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磺酸胺

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磺酸胺相关的论坛

  • 【求助】对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸

    如题:对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗?为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺;而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗

  • 【求助】HPLC测三聚氰胺经常更换庚烷磺酸钠的生产厂家对仪器或试验结果有啥影响

    新手上路,还望众位老师相助!第一次发帖子,希望能够得到大家的帮助!谢谢了!我在化验室用Waters家的高效液相色谱仪分析饲料中三聚氰胺时,种种原因领导经常更换不同生产厂家的庚烷磺酸钠,当然都是HPLC专用,但是按2.02g庚烷磺酸钠+2.10g柠檬酸配制1000ml流动相后,在进样分析时,三聚氰胺的保留时间由原来的6.75min推到7.12min,所以我想请教大家:这样化验试剂经常换厂家,对C8色谱柱有什么不好的影响没?

  • 牛磺酸TLC

    老师: 你好!请问牛磺酸,及其中间产物2-氨基乙基硫酸酯、反应原料乙醇胺的薄层层析用什麽展开剂?什麽板?厚度?谢谢赐教!![em09]

  • 【求助】求购乳酸钠(当乳酸标样),电子级的三乙醇胺和甲基磺酸

    乳酸钠(当乳酸标样),纯度大于98%,用于 HPLC的标样配置。电子级的三乙醇胺:高纯,无机离子含量小于10ppm.用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]。电子级的甲基磺酸:高纯,NH4小于10ppm,用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]。地点:上海,电话:64252812,施老师。QQ:40005964。

  • 对甲苯磺酸和其盐出峰位置一致

    如题,有机胺的结构与对甲苯磺酸反应成盐,结果发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致,但是因为成盐的物质在乙腈里不溶析出,而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好,所以可以判断是两个物质,但是现在想知道母液中产物到底占比是多少,怎么解决呢

  • 磺酸盐类原料的HPLC分析方法

    最近在做一个原料药,与磺酸成盐,手中的一份资料是醋酸缓冲液(PH5.70)和乙腈为流动相,但按此方法运行峰形拖尾,有个同事用0.1%三氟乙酸水和0.1%三氟乙酸乙腈作为流动相,峰形对称,但基线在220nm波长处有漂移和呈现波浪形的锯齿状态,查了下是因为三氟乙酸在220nm波长处有吸收,我接手后觉得应该把流动相PH值调整为碱性才对,因为药物成磺酸盐的话其本身应该是碱性物质,不知道我的想法还是同事的想法是正确的?这个原料在220nm和260nm都有吸收,合成人员非要用220mm,而三乙胺在220nm有吸收会导致基线很难平衡,请教高手碰到此问题如何处理?

  • 【求助】请教氨磺酸与氨基磺酸的区别

    请问大家在《空气与废气监测分析方法》115页,配制氨磺酸钠溶液时,书上有一句话很不解,写的是氨磺酸(H2NSO3H),写明氨磺酸的分子式是H2NSO3H,但是我找到药品瓶,氨磺酸药品瓶上的分子式是NH2SO2OH,而氨基磺酸药品瓶上的分子式是H2NSO3H,这到底是怎么回事?氨磺酸和氨基磺酸是有区别的吧?到底配制氨磺酸钠溶液用的是氨磺酸还是氨基磺酸,是把药品名写错了,还是把药品的分子式写错了呢?还是二者根本没有区别?另外,我找到另一瓶氨基磺酸,上面的分子式还有一种写的是H3NO3S,H3NO3S和H2NSO3H没有区别吧?

  • 液相色谱测1,6-萘二磺酸钠的纯度

    [color=#444444]我最近用液相色谱测1,6-萘二磺酸钠的纯度,一直没有找到特别合适的流动相,目前用的是甲醇:水:四丁基溴化胺=450:550(ml):1.6g的流动相,有一个类似于直角三角形的宽峰,该怎么找一个合适的流动相让峰型正常一点呢 [/color]

  • 【原创】我国氯磺酸现状

    氯磺酸,别名氯化硫酸,英文名称为Chlorosulfonic acid ,分子式 HClO3S,分子量为116.52,CAS号为7790-94-5。氯磺酸的物理特性氯磺酸优等品为无色或淡黄色液体,一等品无明显混浊,为淡棕色液体,合格品为棕色液体允许有混浊,有极浓的刺激性气味;熔点为-80℃,沸点为151℃,相对密度(水=1):1.77,相对蒸气密度(空气=1):4.02;不溶于二硫化碳、四氯化碳,溶于氯仿、乙酸。【主要成分】主要质量指标优等品一等品合格品氯磺酸含量%≥98.0≥97.0≥95.0硫酸含量%≤2.0≤2.5≤4.0铁含量%≤0.01≤0.01 铜含量%≤0.003≤0.003 3.氯磺酸用途主要用于制造磺胺类药品,还用作染料中间体、磺化剂、脱水剂、塑料、农药及合成糖精等。二.我国氯磺酸的生产概况 随着我国化学工业的不断发展,氯磺酸的产量增长较快。1980年产量仅为45.6kt,1996年增加到91.2kt,1997年达134.5kt,1998年为117.9kt,1999年为 65.4kt,2003年在200kt以上,2004年上半年全国共生产氯磺酸110kt,同比增长15kt;但出口量极少,产品主要在国内销售。三.我国氯磺酸的消费概况 随着染料工业及相关产业的发展,国内市场对氯磺酸的需求量不断增加,1990年表观消费量为67.7kt,1995年为115.0kt,1996年为90.5kt,1997年为134.0kt,1998年为118.0kt,1999年为65.3kt,2003年为200kt。 我国生产的氯磺酸绝大部分供国内市场消费,消费量的增长变化基本上与产量相同。四.我国氯磺酸的进出口情况分析由于氯磺酸产品的特性,该产品的进出口量均很少。1997年进口量为36t,1998年为41t,1999年为18t,2000年为18t,2001年为17t,2002年为13t,2003年1至10月为13t。1997年出口517t,1999年出口92.5t,2000年出口81t,2001年出口8t,2002年出口18t,2003年1至10月出口19t,2004年出口12吨,2005年1—8月份出口1704吨,由05年出口氯磺酸的数量可预测,随着国内氯磺酸生产企业的竞争力的增强,出口是企业保持持续增长的必然趋势。五.氯磺酸的市场行情分析2003年上半年氯磺酸市场一直比较平稳,但在三季度进入需求淡季后,部分地区价格已有回落,市价基本在1100-1350元/t。2004年以来,氯磺酸价格基本稳定在1300-1500元。2006年价格基本保持在1500-1700元/吨。主要是因为今年原料市场价格上涨幅度较大,硫磺、液氯价格都比较高。目前国内氯磺酸的主要生产企业,大部分采用进口硫磺制酸。另外,由于我国氯磺酸生产能力在10kt/a以下的企业的产能总计约为100kt/a,随着市场竞争日趋激烈,大多数生产氯磺酸的小企业将会关、停、并、转,这就为有原料和技术优势的企业建设20kt/a以上的氯磺酸装置提供了发展空间。六.我国氯磺酸生产企业介绍目前我国氯磺酸的生产厂家有20家左右,其中浙江巨化股份有限公司是全国最大的氯磺酸生产厂家;苏州精细化工集团有限公司年产能6万吨;河北东昊化工有限公司(下设三个分公司:石家庄市和合化工化肥有限公司、河北东阳化肥化工有限公司、石家庄市东联南开香料开发有限公司)氯磺酸年生产能力4万吨,为中国北方最大,产能位居中国第三(2005年8月11日发布); 山东聊城鲁西化工第六化肥厂年产能2万吨(2006年07月3日发布); 山东华阳农药化工集团氯磺酸产量为1万吨/年;浙江捷盛化学工业有限公司年产量2万吨/年(2003年12月10日发布),沧 化 集 团 科 昱 发 展 有 限 公 司 15000吨 / 年,上海吴泾化工有限公司1.5万吨/年,河北沧州宏基化工有限公司年产7000吨.另外还有沈阳市试剂五厂,沈阳新光化工厂,上海厚励贸易有限公司,上海焦泾化工有限公司,济南盛源林工贸,上海华鑫化工有限公司,天津市化学工业供销公司,无锡硫酸厂2万吨/年(2004年报道产能为2万吨/年,以下几个企业均为2004年产能), 河南开封化工集团2万吨/年,太原化工集团公司2万吨/年,吉林四平联合化工股份有限公司1.5万吨/年,上海吴泾化工有限公司1.2万吨/年. 氯磺酸的价格目前在1500元/吨左右。近几年因对市场出现紧缺,价格会有小幅上涨。

  • 【实战宝典】如何测定母液中对甲苯磺酸与其产物的占比?

    [b][font=宋体]问题描述:有机胺结构与对甲苯磺酸反应成盐,液相检测时发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致。由于成盐物质在乙腈中不溶析出,而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好,所以可以判断是两种物质。怎样知道母液中产物占比是多少?[/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])可以考虑更改流动相比例和调整流速。[/font][font=宋体]具体参考分离条件如下:[/font][font=宋体]色谱柱为[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]柱([/font]4.6mm×250mm[font=宋体],[/font]5μm[font=宋体]),流动相:[/font]A[font=宋体]为[/font]0.05%[font=宋体]四丁基硫酸氢胺[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]水(甲磺酸调节[/font]pH[font=宋体]至[/font]2.5[font=宋体]),[/font]B[font=宋体]为乙腈;洗脱程序:[/font]0~10min[font=宋体],[/font]5%~100% B[font=宋体];[/font]10~12min[font=宋体],[/font]100%~5% B[font=宋体];运行时间[/font]15min[font=宋体];流速[/font]1.0mL/min[font=宋体];柱温[/font]30[font=宋体]℃[/font][font=宋体];进样量:[/font]2μL[font=宋体];检测波长:[/font]220nm[font=宋体]。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])[/font][font=宋体]如果不想改变条件,而样品本身是混匀的,可以先测一次样品,然后向相同量的样品中加入过量的氨水,将其中的对甲苯磺酸进行中和成盐后,再测一次就可以知道两个组分各自的含量,不过在此之前要根据合成步骤判断对甲苯磺酸酯的类型,并且对其前处理成盐步骤进行回收率测试。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

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