色氨酰

靛酚蓝法测氨为什么氨浓度越高颜色越浅，空白也显颜色

在水质测定过程中，经常遇见氨氮测定的水样有颜色，大家都是怎么处理的？因为预蒸馏比较烦琐，实验室一天的样品就有3-6个，都预蒸馏，就太花时间了。请问按下面方法处理可以吗？一、絮凝沉淀：按标准方法上面处理;（此方法也可能无法处理颜色）二、先稀释，再直接取样处理？三、取4样，其中2样A煮沸除氨后做空白，另外2样B做样品，结果以B均值减A均值代入曲线计算结果？四、取4样，其中2样A不加显色剂纳氏试剂做空白，另外2样B做样品，结果以B均值减A均值代入曲线计算结果？

测定氨氮时氨氮有颜色应该做什么预处理？除了蒸馏和絮凝，还有别的方法吗？蒸馏时间太长。样品多的时候不好测，大家有什么其他的好办法吗？

废水氨氮的测定，用纳氏试剂法出现淡绿色，是什么原因？谢谢

本人现在在做[color=#ff0000]新鲜渗滤液[/color]的一些指标检测。利用[color=#ff0000]纳氏试剂法[/color]在测某一个装置产出的渗滤液氨氮后，发现其显色与正常做标曲或者其他样品的颜色有差别。正常来说应该是如图[color=#ff0000]右边[/color]所示的那种[color=#ff0000]红褐色[/color]，但是实际测出来的是左边柠檬黄偏绿的那种，且在420nm处两者的吸光度是差不多的，那就肯定有问题了。想请教大家是否有知道这是什么情况？尝试用硫酸锌絮凝后显色依然没有改变。且里面含有的金属离子浓度比较高，因为絮凝后加酒石酸钾钠过了10min，仍然会有较多悬浮细微颗粒存在。

前天做了个地表水的氨氮，分别取平行样50和25 ml，加1 ml酒石酸钾钠，1 ml纳氏试剂 ，显色过程发现有浑浊，但是显色和曲线的一样，就没多想，直接比色了。只是测定过后两小时发现试管底下有沉淀，红褐色沉淀，显色也变浅了。想请教这是什么干扰？能使用沉淀后的比色结果么？求解啊，谢谢大家了。

有做过氨氮或者COD或者农残检测的么?或者使用过的。光源我想用冷光源，但是滤色片不知道该怎么弄了，问过一个师傅他说是他之前农残检测的仪器里滤色片带宽是6nm，但是我问了下加工厂家6nm不太好做，我想知道氨氮检测仪器目前大多数带宽是多少了也就是最大多少可以满足使用。还有就是接收器这块，我看了篇论文说是在氨氮检测中硒光电池要比硅光二极管性能好，但是我看了好多仪器的接收器都是用的是硅光二极管，有使用过这两种接收器的来说说自己的使用感受野可以啊。（注：氨氮检测我用的是纳氏试剂法检测波长在420nm）

国标水洗色牢度中，95棉%5%氨纶纤维的试样，怎么选择单纤布，第一纤维肯定是棉，第二纤维怎么选择呢？

我刚买的硫酸,钼酸氨,酒石酸锑钾,抗坏血酸,可是在钼酸氨原液中加入抗坏血酸后颜色变成绿色了,为什么啊

氨氮水样直接加N3N2后水样无色底部有一团橙色污泥状物质，稀释10倍后呈橙色胶状，这是怎么回事？答：该现象表示水样氨氮值过高，需再稀释10倍才能测量。氨氮检测时，如直接检测发现溶液上部是无色澄清的，底部有沉淀，该溶液的氨氮应在500以上，可直接稀释500倍，再检测。

从己内酰氨与二甲苯的混合液中分离出己内酰氨？

群里有没有做过水杨酸法测水质氨氮的，显色后呈绿色，应该是蓝色啊，为什么会是绿色？不知道是哪里出问题了，急啊。。。已经做了一个月了还是没做出来。PS：你们的有效氯3.5mg/L,游离碱0.75mol/L次氯酸钠是怎么配的，不知道是不是我们这个标定有问题。

今天用纳氏试剂分光光度法做氨氮标准比色系列，颜色并没有从浅到深变化，吸光度前面四管只有0.004左右，后面四管有颜色，感觉也没有颜色逐渐变深，（图二）。我的做法是用移液管分别加入0、0.5、1、2、4、6、8、10ml的氨氮标准溶液（10ug/ml，现配的，取2ml的500ug/ml标准到100ml容量瓶，定容），然后定容到50ml，加入1ml酒石酸钾钠溶液（前一天配置，50g酒石酸钾钠溶于100ml纯水，煮沸20分钟左右，冷却后很粘稠，定容到100ml），摇匀，再加入1ml纳氏试剂（新的，坛墨买的，未拆封），然后摇匀，静置10min测吸光度。这是我的实验过程，我自己实在想不通问题出在哪，麻烦各位老师帮我看看，谢谢[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241041533788_6732_5536399_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241042062627_1375_5536399_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241047393921_1558_5536399_3.png[/img]

有做氨氮用蒸馏滴定法的吗？用硫酸标准溶液滴定时最后淡紫色怎么来判断？看了资料有说颜色由红紫色（暖色）逐渐转为淡紫色（冷色），求高手指点！

[size=3] 有个朋友做工作场所氨的测定，用钠氏试剂比色法。遇到了一些问题，曲线没颜色，做不出来，跟我讨论了一下。后来我看工作场所氨的测定标准后发现： 这个标准中关于钠氏试剂的配置和保存都有些问题。后来参考了空气废气检测书上空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量氨的测定才发现，工作场所氨的测定标准中的钠氏试剂是配置1000ml的而且没有标明保存条件和有效期。钠氏试剂中含有汞，是剧毒试剂，所以配置量应尽量地少，100ml还差不多，1000ml也太多了。而且应在0-4℃暗处保存，由于含有氢氧化钠，所以要用橡胶塞，这样只有一个月的有效期。所以配试剂和保存试剂的时候要注意这些问题。 另外就是吸收液的问题。工作场所氨的测定标准中所用的吸收液是0.5mol/L的硫酸溶液，这个浓度太大了，会导致显色出现问题。参考了空气废气检测书上空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量氨的测定，应将吸收液改为0.005mol/L，也就是说要在原来的基础上再稀释100倍才能做出曲线，查了一些相关的文件也都是这样说的。 可能这些问题大家遇到过并解决好了，但我是第一次遇到，所以大家别嫌我啰嗦啊！不知道这个实验还有没有其他问题，我也不是亲自做过，希望有操作经验的同行们来说说你们的经历，好让大家少走弯路。[color=#ff483f]欢迎大家参与讨论[/color][/size]

老师们，求助带颜色水样做[url=https://www.hach.com.cn/product/amtaxsc]氨氮检测[/url]怎么预处理一下水样，我们拿到的水样有点肉眼可见的黄色，做了沉淀处理后，用加标回收验证的，效果不好；怎么办，要蒸馏处理吗，没有这条件，而且操作挺复杂。

今天用纳氏试剂分光光度法做氨氮标准比色系列，颜色并没有从浅到深变化，吸光度前面四管只有0.004左右，后面四管有颜色，感觉也没有颜色逐渐变深。 我的做法是用移液管分别加入0、0.5、1、2、4、6、8、10ml的氨氮标准溶液（10ug/ml，现配的，取2ml的500ug/ml标准到100ml容量瓶，定容），然后定容到50ml，加入1ml酒石酸钾钠溶液（前一天配置，50g酒石酸钾钠溶于100ml纯水，煮沸20分钟左右，冷却后很粘稠，定容到100ml），摇匀，再加入1ml纳氏试剂（新的，坛墨买的，未拆封），然后摇匀，静置10min测吸光度，全程使用1cm比色皿测吸光度这是我的实验过程，我自己实在想不通问题出在哪，麻烦各位老师帮我看看，谢谢[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208262144353178_9937_5536399_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208262144364732_8427_5536399_3.png[/img]

水质检测做氨氮实验时，水样呈现暗红色，加入酒石酸钾钠和纳氏试剂后颜色变为墨绿色，说明水样中含有什么物质？

氨氮显色是黄绿色，这和红棕色的值一样吗？

近来要测公共场所空气中氨，本人新手，第一次操作，有几个疑问，想问大家一下1.标准中要求无氨蒸馏水，这个对实验影响狠多大吗？如果操作的话，有没有什么要注意的2.次氯酸钠溶液浓度的标定，硫代硫酸钠标准溶液是一定要买的吗？淀粉指示剂现配，最终也是浑浊状态的吗？滴定的时候蓝色什么时候能出现，我做了2次，一直没发现蓝色，不知道怎么回事？难道是水不是无氨的吗？希望操作过的朋友给予解答，不胜感激

[size=3][b]氨和硫化氢的分析[/b][/size]如果有氨和硫化氢、还有小分子烃比如乙炔等混合气体，其中只需要硫化氢和氨定量，打算用Hayesep C柱分离，各位帮我参考一下可行不？PS：楼主将文章主题写详细一些，会对你问题的解决有帮助！

请问氯化亚铜氨溶液按说明配制后是成什么状态的？我把量减半，颜色很深像是蓝色，且下方沉淀了许多的固体。这是正常的吗？请各位大侠指点哈！！

谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西，有其他名称吗？

试剂都是按照GB/T18204.2-2014去做的，氨工作液是用储备液稀释配的，0.1ml的1mg/ml加吸收液定容到100ml，按道理来说氨工作液浓度应该不造成不显色问题，水杨酸化学品，不知是否存放不当，没有避光，然后存放温度可能较高，物品存放处夏天没怎么开空调，导致水杨酸有结块现象，瓶壁有结晶现象，水杨酸与柠檬酸钠与氢氧化钠调出来的颜色是淡黄色。所有溶液都是新开的化学品新配置的（注：虽然溶液是新配置但化学品都存放已经有差不多半年，除了次氯酸钠），除了工作液以外的试剂都加入到比色管后，呈淡黄色，加入工作液后，溶液直接褪色成透明色，直接加氯化铵也是褪色呈透明色，但废液混合起来后又能形成较高浓度的，呈深蓝色，不知道是什么原因，特此想咨询一下各位大佬！！！ 求解答！！！

谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西，有其他名称吗？

dear，最近要开展偶氮二甲酰氨的项目，需要用LCMSMS来完成。我知道偶氮二甲酰氨高温降解，但是还是想问问，各位有谁用LCMSMS做过这个化合物呀？联二脲呢？谢谢

参照《HJ 168-2010》附录A：A.1.2中的检出限算法，做“氨-方法验证”的检出限，得到的是吸收液的检出限吗？国标上氨的曲线是用水定容的，不是吸收液定容。算出来能不能算作吸收液的检出限？国标上为0.5ug/10mL吸收液检出限。求助，谢谢。

做氨氮时（水样前处理用蒸馏法），加入纳氏试剂（碘化汞）后，有时会出现比色管底有红棕色的粒状沉淀，而且溶液的颜色很淡，几乎不显色。我怀疑是PH值得问题，加入几滴氢氧化钠后，沉淀会溶解一些，溶液的颜色会深一些，但比色管底有红棕色的粒状沉淀还有，请问问题出在哪（氨氮浓度高2-5mg/L和氨氮浓度低（0.05-0.60mg/L左右）的水样都出过类似的问题）。

最近公司接了一个水样，需要分析水中的氨氮含量。结果发现直接显色和蒸馏后显色差距很大，相差十倍，不知道是什么原因。觉得水中氨氮含量应该很大，因为有很重的氨味。不知道有没有哪位遇到过这种情况，到底是什么原因造成的，希望各位大侠赐教，不甚感激。

我们公司的一个喷淋废水要监测氨氮，是个高浓度的盐酸溶液，显色黑灰色，怀疑是甲醛干扰，查了资料，加入硫酸固氨后煮沸后，显色正常，但是浑浊，怀疑还有氯的干扰，加入硫代硫酸钠后，样品不显色；用标液显色后加硫代硫酸钠，发现颜色退了。请教大家，除了蒸馏还有其他方法能去除干扰吗，还有有大神能解答下为什么显色后加入硫代硫酸钠会褪色。