植酸锌

给位大侠，我在根据国标法测奶粉中的牛磺酸时，配置乙酸锌溶液用来去蛋白，可是乙酸锌不溶于水。通过加热溶解时发现40℃时几乎没溶，后来水浴温度调到80℃时不停搅拌后还有一些未溶，但是温度再高的话里面的水又会蒸发了，于是又加了点凉水进去，随着温度的降低乙酸锌又被析出来了，放置一夜后烧杯上全是乙酸锌，而且烧杯里面乙酸锌又与原先加水时的量一样多，这是怎么回事？

【序号】： 植酸与微量元素锌的关系【作者】： 卢一王瑞淑【题名】： 植酸与微量元素锌的关系全文链接：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YFYX198701004.htm

公司刚进了批柳酸正辛酯，现在气相做下来保留时间对不上，在以前的正辛酯保留时间前面，做气质发现碎片及其类似。我现在怀疑这次来的东西是柳酸2-乙基己酯。想向大家确认一下，在-5的柱子上柳酸2-乙基己酯是不是出在柳酸正辛酯前面。

配置流动相，没有氯化锌，可以用乙酸锌代替吗

各位师傅，小弟想知道20%醋酸锌溶液是怎么配制的。有人说是20克醋酸锌溶于100毫升水中，也有人说是溶于80毫升水中。我都搞糊涂了，望哪位清楚的师傅告知。谢谢

谁有国标法测定硬脂酸锌的详细操作，谢谢先。

[em09] 有谁知道硬脂酸钙中镉、锌、砷的测定方法？

代森锰锌农残分析，用硫酸二甲酯做的甲基化，但是用质谱分析的时候没有找到衍生后的母离子，怀疑衍生不成功，想请教各位做过的大侠代森锰锌用硫酸二甲脂衍生的条件

大家好，哪位兄弟姐妹有HG/T 3667-2000 硬脂酸锌的检测方法，谢谢。[color=red]注意发贴规范,谢谢合作[/color]

谁有碳酸二甲酯的新国标，GB/T 33107-2016，能分享一下吗？

产品偏苯三酸三辛酯中含有微量异辛醇（浓度小于100ppm）用气质如何精确定量其中微量的异辛醇？异辛醇做标准曲线，用丙酮还是甲醇合适，谢谢

辛酸是短链脂肪酸，辛酸为什么能沉淀白蛋白而不沉淀球蛋白呢？[em0809]

全氟辛酸的含量如何测定？全氟辛酸中有还原性物质吗，若有如何测定？全氟辛酸放置时间久了，颜色会变深吗？

《GBT--14190-2008 纤维级聚醋切片分析方法》方法A（甲醇酯降解法）酯交换液配制　　准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg)，120mg(准确至0.1mg)醋酸锌，加入到2000mL容量瓶中，加入甲醇后摇动溶解，待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。请问该酯交换液中加入醋酸锌的作用是什么？（彩色字体标准的部分）聚酯产品二甘醇含量的测定范围　　本标准适用于测定聚酯切片中的二甘醇含量，该方法对二甘醇的检测下限为0.01%。方法概述　　将样品与酯交换液放于密封反应管内，在催化加热下，进行酯交换反应。反应完成后，进行色谱分析，通过内标法计算出二甘醇的含量。仪器　　色谱柱：长30m，内径0.53mm石英毛细管柱，内涂一层1.2μm厚的聚乙二醇20M。　　气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器，一个带分流的毛细管柱进样口。　　　注射器：10μL。　　加热装置。　　反应管：不锈钢，50mL，承受压力5000Pa/cm2。　　聚四氟乙烯密封圈：直径30mm，厚2mm。　　台钳。　　容量瓶：2000mL。　　移液管：30mL。　　三角瓶：带磨口，150mL。试剂和材料　　空气：烃类含量以甲烷计不大于2μL/L。　　氮气：烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。　　氢气：烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。　　甲醇。　　二甘醇。　　四甘醇二甲醚：纯度不低于99.9％。　　醋酸锌。　　乙二醇。试验步骤设置仪器操作条件　　柱前压(氮气为载气)：50kPa； 氢气流速：30mL/min；　　空气流速：300mL/min；　　分流比：10：1；　　柱温：180℃；　　汽化室温度：220℃；　　检测器温度：220℃；　　进样量：1μL。注：上述条件可根据仪器状况做适当的调整，以达到理想的分离效果。相对相应因子的测定　　在150mL磨口三角瓶中加入0.1g(准确至0.1mg)的二甘醇和0.1g(准确至0.1mg)四甘醇二甲醚，加入50g(准确至0.1mg)乙二醇和50g(准确至0.1mg) 甲醇，充分摇匀，取1μL注入色谱柱中。以四甘醇二甲醚为基准，按式1计算出二甘醇的相对响应因子，自动储存在计算机的计算程序中。　　F= Ai×Ws / (As×Wi) ―――――式1　　式1中：As－内标物四甘醇二甲醚的峰面积；　　Ai－二甘醇的峰面积；　　Ws－内标物四甘醇二甲醚的质量，g；　　Wi －二甘醇的质量，g。酯交换液配制　　准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg)，120mg(准确至0.1mg)醋酸锌，加入到2000mL容量瓶中，加入甲醇后摇动溶解，待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。样品分析　　准确称取1.0g(准确至0.1mg)聚酯切片，放入反应管中，加入30mL酯交换液(5.3)，将反应管在台钳上用扳手把盖拧紧，然后放入加热器中，加热器温度为220℃，加热2小时后，取出反应管，待温度降至室温后，打开反应管。用微量注射器取1μL上层清液注入色谱柱中，由计算机自动按式2计算并打印出分析结果。测定谱图见图1所示。结果计算计算公式：X＝Ai×Ws×100 /(As×W×F) 式中：X－样品中二甘醇质量分数，％；Ai－样品中二甘醇峰面积；As－内标物四甘醇二甲醚峰面积； F－相对响应因子；Ws－30 mL内标液中含四甘醇二甲醚质量g；W－样品重量g。 注意事项 　　氢气泄漏会引起爆炸，因此必须定期对气路中每一处的连接点进行泄漏检查。　　柱温不能超过固定液最高使用温度。　　内标物加在酯交换液中，所以在样品处理时加酯交换液的体积一定要准确，以免影响结果的准确性。　　加热器不能放在精密和贵重仪器房间。　　反应管要降至室温方可打开，以防甲醇气体快速挥发。　　根据实际情况随时更换聚四氟乙烯密封圈，防止反应管漏气。允许差　　两次平行测定结果的差值不得大于0.05％，取其两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。结果按GB 8170修约至小数点后一位。

哪位大侠帮帮忙，急找HG/T3873 -2006已二酸二辛脂 标准！！！谢谢了！！

[color=#444444]我用辛酸甲酯methyloctanoate (C9H18O2) 做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的内标物，绘制不同分析物的标准曲线，各个分析物的相对校正因子差别很大。实验室人告诉我，如果分析物和内标结构差不多，那么校正因子越接近1。这是对的，不过有的化合物化学式差不多，结构却相差很多，这样校正因子差别也很大，我要如何判断我做出来的标准曲线和相对校正因子是对的呢？[/color][color=#444444]比如，我用辛酸甲酯做内标，测了两个化合物，苯乙酸（C8H8O2，含苯环和羧酸）和香兰素（C8H8O3,含苯环，羰基，甲氧基和羟基）。其中苯乙酸相对辛酸甲酯差别不是很大，而香兰素差别就大了。所以他们的标准曲线分别是y=0.7311x-0.0525 R2=0.99998，y-1.1526x-0.1764 R2=0.9982。不知道它们的校正因子对不对？有大神帮忙分析一下吗？[/color]

乙酸锌和亚铁氰化钾反应方程式怎么书写，？[color=#333333]亚铁氰化钾可配合乙酸锌作为澄清剂：它是利用乙酸锌与亚铁氰化钾反应生成的氰亚铁酸锌沉淀来挟走或吸附干扰物质。这种澄清剂除蛋白质能力强，但脱色能力差，适用于色泽较浅，蛋白质含量较高的样液的澄清，如乳制品、豆制品等，可以用于可溶性糖类的提取和澄清。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]百度上有人这么回答，我想知道具体的反应方程式，或者[color=#333333]氰亚铁酸锌的分子式怎么书写？[/color][/color]

刚才貌似发错版面了，如果用ICP-AES或者原子吸收，只测定锌一种元素的话，是不是消解的时候可以不用氢氟酸呢，用氢氟酸很麻烦，各位有没有经验，请指导一下，谢谢

用微波消解法测定土壤中重金属元素铜、锌、铅、镉、铬、镍，其他基本正常，就铅和镍结果一直偏低，消解的条件一致，硝酸：盐酸：氢氟酸=5:2:2，赶酸的温度为140度，消解基本完全了，只剩部分碳黒粒，实在想不到其他原因？！

如题： 近期要做样本前处理的研发，前处理中要用到硫酸锌溶液，大概100mmoL/L的水溶液，打算不做复溶。前处理后直接进质谱，对这个没经验，有前辈老师指点下，硫酸锌能进质谱吗？大概15%的硫酸锌，其它为甲醇

GB/T 601-2002 中氯化锌标准溶液配置是：把氯化锌溶于1L盐酸溶液中（1+2000）。1+2000的盐酸溶液我侧过PH值，大约在3左右。可是，这氯化锌标准溶液是用来做 PAC检测用的（GB 15892－2003 or 2009）。PAC样品最后处理是加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（PH＝5.5），用二甲酚橙做指示剂。加入缓冲溶液，样品PH自然到了5.5，可是氯化锌是3，在滴定过程中，随着氯化锌的不断加入，缓冲溶液会不会被破坏掉呢？氯化锌一般是要用40mL的。在配氯化锌的时候能不能少加一点盐酸呢？把PH尽量控制在5.5左右。

提前感谢各位赐教。看氰化物的标准时发现，5750中氰化物（异烟酸-吡唑酮法）蒸馏时使用的是乙酸锌溶液+固体酒石酸，而484氰化物（异烟酸-吡唑啉酮）中用到的则是硝酸锌溶液和酒石酸溶液。想问一下这两者的的区别在哪里呢？日常操作中是否可以用乙酸锌溶液代替硝酸锌溶液呢？

求主变压器油和癸二酸二异辛酯的密度？遂温度温度如何变化？

变压器油和癸二酸二异辛酯的密度是多少？温度对他们的影响大吗？急！

醋酸乙烯和丙烯酸异辛酯的真假及纯度在哪里能检测？我最近原料买假了，卖家不认账，客诉说需要提供第三方的检测报告证明他们发的原料是假的。请各位帮忙

谁做过三辛酸甘油酯的色谱方法测定，方法为何？谢谢

丙烯酸异辛酯与丙烯酸丁酯可以用同样的色谱方法检测纯度吗

请问硫酸锌溶液在不同浓度时， 溶液的比重是多少？（25度，75度的温度下）（如：20%的硫酸锌溶液， 在25度时， 溶液的比重是多少？）如果哪位有资料，辛苦指导回复一下， 或发到我邮箱 [email]wutiebing81@163.com[/email]. 非常感谢！

求偏苯三酸三辛酯的标准HG/T 3874-2006[em0702] [em0702]

[b][color=#05073b][b][color=#05073b]葡萄糖酸钙锌口服溶液有什么作用功效？[/color][/b][color=#05073b]葡萄糖酸钙锌口服溶液是由葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸组成的复方制剂，用于治疗因缺钙、锌导致的各种疾病。[/color][color=#1c1d1f]钙可参与机体骨骼形成与骨折后骨组织的再建，以及肌肉收缩、神经传递、凝血抑制过程；而锌是体内许多酶的重要组成成分，具有促进生长发育、改善味觉等作用；[/color][color=#05073b]盐酸赖氨酸也具有促进人体生长发育的作用。这三种物质对机体维持正常生理功能具有重要作用。[/color]葡萄糖酸钙锌口服溶液可以用来治疗哪些疾病?[/color][/b][color=#05073b][b][color=#274858]1. 钙锌缺乏引起的疾病：[/color][/b][/color][color=#05073b]如小儿生长发育迟缓、食欲缺乏、厌食症、复发性口腔溃疡[/color][color=#1c1d1f]以及痤疮[/color][color=#05073b]等。[/color][color=#05073b][b][color=#274858]2. 骨质疏松、手足抽搐症等骨骼疾病：[/color][/b][/color][color=#1c1d1f]葡萄糖酸钙锌[/color][color=#05073b]中的钙元素有助于改善这些症状。[/color][color=#05073b][b][color=#274858]3. 妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女等人群：[/color][/b][/color][color=#05073b]这些人群对钙的需求量较大，[/color][color=#1c1d1f]葡萄糖酸钙锌[/color][color=#05073b]可以作为一种钙补充剂。[/color]