溴夫定

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]5975c，Hp-5的柱子做氟啶脲，溴虫腈和噻虫嗪。做了十五种的混标，标准曲线0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1。23200.8的前处理方法。20g加40mL乙腈提取。小柱只过了氨基柱。是将基质吹干后加地外标溶液。其中噻充嗪和溴虫腈标准曲线线性不好。氟啶脲从0.2开始有响应。氟啶脲回收率只有30%，噻充嗪的60多快70。而混标中其他农药的线性和回收率都是好的。对比了空白的图谱。这几个物质旁边都没有来自基质的杂峰。为什么线性不好。实在想不通。各位老师。有做过这几个农药的吗？回收率不好。有什么要注意的事项吗？

请问，溴化滴定测苯酚中，采用过量的溴，硫代硫酸钠滴定的不就是两部分的碘吗？怎么能代表苯酚的含量呢？请就原理详细解释，最好有每一步的方程式。我初涉水处理知识，有很多东西还不太清楚，请高手多多赐教！非常感谢！

各位大侠：2-溴代异丁酸（CAS号：2052-01-9）如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测啊，或者用液相色谱检测。2-溴代异丁酸腐蚀性较强，对液相有伤害，这个怎么处理啊

最近公司新进一个原辅料，4-溴丁酸乙酯有没有同行知道该产品相关的GC 检测方法，发给我参考一下，谢谢

八溴二苯醚是不是不稳定，放了一年多过期的质控样，做出来一点八溴二苯醚也没有，其他的基本正常，按理说不可能，标曲也没有问题。唯一的差异是标曲里的是197，质控样里的是205。但是问题是我搜索附近也没有其他？峰

废气样气里面含甲醇、甲苯、溴丁烷，用WAX柱能分离吗？另外有没有人知道溴丁烷的FID响应值大概是多少？

谁给个用自动电位滴定仪测溴离子浓度的方法，检测中所需溶液的配制，啥都没有，谁有这个方法啊，仪器是雷磁的自动滴定仪

不知道哪位朋友知道三溴氧磷的含量测定方法，没错的话应该可以用滴定的方法吧？谢过各位了！

有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验，五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰？我用的是纯品，但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰，难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的？谁做过相关实验啊？请不吝赐教下，多谢啦！

各位大神，目前有一台3460负高压发生器在维修，遇到许多问题，请大神指点 目前状态是-1000V.-100V没有输出，24V电源有输出且稳定，所有电容都已更换了一遍 3525芯片11脚测量下来没有电压，13，15脚24V可以测量到，16脚5V稳定，经过R17,18脚后感觉就没有了电压。 Q1电压0.5V，四运放输入电压0.5V，选择处于迷茫，不知道该从哪里入手了，请大神指导 谢谢

计量检定收费有检定费、调修费、测试费等收费项目，每次检定时器具基本都没有动，但是为什么交费时调修费一栏里每一台器具都有调修费呢？

[color=#444444]进了一批1-溴丁烷的原料，厂家说产品纯度99.7，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测。我们进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，单峰可以达到99.5[/color][color=#444444]但是进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，给的结果60%的2-溴丁烷。[/color][color=#444444]我想咨询下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]能区分开这两种吗？两种物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中能分离吗？[/color]

请问各位，四丁基溴化铵与四丁基磷酸铵有什么区别？可以替代使用吗？

如题，请问卡尔费休滴定的原理是什么？应用在哪些具体领域？卡尔费休分析的意义大吗？成本怎么样？

来信： [font=&][size=16px][color=#4c4c4c]　　2019年01月07日《关于噪声结果保留位数问题的回复》中要求噪声测量结果应修约至个位。如果某厂界执行GB12348-2008中2类功能区排放限值，昼间60dB，夜间50dB，昼间该厂界某点位噪声监测值为60.4dB，背景值为50.0dB，依据HJ706-2014中5.2的规定，不做修正，依据HJ706-2014中8.1的规定，修约后噪声排放值为60dB。此修约后噪声排放值满足GB12348-2008中4.1.1的要求：不超过表1规定的限值（60dB）。此时能否评价为达标？ [/color][/size][/font] 回复： 　　按照《环境噪声监测技术规范噪声测量值修正》(HJ706-2014)的相关要求，将噪声测量值修约到个位数,昼间厂界噪声测量结果为60dB(A),未超过2类声功能区厂界噪声昼间标准限值,满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB 12348-2008)第4.1.1条“噪声不得超过规定的排放限值”的要求，应判定为达标。

哪位大虾知道四丁基溴化铵的液相色谱分析条件？

歐盟危險物質指令第30次修訂 NO.36/2008spacerlinespacer2008年9月15日發行的歐盟官方公報中，委員會公佈2008年8月21日裁定的2008/58/EC指令，並於2008年10月5日開始生效。此為危險物質指令67/548/EEC的第30次修訂，歐盟各會員國必須於2009年6月1日前將該指令轉換為國內法。2008/58/EC修訂內容2008/58/EC指令，修訂67/548/EEC指令對危險物質之分類、包裝及標示之規範，此乃因部分新物質或現有物質之分類及標示資訊須予以更新。此次附錄I物質清單： 共列入800多種化學物質(近290種致癌、導致基因突變和影響生殖能力的CMR (Carcinogenic, mutagenic or toxic for reproduction) 物質) 新增380個物質 對516個物質的分類與標籤進行修改 刪除了3個物質 刪除附錄I中的Note 6 及其相關資料其主要內容修訂方向： 例如，苯（benzene）已被列為致突變物質(mutagen)。因此，所有含有苯之物質均應予以區隔分類 含鎳(Nickel)合金產品導致人體過敏的主因為鎳的釋出量，而非合金含鎳的比例。因此Note 7於附錄I含鎳之合金產品，應針對釋出鎳的量予以分類(如每週每平方公分鎳的釋出量)，而非依合金含鎳的濃度比例作區分 當測試結果顯示某物質的特定形式有不同的物理化學（Physicochemical）特性時，即不適用於附錄I中該物質原有物理化學特性的分類標籤相關化學物質的修定內容，請參閱2008/58/EC指令。67/548/EEC依據危險物質之分類、包裝及標示之規範指令67/548/EEC (Directive on the approximation of laws, regulations and administrative provisions relating to the classification, packaging and labelling of dangerous substances)，歐盟境內所有化學物質供應商及進口商必須按照該指令規範將化學物質分類並且附上適當標籤。資料來源2008/58/EC指令 - http://eur-lex.europa.eu/JOHtml.do?uri=OJ:L:2008:246:SOM:EN:HTML

卡尔费休试剂中哪些物质和胺类反应影响水分滴定，查资料说碱性大的物质会有副反应，具体是什么副反应，求大神赐教，胺类指脂肪胺，伯胺仲胺和叔胺

新人做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，四溴氟苯峰做内标时峰型正常，进样品时峰分叉，3个样品3根柱子，3个都是这样的情况，求助大神解疑答惑。

求有关马修稳定图的解释？

卡尔费休滴定的原理是什么啊？

1 操作程序1.1 仪器安装后，接通电源，指示灯亮。1.2 加无水甲醇(分析纯)于反应瓶淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器，用卡尔费休试剂滴定甲醇中的含水、滴定至电流计产生较大的偏转并保持一分钟不变为终点(不记录卡尔费休试剂的体积)再按下法加入标准水: 用微型注射器(10-15毫升)从加料口橡皮盖中注射入0.01-0.04克水于反应瓶中,或用滴定瓶称取0.01-0.04克水(标准到0.01克)加入反应瓶中。加入标准水后,按上述操作要求进行标定。 卡尔费休试剂的水当量T(毫克水/毫升)由下式计算： T=G×1000/V 式中： G—水的重量、或标定时所用水—甲醇标准溶液中含水的重量，克。 V—滴定消耗卡尔费休试剂的体积，毫升。1.3 样品测定 用称量管称取2-5克试样(标准至0.0001克)，称取试样消耗卡尔费休试剂应不超过20毫升。 用卡尔费休试剂滴定至电流计指针产生与标定时同样的偏转，并保持1分钟不变，打开加料口橡皮塞，迅速将称量管试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至试样溶解后，用卡尔费休试剂如上滴定至终点。 计算：水份含量百分数按下式计算： 式中：V—滴定消耗卡尔费休试剂体积，毫升。 T—卡尔费休试剂的水当量。 G—试样的重量，克。2 维修保养2.1 卡尔费休试剂具有腐蚀性，操作时应加以注意，避免试液溅洒仪器表面造成腐蚀。2.2 标准磨口均应涂有硅酯，并经常转动。2.3 卡尔费休试剂对人体有不同程度的危害性，操作时应在良好通风条件下进行，确保安全。2.4 卡尔费休废液要排入固定密封瓶中，按有害物处理。不可敞口放置或任意排入下水道以防污染环境。2.5 如发现硅胶变成红色或白色，则应更换，或将变色的硅胶放在105℃烘箱中加温，待其还原成天蓝色放置干燥管中冷却至室温后再用。2.6一般性故障处理2.6.1 当仪器开关置于“校正”处，表头无反应，则应检查波段开关电位器及表头上接线有否脱落开，否则就有可能因运输颠簸导致表头损坏。2.6.2 当仪器开关置于“测定”处，滴定终点时若电流表指针不动，则可检查铂电极是否脱悍或断线。2.6.3 使用一段时间后，如发现表头灵敏度降低，则应将铂电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗。2.6.4 使用中铂金电极裸露端，应分开不可接触，使用后应清洗铂电极。使用一段时间后，则应将铂电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗、滤纸拭净，以保证仪器的灵敏度。2.7 本设备的更多信息参见《KF-1型水份测定仪使用说明书》。3 检定委托有检定资质的国家法定单位每年对KF-1型水份测定仪检定1次。

气相维修后没到检定期，需要重新检定吗？哪些维修需要重新检定呢？比如换一块主板，或者换进样器通讯板，这些需要重新检定吗？

谁用过2-溴-1-氟-4-硝基苯？ 请问可以溶于甲醇吗？ 只试过二甲亚砜，可溶。但二甲亚砜熔点太低，在冰箱里就冻住了， 不好用。另外，谁有相关的质谱信息？ 网上查不到。心急如焚，郁闷ing。。。

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312091511_481315_2359621_3.gif1,4-二溴-2-丁烯可以用GC测含量吗？溴原子会掉吗？

求助溴代异戊烷, CAS 107-82-4 ,1-溴-3-甲基丁烷的分析条件？谢谢，有谁需要维普上的资料我可以给下载

测试原材料葡萄糖酸钠中氟氯溴的含量，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试，直接称样溶解，定容过膜进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，测试结果氟离子含量超一万ppm,不知道其他因素影响氟含量，求更好的样品前处理。

卡尔费休水份滴定仪、自动电位滴定仪型号？哪个好用？

对溴特丁基苯的液相色谱是两根峰，怎么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]只有一根呢？走硅胶板也是两个东西，两个东西分开以后去做核磁，其中一个根本没有氢，好奇怪，谁能说说这是为什么？