进行总氮分析时,使用分析纯的过硫酸钾纯度够吗?有没有市售的优级纯过硫酸钾?过硫酸钾给总氮的测定带来的误差有哪些?哪些厂家的过硫酸钾质量比较好,可以满足总氮的测定?敬请高人指点,急盼!谢谢!!!
[font='Times New Roman']急需以下三个标准[/font][font='Times New Roman']GB/T 22661.1-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第1部分:试样的制备和贮存[/font]GB/T 22661.3-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第3部分:氟硼酸钾含量的测定 氢氧化钠容量法[font='Times New Roman']GB/T 22662.3-2008 氟钛酸钾化学分析方法 第3部分:氟钛酸钾含量的测定 硫酸高铁铵容量法[/font][font='Times New Roman'][/font]
最近想做反式脂肪酸,但是看了资料都要测反式十八碳三烯酸甲酯。我查了一下可就是不知道这反式十八碳三烯酸甲酯是什么物质,好像也找不到它的标准品,请教各位反式十八碳三烯酸甲酯到底是什么呢?
铂金皿经常用焦硫酸钾洗好吗?新到一个地方,发现他们每次都要用焦硫酸钾洗,我想阻止。可是他们不爱听
请问,在液相色谱分离测定六价硒是能不能用硒酸钾作标准物质。通常用的都是硒酸钠作标准物质,用硒酸钾,可不可以??好像两者的化学性质差别不是很大。
胶体滴定试剂,PVSK文献有聚乙烯硫酸钾和聚乙烯醇硫酸两种说法,是一个东西吗?如果不是,在胶体滴定中,究竟用哪个?谢谢!
在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(HP-INNOWAX柱,二硫化碳解吸)检测苯系物与丙烯酸甲酯时发现,丙烯酸甲酯与苯很难分离,在柱温50℃,柱头压40左右时,仍然分不开,请问一下,该怎么办,需要换根别的柱子吗,还是有什么别的解决方法?
在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(HP-INNOWAX柱,二硫化碳解吸)检测苯系物与丙烯酸甲酯时发现,丙烯酸甲酯与苯很难分离,在柱温50℃,柱头压40左右时,仍然分不开,请问一下,该怎么办,需要换根别的柱子吗,还是有什么别的解决方法?
WS/T 161-1999 作业场所空气中丙烯酸丁酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法 标准类别:国内食品标准 - 卫生标准 WS/T 161-1999 GB/T17092-1997 GB 8773-88 车间空气中丙烯酸甲脂卫生标准 谁有这些标准啊???、
醋酸钾溶液的浓度在14-18%,求助用化学分析怎样测定,最好有详细的操作过程
防酸剂一般为白色粉末,易溶于水,由脱氢醋酸钠和乳链菌肽作为主要的防腐成分组成,不含其他化学防腐剂。一般不用于冷冻蛤蜊产品。腌制在一起。第一个锅由卤素制成,防腐剂可以加入汤锅中。如果在卤素过程中加入汤,则将根据添加的汤的总量再次添加。根据中国食品卫生法(1995年)的规定,食品添加剂是添加到食品中的合成或天然物质,以改善食品的颜色,香气,味道和其他品质,以及用于防腐和加工技术的目的。 。目前,中国有23类食品添加剂,2000多个品种,包括酸度调节剂,抗结块剂,消泡剂,抗氧化剂,漂白剂,膨松剂,着色剂,保色剂,酶制剂,增味剂、营养补充剂,防腐剂,甜味剂,增稠剂,香料等。常见的防腐剂成分有:乳酸链球菌素、梨酸钾、苯甲酸纳、漂白剂、酶制剂、香精香料、抑甜剂、苦味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂、淀粉、酶制剂等。{防酸剂成分分析与食品防酸添加剂配方还原}1、仿照配制小样,产品对比改进;2、了解你竞争对手产品的成分,优化自己的产品性能;3、工艺诊断,诊断未知产物是什么;。4、分析供应商原材料成分,确定原材料组分含量,纯度,有无更改等。防酸剂成分分析与食品防酸添加剂配方还原分析流程:样品评估→样品前处理―仪器分析―专家解析―行业经验验证―售后技术支持
我们在做硒时用的是盐酸,开始的时候载流和标液的酸度都控制在3%,后来发现这个酸度好像效果不是太好,后来改成5%的酸度,效果明显改善。不知大家在平时工作中怎样选择的?我们做砷和汞的 时候这个酸度都合适,硒要求的酸度就是高吧?大家有没有这样的体会?
聚乙烯醇硫酸钾别名:PVSK英文名 potassium polyvinyl alcohol sulfate;PVSK 性质 聚乙烯醇硫酸钾是一种水溶性的阴离子聚电解质。用途 主要用作胶体滴定法的标准阴离子试剂,还可用于纺织、电镀、生物工程等领域。近年来,由于阳离子聚电解质已广泛用于石油、化工、也进,环保等部门,采用胶体滴定法测定其阳离子度是一种简便、迅速、准确的定量方法,所以急需标准阴离子试剂PVSK。制法 按配比将定量的吡啶置于三口瓶中,搅拌,冷却至-20~10℃。将规定量氯磺酸滴加进反应体系,滴加完毕升温。讲规定的聚乙烯醇分批加入三口瓶中。在规定温度下反应一定时间,倾去上层液,用乙醇洗涤,然后加入氢氧化钾水溶液,进行交换反应,再用乙醇洗涤。所得乙醇洗涤,再用乙醇洗涤。所得产物经真空干燥粉碎即得产品。不要广告太明显!如有需要,站内联系此版友,此产品在促销。
分析过程,过样前会用酸液快速冲洗下管路,冲洗ICP管路的酸液,大家釆用什么酸液以及浓度是多少?
我要测试的是K 元素,那么相关玻璃器皿还可以用重络酸钾来清洗吗
求助采用内标法气相测谱检测甲醛、丙烯酸甲酯、醋酸甲酯,内标物选什么?稀释剂选什么?进样、检测、柱温如何设置?急求!!谢谢!!
看到有的文献说硫脲-抗坏血酸体系能将六价硒还原成四价硒,请问具体是怎样操作的,硫脲-抗坏血酸的浓度是多少,还原对六价硒的浓度有什么要求,实际实验大概能够还原5 μg/L就可以了
看到有的文献说硫脲-抗坏血酸体系能将六价硒还原成四价硒,请问具体是怎样操作的,硫脲-抗坏血酸的浓度是多少,还原对六价硒的浓度有什么要求,实际实验大概能够还原5 μg/L就可以了。
[size=4]小可的单位近期计划采购一台氨基酸分析仪,目前正在选型阶段,碰到了一些问题请高手指点下。1.目前我们联系到的氨基酸分析仪厂家有2家,分别是日立和德国的塞卡姆。请问市面上比较好的氨基酸分析仪品牌都有哪些?2.就日立和塞卡姆的氨基酸分析仪相比较来说,哪个技术更成熟,口碑更好一些?3.在对比氨基酸分析仪优劣方面,我们应该主要看哪些指标?4.一台氨基酸分析仪的价位大概在多少钱?是不是必须要配浓缩仪?最后请给位给我们推荐一款氨基酸分析仪的牌子吧。更适合质检领域应用。因为为两家销售各执一词,我们对此也很困惑。快要决定了,比较着急,请各位不吝赐教。谢谢![/size]
[em0715] 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分离六价硒和四价硒的时候,六价硒的标准物质能不能用硒酸钾。请大侠们不吝赐教。先谢谢了
根据GB 13736-2008 山梨酸钾鉴别三用分光光度计测定称取50mg样品,用水稀释至250ml,吸取2.0ml用盐酸(9+1000)稀释至200ml,在230-350nm进行分光光度测定,表明溶液应在264nm左右有最大吸收,最大吸收的比吸光度应为1650-1900.请问,比吸光度是怎么计算的,这个标准都没有提过。
请问一下大家有没有工业酒石酸钾钠的分析方法,国标只有化学试剂的,谢谢。如有请发邮件 c.h.s@163.com
请问专家:测污水中总氮,用过硫酸钾氧化紫外分光光度法:碱性过硫酸钾消解水样后,在220nm,275nm双波长测吸光值。碱性过硫酸钾空白的吸光值非常大,请问是什么原因?
请问用质谱如何分析碳酸乙烯酯、碳酸甲酯与六氟磷酸锂,有一种锂盐?
想求教一下 自己最近在做橡胶中硬脂酸分析 想问一下气相分析的话硬脂酸必须要甲酯化么?看到的甲酯化方法有三种:甲醇加热溶解再滴加浓硫酸放置10min然后萃取的;三氟化硼-甲醇溶液加热的;还有一种氢氧化钾的 哪种效果更好呢?如果用第一种浓硫酸甲醇的话是不是甲酯化不完全呢?实验室有FFAP和INNOWAX和DB-1柱子 查文献都有用的 有做过的哪个柱子更好呢?求有经验的给与指导解答谢谢~
植物样品中因为要测定Ca含量,用硝酸-高氯酸(4:1)在电热板上消化样品。一般不添加硫酸。但用海光AFS-2201测定样品的锡含量时,标曲很好,但样品测定的荧光值都偏低,包括国标参比物质。[em06] 查询国标方法中看到消化过程中都要添加硫酸。哪位高人能指教一下,硫酸在消化过程中所起到的作用。另外,如果不加硫酸,样品中的锡含量是不是就不能用原子荧光测定了呢?那我不是要消化两次样品吗?555~~[em49] [em63]
大家好,我是一个新手,刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]半个月,最近领导安排我做脂肪酸的分析,昨天刚刚买回了柱子和标样,柱子是FAME2860,好像是专门做脂肪酸甲酯分析用的柱子,标样是C8-C24,对了我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]仪器是安捷伦6890,由于刚开始做我也不知怎么开始摸索条件,请各位高手指导!如果有人做过那简直太感谢了,谢谢
最近一项工作分析烟酸钾盐,作为分析人员,小妹真的是束手无策啊,不知该做哪些分析。还请各位大侠提意见,谢谢了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif
测硫酸锡中的砷锑,加标,回收率低于10%,50mL比色管,5mL盐酸,加热至溶解完全。加入10.00mL硫脲和抗坏血酸(50g/L),硼氢化钾20g/mL,加标后,回收率很低,求大神帮忙!
氨基酸分析有很多种方法,虽然氨基酸分析仪不是最灵敏的,但却简单方便,各位童鞋用的氨基酸分析仪都是哪个品牌?国产品牌里有比较出色的么?哪种检测方法综合比较,更为实用?请大家都来各抒己见吧!