最近用石墨炉测铬,原来用的硝酸空白都很高。在网上查了一些资料,这种情况可以考虑用mos级的硝酸。有没有人知道哪家的比较好啊?
硝酸盐、硝酸盐氮、硝酸根离子,NO3-N,这四个指标是否是同一个?为什么新旧的标准称呼 都不一样啊?请大神解答! 新建实验室的项目申报表 到底填写哪一个呢
小弟用石墨炉测铬,用过北京化工,广州化工和本地其他牌子的硝酸,GR的,铬的本底都较大!北京化工的最低,但测出浓度也达到10ng/ml(加8ml硝酸定容到50ml),请各位大虾介绍,哪个牌子硝酸的铬本底较低?
实验室原来一直用的是国药集团生产的分析纯九水硝酸铬,颜色是接近黑色的深灰绿色,而且看起来水挺多的,每次称量,钥匙上都会沾上不少;味道闻起来有些甜味。后来国药集团的九水硝酸铬的用完以后,采购的天津福晨化学试剂长生产的分析纯九水硝酸铬。天津福晨的这一批试剂,塑料瓶内还有一个塑料袋,试剂装在塑料袋里面,颜色是深紫色,水并不是很明显,称量的时候,极少会粘在钥匙上;味道闻起来有很强的醋酸味。这就让我很纳闷了,接触九水硝酸铬差不多也三年了,闻起来都是稍微有些甜味,从来没有见过有醋酸气味的。所以我不敢肯定,天津的这批试剂到底是硝酸铬还是醋酸铬,试剂厂有可能把醋酸铬错装在硝酸铬的瓶子里吗?或者是由于生产工艺的不同,才散发出醋酸的味道?这对实验结果太重要了,请大家帮帮忙。要不要鉴别,如果要的话,要用什么办法鉴别?
1. 国标法测镉,要用1%的硝酸,国标写了配制方法,但是里面所说的硝酸浓度是多少,难道是发烟硝酸?2. 国标里说,所用玻璃用具都要用硝酸(1+4)浸泡至少24h,这又是多大浓度的硝酸,怎么配制呢?
大家好!我用石墨炉测空心胶囊的铬限度时,空白溶剂(2%的硝酸 优级纯 广州化学试剂厂)老是有干扰,而且挺大的,10微升有0.3的吸收值!请问大家用什么厂家的硝酸的?谢谢!
总氮:1、总氮消解完成之后,为什么要加1:9的盐酸,不加会怎么样? 2、在做总氮的时候进行样品处理,比如水样是有沉淀物的,是否能过滤,不过滤会怎么样?HJ91.1-2019中规定,“除分析方法有规定的,污水分析前须摇匀取样,不能过滤或澄清”,这是不是相互矛盾呀?总铬:1、总铬实验中说亚硝酸钠是的作用是分解过量的高锰酸钾,而过量的高锰酸钾又被尿素分解,那为什么不先加亚硝酸钠后加尿素呢,这有什么区别吗?六价铬:1、为什么都是在酸性条件下,六价铬与二苯碳险二肼反应生产紫红色化合物,饮用水的标准跟废水的标准加的酸量不同呢?硝酸盐氮:1、饮用水中的硝酸盐氮要加1ml1:11的盐酸进行酸化呢?作用是什么?影响吸光度吗?
最近在测样品中的铅、镉时发现硝酸(优级纯)硝酸铵、磷酸二氢铵(均为优级纯)中铅、镉含量比我要测的样品中含量还高,怎么消除呢?听说可以用萃取的方法,但是如果萃取液中本身就含量高又怎么办?(很多试剂质量真的是.....)期望有高人指点!!!
最近在开展硝酸盐测定,镉柱还原法。但是在做镉柱还原率,结果还率有120%。我们的镉粒是自己制备的,按国标硫酸镉溶液置换锌片。在做镉还原率的时候,同时也做了蒸馏水(取20ml过柱)空白,空白吸光度有0.027,浓度2-3ug/ml。扣除空白,还原率还有120%。这到底是怎么回事啊?镉柱的问题还是操作的问题(操作按国标的,已经做过3次了,还原率依然这么高)。不知道大家有做硝酸盐测定吗,一起交流一下啊!
前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗?希望懂行的老师讲解一下
请教各位用镉柱法做过硝酸盐的朋友:我们新填了一支镉柱,做镉柱还原效率的测定,结果发现还原效率为140%左右,过程均按国标5009.33-2010操作,分析原因过程中忽然发现一个问题:亚硝酸盐标准贮备液的配制是:称取0.1000g亚硝酸钠,加水定容至500ml,此溶液浓度为200ug/ml。而硝酸钠标准贮备液的配制是:称取0.1232g硝酸钠,加水定容至500ml,此溶液浓度为200ug/ml,以亚硝酸钠计。问题就在这里:硝酸钠的分子量是:84.99,而亚硝酸钠的分子量是69.00.样品在计算硝酸钠的含量时都是亚硝酸钠还原前后的差值*1.232,也就是说亚硝酸钠仅相当于0.812的硝酸钠,那么销酸钠标准配制时为什么还要称0.1232g呢,明明它的分子量更大啊,应该称0.0812定到500ml才是相当于200ug/ml的亚硝酸钠才对啊。是国标错了还是我理解错了,请各位指教!
石墨测金属镉需要加硝酸钯吗?是什么作用呢?
大家有没有好的牌子可以推荐的,我测试了一瓶国产超纯级的硝酸,铬含量大概为2ppb左右,说实在的已经很不错了,但是我想问问有没有铬含量小于1ppb的硝酸啊?
我们用来检测乳粉硝酸盐的镉柱怎么装啊?要用什么浸泡镉柱么?要用什么再生柱子啊?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171246_555995_2725311_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015071712085002_01_2725311_3.png最近在做石墨炉测食品中铬含量的项目,按照国标GB/T 5009.123-2003的方法,使用1mol/L的硝酸配制标液的时候发现0.00浓度的标液吸光度非常高,而且0.00,1.00,3.00,5.00,7.00,10.00,15.00各个浓度的标液吸光度很接近,加上仪器测定本身的噪音偏差,使得标准曲线线性很差,消解后的试剂空白直接超出线性范围。我用新玻璃仪器做对比排除了容器具的问题,后来我用超纯水配了标液测了下硝酸中铬含量,结果很吓人。1,我认为要换个厂家的硝酸试试,但领导说空白不管多高都可以减空白再做曲线啊,各位帮我想想怎么样给领导解释这个事情,试剂中的铬含量远大于样品中铬含量。2,还有,谁能推荐一下哪个厂家的GR硝酸比较好用点。
在硝酸盐测定中,要用到镉粒,制作方法很繁琐,不知现成的有没有卖,价格如何?如果自己做的话,好做不好做?其中锌棒有的卖吗?
采用GB/T 5009.33-2001的方法,做蔬菜样品。测硝酸盐。结果空白总是很高。空白和样品在分光光度计上都有1.3的读数了。 过镉柱的。是因为镉柱还没清洗干净还是其他什么原因?再活化看看?
1%的硝酸镉,标准系列是 0 ; 0.1 ; 0.2 ; 0.5 ;1.0大家的吸光度值一般都是多少。我总是做成不了曲线呢?
[b]用石墨炉法测铅,我们用的岛津AA7000的机器,国药的硝酸,配0.5%硝酸空白0.006,用这个稀硝酸配了一个标液空白达到0.015.是什么原因呢?测纯水0.002,空烧石墨管0.001.而且样品空白更高,达到0.027。如果说是瓶子污染,我也排除了,瓶子装纯水测没问题,如果是酸的问题,但是我用硝酸配的0.5%的稀硝酸测空白,能达到0.006.是为什么呢?恳请各位大师解答,在线等!困扰了我一周!一直无解![/b]
看百度里有讲 总氮 ≈ 氨氮 + 硝酸根 + 亚硝酸根 ? ? ? 可以这样嘛 ?但是地表水标准中对于硝酸根限制比总氮还高
大家硝酸盐氮,用锌卷还原,怎么做的啊,我试了几次,线性都只有两个九。我先裁5*3的锌片,然后卷成圆柱状,扔进标准溶液中,加氯化镉,然后震荡,震荡结束后,分别加磺胺和萘乙二胺盐酸盐,最后用分光测定。但是一直都只有两个九,总有一个浓度偏低
我师傅本来叫我做硝酸盐氮曲线的,做好之后,觉得好多问题出现,现在请你们帮我解答一下,先多谢啦!(注:我们是转供水的;我用的方法是“镉柱还原法”)一、做法:我做硝酸盐氮曲线时是用七个容量瓶,分别加入0.00;1.00;2.50;5.00;7.50;10.00;15.00毫升的硝酸盐氮标准液;,加入1毫升的20%NH4CL,再稀释至50毫升,过柱,接10毫升,最后加0.5毫升的对氨基苯磺酰胺和盐酸N-(1-萘基)乙烯二胺,10分钟后在可见光光度计比色。最后输出K值(K=18.91),B值(B=-1.684),R平方的值。(R平方=0.9993)二、问题:1、在检验水样时,是不是用1毫升的水样?还是用50毫升的水样?因为用1毫升稀释到50毫升后,得出的值是很低的。(市防疫站每月都要我们送水样给他们做检验的,他们做的值约比我们大十倍。)2、在输入分光光度计的值,是输入硝酸盐氮标准液的体积,还是硝酸盐氮标准液的体积所含的浓度?(我在怀疑我们做曲线时,用错了输入值)
最近接到一个这样的检测任务?要求测量地下水的硝酸盐及硝酸盐氮。(1)我有点纳闷这两个的区别是什么?(2)这两个项目能否同时用阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法检测?求大神解答,谢谢!
请问大家做石墨炉测铅、镉、铬都用什么厂家的硝酸呢?能提供厂家和牌子吗,非常感谢!
GB/T 5009.33-2010 第三法1、原理中说用镀铜镉粒使硝酸盐还原成亚硝酸盐,请问为什么要镀铜?直接用镉粒不就可以了吗?2、在17.1.8中,新制备柱的处理。为什么要加硝酸钾标准溶液去处理,这样岂不是损失了柱效?这样做有什么用呢?百思不得其解。3、在17.3中,柱子的再生,原理是不是利用EDTA和盐酸把被氧化的镉变成离子然后螯合掉?4、在17.2中,检查柱的还原能,本人完全标准的方法做了,结果回收率高得离谱,肯定是哪里错了。以上问题希望高手们指教一下
[em04] 我是水质分析的新手,最近要做水质硝酸盐和亚硝酸盐测定,测定方法里面有镉柱这个装置,我以前没用过的,请问各位大侠:1、这个装置可以自己组合吗?2、这个装置的具体操作方法多谢各位帮助!!![em20]
请问有人知道用硝酸镉怎么配制农田国标镉溶液吗?急求!
“隔夜银耳含亚硝酸盐,食用会导致中毒。”亚硝酸盐,这不就是牛奶投毒事件里的毒物吗?其实,食物中亚硝酸盐虽普遍存在,但银耳(即便是隔夜银耳)中的亚硝酸盐含量离中毒量还远着呢。所以,吃隔夜银耳当然没问题!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104130845_288477_2185349_3.jpg银耳一直被当成补品,其中含量丰富的银耳多糖(约占干重70%左右)是证明银耳营养价值的“杀手锏”,美容养颜、增强免疫力全靠它。不过,针对银耳多糖的一些初步研究并不能证实这些多糖强大的“神奇”功效,后续还需大量深入研究。但炖银耳爽口糯滑,作为甜点或是宵夜都不错。可现吃现炖又太麻烦,怎么办?一次炖几天的量,多快好省!什么?“千万千万不要吃隔夜的银耳羹!银耳中含有硝酸盐,隔夜的话,硝酸盐会被细菌分解成亚硝酸盐。亚硝酸盐不仅容易引起中毒,还会让人患上胃癌的机率增加!”再瞧瞧最近的牛奶投毒事件,亚硝酸盐可是能要人命的!这信息是真实的,还是又一条谣言?
隔夜菜亚硝酸盐会超标吗?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109111042_315753_1609805_3.jpg流言: 【隔夜菜放冰箱24小时 亚硝酸盐含量全部严重超标】据都市快报的报道,浙江大学生物系统工程与食品科学学院进行试验。将炒青菜、韭菜炒蛋、红烧肉和红烧鲫鱼在冰箱放置24小时后用微波炉加热,结果亚硝酸盐含量全部超过《食品中污染物限量标准》的限量标准,其中荤菜超标更厉害。亚硝酸盐对人身体危害大。隔夜菜你还敢吃吗?真相: 这个新闻里有几个要点:蔬菜和荤菜中的亚硝酸盐为什么会增加?“隔夜”之后的菜中的亚硝酸盐含量真的“超标”了吗?这样含量的亚硝盐酸有多大危害?