萘甲醇

萘甲醇1.00×10-7荧光检测器多长时间出峰，峰面积大约是多少呢，有没有做过的小伙伴儿

有谁知道萘甲醇的最大吸收波长是多少？？

进样空白里面有残留峰，不进样就没有残留峰，残留物质 萘甲醇，我考虑是六通阀被污染，拆下来用水超声还是有残留，请问还有哪里可能被污染了。也反冲了针座。

进样空白里面有残留峰，不进样就没有残留峰，残留物质 萘甲醇，我考虑是六通阀被污染，拆下来用水超声还是有残留，请问还有哪里可能被污染了。也反冲了针座。

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]LC-2050C检测萘甲醇10-7作为最小检测浓度检测，萘出峰的位置有一个干扰峰，和萘连在一起分不开，使用国标方法1.0ml/min,纯甲醇流动相，254nm，C18色谱柱，不知道怎么解决[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307071919382376_87_4061075_3.png[/img]

这段时间要做期间核查，请教各位：萘的甲醇溶液检测波长是多少？

萘甲醇1×10-7荧光检测器峰面积大约是多少，保留时间是多少，有没有做过校准的小伙伴儿

在检定规程JJG705-2014中提到，液相色谱仪检定用到的有证标准物质为萘甲醇溶液和甲醇中胆固醇溶液，选这两种物质是出于什么考虑呢？

急需一份0.0001g/mL的萘甲醇标准样品色谱图。哪位做过校准试验的前辈能否给我发个图谱，有急用，谢谢。

液相色谱检定中，注入低浓度萘甲醇溶液后，会出现一个和萘相当高度的鬼峰，和一个负峰转正峰的峰，最后是萘的峰，这个鬼峰和负峰是怎么来的呢？此外在计算最小检测浓度的公式里，用的噪声是从采集开始到结束时间段里的噪声呢还是需要选取一段比较平缓的基线噪声呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]紫外检测器计量，使用萘甲醇的标准品10-7检测最小检测浓度，萘的位置总有一个干扰峰，分不开，1.0ml/min，纯甲醇流动相，254nm，C18色谱柱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307071911356205_3752_4061075_3.png[/img]

以上是空白溶剂图谱跟萘甲醇图谱

[b]液相色谱仪检定时，用萘甲醇溶液做定性定量检定，仪器的检测条件怎么设定，请教哪位大神帮忙指教一下，谢谢[/b]

仪器条件：流动相100%甲醇、流速1.0 ml/min、波长254色谱柱：C18 4.6*150mm，5um萘甲醇浓度：100 ug/ml标液也是新开的，中途我尝试过换色谱柱，切换流动相比例甲醇水85-15，不同的进样体积（5ul、10uL、20uL），出的峰要么m形要么后面带个小包包（如图），为什么后面有个小峰，以及这种情况如何解决呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112030107256847_7722_5377973_3.png[/img]

在甲醇生产过程中，低温甲醇洗系统是一个关键环节，其主要目的是去除合成气中的杂质，如二氧化碳、硫化氢和氨等，以确保甲醇产品的质量和纯度。在这些杂质中，氨的含量控制尤为重要，因为它不仅影响甲醇的品质，还可能对设备和环境造成不良影响。因此，对低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制至关重要。[url=http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF.png][img={03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF},458,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF-458x300.png[/img][/url][b]氨含量监测的重要性[/b]在低温甲醇洗系统中，氨通常以溶解态存在于甲醇溶液中。如果氨含量过高，它不仅会降低甲醇的纯度，还可能导致设备腐蚀和催化剂中毒，进而影响整个生产过程的稳定性和经济性。此外，高浓度的氨还可能对操作人员的健康造成威胁。因此，实时监测和控制氨含量是确保甲醇装置安全、高效运行的关键。[b]氨含量监测方法[/b]目前，常用的氨含量监测方法主要有化学法和仪器法两种。化学法主要包括比色法、滴定法等，这些方法操作简便，但精度相对较低，且受环境因素影响较大。仪器法如氨气传感器、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]等，具有高精度和快速响应的特点，但成本相对较高。在实际应用中，应根据装置的具体情况和需求选择合适的监测方法。氨含量监测,工采网推荐[b]日本figaro [color=red]氨气传感器[/color] 高灵敏度防漏液线性输出 - FECS44-1000[/b]氨气传感器 FECS44 是独特的电化学原理 NH3 传感器。它最引人注目的特点是受 H2S 的干扰小，暴露在 NH3 中有卓越的耐用性和独特的防漏液结构。这些特性使得传感器在 NH3 检测仪和侦测仪更好的应用。[b]监测系统的设计与实施[/b]为了确保氨含量监测的准确性和可靠性，需要设计并实施一套完善的监测系统。该系统应包括采样系统、分析仪表和数据处理系统三个部分。采样系统负责从低温甲醇洗系统中提取具有代表性的样品；分析仪表用于对样品中的氨含量进行快速、准确的测量；数据处理系统则负责将测量数据进行处理和分析，生成可视化的报告和警报。[b]监测结果的应用[/b]通过实时监测氨含量，操作人员可以及时发现并处理异常情况，确保装置的稳定运行。同时，监测结果还可以为工艺调整和优化提供数据支持，帮助提高甲醇产品的质量和产量。此外，对氨含量的长期监测还可以为设备维护和检修提供重要参考。[b]结论[/b]总之，对甲醇装置低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制是确保装置安全、高效运行的关键。通过选择合适的监测方法、设计并实施完善的监测系统以及合理应用监测结果，我们可以有效地控制氨含量在合理范围内，从而提高甲醇产品的质量和产量，降低生产成本，保障操作人员的健康和安全。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404020921056687_1843_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　甲醇乙醇检测仪的特点多种多样，涵盖了从精确测量到用户友好性的多个方面。以下是对其特点的深入探讨：　　首先，高精度是甲醇乙醇检测仪的一大特点。这种设备使用先进的传感器和算法，可以精确地测量出甲醇和乙醇的浓度，误差范围极小。对于需要精确测量酒精浓度的应用，如工业生产、环境监测和公共安全等，这一点至关重要。　　其次，甲醇乙醇检测仪具有良好的选择性。这意味着它能够在复杂的化学环境中准确地识别并测量甲醇和乙醇，而不会受到其他化学物质的干扰。这种选择性使得该设备在各种环境中都能提供可靠的测量结果。　　此外，用户友好性也是甲醇乙醇检测仪的一个重要特点。大多数设备都设计得简单易用，操作人员只需进行简单的培训就可以掌握其使用方法。同时，设备的显示界面通常都非常直观，可以实时显示测量结果，使得操作人员可以迅速了解环境中的甲醇和乙醇浓度。　　最后，甲醇乙醇检测仪通常都具有较长的使用寿命和较低的维护成本。这是因为其设计通常都非常坚固耐用，可以承受恶劣的工作环境。同时，其维护也相对简单，只需要定期更换传感器和进行基本的清洁工作即可。　　综上所述，甲醇乙醇检测仪具有高精度、良好的选择性、用户友好性以及长寿命和低维护成本等特点。这些特点使得它在许多领域都有广泛的应用前景，从工业生产到环境监测，从公共安全到科研实验，都能发挥重要的作用。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析白酒中的甲醇、杂醇油含量的方法 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比，认为使用GDX－102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，色谱柱长2 m，内经3 mm，不锈钢或玻璃柱，气化室温190 ℃，检测器温度190 ℃，柱温170 ℃。GDX－102是高分子多孔微球，耐高温，不需涂布固定液，不存在液膜，无流失、无热降现象，对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线，有利于大幅度程序升温操作，适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分，故使用效果较好。

我刚刚接触HPLC，用来测定食品中苯甲酸、山梨酸，我想问这两种组分的出峰顺序，另外我的仪器检定时发现在254nm处测定奈标样，以色谱纯甲醇为流动相，基线还好，我进样10UL发现在2~3min的保留时间内有许多杂峰，有的峰高较高，我用甲醇冲洗进样阀后，再进纯水样，也有这种现象。不知如何解决。我用的是日立液相带LC-7100紫外检测器，alltechODS2 5um色谱柱

流动相是70%甲醇和30%水，进纯甲醇和水在同一时间出峰，但是流动相换成是70%乙腈和30%水，进纯甲醇时就会出来两个峰，这是怎么回事呢？麻烦大家能帮帮我呀，如果是溶剂峰的话为什么用乙腈是两个峰呢？我是色谱新手，多谢大家了

做液相要用到甲醇，大家都知道甲醇是有毒的，我们用的甲醇在使用之前要超滤除菌，但是甲醇的挥发性比较大，操作的时候我带了口罩，带了手套，这样操作算规范吗？甲醇伤害眼睛是怎么伤害的呢？操作时还需要把眼睛保护起来吗？在对甲醇进行超滤时怎么避免甲醇危害身体健康呢？最好是专业点的回答哦^_^

本人一直在做甲醇，食品的和职业卫生的。他们要求不一样，酒是60%乙醇配的标准，职业卫生是水配的甲醇。还有其他食品要求都不一样。做了几年一直没注意，几天前发现同样浓度的甲醇的出峰面积却不一样。问下你们有什么发现吗？

最近在做气固连续反应，甲烷到甲醇，但是甲醇的收集一直是个问题。因为反应的管路较长，所以甲醇即便生成，在室温下也很容易液化，因而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]无法检测到。所以想着用水相收集生成气，让甲醇在水中被收集再去检测。但是现在水中的甲醇该如何定量呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]又怕水，真是捉急啊

甲醇氨和磷酸甲醇作为溶剂有什么作用？

大家做酒中甲醇的色谱条件中流速设置与甲醇保留时间都是多少呀？我们用的HP-INNOWAX的柱子，流速设置1.5 甲醇保留时间3.0min最近看到有个单位的色谱图，也是HP-INNOWAX的柱子，保留时间竟然是8min多。不知流速最低可以设为多少呀？？

欲用FID检测器色谱，wax毛细柱分析工业甲醇钠中甲醇含量，望各版又坛主给些指导。由于甲醇钠属于强碱，直接进样是否对硅烷化的汽化衬管和石英棉造成影响，具体会怎样？先谢谢了

求助。。请问各位大佬，我做了个催化反应，溶剂是水，产物中有甲醇，环己醇等等，进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的时候我是用的乙酸乙酯萃取，其余产物可以萃取出来，但是甲醇萃取不出，不能定量；若用乙醇稀释下反应产物，很多物质又不会出峰；怎样才能在色谱中准确测出甲醇含量？（产物：甲醇，环己醇，苯酚，2-甲氧基环己醇，环己酮）