氧化铟

想知道银的氧化物的性质，包括一价银氧化物、二价银氧化物和三价银氧化物，谢谢~一价银氧化物的性质比较好找，关键是二价和三价银氧化物的性质很难查得到~希望得到高手的帮助~

高纯氧化铟如何处理

那位朋友做次氧化锌中的铟，和外检对不上总是偏高，不知是什么原因，请赐教。

帮michelle0626版友问的。我们公司现在要测一种样品里面含90%的氧化铟和10%的氧化锡，目前存在问题：1前处理氧化锡难溶？2样品纯度达99.99%，杂质含量很少，取样量多少合适？3另外我听说这种高金属背景干扰很大，ICP不好测，大家有什么看法？

国内生产的断路器触点材料，用的银氧化镉，不符合ROHS指令，怎么办呢，有没有也用断路器的进行安装生产的厂家？，你们是怎么解决这个问题的？[em63] [em63] [em63] [em63] 帮忙！！！！！！！！！！附： 以我国电触头材料中产量最大、应用面最广的银氧化镉为例，它被广泛地使用在交流接触器、直流接触器、空气断路器、限流及漏电开关、框架式断路器、一般继电器、过流继电器、按纽开关及家电方面。在日本，使用这种触头材料的家用电器有：冰箱冷藏装置、洗涤器、烤面包器、电饭煲、电风机、空调器、电热毯、电位计、搅拌器、水泵、定时器、果汁机、干燥器、电剃刀、电视机、收音扩音等音像设备、汽车开关、稳压器等等。它用到的具体方面，就是除了10类102种设备之外很多我们日常民用的耗电设备，几乎都包括在里面。欧盟限制银氧化镉的应用，原因之一是银氧化镉最好的替代物是银氧化锡，而世界上银氧化锡技术最先突破、最为成熟的是欧洲的Degussa公司（德国）。与此同时，目前在我国解决这个问题的只有一二个科研单位，产量也只有一二吨，与我国每年几百吨的需求量两相比，还有很大的差距。

最近在用ICP做一个铟锡氧化物样品的杂质分析，主要测试Al、Ca、Cd、Cu、Fe、Na、Pd、Zn、Sb、Ba、Mg等元素。在样品处理的时候，使用HCl、HNO3、王水和微波消解，样品都不能完全溶解，有白色物质残留。请问各位高手，铟锡氧化物样品应怎样处理，不完全溶解是否会对结果影响较大呢？还有就是标液的配制，这些元素混合配制是否有影响？Ca、Na元素的标准曲线老是不成线性，是什么原因引起呢？

有那位大虾知道银氧化锡样品如何用湿法完全消解？？？？使用王水，它基本没反应:用硝酸会有白色沉淀（锡析出）硝酸加氢氟酸也会有沉淀不知如何加酸才可以使它完全消解！??

求助各位大神，氧化铜，氧化亚铜，氧化银的拉曼特征峰分别是什么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif，查好久了若能帮助，感激涕零

大家好我是萌新，之前我导下单了一台离子溅射仪让我镀银测消光，但是只有一开始效果还不错，后面都不是很行，我推测是银靶材表面氧化了。所以我用砂纸打磨后用酒精湿巾擦，效果还是一般，各位能分析一下是什么原因吗，或者告诉我镀银怎么处理氧化的问题，或者教教我砂纸打磨具体要打磨哪些部分，蟹蟹

如题!谢谢!由于试验中要用到银/氧化银电极,但是我在制备电极时,用的是 PH10 的 NaOH溶液,正极是银丝,负极为 Pt丝,正极电压0.6V,但是已经两天了，银丝还没有变黑,不知道是不是哪里出错了,请教各位!谢谢!

GBT 23364.1～6-2009 高纯氧化铟化学分析方法

公司需购买一台XRF用于银基合金的成份分析（主要用于银锡铟合金及银氧化锡成份分析，主要分析元素有：银90%左右，锡：6-10%左右，铟2-5%左右，镍0.1-0.3%左右）。前段时间联系了国内的天瑞，给他们提供了银锡铟的标准样及纯元素的试样，但分析结果不理想。主要有以下问题：1　同一试样同一分析位置，采样时间120秒与180秒分析结果出现很大的波动（至少10%以上）；2　银氧化锡分析其中的锡含量误差巨大，完全不能接受；据天瑞工程师讲，可能是还没有找到好的分析方法。请大家根据自己的经验推荐一款适合于以上成份分析的XRF，国产或国外的均可，价格在50万元以内。最好能够说明本仪器的背底扣除方法、谱分离方法、定量计算方法等内容。谢谢！

[size=4][em0809] 1.吸铁石法，三氧化二铁不被吸引/四氧化三铁被吸引。2. 外观：三氧化二铁/四氧化三铁=红色/黑色。3.化学法：待请教以上方法对吗？[em0812] [em0806] [/size]

有哪位老师做过生活饮用水中二氧化氯的测定？可不可以给推荐个好用的方法？我们选用的5750.11（4.3）的方法一直做的不太好

银饰上面有黑色氧化物，用什么清洗为好？看到有洗银水，不知道具体化学成分，大家探讨之？

GBT 23362.1～6-2009 高纯氢氧化铟化学分析方法

【题名】：国外的饮用水臭氧化技术【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-MJZY200102020.htm

单位上了一台二氧化氯发生器，厂家来了一个所谓的技术员，他说只需要做余氯检测这一项就可以了。可是我查看了新标准，里面有二氧化氯这一项的检测，还有氯酸盐这一项也需要检测。我们单位的二氧化氯是加盐酸和氯酸钠，我查资料属于复合二氧化氯发生器请问饮用水水质分析的同行们，你们单位有上二氧化氯发生器的吗？都用哪些项来检测水质的？我是刚参加工作的化验员，想了解本专业的知识更多，更好的提高自己的业务水平，请教大家，谢谢！是听厂家的呢？还是应该按新国标的呢？

请教在隐性孔雀石绿&结晶紫的检测过程中,氧化剂可能是哪种成分.

我们公司生产锡渣（含锡88%以上），海绵铟（90%左右），铋渣（30%左右），其中锡渣和铋渣都是直接外售，锡渣压团后含水大概在5%左右，铋渣含水30%左右，取样后分3个公样和几个分析样，分析样烘干后做干基含量，在这烘干的过程中金属如果被大量氧化的话，我们是很吃亏的，价格按金属含量计，而外售的氧化很小，大家怎么看待这个问题？海绵铟也是烘干后分析，也存在被氧化（不过这个不直接出售），对于易被氧化的金属分析应怎么处理才好呢 ?

我公司是真空磁控溅射氧化铟锡的生产厂家，大概原理是在真空状态下，在溅射靶材铟锡合金上施加负电压，充入溅射气体氩和反应气体氧，铟锡金属原子被溅射出后与氧发生反应成氧化铟锡，在我们实际应用中需要监控铟锡金属原子被溅射出后与氧发生反应时的光谱，以便更好的控制氧气输入的流量。请问有没有相宜的检测和监控设备？jyapu@sohu.com

检测饮用水（GB5749)消毒剂指标时，遇到很多水样未检出。像余氯、二氧化氯、臭氧这些项目本身很不稳定，最好是现场测定，大家平时用什么仪器测的？好用吗？

请问有谁知道金电极和银电极哪个更适合在氧化还原反应中当指示电极?

1、在缓冲溶液中插入三个电极，即作为工作电极和对电极的金电极，以及作为参比电极的银电极；进行CV或LSV。2、在CV中，以500mV/s或更小的扫描速率从自然电位进行扫描至相对参比电极电位为-2v,然后立即以相同速率扫描至相对参比电极为2v。3、在这种情况下，测定氧化波的峰电位。在水分解的电流曲线上相对银参比电极为1-1.6V处检查氧化波。可以测量峰定点作为氧化波的峰电位。4、然而，由于它可能受缓冲液成分等影响，应当在峰电流值50%-90%的预定电流值处测量电位。现在手上有CHI760E电化学工作站，但是才刚刚接触，只会用定值电阻对仪器进行检测，要实现2、3步该怎么操作呢？希望各位前辈不吝赐教，越详细越好！万分感谢！

[em53] 最近想用银盘电极做点东西，首先想找到一种电化学探针，当扫循环伏安时可以在银电极上出现一对准可逆氧化还原峰。类似于铁氰化钾在金电极上所出的一对峰。 请知情的XDJM指导

润滑油氧化安定性测定方法有多种，其原理基本相同，一般都是向试样中直接通入氧气或净化干燥的空气。在金属等催化剂的作用下，在规定温度下经历规定的时间观察试样的沉淀或测定沉淀值、测定试样的酸值、粘度等指标的变化。试验条件因油品而异，氧化设备也因油品而不同，尽量模拟油品使用的状况。我国对航空涡轮发动机润滑油的抗氧化安定性按两种方法GJB499-88和SHT 0450-92进行氧化试验，前者称为大氧化管法，后者称为小氧化管法﹔对内燃机油的测定方法有SHTO299-92和SHT0192-92标准进行﹔汽轮机油SH/T 0193-92旋转氧弹法来测定其抗氧化性能﹔变压器油的氧化特性按SH/T 0206-92即国际电工委员会标准EC74-1974标准方法进行﹔高中档润滑油氧化安定性测定主要有GB/T12581加yi制剂矿物油氧化特性测定法、GB/T 12709润滑油老化特性测定法(康氏残炭法)、SHT 0123极压润滑油氧化安定性测定法进行。氧化安定性测定仪的国产生产厂家北京得利特的就符合多种标准，型号也比较多。他们主要产品仪器有开口闪点测定仪，闭口闪点测定仪，运动粘度测定仪，微量水分测定仪，颗粒计数器，酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪，自然点测定仪，空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。

求各位大神生活饮用水二氧化化氯的测定 （DPD-硫酸亚铁铵滴定法），二氧化氯和硫酸亚铁铵反应方程式？？？？？？？？

做5750.11-2023饮用水余氯、总氯、二氧化氯现场实验项目时，实验室空白的吸光度在五天内逐渐增大的原因？？空白吸光度增大的同时，质控吸光度也增大

石油产品[color=#333333]抵抗由于空气（或氧气）的作用而引起其性质发生永久性改变的能力，叫做油品的氧化安定性。润滑油的抗氧化安定性是反映润滑油在实际使用、贮存和运输中氧化变质或老化倾向的重要特性。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]油品在贮存和使用过程中，经常与空气接触而起[/color]氧化作用[color=#333333]，温度的升高和金属的催化会加深油品的氧化。润滑油品氧化的结果，使油品颜色变深，粘度增大，酸性物质增多，并产生沉淀。这些无疑对润滑油的使用会带来一系列不良影响，如腐蚀金属，堵塞油路等。对内燃机油来说，还会在活塞表面生成漆膜，粘结活塞环，导致汽缸的磨损或活塞的损坏。因此，这个项目是润滑油品必控质量指标之一，对长期循环使用的汽轮机油、变压器油、内燃机油以及与大量压缩空气接触的空气压缩机油等，更具重要意义。通常油品中均加有一定数量的抗氧剂，以增加其抗氧化能力，延长使用寿命。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]润滑油氧化安定性测定方法有多种，其原理基本相同，一般都是向试样中直接通入氧气或净化干燥的空气。在金属等催化剂的作用下，在规定温度下经历规定的时间观察试样的沉淀或测定沉淀值、测定试样的酸值、粘度等指标的变化。试验条件因油品而异，氧化设备也因油品而不同，尽量模拟油品使用的状况。我国对航空涡轮发动机润滑油的抗氧化安定性按两种方法[/color][color=#333333]GJB499-88[/color][color=#333333]和[/color][color=#333333]SH/T0450-92[/color][color=#333333]进行氧化试验，前者称为大氧化管法，后者称为小氧化管法；对内燃机油的测定方法有[/color][color=#333333]SH/T0299-92[/color][color=#333333]和[/color][color=#333333]SH/T0192-92[/color][color=#333333]标准进行；汽轮机油[/color][color=#333333]SH/T0193-92[/color][color=#333333]旋转氧弹法来测定其抗氧化性能；变压器油的氧化特性按[/color][color=#333333]SH/T 0206-92[/color][color=#333333]即国际电工委员会标准[/color][color=#333333]IEC74-1974[/color][color=#333333]标准方法进行；中高档润滑油氧化安定性测定主要有[/color][color=#333333]GB/T 12581[/color][color=#333333]加抑制剂矿物油氧化特性测定法、[/color][color=#333333]GB/T 12709[/color][color=#333333]润滑油老化特性测定法[/color][color=#333333]([/color][color=#333333]康氏残炭法[/color][color=#333333])[/color][color=#333333]、[/color][color=#333333]SH/T 0123[/color][color=#333333]极压润滑油氧化安定性测定法进行。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333] [/color][color=#333333] [/color]

二氧化氯发生器对饮用水消毒效果观察　韩艳淑 , 陈素良 , 甄素娟 , 郭逸秀 　（河北省疾病预防控制中心，保定 071000）提要 用悬液定量法观察了二氧化氯发生器产生的二氧化氯消毒液杀灭水中微生物效果与影响因素。结果，以含二氧化氯0.375mg/L和0.25mg/L，分别作用1min和5min，可使水中大肠杆菌降至0cfu/100ml，其杀菌作用随水温的升高而增强，随水中腐植酸等有机物的增多而降低，当水的pH值在6.5~8.5时，对其杀菌效果无影响。关键词 二氧化氯发生器；饮水消毒；大肠杆菌中图分类号：R187.2 文献标识码：B OBSERVATION ON EFFICACY OF CHLORINE DIOXIDE GENERATOR IN DISINFECTING DRINKING WATERHAN Yan-shu,CHEN Su-liang,ZHEN Su-juan,GUO Yi-xiu(Hebei Provincial Center for Disease Prevention and Control,Baoding 071000,China) Abstract Suspencion quantitative method was used to observe the efficacy of chlorine dioxide disinfectant solution generated by the chlorine dioxide generator in killing microorganisms in water and its influencing factors.Results:The chlorine dioxide 0.375mg/L and 0.25mg/Lwith a 1 min contact time and 5 min contact time respectively could reduce Escherichia coli in water to 0 cfu/100ml.Its germicidal efficacy increased with increasing water temperature and decreased with increasing organic substances such as humic acid in water.pH value of water at 6.5~8.5 had no influence on germicidal efficacy.Key words chlorine dioxide generator disinfection of drinking water Escherichia coli 二氧化氯是国内外公认的高效、广谱、速效的消毒剂，被确认为氯系消毒剂理想的更新换代产品，越来越多的国家已把二氧化氯用于水的消毒[1]。二氧化氯发生器因其设备简单、操作管理方便，消毒过程稳定可靠等优点被广泛应用。KCH-200-B二氧化氯发生器以亚氯酸钠和盐酸为原料，在正压条件下，两种原料发生反应，产生以二氧化氯为主的消毒液。产生的消毒液淡黄色，有氯味，总有效氯含量为1367mg/L，其中二氧化氯含量为505.7mg/L，消毒液pH值2.57。为了解该消毒液对水中细菌的杀灭效果，进行了试验观察。现将结果报告如下。 1 方法1.1 中和剂鉴定试验试验菌为大肠杆菌，设平行6组，按悬液定量杀菌试验方法进行。①消毒剂+菌悬液；②（消毒剂+菌悬液）+中和剂；③中和剂+菌悬液；④（消毒剂+中和剂）+菌悬液；⑤PBS+菌悬液；⑥阴性对照。试验结果，当第1组不长菌或菌数少于第2组，第2组菌数超过100cfu/ml，第3、4、5组组间菌数相差不超过15%，第6组无菌生长时，为所选中和剂及其浓度适宜[2]。1.2 杀菌效果试验1.2.1 人工染菌水样的制备 将大肠杆菌（8099）24h新鲜斜面培养物用0.03mol/L磷酸盐缓冲液（PBS）洗下，适当稀释后加入脱氯自来水中，制成含菌量为5×104~5×105cfu/100ml的人工染菌水样。1.2.2 实验室杀菌试验 将盛有人工染菌水样的三角烧瓶置20~22℃水浴中恒温，启动磁力搅拌器，使细菌在水中分布均匀。加入二氧化氯消毒液，迅速搅拌均匀，作用至规定时间，吸取水样，注入盛有中和剂的无菌三角烧瓶中。中和作用10min后，分别取水样各2份，用膜过滤法进行抽滤，将膜贴在品红亚硫酸钠培养基平板上，37℃培养22~24h，计数菌落数，以大肠杆菌下降至0cfu/100ml为消毒合格[3]。1.2.3 有机物影响试验 在人工染有大肠杆菌的水样中分别加入腐植酸，使色度分别为0、10和15度。然后按上述方法进行杀菌试验。1.2.4 温度的影响试验 将人工染有大肠杆菌的水样温度分别调控在5℃、20℃和30℃条件下进行杀菌试验。1.2.5 pH值的影响试验 将人工染有大肠杆菌的水样pH值分别调为6.5、7.0和8.5，然后进行杀菌试验。1.3 饮水消毒现场试验在石家庄某地下水井安装一台KCH-200-B二氧化氯发生器，按其使用说明进行操作使出厂水中二氧化氯含量≥0.1mg/L，末梢水中为0.02mg/L。分别于消毒前、后采集出水中水和管网末梢水样各2份，检测细菌总数和总大肠杆菌；同时测定出口水和管网末梢水二氧化氯残留量。试验重复3次。 2 结果2.1 中和剂试验结果结果证明，用含5g/L硫代硫酸钠的PBS，可有效中和含20mg/L二氧化氯的消毒液，中和剂及中和产物对试验菌和培养基无影响（表略）。2.2 杀菌效果在20~21℃条件下，水样中二氧化氯含量0.375mg/L和0.250mg/L，分别作用1min和5min，可使大肠杆菌降至0cfu/100ml（表1）。 表1 二氧化氯消毒液对水中大肠杆菌的杀灭效果 二氧化氯含量 作用不同时间（min） （mg/L） 平均存活菌数（cfu/100ml） 1 3 5 10 0.375 0 0 0 00.250 2 2 0 0 0.125 448 404 222 120 注：阳性对照组平均菌数为182 667cfu/100ml。结果为3次试验平均值。 2.3 有机物影响试验结果试验表明，水样色度为0度时，二氧化氯含量为0.250mg/L，作用5min，可使大肠杆菌降至0cfu/100ml；水样色度为10度和15度时，二氧化氯含量仍为0.250mg/L，作用40min，均不能使大肠杆菌降至0cfu/100ml。将二氧化氯含量提高至1.0mg/L，作用5min，方可使大肠杆菌降至0cfu/100ml（表2）。 表2 腐植酸对二氧化氯杀灭大肠杆菌效果的影响 二氧化氯含量 色度 作用不同时间（min） （mg/L） （度） 平均存活菌数（cfu/100ml） 5 10 20 40 0.25 0 0 0 0 00.25 10 345 288 244 2090.25 15 69 982 14 498 11 555 7 7601.00 0 0 0 0 01.00 10 0 0 0 0 1.00 15 0 0 0 0 注：试验温度为20~21℃。阳性对照组菌数为237 667~262 167cfu/100ml。 结果为3次试验平均值。 2.4 温度影响试验结果二氧化氯含量为0.25mg/L，水样温度为20℃和30℃，作用5min，可使大肠杆菌降至0cfu/100ml；水样温度为5℃~6℃，作用5min，不能使大肠杆菌降至0cfu/100ml。将二氧化氯含量提高至0.5mg/L，作用5min，方可使大肠杆菌降至0cfu/100ml。 2.5 pH值影响试验结果水样pH值为6.5、7.0和8.5时，含0.25mg/L二氧化氯，作用5min均可使大肠杆菌的存活菌数降至0cfu/100ml。2.6 现场试验结果3次重复试验结果表明，经KCH-200-B二氧化氯发生器产生的二氧化氯消毒液消毒地下井水，管网末梢中平均细菌总数由消毒前的87 300cfu/L减少至300cfu/L，出口水降至0cfu/ml，总大肠菌群消毒前后均为0cfu/100ml。出口水中二氧化氯余量各次试验均为0.14mg/L，管网末梢水中二氧化氯余量各次试验均≥0.02mg/L，符合河北省地方标准DB13/474-2002《生活饮用水中二氧化氯限量卫生要求》出厂水≥0.1mg/L，管网末梢水≥0.02mg/L的规定。 3 结语 KCH-200-B二氧化氯发生器是以亚氯酸钠和盐酸为原料，在正压条件下，两种原料发生反应，能安全有效地产生二氧化氯。生成的二氧化氯立即被水流稀释，形成二氧化氯水溶液。该发生器所产生的二氧化氯不需激活，能直接使用。水样中含二氧化氯0.375mg/L和0.250mg/L时，分别作用1min和5min，使大肠杆菌降至0cfu/100ml。水的pH值在6.5~8.5，对杀菌作用无影响；其杀菌作用随水温的升高而增强，随水中腐植酸等有机物的增多而降低。该发生器所产生的二氧化氯水溶液，杀菌速度快，使用浓度低，在饮水消毒方面是液氯的替代产品。