硝酸钆

请教各位老师：在用VGA测量汞时，前处理中残留的硝酸在小于多少含量时，才不会对测量汞产生影响？谢谢。

定标的物质不同会对化学位移峰有很大吗？我做的是69/71Ga，定标用氧化镓或是硝酸镓，两者会有很大区别吗？

据国家质检总局网站消息，中国完达山乳业股份有限公司落实食品安全主体责任，从新西兰仅次于恒天然的第二大乳企Westland公司的乳铁蛋白中检出硝酸盐含量异常。　　国家质检总局已就此与新西兰初级产业部通报信息，核实受影响产品的情况。国家质检总局已要求相关检验检疫机构封存了问题产品，同时决定暂停进口新西兰Westland公司生产的乳铁蛋白，要求所有来自新西兰其他企业的乳铁蛋白及Westland公司的其他乳制品进口时提供硝酸盐检测报告。　　国家质检总局要求新西兰政府全面检查输华产品生产企业管理体系和产品，确保安全。　　经核查确认，涉及的新西兰产品中共有390公斤输往中国用做乳品生产原料，均未进入流通、消费环节。　　有关食品安全专家介绍说，乳铁蛋白是一种营养强化剂。根据食品安全国家标准《食品营养强化剂使用标准》规定，该营养强化剂可以用于调制乳、风味发酵乳、含乳饮料及婴幼儿配方乳粉，乳铁蛋白中硝酸盐含量高于标准规定，不一定必然造成乳制品中硝酸盐含量不符合标准。　　专家同时指出，因婴幼儿配方乳粉的其他原料中也可能含有硝酸盐，多种原料同时含有硝酸盐，可能最终使婴幼儿配方乳粉等食品中硝酸盐含量超过标准规定。因此，生产企业为了保证终产品的硝酸盐含量符合食品安全国家标准规定，应当对所有原料进行检测。　　Westland发声明 透露最高超标13.65倍　　Westland Milk在今天发布的声明中表示，少量出口中国的乳铁蛋白粉硝酸盐含量过高。目前，这些乳铁蛋白粉的去向已经查明，并已经封存。该公司强调，硝酸盐的含量水平不会造成食品安全威胁。　　Westland Milk首席执行官Rod Quin表示，公司已经就此向新西兰初级产业部(MPI)报告此事。本次污染共涉及两批总重量390公斤的乳铁蛋白粉，其硝酸盐含量分别是百万分之610和2198。根据新西兰的规定，硝酸盐含量不得超过百万分之150。据此计算，两批产品分别超标3倍和13.65倍。　　Quin说，根据目前的调查情况，这是一起独立的事件。造成污染的原因，是在生产新一批产品前，Hokitika工厂没有完全冲洗掉清洁制剂的残留。而在清洁制剂中，含有硝酸盐成分。而在出口之前公司的日常监测中，这批乳铁蛋白并未被查出问题。　　目前，该公司已经暂时封存仓库内的所有乳铁蛋白粉，并着手对所有批次的产品进行重新检查。迄今为止，所有收到的报告均显示硝酸盐含量没有超过新西兰标准。此外，Westland Milk的其他产品并未受到影响。　　政府紧急撤销相关产品出口许可　　新西兰初级产业部(MPI)周一发布公告，表示在得知情况后，已经撤销四批Westland Milk乳制品的出口许可。　　MPI透露，其中一批受污染乳铁蛋白直接运往中国，用于制造其他乳制品。另一批则是供给新西兰国内的 Tatua Cooperative乳业，产品同样运往中国。“目前几乎所有相关产品已经被封存。”MPI强调，受影响的乳铁蛋白产品并没有在新西兰市场销售。　　目前，MPI的技术专家正密切关注事件。“相信对中国消费者造成的食品安全威胁几乎可以忽略，”MPI署理总干事Scott Gallacher说，“因为乳清蛋白在相关产品中的含量非常少，这意味着，相关产品的硝酸盐含量很容易就会处于可接受范围内。”接下来，MPI、外交贸易部和相关公司将会继续与中方监管部门合作，关注此事进展。

[b][size=4][color=red][marquee]欢迎大家前来与zhouyuhu版主一起关于“分光光度法测定乳与乳制品中硝酸盐和亚硝酸盐的含量及干扰消除方法”一起交流~！活动时间：2009年11月11日——23日[/marquee][/color][/size] [/b][color=#fff8dc]00[/color][size=5][b][center]【线上讲座19期】分光光度法测定乳与乳制品中硝酸盐和亚硝酸盐的含量及干扰消除方法[/center][/b][/size][b][center]主讲人：zhouyuhu[/center][/b][color=#00008b][center]活动时间：2009年11月11日—23日[/center][/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_625854_1622715_3.gif[/img][/center]叙述了测定果酱中亚硝酸盐的双光束分光光度法。采用双光束分光光度法,有效的消除了果酱滤液中的色素干扰。精密度和准确度试验都表明:该方法准确可靠.1、概述：硝酸盐与亚硝酸盐在乳品中的含量及对人体的危害2、不同类别的乳制品选择的称样量的原则及经验3、前处理方法的优化研究4、分光光度计仪器性对测定的影响5、标准曲线的制作方法及选择原理6、上机应该注意的问题7、镉柱的装填对硝酸盐还原的影响及填充方法8、计算中存在的问题及解决方案9、总结[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_625854_1622715_3.gif[/img][/center][color=#dc143c][b]交流切磋时间：即日起至2009年11月23日[/b][/color][b]特邀佳宾：[/b]食品版区的全体版主：[color=#dc143c]tonyding、 rnjm yy_0324、hotdoglet 、realtiger、 watericecat 、sdzx888、mifeng7530、 lifen4607 、qhdzn 、ynsfeed、emoc98311、03yx2、 hgycook 、haoyuaimama、 xy4585618[/color]；食品版区的全体专家：[color=red]elixirqin、163xin、mcds、pingguwu、sharkwein、sujianfeng、Yt456net、jssyjcs、gase001[/color][b]参与人员：[/b]仪器论坛全体注册用户[b]活动细则：[/b]1、请大家就[b]乳与乳制品中硝酸盐和亚硝酸盐检测时[/b]遇到的相关技术问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2009年11月23日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励[u][b]3、提问格式：[/b][/u]为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：[color=#dc143c]zhouyuhu版主您好！我有以下问题想请教，请问：……[/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_625854_1622715_3.gif[/img][/center][b]讲座详细内容将于16日贴出，敬请关注！[/b]

用leeman的ICP做铜、铅、锌、铬、镍、镉这几种元素，同时消解了两份样品空白，一份加国产硝酸，一份加进口硝酸,上机测样品空白时，加国产硝酸的Cr测出了0.0329mg/L，加进口硝酸的Cr测出了0.005mg/L,其他元素却没什么大的区别，请问其他同行碰到过这种情况吗？还是国产硝酸的质量真的那么差？

求问工业原料硝酸铂、硝酸钯和硝酸铑行业标准及硝酸铂、硝酸钯和硝酸铑中含量分析方法！急啊！谢谢！

有一次，库房中一只桶上的标签没有了，装的物质是硝酸铈或硝酸镧，库管来叫我们质管部确认。我们用EDTA滴定法测定，可是，根据六水硝酸铈或六水硝酸镧计算，因为式量相近（434.xx和434.xx)，或者，根据氧化铈或氧化镧计算，式量还是相近（169.xx和172.xx)，均无法从含量上判别。我们最后用双氧水判别出来了。各位有无其它简单方法呢

在用离子色谱仪做氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸根混标实验中遇到如下问题：我们实验室用的标准溶液是硝酸盐氮，质控样标的是硝酸根，用以硝酸盐氮作为校准曲线的情况下，如何将实验结果换算成以硝酸根计？

硝酸试粉法测硝酸根，为什么锌粉的量越大（此处指过量的越大），越不显色了呢？从反应机理上分析，希望得到解答，先谢谢啦。过量的锌粉不是把硝酸根还原成亚硝酸根，那么到底发生了什么反应难怪呢？

有一交，库房一袋原料标签掉了，只知道可能是硝酸铈和硝酸镧之一，外观都是白色粉状物，用EDTA滴定后计算也无法确定，用什么方法区分它们？

Determination of Nitrite and Nitrate in Fruit Juices by UV Detection硝酸盐、亚硝酸盐的测定紫外检测果汁S. Marten, J. Harms, Wissenschaftliche Gerä tebau Dr. Ing. H. Knauer GmbHIntroduction:引言: A method for the determination of nitrite and nitrate in parallel by UV detection is described. 法测定硝酸盐、硝酸盐紫外检测平行叙述. Simultaneous determination of nitrite and nitrate isproposed for monitoring threshold levels of theseadditives in foods. 同时测定亚硝酸盐和硝酸盐监测门槛水平提出这些食品添加剂.The acute toxicity of nitrate is inthis instance of only peripheral importance. 急性毒性是在这种情况下,只有硝酸盐周边重要性.The primary health hazard lies rather in the rapidreduction of nitrate to nitrite which leads to theproduction of carcinogenic nitrosamine when nitritereacts with secondary amines in the stomach. 初级卫生谎言而在迅速减少硝酸盐向亚硝酸盐导致生产致癌亚硝胺当亚硝酸胺在反应中胃部. In addition, nitrite is also known to causemethemoglobinemia (oxygen deficiency) to occur in 另外,亚硝酸盐也是已知造成血红蛋白血症(氧气不足)发生婴儿.infants. In order to provide a way to monitor thelegal recommended limits of these additives infoods, a rapid and cost-effective HPLC method ispresented here. 为了提供一个合法途径监督限额推荐这些食品添加剂、 快速而具成本效益的方法是高效液相这里.With an isocratic Smartline HPLC system fromKnauer, one can carry out an uncomplicated andfast analysis. 静压系统与智能线从knauer含量,可以进行简单、快速的分析.The analysis of nitrite and nitrate infruit juices can be carried by ion pairchromatography on Knauer RP C18 phases usingvarious counter ions (n-octylammonium ortetrabutylammonium). 亚硝酸盐、硝酸盐分析果汁能够通过离子对高效液相色谱knauerC18为分阶段运用各种反离子(氮octylammonium或四丁基). The detection takes place by UV at 210 nm. 侦破发生在210纳米的紫外线.The Smartline system usedconsists of the Pump 1000, the UV Detector 2500,the Autosampler 3800, the Manager 5000 withdegasser unit and the Column Oven 4000. 该系统采用智能线分为泵1000、2500紫外线探测器,3800自动进、 5000经理与精炼炉栏和4000股. HPLC method parameters: 含量参数:Column: Eurosil Bioselect 300-5 C18, 120 x 4 mm (I7Y413) [or Eurospher 100-5 C18, 250 x 4.6 mm (I115Y535)]Eluent: 0.01 M n-octylamine, set to pH 4 / 5 mM[or tetrabutylammonium hydrogen sulfate set to pH 6.5]Flow: 1 ml/minTemperature: 30 °C [40 °C]Injektion volume: 5 μlDetection: UV (Smartline 2500) at 210 nm专栏:300-5eurosilbioselectC18为120×4毫米(i7y413)[或用C18eurospher100-5、 250×460毫米(i115y535)]洗液:0.01米氮辛、 pH值定为4/5毫米[或四丁基硫酸氢定pH值6.5〕流:1毫升/分钟温度: 30℃[40℃]injektion量:5μ检测:紫外(智能线2500)210纳米Sample preparation:Carrez solution I: Solution of potassium hexacyanoferrate (II) in water, p.A.c = 150 g/L样品制备:我carrez解:解钾氰化(二)在水中,左右 丙=150微克/公升Carrez solution II: Solution of zinc sulfate in water, p.A., c = 300 g/LSPE method: condition SAX cartridges with 2 ml MeOH and 4 ml water,load 1 ml sample, wash with 3 x 1 ml water, elute with 2 ml0.5 M NaCl solutioncarrez解二:解决水硫酸锌、左右,三=300微克/公升萃取方法: 全程状况及子弹200毫升甲醇4毫升的水,1毫升样品负荷、 3×1毫升水冲洗、洗脱与NaCl溶液2毫升0.5米 Calibration solutions were prepared from nitrite and nitrate standards in therange of 0.1 ppm to 25 ppm. 校准溶液制备硝酸盐标准幅度为0.1分之二十五分之.For nitrate, the concentration range was extended to 200 ppm. Commercially available fruit andvegetable juices were investigated after treatment with the Carrez I and II solutions in a ratio of 50:1. 对于硝酸盐,浓度范围扩大到200ppm之间. 商用果蔬汁carrez调查与处理后,在第一和第二解比例50. Once precipitated, thesample was centrifuged and the supernatant was removed. In order to remove potentially interfering substances, the samplecan be further cleaned on an SPE anion exchange cartridge. The filtrate can then be used directly for HPLC analysis.一旦沉淀,上清、样品离心去掉. 为了消除潜在的干扰物质,样品可以再进行清洗萃取阴离子交换枪弹. 滤液可直接用于高效液相色谱分析. Results:Since both ions are typically present in markedlydifferent concentrations, their simultaneousdetermination using a conductivity detector under aset sensitivity range is not always possible. 结果:自离子通常存在着两种不同浓度、 他们同时测定电导率用一套灵敏度探测器在距离不能事事. Hereinlies the strength of this method with ion pairchromatography and UV detection. With thistechnique, both ions can be detected down to aconcentration of 0.1 ppm. 这种方法的力量所在一双[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和紫外检测. 这种技术,可以发现两者离子浓度降至0.1ppm之间. This value represents thelimit of quantitation for both ions. 这代表了价值为限定量离子. The use of twodifferent ion pair compounds as eluents allows foradjustment of coeluting peaks and ensures reliableresults. Linear calibration curves for the standards runwith both eluents showed regression coefficients (r2)of 0.9998 or better. 使用两种不同的离子对化合物作为洗脱液允许调整重叠高峰和可靠保证. 直线与曲线的标准来说都洗脱液显示回归系数(R2上)0.9998或更好. The recovery rate of both ions is not influenced by the Carrez precipitation procedure: 95 –98 %, without the SPE step. 离子回收率均没有受到carrez降水过程:95-98%, 未经萃取的步骤. Inclusion of the SPE step only reduces the recovery rate slightly, however thesensitivity is reduced by a factor of 2 through dilution in the elution step (1 ml loaded sample / 2 ml extractionvolume). 列入该萃取回收率逐步降低,只有轻微 但是敏感性降低的因素,通过二步稀释的洗脱(1毫升装样品/2毫升开采量). As had been expected, nitrite ion concentrations below the 0.1 ppm limit of quantitation were found inthe fruit and vegetable juices examined. 像人们预料, 亚硝酸盐离子浓度低于0.1分之极限发现的定量果蔬汁审查. Manufacturers of such juices must not allow nitrite concentrations toexceed 0.1 ppm in their products. 厂家不要让这种果汁硝酸盐含量超过百万分之零点一的产品.Nitrate values varied widely among the vegetable juices tested. While thenitrate value for one brand of carrot juice was 140 ppm, another brand of red beet juice gave a nitrate value ofapproximately 850 ppm, well outside of the calibration range. 硝酸价值观之间相差甚远蔬菜汁考验. 而硝酸盐价值品牌胡萝卜汁是1401分之 另一品牌红甜菜汁作了硝酸盐价值约850分之 校正好射程之外.

硝酸中如何测定硝酸根，现急求高人能指点或传个测定的方法。

出的报告硝酸盐含量是以氮记 但是客户要用硝酸根记 请问要怎么计算呀？

附件中的内容是一篇关于应用分光光度法在线检测硝酸及亚硝酸含量的硕士论文，对于硝酸及亚硝酸的测定方法测定原理等进行了详细的介绍，对于应用常规分光光度计检测硝酸及亚硝酸的同志们也非常的有帮助，需要的话大家就好好看一下！

液碱中氯化钠的分析，要用到浓硝酸中和由于浓硝酸挥发强，对人体有害。是否可以稀释浓度到（1+1）

实验室浓硝酸（优纯级，68~72%）刚好用完了，只剩下发烟硝酸（AR,＞95%），如何用发烟硝酸配置王水呢？用发烟硝酸可以稀释到浓硝酸消解样品吗？（如何稀释）

[color=#DC143C][size=4]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测硝酸盐 使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。[/size][/color]

标准硝酸汞溶液我配制的硝酸汞溶液：称取3.282克硝酸汞（AR,分子量：333.62。包装瓶上的标识）溶于1000ml水中，标定后居然是0.166摩尔/L不知道问题出在哪里看？标定方法：取1L自来水备用。取此自来水200毫升，加30%铬酸钾8滴，用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度：Cl=35.5*C*V/取样毫升数已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升，加浓硝酸3毫升，加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊，用待标定的硝酸汞滴定至溶液澄清，用上式计算出硝酸汞溶液的浓度.各位老师，问题处在哪里呢？谢谢！

最近发现在测定铅时，５‰硝酸吸收值有０．１４左右，与１０ｕｇ／Ｌ的标液差不多，标样和样品用５‰硝酸定容后测定感觉不太稳妥，用０．５ｍｏｌ／Ｌ硝酸作溶剂吸收值更大，各位能不能帮忙，怎么办？哪家的硝酸比较本底较小，除了换硝酸还有没有什么好办法，请大家帮帮忙！

我配置的是氟离子 氯离子 硫酸根离子 硝酸根离子的混标，这个是不是不能检测硝酸盐氮的含量？就是我们这边质控是硝酸盐（以氮计）的，测出来是硝酸盐而不是硝酸盐氮的含量吗？

各位小伙伴，我刚开始接触环境检测水质分析，小问题咨询下，硝酸盐和硝酸盐氮都可以用离子色谱测吗？值是一样的吗？怎么计算的，有什么区别？在线等，求帮助

关于硝酸纯度的讨论：在测定样品中的钙时，以前我们使用都是进口的硝酸，试样空白都很低，但进口的硝酸用完后，我们就使用国产优级纯硝酸试试，结果消解出来的空白很高，我又尝试使用分析纯的硝酸看看，结果空白反而比优级纯的要低，为何呢？大家平时使用的都是哪种级别的硝酸，空白值如何？欢迎讨论！

各位，我最近做实验用到亚硝酸甲酯，可是没有标准谱图，查文献却发现关于亚硝酸甲酯的谱图好像有两个版本，在1000左右的甲氧基吸收峰位置不太一样，所以想问问论坛上的各位高手有没有谁做过亚硝酸甲酯，或者其他亚硝酸酯的谱图，谢谢!!!!!

仪器是布鲁克的，想做GaCl3水溶液的Ga谱，请问：该如何制备样品？是不是不用氘代试剂？据文献报道Ga谱化学位移在1400 ppm，如何检测？谢谢！

各位大神，219nm紫外区测硝酸盐，硝酸钾溶液能否用硝酸银溶液？国标是GB5009.33-2016

硝酸溶液 1+1？？到底是用浓硝酸配置还是65-68的硝酸配置呢速度 在线等

看百度里有讲 总氮 ≈ 氨氮 + 硝酸根 + 亚硝酸根 ? ? ? 可以这样嘛 ？但是地表水标准中对于硝酸根限制比总氮还高

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，是亚硝酸根，而内标样是亚硝酸盐以氮计，请教行业高手，亚硝酸根和亚硝酸盐怎么换算

硝酸试剂的国家标准质量分数为65%-68%，而GB/T19351-2003中要求的硝酸为67%-71%，请问市场上有67%-71%的硝酸么？我可不可以用符合国标的分析纯代替67%-71%的硝酸