茜素绿

用于碳酸盐矿物染色试验的茜素红S，目前的这种试剂染色效果很不理想，不知各位是否有同感。

苏丹红和茜素红如何测试呀

请教各位高手：茜素红在磷酸中的荧光为什么不稳定？多大浓度才能稳定？

根据IEC 60684-2-2003标准中的第45.2条方法A，采用分光光度法测量氟含量。首先配制茜素弗兰指示剂：2.5g的茜素络合指示剂，溶于15ml异丙醇，再加35ml蒸馏水，再将不溶物过滤掉。再配置50ppm的标准氟溶液。分别移取0、1、2、3、4ml标准氟溶液至100ml容量瓶，分别加入5mlNaOH（0.5M）溶液和茜素弗兰指示剂，再定容至100ml。于630nm处分别测量吸光度。悲剧了，5个浓度系列的吸光度都是一个值。这是什么原因呢？有谁采用类似方法测过氟含量吗？恳请高手指教！

钙指示剂指铬蓝黑R（又名酸性铬蓝黑、茜素蓝黑、依来铬蓝黑R）。钙-羧酸指示剂又名钙羧酸钠、钙红，学名2-羟基-1-(2-羟基-4-磺基-1-萘基偶氮)-3-萘甲酸钠，习惯上也被称为钙指示剂。钙黄绿素学名3,3'-双(甲胺二乙酸)荧光素。一般标准及各种分析方法中所称的钙指示剂指的是钙-羧酸指示剂，变色明显，灵敏度高。

指示剂 货号 品名 产地 规格 单位 参考价（元） T01001 百里酚酞 国产 AR 25g 69.00 T01002 百里酚酞 国产 Ind 25g 69.00 T01003 邻菲啰啉 国产 AR 25g 75.00 T01004 铜铁试剂 国产 AR 25g 24.00 T01005 茜素红 国产 Ind 25g 20.00 T01006 刚果红 国产 Ind 25g 68.00 T01007 碱性品红 国产 AR 25g 29.00 T01008 靛蓝二磺酸钠 国产 AR 25g 52.00 T01009 靛蓝二磺酸钠 国产 CP 25g 43.00 T01010 甲基红 国产 AR 25g 18.00 T01011 苯酞红 国产 Ind 25g 63.00 T01012 茜素黄R 国产 AR 25g 12.00 T01013 二甲基黄 国产 Ind 25g 26.00 T01014 苯胺蓝（醇溶） 国产 BS 5g 14.00 T01015 溴百里香酚蓝 国产 Ind 25g 74.00 T01016 亚甲基蓝 国产 Ind 25g 21.00 T10017 硫酸耐尔蓝 国产 BS 5g 11.00 T01018 孔雀石绿 国产 AR 25g 10.00 T01019 苏木色精 国产 BS 5g 75.00 T01020 溴酚红 国产 Ind 5g 47.00 T01021 石蕊 国产 Ind 25g 39.00 T01022 甲基橙 国产 Ind 25g 12.00 T01023 瑞士色素 国产 BS 25g 41.00 T01024 苏丹Ⅲ 国产 BS 10g 7.00 T01025 荧光桃红B 国产 BS 25g 23.00 T01026 间甲酚紫 国产 Ind 5g 26.00 T01027 间苯二酚蓝 国产 Ind 25g 14.00 T01028 苏丹黑B 国产 / 25g 51.00 T01029 伊文思蓝 国产 BS 1g 39.00 T01030 溴甲酚紫 国产 Ind 25g 42.00 T01031 铬黑T 国产 Ind 25g 10.00 T01032 姬姆氏色素 国产 BS 25g 66.00 T01033 甲基百里香酚蓝 国产 AR 5g 60.00 T01034 萘酚绿B 国产 Ind 25g 48.00 T01035 亚甲基绿 国产 BS 5g 30.00 T01036 吡啰红G 国产 BS 10g 27.00 T01037 副蔷薇苯胺 国产 Ind 25g 53.00 T01038 丁基罗丹明B 国产 CP 5g 7.00 T01039 甲基红麝香草酚蓝 国产 Ind 5g 13.00 T01040 葡萄糖凝胶G50 国产 / 25g 414.00 T01041 铜铁试剂 国产 CP 25g 20.00 T01042 钼酸铵 国产 AR-CP 500g 93.00 T01043 酚酞 国产 Ind 25g 8.00 T01044 刚果红试纸 国产 100'S 盒 4.00 T01045 红石蕊试纸 国产 100'S 盒 5.00 T01046 兰石蕊试纸 国产 100'S 盒 5.00 T01047 红石蕊试纸 国产 150'S 盒 7.00 T01048 碘化钾淀粉试纸 国产 100'S 盒 56.00 T01049 醋酸铅试纸 国产 100'S 盒 4.00 T01050 酚酞试纸 国产 100'S 盒 4.00 T01051 精密试纸 国产 0.5-5.0 本 2.00 T01052 广范试纸 国产 1-14 本 2.00 T01053 精密试纸 国产 2.5-4.0 本 2.00 T01054 精密试纸 国产 3.8-5.4 本 2.00 T01055 精密试纸 国产 0.5-5.0 本 2.00 T01056 广范试纸 国产 1-4 本 3.00 T01057 精密试纸 国产 7.6-8.5 本 2.00 T01058 茜素红 国产 Imd 25g 16.00 T01059 碱性品红 国产 生染 25g 27.00 T01060 亮绿SF 国产 BS 25g 28.00 T01061 伊文思兰 国产 10g 315.00 T01062 靛红 国产 生物 25g 45.00 T01063 溴甲酚紫 国产 Imd 25g 52.00 T01064 百里香粉兰 国产 AR 25g 55.00 T01065 甲基紫 国产 BS 25g 9.00 T01066 甲基红 国产 AR 25g 14.00 T01067 酸性品红 国产 生物 25g 21.00 T01068 铬黑T 国产 Ind 25g 21.00 T01069 吉氏色素 国产 生化 10g 36.00 T01070 酚红 国产 AR 25g 56.00 T01071 中性红 国产 BS 25g 17.00 T01072 乙基红 国产 Ind 5g 1.80 T01073 苏丹Ⅳ 国产 BS 25g 14.00 T01074 邻苯二酚紫 国产 Ind 5g 27.00 T01075 半二甲酚橙 国产 AR 5g 74.00 T01076 二甲酚橙 国产 AR 10g 10.00 T01077 甲基麝香草酚兰 国产 Ind 5g 49.00 T01078 四碘萤光素 国产 Ind 25g 54.00 T01079 酸性铬兰K 国产 Ind 10g 30.00 T01080 铬天青S 国产 Ind 10g 30.00 T01081 茜素黄R 国产 Ind 25g 8.00 T01082 钙黄绿素 国产 AR 10g 46.00 T01083 萘酚绿B 国产 Ind 25g 42.00 T01084 二甲基黄 国产 Ind 25g 25.00 T01085 虎红钠盐 国产 BR 10g 46.00 T01086 萤光素 国产 AR 25g 22.00 T01087 萤光素钠 国产 BS 25g 30.00 T01088 藏红T 国产 BS 25g 69.00 T01089 付品红 国产 Ind 25g 58.00 T01090 丽春红S 国产 生染 5g 22.00 T01091 达旦黄 国产 CP 25g 32.00 T01092 乙氧基黄叱精 国产 CP 25g 17.00 T01093 苯胺兰（醇） 国产 BS 25g 17.00 T01094 溴酚兰钠盐 国产 CP 25g 101.00 T01095 溴酚兰 国产 Ind 10g 40.00 T01096 氨基黑10B 国产 BS 10g 10.00 T01097 溴麝香草酚兰 国产 Ind 10g 214.00 T01098 普鲁士兰 国产 BS 25g 1.50 T01099 洋红 Fluka Fmp 10g 41.00 T01100 溴甲酚绿 国产 AR 10g 41.00 T01101 靛红 国产 CP 25g 24.00 T01102 靛兰 国产 CP 25g 24.00 T01103 次甲基兰 国产 BS 25g 17.00 T01104 甲基兰 国产 BS 25g 14.00 T01105 考马斯亮兰C250 Fluka 10g 47.00 T01106 曲利苯兰 Chuoma 10g 56.00 T01107 亮绿 Fluka 进分 25g 88.00 T01108 灿烂绿 国产 Fmp 10g 48.00 T01109 甲基绿 Fluka Fmp 10g 138.00 T01110 茜素 国产 Ind 10g 23.00 T01111 天青Ⅱ 国产 BS 25g 6.00 T01112 孔雀石绿 国产 Ind 25g 6.00 T01113 俾士麦棕y 国产 BS 25g 15.00 T01114 苏木精 国产 Emp 10g 153.00 T01115 石蕊 国产 Ind 25g 37.00 T01116 甲基橙 国产 Ind 25g 9.00 T01117 吉氏染色素 国产 生染 10g 26.00 T01118 瑞氏色素 上海 国产 BS 25g 47.00 T01119 黑色素（醇） 国产 生物 25g 6.00 T01120 刚果红 国产 Ind 25g 30.00 T01121 橙黄G 国产 BS 25g 20.00 T01122 苏丹Ⅲ 国产 BS 25g 10.00 T01123 苏丹Ⅰ 国产 BS 25g 17.00 T01124 玫瑰红B 国产 AR 25gg 23.00 T01125 甲酚红 国产 AR 25g 12.00 T01126 苏丹Ⅱ 国产 CP 25g 9.00 T01127 结晶紫 国产 AR 25g 9.00 T01128 龙胆紫 国产 BS 25g 10.00 T01129 沙而万紫 进分 5g 7.00 T01130 灿烂甲酚兰 国产 进分 10g 162.00 T01131 茜素黄GG 国产 Innd 25g 14.00 T01132 伊红（醇） 国产 AR 25g 33.00 T01133 曙红y（醇溶） 国产 BR 25g 40.00 T01134 铬兰黑R 痃 Ind 25g 20.00 T01135 尿旦白试纸 国产 20'S 支 1.50 T01136 尿酮体试纸 国产 20'S 支 1.50 T01137 胆红素试纸 国产 20'S 支 2.00 T01138 尿糖试纸 国产 20'S 支 2.00 T01139 尿糖试纸 国产 30'S 支 3.00 T01140 三联试纸 国产 100'S 支 12.00 T01141 伊红B(C.Ⅰ.45400) 国产 BS 5G 10.81 T01142 甲基红(C.Ⅰ.13020) 国产 CP 25G 16.28 T01143 甲酚红 国产 AR 10G 15.30 T01144 甲酚红 AR 10G 甲酚红 国产 AR 25G 36.50 T01145 碱性品红(C.Ⅰ.42685) 国产 BS 25G 13.33 T01146 对二甲氨基偶氮苯磺酸钠 甲基橙 国产 ID 100G 35.10 T01147 对二甲氨基偶氮苯磺酸钠 甲基橙 国产 ID 25G 8.96 T01148 二甲酚橙 二甲酚桔黄 国产 ID 10G 23.87 T01149 橙黄G(C.Ⅰ.16230) 国产 ID 25G 18.40 T01150 茜素黄R(C.Ⅰ.14030) 国产 AR 25G 12.07 T01151 二甲基黄 对二甲氨基偶氮苯 国产 ID 25G 31.03 T01152 铬黑T(C.Ⅰ.1.4645) 国产 ID 25G 15.17 T01153 百里酚蓝 麝香草酚蓝 国产 ID 25G 38.05 T01154 间苯二酚蓝(C.Ⅰ.51400) 国产 ID 25G 41.84 T01155 次甲基蓝 国产 BS 25G 35.86 T01156 甲基紫 碱性紫(C.Ⅰ.42535) 国产 BS 25G 9.26 T01157 结晶紫(C.Ⅰ.42535) 国产 BS 25G 10.81 T01158 龙胆紫(C.Ⅰ.42535) 国产 BS 25G 8.99 T01159 溴甲酚紫 国产 ID 25G 42.12 T01160 苏丹1(C.Ⅰ.12055) 苏丹黄 国产 BS 1KG 446.47 T01161 苏丹1(C.Ⅰ.12055) 苏丹黄 国产 BS 25G 13.20 T01162 苏丹3(C.Ⅰ.26100) 国产 BS 25G 9.41 T01163 双环已酮草酰二腙 国产 AR 25G 33.70 T01164 罗丹明B 玫瑰红B 碱生玫瑰精 国产 Z2 250G 277.15

求助文献资料：（1）在乙醇—水介质中采用硫酸钡沉淀滴定法测定氯化钡中钡的含量；《西安石油大学学报（自然科学版）》；2006.03 （2）应用茜素红S快速滴定硫酸钠；《化学世界》；1965.09（3）用茜素红S法测定硫酸根及消除钾钠干扰的研究；《山西化工》；1991.03

在进行液体硫氢化钠含量的测定时，按照GB23937-2009的方法进行操作，加入茜素黄GG—百里香酚蓝混合指示剂，在第一个变色点，完全无法出现绿——黄这个颜色变化。液体硫氢化钠的外观为橙红色，是不是外观的颜色影响了指示剂加入后颜色的变化。另在样品的第一步处理时，已经加入了3—5毫升15%的亚硫酸钠，但样品的颜色毫无变化。且用这种方法分析的硫氢化钠含量超偏低。郁闷！急求解！！！

中国药典很多品种在进行鉴别时，都加入碳酸钠进行炽灼，原因是什么？chp2015癸氟奋乃静鉴别法：取本品15-20mg，加碳酸钠和碳酸钾各约0.1g，混匀，在600度炽灼15-20分钟，放冷，加水2ml使溶解，加盐酸溶液（1??2）酸化，滤过，滤液加茜素锆试液0.5ml，应显黄色

现在接触到的资料极谱法测定钙多用茜素红，镁用铬黑-T色素保质期很短，配出来很短时间就不能用了。大家有不用色素的方法？或者有办法让配出来的放置时间更长？谢谢了

神啊~救救我吧

铝铁元素会对铅产生很大的负干扰？ 怎么会产生负干扰？负干扰原理是什么？

[font=宋体]作为一名有着[/font]10[font=宋体]多年化学检测经验的实验人，在[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]痕量分析应用方面遇到过很多前处理及检测过程元素污染引入[/font][font=宋体]如：进口默克硝酸试剂铬、镍的引入[/font][font=宋体]定量滤纸[/font] [font=宋体]镍的引入[/font][font=宋体]玻璃容量瓶的重金属引入[/font][font=宋体]蠕动泵泵管铅元素记忆效应等等[/font][font=宋体]但，这些元素污染最大不足[/font]0.5ug/L[font=宋体]近期，实验室检测人员，微波消解处理后的样品中，有一个有一点浑，于是，使用滤纸过滤了约[/font]30ml[font=宋体]溶液，再上[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]检测，结果发现，铅元素测试值约[/font]6.2ug/L[font=宋体]，异常偏高，[/font][font=宋体]于是乎再做，加[/font]HF[font=宋体]消解，澄清，未过滤，上机，铅元素[/font]0.8 ug/L[font=宋体]，[/font][font=宋体]经多次试验，每次过滤约[/font]30ml[font=宋体]溶液，测得由滤纸引入浓度约[/font]5.5 ug/L[font=宋体]；[/font][font=宋体]对滤纸进行消解测试，测试结果[/font]0.33mg/kg[font=宋体]；（检测方法铅定量检出限[/font]0.05mg/kg[font=宋体]）[/font][color=#ff0000][font=宋体]对于一张直径[/font]12.5cm[font=宋体]，仅有[/font]1g[/color][font=宋体][color=#ff0000]左右，几乎无灰分、无填料、由纤维组成的国内杭州某大厂生产的定量滤纸，竟然有如此之高的铅元素，也许这只是个别少数批次产品[/color]（查实验室分析用滤纸国家标准中对铅元素没有相关要求）。[/font][font=宋体]作为企业实验室，我们对于待测样品是有预估浓度含量的，对于这样的异常，第一时间发现，并找出原因；但对于高校、第三方实验室对于未知样品如果使用了这样的滤纸，那么铅元素的异常不一定会及时发现。各位同仁，对于实验室消耗材料、试剂的选择真的需要格外注意。[/font][font=宋体]大家也都讨论下，你们在[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]分析过程中遇到的污染引入问题。[/font]

请各位前辈指教：小弟急需求助ICP法（斯派克公司）测定碳素钢或低合金钢中硼（全硼）、铝（全铝）、钛、钒钼、钴的前处理及仪器的优化方法，反复实验不理想。

实验室授权签字人的设置需要考虑哪些因素实验室在授权签字人的设置上，需要综合考虑各方面的因素，既保证检验工作的顺利开展，也必须保证检验数据的准确可靠。应综合考虑以下因素:1) 授权签字人的职务权限授权签字人不是具体的行政职务，是一个重要的技术岗位。但是没有一定的职务，无法了解掌握实验室的基本情况，无法掌握实验室检验检测设备的更新和主要参数，无法了解实验室技术人员的检验检测能力和专长，也就无法正确地评价报告的风险。所以建议授权签字人至少是参与实验室管理的部门主管以上的技术人员。2) 授权签字人的设置数量每一个专业领域的授权签字人应不少于两人，具体数量应根据实验室的规模和业务量确定，以保证检测报告的正常的签发。授权签字人也不宜设置太多，以满足检测业务量为宜。3) 授权签字人的专业覆盖授权签字人在授权和考核时均需明确其授权签字领域。实验室需要根据检测范围的领域划分，保证所有的检测领域都具有授权签字人，保证检验工作能够顺利开展。同时需要关注，没有具体专业技术的行政领导人，不适宜申报授权签字人。4) 授权签字人的资格要求授权签字人应熟悉具有本专业中级以上（含中级）技术职称或同等能力。“同等能力”指需满足以下条件：a) 大专毕业后，从事专业技术工作8年以上；或b)大学本科毕业，从事相关专业5年以上；或c)可硕士学位以上（含），从事相关专业2年以上。

请教各位兄弟我想测定的芒硝的浓度在１％左右请问用什么方法可以比较准确的滴定呢听说可以用电位滴定法，不晓得具体的操作，那个好心人可以回复我一个呢还有，好象可以用茜素红做指示剂，以无水乙醇稀释后，用BaCl2滴定，但是终点颜色很不好判断，请问有什么改进的方法没的？先谢谢了

最近刚开始做《空气和废气监测分析法》中大气颗粒物中29中元素 ICP-AES法，用的是青岛捞应的大气综合采样器滤膜是买仪器送的玻璃纤维滤膜，采用书中的方法用（1+1）盐酸在低温溶解30min。倒出盐酸溶液，再用去离子水浸取固体物3次，每次15min。合并盐酸溶液和固体浸取液。蒸发至近干，再加（1+1）盐酸10ml溶解，10滴硝酸，移入50ml容量瓶中，稀释至刻度线。空白是直接拿新的滤膜按照前处理方法做的，用ICP测空白的时候硼居然有50ppm,铁有10ppm，样品也这么大，而且我做的每种元素加标1ppm回收率也一塌糊涂，十分不平行，不知道是滤膜有问题还是前处理方法有问题，请各位大侠指教！另外各位用的都是什么牌子的滤膜比较好。。。。

1 0.1%茜素红指示液的配制方法2 0.1mol/L 氯化钡标准溶液的配制方法如果大家手头上有该配制方法,希望能贴出来!谢谢!

请问各位，合成色素前处理，用0.45微米滤膜过滤后发现颜色明显淡了，色素会有吸附吗？

[color=#444444]定量蔬菜中叶绿素ab和脱镁叶绿素ab。查了资料想用[/color][u]分光光度法[/u][color=#444444]或者[/color][u]高效液相色谱法[/u][color=#444444]来做，但是发现了几个问题，[/color][color=#444444]1：用高效液相色谱法的定量一般是需要做标准曲线的吧？ 阿拉丁里关于叶绿素AB的纯品1mg 1000+ 而脱镁叶绿素阿拉丁里没有需要到别的公司定，并且价格很高 4、5千的样子，所以我想问 如果要定量测一定需要做标准曲线吗，或者使用别人做出的，可以拷到软件里计算吗？[/color][color=#444444]2： 关于定量叶绿素ab和脱镁叶绿素ab还有其他好用的方法吗？ 谢谢各位的指导[/color]

【序号】：1【题名】Mn2+/H2O2光催化体系对染料甲基橙、茜素红、结晶紫的降解研究【作者】：赵金伟 程薇 【期刊】光谱实验室【全文链接】http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_gpsys200302040.aspx

我用茜素氨羧络合剂比色法测鱼里氟（GB，第二法），标线颜色都是紫色（包括空白），肉眼观察梯度不明显，调零后580nm吸光值（参比很大约0.55），不知道显色后本来是什么颜色，哪位做过的前辈指点迷津。本实验的注意事项是什么？如何才能做好鱼里的氟？

广东省广州市质监局食品专项组近日公布了对该市2014年食品生产领域日常抽查结果，致癌物再度现身。　　抽查结果显示，广州极润食品科技有限公司生产的仟润牌红薯仟润粉丝被检出44.1mg/kg的致癌物铝。有关专家表示，大量食用粉丝，等于大量摄入了铝。质监局相关负责人说，标准规定粉丝中不能检出铝，本次抽检的样品铝严重超标，其原因可能是企业超范围使用添加剂，这对老年人来说是一个非常危险的因素，可能造成脑细胞变性、死亡，加重脑萎缩，从而出现老年痴呆症。　　此次公告中，广东省粮油储运公司第三仓库生产的裕丰牌花生油邻苯二甲酸二丁酯(mg/kg)达到97.8，国家标准值是≤0.3，超标326倍。据了解，邻苯二甲酸二丁酯即俗称塑化剂，是一种环境荷尔蒙、影响人体内分泌、危害男性生殖能力并促使女性性早熟，长期大量摄入可能会导致肝癌，若是处在发育期的幼儿，它带来的潜在危害会更大。

如题，今天下午刚更换的铅空心阴极灯，使用后出现这样的情况正常吗（铅元素空心阴极灯使用1个小时，灯履历竟然显示为11.5h）？随后致电给某公司，他说不是以这个为判断依据衡量灯的使用寿命。我只想到一点就是要结合灯寿命也是辅助判断灯的异常，其次考虑吸光度/能量值，还有就是灯本身出现的黑点等肉眼看得到的问题，请问大家该如何很好的指导灯的寿命呢？谢谢！刚下班回宿舍发帖，周末愉快！元宵节快乐，回家咯！

大气中颗粒物及其元素的测定采样用什么滤膜？前处理方法？

求助各种足金-千足金样品中其他杂质（除Ag，Cu，Zn）元素的出现几率和含量

求助：哪里可以查阅各类资料和文献，统计各种足金-千足金样品中其他杂质（除Ag，Cu，Zn）元素的出现几率和含量

原子吸收火焰法测硫酸锰中的镍、锰、钴、铜、铁、铝、镁、钙、铅、钠元素，样品我该怎么处理呢？应该注意些什么？有没有具体的方法？谢谢大家。急