新槐胺

在授予中将军衔的仪式上，肖新槐成为了焦点，他坚决拒绝了组织的挽留，坚持要回老家继续过平凡的生活。肖新槐的故事是一段坚守初心的传奇，他的忠诚和奉献精神永远值得铭记。肖新槐曾是一个贫困的孩子，为了一口饭吃，他选择了参军，这成为了他走上革命之路的第一步。他参加了共产党，并以青年团员的身份开始了他的奉献之旅。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310191014283959_80_1642069_3.png[/img]

0.1%的三乙胺经过捕集小柱后怎么办？捕集小柱是不是就坏了！

有人做过辛菌胺吗？都是用什么仪器做的？

[color=#444444]三辛胺、三辛胺的盐酸盐与正辛醇组成的混合液，能用液相色谱分析吗？若不能用上述方法分析，那应该用什么方法，求各位大神指教，谢谢[/color]

实验室有个摇床，响声比较大，怎么判断是偏心轮坏了还是轴承坏了？

请问葡辛胺可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测吗？请教一下具体检测方法

如题，钼酸盐还有半瓶，抗坏血酸用完了，新配了一瓶，需要重新做校准曲吗？

氰化物检测的时候都是蒸馏完了先加入氯胺T，在加入异烟酸啉酮或者巴比妥酸，氯胺T都是要临用时现配，很麻烦，我听有人说可以不用氯胺T，可是反应的时候是和氯胺T反应生成氯化氰，那么就不能去除掉加氯胺T这一步了吗?有谁有更好的测定方法，或者更简单的比色方法呢？最好是用耐保存的试剂。想要一个生活饮用水新的检测方法，刚才搜索了，没搜到

[font='Microsoft Yahei'][size=18px][color=#333333]当地时间3月29日，美国牧师Kenneth Copeland在电视节目里通过大声祈祷驱逐新冠病毒。他大喊：我以耶稣的名义，以先知的身份 ，对你新冠病毒进行审判；你快出去，你的力量已经被我破坏等。随后主持人大喊哈利路亚结束了祈祷。Kenneth宣布：美国又恢复了原样。[/color][/size][/font]

今天我看到这样一个新闻信息与大家分享一下：亲贝网讯 5月31日消息，四川省保护消费者权益委员会（下称“四川消委会”）5月30日发布《关于婴儿配方奶粉比较试验的报告》。报告显示，标称明一（福建）婴幼儿营养品有限公司生产的一款明一牌金智婴婴儿配方奶粉检出磺胺多辛。农业部《动物性食品中兽药最高残留限量》(2002年235号公告)中的有关规定。只对磺胺二甲基嘧啶（25ppb)和磺胺总量（100ppb）进行了规定。并未对磺胺多辛进行明确的进行规定。再次网上有关的资料中是这样说的：【相关资料显示，小于2个月婴儿禁用磺胺多辛。“由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。”】这里所说的禁忌，是什么意思？为什么到媒体的口中就成了禁用了啊？”被出15ppb，牛奶一般做成奶粉需要浓缩8倍左右，也就是说在收奶的过程中需要检测到1-2ppb的方法才可能是15个ppb，对于牛奶中检测磺胺多辛要检测到1-2ppb的检测能力，我想做检测的大家都应该知道有多难。只能上精密仪器，但是仪器有检测时间都比较长，需要复杂的前处理工作。而牛奶要放在那一二天就不知道能不能喝了。”最后发表一点我个人的观点，牛奶出在牛身上，牛在奶农手中，下药的都是兽医。标准中国家定的，牛奶是厂里生产的，喝奶的都是我们。不合适是媒体曝光的，检测是政府做的。达到标准了，被曝光了，奶不能喝了，牛不能养了。你查磺胺，我用喹诺酮；你查喹诺酮，我用庆大；你查庆大，我用林可；你查~~~~，我用~~~~~，永远都是猫捉老鼠，很好完，没有头。最后苦的是企业（不知道怎么查才安心），是喝奶的人啊（不知道喝谁的奶安全）。

方法是流动相A甲醇加乙酸胺，流动相B是水加乙酸胺，浓度都很小很小，每升0.385g，初始比例44:56，新柱子甲醇低流速走了一个晚上，第二天就直接上流动相了，然后走的每一针都不一样，基线也很难看，色谱柱是不是被我冲坏了呀??

日立Z5000原子吸收，是不是原来那台电脑坏了就用不了了？买新的电脑能用吗？

磷钼蓝分光光度法测定磷酸根含量的抗坏血酸可否用乙二胺四乙酸代替EDTA？

请问专家，羟胺和盐酸羟胺有什么区别，若有区别，有什么办法可使盐酸羟胺变为羟胺，请各位不吝赐教，衷心感谢！！！

今天发现一个问题扫描电镜提示说灯丝坏了,我换了新灯丝之后,仍然提示我说灯丝坏了,请问是什么原因,如何解决? (结果我发现新旧灯丝都没有坏,可能是其它地方出问题了但是我解决不了,请各位老师多多指教呀)

在葡萄酒行业混了两年，认识了葡萄苗木、葡萄原料的一些供应商。有一天和一位葡萄酒企业老总闲聊，他述说了一件冰葡萄原汁作假的事。他们今年要发酵冰酒，为了方便就到一个原料供应商那里采购了冰葡萄原汁，那位供应商的冰葡萄原汁含糖60%多的原汁（实际压榨原汁含糖最多也就40%）。明显的作假，那是什么葡萄呀？原料含糖也就24—25%，怎么会出现含糖60%多冰葡萄原汁？明显是往原汁里掺加了糖（或糖浆），增加重量，获取暴利！这让我想起这个供应商还有葡萄苗木，挺多次去采购时当时现场查每捆都是25棵苗木，回家一查很少有达到25棵的，23、24棵居多，……这么不诚实的人，坏了良心，也毁了声誉，听挺多人说了，“再也不和这个人做买卖了！”食品作假，坏了良心，毁了声誉！你有何感想？

在线GPC-GC-MS仪器,换的新柱测定有机磷，第一针甲胺磷敌敌畏均出峰，后面则进针均是甲胺磷不出峰，而敌敌畏出峰的原因

NY761－2008前处理，FPD检测器，DB1701柱子。乙酰甲胺磷、甲胺磷的响应值小，峰形难看，回收率也低，敢问高手，这两种农药的回收率最高可做到多少？什么条件下做得？最好有图谱，交流学习。

为了验证分析方法的专署性,必须进行破坏实验,但是如果样品很稳定,酸碱破坏几乎没有破坏出来新物质,那么就没有办法验证专署性了,怎么办啊

求助：新配了几次三聚氰胺标准品了，上机之后新的标准品峰面积都比旧的低，而且我们用旧的做加标、用新的标准品做标准曲线，出来的浓度结果都比旧的标准曲线的结果高。我是百思不得其解了，因为这个都换了几次标准品都是这个情况，用50%甲醇水配置的。如果说是进样针堵塞，那应该旧的加标也会相应低呀？请问各位老师有遇到这种情况吗？知道是怎么回事吗？应该怎么解决呢？

请教双胍辛胺醋酸盐的检测方法，液相或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法均可

针对近期网友热议的关于“老酸奶和果冻中添加破皮鞋所制工业明胶”相关话题，中国奶业协会副会长兼秘书长谷继承4月11日表示，正规的乳品加工企业不可能在乳制品中添加所谓的工业明胶。谷继承说，“从有关部门公布的检测结果看，我们的乳品质量处于历史最好时期。因此我们相信，正规的乳品加工企业不可能在乳制品中添加所谓的工业明胶。” 乳品质量处于历史最好时期，我想以前的三鹿还是龙头企业呢，不也是三聚氰胺加的最多的吗？评什么说“正规乳品加工企业不可能添加工业明胶”，三聚氰胺难道就是黑作坊干的坏事？

2010年3月22日，澳新食品标准局进行了下列活动，以减少食品中丙烯酰胺含量：　　（1）评估澳大利亚消费者摄取丙烯酰胺量和确定哪些食物是丙烯酰胺的主要贡献者。　　（2）批准了两个申请，允许使用酶来减少谷物为基础的食品，马铃薯粉生产的食品中丙烯酰胺的含量。　　（3）与澳大利亚食品工业联络，鼓励和支持他们改变生产工艺，以减少食品中丙烯酰胺的形成。　　（4）与主要食品工业机构一道，敦促欧盟食品饮料工业联合会制造的“丙烯酰胺工具箱”在工业中的应用。这个工具箱旨在帮助食品制造商使用最新研究成果，来减少食品中丙烯酰胺的形成。　　（5）参加食品污染物法典委员会工作组，共同研究减少食品中丙烯酰胺含量的方法。　　注:丙烯酰胺是一种化学物质，在淀粉类食品烹调过程中形成，具有温度依赖性，温度越高，生成速度越快。含有丙烯酰胺的主要食品有炸或烤土豆制品，咖啡，谷物为基础的产品（包括甜饼干，烤面包等）。

检测一线的网友们，你们除了三氯氰胺，有测三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸吗？三氯氰胺的其他类似物？三聚氰酸有剧毒，并有刺激性。溶于热水。有人知道奶粉中加入的三氯氰胺纯度情况？有那些杂质？加入这种非法添加剂的稳定性情况？可能生成哪些新成分？

[font=&][color=#666666]建立了基于固相萃取（SPE）-超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱联用法（UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS）同时测定污水中5种胺酮类新精神活性物质氟胺酮（2-FDCK）、2-（甲氨基）-2-（2-甲苯基）-环己-1-酮（2-MDCK）、2-（乙氨基）-2-（2-氟苯基）-环己-1-酮（2-FDCNEK）、2-（2-溴苯基）-2-（甲氨基）-环己-1-酮（2-BrDCK）、2-（乙氨基）-2-苯基-环己-1-酮（2-oxo-PCE）的分析方法。污水样品过滤后，通过Oasis MCX固相萃取柱进行净化和富集；采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱分离，0.1%甲酸水和乙腈为流动相梯度洗脱；电喷雾离子源正离子（ESI+）、动态多反应监测（dMRM）模式，同位素内标法定量。结果表明，5种胺酮类分析物在0.02～20.0 ng/mL范围内线性良好，线性相关系数(R[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2[/color][/size][/font][font=&][color=#666666])均大于0.999；检出限（LOD）和定量限（LOQ）分别低于0.08 ng/L和0.27 ng/L。在5.0 ng/L和50.0 ng/L浓度加标水平下，5种胺酮类分析物的相对标准偏差（RSD）低于6.2%，平均回收率为103%～120%。将该方法用于某城市6个污水处理厂采集的实际污水样品分析，检测出2-FDCK和2-FDCNEK，表明该方法适用于污水中胺酮类新精神活性物质的监测。[/color][/font]

[em09512]我是食品厂的采购人员，由于我公司品管须对生牛奶及牛饲料中是否含有三聚氰胺，原先上海买的国产液相色谱仪品管说老坏，想再购买台新的，请各位推荐牌子和型号。如果版规规定不能广告，请发我短消息，谢谢各位帮忙！

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4155.html[/url]乙草胺（acetochlor），即2-乙基-6甲基--N-乙氧基甲基-α-氯代乙酰替苯胺，是一种广泛应用的除草剂，人体暴露在乙草胺每日摄取容许量以上的环境下会对造成一定的潜在危害影响，并且目前还不能排除基因毒性的存在。[/font][font=微软雅黑]乙草胺因其毒性，被美国环境保护局定为B-2类致癌物，规定在1个月的监测期，在20个监测井所谓地下水中残留浓度不得超过0.1μg/L，kolpin等报道了美国在乙草胺的施用期的样品检测结果，1994年雨水和喝水中最大检出浓度分别是2.5、1.2μg/L。乙草胺作为玉米、大豆、棉花和果树的除草剂，在我国的年使用量已超多10000t（原药）。[/font][font=微软雅黑]丁草胺（Butachlor），2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙酰胺，是选择性芽前除草剂，植物吸收丁草胺后，在体内抑制和破坏蛋白酶，影响蛋白质的形成，抑制杂草幼芽和幼根正常生长发育，从而使杂草死亡。在粘壤土及有机质含量较高的土壤上使用，药剂可被土壤胶体吸收，不易被淋溶，特效期可达1-2个月。[/font][font=微软雅黑]丁草胺具有挥发性，它对人体皮肤和眼睛有轻微的刺激作用，中毒的主要表现为消化系统与神经系统症状。轻者可引起胃肠功能紊乱，出现恶心、呕吐、吞咽困难、头晕、头痛等；严重者可引起麻醉作用，表现为头痛、头晕、无力、面潮红，酒醉状态，恶心、呕吐、呼吸困难、眼和呼吸道刺激症状和四肢麻木等。严重时可出现意识蒙眬、抽搐、昏迷、心室纤颤，呼吸停止而即刻死亡。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测沉积物中乙草胺和丁草胺残留量的方法。在40mL丙酮-正己烷（4+1）提取后过滤，再用30mL丙酮-正己烷（4+1）复提2次，合并提取液。使用Auto EVA-08IR浓缩至2mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC检测。[/font]