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碘苄胺
仪器信息网碘苄胺专题为您提供2024年最新碘苄胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括碘苄胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的碘苄胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合碘苄胺相关的耗材配件、试剂标物,还有碘苄胺相关的最新资讯、资料,以及碘苄胺相关的解决方案。
碘苄胺相关的方案
饲料中抗生素的检测-三甲氧苄胺嘧啶的测定
三甲氧苄胺嘧啶的测定1实验部分1.1仪器与试剂LC1620A高效液相色谱仪(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);FA2004电子分析天平(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);甲醇(色谱纯,美国Tedia),乙酸(分析纯,国药试剂),三甲氧苄胺嘧啶标准品(百灵威)。1.2标准溶液的配制1.2.1标准贮备液的配制精密称取0.100g三甲氧苄胺嘧啶标准品于100ml容量瓶中,用1%的乙酸溶液溶解并定容,配制成浓度为1mg/ml的三甲氧苄胺嘧啶贮备液。具体参考GB/T 21037-2007 饲料中三甲氧苄胺嘧啶的测定 高效液相色谱法。
三甲氧苄胺嘧啶的测定
采用LC1620A高效液相色谱仪,参考GB/T 21037-2007的方法对三甲氧苄胺嘧啶进行分析,分析精密度结果良好,标准曲线线性关系良好,符合国家标准的分析需要。
应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的二氯碘甲烷
• 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰,通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配,可鉴定目标化合物结构。重要的是,通常情况下,有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录,这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外,以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定,有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下,同一色谱峰的扫描点数的变化,即使在最高质量分辨率(120,000 FWHM 在 m/z 200 处)下,仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外,图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时,色谱峰中每个扫描点的质量精度,所有点均保持稳定良好的质量精度,偏差均小于 0.3 ppm。
应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的一溴二碘甲烷
• 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰,通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配,可鉴定目标化合物结构。重要的是,通常情况下,有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录,这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外,以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定,有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下,同一色谱峰的扫描点数的变化,即使在最高质量分辨率(120,000 FWHM 在 m/z 200 处)下,仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外,图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时,色谱峰中每个扫描点的质量精度,所有点均保持稳定良好的质量精度,偏差均小于 0.3 ppm。
应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的碘甲烷
• 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰,通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配,可鉴定目标化合物结构。重要的是,通常情况下,有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录,这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外,以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定,有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下,同一色谱峰的扫描点数的变化,即使在最高质量分辨率(120,000 FWHM 在 m/z 200 处)下,仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外,图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时,色谱峰中每个扫描点的质量精度,所有点均保持稳定良好的质量精度,偏差均小于 0.3 ppm。
苄达赖氨酸在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。
应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的氯碘甲烷
• 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰,通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配,可鉴定目标化合物结构。重要的是,通常情况下,有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录,这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外,以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定,有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下,同一色谱峰的扫描点数的变化,即使在最高质量分辨率(120,000 FWHM 在 m/z 200 处)下,仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外,图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时,色谱峰中每个扫描点的质量精度,所有点均保持稳定良好的质量精度,偏差均小于 0.3 ppm。
应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的碘乙醛
• 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰,通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配,可鉴定目标化合物结构。重要的是,通常情况下,有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录,这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外,以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定,有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下,同一色谱峰的扫描点数的变化,即使在最高质量分辨率(120,000 FWHM 在 m/z 200 处)下,仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外,图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时,色谱峰中每个扫描点的质量精度,所有点均保持稳定良好的质量精度,偏差均小于 0.3 ppm。
应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的二碘甲烷
• 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰,通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配,可鉴定目标化合物结构。重要的是,通常情况下,有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录,这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外,以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定,有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下,同一色谱峰的扫描点数的变化,即使在最高质量分辨率(120,000 FWHM 在 m/z 200 处)下,仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外,图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时,色谱峰中每个扫描点的质量精度,所有点均保持稳定良好的质量精度,偏差均小于 0.3 ppm。
应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的碘乙酸乙酯
• 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰,通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配,可鉴定目标化合物结构。重要的是,通常情况下,有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录,这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外,以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定,有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下,同一色谱峰的扫描点数的变化,即使在最高质量分辨率(120,000 FWHM 在 m/z 200 处)下,仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外,图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时,色谱峰中每个扫描点的质量精度,所有点均保持稳定良好的质量精度,偏差均小于 0.3 ppm。
海能仪器:自动熔点仪法检测酪胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测酪胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,可以同时测定4组样品,提高了工作效率。本文采用全自动熔点仪来检测酪胺的熔点,具有操作简单、快速、结果准确等优点。
苄达赖氨酸-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。
己内酰胺国标法结晶点自动测定解决方案
按照工业用己内酰胺的标准GB/T1325标准要求,己内酰胺的结晶点测定方法要符合GB/T13255.2工业用已内酰胺结晶点测定方法。
苄达赖氨酸在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中,理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于3000,苄达赖氨酸峰与杂质I 峰的分离度应符合要求。
采用HPLC-ICP-MS 测定环境水样中的碘普罗胺
采用 Agilent 7700x ICP-MS 和 Agilent 1260 LC 完成了环境水样中碘普罗胺的测定。使用高基体样品引入 (HMI) 技术实现氢氧化钠 (NaOH) 洗脱液的持续运行,八极杆反应池系统 (ORS3) 结合氦气模式减少了碘 (m/z 127) 的多原子干扰。不仅证实并定量测定了这些环境样品中存在的碘普罗胺,而且还发现了这些样品中存在的其它含碘有机化合物,这些化合物很可能是人为排放的,而且可能具有生物活性。
等电聚焦电泳测定蛋白质的等电点
聚丙烯酰胺等电聚焦电泳操作简单,电泳时间短,分辨率高。其应用范围广,可用于分离蛋白质及测定PI,也可用于临床鉴别诊断、农业、食品研究及动物分类等各种领域。随着其他技术的不断改进,等电聚焦电泳也不断充实完善,从柱电泳发展到垂直板,又继而发展到超薄型水平板电泳等,还可与其他技术或SDS-PAGE结合,进一步提高灵敏度与分辨率。
苄达赖氨酸在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对苄达赖氨酸系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于苄达赖氨酸有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
苄达赖氨酸-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对苄达赖氨酸系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于苄达赖氨酸中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
高低温交变试验箱出现漏电情况的解决方案
高低温交变试验箱用于模拟产品在不同环境下的性能。漏电会影响试验结果和人员安全。原因有设备老化、设计问题和操作不当。解决方案包括更换老化元件、优化电气设计、加强操作培训和定期检查维护。预防措施包括定期检查接地、线路和元件,加强维护和保养,提高操作人员的安全意识和技术水平。高低温交变试验箱是一种用于模拟产品在不同环境下的性能的设备。然而,在使用过程中,如果设备出现漏电现象,不仅会影响试验结果,还会对人员安全造成威胁。那么,漏电现象的原因是什么呢?一般来说,设备老化、设计问题和操作不当都有可能导致漏电。为了解决漏电问题,我们可以采取以下措施:1. 更换老化元件:对于已经老化的元件,应及时进行更换,以避免因元件老化而引起的漏电问题。2. 优化电气设计:对于设备的设计问题,可以通过优化电气设计来解决。例如,增加绝缘层、改善接地等措施,都可以有效地防止漏电。3. 加强操作培训:操作人员在使用设备时,必须严格遵守操作规程。因此,加强操作培训,提高操作人员的安全意识和技术水平,是防止漏电的重要措施。除了以上解决方案,我们还可以采取以下预防措施来防止漏电:1. 定期检查接地、线路和元件:在使用设备前,必须对设备的接地、线路和元件进行定期检查,以确保设备的正常运转。2. 加强维护和保养:对于设备的使用过程中,应定期进行维护和保养,以保持设备的良好状态。3. 提高操作人员的安全意识和技术水平:操作人员是设备使用的直接责任人,因此,提高操作人员的安全意识和技术水平,是防止漏电的关键。
变温光致发光在InGaAs/GaAs量子点研究中的应用
在利用带内载流子跃迁的太赫兹应用领域内,InGaAs/GaAs和InAs/GaAs量子点被认为是非常合适的材料。这类应用包括化学生物媒介的远程探测、红外计数测量、激光雷达、污染监测、分子和固态光谱、非损伤医学诊断。通过调整量子点的大小、形状和结构,量子点的类原子光电特性可被优化用于特定的应用。变温光致发光光谱是一种分析含有量子点和量子阱材料的有效手段,辅助优化上述InGaAs/GaAs分子的性质。制冷一般采用两种冷冻机,一种是液氮或液氦制冷;另一种是封闭循环冷冻机,冷冻液在系统中循环。冷冻样品被激光激发,光致发光信号通过光学接口被耦合进光谱仪。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
使用高分辨率 Agilent 6546 LC/Q-TOF测定亚硝胺杂质
Agilent 6546 LC/Q-TOF 高分辨率LC/MS/MS 可以在低浓度水平下分析亚硝胺杂质,高分辨率质谱能够可靠地检测药品中存在的亚硝胺化合物。本应用简报证明了 6546 LC/Q-TOF 仪器在检测这些低浓度亚硝胺杂质方面的灵敏度。此方法可用于定量分析不同 ARB 药品中的这些杂质,并能根据药品的洗脱模式改变色谱条件,确保可以将药物峰转移到废液中,以避免质谱仪污染。
自动熔点仪法检测奥氮平的熔点
奥氮平是一种新的非典型神经安定药,能与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱能受体结合,并具有拮抗作用。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。在2015版《中华人民共和国药典》中就对药品的熔点测定方法有明确的规定,本文采用药典中的方法用自动熔点仪来检测奥氮平的熔点,操作步骤简单、快速。
高效液相色谱法测定牛羊组织中碘醚柳胺的残留量
本文使用岛津高效液相色谱仪,参考食品安全国家标准征求意见稿《动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 高效液相色谱法》,建立测定牛羊组织中碘醚柳胺残留量的液相分析方法。该方法分析灵敏度高,仪器定量限为2.75 ng/mL;在10-5000 ng/mL校准浓度范围内,线性相关系数为0.9995。20 ng/mL标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.241%和1.959%,重复性良好。加标回收率达到78.90%~-89.36%之间。该方法准确可靠,分析灵敏度高。
如何解决高低温交变试验箱常跳电的问题
高低温交变试验箱是测试产品耐候性和稳定性的重要设备,但常出现跳电问题。为解决此问题,需排查原因并采取相应措施修复改善。定期检查、规范操作、保持环境清洁和及时更新软件和硬件是预防措施。解决此问题需多方面入手,加强日常维护和保养,提高实验结果准确性和可靠性。
采用离子色谱-ICP-MS 测定环境水样中的碘普罗胺
采用 Agilent 7700x ICP-MS 和 Agilent 1260 LC 完成了环境水样中碘普罗胺的测定。使用高基体样品引入 (HMI) 技术实现氢氧化钠 (NaOH) 洗脱液的持续运行,八极杆反应池系统 (ORS3) 结合氦气模式减少了碘 (m/z 127) 的多原子干扰。
应用EZsep™ MAX固相萃取柱建立牛奶中碘醚柳胺残留量的检测方法
本文参照《动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(征求意见稿)》,利用EZsepTM MAX固相萃取柱(60 mg/3mL,货号:PZ12802)净化样液,再通过高效液相色谱串联质谱仪进行检测,建立了一种对牛奶中碘醚柳胺残留量进行分析的方法。
EZsepTM MAX固相萃取柱用于动物性食品中碘醚柳胺残留量的检测
本文参照《动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(征求意见稿)》,利用EZsepTMMAX固相萃取柱(60 mg/3mL,货号:PZ12802)进行净化,再用高效液相色谱串联质谱仪进行检测,建立了一种对动物性食品中碘醚柳胺残留量的分析方法。
使用固相萃取-高效液相色谱法测定动物性食品中甲氧苄啶残留量
甲氧苄啶 (Trimethoprim) 是一种广谱抗菌药,抗菌谱与磺胺类药物类似,可作为兽药用作抗菌剂,也可用于球虫病的治疗。在水产养殖中甲氧苄啶往往与磺胺类药物合用,作为磺胺类药物的增效剂。本方法参照食品安全国家标准 GB 29702-2013,建立了一种水产品中甲氧苄啶残留分析的高效液相色谱法。该方法适用于鱼、虾、蟹可食组织中甲氧苄啶残留量的检测。
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