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爱尔兰本土乳企拟直接进军中国市场　　央广网财经北京11月6日消息 据经济之声《天下财经》报道，当新西兰奶粉因为恒天然连续几次事件神话破灭后，另一个造神运动正在冉冉升起，它就是爱尔兰。爱尔兰被称为翡翠岛，目前乳品行业特别是那些在爱尔兰建立奶粉工厂的外资品牌，都会宣称：爱尔兰的草是全球境况最好的，牧草是爱尔兰最优良的资产。正因为有这一优势，爱尔兰本土乳制品企业打算直接进军中国市场分一杯羹。　　而说起直接进军的原因，还是和政策有关。据了解，沿用30年之久的欧洲牛奶生产配额将会于明年3月31号到期。去年，欧盟总体限额为1.546亿吨，这大约是全球牛奶产量的五分之一。而明年，配额制取消，欧洲产商可以放量生产，所以，他们将目标锁定到了中国市场。要知道，中国是继英国之后，爱尔兰第二大的乳制品出口市场。　　爱尔兰乳品局表示，在爱尔兰国家食品倍增计划中，原料奶产量计划在2020年将增加50%，从目前的510万吨增加至760万吨。由于2015年3月欧盟取消牛奶配额，爱尔兰当年可增产原料奶20%，总产将超过600万吨。　　不过专家提醒，今年国内奶粉行业已经出现不景气现象，意味着中国奶粉市场价格和消费理念出现拐点即将来临，如果再继续像炒作新西兰概念那样炒作爱尔兰，或许虚假的泡沫会破得更快。

请问大家谁用QQQ做过直接蓝218，CAS No. 28407-37-6？母离子和子离子是什么？我们买的标准品没有纯度，搞不清楚哪个峰是。

大家好，请问一下，我在做RO机出水的总硬度时，加缓冲溶液和铬黑T指示剂，就直接变蓝色了，这是什么原因呢？是因为钙镁离子很含量特别小几乎没有吗？

测定挂面中水分，用直接干燥法，称样量为6克多一点，烘箱105度，万分之一的天平，重复了三次，为什么老是恒重不了 ，干燥皿中干燥剂为蓝色 。求大神解答一下，做了三天了。做到下班我就走了，是不是时间不够？

为什么水杨酸钠不能直接用酸标准溶液滴定醋酸钠在水溶液中为一弱碱，是否可用盐酸标准溶液直接滴定？能否用非水酸碱滴定法测定其含量？以结晶紫作为指示剂，为什么测定邻苯二甲酸氢钾的终点颜色为蓝色，而测定水杨酸钠是终点颜色为蓝绿色？

(二)MALDI-TOF MS分析　　目前主要有4种MALDI-TOF MS系统[9]:MALDI Biotyper系统 (Bruker Daltonics, 德国), VITEK MS系统 (BioMé rieux, Marcy l’ Etoile, 法国), the AXIMA@SARAMIS 数据库 (AnagnosTec, 德国)和the Andromas (Andromas, 法国), 其中前2种质谱系统已获得中国食品和药品监督管理局许可证, 可以用于临床样本的检测。　　在进行质谱分析前, 应根据不同的检测对象和使用的激光类型选择合适的基质。基质由基质复合物和基质溶剂组成。常用溶剂有:乙醇、乙腈和一种强酸如三氟乙酸、甲酸等。常用的基质是2, 5-二羟基苯甲酸(2, 5-dihydroxybenzoic acid, DHB)、ɑ -氰基-4-羟基肉桂酸(ɑ -cyano-4-hydroxycinnamic acid, ɑ -CHCA)、3, 5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸(sinapinic acid, SA)等。将经过提取的微生物样本细胞内容物与等量的基质溶液(通常是1 μ L)混合或分别点加在样本靶板上, 待室温条件下干燥后(使得样本与基质共结晶)上机检测即可。(三)鉴定结果分析　　将质谱检测得到的谱峰与数据库进行模式匹配, 得到一个鉴定分数。基于软件给出的在列表中第1种微生物的鉴定分数, 根据各自质谱分析系统的判断标准得出检测结果。目前文献报道有2种判断标准:第1种是由STEVENSON等[10]提出的, 鉴定结果按照匹配程度进行打分, 分值在0~3之间。当得到的鉴定分数≥ 2.0时, 表示待测菌株有较大的把握被鉴定到种的水平 鉴定分数在1.7和2.0之间时, 表示菌株被鉴定到属的水平, 分值 1.7表示产生的鉴定结果不可信。第2种标准是LA SCOLA等[11]提出的, 当一个样本经过4次点样鉴定, 当列表中第1种微生物的鉴定结果均一致, 并且至少2次的鉴定结果鉴定分数≥ 1.900, 或者4次的鉴定分数均≥ 1.200, 表明微生物能被正确鉴定。有学者发现通过改进上述的鉴定标准可以得到更好的鉴定效果, ROSSELLó 等[12]认为在临床样本直接鉴定时, 鉴定分数要比直接纯培养的低, 可能会对分析结果造成干扰, 而厂商推荐的鉴定标准有些严格, 只有得到很高的鉴定分数结果才是被接受的。因此提出新的标准增加可接受的准确鉴定数:当一个样本4次点样中至少有2次的鉴定结果一致, 并且对列表中的第1个微生物种的鉴定分数均≥ 1.4时, 即表示能够准确鉴定, 这种标准与纯培养的鉴定结果有100%的符合率。NONNEMANN等[5]、GORTON等[13]将种的鉴定分数降到1.5, 可以将种的鉴定率从56%提升到76%、54%提升到63%。以上均提示了厂商推荐的cut-off值比较保守, 使得鉴定的敏感性降低。此外, 由于目前的数据库尚不完善, 对于部分菌株可能会出现鉴定失误的情况, 实验室工作人员应在商品数据库的基础上建立和丰富自己的参考数据库, 以提升鉴定的准确率。三、MALDI-TOF MS在临床样本直接检测中的应用　　从临床样本直接检测微生物可以节省转种培养的时间。目前已取得显著进展的是从血培养阳性样本中直接检测细菌和酵母样真菌, 而从中段尿和其他无菌体液样本中的直接检测也在快速发展。(一)血流感染病原菌的快速检测　　血流感染的发病率和死亡率都相当高, 快速准确的血流感染病原菌鉴定对于临床抗菌药物的合理使用和病愈率的提高至关重要。直接检测能显著减少鉴定时间( 29 h), 使得在血培养阳性的第1个24 h内接受适当抗菌药物治疗的患者增加11%[14]。CLERC等[15]认为基于MALDI-TOF MS 对血培养阳性样本的检测可能会成为血培养阳性患者管理中除了革兰染色报告之外的第2个关键步骤。近年来, 有不少的研究应用MALDI-TOF MS直接鉴定临床微生物样本, 取得明显进展的是从血培养阳性样本中直接鉴定细菌和酵母样真菌[5, 10, 16], 而混合菌和厌氧菌等的鉴定还有待更多的研究。1.鉴定效能 (1)细菌:在引起血流感染常见菌的鉴定方面, MALDI-TOF MS技术已经在肠杆菌科细菌、葡萄球菌等病原菌的直接鉴定方面取得了很好的鉴定结果。大量的研究评估了MALDI-TOF MS用于直接鉴定阳性血培养瓶的表现, 不同文献报道的种水平的鉴定率在54%~99%不等[5, 10, 11, 17, 18, 19], 主要是由于所鉴定细菌种类/数量的不同, 或是运用了不同的预处理/提取方法, 或是定义了不同的cut-off值。SCHMIDT等[19]、SCHUBERT等[20]应用不同的操作程序直接鉴定阳性血培养瓶样本, 结果显示103株代表临床最常见的13个属24个种的样本中, MALDI-TOF MS准确鉴定其中的72%(86.6%革兰阴性菌, 60.0%革兰阳性菌) 500例样本中, 其中革兰阳性菌358例, 革兰阴性菌98例, 总体种的鉴定率达到了86.5%, 其中革兰阳性菌是89.8%, 革兰阴性菌是86.3%。国内最新的研究也显示, 陈峰等[21]运用分离胶促凝管联合MALDI-TOF MS直接检测, 革兰阴性菌和革兰阳性菌中有84.0%和75.0%能被准确鉴定到种的水平 对于血流感染中最常见的病原菌的菌种鉴定符合率达到83.3%~96.9%。以上研究均显示了MALDI-TOF MS在血流感染直接鉴定方面的良好表现, 并呈现出了如下特点:对革兰阴性菌的鉴定率比革兰阳性菌高 无荚膜的细菌较有荚膜的细菌(细胞壁难以破坏提取到足够的菌体蛋白)的鉴定率高 混合细菌感染时鉴定能力有限, 多数情况下只能鉴定出其中一种优势细菌 对草绿色链球菌的鉴定效果较差(鉴定不出, 或将缓症链球菌鉴定为肺炎链球菌)[10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20], 需要进行另外的确证试验 (2)真菌:MALDI-TOF MS在鉴定酵母菌方面有较高的鉴定率。FERRONI等[18]、YAN等[16]的研究表明酵母菌鉴定的正确率可达91%~100%。但是也有学者得到了相反的结果, GORTON等[13]和PAOLUCCI等[22]直接鉴定的正确率只有56%和41%, 可能是因为鉴定使用的血量过少(1.5 mL), 或是在处理样本的过程中样本的丢失导致了低鉴定率 (3)其它细菌:目前关于厌氧菌的直接鉴定的报道较少, 并且显示了鉴定成功率并不理想, 可能是因为厌氧菌对生长条件的要求较为苛刻, 导致增菌的数量达不到要求, 还需要更多的研究来优化其鉴定条件。2.不同的检测方法 上述结果均是MALDI-TOF MS直接检测报阳血培养瓶的样本所得到的。有研究表明报阳血培养瓶的样本也可以转种到固体培养基上进行短暂孵育(如2~4 h)后再进行鉴定, 则具有更大的优势。KROUMOVA等[23]在质谱法分析实施蛋白提取程序之前, 将样本富集到一个增菌培养基中孵育大约2 h后再进行质谱分析, 同时达到增菌和减少血液成分干扰的目的, 提升了鉴定分数, 使鉴定结果更可信 IDELEVICH等[24]将血培养阳性的样本转种到血平板孵育1.5、2、3、4、5、6、7、8、12和 24 h(对照), 分别直接进行MALDI-TOF MS检测, 直到有可靠的到种水平的鉴定结果出现(鉴定分数≥ 2.0), 结果发现革兰阳性球菌平均鉴定到种所需要的孵育时间是5.9 h, 革兰阴性杆菌平均鉴定到种所需要的孵育时间是2 h。如果增加了蛋白提取程序, 革兰阳性球菌的孵育时间将缩短至3.1 h, 但对革兰阴性杆菌的影响不明显。这种方法可以有效地减少额外的人工操作时间和费用。HONG等[25]的研究也表明, 这种方法能得到可靠的鉴定结果(与传统生化方法的属水平的一致率是98.9%), 并且这种方法不会受血培养系统的影响, 成本低, 易于操作。3.与药物敏感性联合检测 为了克服MALDI-TOF MS不能做体外药物敏感性试验的不足, MALDI-TOF MS已经开始与药物敏感性试验联合用来直接检测阳性血培养瓶的样本[26], 用不含活性炭的血培养基在过滤和洗涤之前用溶解细胞的缓冲液进行孵育, 然后将从过滤膜上收集的微生物直接进行MALDI-TOF MS分析, 剩下的样本用VITEK 2系统孵育并进行药物敏感性试验, 将94.0%的样本鉴定到了种的水平, 药物敏感性试验与传统方法相比有93.5%的一致率, 并且相较于传统的56.3 h, 新方法鉴定和药物敏感性试验所用的时间缩短到了11.4 h。证明了在一天内完成微生物鉴定和药物敏感性试验的可行性。为获得更好的治疗争取了时间并且减少了住院的费用[27]。4.检测结果的影响因素 有研究指出不同的血培养瓶和血培养系统可能会产生鉴定结果的差异[19, 28, 29]:使用含有活性炭的血培养瓶和BacT/ALERT血培养系统的鉴定率较低, 使用含有树脂的血培养瓶和BACTECTM血培养系统鉴定率较高。其中一项研究比较了含有活性炭的和不含活性炭的血培养瓶在BacT/ALERT血培养系统下的鉴定表现, 发现使用不含活性炭的血培养瓶的MALDI-TOF MS的鉴定率为30%, 而含有活性炭的血培养瓶的鉴定率只有8%[28]。而另一项研究比较了3种不同的血培养系统— — BACTECTM, VERSATREK和BacT/ALERT对鉴定率的影响, 经这些鉴定系统培养的阳性血培养瓶的鉴定成功率分别是76%、69%和62%[29]。此外, 使用不同的细菌蛋白提取程序也会影响鉴定成功率[11]。

各位大神，根据GB5009.7第一法，直接滴定法，终点应写着蓝色刚刚褪去就为终点，如图，我的标定是蓝色褪去变成浅紫色，但是我看别人做的是蓝色变成紫色后继续滴定到紫色消失，溶液变无色，我很疑惑，方法原理也是蓝色褪去啊，而非紫色褪去。有没有过来人分享一下！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404231830349175_9784_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404231830350712_6929_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404231830349879_7658_3570477_3.png[/img]

自动进样针几根都是因为内芯有了脏东西卡住了，推杆坏了而费掉，一根针好几百，还没国产的替代。看安的耗材，有直接可更换的推杆，价格可以便宜点（其实一根推杆超过一根针的一半，也不算便宜，但总比针便宜多了），就是不知道不是一起生产的，匹配度如何？安当时原配1根PTEF推杆的蓝色针和2根金标的针，我想把它都换成PTEF推杆，但安两种针两个货号，我知道他们只查目录，只要内径一样，为什么不能通用?推杆货号:蓝色针：G4513-80227金标针：5181-3365有谁试过买这两种推杆？可以用吗？两种可以换用吗？

最近在测兰花的挥发性成分，把摘下来的兰花直接放到顶空瓶里，在室温下进行固相微萃取然后进气质分析。感觉出来的峰很少。萃取头没问题，升温程序也尝试了好几种，效果都不理想。是否这样直接萃取不可行？应该怎么操作得当？新鲜花瓣需要剪碎么？是否应该加氯化钠溶液？有经验的XDJM一起讨论下喔，谢谢！

西兰花堪称抗癌明星。然而，据国外媒体1月29日报道，美国《营养与癌症》杂志刊登一项新研究发现，烹调和食用方法直接影响到西兰花的抗癌功效，西兰花与西兰花苗一起食用可以使其抗癌功效增强一倍。 新研究由美国伊利诺伊大学科学家完成。新研究主持人，营养学教授伊丽莎白·杰弗里表示，只要烹饪正确，西兰花是极优秀的抗癌食物，每周吃3—5次就可以达到防癌功效。西兰花抗癌离不开黑芥子酶(myrosinase)。离开这种酶，西兰花中的抗癌抗炎物质萝卜硫素就无法形成。杰弗里教授表示，很多人喜欢将西兰花煮熟烂，这会破坏黑芥子酶。一些健康意识强的人喜欢用西兰花干粉，但同样会丢失黑芥子酶，因为西兰花干粉中不含有这种必须的酶。但是有一种妙招可以提高西兰花干粉的抗癌功效。西兰花苗含有丰富的黑芥子酶，如果西兰花粉与西兰花苗同时食用，那么就可以同时获得黑芥子酶和萝卜硫素。 科学家表示，如果西兰花及西兰花干粉与西兰花苗一起食用，那么西兰花苗中所含的黑芥子酶可促进西兰花中萝卜硫素的形成和吸收，西兰花抗癌功效就会增加一倍。

进行革兰氏染色验证试验时，载玻片先用脱脂棉沾酒精擦拭干净，再在酒精灯火焰上来回烤热杀菌下，然后用滴头加入什么液体一~二滴，再用灭菌过的接种针接种一环将培养物涂布再液滴表面，以将培养物涂片开来，我看革兰氏染色操作视频是这样的，但是标准的操作方法并没有提到用滴头加入什么液体一~二滴，而是直接接种涂布啊。

浏览了一下我们的论坛看到几个关于CE的不错文件但是都在资料中心里面用户在下载时还需要积分的要求，可能对新用户不利。事实上这些资料也许正是新用户所需要的所以建议大家能不能直接以附件的形式上传那？拜托了！

预览图谱时点保存键可以直接选择路径保存，突然有一天，他不行了，选择路径之后出现保存出错，详情见信息中心，打开信息中心又没有相关信息，图谱又没有保存成功，就很离谱，关键是所有项目都不能这样保存了，目前只能用PDF打印机保存，大家有没有这种情况？

如题，新买了一台水浴锅，是否可以直接用旧的那台的仪器编号，反正旧的那台也不用了。。报废的仪器还需要编号吗 还需要在仪器设备一栏表中列出吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

如题，新买了一台水浴锅，是否可以直接用旧的那台的仪器编号，反正旧的那台也不用了。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif报废的仪器还需要编号吗 还需要在仪器设备一栏表中列出吗？

新手有问题请教：当运行程序期间，出现信息“出错24”--查询操作手册后获知是表示：冷却法兰的温度与设定值不符。此时，装有样品的坩埚还在炉体内，如何正确处理才能将测试继续下去？（不希望被告是直接关机重启。）谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测水样中的铁偏高仪器是ELAN 6000，测水样中的多种元素，直接进样，经常发现铁偏高，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测就低很多，标准在火焰上比对过，没问题。是否有正干扰没有扣除？

最近看到超市的橄榄油卖的不错，公司今年年终的福利也有橄榄油，这个真的可以直接喝吗？有同学检测过橄榄油吗？这么多的品牌，该如何选择呢？想买点过年送礼呢，嘻嘻

白兰地（Ｂｒａｎｄｙ）是一种蒸馏酒，是以水果为原料，经过发酵、蒸馏、贮藏而酿成的。白兰地可分为水果白兰地（如苹果白兰地）和葡萄白兰地两大类，而以后者数量最大，往往直接称为白兰地。在白兰地中，主要有白兰地（用葡萄酒蒸馏）和皮渣白兰地两大类。用于生产白兰地的葡萄品种主要是中性（几乎没有香气）的品种，其葡萄原酒最好是白色、酒度较低、酸度较高，没有经二氧化硫处理。用于生产皮渣白兰地的葡萄品种则主要为芳香型品种。　　白兰地的蒸馏方式主要有非连续性的壶式蒸馏和连续性的塔式蒸馏。但无论采用何种方式，其馏出酒的酒度应低于８６％（V／V），挥发物总量应大于１．２ｇ／Ｌ（纯酒精），甲醇含量应低于２．００ｇ／Ｌ（纯酒精）。但是，现在大多数白兰地则采用连续性塔式蒸馏。　　皮渣白兰地的蒸馏主要采用蒸气蒸馏，当然，也可采用其它蒸馏方式，而且用不同蒸馏方法所蒸得的皮渣白兰地的化学和感官分析结果没有多大差异。　　新蒸出的白兰地至少应在橡木桶中陈酿一年以上。在陈酿过程中，无论是源于橡木的物质还是馏出液本身的物质的变化，都是氧化现象所引起的。　　成品白兰地的酒度一般为４０－４３％（ｖ／ｖ），因此，在多数情况下，装瓶前应对白兰地进行调配，以降低酒度，并调整其它的成分。同时还应进行低温处理并过滤，以防止一些成分在瓶内沉淀。　　世界最著名的白兰地当为法国生产的干邑。在法国夏朗德省（Charente）和夏朗德滨海省（Charente Maritime）生产的白兰地被称为干邑白兰地，而且只有在这两省生产的白兰地才能称为干邑白兰地。

英蓝技术之十：英蓝加标对于痕量物质的检测，传统的手动加标方式很容易给样品带来污染，使得分析结果大打折扣。同样，对于非水相的基体，如汽油、柴油、重油等样品，由于标样无法有效混溶、加标尤其困难。因此，英蓝加标技术主要同英蓝预浓缩联用（检测痕量离子，标样浓度很低，容易污染），或者同英蓝基体消除技术联用（有机相难于加标）。英蓝加标的实现方式是，样品和标样分别被定量，按照先后顺序进入预浓缩柱或基体消除柱并被保留下来，共同被淋洗液洗脱，然后进入分析系统。整个过程避免了用手动的方式加标、混合，可以达到非常理想的平行性能。以检测汽油中的阴离子为例，需要用到英蓝基体消除技术，而普通的NaCl标样是无法溶于汽油的，有报导利用NaCl微溶于乙醇的原理制作乙醇-NaCl的标样进行分析，或采用TBA-盐乙醇溶液加标，但是实际效果并不理想，由于NaCl在乙醇中的溶解度随温度等外界因素的变化很大，所以带来了较大的不稳定性，此外，由于不能保证乙醇-NaCl均匀分布在汽油中，标样的峰经常出现变形、拖尾等情况，回收率也不甚理想。而使用英蓝基体消除+英蓝加标技术，可直接实现汽油样品加入无机阴离子的标样，峰形对称，回收率高，结果令人满意。

光学滤光片的质量是好是坏，会直接去影响仪器的灵敏度高低，而滤光片的质量又是以其波长精度及其峰值指标来衡量的，因此滤光片波长精度及峰值是衡量光学仪器的重要参数之一。这在厂家的仪器说明书中虽未曾提及，但在仪器的实际使用过程中，我们发现对滤光片波长精度和峰值进行检查是重要的也是必要的，通过检查可以发现滤光片的波长标定值与实测值的符合程度，可以发现滤光片的质量是否符合要求。平常生活中我们会看到各种各样颜色的物体，滤光片的颜色也有红、橙、黄、绿、蓝、紫等多种颜色。那么光学滤光片的颜色是由什么来决定的呢？我们需要先了解一下光的原理。光在透明和不透明的物体上的照射原理是不同的。1．不透明物体的颜色是由它反射的色光决定的桌子、墙壁等不透明物体的颜色是由它反射的色光决定的，而不透明物体主要是反射与它本身相同颜色的色光。比如让白光照射到蓝色的物体上，白光中的红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫7种色光都会被蓝色物体吸收掉，只有蓝光不能被吸收而被反射回来，这样我们就看到该物体是蓝色的。但若用红光照射到蓝色物体上，由于红光全部被蓝色物体吸收，我们看不到反射回来的光，所以该蓝色物体呈黑色。其他不透明物体的颜色也是如此。另外，白色不透明物体能反射所有色光，因而不管什么颜色的光射到白色不透明物体上，我们就看到它呈什么颜色。而黑色不透明物体几乎不反射任何色光，因而任何色光射到它表面上，我们都会因为看不到反射色光而呈黑色。2．透明物体的颜色是由它透过的色光决定的玻璃等透明物体的颜色是由它本身透过的色光决定的，而透明物体能透过与它自身相同的色光。比如让白光通过蓝色玻璃，除蓝光外其他色光均不能顺利地通过玻璃，所以我们见到的玻璃就会呈现出蓝色。若透明物体能让所有的色光通过，那么该透明物体看起来就会是无色的。

法兰式液位变送器适用于工业生产过程中各种贮槽、容器中贮料物位的连续测量。适用于冶金、化工、环保、电站、造纸、制药、印染、食品、市政等行业的液位、料位、油水界面、泡沫界面的连续监测。法兰式液位变送器的结构及安装方式如下：　　1.直接安装在法兰式液位变送器测量点上(任意角度)。　　2.尽量安装法兰式液位变送器在温度梯度与温度波动小的测压点上，同时避免强振动和冲击。　　3.室外安装时，尽可能放置于保护盒内，避免阳光直射和雨淋，以保持变送器性能稳定和延长使用寿命。　　4.测量蒸汽或其它高温介质时，注意不要使变送器的工作温度超限。必要时请安装散热器或其它冷却装置连接。　　5.安装法兰式液位变送器时应在变送器和介质之间加装压力截止阀，以便检修和防止取压口堵塞而影响测量精度。在压力波动范围大的场合还应加装阻尼器或压力缓冲装置。

[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199536]马兰教授：科研论文的特点，构思和发表过程.rar[/url]最好是也可直接打开的格式

实验室一直用的是标准曲线法，最近来了批电镀液，想改用标准加入法做测试，我用四个50ml的容量瓶，用其中的一瓶电镀液定容，分别配出2pp，10ppb，50ppb，100ppb的标准溶液来做这瓶电镀液的浓度，但是现在不知道标准空白是用这个电镀液来做空白还是用三级水做空白，如果我用电镀液做空白的话做标线的时候标线要扣掉空白，做样品时样品的响应值也要扣掉空白的响应值，那我再回头做这个电镀液的时候直接浓度为零，如果用三级水做空白的话是不是标线跟x轴交点的绝对值就是电镀液的浓度，但自动报告上又不会出浓度，总感觉哪里不对，软件上我就是直接把标准曲线法的选项改为标准加入法的选项，用三通加入内标校正。请问各位老师elan9000具体该怎么用标准加入法做定量？我现在做的有哪些问题？

费林试剂热滴定法目的要求掌握还原糖和总糖的测定原理，学习用直接滴定法测定还原糖的方法。 实验原理还原糖是指含有自由醛基（如葡萄糖）或酮基（如果糖）的单糖和某些二糖（如乳糖和麦芽糖）。在碱性溶液中，还原糖能将Cu2+、Hg2+、Fe3+、Ag+等金属离子还原，而糖本身被氧化成糖酸及其他产物。糖类的这种性质常被用于糖的定性和定量测定。本实验采用费林试剂热滴定法。费林试剂由甲、乙两种溶液组成。甲液含硫酸铜和亚甲基蓝（氧化还原指示剂）；乙液含氢氧化钠，酒石酸钾钠和亚铁氰化钾。将一定量的甲液和乙液等体积混合时，硫酸铜与氢氧化钠反应，生成氢氧化铜沉淀：2NaOH + CuSO4 = Cu(OH)2+ Na2SO4在碱性溶液中，所生成的氢氧化铜沉淀与酒石酸钠反应，生成可溶性的络合物酒石酸钾钠铜：在加热条件下，用样液滴定，样液中的还原糖与酒石酸钾钠铜反应，酒石酸钾钠铜被还原糖还原，产生红色氧化亚铜沉淀，其反应如下： 反应生成的氧化亚铜沉淀与费林试剂中的亚铁氰化钾（黄血盐）反应生成可溶性复盐，便于观察滴定终点。 Cu2O + K4Fe(CN)6 + H2O Cu2O + K4Fe(CN)6 + H2OK2Cu2Fe(CN)6 + 2KOH滴定时以亚甲基蓝为氧化－还原指示剂。因为亚甲基蓝氧化能力比二价铜弱，待二价铜离子全部被还原后，稍过量的还原糖可使蓝色的氧化型亚甲基蓝还原为无色的还原型的亚甲基蓝，即达滴定终点。根据样液量可计算出还原糖含量。试剂和器材 一、试剂费林试剂：甲液：称取15g硫酸铜（CuSO4·5H2O）及0.05g亚甲基蓝，溶于蒸馏水中并稀释到1000mL。乙液：称取50g酒石酸钾钠及75g NaOH，溶于蒸馏水中，再加入4g亚铁氰化钾，完全溶解后，用蒸馏水稀释到1000mL，贮存于具橡皮塞玻璃瓶中。0.1％葡萄糖标准溶液：准确称取1.000g经98～100℃干燥至恒重的无水葡萄糖，加蒸馏水溶解后移入1000mL容量瓶中，加入5mL[/color

中国药典规定：溶出度测定当正文规定需要使用沉降篮或其他沉降装置时，可将片剂或胶囊剂先装入规定的沉降装置内。胶囊剂品种，用桨法，但未规定用沉降篮，直接放进去，胶囊会浮在水面上。是就这样做，还是要方法变更，换成加沉降蓝？

国标里没有提到加镧盐，但是抑制电离必须加。所以想问问该怎么加？浓度多少？是直接用镧盐来定容标液和样品吗？还是每个里面都加相同体积的镧盐？