溴酚肟

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请问，溴化滴定测苯酚中，采用过量的溴，硫代硫酸钠滴定的不就是两部分的碘吗？怎么能代表苯酚的含量呢？请就原理详细解释，最好有每一步的方程式。我初涉水处理知识，有很多东西还不太清楚，请高手多多赐教！非常感谢！

专业维修所有进口品牌的分子泵，涡轮分子泵，高真空分子泵，磁悬浮分子泵，真空泵，油泵～有问题的可以联系我一起交流学习！[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306200746344571_7322_5579689_3.png[/img]

涡轮分子泵突发异响，厂家只换不修！谁有国内莱宝维修的联系方式？

请问有哪位测过四溴双酚A。为什么我用甲醇配制标曲效果很好，可是用水配制时，重复性很差，有时会差一倍。流动相是85%甲醇、15%水+0.2%乙酸，紫外检测器波长210，流速1ml/min。

四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗

多溴联苯、多溴联苯醚 用粉碎机粉碎要不要加液氮？？还有邻苯呢？多环芳烃呢？我做的时候是，样品软时就加，硬的样品就不加！！ IEC62321里面，强烈建议要加液氮。大有有何高见？？？？

各位大侠，国内有没有测水中四溴双酚a的标准文件，地标也行，求电子档，我自己找到一份DB37/T 2516-2014 找不到电子档下载，也不知道能不能用，急求啊！

请大家帮忙精修一下我的数据，我把数据放在附件里了。万分感激！！======版主模式======以后求助能不能写明所用软件?

各位老师： 我最近用气质检测四溴双酚A，但是标液也不出峰，参考了几个文献都出不了峰。

有没有哪位同行用GCMS测四溴双酚A 时没有残留污染的烦恼呀？也试过用衍生法做，效果也不是很明显，除非专门用一根色谱柱来测试，不然和PBB，PBDE同时测试的话色谱柱里原来残留的四溴双酚A又和衍生样品的溶液发生衍生发应带来污染，而且现在国内连已酸肝都买不到。也不知道哪位有更好的方法？

各位好, 我是做环境的, 最近碰到个解释不来的问题我们检测土壤里的Svoc 方法是用1:1 二氯甲烷和丙酮混合溶剂震荡提取，奇怪的是 前处理在样品里加入替代物（内有2，4，6三溴酚等）最后上机可以测出，但是做方法空白怎么就是出不来，是一点都没有。我是无法解释了不知道各位大师能不能想想问题出在哪里

[color=#444444]网上查询邻溴苯硫酚沸点：194～196摄氏度，对溴苯硫酚沸点：239摄氏度，色谱柱为Rtx_624,设进样口温度250，检测器270，柱溫160～230的范围，也走过程序升温，分离度最好才是1.0，不知道怎么实验怎么做下去了，请指导一二，另外，准备购买一根极性柱子，思路对不？[/color]

关于四溴双酚A和六溴环十二烷的测定标准计划项目意见如何写？

求助：四溴双酚-A(四溴丙二酚)的英文名，还请各位帮忙!非常感谢!急!!!!!!!![em06]

[color=#444444]我最近在测定二溴苯酚，用HPLC，柱子是ODS-C18,我用甲醇和水做流动相，70:30，波长279，可是出来的峰值很小1ppm，响应值只有9000左右，因为想做0.3左右ppm的实验，怕再往下做就不准确了，有没有办法更好的办法把检测灵敏度调高呢？二溴苯酚有挥发性，会不会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]会更容易检测一点呢？[/color]

水质中的三溴苯酚一共有几种？

最近在配制酸碱指示剂的碰到一个难题，就是想配甲基橙与溴百里酚绿钠盐的时候，发现溴百里酚绿钠盐或是溴百里酚绿根本就像是没人听说过的药品，打遍电话问试剂药品店都找不到，有没有高手能告诉我这两个东东是怎么得到的呢？？？？谢谢

请教各位大虾，有没有测试四溴双酚A，六溴环十二烷，邻苯二甲酸二异辛酯，邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法？小弟比较急，望各位大哥指教。

現在HP在作四溴雙酚A的管控，有哪位做過請提供點技朮給大家分享，多謝!具體包括前處步驟，試劑，檢測標准方法，測試條件等。請email給我：xfzou@maetay.com.tw謝謝!!![em09]

工作太多了太忙了，大概有一个星期没去伺候[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，今天去看它时，它发脾气了，六万元钱死在我手里了，不吃不喝也得干一年半呢！叫我怎么忍心过这个年哪，叫我最最亲爱的领导怎么受得了这样的打击呀。我太对不起领导了。分子涡轮泵只能换不能修的吗！

测试四溴双酚A用BSTFA衍生化容易进样口残留，之前测试的时候每次走标液和样品前先做空白，走完样品后再做空白，确实之后的空白会有一点响应，但是今天测试一个样品，用10mg/L的标液定量结果在3mg/L左右，但是空白测试结果为7mg/L，定最后的10mg/L标液有12mg/L，这我就想不明白了，即使有残留也不会空白中比样品中还大吧。

请问大家有用液相做四溴双酚A的方法吗?

有没有做过四溴双酚A的同僚？

有做四溴双酚A得标准吗？

请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰？我的操作步骤是，先向样品中加入替代物氘代芘，样品首先是固相萃取浓缩，用丙酮-二氯甲烷（50：50）洗脱，加入内标氘代双酚A，然后氮吹吹干，加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂（BSTFA：TMCS=99：1）在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷（50：50）有机溶剂，最后进行GC/MS分析，仪器是岛津GCMS-QP2010plus，柱子是DB-5ms。分析结果中，溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来，但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品，氘代双酚A衍生前后都不出峰，氘代芘样品只出了一个C14D10的峰，但是氘代芘不是C16D10吗？请知道的和做过的各位高手帮帮忙，能帮我分析一下可能的原因吗，看看要怎么做才可以，谢谢！！

请问大家有用液相做四溴双酚A的方法吗?

请问大家,有测定电路板中四溴双酚的检测方法吗?急用啊!!!!!!!请大家多多帮忙!!

我做有机氯和溴氰菊酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，在跑混标和单标时，溴氰菊酯在15分钟处出现了，并且是单峰，正常吗？做了n遍了，都是这样。