硝酸铈

有一次，库房中一只桶上的标签没有了，装的物质是硝酸铈或硝酸镧，库管来叫我们质管部确认。我们用EDTA滴定法测定，可是，根据六水硝酸铈或六水硝酸镧计算，因为式量相近（434.xx和434.xx)，或者，根据氧化铈或氧化镧计算，式量还是相近（169.xx和172.xx)，均无法从含量上判别。我们最后用双氧水判别出来了。各位有无其它简单方法呢

有一交，库房一袋原料标签掉了，只知道可能是硝酸铈和硝酸镧之一，外观都是白色粉状物，用EDTA滴定后计算也无法确定，用什么方法区分它们？

硝酸试粉法测硝酸根，为什么锌粉的量越大（此处指过量的越大），越不显色了呢？从反应机理上分析，希望得到解答，先谢谢啦。过量的锌粉不是把硝酸根还原成亚硝酸根，那么到底发生了什么反应难怪呢？

用原子荧光测砷时需要赶硝酸，而测汞时，不须赶硝酸，为什么请大家各持己见

最近发现在测定铅时，５‰硝酸吸收值有０．１４左右，与１０ｕｇ／Ｌ的标液差不多，标样和样品用５‰硝酸定容后测定感觉不太稳妥，用０．５ｍｏｌ／Ｌ硝酸作溶剂吸收值更大，各位能不能帮忙，怎么办？哪家的硝酸比较本底较小，除了换硝酸还有没有什么好办法，请大家帮帮忙！

请问用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测钴的时候，可以用氯化镧替代硝酸镧或硝酸铈做基体改进剂吗？效果怎么样？

请问用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测钴的时候，可以用氯化镧替代硝酸镧或硝酸铈做基体改进剂吗？效果怎么样？

食品中硝酸盐亚硝酸盐测定……发现目标峰前后常有干扰峰～淋洗液koh浓度已经调低到3mM，依然不乐观。感觉离子色谱做食品还是各种问题～我们用的是电导检测器～有做过的请不吝赐教！！

做食品中总砷的测定，按照国标GB/T5009.11-2003《食品中总砷及无机砷的测定》方法做，为什么砷的湿消解法首先是用硝酸+硫酸，在再三加入硝酸都不能完全消解的情况下，才加入1~2ml的高氯酸，而不是一开始就用硝酸+硫酸+高氯酸呢？如果直接用硝酸+硫酸+高氯酸体系不是更快，更直接吗？我是刚开始做食品中总砷不久，希望大家给与解答，同时多多讨论！谢谢各位版友与专家了！

湿法消解时，加硝酸高氯酸的混酸，请问硝酸先反应？还是高氯酸先参加反应？

1g小米湿法消解，用10mL硝酸和8mL双氧水，出来的消解液呈浅绿色，是不是硝酸用少了？样品加入硝酸放置时间对湿法消解有影响吗？大概放多长时间合适啊？谢谢！

大伙有没有做过进样时硝酸浓度对测试结果的影响啊？！看到一篇文献有讨论，他们建议用1％的HNO3。我知道的似乎也有用过达4％的。各位都用多大浓度的啊，浓度对测试的影响大不大？！我通常用2％的硝酸介质。[em54] [em07]

石墨炉测铊（HJ748-2015）时需要加硝酸钯/硝酸镁，由于硝酸钯是易爆品，不好保存，可不可以换成硫酸钯或者氯化钯？

各位专家好，我想请教你们如何实验室蒸馏稀硝酸得到浓硝酸

各位大侠，你们碱式硝酸铋用的是哪家牌子的？我买了几家都是次硝酸铋，太郁闷

食药总局关于亚硝酸盐的科学解读一、亚硝酸盐是自然界中普遍存在的一类含氮无机化合物，可作为食品添加剂应用于肉制品中　　亚硝酸盐和硝酸盐是自然界中普遍存在的含氮无机化合物。自然界中的氮循环以及人类的活动，构成了硝酸盐的重要来源。在硝酸盐的形成过程中，由于微生物的作用，常伴随亚硝酸盐的产生。常见的亚硝酸盐主要有亚硝酸钠和亚硝酸钾，其外观与食盐类似，呈白色至淡黄色，粉末或颗粒状，无臭，味微咸，易潮解和溶于水。　　中国人最早发明使用亚硝酸盐加工禽畜肉，用于延长肉的保质期。《宋史》科技卷中记载，亚硝酸盐可用于腊肉防腐和发色，并于公元13世纪传入欧洲。二、我国及世界各国对亚硝酸盐在食品中的使用限量及残留量均有明确规定　　联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会（JECFA）规定亚硝酸盐的每日允许摄入量为0-0.2mg/kg·bw。世界各国也均对亚硝酸盐在食品中的使用限量做出规定。　　我国食品安全国家标准对亚硝酸盐的使用和安全管理有着严格要求，按照标准规定使用亚硝酸盐是安全的。《食品安全国家标准　食品添加剂使用标准》（GB 2760-2014）规定亚硝酸钠、亚硝酸钾可作为护色剂、防腐剂在腌腊肉制品、酱卤肉制品和熏、烧、烤肉等加工中使用，并规定了最大使用量和最大残留量。《食品中污染物限量》（GB 2762-2012）对生乳、包装饮用水、腌渍蔬菜等产品中的亚硝酸盐残留量均做了相应的限量规定。原卫生部、原国家食品药品监管局《关于禁止餐饮服务单位采购、贮存、使用食品添加剂亚硝酸盐的公告》（卫生部公告2012年第10号）禁止餐饮服务单位采购、贮存、使用食品添加剂亚硝酸盐（亚硝酸钠、亚硝酸钾）。

各位版友们： 请教一个问题，购买环境保护部研究所的盲样，说明是用1%硝酸为溶剂，稀释样品后测定，我之前对1%硝酸理解是体积百分数（1毫升酸+99毫升水），后来别人说应该考虑酸是65-68%的酸，应该是质量分数来算。不知道大家的对1%硝酸是如何理解的，大家是怎么配制的？谢谢！

1.求GB 5009.33—2016食品中亚硝酸盐第二法分光光度计的标准曲线。2.亚硝酸盐以亚硝酸钠计和以氮计 以亚硝酸根计，这三者之间如何转换计算啊？3.关于5009.33里亚硝酸钠标准溶液，大家是购买的标准溶液还是自己用亚硝酸盐配制的啊，水中亚硝酸盐的标准溶液可以用做食品亚硝酸钠标准曲线的绘制吗？

亚硝酸钠按GB1907国标生产作为食品添加剂，按GB2760规定量添加，肉食中最大使用量是0.15g/kg，肉食中亚硝酸钠残留量在罐头中不得超过0.05g/kg；肉制品不得超过0.03g/㎏。 世界食品卫生科学委员会1992年发布的人体安全摄入亚硝酸钠的标准为0～0.1㎎／㎏体重；若换算成亚硝酸盐，其标准为0～4.2㎎／60千克体重，按此标准使用和食用，对人体不会造成危害。[color=#DC143C]亚硝酸钠有较强毒性，人食用0．2克到0．5克就可能出现中毒症状，如果一次性误食3 克，就可能造成死亡。[/color]过量食入的毒副作用是麻痹血管运动中枢、呼吸中枢及周围血管，形成高铁血红蛋白。急性中毒表现为全身无力、头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、胸部紧迫感以及呼吸困难；检查见皮肤粘膜明显紫绀。严重者血压下降，昏迷、死亡。 [color=red]亚硝酸钠既然有较强的毒性，是否适合用于食品中？万一有人贪食引起过量怎么办？[/color]

国标法检测食品中的硝酸盐，重复性很差，主是是镉柱的还原效率很难达到98%以上，有什么好办法吗？

按照新发布国标GB 5009.17-2014提取了粮食大豆中的砷，在形态测试过程中，发现空白的0.15mol的硝酸溶液中也含有砷（五价），硝酸用的是国药优级纯的，可以扣除空白进行计算，但是个人感觉这样很不准确。大家有没有遇到这样的情况呢？或者说在测定样品中总砷时用到硝酸的时候是怎么处理的呢？初次接触这个领域，还请各位大神多多指导。

想问一下，测定淀粉的时候，查到实验课本上有个溶液是80%硝酸钙。这里的80%是什么意思？80g硝酸钙溶解到100g水中，是不是太大了，而且硝酸钙还是结晶水的实验中这个溶液的用量还很大。查了很多书，都是同样的方法和试剂，应该不会是浓度标错了请问各位，有做过的吗？我刚开始做这个 方法如下，网上找的，跟实验书上的方法一模一样。Ⅱ 碘 - 淀粉比色法 一、原理 对于淀粉含量较少的植株样品，也可采用碘–淀粉比色法。淀粉在加热情况下能溶于硝酸钙溶液中，当碘化钾和硝酸钙共存时，碘能以碘–淀粉蓝色化合物沉淀全部淀粉。将此沉淀溶于碱液，并在酸性条件下与碘作用形成蓝色溶液进行比色。 二、实验材料、试剂与仪器设备 （一）实验材料 任何植物材料。 （二）试剂 1 ． 80 ％硝酸钙溶液。 2 ． 0.5 ％碘液：称 5.00 g 结晶碘和 10.00 g 碘化钾，放入研钵混合干研，然后加 10 mL 蒸馏水研至全部碘溶解，将溶液全部转入 1000 mL 容量瓶定容后，贮于磨口试剂瓶。 3 ． 5 ％含碘硝酸钙溶液：取 10 mL 80 ％的硝酸钙溶液，加入 160 mL 水再加入 3 mL 0.5 ％的碘液混匀，现用现配。 4 ．标准淀粉溶液：称取纯淀粉 50 mg 于研钵中，加 3 mL 80 ％硝酸钙溶液，研细并转移到 100 mL 的三角瓶中，用 15 mL 80 ％的硝酸钙溶液冲洗研钵，无损地收集于三角瓶中。将三角瓶置于沸水浴中煮沸 5 min ，冷却后全部转入 50 mL 容量瓶中并定容。此液为 1 mg/mL 的淀粉标准液。 5 ． 0.1 mol/L NaOH 。 6 ． 0.1 mol/L HCl 。 （三）仪器设备 分析天平，研钵，容量瓶，量筒，三角瓶，水浴，小漏斗，电炉，离心机，离心管，试剂瓶。 三、实验步骤 1 ．称取 1 ～ 3 g 叶片，剪碎放入研钵，加 5 mL 80 ％的硝酸钙溶液，研磨成糊状移入 100 mL 的三角瓶中，用 10 mL 80 ％的硝酸钙冲洗研钵，无损地收集于三角瓶中，瓶口盖上小漏斗，在沸水浴上煮沸 3 ～ 5 min （叶片含淀粉少的 3 min ，含淀粉多的 5 min ），使样品中淀粉转变为胶体溶液。 2 ．给三角瓶中加 20 mL 蒸馏水，混合液转入离心管中离心（ 2000 ～ 3000 rpm ） 2 ～ 3 min ，将离心后的淀粉胶体浑浊液移入 100 mL 容量瓶（淀粉含量少时，可移入 50 mL 容量瓶），三角瓶及离心沉淀物用 5 ～ 10 mL 热蒸馏水冲洗并同样离心，离心液并入容量瓶中（共洗 2 ～ 3 次）定容，即为淀粉提取液。 3 ．取 5 ～ 10 mL 淀粉待测液，加入到盛有 2 mL 0.5 ％碘液的离心管中，混匀静置 15 min 后离心（ 3000 rpm ） 5 min ，弃上清液。沉淀用 5 ％的含碘硝酸钙溶液冲洗两次，向冲洗后的沉淀中加入 10 mL 0.1 mol/L 的 NaOH 混匀，将离心管浸入沸水内 5 min ，使沉淀溶解。将溶液转入 50 mL 容量瓶中，加入 0.3 mL 0.5 ％碘液，用 30 mL 左右的水冲洗并入容量瓶，加入 2 mL 1mol/L 的盐酸，用水定容并显色，在 590 nm 波长处测定光密度。 4 ．绘制标准曲线 取标准淀粉溶液（ 1 mg/mL ） 0 、 0.5 、 1.0 、 2.0 、 3.0 、 4.0 、 5.0 mL 于 6 个离心管中，用 80 ％硝酸钙溶液将各管的体积补足至 5 mL ，再向各管加入 2 mL 0.5 ％碘液，混匀静置 15 min 后离心，其他操作同样品测定步骤，显色后在 590 nm 波长下测定光密度。此系列溶液的淀粉含量分别为 0 、 0.5 、 1.0 、 2.0 、 3.0 、 4.0 、 5.0 mg ，然后以光密度为横坐标，以淀粉含量为纵坐标绘制标准曲线。 四、结果计算 式中： C ——从标准曲线查得葡萄糖量， mg 。 V T ——样品提取液总体积 , mL 。 V 1 ——显色时取样品液量， mL 。 W ——样品重（ g ）。

为什么金属滤膜湿法消解是1:9的高氯酸和硝酸，如把硝酸换成盐酸结果影响大吗？有人做过没？

用5750的标准，硝酸银容量法测氯化物，买回的硝酸银浓度是0.1mol/L怎么稀释使用，国标中是要用0.5mg/ml的氯化钠溶液校正硝酸银的浓度，使1ml相当于氯化物0.5mg？？标准物质不都买回来直接稀释使用，这个使用浓度应该怎么稀释使用呢？各位有经验的老师们帮忙指导下，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910161406524498_5952_2795804_3.png[/img]

如题，在《GB/T 6532原油中盐含量的测定》中用硝酸银滴定氯盐时为什么要加一定量的硝酸钡呢？难道是为了掩蔽硫酸根吗？

[font=&] 各位老师，本人小白一枚，由于中心近期进行扩项，需进行食品中亚硝酸盐检测方法验证，[/font][font=&] 在购买有证标准物质（卤肉基质）时，只能买到硝酸盐/亚硝酸盐混标，（供货商有限制）[/font][font=&] 请问：（1）这个混标中硝酸盐对于GB5009.33第二法分光光度法测定食品中亚硝酸盐有影响吗？[/font][font=&] （2）能直接用混标（硝酸盐、亚硝酸盐）来进行GB5009.33第二法分光光度法亚硝酸盐测定方法验证吗？[/font][font=&]谢谢各位老师[/font]

我是做沉积物中硝酸还原作用的，还原产物主要有2种，一氧化二氮和氨。我想用同位素示综来做。主要是想测有多少硝酸盐被还原成了氨。我的想法是：加入氮15标记的硝酸盐（丰度21.8%），培养后测定氨中氮15的浓度。用这个浓度除以21.8%就得到由硝酸还原生成的氨的浓度。请问这样是正确的吗？希望各位大侠帮帮忙知道一下。