纳曲酮

以前氨氮标曲很容易做，最近一个月，氨氮标曲一直上不了三个9，我用的分光光度计为tu1900，实验用水一直用的娃哈哈桶装纯净水，纳氏试剂也是新配的，管也没问题，但是取点0.5（0.5的管和1的管都用过）和1（1的管和10的管都试过）的点吸光度低，2的点高（用的2的管和10毫升管都试过，都低），整体吸光度都偏低，不知道为什么，取10的点的吸光度照之前的标曲也是偏低，大家有没有这样的情况

方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：103771化合物：盐酸曲唑酮固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 250 x 4.6 mm样品前处理：供试品：0.1g+60mL溶剂，震摇30min，溶剂定容到100mL。对照：供试品用溶剂稀释500倍。 注：溶剂为水：乙腈：二乙胺=650:350:0.4色谱条件：色谱柱： Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503) 流动相： 水：乙腈：二乙胺=320:680:0.4 流速： 1.5 mL/min 柱温： 40℃ 检测器： 254nm 进样量： 20μL文章出处：天津应用实验室关键字：盐酸曲唑酮、Platisil ODS、HPLC摘要：Platisil ODS检测盐酸曲唑酮。谱图：http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472109147984782.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472109151321447.png

水质检测中，像耗氧量，溶解性总固体，实验操作中标准都要求用无分度吸管吸取100ml的水样，想说，能不能用量筒来量取，这100ml用吸管来真的好慢啊，然后如果你们有四五十个水样，那吸管得排一堆，清洗都好麻烦的。你们会用量筒直接量取100ml水样吗？不知道误差大不大？各位老师有实践经验的说说

用甲醇钠制得丁酮烯醇钠，计算收率的时候用什么方法来确定干燥品中丁酮烯醇钠的占比是多少呢？

谁有头孢西酮钠的检验方法，分离度尽量好点的，求帮助。

我要用扫描电镜测碳纳米管在丙酮中的分散性，怎么制作样品？以及需要注意什么问题？

频那酮和甲醇要分离 液相怎么做啊 什么条件呢

钢卷尺新规程JJG4-2015中对普通钢卷尺零值误差的定义去哪了？是我没找到还是取消了？

CNAS的认证我是第一次参加，以前的老师离开了。马上要考核了，但是一些条件的选择还存在一些问题，希望大家能多教导一下。现在用的石墨炉是普析的，用的铅的改进剂是磷酸二氢铵，温度是150，700，1700，1900的梯度，而铜没有用石墨炉做过，求升温方式。还有前处理用的湿法消解的最后赶酸，要不要蒸干呢？什么样可以判断消化完全？铅的标曲做的5，10，20，40的RSD要3左右，线性的话0.998，不知道是不是可以。希望各位解答或者可以介绍技术讨论群和这次认证的讨论群方便请教，拜谢。

各位老师大家好，我本来不是搞材料的，现在出国做纳米材料，在我做的过程中发现选择不同的铜网对样品的制作有很大影响，比如镀碳的铜网，还有二氧化硅的铜网等等。有那位高人给与指导一下不同铜网的作用和适用纳米粒子的类型，比如小的球形纳米粒子适用于哪种铜网，纳米线和纳米棒又适合哪种铜网。另外如果哪位高人想来国外读博士很欢迎呀。我们这里的老师比较喜欢中国人，象我这种半路出家的，在这里受到的待遇还不错。我的E-MAIL:LQL98119@126.COM

火焰法测铜，曲线弯曲，是什么原因？下面的图片是测试数据，各位朋友帮忙看一下，不胜感激[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909142041128439_4734_3536189_3.png[/img]

大家好，请问那位仁兄能方便找到一篇关于“纳米铜粉”的国家标准。论坛上有《纳米镍粉》（GB/T19588-2004）、《纳米氧化锌》（GB/T19589-2004）等等，但就是找不到纳米铜粉的国家标准。急盼解决！！！在这里谢谢了！！！[em09509]

兄弟最近手头到了一套白金的锥，但是没有黄铜截取锥基座。请问各位ICP-MS的高手，铜基座的铂截取锥必须装在黄铜基座上嘛？装在现有不锈钢基座上行不行？还有在使用铂锥的时候有什么注意事项吗？再下谢过了！

增加生活童趣。让自己活得年轻一点，保持一颗童真的心，对世界充满好奇心，无忧无虑，生机勃勃。人到了老年，有一份童心就多一份快乐，少一分忧愁。

想测高分子纳米丝的TEM图片，如不用铜网，太贵，若能用铜网，如何用

阳极铜和粗铜中杂质现在都用直读光谱仪测定其中的杂质，有哪位网友用帕纳克的X射线荧光光谱仪测定过阳极铜中的杂质的?讨论一下，能否可行？其中的氧、硫等元素能否测准？

饲料中钙磷钠铜铁锰锌该用什么样的试剂去溶解呢

在购买或兑换了仪课通中的一门专题课程，在线学习过程中，若需要保存到本地，怎样获取？如何获取并保存仪课通视频？

哪有卖丹参素钠和丹参酮？

http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif CONTROL CHINA测量测试展中国区展商推介会 Control China Exhibitor Road Show 一站式解答所有质量难题，提供最佳测量测试方案 One Stop to solve all your quality needs - Control China 展商推荐会| 2013年11月18日| 下午16:30– 17:30- Control China Shanghai Road Show| 18th Nov 2013 | 16:30-17:30p.m.地点：上海汽车工业培训中心 | 上海市虹口区同嘉路79号Location：Shanghai Automotive Industry TrainingCenter | Add：No.79, Tong JiaRoad, Hongkou District, Shanghai参会目的：了解Control China展会，2014展会新亮点以及最新现场免费活动，以便更好的结合展会推广企业及产品。演讲人：德国Schall展览集团中国办事处首席代表Hermann Bohle先生中国汽车工程学会检测专业委员会朱正德主任Control China 是计量领域企业推广新产品、新技术、提高企业形象和提高企业知名度的最佳选择。展品范围：长度计量（量仪量具）：坐标测量、非接触式测量、几何测量、影像测量、激光测量、光栅尺、厚度计、3D扫描、光电子坐标测量力学测试：

有机化学丁酮和醇钠反应的主产物并说明理由

各位同行，近日偶听某专家讲纳米水可以同油混溶，但不能饮用。请教各位，真有纳米水吗？性状如何，怎么制备？

用CEM的MARS-5微波消解仪做萃取试验的时候，能用正己烷+丙酮（1+1，体积比）做萃取溶剂吗？有讨论说微波系统中禁止使用酮、烃类物质，其中就包括正己烷和丙酮。可是标准SN/T1877.2-2007《塑料原料及其制品中多环芳烃的测定方法》中，前处理方法就是用的正己烷+丙酮（1+1，体积比）做溶剂的。会不会有危险？

【摘要】 目的 研究麝香祛痛搽剂中人工麝香质量的控制方法。方法采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法对处方中的人工麝香药材进行定性鉴别 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法对处方中人工麝香的有效成分麝香酮进行定性测定。结果供试品中各组分出峰时间较合适，分离效果较好，而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高，同时更能保证检测结果的真实性、准确性、重复性，阴性无干扰，专属性强。结论该方法可用于麝香祛痛搽剂中麝香酮质量的控制。【关键词】 麝香祛痛搽剂 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法 麝香酮麝香祛痛搽剂原收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部，根据2010年版《中国药典》计划任务表要求，本文将处方中的麝香修订为人工麝香，因为人工麝香为贵重药材，所以应对麝香祛痛搽剂中人工麝香制订质量控制方法，本文采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法对处方中的人工麝香药材进行定性鉴别，供试品中各组分出峰时间较合适，分离效果较好，而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高，同时更能保证检测结果的真实性、准确性、重复性，阴性无干扰，专属性强，结果较满意。1 仪器与试药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]Agilent6890型(FID检测器) Agilent色谱工作站 HP-5弹性石英毛细管柱(柱长30 m，内径0.25 mm，膜厚度0.25 μm) 聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm) 麝香祛痛搽剂样品: 武汉马应龙药业集团股份有限公司产品(批号080402，080403，080413)，襄樊隆中药业有限责任公司产品(批号 080101，080201，080401)，绍兴华通制药有限公司产品(批号C03A0753，C03A0809)，李时珍医药集团有限公司产品(批号 2009020001)。麝香酮对照品，中国药品生物制品研究所产品(批号110719-200512) 无水乙醇为分析醇。2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(柱长30 m，内径0.25 mm，膜厚度0.25 μm) 聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm) 柱温：程序升温：初温130℃，保持5 min后，每分钟升高0.8℃至180℃，保持2 min后，再以每分钟升高20℃至220℃保持5 min 检测器为FID检测器 检测器温度：250℃ 进样口温度220℃ 流速1.0 ml/min 理论板数按麝香酮计算应不低于20 000。2.2 色谱条件的确定2.2.1 色谱柱的确定取供试品(绍兴华通制药有限公司，批号：C03A0753)按供试品制备方法制备得供试品溶液，用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长 30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm)进样。结果表明，用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm)能收获较好的分离效果，得到准确高效的分析结果。故选用：聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm)。2.2.2 程序升温条件的确定将“2.3.1”项下制得供试品溶液按程序升温：初温130℃，保持3 min后，每分钟升高1.5℃至180℃，再以每分钟升高20℃至220℃保持5 min 流速1 ml/min。结果表明，在该方案下，供试品中各组分出峰时间较合适，分离效果较好，而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高。通过试验，确定色谱条件为：色谱柱：聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm) 检测器为FID检测器 进样器温度：220℃ 检测器温度：250℃ 分流进样(分流比1∶1) 程序升温：初温130℃，保持5 min后，每分钟升高0.8℃至180℃，保持2 min后，再以每分钟升高20℃至220℃保持5 min 流速1 ml/min 进样量：1 μl。2.3 溶液的制备2.3.1 供试品溶液的制备针对麝香酮的脂溶性，采用石油醚(30～60℃)提取的方法，这样组分的转移率较高，同时操作简便。但是因为本品麝香酮的处方量过低 必须进行富集的过程。因为样品为50%的乙醇制剂，与石油醚(30～60℃)会发生混溶，因此加入4倍量的水，再置于分液漏斗中用石油醚(30～60℃)提取2次，100 ml/次，石油醚(30～60℃)液自然挥干，可使麝香酮成分不会损失。取本品50 ml，加水200 ml，摇匀。置于分液漏斗中，用石油醚(30～60℃)提取2次，100 ml/次。合并石油醚，自然挥干。残渣用无水乙醇2 ml溶解，取上清液作为供试品溶液。2.3.2 对照品溶液的制备取麝香酮对照品，加无水乙醇制成每毫升含0.1 mg的溶液，作为对照品溶液。2.3.3 阴性对照溶液的制备按处方量制备不含麝香酮的阴性样品，按供试品溶液制备方法制备阴性对照溶液。2.4 专属性考察取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液，分别依法测定。在该色谱条件下，在与麝香酮对照品保留时间相同的位置不出现色谱峰，表明其他成分对麝香酮的测定无干扰。结果见图1～3。2.5 样品测定按正文所述方法，对各厂家各批次样品进行检验，结果均呈正结果。3 讨论因为麝香酮具有脂溶性，采用石油醚(30～60℃)提取的方法，这样组分的转移率较高，同时操作简便。但是因为本品麝香酮的处方量过低，必须进行富集的过程。因为样品为50%的乙醇制剂，与石油醚(30～60℃)会发生混溶，因此加入4倍量的水，再置于分液漏斗中用石油醚(30～60℃)提取，可使麝香酮成分不会损失。但是富集后导致杂质峰较多，用平温或较快的升温速率均达不到较好的分离效果，因此经过摸索将升温速率定为每分钟升高0.8℃，在该方案下，供试品中各组分出峰时间较合适，分离效果较好，而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高，同时更能保证检测结果的真实性、准确性。【参考文献】[1] 国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部[s].北京：化学工业出版社，2005.[/s]

[size=4]急求： 我是第一次测氨氮，根据文献上和国标上配的那氏试剂，做标曲的时候，取氨标准使用液 定容至50ml 然后加1ml酒石酸钾纳和1.5ml那氏试剂。但是做出来的标曲 最大的取10ml氨标准使用液的时候 吸光值都只有0.436.请问是什么原因? 另外我的那氏试剂是取氢氧化钠140g加入400ml水中，冷却；取Hgcl 25g，加入到100ml水中（一边加热，一边慢慢溶解，但是溶解的很慢，最后25g不能完全溶解）；再取碘化钾50g加入35ml水中；再将Hgcl的溶液加入到 碘化钾溶液中，溶液会变成类似黄色，但是我始终把握不好资料上写的出现一滴或者少量朱红色沉淀。最后在加入到氢氧化钠中。[/size]