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异龙脑

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  • 砂仁中乙酸龙脑酯含量测定

    [align=right][b]SGLC-GC-039[/b][/align][b]摘要:[/b]本文建立了砂仁中乙酸龙脑酯含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化,采用色谱柱SH-1 分析砂仁中乙酸龙脑酯,乙酸龙脑酯峰形对称,理论塔板数按乙酸龙脑酯峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为砂仁中乙酸龙脑酯含量测定提供参考。。[b]关键词:[/b]砂仁 乙酸龙脑酯 SH-1 GC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu GC-2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url];色谱柱:SH-50(30 m,0.25 mm × 0.25 μm;P/N:227-36162-01;S/N:1553669);SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。[b]1.2 对照品溶液的制备[/b]取芳樟醇对照品适量,精密称定,加乙酸乙酯制成每1 mL含0.1 mg的溶液,即得。[b]1.3 供试品溶液的制备[/b]取本品粉末(过三号筛)约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇25 mL,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40 kHz)30 分钟,放冷,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。。[b]1.4 分析条件[/b]色谱柱:SH-1 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm P/N:221-75719-30;S/N:1541069 )升温程序:初始温度80 ℃,保持1分钟,以每分钟2 ℃的速率升温至100 ℃,保持5分钟载气:N2进样口温度:230 ℃分流模式:分流(10:1)控制模式:恒线速度(30 cm/s)初始流速:1.09 mL/min检测器:FID,温度:250 ℃进样量:1 μL[b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件(1.4)进行采集,对照品溶液和供试品溶液色谱图如下:[b]对照品溶液[/b][img=砂仁中乙酸龙脑酯含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-039_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]供试品溶液[/b][img=砂仁中乙酸龙脑酯含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-039_2.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性[/b][img=砂仁中乙酸龙脑酯含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-039_3.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]本文建立了砂仁中乙酸龙脑酯含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱SH-1 分析砂仁中乙酸龙脑酯,乙酸龙脑酯峰形对称,理论塔板数按乙酸龙脑酯峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为砂仁中乙酸龙脑酯含量测定提供参考。

  • 砂仁含量乙酸龙脑脂对照品的峰是这样的,什么原因?

    砂仁含量乙酸龙脑脂对照品的峰是这样的,什么原因?

    砂仁含量测定,乙酸龙脑脂对照品的峰是这样的,什么原因?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291048233492_354_4008962_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291048362627_1375_4008962_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291048546892_2814_4008962_3.png[/img]

  • 安捷伦工作站标准曲线制作(以冰片中龙脑中含量测定为例)更新完毕

    安捷伦工作站标准曲线制作(以冰片中龙脑中含量测定为例)更新完毕

    安捷伦工作站标准曲线制作(以冰片中龙脑中含量测定为例)溶液的配制内标溶液:取水杨酸甲酯22.58mg至于50ml容量瓶中,加乙酸乙酯至刻度。摇匀即得。C内标=0.4516mg/ml对照品溶液:取龙脑对照品12.68mg至于10ml容量瓶中,加上述内标溶液至刻度,摇匀即得溶液I。精密量取溶液I 各2ml、3ml至于10ml容量瓶中用内标溶液稀释至刻度,得到0.2520mg/ml和0.3780mg/ml的龙脑溶液。样品溶液取冰片5.06mg至于10ml容量瓶中,加内标溶液至刻度。摇匀即得。C冰片 =0.5060mg/ml然后进样。得到图谱。下面主要讲讲标准曲线的制作。1、打开一张低浓度的图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111061959_328781_2088866_3.jpg(第一个峰位龙脑,第二个峰位内标化合物)选择calibration-------set up Quantitationhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111062001_328782_2088866_3.jpg3设置定量参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111062004_328783_2088866_3.jpg校正曲线标题(calibration title) 勾选 use RTEINT S使用RTE积分器下面为积分参数文件。你可以选择你编辑好的积分参数文件。这里我们不选就使用工作站默认的RTEint参数曲线拟合(curve fit ) 当然选线性拟合浓度单位( unit of concentration)内标化合物浓度(ISTD concentration)填好参数后http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111062004_328784_2088866_3.jpg填好参数后点击ok如下图所示 进入编辑化合物界面http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161212_330835_2088866_3.jpg选择instert above 编辑化合物在总离子流图上右键双击得到总离子流图对于峰的色谱图。左右键同时按下选择用于定量的离子。我们这里内标化合物选择m/Z=152和120和92三个。内标化合物要勾选istd 并填入名字。点击save保存化合物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161213_330838_2088866_3.jpg注意编辑好的化合物会有一个黑色标记在相应的峰上http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161214_330840_2088866_3.jpg下面选择龙脑name填写龙脑 选择 M/Z 95和101的碎片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161215_330841_2088866_3.jpg点击savehttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161215_330842_2088866_3.jpg点击exit 退出http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161223_330849_2088866_3.jpg填写化合物浓度 校正水平填1 点击http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161225_330853_2088866_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161228_330859_2088866_3.jpg调用另一张高浓度的图谱 先积分选择cali b ra tion u p d a te u p d a te anl e velhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161230_330861_2088866_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161230_330862_2088866_3.jpg水平选择2 要输入第二针的浓度哦http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161227_330856_2088866_3.jpg再次进入编辑化合物界面 选择 find compoundhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161231_330863_2088866_3.jpg这时得到了校正曲线了。然后你可以载入样品数据,积分,选择定量 里面的计算。可以得出样品的含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161234_330864_2088866_3.jpg另外校正曲线也可以导出到好奇怪老是提示 字符非法。我没有输入非法字符啊 !!!!????要不就是cookie过期传word版上来了。大家自己下载来看吧

  • 做GC时,样品里面含水,怎么除水

    我的药物是右旋龙脑,只溶于有机溶剂,比如:乙醇等,但不溶于水,且它的性质不稳定,易挥发。我采用β-环糊精技术对它进行包合能提高它的水溶性和稳定性。然后用凝胶技术得到了右旋龙脑包合物凝胶,它具有很好的缓释性能。现在要做右旋龙脑包合物凝胶的体外释放试验,可是右旋龙脑含量的检测只能通过气相色谱来检测,因为龙脑在紫外是没有吸收的,所以用紫外可见分光光度计不能来测龙脑含量。用气相来测的话,因为我做标准曲线的时候用的是HP-5MS的柱子,要求柱子是不能有水的,且因为标准曲线是用龙脑的标品来做,所以用的溶剂是乙醇,现在我标准曲线有了,但是由于体外释放试验中用的释放液是生理盐水,所以测体外释放试验中龙脑的含量不能直接用GC,现在的问题是:(1)怎么除去样品中的水,或许你说采用无水硫酸钠来除,但无水硫酸钠一般用于除去有机溶剂里面的水含量,不适合用水除去水溶液里面的水含量。(2)或许你会说用顶空来测,但是问题是这就要求我的标准曲线也要采用顶空的方法来做,但是我的标品右旋龙脑又不溶于水的,我用顶空气相就做不了标准曲线了。

  • 气相峰出得丑

    气相峰出得丑

    请各位大神指导指导 我的异龙脑和龙脑峰峰出得这么丑该怎么解决呢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669848_3136026_3.jpg

  • 【原创大赛】警惕了,药材市面上充斥着大量的伪砂仁!!!————浅谈从气相色谱角度的鉴别

    【原创大赛】警惕了,药材市面上充斥着大量的伪砂仁!!!————浅谈从气相色谱角度的鉴别

    警惕了,药材市面上充斥着大量的伪砂仁!!!现在的药材市场,很乱,为了赚钱,商人们削尖脑袋坑老百姓的案例很多很多!这不是,近来我碰到了砂仁这个药材,从检测,从药店,从中医院药房,很多时候都容易看到它的身影。东南亚砂仁是指种属是越南、马来西亚等东南亚特有的一种果实(外表看起来很像广东砂仁)。而广东砂仁是指种属是阳春砂仁或海南砂仁,广东砂仁是中国药典收载的品种,是中药饮品的正确来源。东南亚砂仁是属于混淆品,不是正品。首先,我们比较一下这2中外表看起来相似的药材价格。东南亚砂仁大约50元人民币1斤,而广东砂仁一般的都要300元以上,正宗的阳春砂仁还卖到5000元一斤。价格上的巨差,使得精明的商人动起了坏脑筋:在广东砂仁里掺入一定比例的东南亚砂仁,或者混淆砂仁名义以经济手段攻下主管人员,大肆倾销在中医院药房。在广东的许多中医院,你拿到的砂仁十有八九是这种东南亚砂仁替代品。中国药典的来源规定是没有东南亚砂仁的。如果看原药材,我们还是能很好的区分开,因为东南亚砂仁看起来很像缩小版的草果,只不过它比草果多了很多的软刺,它外壳很明显的有纵向菱,果体细长,尾端尖。而广东砂仁外壳是没有这菱的,果体圆得比较均匀。假如是药材粉末,如下图某厂家直接口服药材粉(很难从粉末或气味上鉴别出是那种砂仁,但从气相色谱图的特征可以知道它是东南亚砂仁粉碎后的粉末,它的樟脑成分含量占比很高),或者制成中成药,都是很难从外观区分了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410091741_517542_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410091746_517543_1621232_3.jpg下面,我们从气相色谱的角度区分一下这2种砂仁,谈谈东南亚砂仁与广东砂仁的气相色谱鉴别。从下面色谱图我们看到,2种砂仁的色谱图基本一样,就是图谱小峰也差不多。但。。。。。,在樟脑和乙酸龙脑酯的比例上是相差很大的。东南亚砂仁成分以樟脑为主,含量占57%,乙酸龙脑酯含量只占29%。而广东砂仁成分中以乙酸龙脑酯为主,含量占60%,樟脑含量仅占28%。从气相色谱FID检出的成分来分析,东南亚砂仁樟脑与乙酸龙脑酯的比值是2:1,广东砂仁的比值刚好相反,是1:2。中国药典也规定,砂仁药材中乙酸龙脑酯的含量不得少于0.9%。从药典含量质控的角度分析,砂仁的有效成分该是乙酸龙脑酯。但东南亚砂仁以樟脑为主,乙酸龙脑酯含量很难达到0.9%的要求,很多只有0.5%以下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410091747_517545_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410091747_517546_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410091747_517544_1621232_3.jpg所以,大家在购买砂仁作为食疗时,千万细心看好了,别上了别有用心的商人的当!

  • GB分析测试方法-(连载)

    从今天开始我将发布,环境资源、生物医药领域、食品领域、材料领域,的国标的检测方法,有不足或你有需要可以直接联系我,欢迎大家提宝贵意见!!冰片— 龙脑的测定—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法本方法采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定冰片中龙脑的含量。本方法适用于合成龙脑。

  • 液质测定挥发油的成分

    第一次接触液质,想请问一下大家,我将做药代动力学。我的药物为挥发油,其中三个可以用液相测定,但测血药里砂仁挥发油中成分乙酸龙脑酯没有紫外吸收,不能够用液相测,采用气质测定,由于没有仪器,外面测定老板嫌太贵了,他就希望我用液质试试。我也查不到液质测定乙酸龙脑酯的文献,不知道是否可以?还有我平时用一般的液相柱,分析时间为25分钟左右,流动相为乙腈和水,现在换成了超高速液相柱,想问问大家流动相该如何过渡?

  • 每天三个小分享:艾叶的化学成分

    艾叶艾叶含挥发油0.45%-1.00%,2-甲基丁醇(2-methylbutanol),2-已烯醛(2-hexenal),顺式-3-已烯-1-醇(cis-3-hexene-1-ol),三环烯(TCMLIBicyclene),α-侧柏烯(α-thujene),α-蒎烯(α-pinene),樟烯(camphene),香桧烯(sabinene),β-蒎烯(β-pinene),1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol),2,4(8)-对-孟二烯,对-聚伞花素(p-cymene),1,8-桉叶互(1,8-cineole),γ-松油烯(γ-terpinene),蒿属醇(artemisia alcohol),α松油烯(α-terpinene),二甲基苏合香烯(dimethylstyrene),樟脑(camphor),龙脑(borneol),异龙脑(dioborneol),4-松油烯醇(terpinen-4-ol),对-聚伞花-α-醇(p-cymen-α-ol),葛缕酮(carvone),香苇烯酮(carvenone),紫苏醛(perillaldehyde),乙酸龙脑酯(bornyl acetate),紫苏醇(perilla-al-cohol),β-槛香烯(β-elemene),甲基丁香油酚(methyleugenol),反式-丁香烯(TCMLIBans-caryophyllene)等60种成分。

  • 【“仪”起享奥运】中药材砂仁的鉴别与检查方法

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)阳春砂种子横切面:假种皮有时残存。种皮表皮细胞1列,径向延长,壁稍厚;下皮细胞1列,含棕色或红棕色物。油细胞层为1列油细胞,长76[/font][font=&]~[/font][font=宋体]106[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],宽16[/font][font=&]~[/font][font=宋体]25[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],含黄色油滴。色素层为数列棕色细胞,细胞多角形,排列不规则。内种皮为1列栅状厚壁细胞,黄棕色,内壁及侧壁极厚,细胞小,内含硅质块。外胚乳细胞含淀粉粒,并有少数细小草酸钙方晶。内胚乳细胞含细小糊粉粒和脂肪油滴。[/font] [font=宋体]粉末灰棕色。内种皮厚壁细胞红棕色或黄棕色,表面观多角形,壁厚,非木化,胞腔内含硅质块;断面观为1列栅状细胞,内壁及侧壁极厚,胞腔偏外侧,内含硅质块。种皮表皮细胞淡黄色,表面观长条形,常与下皮细胞上下层垂直排列;下皮细胞含棕色或红棕色物。色素层细胞皱缩,界限不清楚,含红棕色或深棕色物。外胚乳细胞类长方形或不规则形,充满细小淀粉粒集结成的淀粉团,有的包埋有细小草酸钙方晶。内胚乳细胞含细小糊粉粒和脂肪油滴。油细胞无色,壁薄,偶见油滴散在。[/font] [font=宋体](2)取〔含量测定〕项下的挥发油,加乙醇制成每1ml含20[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]的溶液,作为供试品溶液。另取乙酸龙脑酯对照品,加乙醇制成每1ml含10[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(22:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过15.0%(通则0832第四法)。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】 挥发油[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]照挥发油测定法(通则2204)测定。阳春砂、绿壳砂种子团含挥发油不得少于3.0%(ml/g);海南砂种子团含挥发油不得少于1.0%(ml/g)。[/font] [b][font=宋体]乙酸龙脑酯[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]照气相色谱法(通则0521)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验 [/font][/b]DB-1[font=宋体]毛细管柱(100%二甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]);柱温100℃,进样口温度230℃,检测器(FID)温度250℃;分流比为10:1。理论板数按乙酸龙脑酯峰计算应不低于10000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取乙酸龙脑酯对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液,即得。[/font][b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,放冷,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法 [/font][/b][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],注入气相色谱仪,测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含乙酸龙脑酯([/font]C[sub]12[/sub]H[sub]20[/sub]O[sub]2[/sub][font=宋体])不得少于0.90%。[/font] [font=宋体][/font]

  • 每天三个小分享:石香主要化学成分

    石香【别名】石苏(《开宝本草》),蚊子草(《广西野生资源植物》),石艾,独行千里(《陆川本草》),青香薷(《中药志》)【化学成份】含挥发油约0.7%,香荆芥酚65%、香荆芥酚乙酸酯6%,尚有对-聚伞花素、α-侧柏烯、芳樟醇、龙脑、α-石竹烯等。

  • 【原创大赛】砂仁含量测定注意事项

    【原创大赛】砂仁含量测定注意事项

    [align=center]砂仁含量测定注意事项[/align][color=#333333] 砂仁为姜科植物阳春砂[/color][i][color=#333333]Amomum villosum Lour.[/color][/i][color=#333333]、绿壳砂[/color][i][color=#333333] Amomum villosum our.var.xanthioides T.L.Wu et Senjen [/color][/i][color=#333333]或海南砂 [/color][i][color=#333333]Amomum longiligulare T.L.Wu[/color][/i][color=#333333] 的干燥成熟果实。夏、秋二季果实成熟时采收,晒干或低温干燥。[/color]1 实验材料与试剂[color=#333333] 砂仁(送检样品),无水乙醇(分析纯),乙酸龙脑酯(中检院)[/color][color=#333333]。[/color]2 实验方法2.1 [color=#333333]对照品溶液的制备 [/color][color=#333333] 取乙酸龙脑酯对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.35mg的溶液,即得。[/color][align=center][img=,523,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910240905196530_1635_1858223_3.jpg!w523x218.jpg[/img][/align][align=center]乙酸龙脑酯标准品色谱图[/align][color=#333333]2.2 供试品溶液的制备 [/color][color=#333333] 取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,放冷,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/color][align=center][img=,533,230]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910240905420661_493_1858223_3.jpg!w533x230.jpg[/img][/align][align=center]砂仁样品色谱图[/align][color=#333333]2.3 色谱条件[/color][color=#333333] 色谱柱:Rtx-5毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);检测器:FID检测器;柱温:[/color][color=#333333]80[/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]保持1min,以10[/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]/min升至200[/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]保持2min[/color][color=#333333],进样口温度230℃,检测器温度250℃;分流比为10[/color][color=#333333]:[/color][color=#333333]1。[/color][color=#333333]3 结果与讨论:[/color][color=#333333](1)[/color][color=#333333]砂仁属于易挥发性的药材,挥发油含量较高,受温度影响较大,在粉碎样品的过程中,不能让粉碎机过热,以免降低乙酸龙脑酯含量。[/color][color=#333333](2)[/color][color=#333333]砂仁送样分带壳与不带壳,测定含量时带壳样品要直接粉碎过筛测样,不能剥壳,只有测挥发油的时候是需要把壳去掉。[/color][color=#333333](3)[/color][color=#333333]尤其是在夏季的时候,为了保证数据的准确性,将样品放在阴凉处,保证其不会受高温挥发影响含量。[/color][color=#333333](4)[/color][color=#333333]样品要随时测随时粉,不能提前粉碎放置很长时间再测。[/color][align=center] [/align]

  • 生物血浆样品进GC-MS分析前,一般要经过哪些步骤处理?

    在药动学分析的时候,里面有个成分是需要用到GC-MS检测的,大鼠的血浆, 一般要经过哪些处理才能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]呢? 常见的液液萃取后可以不用氮气吹干,就直接进仪器分析呢? 因为既要保证血浆样品相对干净,又要保证里面的成分能大部分的萃取出来,查了下文献,暂时没找到这个成分的生物样品分析,乙酸龙脑酯, 有版友做过这方面的分析吗? 求助

  • 【求助】N2000工作站内标

    【求助】N2000工作站内标

    看我操作步骤:内标物质水杨酸甲酯(含量100%),配制浓度为5.72mg/ml(已换算浓度)标品龙脑对照(含量99.8%),配制浓度为5.21mg/ml(已换算浓度),用上述内标液稀释。一、首先进2针对照,获得标准谱图二、打开离线--方法--积分(选内标法)------采用----组分表----打开标准谱图三、操作见图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_624015_1881610_3.jpg[/img]请问: [B]图中内标物量如何填?(1)[/B]四、点击采用----点校正,进入界面--校正---点标准含量---输入见下图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809042239_107320_1881610_3.jpg[/img]请教:图中内标水杨酸含量(2),对照龙脑含量(3),样品重量(4),重复次数(5)都如何填?五、点ok----点加入标样谱图----调另一标样谱图---点校正完毕--进入下界面如图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809042244_107323_1881610_3.jpg[/img] 为什么出现(内标物没有曲线)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809042244_107325_1881610_3.jpg[/img] 为什么没出现校正因子?请教大虾能回答上面的(1),(2),(3),(4),(5)说明:标样谱图没修改积分参数,进2针不平行,见下2个标样图(图1、图2均为同一标品):图1 (进标样第一针) 原图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809042256_107329_1881610_3.jpg[/img] 修改参数图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809042257_107330_1881610_3.jpg[/img]图2 (进标样第二针) 原图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809042258_107332_1881610_3.jpg[/img] 修改参数图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809042258_107333_1881610_3.jpg[/img] 2针很不平行,我做液相手工进都很平行的,再看工作站默认积分的峰很宽,什么问题?

  • 【我们不一YOUNG】GC-O的应用范围

    [align=center]GC-O[font=DengXian]的应用范围[/font][/align][font=DengXian]食品和饮料行业:[/font][font=DengXian]食品饮料的风味表征及轮廓[/font][font=DengXian]异味物质的鉴定[/font][font=DengXian]加工过程中的风味变化[/font][font=DengXian]新口味的研发[/font][font=DengXian]香精香料行业:[/font][font=DengXian]研发[/font][font=DengXian]改进工业生产流程[/font][font=DengXian]生产出更接近天然香味的产品[/font][font=DengXian]分析竞争产品,监测新趋势[/font][font=DengXian]从自然界中识别新气味[/font][font=DengXian]材料领域:[/font][font=DengXian]异味溯源(汽车)[/font][font=DengXian]寻找替代产品,改善气味[/font][font=DengXian]包装中异味的迁移[/font][font=DengXian]可再生材料的[/font]VOC[font=DengXian]及气味控制[/font][font=DengXian]环境领域:[/font][font=DengXian]鉴定饮用水中异嗅味物质[/font][font=DengXian]([/font]2-[font=DengXian]甲基异龙脑,土味素)[/font][font=DengXian]鉴定牲畜、废物管理、废水处理中引起臭味的化合物[/font][font=DengXian]测定不同处理系统的除臭效率[/font]

  • 求助榄香烯文献

    【序号】:1【作者】:李福高; 蒋惠娣; 王向军; 曾苏;【题名】:杭白菊挥发油中β-榄香烯、樟脑及龙脑含量的测定【期刊】:中国药学杂志【年、卷、期、起止页码】:2005年 03期 【全文链接】:http://cnki.hznet.com.cn/kns50/detail.aspx?QueryID=92&CurRec=2【序号】:2【作者】:孙桂菊; 张菲菲; 马永建; 杨立刚; 康学军; 王少康;【题名】:杭白菊挥发油成分分析及β-榄香烯含量的测定【期刊】:食品科学【年、卷、期、起止页码】:2008年 09期 【全文链接】:http://cnki.hznet.com.cn/kns50/detail.aspx?QueryID=92&CurRec=1

  • 具有改善视力作用的食物你知道吗?

    与运输,维持视网膜色素上皮的正常组织状态,维护正常视力功能。含锌较多的食物有牡蛎、肉类、肝、蛋类、花生、小麦、豆类、杂粮等。(6)珍珠,珍珠含95%以上的碳酸钙及少量氧化镁、氧化铝等矿物质,并含有多种氨基酸、如亮氨酸、蛋氨酸、丙氨酸、甘氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸等,珍珠性味甘咸寒,用珍珠粉配龙脑、琥珀等配成的“真珠散”点眼睛可抑制白内障的形成。(7)海带,海带除含碘外还含有1/3的甘露醇,晒干的海带表面有一层厚厚的“白霜”,它就是海带中的甘露醇,甘露醇有利尿作用,可减轻眼内压力,用来治疗急性青光眼有良好的功效。其他海藻类如裙带菜也含有甘露醇,也可用来作为治疗急性青光眼的辅助食品。

  • 转发:药典特殊执行项药材目录集成

    [align=center]药典特殊执行项药材目录集成[/align][align=left][color=#666666] [/color]在药材日常质检、仓储等操作过程中,均要参照药典予以执行。为使大家及时掌握相关知识,并应用于日常药材经营中,根据《中国药典》2015版一部内容,弘正道(中国)中药研究院现对药典品种的贮藏条件、特别检测项、阴凉储存药材、贮藏注意事项、有毒饮片品种等进行整理,情况如下,请酌情参用。[b]特别检测项药材目录[/b]需检测农药残留品种:人参、甘草、西洋参、黄芪需检测二氧化硫品种:山药、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白芍、党参、粉葛、白术需检测重金属品种:石膏、白矾、玄明粉、地龙、西瓜霜、冰片(合成龙脑)、龟甲胶、鹿角胶、滑石粉需检测重金属及有害元素品种:山楂、甘草、白芍、西洋参、牡蛎、阿胶、昆布、金银花、珍珠、枸杞子、海螵蛸、海藻、黄芪、蛤壳、蜂胶、水蛭需检测色度品种:白术需检测发芽率品种:麦芽、谷芽、稻芽需检测黄曲霉素品种:大枣、水蛭、地龙、肉豆蔻、全蝎、决明子、麦芽、远志、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、蜈蚣、槟榔、酸枣仁、僵蚕、薏苡仁需检测过氧化值品种:苦杏仁、郁李仁、柏子仁、核桃仁、蓖麻子、榧子需检测杂质品种:丁香、土鳖虫、大蓟、山茱萸、广藿香、女贞子、小茴香、小蓟、飞扬草、五味子、升麻、石韦、石榴皮、布渣叶、龙脷叶、北豆根、仙矛、白蔹、白薇、老鹳草、地龙、地锦草、巫山淫羊藿、合欢花、红花、豆蔻、连钱草、连翘、吴茱萸、沙棘、没药、补骨脂、青葙子、苦地丁、苘麻子、侧柏叶、金钱草、乳香、毕茇、南五味子、草乌、急性子、鸦胆子、穿山甲、狼毒、银杏叶、菥蓂、麻黄、淫羊藿、黑芝麻、黑种草子、锁阳、鹅不食草、番泻叶、蒲黄、蔓荆子、酸枣仁、罂粟壳、槲寄生、僵蚕、颠茄草、薏苡仁、商陆[b]阴凉储存药材目录[/b]置阴凉处:蜂蜜、牡荆叶置阴凉潮湿处:鲜益母草、鲜鱼腥草 、生姜密闭,置阴凉干燥处:胡椒、玫瑰花 、苏合香 、盐附子密封(密闭),置阴凉处:冰片(合成龙脑)、艾片(左旋龙脑) 、天然冰片(右旋龙脑) 、阿魏 、沉香 、虫白蜡 、枫香脂置阴凉干燥处,密闭,防蛀:人参、红参 、鹿茸 、西洋参置阴凉干燥处,防潮:川牛膝、广藿香、麦冬、牛膝、人参叶、山麦冬、乌梅、茵陈、紫菀置阴凉干燥处,防蛀:白术、白芷、荜茇、川芎、冬虫夏草、防风、榧子、干姜、海龙、海马、核桃仁、橘红、炮姜、千金子、千金子霜、羌活、肉豆蔻、三七、水飞蓟、酸枣仁、桃仁、乌药、香附、亚麻子、郁李仁、枳壳、枳实、重楼、化橘红、苦杏仁、酸枣仁置阴凉干燥处,防潮,防蛀:当归、翻白草、甘松、藁本、红花、金银花、木瓜、山银花、野菊花、佛手、瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌子、梅花、前胡、香椽、紫花前胡、柏子仁、火麻仁、陈皮置阴凉干燥处:矮地茶、艾叶、安息香、八角茴香、巴豆、巴豆霜、薄荷、荜澄茄、蓖麻子、苍术、草豆蔻、草果、臭灵丹草、川木香、大蓟炭、大蒜、丁香、高良姜、广枣、桂枝、鹤虱、黑种草子、红大戟、红豆蔻、姜黄、降香、筋骨草、荆芥、荆芥穗、荆芥穗炭、荆芥炭、菊苣蓝布正、老鹳草、雷丸、两头尖、羚羊角、芦荟、罗布麻叶、没药、母丁香、牡丹皮、佩兰、千年健、青蒿、青皮、青叶胆、苘麻子、乳香、三白草、砂仁、山柰、蓍草、石榴皮、檀香、天山雪莲、土木香、吴茱萸、细辛、香加皮、香薷、小茴香、辛夷、徐长卿、血竭、岩白菜、野马追、益智、油松节、余甘子、紫苏叶、肉桂其他贮藏条件:芒硝、炒瓜蒌子、豆蔻、麝香、猪胆粉、人工牛黄、蛤蚧、牛黄、蜂胶、西红花、蜂蜡、片姜黄、牛胆粉、皂矾(绿矾)、满山红、月季花、菊花、枸杞子 [b]注意事项贮藏品种[/b]防霉:大青叶、天冬(天门冬)、天南星、制天南星、五加皮、五味子、乌梢蛇、巴戟天、水牛角、玉竹、石菖蒲、仙茅、瓜蒌、瓜蒌子、炒瓜蒌子、瓜蒌皮、玄参、地龙、熟地黄、竹茹、防己(粉防己)、芫花、连钱草、佛手、沙棘、灵芝、陈皮、鸡血藤、板蓝根、虎杖、罗汉果、使君子、金荞麦、金钱白花蛇、南五味子、南板蓝根、厚朴花、香橼、胖大海、独活、前胡、洋金花、莲须、鸭跖草、娑罗子、黄精、黄藤、菊花、梅花、甜瓜子、商陆、紫花前胡、蒺藜、蜈蚣、蕲蛇、橘核防潮:人参叶、儿茶、九香虫、大青盐、山麦冬、山银花、川木通、川牛膝、广藿香、马齿苋、木瓜、木香、太子参、车前子、牛黄、牛膝、乌梅、甘松、石斛、龙眼肉、生姜、玄明粉、百部、当归、关黄柏、红花、红花龙胆、红芪、炙红芪、红景天、麦冬、芥子、两面针、皂矾(绿矾)、附子、苦楝皮、松花粉、刺五加、明党参、知母、金银花、鱼腥草、狗脊、闹羊花、茵陈、茯苓、茯苓皮、枸杞子、哈蟆油、莲子、莲子心、莲房、铁皮石斛、凌霄花、益母草、浮萍、桑白皮、黄芩、黄芪、炙黄芪、黄柏、野菊花、麻黄、鹿衔草、旋覆花、断血流、密蒙花、款冬花、紫菀、蒲公英、蒲黄、槐花、满山红、暴马子皮、藁本、藕节、翻白草、蟾酥、麝香防蛀:人参、九香虫、刀豆、三七、三棱、干姜、炮姜、土鳖虫、大豆黄卷、大皂角、大枣、大黄、山茱萸、山药、山银花、山楂、千金子、千金子霜、川贝母、川乌(乌头)、制川乌、川芎、川楝子、天冬、天花粉、栝楼根、天南星、制天南星、天麻、天葵子、木瓜、五加皮、太子参、毛诃子、片姜黄、化橘红、月季花、乌药、乌梢蛇、火麻仁、巴戟天、水飞蓟、水蛭、玉竹、甘松、甘草、甘遂、龙眼肉、平贝母、北沙参、仙茅、白术、白芍、白芷、白附子、白扁豆、白蔹、瓜子金、瓜蒌、瓜蒌子、炒瓜蒌子、瓜蒌皮、冬虫夏草、玄参、半夏、法半夏、姜半夏、清半夏、地龙、地肤子、熟地黄、地榆、亚麻子、西洋参、当归、肉苁蓉、肉豆蔻、竹节参、竹茹、延胡索、华山参、伊贝母、全蝎、防己(粉防己)、防风、红花、红芪、炙红芪、红景天、麦芽、赤石脂、芫花、芡实、豆蔻、两面针、何首乌、制何首乌、佛手、谷芽、龟甲、羌活、沙棘、灵芝、陈皮、鸡内金、鸡血藤、青果、苦杏仁、板蓝根、郁李仁、郁金、虎杖、明党参、罗汉果、使君子、金果榄、金荞麦、金钱白花蛇、金银花、金樱子、京大戟、泽泻、荜苃、草乌、制草乌、荔枝核、南沙参、南板蓝根、枳壳、枳实、柏子仁、枸杞子、柿蒂、厚朴花、哈蟆油、香附、香橼、重楼、胆南星、胖大海、大海榄、独活、前胡、洋金花、珠子参、莱菔子、莲子心、莪术、荷叶、桔梗、桃仁、核桃仁、柴胡、党参、狼毒、粉葛、浙贝母、娑罗子、海马、海龙、桑白皮、桑寄生、桑椹、桑螵蛸、黄芪、炙黄芪、黄精、菊花、梅花、野菊花、蛇蜕、银柴胡、甜瓜子、猪牙皂、猫爪草、鹿茸、商陆、淡豆豉、续断、斑蝥、款冬花、葛根、楮实子、紫花前胡、紫苏子、蛤蚧、黑芝麻、黑豆、湖北贝母、蒲公英、蒲黄、椿皮、槐花、槐角、蜈蚣、蜂房、锦灯笼、榧子、槟榔、焦槟榔、酸枣仁、蜘蛛香、罂粟壳、蕲蛇、槲寄生、稻芽、僵蚕、薤白、薏苡仁、橘红、橘核、藁本、藕节、翻白草、鳖甲、麝香其他注意事项防风化:芒硝防火:干漆、硫黄防冻:石斛(鲜)、生姜、地黄(鲜)防压:五倍子、牛黄、月季花、蜂房、蝉蜕防热:火麻仁、柏子仁、枸杞子、蜂蜡、满山红防尘:马勃、皂矾(绿矾)、珍珠母、蜘蛛香[b]不同贮藏条件下的药材品种目录[/b]遮光:牛黄、红粉、体外培育牛黄、轻粉、麝香避光人工牛黄、西红花、番泻叶、猪胆粉密闭:人参、干漆、马钱子粉、天竺黄、牛黄、西红花、西洋参、虫白蜡、红粉、红参、苏合香、豆蔻、龟甲胶、体外培育牛黄、沉香、阿胶、阿魏、枫香脂、珍珠、胡椒、轻粉、菊花、鹿角胶、鹿茸、雄黄、滑石粉、麝香密封:人工牛黄、天然冰片(右旋龙脑)、艾片(左旋龙脑)、玄明粉、西瓜霜、冰片( 合成龙脑)、猪胆粉、蛤蚧阴凉处:丁香、八角茴香、人工牛黄、人参、人参叶、三七、三白草、干姜、土木香、大蒜、大蓟炭、山麦冬、山奈、山银花、千年健、千金子、川木香、川牛膝、川芎、广枣、广藿香、小茴香、天然冰片(右旋龙脑)、天山雪莲、木瓜、牛黄、牛膝、片姜黄、乌药、化橘红、月季花、乌梅、火麻仁、巴豆、巴豆霜等[b]药典有毒饮片品种目录[/b]有大毒饮片品种(10种):生川乌、生马钱子、马钱子粉、天仙子、生巴豆、巴豆霜、红粉、闹羊花、生草乌、生斑蝥有毒饮片品种(40种):三颗针、干漆、山豆根、千金子、千金子霜、制川乌、生天南星、制天南星、木鳖子、生甘遂、仙茅、生白附子、白果仁、白屈菜、生半夏、朱砂粉、华山参、全蝎、芫花、苍耳子、两头尖、附片(黑顺片、白附片)、苦楝皮、金钱白花蛇、京大戟、制草乌、牵牛子、香加皮、洋金花、臭灵丹草、狼毒、常山、商陆、硫黄、雄黄粉、蓖麻子、蜈蚣、罂粟壳、蕲蛇、蟾酥粉有小毒饮片品种(32种):丁公藤、九里香、土鳖虫、大豆黄卷、大皂角、川楝子、小叶莲、飞扬草、水蛭、艾叶、北豆根、地枫皮、红大戟、两面针、吴茱萸、苦木、苦杏仁、金铁锁、草乌叶、南鹤虱、鸦胆子、重楼、急性子、蛇床子、猪牙皂、绵马贯众、绵马贯众炭、紫萁贯众、蒺藜、榼藤子、鹤虱、翼首草[b]特殊检测品种目录[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测品种:丁香、土木香、千年健、广藿香、小茴香、天然冰片、艾片、艾叶、石斛(金钗石斛)、亚麻子、冰片(合成龙脑)、豆蔻、乳香、油松节、砂仁、鸦胆子、香薷、麝香、八角茴香高效液相色谱-质谱法检测品种:川楝子、龟甲胶、阿胶、苦楝皮、鹿角胶、千里光DNA检测品种:川贝母、乌梢蛇、蕲蛇蒸发光散射检测品种:薏苡仁、酸枣仁、路路通、银杏叶、黄芪、通关藤、浙贝母、益母草、桔梗、急性子、知母、地肤子、四季青、巴戟天、马鞭草、山银花、商陆梯度检测品种:人参、山茱萸、山银花、川牛膝、川乌、乌药、甘草、北刘寄奴、生姜、玄参、红参、两头尖、两面针、羌活、沉香、制川乌、王不留行、车前子、丹参、西洋参、肉苁蓉、决明子、关黄柏、附子、金银花、卷柏、细辛、草乌、制草乌、拳参、桑叶、豨签草、草豆蔻、重楼、黄芪、菊花、墨旱莲、急性子、柴胡、淫羊藿、酸枣仁、三七[/align]

  • 求助中文期刊4篇

    【序号】:1【作者】:李春丽 毛海舫 潘仙华 【题名】:檀香化合物的合成研究进展 【期刊】: 【年、卷、期、起止页码】: 【全文链接】:【序号】:2【作者】:高妍 姚红果 贾晓宇 王伟 邱红 【题名】: 檀香醚的绿色合成【期刊】: 化学试剂 【年、卷、期、起止页码】: 2011年07期【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HXSJ201107031.htm【序号】:3【作者】: 刘会君, 杨鹏, 沈德隆【题名】: 合成檀香类化合物澳檀醇的研究进展【期刊】: 】:【年、卷、期、起止页码】: 2004年第35卷第7期【全文链接 http://www.cqvip.com/Main/Detail.aspx?id=10628885【序号】:4【作者】: 李春丽, 毛海舫, 潘仙华, 艾萍 【题名】:以龙脑烯醛为原料合成檀香类化合物的研究【期刊】:香料香精化妆品【年、卷、期、起止页码】: 2007年第1期【全文链接】:http://www.ilib.cn/A-QCode~xlxjhzp200701007.html

  • 介绍一种中草药

    樟木mk:@MSITStore:C:\Documents%20and%20Settings\Administrator\Local%20Settings\Temp\HZ$D.354.1393\HZ$D.354.1394\中草药物手册-2003.chm::/木类/樟木.files/cy350.gif Ligunum Cinnamomi Camphorae (英)Camphorwood 别名 香樟木。 来源 为樟科植物樟Cinnamonum camphora (L.)Presl的木材。 植物形态 常绿乔木,全株具香气。树皮黄褐色,有不规则的纵裂纹。叶互生,薄革质,卵形,长6~12cm,宽3~6cm,下面灰绿色,离基三出脉,脉腋有明显的腺体。圆锥花序腋生;花被片6,淡黄绿色,内面密生短毛;能育雄蕊9,花药4室,第3烨雄蕊花药外向,瓣裂;子房上位。浆果球形,紫黑色,果托杯状。花期5~6月,果期10~11月。 生于山坡、溪边;多栽培。主产长江以南及西南各地。 采制 冬季伐树劈碎或锯成块状,晒干或风干。 性状 木材块状大小不一,表面红棕色至暗棕色,横断面可见年轮。质重而硬。有强烈的樟脑香气,味清凉,有辛辣感。 化学成分 含挥发油,油中主成分为d -樟脑(d-camphor)、桉油精(cineole)、黄樟油醚(safrole),尚含僮脑醇(campherenol)、樟脑酮(campherenone)及d-蒎烯、莰烯、水芹烯(phellandrene)、α-柠檬烯(d-limonene)、杜松烯(cadinene)、龙脑奥等。 性味 性微温,味辛。 功能主治 祛风湿,通经络,止痛,消食。用于风湿痹痛、心腹冷痛、霍乱腹胀、宿食不消、跌打损伤。 附注 樟脑为樟树根、干、枝、叶经蒸馏加工制成的颗粒状结晶。性温,味辛;能 通窍辟秽、温中止痛、利湿杀虫。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(518)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5193双去氧基姜黄素对照品,有报告HPLC≥98%BW5648白杨素对照品,有报告HPLC≥98%BW5277五味子酯乙对照品,有报告HPLC≥98%BW5278五味子酯甲对照品,有报告HPLC≥98%BW5347喜树碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5348续随二萜醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5349千金子二萜醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5350龙脑(天然龙脑)对照品,有报告HPLC≥98%BW53515-羟甲基糠醛对照品,有报告HPLC≥98%BW5353百秋李醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5354去氢木香内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5069木香烃内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5356异补骨脂素对照品,有报告HPLC≥98%BW5355补骨脂素; 制斑素对照品,有报告HPLC≥98%BW5357肉桂酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5359肉桂醛对照品,有报告HPLC≥98%BW5032(+)-儿茶素对照品,有报告HPLC≥98%BW5251胆酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5362DL-薄荷醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5360果糖对照品,有报告HPLC≥98%BW5058芒果苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5645去氧胆酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5170丹酚酸A对照品,有报告HPLC≥98%BW5136野黄芩苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5363酪醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5365滨蒿內酯对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(272)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5278五味子酯甲对照品,有报告HPLC≥98%BW5347喜树碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5348续随二萜醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5349千金子二萜醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5350龙脑(天然龙脑)对照品,有报告HPLC≥98%BW53515-羟甲基糠醛对照品,有报告HPLC≥98%BW5353百秋李醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5354去氢木香内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5069木香烃内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5356异补骨脂素对照品,有报告HPLC≥98%BW5355补骨脂素; 制斑素对照品,有报告HPLC≥98%BW5357肉桂酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5359肉桂醛对照品,有报告HPLC≥98%BW5032(+)-儿茶素对照品,有报告HPLC≥98%BW5251胆酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5362DL-薄荷醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5360果糖对照品,有报告HPLC≥98%BW5058芒果苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5645去氧胆酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5170丹酚酸A对照品,有报告HPLC≥98%BW5136野黄芩苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5363酪醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5365滨蒿內酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5317刺五加皂苷B对照品,有报告HPLC≥98%BW5092紫丁香酚苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5739刺五加甙E对照品,有报告HPLC≥98%BW5319竹节香附素A对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【原创大赛】2020版《中国药典》变化

    2020版《中国药典》变化,请指正https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif 品名类别修订情况项目15版药典20版药典变化对照品,对照药材、试剂耗材、设备阿胶中药材修订鉴别、含量【鉴别】供试品离子流色谱中,应同时呈现与对照药材色谱保留时间一致的色谱峰。 【含量测定】本品按干燥品计算,含L-羟脯氨酸不得少于8.0%,甘氨酸不得少于18.0%,丙氨酸不得少于7.0%,L-脯氨酸不得少于10.0%。【鉴别】照【含量测定】特征多肽项下色谱、质谱条件试验。 【含量测定】氨基酸 本品按干燥品计算,含 L-羟脯氨酸不得少于8.0%,甘氨酸不得少于18.0% ,丙氨酸不得少于7.0% ,L-脯氨酸不得少于10.0%。 特征多肽 照高效液相色谱-质谱法(通则0512和通则 0431)测定。本品按干燥品计算,含特征多肽以驴源多肽A1(C41 H68N12O13)和驴源多肽A2(C51 H82 N18O18)的总量计应不得少于0.15%。 修订【鉴别】项条件同含量测定、【含量测定】“氨基酸”无变化,增加“特征多肽”驴源多肽A1(缺)、驴源多肽A2(缺)液相串联三重四极杆质谱仪阿胶饮片增订鉴别、含量【含量测定】.同药材。增加阿胶性状、 修订检査项,修订阿胶珠总灰分描述【含量测定】(氨基酸)同药材。即【含量测定】无变化,无需检测特征多肽液相串联三重四极杆质谱仪艾叶中药材修订含量【含量测定】本品按干燥品计算,含桉油精(C10H8O)不得少于0.050%。【含量测定】本品按干燥品计算,含核油精(C10H8O)不得少于 0.050%,含龙脑(C10H8O)不得少于0.020%。修订【含量测定】,方法改变,增加指标龙脑龙脑(已有)巴豆饮片增订鉴别/增加生巴豆性状/巴戟天饮片增订检查/增加饮片盐巴戟天【检查】 总灰分 同药材,不得过8.0%。增订总灰分标准下降白矾中药材修订鉴别、检查【来源】、【检查】铵盐 与氯化铵溶液混合液比较,不得更深。修订药材【来源】(描述增加)、【检查】 铵盐 取本品约0.lg,精密称定,照氮测定法(通则0704第二法或第三法,无需消解)测定,含铵盐以总氮(N)计,不得过0.3%。【检查】 铵盐标准提高白果饮片增订鉴别/增加白果仁和炒白果仁性状/白矶饮片增订鉴别/增加枯矶性状/白及中药材修订鉴别、含量药材【性状】【含量测定】/修订药材【性状】(描述增加)【含量测定】本品按干燥品计算,含1,4-二-2-异丁基苹果酸酯(C34H46O17)不得少于2.0%。增加【含量测定】1,4-二-2-异丁基苹果酸酯(缺)白及饮片增订鉴别、含量【性状】修订性状(增订描述)修订性状、增加含量测定【含量测定】同药材,含1,4-二[4-(葡萄糖氧)苯基卜2-异丁基苹果酸酯(C34H46O17)不得少于1.5%。增加含量测定1,4-二[4-(葡萄糖氧)苯基卜2-.异丁基苹果酸酯白前饮片修订检查/修订白前、蜜白前性状白前水分不得过12.0%(通则0832第二法)。 蜜白前水分不得过11.0%(通则0832第二法)水分标准提高白屈菜中药材修订鉴别【鉴别】显微鉴别/修订显微鉴别(描述删减)/白屈菜饮片增订鉴别/增加性状,删除其他检/白芍中药材修订重金属【重金属】铅不得过5mg/kg;镉不得过0.3mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg【重金属】铅不得过5mg/kg;镉不得过lmg/kg;砷不得过2mg/kg; 汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。【重金属】镉标准下降,日常检测均合格白芍饮片修订鉴别/修订白芍饮片性状/白薇饮片修订鉴别/修订性状,无他项/白薇饮片增订鉴别、检查性状无描述、检查、浸出物无规定【性状】.本品呈不规则的段。根茎不规则形,可见圆形 凹陷的茎痕,结节处残存多数簇生的根。根细,直径小于 0.2cm,表面棕黄色。切面皮部类白色或黄白色,木部较皮部 窄小,黄色。质脆。气微,味微苦、【检查】(除杂质外)【浸出物】.同药材水分..不得过11.0%(通则0832第二法)。 总灰分..不得过13.0%(通则2302)。 酸不溶性灰分..不得过4.0%(通则2302)。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于19.0%。 白芷中药材增订重金属【重金属】/【重金属】铅不得过5mg/kg;镉不得过lmg/kg;砷不得过2mg/kg; 汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。增加【重金属】百部饮片增订检查/百部 【检查】 水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。 蜜百部 【检查】 水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。水分标准提高百合饮片增订检查/增加蜜百合性状、本品形如百合,表面棕黄色,偶见焦斑,略带黏 性。味甜。 【检查】(水分)同药材。无影响柏子仁饮片增订检查/ 柏子仁 除去杂质和残留的种皮。 【检查】 水分 不得过6.0%(通则0832第二法)。水分标准提高斑蝥中药材增订鉴别增加显微鉴别/

  • 【原创大赛】樟脑丸中有关物质的测定

    【原创大赛】樟脑丸中有关物质的测定

    樟脑丸中有关物质的测定供试品溶液Ⅰ:取本品约2.5克,精密称定,置25mL量瓶中,加正庚烷溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液Ⅰ。对照溶液Ⅱ:从供试品溶液Ⅰ中精密量取1mL,置100mL量瓶中,用正庚烷稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液Ⅱ。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]系统适用性检查溶液:0.5mg/mL的3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇与乙酸龙脑酯混合溶液: 称取12.2mg的 3,7-二甲基本1,6-辛二烯-3-醇与13.0mg的乙酸龙脑酯,定容至25mL,要求其两者的分离度应大于2.0。[img=,681,542]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011653523702_7446_2903169_3.png!w681x542.jpg[/img]樟脑中有关物质的限量要求:供试品溶液Ⅰ与对照溶液Ⅱ各取1uL,分别注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中,供试品溶液Ⅰ如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液Ⅱ主峰面积的2倍(2.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液Ⅱ主峰面积的4倍(4.0%)。对照溶液Ⅱ取1uL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图:[img=,690,624]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011655025307_2373_2903169_3.png!w690x624.jpg[/img]供试品溶液Ⅰ取1uL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图:[img=,690,511]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011656117126_5289_2903169_3.png!w690x511.jpg[/img][img=,594,180]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011656189832_2119_2903169_3.png!w594x180.jpg[/img]樟脑丸样品测定结果:[img=,659,312]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011657104055_1608_2903169_3.png!w659x312.jpg[/img]即:该样品樟脑丸中单个杂质峰面积小于对照溶液Ⅱ主峰面积的2倍(2.0%),各杂质峰面积的和小于对照溶液Ⅱ主峰面积的4倍(4.0%)。

  • 【分享】中国古代对电现象的认识

    中国古代对电现象的认识   我国古代对电的认识,是从雷电及摩擦起电现象开始的。早在3000多年前的殷商时期,甲骨文中就有了“雷”及“电”的形声字。西周初期,在青铜器上就已经出现加雨字偏旁的“電”字。  王充在《论衡雷虚篇》中写道:“云雨至则雷电击”,明确地提出云与雷电之间的关系。在其后的古代典籍中,关于雷电及其灾害的记述十分丰富,其中尤以明代张居正(1525~1582)关于球形闪电的记载最为精彩,他在细致入微的观察的基础上,详细地记述了闪电火球大小、形状、颜色、出现的时间等,留下了可靠而宝贵的文字资料。  在细致观察的同时,人们也在探讨雷电的成因。《淮南子坠形训》认为,“阴阳相薄为雷,激扬为电”,即雷电是阴阳两气对立的产物。王充也持类似看法。明代刘基(1311~1375)说得更为明确:“雷者,天气之郁而激而发也。阳气困于阴,必迫,迫极而迸,迸而声为雷,光为电”。可见,当时己有人认识到雷电是同一自然现象的不同表现。  尖端放电也是一种常见的电现象。古代兵器多为长矛、剑、戟,而矛、戟锋刃尖利,常常可导致尖端放电发生,因这一现象多有记述。如《汉书西域记》中就有“元始中(公元3年)……矛端生火”,晋代《搜神记》中也有相同记述:“戟锋皆有火光,遥望如悬烛”。避雷针是尖端放电的具体应用,我国古代地采用各种措施防雷。古塔的尖顶多涂金属膜或鎏金,高大建筑物的瓦饰制成动物形状且冲天装设,都起到了避雷作用。如武当山主峰峰顶矗立着一座金殿,至今已有500多年历史,虽高耸于峰巅却从没有受过雷击。金殿是一座全铜建筑,顶部设计十分精巧。除脊饰之外,曲率均不太大,这样的脊饰就起到了避雷针作用。每当雷雨时节,云层与金殿之间存在巨大电势差,通过脊饰放电产生电弧,电弧使空气急剧膨胀,电弧变形如硕大火球。其时雷声惊天动地,闪电激绕如金蛇狂舞,硕大火球在金殿顶部激跃翻滚,蔚为壮观。雷雨过后,金殿经过水与火的洗炼,变得更为金光灿灿。如此巧妙的避雷措施,令人叹为观止。  我国古人还通过仔细观察,准确地记述了雷电对不同物质的作用。《南齐书》中有对雷击的详细记述:“雷震会稽山阴恒山保林寺,刹上四破,电火烧塔下佛面,而窗户不异也”。即强大的放电电流通过佛面的金属膜,全属被融化。而窗户为木制,仍保持原样。沈括在《梦溪笔谈》中对类似现象叙述更为详尽:“内侍李舜举家,曾为暴雷所震。其堂之西室,雷火自窗间出,赫然出檐。人以为堂屋已焚,皆出避之。及雷止,共舍宛然。墙壁窗纸皆黔。有一木格,其中杂贮诸器,其漆器银者,银悉熔流在地,漆器曾不焦灼。有一宝刀,极坚钢(刚),就刀室中熔为汁,而室亦俨然。人必谓火当先焚草木,然后流金石。今乃金石皆铄,而草木无一毁者,非人情所测也。”其实,只因漆器、刀室是绝缘体,宝刀、银扣是导体,才有这一现象发生。  在我国,摩擦起电现象的记述颇丰,其常用材料早期多为琥珀及玳瑁。早在西汉,《春秋纬》中就载有“瑇瑁(玳瑁)吸衤若(细小物体)”。《论衡》中也有“顿牟掇芥”,这里的顿牟也是指玳瑁。三国时的虞翻,少年时曾听说“虎魄不取腐芥”。腐芥因含水分,已成为导体,所以不被带电琥珀吸引。琥珀价格昂贵,常有人鱼目混珠。南朝陶弘景则知道“惟以手心摩热拾芥为真”,以此作为识别真假琥珀的标准。南北朝时的雷敩在《炮炙论》中有“琥珀如血色,以布拭热,吸得芥子者真也”。他一改别人以手摩擦为用布摩擦,静电吸引力大大增加。西晋张华(232~300)记述了梳子与丝绸摩擦起电引起的放电及发声现象:“今人梳头,脱著衣时,有随梳、解结有光者,亦有咤声”。唐代段成式描述了黑暗中摩擦黑猫皮起电:“猫黑者,暗中逆循其毛,即若火星”。摩擦起电也有具体应用。据宋代的张邦基《墨庄漫录》记载:孔雀毛扎成的翠羽帚可以吸引龙脑(可制香料的有机化合物碎屑)。“皇宫中每幸诸阁,掷龙脑以辟(避)秽。过则以翠羽扫之,皆聚,无有遗者”。关于摩擦起电的记载还很多。  近代电学正是在对雷电及摩擦起电的大量记载和认识的基础上发展起来的,我国古代学者对电的研究,大大地丰富了人们对电的认识。

  • 【资料】大家一起来了解 樟脑

    【资料】大家一起来了解  樟脑

    [color=#00008B]樟脑[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910272237_178411_1610969_3.jpg[/img]樟脑(camphor)化学名为莰酮-[2],分子式为C10H16O,分子结构为立体结构。由樟树木片用水蒸气蒸馏所得的精油,系白色晶体。根据原料和加工方法,有天然樟脑和合成樟脑两种。   概况 明代李时珍著《本草纲目》中记载:“樟脑出韶州、漳州,状似龙脑,色白如雪,樟树脂膏也。”明末郑成功收复台湾后,樟脑业开始传入台湾。1863年起樟脑行销国外,台湾樟脑由此闻名世界。随着赛璐珞工业的迅速发展,天然樟脑供不应求。20世纪初德国首先以松节油中的蒎烯为原料进行樟脑的工业合成研究。中国自20世纪50年代中期开始生产合成樟脑。世界樟脑年消耗量约 1万吨。国际贸易量每年约0.7~0.8万吨。中国每年出口量约占世界总贸易量的一半。   性质 樟脑结晶体呈粒状、针状或片状;无色或白色;具粘性,可压制成半透明团或块。加少量乙醇、氯仿或乙醚后易研碎成细粉。易升华,有特殊香气,刺鼻。味初辛、后清凉。燃烧时能发生有光的火焰并有浓黑烟。能溶于多种有机溶剂,如二硫化碳、苯、甲苯、二甲苯、丙酮等。极易溶于氯仿、乙醚和乙醇。微溶于水〔1:598(14~17℃)〕。天然樟脑大多为右旋体。罕见左旋体和外消旋体,合成樟脑一般为外消旋体。   生产 天然樟脑和合成樟脑的生产方法如下述。   天然樟脑 中国宜于提取天然樟脑的树种主要有:①樟树。又名香樟,是提炼樟脑、樟脑油最重要的树种。就所含樟油成分又可分为3个类型:本樟(含樟脑为主),芳樟(含芳樟醇为主)和油樟(含桉叶油素和松油醇为主)。②猴樟 (Cinnamomum bodinieri)。③云南樟(C.glanduliferum)。   [color=#DC143C]樟脑由粗樟脑精制而成。[/color]粗樟脑通常在冬季加工用50年生以上樟树树干和根为原料,削成薄片后在木甑中隔水蒸馏,樟脑和樟脑油随水蒸气馏出,冷凝所得白色晶体为粗樟脑,油状液体为樟脑油。总得率2.0~2.5%。粗樟脑精制有吹风升华法和连续分馏升华法两种方法。中国以吹风升华法为主。粗樟脑先经离心机除去油和水,放入升华锅熔融、升华,樟脑蒸气随锅顶吹入的空气一起引入第1升华室,控制冷却温度得粉状结晶成品。随后进入第2、第3升华室的馏分,因控制温度较低,沸点低于樟脑的水分和油分随同少量樟脑蒸气在此冷凝结晶,为樟脑粗品(含油水 8%以上),需重新升华精制。中国天然精制樟脑有粉状和块状两种。质量符合各国药典规格:熔点174~179℃,比旋度[a]厍+41°~+43°(20%于乙醇中),不挥发物0.05%以下,水分符合1克加石油醚10毫升澄清溶解。

  • 【求助】菜鸟首贴求教

    [size=2]刚开始用HP4890,单位里没人会用只能拿着说明书和资料自己研究。起初了解皮毛的时候因为前任[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]实验员调试的流速 分流比条件下测冰片龙脑很顺利,但在后期有人误动了某些气量或压力悬钮出峰时间峰面积分离度都有了变化,为了不让前期测量工作做废我正努力的恢复原参数,在改变柱前压出峰时间重现了,在改变分流流量分离度良好改善,但峰面积只有原来一半?????这是问题一请大家帮忙。 后来在确定参数分流比时陷入了困境:HP4890说明书上说 分流口流量(ml/min)=体积柱流速(ml/min)*(所需分流比-1)我对此公式有些费解,如果没有错误的话问题如下我用的柱子为db-wax毛细管柱,在无尾吹补偿气的情况下是否氮气流速即为柱子流量,这个柱子流量与分流口的流速比是否即为分流比???(ps:因操做系统上未调用补偿气选项故认为无补偿气,最近有些原因碰不了机器,过段日子在机器上拧死补偿气悬钮求证。)现氮气流速12.5ml/min氢气流速34ml/min空气流速346ml/min分流口流量100ml/min,隔膜清洗口6ml/min,柱头压50单位。 请大家帮帮忙吧多给点帮助,我已经自己弄的快疯了企业里没有会用的也没有老师可以询问,公司也没有培训,大家就是我的老师了,多给我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方面的指导和教诲啊!!!! 谢谢[em0706]

  • 【讨论】关于气相色谱检测方法的有关问题

    我是做食品药品检验的,每天的检验品种都可能不一样,所以遇到标准也比较多。在做高效液相分析的时候,如果标准有问题,基本上都能够解决。但是现在单位购买了一台日本岛津的GC2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],再看看许多分析标准,令我犯难,象色谱柱的固定相,涂布浓度,柱长,柱温,进样口温度,检测器温度,气流速度,分流不分流,分流比等等,都不是很清楚。举个例子如:例1:安宫牛黄丸,规定柱长2m,以苯基(50%)甲基酮(OV-17)为固定相,涂布浓度为9%,柱温为210摄氏度。那么这个填充柱怎么弄呀?不会还要我自己去填吧?还有进口和检测器的温度怎么设置?例2:冰片(合成龙脑):规定:以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140摄氏度。这个柱子又该怎么弄?进样口温度,检测器温度,气体流速等等参数该怎么设置?我看岛津的色谱柱固定相标为Rtx-1,Rtx-5,Rtx-50,Rtx-1701和Rtx-wax,怎么跟上面的条件对应起来?我是以个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]新手,请大家多多指教,谢谢了!主要教教我,看到上面的标准后,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的柱子怎么选择和参数怎么设置。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(125)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5348 续随二萜醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5349 千金子二萜醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5350 龙脑(天然龙脑)对照品,有报告 HPLC≥98% BW5351 5-羟甲基糠醛对照品,有报告 HPLC≥98% BW5352 刺芒柄花素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5353 百秋李醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5354 去氢木香内酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5355 补骨脂素; 制斑素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5356 异补骨脂素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5357 肉桂酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5359 肉桂醛对照品,有报告 HPLC≥98% BW5360 果糖对照品,有报告 HPLC≥98% BW5361 新芒果苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5362 DL-薄荷醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5363 酪醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5365 滨蒿內酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5366 蝙蝠葛碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5367 吉马酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5368 荭草苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5369 异荭草苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5370 紫云英苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5371 对叶百部碱对照品,有报告 HPLC≥96% BW5372 仙茅苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5374 白花前胡甲素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5375 白花前胡丙素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5376 10-脱乙酰巴卡丁III对照品,有报告 HPLC≥98% BW5378 白当归素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5379 异牡荆苷,异牡荆素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5380 异去氢钩藤碱; 异柯诺辛因碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5381 麦冬皂苷D对照品,有报告 HPLC≥98% BW5382 巴西苏木素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5383 丁溴酸东莨菪碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5384 薯蓣皂苷,重楼皂苷III对照品,有报告 HPLC≥98% BW5385 二氢丹参酮Ⅰ对照品,有报告 HPLC≥98% BW5386 莫诺苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5387 20(R)人参皂苷Rg2对照品,有报告 HPLC≥98% BW5388 商陆皂苷甲; 商陆皂甙A对照品,有报告 HPLC≥98% BW5389 白当归脑对照品,有报告 HPLC≥98% BW5390 新橙皮苷二氢查尔酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5391 马钱苷酸; 马钱酸; 落干酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5392 仙鹤草酚B对照品,有报告 HPLC≥98% BW5393 升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5394 牡荆素鼠李糖苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5395 牡荆素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5396 人参皂苷F4对照品,有报告 HPLC≥98% BW5397 知母皂苷BII对照品,有报告 HPLC≥98% BW5399 蔓荆子黄素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5400 王不留行黄酮苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5401 原苏木素B; 原巴西苏木素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5402 硫酸长春新碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5403 乌药醚内酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5404 漆黄素;非瑟酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5407 芦荟苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5408 白术内酯Ⅰ; 苍术内酯I对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

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