续断苷

要做这方面的课题，想先做点功课，希望哪位能帮忙给下关于续断的SCI文章，哪方面的都可以，可以发我邮箱×××××××××谢谢啦，期待~~

在一个月内，我们4460上的圆形环片连续断裂，据说材料用的是人造金刚石，硬度特别大，怎么会裂呢？现在好好的一台设备搁着一点也用不上。

骨质疏松[size=15px][color=#595959]症是一种常见的骨代谢疾病，其特征是骨密度降低，导致多种并发症，显著影响患者的[/color][/size]生活质量[size=15px][color=#595959]。牛膝-续断(AB-DA)药对是治疗[/color][/size]骨质疏松症[size=15px][color=#595959]的常用中药配伍。该研究旨在通过网络药理学、分子对接、分子动力学模拟和实验验证等手段探讨AB-DA的治疗化合物及其潜在机制。[/color][/size] [align=center][size=15px][color=#3573b9]目的[/color][/size][/align] [size=15px][color=#595959]通过网络药理学、分子对接、分子动力学模拟和实验验证等手段探讨牛膝-续断(AB-DA)药对治疗骨质疏松症的治疗化合物及其潜在机制。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药信息库(TCM-ID)、TCM@Taiwan数据库、BATMAN-TCM及相关文献中收集鉴定出的AB-DA化合物。[/color][/size][size=15px][color=#595959]以“口服生物利用度(OB)≥30，药物相似度(DL)≥0.18”为标准筛选主要生物活性成分[/color][/size][size=15px][color=#595959]。使用PharmMapper和SwissTargetPrediction网站预测潜在靶点，而从GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库获得疾病（骨质疏松症）相关靶点。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]利用PPI网络和KEGG/GO富集分析分别在STRING和metscape数据库中筛选核心靶点和途径。利用Cytoscape软件构建药物-化合物-靶标-通路-疾病网络，显示核心调控机制。分子对接和动力学模拟技术探讨了核心化合物与靶点结合的可靠性和稳定性。通过体外和体内验证实验，探讨西托糖苷的抗骨质疏松作用及其机制。[/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959]共获得31个化合物，83个潜在的抗骨质疏松靶点。PPI分析揭示了几个枢纽靶点，包括AKT1、CASP3、EGFR、IGF1、MAPK1、MAPK8和MAPK14。GO/KEGG分析表明[/color][/size][size=15px][color=#595959]MAPK级联(ERK/JNK/p38)[/color][/size][size=15px][color=#595959]是参与治疗骨质疏松症的主要途径。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]D-C-T-P-T网络显示了主要由环烯醚萜类、类固醇和类黄酮组成的治疗性化合物，如西托糖苷、马钱子酸和β-蜕皮甾酮。分子对接和动力学模拟分析证实了核心化合物与靶点之间具有很强的结合亲和力和稳定性。此外，验证实验显示了抗骨质疏松作用的初步证据。[/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959]该研究确定[/color][/size][size=15px][color=#595959]环烯醚萜、类固醇和黄酮类化合物是AB-DA治疗骨质疏松症的主要治疗化合物。潜在的机制可能涉及靶向核心MAPK级联(ERK/JNK/p38)靶标，如MAPK1，MAPK8和MAPK14[/color][/size][size=15px][color=#595959]。体内实验初步验证了西托糖苷的抗骨质疏松作用。需要进一步深入的实验研究来验证AB-DA在临床治疗骨质疏松症中的治疗价值。[/color][/size] [size=15px][color=#595959] [/color][/size] [size=12px]来源｜梅斯医学[/size][size=12px][/size][size=12px][/size][size=12px]编辑 | 鎏金[/size][size=12px]授权转载、投稿等请联络梅斯医学管理员[/size][size=12px]老中医（微信号：wxid_rszr95aw79ie22）[/size] 阅读原文阅读 262 [i][/i][b] [/b] [i][/i][b][/b] 继续滑动看下一个 轻触阅读原文 [img]http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/RJVibNHvQeicLo58xGPcDibm3jlukW8pdTHNs8uhLZ49dsywRTe9wVtWuMvyHk1yhyOiaWN2cnXujrra8fkyhQMV2A/0?wx_fmt=png[/img] 梅斯循证中医药 向上滑动看下一个 [img]http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/RJVibNHvQeicLo58xGPcDibm3jlukW8pdTHNs8uhLZ49dsywRTe9wVtWuMvyHk1yhyOiaWN2cnXujrra8fkyhQMV2A/300?wx_fmt=png&wxfrom=18[/img] 梅斯循证中医药 [i][/i]关注 126在看 [i] [/i][b][i][/i][/b] [i][/i]

金银花，忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或带初开的花，主要成分为绿原酸和木樨草甘，是名贵药材之一。由于中药方剂中多用刀金银花，并且今年由药用转向食用和日用化工等因素，价格持续上涨，由此掺假现象也屡被发现。山银花与金银花外貌相似，其主要成分为绿原酸，多被不法商贩掺入金银花中，代替金银花。虽然山银花也为药材，但因其成分中不含木樨草甘，在药用价值和价格上还是有别于金银花。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/20135717592226.jpg金银花金银花的检测方法(高效液相色谱法)　　一、实验原理　　试样经粉碎、过筛后，采用甲醇-水溶剂超声提取，后高效液相色谱法测定其中四种组分的含量值，再根据药典规定鉴别其真假判定其质量，主要区别金银花和山银花。　　二、仪器和试剂　　高效液相色谱仪带紫外检测器，AS3120超声波发生器;甲醇为色谱纯试剂，实验用水为超纯水。　　三、试验方法　　1. 提取　　测定绿原酸、木犀草苷提取条件为：将样品充分粉碎，粉末(过四号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人50%甲醇50ml,称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50 %甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得A, 上机测定得到绿原酸、木犀草苷的液相色谱图见图1A/B/C。　　测定灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙提取条件为：将样品充分粉碎，粉末(过四号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人50%甲醇50ml,称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50 %甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得B, 上机测定得到灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的液相色谱图见图2。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357174156329.jpgAhttp://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/20135717428345.jpgBhttp://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357174220114.jpgC图1 标准溶液绿原酸(A)、木犀草苷(B)和样品溶液的液相色谱图(C)http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357174358763.jpgAhttp://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357174411784.jpgB图1 标准溶液灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙(A)和样品溶液的液相色谱图( B)　　2 仪器参数　　2.1 测定绿原酸、木犀草苷液相色谱条件　　色谱柱： Aglient TC- C18 (250×4.6mm，粒径5μm);　　检测波长： 350nm;　　流动相:甲醇-水(含有2mmol/L硫酸)(梯度洗脱);　　流速：1.0mL/min　　进样量：20μL。　　2.2 测定灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙液相色谱条件　　色谱柱： Aglient TC- C18 (250×4.6mm，粒径5μm);　　检测波长： 203nm　　流动相:甲醇-水(含有2mmol/L硫酸)(60:40);　　流速：1.0mL/min　　进样量：20μL。　　3 结果计算和评价　　采用外标法计算各种物质的含量，再根据下表作出评价。名称绿原酸木犀草苷灰毡毛忍冬皂苷乙灰毡毛忍冬皂苷乙+ 川续断皂苷乙金银花限量指标（%）≥1.5≥0.05不得检出不得检出山银花限量指标（%）≥2.0不限不限≥5.0　　4 检出限　　本方法仪器最低检测浓度绿原酸、木犀草苷为1 μg/mL，灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙为10 μg/mL，按照上述样品前处理计算，本方法检出限绿原酸、木犀草苷为0.01%。灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙为0.1%。　　附图：　　1、样品粉碎http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357173630644.jpghttp://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357173642973.jpg　　2、检测仪器——高效液相色谱仪http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/20135717374317.jpg　　3、测试谱图http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357173719333.jpg　　附：中国广州分析测试中心　　中国广州分析测试中心(简称中广测)——在广东省测试分析研究所基础上建立的国家级的分析测试中心，是以理化分析测试为重点的综合性研究和服务机构，已有50年历史。　　中广测于1990年通过省级计量认证，1991年通过国家级计量认证，2001年通过中国实验室国家认可。经过多年的发展，中广测目前已成为通过国家级资质认定(CMA)和国家认可(CNAS)的第三方检测、校准实验室和A类检查机构，可向社会提供具有证明作用的测试数据和结果。中广测的管理体系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依据ISO 9001运作的。根据中国合格评定国家认可委员会与美国、欧盟、日本等国家和地区的认可机构达成的互认协议，中广测出具的数据和结果可获得广泛的国际互认。文章来源：http://www.woyaoce.cn/news/newsdetails.aspx?id=99735

ELSD测续断皂苷，乙腈：水梯度洗脱，乙腈：20%—40%（0—20min），40%—80%（30—50min）；由水比例最多时（80%）计算得106度，请问漂移管温度是否就是此温度？还是有别的确定方法？很担心皂苷类会不会在这种条件下挥发掉？诸位多帮忙

现将我一周来的治病经历叙述如下：　　11月24日，收到网上订购的四逆汤配药后，当天煎药如下：生附片 60克， 干姜 60克，炙甘草 10克。24日及25日吃药后病情没有明显改善。　　11月26日，到永安堂大药房买了其它药品，当天煎药如下：生附片 60克，干姜 60克，炙甘草 10克， 独活 20克，桑寄生 15克，苍术 20克， 续断 15克。26日和27日服药后腿痛没有改善。　　11月28日，增加了附子的用量，煎药如下：生附片 180克，干姜 90克，炙甘草 10克， 独活 20克，桑寄生 15克，苍术 20克， 续断 15克。28日和29日服药后腿痛没有改善，不知什么原因，似乎腿痛在加重。　　11月30日，进一步增加附子的用量，煎药如下：生附片 200克，干姜 100克，炙甘草 10克， 独活 20克，桑寄生 15克，苍术 20克， 续断 15克。服药后丝毫没有感觉到药效，两条小腿的腿痛在加重。　　12月1日，在图书馆借了名医张存俤的《中医火神派探讨》一书，书中通篇都讲到附子必须先煎2个小时才能加其它药同煎（以上的四副药都是采用这一方法煎服），但是我看到附子之所以治病，就在于它的毒性，先煎2个小时使它丧失了毒性，有人采用小剂量的附子直接与其它药同煎，也会收到很好的效果，因此我当晚更改了药方如下：生附片 20克，干姜 20克，炙甘草 10克， 独活 20克，桑寄生 15克，苍术 20克， 续断 15克.　　当晚10点钟吃药后睡觉，翌日凌晨1点钟醒来，想吐，呕吐越来越严重，吐出了肠胃中所有的食物，很难受，又吐出了很多如水一样的粘液。我摸索着起床，抓了一大把炙甘草在锅里煮水，这时妻子起床帮我在锅里加了几勺蜂蜜，妻子看着煎锅，我又趴在沙发上呕吐。　　凌晨2:30左右，喝了炙甘草蜂蜜水，觉得胸部的呼吸畅顺了一些，还是止不住的呕吐，3点多钟又降喝下的炙甘草蜂蜜水吐出来许多。期间，妻子看到我附子中毒如此严重，要我立即去医院治疗，我当时头脑还清醒，知道自己只吃了20克附子，书上也讲了20克附子死不了人，也就没去医院。　　凌晨4:00左右，感觉轻松了一些，还是有间断的呕吐。5点钟左右，回到床上睡觉。　　12月2日，6:30分起来，头晕，眼前发黑，躺下又睡到10:点钟才起床。到中午，已经没有了头晕的感觉，在昨晚吃过第一煎的药锅里放入20克炙甘草、30克生姜，煎煮了40分钟，下午3:00吃下药，下午没有任何反应。　　晚上又煎药如下：生附片 20克，干姜 20克，炙甘草 40克， 生姜 20克 独活 20克，桑寄生 15克，苍术 20克， 续断 15克，只在前一天的药方中加多了炙甘草和生姜，晚上10:00点钟吃下药，睡到3日早上6:30起床，一晚无事。　　12月3日，今早7:30分出门练功，10点钟返回，腿还是很痛，练功的效果也不好。　　网上的朋友看到我的以上经历，请切记附子是毒性很大的药品，千万不要模仿。

药材按汉字笔画数排列十划到十一划狼毒 粉防己 称钩风 莪术 索骨丹根 柴胡 海芋 黄精 银不换 绵马贯众 黄芪 雪胆 常山 猫爪草 商陆 续断 银柴胡

[b][font=宋体]妇科名方——“四物汤”[/font][/b][font=宋体]当归甘温质润而辛散，既善补血，为补血圣药，又长于活血行滞止痛，常用于治疗血虚诸证及血瘀有寒者。当归与熟地黄、白芍、川芎配伍，即大名鼎鼎的四物汤。四物汤，最早见于晚唐蔺道人著的《仙授理伤续断秘方》，用于治疗外伤瘀血作痛。宋代《太平惠民和剂局方》将四物汤用于治疗妇产科，常用于治疗妇女血虚引起的月经不调、经闭、痛经等，对血虚萎黄、心悸失眠亦有良效，后世医书典籍多有记载和评说。后世医家称四物汤为“妇科第一方”，是“妇女之圣药”、“血证立法”，称“调理一切血证是其所长”。且血虚易肠燥便秘，当归补血以润肠通便，《景岳全书》“济川煎”即以当归为君药，配伍肉苁蓉、牛膝、升麻等，温肾益精，润肠通便。当归配伍黄芪、人参补气生血，还可治疗气血两虚，如当归补血汤（《兰室秘藏》）、人参养荣汤（《温疫论》）。[/font]

今天进样之后所有的峰面积变小,昨天在做样时连续断电几次,是这个原因吗?或者还有其他的原因?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],毛细管柱,FID检测器

是真的吗？

目的：建立麝香接骨胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm, 5μm，流动相：乙腈-水（21：79 V/V），流速：1.0mlmin-1，检测波长：203nm，柱温：30℃。结果：三七皂苷R1在0.005～0.25mgml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）；平均加样回收率为97.6%， RSD=1.0%（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于麝香接骨胶囊的质量控制。 【关键词】高效液相色谱法 麝香接骨胶囊 三七皂苷R1 含量测定　　Determination of Forsythin content in Shexiang Jiegu Jiaonang by HPLC　　【Abstract】 OBJECTIVE:To set up a method for quality control of Shexiang Jiegu Jiaonang METHOD HPLC method was developed to quantitative determination. COLUMN Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm, 5μm.The mobilic phase was acetonifrile-water (21:79V/V).The column temperature was 30℃,the wavelength for detection was 203nm,flow rate was 1.0mlmin-1. RESULTS The paeonol average of recovery rate was 97.6%, and RSD was 1.0%(n=6). CONCLUSION The method is simple, accurate and suitable for its assaying.　　【Key word】 HPLC Shexiang Jiegu Jiaonang Notoginsenoside R1 determination　　麝香接骨胶囊为《卫生部药品标准》第五册（中药成方制剂）收载的品种，由赤芍、三七、当归、续断、苏木、麝香等22味中药组成，具有散瘀止痛，续筋接骨之功效。临床用于跌打损伤，筋伤骨折，瘀血凝结，闪腰岔气[1]。处方中三七为主药之一，三七皂苷R1为其主要有效成分，原标准中无含量测定方法。为了更好地控制制剂的内在质量，本文采用高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中三七皂苷R1的含量，以期为该制剂的质量提供快速、准确的测定方法，现报告如下。　　1 仪器与试药　　LC－2010A 高效液相色谱仪，CLASS－VP 色谱工作站，紫外检测器；三七皂苷R1对照品（批号：110745-200312），由中国药品生物制品检定所提供，供含量测定用；麝香接骨胶囊为市售样品（辽源市亚东中药有限责任公司，规格0.3g粒-1，批号：060801，061102，060912）。乙腈为色谱纯；水为超纯水；其他试剂均为分析纯。　　2 方法与结果　　2.1 色谱条件与系统适用性试验 色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm, 5μm；流动相：乙腈-水（21：79， V/V）；检测波长：203nm；流速：1.0mlmin-1；柱温：30℃。理论板数按三七皂苷R1峰计应不低于4000。　　2.2 溶液制备　　2.2.1 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥12小时以上的三七皂苷R1对照品适量，加甲醇制成0.25 mgml-1的对照品贮备液；再精密量取对照品贮备液适量，加甲醇制成0.05mgml-1的对照品溶液，即得。　　2.2.2 供试品溶液的制备 取装量差异项下的麝香接骨胶囊内容物，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50 kHz）1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加水饱和的正丁醇30ml使溶解，加氨试液振摇提取3次，每次15ml，合并氨试液提取液，再用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次15ml，与上述正丁醇液合并，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移置10ml量瓶中，加甲醇稀释置刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.22μm）滤过，取续滤液，即得[2]。　　2.2.3 阴性对照溶液的制备　　取除三七皂苷R1以外的处方中其余药材的十分之一量，按法制成胶囊，再按供试品溶液制备方法，制成阴性对照溶液。　　2.3 专属性试验　　分别精密吸取供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各10μl注入液相色谱仪，记录色谱图（图1）。由图1可见，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，有相同保留时间（三七皂苷R110.971min）的色谱峰，阴性试验无干扰，证明本法可行。2.4 线性关系考察　　精密吸取三七皂苷R1对照品贮备液（浓度：0.25mg.ml-1）适量，加甲醇配成浓度分别为0.005、0.01、0.05、0.10、0.15、0.25mgml-1的溶液6份，摇匀，用0.22μm微孔滤膜过滤。精密吸取续滤液各10μl，注入液相色谱仪，测得峰面积。以峰面积（A）为纵坐标，其浓度（C）为横坐标，得三七皂苷R1的回归方程为：A=392250.2 C +8620.1，r =0.9998（n=6）。结果表明，三七皂苷R1在0.005～0.25mgml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系。　　2.5 精密度试验　　精密吸取三七皂苷R1对照品溶液（0.05mgml-1）10μl，在上述色谱条件下重复进样6次，求得三七皂苷R1溶液峰面积的相对标准偏差（RSD）为0.3%（n=6），表明精密度较好。　　2.6 稳定性试验　　精密吸取三七皂苷R1对照品溶液（0.05mgml-1）10μl，在0、4、8、12、24、48h分别进行测定，结果表明三七皂苷R1对照品溶液在48h内稳定， RSD为0.4%（n=6）。　　2.7 重复性试验　　取供试品（批号061101），共6份，分别按“2.2.2供试品溶液的制备”方法制备供试品溶液，进行测定，求得三七皂苷R1含量的RSD为1.6%（n=6），表明重现性较好。　　2.8 加样回收率试验　　精密称取已知含量的样品（批号061101，三七皂苷R1含量0.93mgg-1，平均装量0.2996g粒-1）适量，共6份，分别置具塞锥形瓶中，分别精密加入三七皂苷R1对照品贮备液（0.25mgml-1）各3ml，按“2.2.2供试品溶液的制备”方法操作，得回收率试验溶液，依法测定，结果见表1。表1 三七皂苷R1加样回收率试验（略）　　2.9 样品含量测定　　分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定三批样品中三七皂苷R1峰面积，按外标法计算其含量（n=5），结果见表2。表2 3批样品含量测定结果（略） 　　3 讨论　　3.1 通过对3批样品中三七皂苷R1的测定，结果表明最高含量为0.31mg粒－1，最低为0.27mg粒－1，综合考虑确定限量每粒含三七皂苷R1不得低于0.20mg。　　3.2 流动相的选择 试验中采用不同的流动相甲醇-水（25︰75），乙腈-水-冰醋酸（25︰75︰0.5），结果表明采用流动相乙腈-水（21︰79）的色谱图基线较稳。　　3.3 本方法结果准确，方法简便，重现性及回收率均理想，可以作为该制剂的质量控制方法。

[font=黑体]古代炮制沿革[/font][font=宋体]何首乌最早出现在《何首乌录》，成书于唐代，收录于《全唐文[/font]/[font=宋体]卷[/font]0638[font=宋体]》，记载了首乌的服用方法为“烈日曝干，散服酒下”[/font][sup][6][/sup][font=宋体]，亦可见于《日华子本草》，成书于五代，见于草部下品之上，曰：“味甘，久服令人有子，治腹宿疾，一切冷气及肠风[/font][sup][7][/sup][font=宋体]”，因原书遗失，故其炮制方法未曾载明。通过查阅相关文献，发现有文献称其始载于《开宝本草》[/font][sup][8][/sup][font=宋体]，笔者经过查阅，可于《何首乌录》等书籍查到其相应的功效及服用方法，亦可于《仙授理伤续断秘方》中查询到其炮制方法等，故笔者认为何首乌最早药用可追溯至唐代及以前。[/font][font=宋体]何首乌的炮制方法可分为[/font]3[font=宋体]种，净制、切制和炮炙。其中，以炮炙方式多样，因何首乌生品性多滑利，古代多用加辅料来炮制，如醋制、泔制、酒制、药汁制及黑豆制等，以黑豆或黑豆汁制常用，如唐代《仙授理伤续断秘方》中记载“首乌十斤，黑豆半斤，同蒸熟，为末”；其后的宋代沿用此法并有所改良，如《苏沈良方》中的何首乌散，其中首乌的炮制方法为“浸一日切，浓半寸，黑豆水拌匀，令湿何首乌重重相间，蒸豆烂，去豆阴干”，从明代开始，工序愈加复杂，如明代书籍《医学入门》《寿世保元》中的“如作丸用黑豆拌，九蒸九晒，去豆”的记载，这种九蒸九晒的方式，至今仍有一些地区沿用。历代的净制和切制的方法，主要有去皮，切薄片或粗片，锤碎等。此外，首乌在切制过程中忌用铁器，如《重修政和证类本草》中记载“春夏采，临用之以苦竹刀切”。首乌的炮制沿革见表[/font]1[font=宋体]。[/font] [font=宋体]通过对历代古籍的整理发现，不同朝代对于何首乌的炮制方法，大多以黑豆汁作为主要的辅料，同时，在阅读古籍时，发现首乌炮制后多以药散入丸药或者散剂。当然，后世在保有黑豆或其汁为辅料同时，还探索出不同的炮制辅料，例如牛膝、生地、黑羊肉、健壮人乳或牛乳等辅料，由于后续辅料现代研究不足，不能得出其炮制的后首乌功效如何，故建议后续可以横向比对几种辅料炮制后其成分变化及疗效是否有所改变增减。[/font] [font=黑体] 现代何首乌炮制研究[/font][font=宋体]现代研究在净制和切制的基础上加辅料炮制，因其余各地如天津、上海、山东等地炮制规范与《中国药典》[/font]2020[font=宋体]版或《北京市中药饮片炮制规范》[/font]2008[font=宋体]版基本一致，故笔者只列举了一些常用和具有地方特色的炮制方式。除《中国药典》[/font]2020[font=宋体]版收录的黑豆汁拌蒸外，还有其他一些地方炮制规范中的特色炮制方法，如炆何首乌、滇何首乌等，其详细的炮制工艺见表[/font]2[font=宋体]。随着现代工艺技术的发展与进步，一些新型的理念和仪器也逐渐运用于首乌的炮制过程中。杨荣英等[/font][sup][61][/sup][font=宋体]在保留黑豆汁作为辅料的基础上，先将何首乌进行挤压膨化处理干燥等步骤，大大减少了炮制的时间和所用辅料，同时，其有效成分含量，如二苯乙烯苷、大黄素等也同传统工艺相比基本一致。[/font]

[size=3]根据口尝中药材来体会其特殊味道和口感，从而衡量和鉴别药材真伪优劣的方法，称口试法。该法简便易行，对鉴别根皮类、果实种子类等中药材有较大适用价值。 　　一、有些药材具有鲜明纯正而恒久的苦、酸、甜、咸、辣等味，且一般味道越浓，质量越好。 　　黄连、苦参、山豆根、穿心莲、胡黄连、苦杏仁、鸦胆子味道极苦，且越苦越佳；乌梅、木瓜、山楂以味酸为好；蜂蜜、甘草、党参、罗汉果以味甜为好；全蝎、土元味咸；干姜、郁金、高良姜、草果、草豆蔻味辛辣等。 　　二、有些中药材药味间杂，同时具有两种以上味道，或嚼之稍久而变味。 　　黄芪、沙苑子嚼之味甜而有豆腥气；西洋参、陈皮、板蓝根、桔梗先甜而后苦；枳壳先苦而后微酸；续断味苦、微甜而后涩；厚朴苦而辛辣；肉桂嚼之味甜辣，渣少为佳；秦艽、双边栝楼根味苦涩等。 　　三、有些药材根据口味和口感可资鉴别。 　　知母、石斛、麦冬、鹤虱、白及微甜又略苦，嚼之有黏性；黄精、玉竹、白术味甜有黏性；山药味微酸，嚼之发黏；天南星、三棱、蛇床子、牵牛子、牡丹皮、徐长卿口尝有麻辣味乃至麻舌感；苏合香、鹿角霜、茯苓、龙骨、天竺黄嚼之发黏；雷丸嚼之初有颗粒感，微带黏性，久嚼无渣；冰片、白豆蔻味辛凉浓烈；蛤蟆油嚼之有黏滑感；大黄嚼之发黏，有沙粒感，唾液染成黄色；黄柏味苦，嚼之有黏液性，唾液染成黄色；枸杞子嚼之味甜，唾液呈红黄色；杜仲味微苦，嚼之有胶状感；乌药味微苦，有清凉感；木香味苦辛，但川木香却又嚼之发黏；胖大海、车前子嚼之均有黏液性等。 　　四、有些药材口尝时有明显或强烈的刺激性。 　　合欢皮味微涩、稍刺舌，而后喉头有不适感；白附子、半夏嚼之麻辣而刺喉、刺舌；藜芦粉味苦，有强烈的催嚏性，对舌有较强刺激性和烧灼感；远志有一种特殊的苦味，伴刺喉感等。[/size]

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5479 泽泻醇B-23-醋酸酯（泽泻醇B醋酸酯）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5480 原花青素B2对照品，有报告 HPLC≥98% BW5481 人参皂苷F1对照品，有报告 HPLC≥98% BW5482 人参皂苷F2对照品，有报告 HPLC≥98% BW5483 人参皂苷CK对照品，有报告 HPLC≥98% BW5484 异鼠李素-3-O-葡萄糖苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5485 草质素苷; 草质素甙对照品，有报告 HPLC≥98% BW5486 科罗索酸; 2-alpha-羟基熊果酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5487 羽扇豆醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5488 白桦脂醇; 桦木醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5489 白桦脂醛对照品，有报告 HPLC≥98% BW5490 延龄草苷; 地索苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5491 异乌药内酯; 异乌药醚内酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5492 高香草酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5493 (R型)原人参二醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5494 文多灵（长春刀灵）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5495 长春质碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5496 异甘草素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5497 川续断皂苷VI; 木通皂苷D对照品，有报告 HPLC≥98% BW5498 大波斯菊苷（ 芹菜素-7-葡萄糖苷）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5499 辽东楤木皂苷V对照品，有报告 HPLC≥98% BW5500 辽东楤木皂苷X对照品，有报告 HPLC≥98% BW5501 辽东楤木皂苷VII对照品，有报告 HPLC≥98% BW5502 阿魏酸乙酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5503 咖啡因对照品，有报告 HPLC≥98% BW5504 茶碱对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

四物汤，药方最早出现记载于唐朝的蔺道人著的《仙授理伤续断秘方》，目前应用较为广泛的药方则是取自《太平惠民合剂局方》的记载。它是中医补血、养血的经典方药，由当归、川芎、白芍、熟生地四味药组成。具有补血调经的效果，可减缓女性的痛经。白虎汤，最早见于东汉末年张仲景著的《伤寒杂病论》一书。以白虎命名，比喻本方的解热作用迅速，就像秋季凉爽干燥的气息降临大地一样，一扫炎暑湿热之气。白虎汤中主要配伍中药就是石膏，可清肺热而除烦渴。神仙粥，主治风寒感冒初起，载于《食宪鸿秘》：“糯米半合，生姜五大片，河水两碗，入砂锅煮两滚，加入带须葱头七八个，煮至米烂，入醋半小锺。乘热吃。”就是用糯米和生姜一起煮粥，开两沸后加葱头，放点醋即可。生脉饮，是金元时期著名医家李东垣创立的，主要由三味药组成：人参10克、麦冬15克、五味子10克。其中人参属土，麦冬属水，五味子属木。因心属火，则这三味药正是对应了五行木生火，火生土，水克火的规律。所以，别小看这个就由三味普通的药组成的药方，不仅仅可以预防中暑，还能治愈或缓解不少疑难杂症。桑菊饮，是清代医家吴鞠通《温病条辨》中的经典名方，是缓解咳嗽、体热等症的佳品。由桑叶、菊花、桔梗、连翘、杏仁、甘草、薄荷等组成，长于宣肺止咳、疏风清热，故常用于外感风热、咳嗽初起之证。一般来说，一日一剂分两次服用。八珍糕，有“千古养生第一糕”之称，是老幼皆宜的佳品。相传慈禧当年嗜食油腻肥甘的食物，而出现腹胀、恶心、呕吐、腹 泻的症状，太医去为她会诊，认为她的病是脾胃虚弱所致，给她开了一张由八味既是食物又是药物的材料组成的方子做成糕点，吃了几天后，她的症状就完全消失 了。慈禧太后一高兴，就给这款糕点取名叫“八珍糕”。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5553川续断皂苷乙对照品，有报告HPLC≥98%BW5554山栀苷甲酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5555表告依春对照品，有报告HPLC≥98%BW55568-O-乙酰山栀苷甲酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5557水晶兰苷; 水晶兰甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5558黄杞苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5559沙苑子苷A对照品，有报告HPLC≥98%BW5561土荆皮乙酸（土荆乙酸）对照品，有报告HPLC≥98%BW5562去甲异波尔定; 去甲基异波尔定对照品，有报告HPLC≥98%BW5563鲁斯考皂苷元; 鲁斯可皂苷元对照品，有报告HPLC≥98%BW55646-姜烯酚; 姜烯酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5565白绵马素AA对照品，有报告HPLC≥98%BW5566白绵马素AP对照品，有报告HPLC≥98%BW5567知母皂苷B对照品，有报告HPLC≥98%BW5568知母皂苷E; 知母皂苷BI对照品，有报告HPLC≥98%BW5569牛蒡苷元; 牛蒡子苷元对照品，有报告HPLC≥98%BW5570苯甲酰芍药苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5572环黄芪醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5573丹参素对照品，有报告HPLC≥98%BW5574二氢姜黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5575绵马贯众素ABBA; 东北贯众素对照品，有报告HPLC≥98%BW5576刺甘草查尔酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5577大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5578绵马酸ABA对照品，有报告HPLC≥98%BW5579异莲心碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5580甘草查尔酮A对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5497川续断皂苷VI; 木通皂苷D对照品，有报告HPLC≥98%BW5498大波斯菊苷（ 芹菜素-7-葡萄糖苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5499辽东楤木皂苷V对照品，有报告HPLC≥98%BW5500辽东楤木皂苷X对照品，有报告HPLC≥98%BW5501辽东楤木皂苷VII对照品，有报告HPLC≥98%BW5502阿魏酸乙酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5507香叶木素-7-葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5508水仙苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5509芍药内酯苷,HPLC=91%对照品，有报告HPLC≥98%BW5511白蜡树素; 涔皮素; 二甲基白蜡树亭对照品，有报告HPLC≥98%BW5512环氧泽泻烯对照品，有报告HPLC≥98%BW5513N-甲基野靛碱；N-甲基金雀花碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5514硫酸金雀花碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5515百蕊草素I对照品，有报告HPLC≥98%BW5516草质素；蜀葵苷元对照品，有报告HPLC≥98%BW5517菝葜皂苷元; 知母皂苷元对照品，有报告HPLC≥98%BW5520梣酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5524白头翁皂苷B4对照品，有报告HPLC≥98%BW5526次野鸢尾黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5532汉黄芩素对照品，有报告HPLC≥98%BW5533松萝酸; 松罗酸对照品，有报告HPLC≥98%BW55358-姜酚对照品，有报告HPLC≥98%BW553610-姜酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5537石斛碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5538雷公藤内酯酮（雷藤酮）对照品，有报告HPLC≥98%BW5543牡荆素葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5544毛蕊异黄酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5546黄柏碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5548莪术二酮; 姜黄二酮; 莪二酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5549氧化槐果碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5550杨梅苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5552银杏内酯J; 白果苦内酯J对照品，有报告HPLC≥98%BW5553川续断皂苷乙对照品，有报告HPLC≥98%BW5554山栀苷甲酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5555表告依春对照品，有报告HPLC≥98%BW55568-O-乙酰山栀苷甲酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5557水晶兰苷; 水晶兰甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5558黄杞苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5559沙苑子苷A对照品，有报告HPLC≥98%BW5561土荆皮乙酸（土荆乙酸）对照品，有报告HPLC≥98%BW5562去甲异波尔定; 去甲基异波尔定对照品，有报告HPLC≥98%BW5563鲁斯考皂苷元; 鲁斯可皂苷元对照品，有报告HPLC≥98%BW55646-姜烯酚; 姜烯酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5565白绵马素AA对照品，有报告HPLC≥98%BW5566白绵马素AP对照品，有报告HPLC≥98%BW5567知母皂苷B对照品，有报告HPLC≥98%BW5568知母皂苷E; 知母皂苷BI对照品，有报告HPLC≥98%BW5569牛蒡苷元; 牛蒡子苷元对照品，有报告HPLC≥98%BW5570苯甲酰芍药苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5572环黄芪醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5573丹参素对照品，有报告HPLC≥98%BW5574二氢姜黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5575绵马贯众素ABBA; 东北贯众素对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5474红车轴草根苷（三叶豆根苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5476去氢二异丁香酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5477利卡灵-B；利卡灵B对照品，有报告HPLC≥98%BW5478肉豆蔻木脂素对照品，有报告HPLC≥98%BW5479泽泻醇B-23-醋酸酯（泽泻醇B醋酸酯）对照品，有报告HPLC≥98%BW5481人参皂苷F1对照品，有报告HPLC≥98%BW5482人参皂苷F2对照品，有报告HPLC≥98%BW5483人参皂苷CK对照品，有报告HPLC≥98%BW5484异鼠李素-3-O-葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5485草质素苷; 草质素甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5486科罗索酸; 2-alpha-羟基熊果酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5488白桦脂醇; 桦木醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5489白桦脂醛对照品，有报告HPLC≥98%BW5490延龄草苷; 地索苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5491异乌药内酯; 异乌药醚内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5046巴豆苷; 异鸟苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5493(R型)原人参二醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5494文多灵（长春刀灵）对照品，有报告HPLC≥98%BW5495长春质碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5497川续断皂苷VI; 木通皂苷D对照品，有报告HPLC≥98%BW5498大波斯菊苷（ 芹菜素-7-葡萄糖苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5499辽东楤木皂苷V对照品，有报告HPLC≥98%BW5500辽东楤木皂苷X对照品，有报告HPLC≥98%BW5501辽东楤木皂苷VII对照品，有报告HPLC≥98%BW5502阿魏酸乙酯对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5543 牡荆素葡萄糖苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5544 毛蕊异黄酮对照品，有报告 HPLC≥98% BW5546 黄柏碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5547 朝藿定A1对照品，有报告 HPLC≥98% BW5548 莪术二酮; 姜黄二酮; 莪二酮对照品，有报告 HPLC≥98% BW5549 氧化槐果碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5550 杨梅苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5551 灰毡毛忍冬皂苷乙对照品，有报告 HPLC≥98% BW5552 银杏内酯J; 白果苦内酯J对照品，有报告 HPLC≥98% BW5553 川续断皂苷乙对照品，有报告 HPLC≥98% BW5554 山栀苷甲酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5555 表告依春对照品，有报告 HPLC≥98% BW5556 8-O-乙酰山栀苷甲酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5557 水晶兰苷; 水晶兰甙对照品，有报告 HPLC≥98% BW5558 黄杞苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5559 沙苑子苷A对照品，有报告 HPLC≥98% BW5560 阿曼托黄酮; 穗花杉双黄酮对照品，有报告 HPLC≥98% BW5561 土荆皮乙酸（土荆乙酸）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5562 去甲异波尔定; 去甲基异波尔定对照品，有报告 HPLC≥98% BW5563 鲁斯考皂苷元; 鲁斯可皂苷元对照品，有报告 HPLC≥98% BW5564 6-姜烯酚; 姜烯酚对照品，有报告 HPLC≥98% BW5565 白绵马素AA对照品，有报告 HPLC≥98% BW5566 白绵马素AP对照品，有报告 HPLC≥98% BW5567 知母皂苷B对照品，有报告 HPLC≥98% BW5568 知母皂苷E; 知母皂苷BI对照品，有报告 HPLC≥98% BW5569 牛蒡苷元; 牛蒡子苷元对照品，有报告 HPLC≥98% BW5570 苯甲酰芍药苷对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

有没有做过甘草浸膏的，测甘草苷的对照品，为什么甘草苷后面出杂峰哪[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808221438425145_6044_3461163_3.jpeg[/img]

三萜皂苷与甾体皂苷在薄层色谱上如何能分开？（甾体皂苷含量低于三萜皂苷）本人用硫酸乙醇显色出现的点都是紫红色的，没有墨绿色，并且表面看上去点都是分开的，会不会是甾体皂苷显示的颜色被三萜皂苷的盖住了。忘高人指点一下为谢！

我想做的是三磷酸腺苷二磷酸腺苷和磷酸腺苷,应该用什么柱子合适？

分析一中药山楂叶中金丝桃苷，出峰总是不好，总有一成分分不开，分离度不好的时候直接就叠成一个峰。因为山楂叶中还含有槲皮素（金丝桃苷的苷元也是槲皮素），请问分不开的这个峰是不是可能是槲皮素，怎么来检验呢？