硝酸锆

请问硝酸锆和醋酸锆怎么测？有没有国标？

在ICP-MS处理过程中使用到江苏晶瑞的高纯硝酸，在高纯硝酸刚拆封使用，用ICP-MS测定各种金属含量很低。但用剩下的少量高纯硝酸（保存在原装瓶中，原盖子封口）再用ICP-MS测定时（距第一次拆封使用的时间间隔为两星期），则该高纯硝酸含有很多种杂质、而且各种杂质含量很高。请问大家是否使用过该厂家的高纯硝酸，是否也出现过该现象！！

国产高纯硝酸厂家有几家

客户购买了某品牌的硝酸（该酸的杂质金属含量控制在PPT级别）是用于金属元素的分析（仪器选用瓦里安AA240FS），拿到硝酸后做了试剂空白验证（用娃哈哈水稀释），发现硝酸中Pb元素含量为40PPT，超过了10PPT的质控要求；询问了其他使用该品牌的同事，没有这个现象。在此请教各位大侠，如何排查硝酸中铅元素本底高的可能？？？？？

最近在测样品中的铅、镉时发现硝酸（优级纯）硝酸铵、磷酸二氢铵（均为优级纯）中铅、镉含量比我要测的样品中含量还高，怎么消除呢？听说可以用萃取的方法，但是如果萃取液中本身就含量高又怎么办？（很多试剂质量真的是.....）期望有高人指点！！！

石墨炉测铅用的盐酸、硝酸哪家的好，硝酸标示铅含量比盐酸高多了

前一段时间，测试胶囊中的铬，使用优级纯硝酸进行微波消解时，测试时，发现空白极高，已经超出标准点的最高点。后来使用MOS级硝酸，样品空白非常低，效果很好。我不太明白，为什么优级纯硝酸的本底这么高，难道与生产工艺过程有关吗？希望懂行的老师讲解一下

硝酸盐镉柱柱效高怎么办 求助

为什么盐酸、硝酸钾钠高？

在工作中，碰到这样的问题1，我们用火焰法测矿样中的铜，标准曲线是10，20PPM的，标准和样品加的盐酸是基本一致的，当溶样时，样品中剩的硝酸在3或4毫升时，吸光度要高于尽干时的吸光度，不是说火焰时酸度没有什么影响吗，为什么硝酸剩得多铜的吸光度就高。2，同样在测铅时，样品中剩的硝酸在3或4毫升，吸光值就没有大的影响，到底哪些元素对于硝酸的影响比较大，谢谢老师的指教

用土壤质量铅、镉的测定KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法 GB/T17140-1997这个国标做镉的时候，空白特别高，用的甲基异丁基甲酮国药的分析纯，硝酸、高氯酸等多是用国药的优级纯，大家有没有更好的牌子或者解决空白高的问题的？

请问各位老师高糖类果酱用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定硝酸盐有什么好的前处理方法吗

我想请问一下，做硝酸盐氮（麝香草酚分光光度法）曲线时，有什么特别需要注意的么？为什么每次做吸光值都特别高，水也换过几个地方的做过实验，药也都是重新配置的，吸光值都是0.5以上的，去其他地方都做过对比，就是找不到原因

雪菜与干菜亚硝酸盐腌制雪菜的亚硝酸盐与干菜的亚硝酸盐含量有比例关系吗？我测出来雪菜含量高了，而干菜反而低，有时候雪菜含量高，干菜也跟着高。这是怎么回事呢？我要打报告出来的，现在都不知道什么原因？ 干菜就是将腌制的雪菜晒干，干菜中亚硝酸盐与什么因素有关呢？我将雪菜真空包装，放于室温，每天测出来亚硝酸盐忽高忽低的，为什么会这样呢？

高纯硝酸在常温下存储颜色发黄还能正常处理样品吗

请问下，哪个网站可以采购到高纯硝酸、盐酸、硫酸呢。

[color=#156200][size=4]请教一个问题 ，酚二磺酸法 测定硝酸盐，水样中氯离子1000mg/L 。按照国标 （[color=#000000]硫酸银标准溶液：称取4.397g硫酸银（Ag2SO4），溶于纯水中，并用纯水定容至1000ml。此溶液1.00ml可与1.00mg氯离子作用）[/color] ， 取100ml水样要加 100mL的硫酸银溶液 混匀 ，暗处30分钟 或者80度水浴中加热，再用慢速滤纸过滤 。加入这么多的硫酸银会不会有很大的误差啊。 加入过多的硫酸银如果过滤不好Ag有剩余导致结果偏高 ，不去除又偏低。[/size][/color]

初次用酚二磺酸光度法测硝酸盐氮，结果偏高，在这个过程中哪些步骤容易产生误差阿，请帮忙指点！！！！！急！！！！！愁！！！！！

试剂都是新配的，为什么空白那么高，缓冲溶液的污染性大不大，在亚硝酸盐氮里也加了相同量的缓冲溶液，但还原率不够才70%[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204082240263402_171_3458789_3.jpeg[/img]

试剂都是新配的，为什么空白那么高，缓冲溶液的污染性大不大，在亚硝酸盐氮里也加了相同量的缓冲溶液，但还原率不够才75%[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204082233034127_7754_3458789_3.jpeg[/img]

高压消解做汞，空白，样品都高，管路，硝酸，双氧水，玻璃器皿，基本排除，现在怀疑是聚四氟乙烯内罐受到污染，之前一直用30%硝酸浸泡。请问各位大侠有没有更好的方法能够去除附着在罐上的汞。谢谢啦！

请问我用AA测定水中铝时加入1%硝酸为什么会出现本底高的现象？

最近对国产硝酸中铅含量不幸的发现,国产硝酸的铅空白好高啊!!不知道是我测定中受到了污染,还是国产酸质量就是差.如何解决呢?? 朋友建议我把硝酸重新蒸馏,可我从来没试过,有什么要点,希望各位不吝赐教.

如题：做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？ 做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？重要的事情说三遍，求解。谢谢

环境保护部办公厅函 环办函〔2009〕54号 关于征求国家环境保护标准《硝酸工业污染物排放标准》（征求意见稿）意见的函 　　各有关单位：　　为执行《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，防治化学工业污染，我部决定制定国家环境保护标准《硝酸工业污染物排放标准》。目前，标准编制单位已编制完成该标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定，现将该标准征求意见稿和有关材料印送给你们，请研究并提出书面意见，于2009年2月28日前反馈我部。　　联系人：环境保护部科技标准司 周凤保　　通信地址：北京市西城区西直门内南小街115号　　邮政编码：100035　　电话：（010）66556215　　传真：（010）66556213　　附件：1．征求意见单位名单（略）　　　　 2．《硝酸工业污染物排放标准》（征求意见稿）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=133273]《硝酸工业污染物排放标准》（征求意见稿）[/url]　　　　 3．《硝酸工业污染物排放标准》（征求意见稿）编制说明[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=133274]《硝酸工业污染物排放标准》（征求意见稿）编制说明[/url]　　二○○九年一月十六日

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]使用时需要非常纯的硝酸，请问哪里有高纯的酸出售？自己实验室蒸馏制备高纯酸是否可行，哪家有出售实验室制备高纯酸的蒸馏器？谢谢。

我们用的是默克的单标，17种配一起成为混标，基体是40%（V/V)硝酸。40%硝酸这么高？你做的样品的酸溶度没有这么高啊。我们加10mL浓硝酸，定容至25mL，基体是一样的。上面的内容引自其它论坛上的内容。问题：在某帖子上看到有40%的稀硝酸，不禁在问40%的硝酸如何配置，请大家给个参考答案吧，呵呵。

我想买默克的硝酸、高氯酸等消化样品，上石墨炉原子吸收。但供应商发过来的资料显示硝酸有优级纯、高纯、超纯三种纯度，高氯酸有优级纯、高纯。(1)优级纯硝酸（Cd小于等于0.010ppm，Pb小于等于0.010ppm）；高纯硝酸（Cd小于等于0.5ppb，Pb小于等于2ppb）；超纯硝酸（Cd小于等于20ppt，Pb小于等于20ppt）；(2)优级纯高氯酸（Cd小于等于0.05ppm，Pb小于等于0.050ppm）；高纯高氯酸（Cd小于等于1ppb，Pb小于等于1ppb）；请问各位老师：优级纯的硝酸和高氯酸能不能满足石墨炉的要求？一定要买高纯以上的吗？