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紫草素

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紫草素相关的论坛

  • “一种从紫草中分离出萘醌类有效成分的方法”获国家发明专利

    5月30日,从国家知识产权局获悉,由中国科学院武汉植物园科研人员袁晓、袁萍共同发明的“一种从紫草中分离出萘醌类有效成分的方法”获国家发明专利授权。(专利号:ZL 201110164992.8) 紫草为紫草科植物新疆紫草Arnebaieuchroma (Royle) Johnst的干燥根,紫草中主要药效成分为萘醌类色素,包括紫草素、去氧紫草素、β,β二甲基丙烯酰紫草素、乙酰紫草素等。从紫草中分离出萘醌类有效成分,其药理作用有抗病原微生物、抗病毒、抗炎和消化道平滑肌等作用。主要具有抗癌作用,由新疆紫草中提取的紫草素(Shikonin),510mg/kg可完全抑制腹水型肉瘤180细胞的生长。10mg/kg可延长带瘤小鼠生命92.5%。紫草素(Shikonin)对小鼠肝癌H22和Lewis肺癌的放射增敏作用。 目前,对紫草萘醌成分的提取纯化方法有较多的研究报道,但大多是传统的提取分离工艺,分离时间长,提取杂质多,溶剂耗损大,不易分离得到高纯度的药用成分。 本专利提供的提取分离方法易行,操作简便,其方法是利用Dr FlashⅡ型中低压制备色谱,高效分离抗癌活性成分的优化工艺, 能获得纯度较高的有效成分,且含量在95%以上。应用该专利技术提取的活性成分不仅有抗肿瘤的作用,还有抗炎、解热、镇痛、镇静、抗体病原微生物、抗生育及保肝作用,能广泛用于医药卫生行业。

  • 【“仪”起享奥运】基于HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定的紫草质量评价

    [size=16px][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]目的[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)法建立50批紫草药材指纹图谱及6个成分含量测定方法。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]方法[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 采用HPLC法对50批紫草进行测定,采用Agilent 5 TC-C[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]18[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333](2)色谱柱,以乙腈-体积分数0.05%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mLmin[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-1[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333],检测波长275 nm,柱温30 ℃,并对左旋紫草素、乙酰紫草素、去氧紫草素、[/color][/font][i]β[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰阿卡宁和[/color][/font][i]β,β′[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-二甲基丙烯酰阿卡宁等6个萘醌类成分进行含量测定。采用HPLC指纹图谱检测并结合“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)”建立紫草药材的指纹图谱,进行相似度评价和共有峰确认。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结果[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 方法学结果表明,6个成分在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,6个成分的含量分别为0.006%~0.237%,0.009%~1.759%,0.001%~0.129%,0.002%~0.625%,0.011%~609%,0.016%~1.712%,建立了紫草HPLC指纹图谱,共标定了9个共有峰,采用中药指纹图谱软件进行相似度拟合,发现50批紫草的相似度差异较大。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结论[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 该研究建立的紫草HPLC指纹图谱和同时测定6个成分含量的方法简便、稳定、准确可靠、重复性好,可为紫草药材的质量研究提供参考依据。[/color][/font][/size]

  • 央视曝光小蜜蜂紫草膏含毒 过量使用引发肝中毒

    央视曝光小蜜蜂紫草膏含毒 过量使用引发肝中毒畅销海淘婴儿护肤品涉嫌含毒  号称“海淘妈妈第一单必备品”的小蜜蜂(Burt’s Bees)紫草膏是产自美国的一款护肤品,因其宣传的“纯天然成分、治蚊虫叮咬”,长期以来在购物网站占据母婴类产品销量榜首。然而,央视昨日曝光了该产品对婴幼儿来说并不安全,它含有一种毒性成分Comfrey,即“紫草”,不能口服,而且过量使用会引起肝中毒。  户外用品并非婴儿专用  在某知名网购平台上,美国“小蜜蜂紫草膏”有12000余个销售链接,规格多为15克盒装,价格从15元至50元不等。销量最大的一家网店一个月能卖出3000多件。  不少卖家打出的宣传用语是“可以吃的护肤品”、“可以安心用于小宝宝的万能药膏”、“100%纯天然”、“富含维生素、胡萝卜素等”、“痘印、创伤、蚊虫叮咬、肿块无所不治”等。在购买评价中,不少妈妈直呼产品有效,尤其是在修复蚊虫叮咬、缓解婴儿红屁股等方面, 一些人赋予其“万能止痒药”的称号。  然而,昨日央视的《新闻直播间》栏目以《揭秘海淘背后的风险》为题报道:“小蜜蜂紫草膏”在美国其实是作为户外用品使用,而非婴幼儿护肤品,主要用于修复蚊虫叮咬、皮肤挫伤擦伤等,作用类似于国内的“清凉油”。在“小蜜蜂紫草膏”包装盒上,清楚地标出该产品含有一种Comfrey的成分,即俗称的“紫草”,并注明使用者每天最多涂抹2次,每次只能薄薄地涂一层。  FDA:紫草禁止内服  据央视报道,早在2001年7月6日,美国药品监督管理局FDA就在其官方网站上发出警告,由于紫草这种成分会对人的健康造成危害,甚至损害肝脏,要求厂家停止销售内服的含紫草成分的营养补充剂,外用时也不能用于开放式的伤口。  此后,美国联邦贸易委员会先后起诉两家生产企业,明令要求厂商停止销售相关内服产品,而对于外用产品,也必须明显地贴出警告标志。  北京和睦家康复医院药房主任冀连梅在接受媒体采访时明确表示:紫草成分在美国市场上曾经作为口服保健食品的有效成分,但后来美国FDA早已禁止销售口服类相关产品,而在法国,就连这类外用药膏也不允许出售。  中医:外用或作复方药  昨日,上海市中医院药剂科副主任王培珍医生告诉早报记者:药理学研究表明,紫草主要功能为清热凉血、活血化瘀、解毒透疹,常用于皮肤科免疫疾病,临床上主要为外用或用作复方药物,如制成复方饮片,单以紫草成分作为药物并不常见,“医生一般会对患者个体开出复方饮片,紫草成分仅用作复合调剂使用,对于其副作用,并不会像西药那样明显,目前也未见到过多反应的案例。”  早报记者昨天了解到,截至目前,上海市不良反应监测中心数据还没有接到过相关的不良反应案例。上海市食品药品研究中心副主任高惠君同时向早报记者指出:目前,国内并无相关的针对紫草对婴幼儿有害的研究报告,“美国药品监管局的声明中也并未出示权威的研究报告,仅仅是出于一种警示,提醒人们不要过量使用。”  为此,有专家指出:没有相关专业知识的话,海淘国外产品可能带来另一种伤害。由于语言障碍,消费者无法了解国外药品的真正用途和用法。此外,网上商家缺乏监管,很难保证一些药品质量,也很难及时获得药品的不良反应信息,无法保障用药安全,国内消费者应该谨慎选择。(记者 陈斯斯)(文章来源:东方早报)

  • CNS_08.140_紫草红

    CNS_08.140_紫草红

    [font='仿宋'][size=16px][color=#000000]黄荣发[/color][/size][/font][align=center][font='黑体'][size=21px][color=#000000]目录[/color][/size][/font][/align][url=#_Toc17206][font='calibri'][size=14px]第1章 [/size][/font][/url][url=#_Toc17206][font='calibri'][size=14px]紫草红简介[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][url=#_Toc14395][font='calibri'][size=14px]第2章 国家标准添加剂紫草红编制[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][url=#_Toc20699][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][/url][url=#_Toc20699][font='calibri'][size=14px].1[/size][/font][/url][url=#_Toc20699][font='calibri'][size=14px]起草过程[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][url=#_Toc2463][font='calibri'][size=14px]参考文献[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][font='黑体'][size=20px][color=#000000]第1章 [/color][/size][/font][font='黑体'][size=20px][color=#000000]紫草红简介[/color][/size][/font][/align]1.1 性质[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106191601183310_9539_1608728_3.png[/img]紫草红Gromwell Red (Alkanet)别名 紫根色素、欧紫草编码 GB 08.140;C.I.75535结构式:紫草醌色素属于萘醌类――紫草素分子式:C16H16O5分子量:288.29 性状 紫红色结晶品或紫红色粘稠膏状或紫红色粉末。纯品溶于乙醇、丙酮、正已烷、石油醚等有机溶剂和油脂中,不溶于水,但溶于碱液。酸性条件下呈红色,中性呈紫红色,碱性呈蓝色。在石油醚中最大吸收峰为波长520nm。1.2 制作方法1.浸膏 将紫草根清洗,用溶剂浸提,过滤除渣,浓缩制得。2.粉末 在浸膏制取过程中,添加食用级赋型剂,喷雾干燥制得。3.脂溶性粉末 将紫草根提取液水解成盐,加酸沉淀,水洗除酸,过滤,烘干滤渣制得。1.3 鉴别方法(1)溶解性 几乎不溶于水,溶于乙醇,丙酮、石油醚、正已烷和油脂。溶于碱性水呈蓝色,加盐酸中和后产生红色沉淀。(2)呈色反应 在酸性(小于或等于pH5.4)条件下呈红色,中性(pH6~7)条件下呈紫红色,碱性(大于pH7.0)条件下为蓝色。(3)光谱特性 最大吸收峰(丙酮)波长575nm、在波长490nm、500nm、565nm左右处各有一户峰。(4)色谱 将试样丙酮溶液点在硅胶板上,用石油醚:乙酸乙醇=9:1(V:V)为展开剂展屏,其Rf值为0.20、0.35、0.53、0.64。后两者组分占总色素含量的80%左右。1.4 毒理学依据1.LD50 小白鼠口服4.64g/kg体重(2.70~7.99g/kg体重)。2.致突变试验 Ames试验、骨髓微核试验、小鼠精子畸变试验均未发现致突变作用。1.5 使用着色剂1.使用注意事项 紫草红色素为油溶性色素,耐热性好,耐盐性、着色素力中等,耐金属盐较差。适用于中性、酸性食品。2.使用范围及使用量 我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB 2920-1996)规定:可用于果汁(味)饮料、雪糕、冰棍、果酒,最大使用量为0.1g/kg。[align=center][font='黑体'][size=20px][color=#000000]第2章 国家标准添加剂紫草红编制[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][font='calibri'][size=14px].1[/size][/font][font='calibri'][size=14px]起草过程[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]标准任务下达后,中国食品添加剂和配料协会和中国食品发酵工业研究院针对制定辣椒油树脂国家标准的具体工作进行了认真研究,确定了总体工作方案,并于2010年7月组建了标准起草工作小组,由晨光生物科技集团股份有限公司负责起草标准文本及编制说明。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]起草工作组首先查阅相关的国内外技术标准资料,在参照国际和国外先进标准的基础上,[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]结合目前国内市场产品的实际情况初步确定了产品的质量技术指标和相应的实验方法,形成标准草案。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]2.2 标准制订和起草原则[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]以科学技术和实验数据,结合国内的产品实际生产情况,经过科学研究而制定。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]我国紫草红产品生产工艺日趋稳定和完善,国内外贸易量不断增加,本标准的制定充分考虑确保产品质量安全及有效地促进和满足国内外市场贸易需求。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]由于紫草红经营企业规模大小不一,产品质量存在差异。产品标签标注数据差别很大,消[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]费者难[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]以辨别,也影响了产品和市场的公平竞争。为统一规范紫草红技术要求,提高企业的产品控制管理水平及紫草红的产品质量、保护消费者的合法权益、维持市场秩序、促进食品安全体系的建设,制定紫草红产品的国家标准势在必行。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]我国加入WTO后,与国际贸易接轨,向世界先进水平靠拢是国内生产企业发展的必经之路。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]起草[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]工作组查询了相关的国内外标准、技术资料,[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]发现[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]JECFA、FCC及欧盟没有相关的标准,这将严重制约产品的销售。我们结合国内产品的生产工艺、[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]质量[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]水平及检验水平的实际情况,本着使标准趋向科学性、先进性及合理适用的原则进行了标准制定工作。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]2.3 各项依据[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]一.关于紫草红产品覆盖范围[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]按照GB2760规定,紫草红对应CNS号08.140,可用于食品、饮品等着色。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]二.色价[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]根据国内企业生产实际情况,征求各单位意见,最终确定色价为100。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]三.铅[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]铅污染对人体危害较大,越来越受到人们的重视,本标准规定铅的限量要求(≤3mg/kg)[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000],与国[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]际标准保持一致。检测方法采用GB 5009.12《食品安全国家标准食品中铅的测定》。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]四.砷[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]砷污染对人体危害较大,越来越受到人们的重视,本标准规定砷的限量要求(≤1mg/kg),与国际标准保持一致。检测方法采用GB/T5009.11《食品中总砷及无机砷的测定》。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]五.总有机溶剂残留量[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]紫草红(Gromwe1 1 red)是由有机溶剂提取[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]后[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]浓缩而得,本标准送审稿中没有规定允许使用的剂,故只对总有机溶剂残留量做了限制。采用GB/T[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5009.37-2003,4.8规定方法。[/color][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106191601183458_2729_1608728_3.png[/img][font='calibri'][size=14px][color=#000000]六.样品检测结果[/color][/size][/font][align=center][font='calibri'][size=14px][color=#000000]第3章 紫草红应用[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px][color=#000000]3.1应用领域[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]1、食品:用于乳制食品、肉制食品、烘焙食品、面制食品、调味食品等。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]、医药:、填充剂、医药原料等[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000].[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]3、工业制造:石油业、制造业、农业产品、蓄电池、精密铸件等。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]4、烟草制品:可代替甘油作烟丝的加香、防冻保湿剂[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5、化妆品︰洗面乳、霜、化妆水、洗发水、面膜等。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]6、饲料:宠物罐头、动物饲料、水产饲料、维生素饲料、兽药产品等。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]3.2紫草栽培技术[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]紫草是提取天热植物红色素的最佳原材料,它属于中草药类,具有杀菌、解毒的作用。因无毒、无味是最好的食物添加剂和生产化妆品的原材料,同时它还可以用于医药、印染等方面,是效益较高的一种特种经济作物。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]一、选地[/size][/font][font='calibri'][size=14px]选择地势干燥排水良好、透气性强的沙土为宜。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]二、播种[/size][/font][font='calibri'][size=14px]对种子进行冬藏处理,将种子用15度温水浸泡15分钟左右,然后以一份种子拌上二份细沙,拌好后装入编制袋内,平放在室外,上面用禾棵覆盖,直到来年春季播种开始将种子取出进行播种。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]三、播种方法[/size][/font][font='calibri'][size=14px]土地以每亩25公斤二铵或1000公斤农家肥均匀撒在土地上然后把土壤作床,高20厘米,宽1.2米。开沟播种。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]四、管理[/size][/font][font='calibri'][size=14px]播种后约35到45天出苗,除草三次,保持床面无杂草,苗齐,苗壮。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]五、采收[/size][/font][font='calibri'][size=14px]种子大约九月份开始收成,在结籽部位将枝条剪下,随采随脱粒。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]1 [/size][/font][align=center][font='calibri'][size=14px][color=#000000]第5章紫草红添加剂鉴定[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.1一般规定[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T602、GB/T 603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.2鉴别实验[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]溶解性 不溶于水,部分溶于碱性水溶液,溶于丙酮和正己烷。最大吸收峰 取A.3色价测定中的紫草红试样液,用分光光度计检测,在515 nm附近有最大吸收峰。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.3层析试验 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]石油醚:乙酸乙酯=9:1(体积比).[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]分析步骤将试样的丙酮溶液点在硅胶板上,将点样后的硅胶板放入已被展层溶液饱和的层析缸中展层,硅胶板呈现四个斑点,其颜色分别为淡紫色、淡紫色、紫色、紫红色,其R[值分别为0.20、0.35、0.53、0.64.[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.4色价的测定[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]试剂和材料 丙酮[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]仪器和设备 分光光度计。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]分析步骤 称取0.05 g~-0.1 g试样,精确到0.0001 g,用丙酮定容于100 mL容量瓶中,摇匀,再从中精确吸取5 mL,丙酮稀释定容于100 mL的容量瓶中,摇匀,用丙酮作参比液,用分光光度计在515 nm=3 nm范围内的最大吸收峰处,于1 cm比色皿中测定其吸光度。吸光度应控制在0.3~0.7之间,否则应调整试样液浓度,[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]再重新测定吸光度。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.5结果计算[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]色价以被测试样液浓度为1%,用1 cm比色皿,在(515=3) nm处测得的吸光度EP(515± 3,按公式(A.1)计算:[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]E(515士3)nm=A/CX1/100[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]方程式中[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]A——实际测定试样液的吸光度值 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]c——被测试样液浓度的数值,单位为克每毫升(g/mL):100-—浓度换算系数。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2%。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]5.6残留溶剂测定[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]试样制备 将样品于50℃水浴中加热至有流动性后,称取20 g于100 mL烧杯中,加入40g在水浴预热至50℃的冷榨植物油,将两者混合均匀后,称取稀释后的色素25 g加入标准气化瓶中,密封,得到待测试样。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]测定 以制备的待测试样为检测对象,其他步骤按照GB/T 5009.37-2003中4.8残留溶剂规定的方法测定。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]结果计算 按GB/T 5009.37-2003中公式9计算待测试样的溶剂残留量x.样品中的溶剂残留量按公式(A.2)计算:[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]X=X1x3[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]程式中;[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]X————按GB/T 5009.37测得的稀释后待测试样的溶剂残留量 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]3———样品的稀释倍数。[/color][/size][/font][align=center][font='times new roman'][size=20px][color=#000000]参考文献[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px][1] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]仪淑敏, 叶贝贝, 李学鹏, 等. 鱼糜及鱼糜制品中水分研究进展[J]. 中国食品学报, 2019, 19(12): 304-310.[/size][/font][font='calibri'][size=14px][2] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]食品添加剂安全使用问题浅析.周宇,20092009全国食品检测技术论坛[/size][/font][font='calibri'][size=14px][3] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]《食品科技》2003. Vo124.No.6 —《食品添加剂使用中存在的问题及对策》于江虹[/size][/font][font='calibri'][size=14px][4] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]韶关市自制自售产品食品添加剂抽检结果分析.吴梁生.黄琼,2010中国卫生监督协会第一届学术会议[/size][/font][font='calibri'][size=14px][5] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]《食品科技》2004. Vo125.No.2 —《食用着色剂发展趋势》阎炳宗[/size][/font][font='calibri'][size=14px][6] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]食品生产企业食品添加剂安全使用管理规范.张延杰.邬海雄,2009“亚运食品安全保障与广东食品产业创新发展”学术研讨会暨2009年广东省食品学会年会[/size][/font][font='calibri'][size=14px][7] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]《食品科学》2003. Vol24.No.8——《食品风险分析及防范措施》张胜帮[/size][/font][font='calibri'][size=14px][8] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]食品添加剂安全控制措施探讨.《现代农业科技》.2010年22期.汤银姬.郭建亭.[/size][/font][font='calibri'][size=14px][9] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]《食品科学》2005. Vol26.No.5—《我国食品安全问题产生的原因及对策》张新联[/size][/font][font='calibri'][size=14px][10] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]食品添加剂安全与否,得看使用量.《中国农村科技》.2013年8期.钟凯.[/size][/font][font='calibri'][size=14px][11] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]关注食品安全,正确认识食品添加剂,安全饮食,健康生活.《科技信息》.2013年14期.陈建欣.苏健.李芝.[/size][/font][font='calibri'][size=14px][12] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]政府管制理论与实践研究以食品添加剂安全问题为例.《湖北社会科学》.被北京大学《中文核心期刊要目总览》收录PKU.被南京大学《核心期刊目录》收录CSSCI.2014年4期.周学荣.杨宜芳.[/size][/font]

  • 52.8 紫草中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁提取和含量测定及其稳定性研究

    52.8 紫草中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁提取和含量测定及其稳定性研究

    【作者】 谢清春; 陈燕忠; 吕竹芬;【Author】 XIE Qingchun CHEN Yanzhong LV ZhufenInstitute of Material Medica, Guangdong Pharmaceutical College, Guangzhou 510006, Chin【机构】 广东药学院药物研究所;【摘要】 目的测定不同产地的紫草中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁(以下简称阿卡宁)的含量,比较不同溶剂对紫草中阿卡宁的提取率,并对阿卡宁的乙醇溶液稳定性进行考察。方法采用高效液相色谱法测定阿卡宁的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-甲酸(700:300:0.5)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长275nm。测定了内蒙紫草、新疆紫草和云南紫草中阿卡宁的含量,考察了75%乙醇、乙醇、石油醚和液体石蜡对紫草中阿卡宁的提取率;将阿卡宁0.1mg·mL-1乙醇溶液于冰箱4℃存放,定期进样测定,并与新配制时测定的峰面积比较。结果测定的三种紫草中,以新疆紫草含量最高;乙醇和石油醚对阿卡宁的提取率高而75%乙醇和液体石蜡的提取率低;阿卡宁的乙醇溶液随存放时间的增加而峰面积变小。结论提取溶剂对紫草中阿卡宁提取率影响较大;由于阿卡宁溶液的不稳定性,选择阿卡宁作为评价含紫草药材制剂的指标成分并不合适。 更多还原【Abstract】 Objective To determine the β,β’-dimethylacrylalkannin in lithospermum erythrorhizon, compare the extractingrate of different solvents to β,β’-dimethylacrylalkannin and study the stability of standard β,β’-dimethylacrylalkanninsolution of alcohol. Methods A HPLC method was used to determine the β,β’-dimethylacrylalkannin. Dikma Diamonsil C18chromatogram column(200 mm×4.6 mm, 5μm) was used, Acetonitrile-water-Formic acid(700:300:0.5) as mobile phase, flowrate at 1mL·min-1, detection wavelength at ... 更多还原【关键词】 紫草; β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁; 提取率; 高效液相色语法; 稳定性; 【Key words】 Lithospermum erythrorhizon; β,β’- dimethylacrylalkannin; Extracting rate; HPLC; Stability; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201119_384576_2352694_3.jpg

  • 欧盟批准田紫草籽油作为新型食品配料

    据欧盟网站消息,7月28日欧盟发布(EU)2015/1290 号委员会实施条例,批准田紫草籽油(Buglossoides arvensis)作为新型食品配料,同时规定了规格标准以及在乳制品、早餐谷物食品以及食品补充剂中的最大限量。具体限量如下:食品类别亚麻油酸的最高限量乳制品及其类似物250 mg/100g;75 mg/100g 饮料奶酪及奶酪产品750 mg/100g奶油以及其他脂肪油脂乳化油包括涂抹油(非烹饪或煎炸用途)750 mg/100g早餐谷物625 mg/100g2002/46/EC号指令定义的食品补充剂,非婴幼儿食品补充剂500 mg/厂商推荐的日剂量1999/21/EC号指令定义的医疗用途食品,不包括婴幼儿医疗用途食品按照目标人群的特殊营养需求来定96/8/EC号指令定义的减肥类食品250mg/代餐

  • 复方紫草油并普朗特凝胶伤口敷料治疗慢性创面对比研究

    【序号】:1【作者】: 赵有利1肖飞2裴学军2【题名】:复方紫草油并普朗特凝胶伤口敷料治疗慢性创面对比研究【期刊】:世界中医药. 【年、卷、期、起止页码】:2019,14(12)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=SJZA201912047&uniplatform=NZKPT&v=cXfJRKuCDwC9xMX67gDagRAPOgtDQPoLCsdeXmilwYgKwy8J5ghDonBSRQrUNZs4

  • 【分享】美认为乌头草等12种保健食品原料可能危害健康

    美国权威消费杂志《消费者报道》(ConsumerReports)发布的调查报告指出,去年美国民众花在购买健康食品的费用累计高达267亿美元,但消费者却不知道贩售这些健康食品的业者其实并不能证实这些产品确实安全有效。《消费者报道》指出,包括乌头草在内的12种草药制成的保健食品可能对人体造成不良影响,消费者应避免服用。 美国权威消费杂志《消费者报道》(ConsumerReports)发布的调查报告指出,去年美国民众花在购买健康食品的费用累计高达267亿美元,但消费者却不知道贩售这些健康食品的业者其实并不能证实这些产品确实安全有效。由于缺乏具体规范,有些产品甚至含重金属、杀虫剂与处方类药品。《消费者报道》指出,包括乌头草在内的12种草药制成的保健食品可能对人体造成不良影响,消费者应避免服用。 这12种保健食品原料包括:乌头草(Aconite)、苦橙(BitterOrange)、榭树(Chaparral)、胶体银(ColloidalSilver)、款冬(Coltsfoot)、紫草(Comfrey)、紫罗兰(CountryMallow)、锗(Germanium)、白屈菜(GreaterCelandine)、卡瓦椒(Kava)、半边莲(Lobelia)和育亨宾(Yohimbe)。 据报告,这12种保健食品虽不是最畅销的,但却是市面上相当普遍的,在全美各地一般健康食品专卖店都能买到。《消费者报道》指出,常常被用来消炎、治疗伤口与关节疼痛的乌头草,对于人体健康的潜在威胁是可能具有毒性,会导致恶心、呕吐、低血压、呼吸系统麻痹、心律不齐甚至死亡;具有减肥、治疗鼻塞等效果的苦橙,副作用是可能导致昏厥、心律不齐、中风甚至死亡;榭树常被用来治疗感冒,且有排毒效果,但副作用是可能损害肝脏、肾脏;胶体银有助减轻细菌感染或食物中毒,却可能让人皮肤变成蓝色、黏膜变色以及损害肾脏;款冬可减轻咳嗽、喉咙痛、气喘,潜在威胁是可能留下肝脏问题或导致癌症;可治咳嗽的紫草,不良作用是造成肝脏问题或导致癌症;紫罗兰对鼻塞、支气管炎等有舒缓效果,却可能引发心脏病、中风、心律不齐甚至死亡;常被用来减轻疼痛、消炎的锗,不但可能损害肾脏,也可能致死;可以减轻肠胃不适的白屈菜,潜在威胁是可能带来肝脏损坏;被认为有降低焦虑效果的卡瓦椒,潜在威胁是可能损坏肝脏;半边莲能消除咳嗽,但具有毒性,服用过量会导致心跳加速、血压降到极低、陷入昏迷甚至可能致死;育亨宾被认为可改善性器官勃起障碍,并可减轻胸部疼痛,服用一般剂量可能造成血压高、心跳加速,如果服用过量则可能导致血压严重降低,产生心脏问题,甚至死亡。

  • 【讨论】乌头草等12种保健食品原料可能危害健康---你如何看待?????

    日前,美国权威消费杂志《消费者报道》(Consumer Reports)发布的调查报告指出,由于缺乏具体规范,有些产品甚至含重金属、杀虫剂与处方类药品。与此同时消费者却不知道贩售这些健康食品的业者其实并不能证实这些产品确实安全有效。《消费者报道》指出,包括乌头草在内的12种草药制成的保健食品可能对人体造成不良影响,消费者应避免服用。究竟是因为这些原料不符合规范导致重金属,杀虫剂超标,还是因为这些原料本身的某种成分对人体可能造成不良影响?如果这些不能分清楚,从而就简单的将这些归于对人体有害一列,对这些原料而言,有失公平。个人观点认为说的更像是“是药三分毒”的这个道理,把药当饭吃,肯定会有副作用的。国内的此类产品是否有同样的问题?重金属,杀虫剂等超标?不知有哪些标准规范适用于这些原材料。欢迎大家提供相关标准规范,发表自己的意见。 这12种保健食品原料包括:乌头草(Aconite)苦橙(BitterOrange)榭树(Chaparral)胶体银(ColloidalSilver)款冬(Coltsfoot)紫草(Comfrey)紫罗兰(CountryMallow)锗(Germanium)白屈菜(GreaterCelandine)卡瓦椒(Kava)半边莲(Lobelia)育亨宾(Yohimbe)。

  • 【甲流感专题】中药验方可预防甲流

    七剂中药方可预防甲流  据吉林省吉林中西医结合医院感冒门诊科主任李秀茹介绍,甲型H1N1流感属于感冒的范畴,有发热、头痛、咽痛、咳嗽等症状。对于未见流感症状者,可用以下7剂中药进行预防。  适用人群:身体虚弱、易于外感者。所用中药:太子参10克、苏叶6克、黄芩10克、牛蒡子10克,或选用生黄芪15克、白术10克、防风6克。煎服方法:每日1服,用水煎服,早晚各一次,3服至5服为宜。儿童、老人用量酌减。  适用人群:面色偏红,口咽、鼻时有干燥,喜凉,大便略干、小便黄者。所用中药:大青叶5克、紫草5克、生甘草3克。煎服方法:每日1服,水煎服,早晚各一次,3服至5服为宜。儿童、老人用量酌减。  适用人群:口、鼻时有干燥,小便黄者。所用中药:大青叶5克、紫草5克、生甘草3克、桑叶10克、金银花10克、白茅根15克。煎服方法:每日1服,水煎服,早晚各一次,3服至5服为宜。儿童、老人用量酌减。  适应人群:常有口黏、腹胀、便溏者。所用中药:大青叶5克、紫草5克、生甘草3克、苏叶10克、佩兰10克、陈皮10克。煎服方法:每日1服,水煎服,早晚各一次,3服至5服为宜。儿童、老人用量酌减。  适应人群:易夹食夹滞的儿童。此类儿童容易“上火”,口气酸腐,大便臭秽或干燥。所用中药:大青叶5克、紫草5克、生甘草3克、藿香6克、苏叶6克、银花10克、生山楂10克。煎服方法:每日1服,水煎服,早晚各一次,3服至5服为宜。  适应人群:易患咽喉疼痛者。所用中药:大青叶5克、紫草5克、生甘草3克、银花3克、大青叶3克、薄荷3克、生甘草3克。煎服方法:每日1服,沸水泡饮,含漱或代茶饮,3服至5服为宜。  适应人群:发生群体流行期间,上述各方适应人群症状不明显者。所用中药:大青叶5克、紫草5克、生甘草3克、鱼腥草5克、金银花5克、菊花5克、苏叶3克、芦根10克。煎服方法:每日1服,水煎服,早晚各一次,3服至5服为宜。儿童、老人用量酌减。使用中药方前应谨慎  同时,吉林省中医院流行病防治科的李主任提醒市民,以上预防和治疗甲流的中药药方需要在中医师的指导下选用,且不宜长期服用。若市民服用后感觉不适,应暂停服用并咨询医师。对上述药物有过敏史者禁用,过敏体质慎用。

  • 植物色素类药物

    植物色素(phytochromes)在植物中广泛分布,有脂溶性色素与水溶性色素两类。脂溶性色素多为四萜类衍生物,这类色素不溶于水,难溶于甲醇,易溶于乙醇、乙醚和氯仿等溶剂。常见的脂溶性植物色素有叶绿素、叶黄素、胡萝卜素、番红花素和辣椒红素等。其中胡萝卜素不溶于乙醇。有些色素有一定的生物活性,如叶绿素有一定的抑菌作用。  水溶性色素主要为花色甙类,又称花青素,普遍存在于花中。可溶于水与乙醇,不溶于乙醚与氯仿等有机溶剂,其色泽随pH的不同而改变。医学教.育网搜集整理  植物色素类常作为杂质除去,如在制备生物制剂或提取有效成分时加水稀释而使叶绿素析出,水溶性色素可用醋酸铅试剂沉淀或活性炭吸附除去。随着科学研究的深入,已发现不少色素具药用价值,如紫草的萘醌类色素能抑菌,红花中的红花红素与红花黄素能活血化瘀与抗氧化,姜黄中的姜黄素(curcumin)能降血脂和抑菌,栀子中的栀子黄色素(gardenin)能抑菌。

  • 继续上字(临怀素小草)

    继续上字(临怀素小草)

    继续上毛笔字。。。小草千字文里。拿了几个字写。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209071326_389242_1626663_3.jpg

  • 虫草浓缩液中虫草酸和虫草素测定方法

    虫草浓缩液中虫草酸和虫草素测定方法

    [align=center][b][font=宋体]虫草浓缩液中虫草酸和虫草素测定方法[/font][/b][/align][size=18px][font=宋体]虫草浓缩液由虫草水提物制得,用于化妆品原料。客户想测虫草浓缩液中虫草酸和虫草素,虫草酸又名甘露醇。[/font][font='Times New Roman','serif']1 [/font][font=宋体]试剂:乙腈(色谱级),超纯水,甲醇(分析纯),虫草酸和虫草素均购置北京索莱宝公司。[/font][font='Times New Roman','serif']2 [/font][font=宋体]标准品配制:称取一定量的虫草酸,用纯水溶解,定容,得到浓度为[/font][font='Times New Roman','serif']150 μg/mL[/font][font=宋体],待测;[/font][font=宋体]虫草素,用甲醇溶解,定容,得到浓度为[/font][font='Times New Roman','serif']220 μg/mL[/font][font=宋体],待测;[/font][font='Times New Roman','serif']3 [/font][font=宋体]样品制备:[/font][font='Times New Roman','serif']3.1 [/font][font=宋体]精密量取[/font][font='Times New Roman','serif']0.5 mL[/font][font=宋体]虫草浓缩液,分别用水定容至[/font][font='Times New Roman','serif']10 mL[/font][font=宋体]测定虫草酸,用甲醇定容至[/font][font='Times New Roman','serif']10 mL[/font][font=宋体]测定虫草素,过[/font][font='Times New Roman','serif']0.45 μm[/font][font=宋体]滤膜,待测。[/font][font='Times New Roman','serif']4 [/font][font=宋体]虫草素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件:[/font][font='Times New Roman','serif']LC-20AT[/font][font=宋体]配制紫外检测器,[/font][font=宋体]波长:[/font][font='Times New Roman','serif']260 nm [/font][font=宋体];进样量:[/font][font='Times New Roman','serif']5μL[/font][font=宋体];色谱柱型号:[/font][font='Times New Roman','serif']Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250mm, 5 μm)[/font][font=宋体];柱温:[/font][font='Times New Roman','serif']30.0 [/font][font=宋体]℃;流速:[/font][font='Times New Roman','serif']0.8 mL/min[/font][font=宋体];流动相条件如表[/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]:[/font][/size][align=center][img=,551,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311641477076_4077_1858223_3.jpg!w551x185.jpg[/img][/align][font='Times New Roman','serif'] [/font][size=18px][font=宋体]虫草酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件:[/font][font='Times New Roman','serif']Angilent infinit1260[/font][font=宋体]配制示差检测器,进样量:[/font][font='Times New Roman','serif']5[/font][font=宋体]μ[/font][font='Times New Roman','serif']L[/font][font=宋体];色谱柱型号:[/font][font='Times New Roman','serif']Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm[/font][font=宋体]×[/font][font='Times New Roman','serif']250 mm, 5 μm)[/font][font=宋体];[/font][font=宋体]柱温:[/font][font='Times New Roman','serif']30.0 [/font][font=宋体]℃,;流动相条件乙腈:纯水[/font][font='Times New Roman','serif']=80:20[/font][font=宋体];流速:[/font][font='Times New Roman','serif']0.5mL/min[/font][font=宋体]。[/font][/size][align=center][img=,690,265]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311642440362_8441_1858223_3.jpg!w690x265.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]虫草素标准品色谱图[/font][/b][/align][align=center][img=,683,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311642555977_2623_1858223_3.jpg!w683x269.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]虫草浓缩液中虫草素色谱图[/font][/b][/align][b][font=宋体]结果:虫草浓缩液中虫草酸含量([/font]7.65 mg/mL [font=宋体]),虫草素含量([/font]2.65[/b][font='Times New Roman','serif']μg/mL[/font][b][font=宋体])。[/font][font=宋体]小结:测定虫草素的过程中发现流动相梯度洗脱,回到起始梯度是需要平衡时间久一些,虫草素含量较低,虫草酸含量比较高。示差检测器也是进样前需要稳定[/font]2[font=宋体]小时左右,才能保证实验数据稳定性。[/font] [/b]

  • 【已应助】5篇文献~谢谢老

    【序号】:1【作者】:葛锋 陈朝银 王晓东 赵兵 王玉春【题名】:超声波对新疆紫草悬浮培养细胞生长和紫草素合成的影响【期刊】: 过程工程学报 【年、卷、期、起止页码】: 2008年1期【全文链接】:http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_hgyj200801021.aspx【序号】:2【作者】:葛锋 王剑平 王晓东 赵兵 王玉春【题名】:新疆紫草细胞悬浮培养过程研究【期刊】: 天然产物研究与开发 【年、卷、期、起止页码】: 2010年3期【全文链接】:http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_trcwyjykf201003024.aspx【序号】:3【作者】:LIDIJA SAJC DRAGAN GRUBISIC GORDANA VUNJAK-Novakovic【题名】:Bioreactors for plant engineering:an outlook for further research【期刊】:Biochem Eng【年、卷、期、起止页码】:2000(04) 【全文链接】:http://d.wanfangdata.com.cn/ExternalResource-swcx200702038%5e6.aspx【序号】:4【作者】:陈书安 王晓东 赵兵 王玉春【题名】:应用稀土调控藏红花胚性愈伤组织的生长与分化【期刊】:植物学报 【年、卷、期、起止页码】: 2010年5期 【全文链接】:http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_zwxtb201005011.aspx【序号】:5【作者】:陈书安 王晓东 袁晓凡 赵兵 王玉春【题名】:藏红花细胞悬浮培养体系的建立及优化【期刊】:生物技术通报 【年、卷、期、起止页码】: 2010年7期 【全文链接】:http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_swjstb201007033.aspx

  • 中医治疗糖尿病现代药物分析研究根据

    目前被证实具有降糖作用的单味中药达70余种,按化学结构分为8类。 黄酮类:品种多,主要有影响胰岛b细胞分泌胰岛素的作用,如葛根、淫洋藿、桑叶、芹菜; 萜类:品种多,主要有影响血糖代谢的作用,如人参皂甙、甜叶菊、三七、菠菜根、石榴皮、桔梗、生地、茯苓、泽泻、苦瓜、山萸肉、凉粉草; 多糖类:品种很多,如人参、茯苓、生地、葛根、知母、桑白皮、薏苡仁、紫草; 甾体类:有类似磺脲类药样作用,如知母、 麦冬; 胰岛素、肽、氨基酸类:如苦瓜; 硫键化合物:如大蒜、洋葱; 不饱和脂肪酸:如玉米须、向日葵籽; 生物碱:降糖作用较强,如长春花、荔枝素。 实验研究证明以下中草物有降糖作用,可根据辨证论治的原则酌情选用:人参、黄芪、白术、茯苓、苍术、山药、黄精、生地、熟地、玄参、麦冬、知母、天花粉、玉竹、枸 杞子、首乌、五味子、仙灵脾、蜂乳、葛根、泽泻、玉米须、地骨皮、虎杖、仙鹤草、南五加皮、桑叶、丹参、龙牙、石榴皮、篱天剑。

  • 极草5X冬虫夏草含片未检出虫草素 厂家称不便回复

    极草5X冬虫夏草含片未检出虫草素  厂家称不便回复

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051620_526021_2206495_3.jpg12月1日,一家检测机构内,打假人王海向记者展示“极草含片”的检测报告显示:未检出虫草素。新京报记者 王嘉宁 摄http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051621_526022_2206495_3.jpg打假人王海送检的青海春天药用资源科技有限公司生产的极草5X经典含片。 实习生 彭子洋 摄 极草含片未检出虫草素遭质疑  专家称冬虫夏草可以调节人体免疫力,但“抗癌”效果不明确,此前并未有明确证据显示其含虫草素  新京报讯 (记者侯润芳)极草5X冬虫夏草,一种宣称可以“含着吃”的冬虫夏草,以其价格昂贵为市民所熟知。近日,打假人士王海将一盒青海春天药用资源科技有限公司(以下简称“青海春天公司”)生产的极草5X经典含片送检,结果显示,该品牌冬虫夏草并不含有虫草素。  对此,青海春天公司回应记者称,“不方便回复”。  从事真菌学研究的中科院一研究机构也表示,此前研究中也并未在采集的野外冬虫夏草中检测出虫草素。负责检测的专家表示,冬虫夏草确实可以调节人体免疫力,但是否有抗癌效果并不明确,公众应理性看待冬虫夏草。  11月17日,打假人士王海携带一盒青海春天公司生产的极草5X经典含片到北京某检测中心检测是否含有虫草素,“冬虫夏草宣传的神奇功效让我产生了质疑。”  “冬虫夏草有效成分中,只有虫草素是冬虫夏草独有,其他成分在别的物质上也有。”王海称,“检测虫草素含量就能知道冬虫夏草的真实功效。”  王海介绍,他送检的结果是“未检出虫草素。”但该检测中心工作人员介绍,检测仪器的检出限是5.63μ克/克,“未检测出极草含有虫草素(不等于完全没有),也可能有,但因为极其微量,无法检测出。”  记者现场看到,王海所选择的这家检测中心属中国合格评定国家认可委员会实验室认可中心,具有食品验证机构资质认定证书和资质认定计量认证证书等认证。

  • 中草药成分英汉对照词汇

    AAbrine 相思豆碱O-Acetyl-3,6-di-O-β-D-xylopy-rano- astragaloside O-乙烯 3,6-双氧-β-D- 吡喃木糖基绵毛黄芪甙Acetylastragaloside 乙酰黄芪甙N-Acetyl-D-Glucosamine N-乙酰氨基葡萄糖糖6''-acetylhyperoside 6''-乙酰氧基金丝桃甙Acetylshikonin 乙酰紫草素14-Acetyltalatisamine Achyranthan 牛膝多糖Acobreting D 短距乌头碱丁Acobreting E 短距乌头碱戊Aconine 乌头原碱Aconitine 乌头碱Aconosine 爱康诺辛Actein 黄肉楠碱Actinodephnine Acuminatin Acuminatoside Adenanthin 腺华素Adenine 腺嘌呤Adenoside 腺苷Adynerin 欧夹竹桃甙乙Aescin 七叶皂甙Aesculetin 七叶素(七叶内脂,秦皮乙素)马栗树皮素Aesculin 七叶甙 马栗树皮甙Agaricic acid 落叶松覃酸Agaricus blazei murrill P.E 姬松茸提取物Agrimophol 仙鹤草酚Ajmalicine(δ-Yohimbine) 阿吗碱,δ-育亨宾碱,阿吗里新Ajmaline 阿马林Akebia saponin D 木通皂甙 DAlantolactone 土木香内酯Albopilosin A Aleuritic acid 苏式-紫胶桐酸Alfalfa P.E 紫苜蓿提取物Alizarin 茜素Alkaloids 罗勒生物碱Allantoin 尿囊素Allasecurinine 别一叶秋碱Allantolin Allicin 大蒜素α-Allocryptopine α-别隐品碱Alloisoimperatorin 别异欧前胡素Alloxanthoxyletin Allose 阿罗糖Aloeemodin 芦荟大黄素Aloe-saponol Aloin 芦荟甙Aloesin   芦荟苦素Aloperin 苦豆碱Alpinetin 山姜素Amentoflavone 1- Amino-cyclopropane-1-acid hydrochloride 1-氨基环丙烷-1-羧酸盐酸盐Amethystoidin A 香茶菜甲素Ampelopstin 福建茶素Amygdalase 苦杏仁酶Amygdalin 苦杏仁甙Aamylase 淀粉酶β-Amyrin β-香树脂醇α-Amyrin acetate α-香树脂醇乙酸乙酯β-Amyrin acetate β-香树脂醇乙酸乙酯β-Amyrin palmitate 棕榈酰β-香树酯Anabasine 毒藜碱Anagyrine 臭豆碱,安那吉碱Andrographis Paniculata P.E 穿心莲提取物Andrographolide 穿心莲内酯 穿心莲乙素Anemonin 白头翁素Angelica Dongquai P.E 当归提取物Anisodamine 山莨菪碱Anisodine 樟柳碱Anthocyanosides 花色素Anthraglycoside A 大黄素-6-甲醚-8-D-葡萄糖甙Anthraglycoside B 大黄素-8-D-葡萄糖甙Apigenin 芹菜甙元 芹菜素Apigenin-7-glucoside 芹菜甙元-7- 葡萄糖甙Apigenin-7-O-glucoside 芹菜甙元-7- O-葡萄糖甙Apigenin-8-O-glucoside 芹菜甙元-8- O-葡萄糖甙Apigenin-7-O-α-L-rhamnoside 芹黄素-7-O-α-L-鼠李糖甙Apiin 芹菜甙Apple Extract 苹果提取物Araloside A 楤木皂甙 AArbutin 熊果甙Arctigenin 牛蒡甙元Arctiin 牛蒡子甙Arctinal 牛蒡子醛Arctinol b 牛蒡子醇-bAristolactone 马兜铃内酯Aristolochic acid A, D 马兜铃酸A,DAristolochic acid B, C 马兜铃酸B,CArmillarisin A 亮菌甲素,假蜜环菌甲素Arteannuic acid 青蒿酸Arteannuin 青蒿素Artemisinin 青蒿提取物α-Artemether α-蒿甲醚β-Artemether β-蒿甲醚Artemetin 青蒿亭Artemisinic acid 春活力 青蒿酸Arundoin 芦竹素Asarinin 细辛脂素α-Asaron α-细辛醚β-Asarone β-细辛醚Asiatic acid 积雪草酸Asiaticoside 积雪草甙Astilbin 落新妇甙Astragaloside 黄芪甙Astragalin Astragaloside II 黄芪皂甙 IIAstragaloside IV 黄芪甲甙Astragalus Root P.E 黄芪提取物Atisine chloride Atractydin 苍术素Atractylon 苍术酮Atraotydin 苍术甙Atropine 阿托品Aucubin 桃叶珊瑚甙Avacularin 扁蓄甙

  • 【讨论】如何鉴别激素草莓?

    【讨论】如何鉴别激素草莓?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103170850_283382_1641058_3.jpg过量使用激素的草莓(左侧两颗)形状不规则,果面凹凸不平,果形不整。 自然生长的草莓(右侧两颗)呈圆锥形或长圆锥形。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103170851_283383_1641058_3.jpg过量使用激素的草莓(左侧两颗)上色不均匀,光泽度差,特别是底部果柄处,颜色发青、发白。 自然生长的草莓(右侧两颗)颜色均匀、红艳,光洁度好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103170852_283384_1641058_3.jpg过量使用激素的草莓(左侧四块)空腔现象比较多、空腔大,果肉颜色发白,上色较差。 自然生长的草莓(右侧四块)果肉饱满,较少出现空腔现象,内部果肉呈鲜红色。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103100848_281745_1641058_3.jpg 眼下最惹眼的水果莫过于草莓。然而,草莓的个头过大却让部分消费者打了个问号:个头这么大,该不会是打了激素膨胀吧? 网上质疑大个草莓的帖子也铺天盖地,有许多人都说这种激素就叫做膨大剂。带着市民的疑惑,近日,记者采访了我市草莓专家。据专家介绍,其实,按照现在的种植技术和引进的优质草莓品种,完全可以让草莓在正常栽培的条件下长出大个来。  “空心”、“畸形”的不要买  鞍山市农产品监测中心副主任、教授级高级农艺师唐鹏介绍说,膨大剂是一种生长激素,作用不是增加细胞数,而是增加细胞的体积,使用膨大剂种植的草莓,生长快,营养往往会被破坏,切开后里面往往是空心的,吃起来口感没有正常草莓那么结实,储存起来更容易烂掉。

  • 根茎类中药材 鉴别 快速记忆

    三七:三七归属五加科, 主根灰褐疙瘩形, 支根茎基也入药, 断面木部花纹显,饮片灰白蜡光泽, 理气止血散淤痛。   防己:防己归属粉防己,屈曲不直有结节,断面灰白车轮纹, 质坚而重不易折,饮片白色粉性大,祛风利水除湿热。   白芍:白芍来源毛茛科,圆柱条匀两头齐,纹理放射质坚实, 自来作用补血散, 柔肝止痛功效奇, 头痛眩晕止盗汗。   大黄:蓼科植物掌大黄,圆柱片块见锦纹, 槟榔查口特鲜明,紫外灯下棕荧光,气味特异有粘性,宣泻实热独有功。   银柴胡:石竹科有银柴胡, 珍珠盘头根头部,砂眼断处粉尘出,断面花纹特明显, 清热凉血疗骨蒸,阴虚发热清虚火。   白芷:白芷来源伞形科, 表面灰黄疙瘩丁,断面类白有粉性,气香浓烈辛微苦,形体类方杭白芷,散风祛湿排脓痛。   甘草:甘草药材属豆科,根茎灰棕或棕色, 胀果甘草根木质,光果甘草皮孔细,补脾益气又清热,调和诸药起功效。   柴胡:狭叶柴胡伞形科,根头膨大北柴胡,质韧难断气味香,根部较细南柴胡,质软易断败油气,升阳解表治感冒。   白薇:白薇来源萝藦科, 根茎粗短簇生根, 断面黄白木部黄, 毛大丁草习用品,茎粗灰棕长绵毛,清热凉血能利尿。   黄芪:豆科植物有黄芪,灰淡棕色质较韧,豆腥气味略微甘,断面菊花纹理状,补气固表排毒疮,心悸气短气血虚。   川牛膝:苋科植物川牛膝,根头膨大纵皱纹,黄棕灰褐质坚韧,切面三八同心环,活血祛风把湿利,利尿通淋关节痛。   白术:菊科植物有白术,拳状灰棕质坚硬,生晒白术显油性,断面花纹多油点,淡黄角质为烘术,健脾燥湿除痰饮。   白前:白前来源萝藦科,柳叶白前断中空,簇生细根织成团,根粗芫花叶白前,枝少稍弯不成团,化痰止咳气逆喘。   半夏:天南星科找半夏,光泽透明姜半夏,淡黄质松法半夏,上圆下尖水半夏,生品有毒可外用,化痰止呕治痈肿。   紫草:新蒙紫草紫草科,新疆紫草鳞层层,剥落碎片条长细,顶端残茎蒙紫草,墨汁臭味微苦涩,凉血活血治便秘。   南沙参:桔梗植物南沙参,顶端单双根茎显,断续环纹及纵沟,体轻质泡味微甘,饮片黄白多裂隙,养阴润肺虚热清。   天冬:百合科中天门冬, 黄白纺锤两顶尖,对光可见细中柱,断面角质半透明,质柔黏性甜微苦,化痰清热可滋阴。   麦冬:麦冬来源百合科,形似纺锤半透明,断面黄白质柔韧,味甜微苦有黏性,常用品种山麦冬,止咳润肺能滋阴。   北沙参:伞形植物珊瑚菜,干燥根茎北沙参,黄白颜色细长条,细直纹理显粗糙,皮木易分气特异,清肺泻火养阴好。   川贝母:贝母来源百合科,松贝个小怀抱月,青贝观音合掌状,炉贝马芽顶开裂,质硬而脆富粉性,润肺化痰能止咳。[font=Tahoma, 'Mic

  • 【分享】《中药鉴定学》小常识

    一、 道地药材、进口药材、特殊产地 1.道地药材四川:黄连、附子、川芎、白芷、川贝母、黄柏、金钱草 云南:三七 、云南 甘肃:当归、大黄 宁夏:枸杞子 内蒙:黄芪 甘草 吉林:人参、鹿茸辽宁:细辛、五味子 山西:党参 河南:地黄、牛膝、山药 山东:北沙参 金银花 江苏:薄荷 安徽:牡丹皮、木瓜 浙江:玄参、浙贝母、延胡索、麦冬 福建:泽泻广东:砂仁、藿香 广西:蛤蚧 新疆:紫草 江西:枳壳2.进口药材乳香:索马里、埃塞俄比亚 没药:索马里、埃塞俄比亚 血竭:印尼 羚羊角:俄罗斯 沉香:印尼、马来西亚 西红花:西班牙 意大利 德国 法国 丁香:坦桑尼亚 印尼 马来西亚番泻叶:印度 埃及 马钱子:印度 越南 泰国 白豆蔻:泰国、 印尼 西洋参:美国、加拿大 3.特殊产地 石膏:湖北应城 儿茶:云南版纳 槟榔:海南

  • 【转帖】无公害饲料添加剂-“苜草素”生产及应用技术(2005年)

    该技术以我国大量栽培的紫花苜蓿为原料,通过动物营养学、药理学和植物化学等研究,明确了紫花苜蓿中促进畜禽生长及增强免疫的活性成分,研制出具有自主知识产权的无公害饲料添加剂产品—“苜草素”,并组织了规模化生产。该项研究所形成的产品“苜草素”,能够有效克服同类产品的功能不确切、效果不显著、质量不稳定等弊端,为饲料添加剂更新换代和生产技术升级改造奠定了基础,有效解决了畜产品的药物残留问题,在促进畜牧业向健康、安全、高效、环保的方向发展上,具有非常重要的作用。该技术建立的热水浸提“苜草素”生产工艺,具有简便易行、安全和高效等特点,对苜蓿中的多糖、黄酮、皂苷等主要有效成分不造成破坏,可以确保产品质量的稳定性。“苜草素”具有增强动物免疫机能的作用。

  • 紫露草微核实验

    一、目的和要求(1) 学习紫露草的生物特性、栽培管理与紫露草微核实验的原理及其操作方法。(2) 掌握监测与评价多种污染理化因子对紫露草花粉母细胞遗传毒性的生物技术。二、原理紫露草(Tradescantia)是一种多年生草本植物,属鸭拓科、紫露草属,易无性繁殖,分生多,减数分裂期具有高度同步性。在减数分裂时,其花粉母细胞染色体比有丝分裂中的染色体对污染物更为敏感,且染色体在各时期的敏感性不同,在处理大量同步分裂的敏感花粉母细胞时,在四分体中能观察到染色体损伤断裂而形成的微核。其自然本底微核率较低,微核形成过程短,适宜用于监测。紫露草微核实验技术是利用花粉母细胞减数分裂中的染色体作为受击目标,以四分体内所形成的微核频率为监测指标。在花粉母细胞减数分裂早期,受到污染环境中的各种诱变理化因子的作用,染色体发生断裂,断裂的染色体片段由于丧失着丝点,不能移向细胞两极,在四分体时期形成。.5-3. 0μcm的微核,游离在四分体胞质中。该微核出现的频率可反映出环境污染物对真核生物的生殖细胞染色体损害的程度。三、仪器与试剂(1) 显微镜及其照相设备。(2)计数器。(3)卡诺氏液。无水乙醇,冰醋酸=3,1(现用现配)。(4) 70%乙醇。(5) lmol/L盐酸。(6) lmol/L氢氧化钠溶液。(7) 1%乙酸洋红。将100mL 45%冰醋酸水溶液倾入250mL锥形瓶中,文火煮沸,缓缓投入1. 00g洋红粉末,煮沸1.2h,在该溶液中悬吊一小铁钉,煮沸1. 5min取出,或当溶液冷却后加入1-2滴乙酸铁溶液,使溶液中含有适量铁离子,以便增加染色效果。溶液经过滤后分装于棕色试剂瓶中保存于暗处、备用。(8)待测物。视需要而定。(9)实验生物。紫露草(Tradescantia paludosa Clone # 3),中国海洋大学从美国引进由江苏省植物研究所提供。无性繁殖株。地栽或盆栽,最适宜温度21-26℃,夜间16℃左右,湿度60%-80%,光照强度在1800-2000lx,每日光照14h,施加粪肥或饼肥,忌用化肥,以保证紫露草持续开花,自然突变本底低。四、实验步骤1.花序采集每个处理组至少采15个花序,随机采集生长健壮的紫露草花枝,其花序顶端开的第一朵花一般有10-13个花蕾,花序下带有2片叶子,花枝长5-8cm,置于无污染自来水中,备用。2.调节代浏物pH用lmol/L盐酸或lmol/L氢氧化钠溶液调节待测物的pH至5.5-8.5。3.待浏物浓度的选择采用等间距对数浓度或百分浓度,经预试后确定5^-6个浓度组,并设一阴性对照组。4.花序处理将配制好的各浓度待测物溶液分别盛入500mL烧杯中并进行编号。烧杯上蒙以带孔的塑料膜或带孔塑料板,每个处理组和对照组各插入15个花枝,进行培养处理,处理时间视待测物的毒性和pH而定,1-6h。在人工或自然光源下培养处理一般需6h。每个处理组与对照组需设2--3个平行样。5.恢复培养更换处理花序杯内的自来水,在常温和人工光照下连续恢复培养24h。6.固定及保存将恢复培养后的花序剪下,去掉叶和花梗,浸在新配制的卡诺氏液中固定24h,再将花序移入70%乙醇中,于4℃冰箱保存,备用。若需长期保存,每月需要换1次70%的乙醇。7.压片与染色取一固定好的花序,选择从顶端向下数第7一8个花蕾,用解剖刀把花蕾从中央劈开,用解剖针和镊子打开花蕾,剥出花药,置于载玻片上,滴1滴乙酸洋红,稍加挤压,置100倍显微镜下观察,若大部分为四分体,则充分捣碎花药,去除花粉囊等杂物,小心盖上盖玻片,在酒精灯火焰上过5-6个来回,盖上多层吸水纸,用拇指轻轻挤压盖玻片,置显微镜下观察计数。如染色过深,则在一端滴1滴45%乙酸溶液,在另一端用吸水纸吸引掉,使之稍加褪色。如染色过浅,可在盖玻片的一端滴1滴乙酸洋红,在另一端用吸水纸吸引过多的染色液。8.观察与计数(1) 检片时采用双盲片法,即封死原制片的样本号后,打乱原制片的顺序,重新编码。(2) 在低倍镜下观察选择四分体细胞分布均匀,染色好的区域,再在400倍显微镜下观察,以一个四分体为一个检视单位,进行计数。为避免重复,以“Z”形路线移动观片。每张制片至少检视300个四分体作为一个样品群体。记录含有1、2、3、4、5个微核的四分体数。(3) 形态观察。早期四分体胞质中的微核,其直径为0. 5~3 μm,呈圆形或椭圆形分布在主核周围,着色与主核一致,进行显微照相。(4) 揭开加封码,记录真实编号,待结果分析。五、数据处理(1) 微核形态观察计数。(2) 按公式计数微核率。微核率=(微核总数/四分体总数)100%(3) 处理与评价。根据记录的所有样品群体的结果,计算其平均值、标准偏差和标准误差,以平均值差的标准误差公式,来鉴别处理组和对照组间差别的显著性。Sd=√(SEt)2+(SEC)2式中:Sd——平均值差的标准误差值;SEt——处理组的标准误差值;SEc——对照组的标准误差值。当平均值差等于或大于平均值差的标准误差值2倍时,表示处理组的平均值与对照组平均值差异显著((5%以下的概率),从而评价大气或水体是否受到诱变剂污染及污染水平。六、注意事项(1) 必须选用早期四分体时期的花蕾进行压片,这是实验成功的关键。(2) 乙酸洋红制备过程中要用文火煮沸,加铁离子切忌过量,掌握悬吊铁钉的煮沸时间。(3)严格控制染毒、恢复、固定的时间。(4) 平均微核率为3个样品群体的平均值。(5) 实验材料的本底微核率不得超过10%,如同一处理组的重复实验微核率相差2%以上,应重做。【关键词】紫露草 微核实验

  • 中药名的相关典故

    一、今安徽潜在县汪济老先生用六十余味中药名所作《致在台友人》的信白术兄: 君东渡大海,独活于生地,如浮萍漂泊,牵牛依篱,不知思念否?今日当归也!家乡常山,及祖国熟地。春有牡丹,夏有芍药,秋有菊花,冬有腊梅,真是花红紫草苏木青,金缨银杏玉竹林,龙眼蛤蚧鸣赭石,仙茅石斛连钩藤。家中东园遍布金钱草、悬紫草;西园盛开百合花、月季花;北墙爬满络石滕、青风滕;南池结有石连子、黄实子。但见青果累累,花粉四溢。令尊白前公,拄虎杖,怀马宝,扶寄奴,踏竹叶,左有麝香,右有红花,槟榔陪伴上莲房,已是巍巍白头翁矣!令堂泽艺婶虽年迈而首乌,犹千年健之松针也。唯思念海外千金子,常盼全家合欢时,望勿恋寄生地,愿君早茴香(回乡)!表弟:杜仲顿首

  • 吃窝边草的兔子是否大脑有问题? 欢迎大家讨论

    中国有句俗话,那就是"兔子不吃窝边草",说的意思是聪敏的兔子是不吃窝边的草,换句话说,吃窝边草的兔子肯定不够聪明,大脑进水.最近我有个朋友(不好公布其新名,暂且称其为小古月),恋上了同一个办公室的女同事"卡特里娜",可"卡特里娜"并不接受,主要原因是她觉得兔子不吃窝边草的. 这位小古月肯定属于愚蠢之列的,虽然是兔子. 不知大家怎样看待这种思想?

  • 【转帖】部分草莓使用激素过量 业内揭秘教您选好水果

    转自《食品伙伴网》食品安全常识在生态农业园采摘了一份自然生长的草莓,又从市场上选购了一份使用激素过量的草莓,做了一个对比试验,教您选购自然生长的草莓。http://www.foodmate.net/file/upload/201103/10/11-20-48-95-564860.jpg 过量使用激素的草莓(左侧两颗)形状不规则,果面凹凸不平,果形不整。 自然生长的草莓(右侧两颗)呈圆锥形或长圆锥形。http://www.foodmate.net/file/upload/201103/10/11-21-08-73-564860.jpg 过量使用激素的草莓(左侧两颗)上色不均匀,光泽度差,特别是底部果柄处,颜色发青、发白。 自然生长的草莓(右侧两颗)颜色均匀、红艳,光洁度好。http://www.foodmate.net/file/upload/201103/10/11-21-27-20-564860.jpg 过量使用激素的草莓(左侧四块)空腔现象比较多、空腔大,果肉颜色发白,上色较差。 自然生长的草莓(右侧四块)果肉饱满,较少出现空腔现象,内部果肉呈鲜红色。

  • 70.8 RP-HPLC测定注射用复方荭草冻干粉针中异荭草素、荭草素的含量

    70.8 RP-HPLC测定注射用复方荭草冻干粉针中异荭草素、荭草素的含量

    【作者】 兰燕宇; 王爱民; 何迅; 李勇军; 刘丽娜; 王永林; 【Author】 LAN Yan-yu, WANG Ai-min, HE Xun, LI Yong-jun, LIU Li-na, WANG Yong-lin(School of Pharmacy, Guiyang Medical College, Guiyang 550004, China) 【机构】 贵阳医学院药学院; 贵阳医学院药学院 贵州 贵阳 550004; 贵州 贵阳 550004; 贵州 贵阳 550004; 【摘要】 目的建立注射用复方荭草冻干粉针中异荭草素、荭草素含量的RP—HPLC测定方法。方法色谱柱:Diamonsil ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82),流速:1 mI·min-1,柱温:40℃;检测波长350 nm。结果被测定峰与其他组分峰可达到基线分离,异荭草素、荭草素线性范围分别为0.049 6~0.794 0μg(r=0.999 9),0.031 6~0.506 0 μg(r= 0.999 9),回收率分别为98.4%,99.9%,RSD分别为2.2%,1.3%(n=9)。结论该法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制。 【关键词】 反相高效液相色谱法; 复方荭草冻干粉针; 异荭草素; 荭草素; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022122_388015_1838299_3.jpg

  • 中药药理-清热药

    凡以清解里热为主要作用的药物,称为清热药。   清热药的药性都属寒凉,按“热者寒之”的治病法则,本类药物主要用于各种热证。所谓热证是一个很广泛的概念,它不仅指体温升高的发热,而且也泛指体温虽正常或接近正常,患者常具有某些热证症状,如口干、咽燥、面红、目赤、大便于结、小便短赤、五心烦热、舌红苔黄、脉数等,都属于热证的范畴。  热证根据其发病的部位、性质和病情的轻重可分为表热证和里热证两型。表热证的特点是虽有发热,但时有恶寒。有表证者当用解表药治之。里热证则不同,它是由于外邪内传入里化热,或因内郁化热所致的一类症候群,临床主要表现为发热,不恶寒反恶热,口渴,心烦口苦,呼吸迫促,小便短赤,大便于结或兼有便秘,腹胀,苔黄脉洪,甚至神昏 谵语,发狂等。  里热证根据其性质的不同可分为实热和虚热两类,实热又可进一步分力气分热、血分热、湿热和热毒疮疡等各种类型,针对其不同类型和药物性能的差异,将清热药分为以下六类:  清热泻火药:本类药物因有“寒凉折火”的性能,故主要用于清气分实热。常用药物有石膏、知母、栀子等,白虎汤为其代表方。  清热凉血药:主要用于清解血分实热。所谓”血热”是指在温热病(相当于感染性疾病的极期和晚期或败血症期)出现的发热、烦躁、神昏谵语、皮肤发斑发疹(皮下出血)、衄、吐血、便血等并发症,以及由“血热妄行”所致的其他出血症,本类药物可通过其清热作用而达到凉血的目的。常用药物有犀角、生地黄、玄参等,犀角地黄汤为其代表方。  清热躁湿药:因湿邪侵犯人体所引起的发热称为湿热,临床主要表现为发热、头痛、身重而痛、腹满食少、小便短赤、大便溏泄、舌苔黄腻等。因本类药物既能清热又能燥湿,部分药物还兼有解毒的作用,故主要来治疗湿热证,常用药物有黄芩、黄连、黄柏等,治肠胃湿热以香连丸为代表,治湿热黄疽以栀子柏皮汤为代表。  清热解毒药:这里所指的毒,是指火热壅盛引起的“火毒”或”热毒”,相当于感染性疾病所引起的高热以及伴随的病理变化,包括各种毒性反应。多种化脓性感染(如疮疡、肺痈、肠痈等)、痢疾和部分病毒感染(如流感、乙脑等)都属于热毒范畴。因本类药物具清热又兼有解毒作用,故主要用来治疗各种热毒证,常用药物有银花、连翘、大青叶、板蓝根、薄公英等,五味消毒饮是其代表方之一。  清虚热药:所谓虚热,从理论上讲是指阴、阳、气、血不足所引起的发热,但通常专指热邪伤阴所致的热证。如湿热病(相当于急性传染病)后期,热已伤阴所致的口干咽燥、夜热早凉、热退无汗等阴虚发热证,又如慢性消耗性疾病(肺结核等)所引起的午后发热、颧红盗汗、骨蒸劳热并有慢性进行性消瘦等证均为本类药物的适应症。常用药物有地骨皮、银柴胡等。青蒿鳖甲汤是其代表方之一。  清热明目药:凡能清肝热或散风热,以治疗肝热和风热目疾为主的药物,称为清热明目药,常用于肝热上扰所致的目疾。代表药物有决明子、青葙子、谷精草等,常用方剂有青葙汤、谷精龙胆散等。  关于本类药物的药理作用,一个时期以来,人们常把清热解毒与抗菌作用等同起来,把清热解毒药与抗菌素相提并论。然而从目前大量的实验研究中,却没有发现一个象抗菌素那样,有很强的体内外抗菌作用的中草药应用于临床,相反,有的中草药虽抗菌作用不强,但对很多感染性疾病却有很好的疗效。因此,单纯用抗菌作用来解释本类药物的作用是不够全面的。近年来的药理和临床研究资料表明,认为本类药物的主要作用可能是以调节机体的功能活动而呈现广泛的药理作用。现将近代药理研究所证明的主要作用归纳如下:  (1)抗菌作用,本类药物中的大多数都具有一定程度的抗菌作用,但其抗菌范围和抗菌 强度各有不同,如银花、连翘、蒲公英、紫花地丁、黄连、大蒜、金荞麦、知母、赤芍、鱼腥草等对革兰氏阳性菌(如金葡菌、溶血链球菌、肺炎双球菌、白喉杆菌等)、革兰氏阴性菌(如伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、结核杆菌等)都有一定的抑制作用。此外,黄连、黄柏、黄芩、蒲公英、牛蒡子、菊花、紫花地丁、银花、生地、紫草等对多种皮肤真菌(如堇色毛癣菌、许兰氏黄癣菌、铁锈色小芽孢癣菌等)也有效。抗菌的有效成分目前所知的有癸酰乙醛(鱼腥草)、β,β-二甲基丙烯酰紫草醌(紫草)、穿心莲内酯(穿心莲)、秦皮乙素(秦皮)、原白头翁素(白头翁)、小蘖碱(黄连、黄柏)等。  值得注意的是清热药的抗菌作用与临床疗效并不一致,如穿心莲水溶性黄酮部分,体外 有抗菌作用,但临床疗效却很差,相反,其内酯部分,体外虽无抗菌作用,但临床反而有效,可见仅以抗菌作用为指标来衡量清热药的作用是很不够的,事实上在许多实验研究中已发现不少的清热药虽抗菌力不强,但却具有明显的解毒作用。微生物毒素在感染性疾病中是引起多种症状和组织损害的重要因素,用中药治疗微生物感染,常可见到毒血症状迅速改善。实验表明,丹皮、知母、黄连等在无抑菌作用的浓度时就能抑制金葡菌凝固酶的形成,使细菌的毒力减弱,从而减轻对组织的损害作用。  (2)抗病毒作用:体外实验和临床实践都证明,银花、连翘、鱼腥草、贯众、黄芩、大青叶、赤芍、板蓝根、黄柏、丹皮等对流感病毒亚甲型有抑制作用;银花、射干、贯众等对孤儿病毒(ECHO11)等也有抑制作用。此外,蒲公英、鱼腥草、穿心莲、野菊花还能延缓病毒所引起的细胞病变。  (3)对机体免疫功能的影响:本类药物能方泛地影响机体免疫功能的不同方面,许多清 热药对机体的免疫功能有促进作用。如黄连、小蘖碱、黄芩、穿心莲、野菊花、石膏等能增强白细胞和网状内皮系统的吞噬功能;鱼腥草素能使体内备解素的浓度增加,从而提高非特异性免疫力来抵御病源侵袭;蒲公英、大蒜、黄连、黄芩等还能促进淋巴细胞转化率。黄芩甙、黄连、丹皮等对变态反应有一定的抑制作用。  (4)解热作用:犀角、石膏、知母、玄参、赤芍、紫草、地骨皮、银花、大青叶等对动物实验性发热模型均有明显的退热作用。临床观察到本类药物对发热病人的降温作用与解表药不同,退热多不伴有明显出汗。  (5)抗炎作用:急性炎症是热证的主要表现,也是急性感染性疾病的重要病理过程,许多清热药对实验性炎症的各个环节均有一定的作用。如连翘能抑制炎性渗出,黄连能加速 炎症消退,黄芩能对抗伴有变态反应的炎症等。临床上用本类药物治疗急性和慢性感染性 疾病都取得了较好的疗效,此与抗炎作用也有密切的关系。  (6)其他作用:实验证明牛黄、栀子、黄芩、丹皮等有明显的镇静或抗惊厥作用。此外,生地、牛黄有强心作用,黄芩、丹皮等有降血压作用,银花有止血作用,广豆根、紫草、蒲公英等有抗肿瘤作用,白头翁、黄连还有抗阿米巴原虫的作用。

  • 【分享】单味中药治病大全

    外伤科病症1.烧、烫伤(秋葵花、石榴皮、鲜鸡蛋清、虎杖、生姜、青蛙油、紫草油、大蓟、橘子汁、金樱根、金樱子叶、水白蜡叶、红木香、蒲公英、女贞叶、虎杖酊、侧柏叶、2.外科感染(壁虎、阿胶、花椒叶)3.体表溃疡(冰片、蛋黄油、乌贼骨、锌皮、苍耳虫、凤凰衣、蜂蜜、穿山甲)4.下肢慢性溃疡臁疮(白糖、女贞叶、胶炭油、蚯蚓、乌贼骨、枸杞根、蛋黄油、艾叶、桉叶、甘草)5.无名肿毒(郁李皮、蜈蚣)6.疖肿(苍耳虫、人参茎叶、僵蚕、天仙子、蒺藜、黄秋葵花、椿胶、佛甲草、苍耳子虫、苍耳蠹虫、苍耳草、天芥菜、乌梢蛇、猫爪草、茅膏菜、蛞蝓、蛇蜕、积雪草7.指头炎(断肠草、猪胆、桐油树幼虫、山慈姑)8.甲沟炎(天仙子、斑蝥末、猪胆、大黄、黄柏)9.丹毒(木芙蓉、苍术、鸭跖草、浮萍、香附)10.坏疽(马勃)11.褥疮(红花、千里光、马勃、海螵蛸、柳豆叶)12.肌注后硬结(佛甲草、紫草油)13.静脉炎(七叶一枝花、当归浸液、三七、丝瓜叶、赤小豆、佛甲草)14.毒蛇咬伤(苍耳草、午时花、七叶一枝花、山乌龟、白花蛇舌草、佩兰叶、?草、苦木、仙人掌)15.蜈蚣咬伤(红薯藤、苎麻叶、鸡口涎、蚯蚓、大蒜)16.虫兽咬伤(七叶一枝花、食盐、半夏、景天三七、枸杞叶、桃树叶、猫头骨粉油剂)17.破伤风(蝉蜕)18.淋巴腺炎(蜈蚣)19.颈淋巴结结核(半夏、壁虎、白头翁、蜈蚣油、蜥蜴、白附子、威灵仙、阿胶粉、泽漆、白头翁、猫眼草膏、皂角籽)20.窦道、瘘管(鳖甲油纱条、守宫粉)

  • 14.4 HPLC测定地锦草中槲皮素、山柰素的含量

    14.4 HPLC测定地锦草中槲皮素、山柰素的含量

    HPLC测定地锦草中槲皮素、山柰素的含量 雷 鹏 刘 韶 李新中 徐平声 (中南大学湘雅医院药剂科, 长沙410008)摘要 采用高效液相法测定地锦草中槲皮素、山柰素含量, 色谱柱: D iamonsil C18 ( 4. 6 @ 250 mm ); 流动相: 甲醇-01 025%磷酸( 60B40); 流速: 1 m l/m in; 柱温: 35e ; 检测波长: 360 nm。槲皮素在01 147~ 0. 735 Lg范围内线性关系良好, 平均回收率为981 15%; 出柰素在01042~ 0. 210 Lg 范围内线性关系良好, 平均回收率为971 24%。该方法简便可行、重复性好, 可作为地锦草质量评价的方法。关键词 地锦草; 高效液相色谱法; 槲皮素; 山柰素http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242110_379513_2432394_3.jpg

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