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阿杂环相关的资讯

  • 大连化物所在碳氢键活化合成复杂多环体系研究中取得新进展
    p  从简单易得的分子尤其是几乎无处不在的烃类化合物出发,简便高效地合成复杂的多环化物是有机合成工作中的一大挑战。近十年来,由于茂基三价钴、铑催化剂对碳氢键活化有着独特的活性、选择性以及官能团兼容性而被广泛研究。近期,中科院大连化物所金属络合物与分子活化研究组(209组)在这一领域取得了一系列进展,相关工作在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15351)和(Angew. Chem. Int. Ed. DOI:10.1002/anie.201704036)上先后发表。/pp  硝酮化合物通常作为经典的1,3-偶极子参与各类环加成反应。该团队在2013年首次实现了硝酮定位碳氢键的活化。但是将其作为芳烃底物实现碳氢键活化和偶极加成相结合之前尚无报道。最近,该团队利用硝酮作为偶极子定位基,首先经碳氢键活化和环丙烯酮实现酰基化,在原位条件下,活化的C=C双键和硝酮发生分子内的1,3-偶极加成,得到桥环化合物。反应对于邻位含有较大位阻的N-叔丁基以及N-芳基硝酮均可适用,对于N-叔丁基硝酮,碳氢活化发生在唯一的苯环邻位 而对于N-芳基硝酮,反应则发生在N-芳环上,因此得到的产物的结构有所不同。值得一提的是,对于N-叔丁基硝酮,反应呈现出硝酮底物位阻控制的选择性。当N-叔丁基硝酮的邻位取代基位阻较小时,反应虽然也经历C-H活化和对三元环的插入开环,但是产生的烯基铑碳键并没有被质子解,而是发生了对亲电的亚胺片段的插入,之后经历了β-碳原子消除和质子解,得到最终的1-萘酚产物。反应中硝酮起到了亲电性无痕导向基的作用。此部分工作发表在Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15351上。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/471915f3-bd4d-4007-9bab-375252f8942e.jpg" title="W020170525567525355764.jpg"//pp  含炔烃片段的环己二烯酮由于同时具有活泼的末端炔烃和α,β-不饱和酮结构,所以有多种的反应可能性,一直以来是研究的热点之一,但是大部分研究都是围绕着底物的亲核性展开。将其与天然产物中广泛存在的吲哚结合,发生分子内的狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应尚属首次报道。该反应首先经过碳氢键活化形成金属碳键, 之后发生炔烃的插入原位形成二烯中间体,随后与亲二烯体(环己二烯酮)发生分子内的Diel-Alder反应,反应过程中金属始终参与。反应能得到结构截然不同的桥环和并环化合物。当利用铑作为催化剂时,铑碳键对炔烃发生常见的2,1-插入随后和第一类D-A环化串联得到并环,用半径更小的三价钴催化剂时发生罕见的1,2-插入并和第二类D-A环化串联得到结构罕见的桥环。这一工作近期发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. DOI:10.1002/anie.201704036)上。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/6e10e342-1381-4c91-9df1-b6b7ebb774f1.jpg" title="W020170525567525358639.jpg"//pp  该系列工作得到了国家杰出青年基金和中科院先导专项的支持。/p
  • 希望!阿尔茨海默病新药2期临床最新出炉,减缓认知衰退效果显著
    p style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/7d1b9c3c-6e8f-495a-8316-72fba557a454.jpg" title="758.jpg"/ /pp style="text-align: justify " 许多科学家认为,β-淀粉样蛋白是导致阿尔茨海默症的罪魁祸首,其阻断神经元之间的传递,最终导致神经元死亡。BAN2401是由美国百健(Biogen)公司和日本卫材(Eisai)公司共同研发的一款治疗阿尔茨海默症的新药物。和其他一些开发中的药物一样,BAN2401是一种抗体,目标是清除β-淀粉样蛋白结构。/ppstrong峰回路转的成绩/strong/pp style="text-align: justify " 早期的分析表明,在治疗12个月后,与安慰剂相比,BAN2401至少有80%的可能性将认知能力衰退的比率降低25%或更多。2017年12月,百健和卫材透露该药物没有达到要求。但是峰回路转,在7月25日的阿尔茨海默症协会国际会议上,卫材神经科主任Lynn Kramer在报告中说这一可能性可达到64%。两家公司共同发布声明,BAN2401可能会减缓阿尔茨海默症患者认知能力下降的速度,并逆转大脑蛋白质的形成导致的神经退行性变化。/pp style="text-align: justify " 该试验纳入了856名早期轻微阿尔茨海默症的患者,采用一种新的认知功能测量工具——阿尔茨海默症综合评分(ADCOMS)检测早期疾病患者的细微变化。公司还开发了一项创新而复杂的研究设计,不是将患者随机分配进入五个治疗组,而是每个患者得到不同的药物剂量,分配系统增加了患者接受到最精确剂量的可能性。/pp style="text-align: justify " 为了更早地了解这种药物的疗效,研究人员还采用Bayesian统计方法来分析不同患者在试验过程中对药物的反应,而不是等到试验结束之后才进行统计分析。研究人员Fargo说,这是在阿尔茨海默症试验中首次使用Bayesian统计数据,并认为Baysesian的分析可以帮助更快地决定是否进入第三阶段。/pp style="text-align: justify " 两家公司在本月早些时候宣布,在一些患者中,这种药物产生了显著的效果。在最新报告中,经过18个月治疗后,通过ADCOMS测量,试验中服用五种药物剂量中最大剂量的161名患者的认知能力下降速度比服用安慰剂的患者慢了30%。通过另一种更传统的认知测量工具——阿尔茨海默症评估量表—认知亚量表,这一组的下降速度比安慰剂慢了47%。脑成像技术还显示,该药物降低了所有剂量组患者淀粉样蛋白斑块的水平,在经过18个月的治疗后,81%的参与者发现淀粉样蛋白阴性。/pp style="text-align: justify " “如果这些结果在第三阶段的临床试验中得到证实,那么我们有望拥有第一个同时实现减缓认知衰退和清除β淀粉样蛋白的抗痴呆药物,”伊利诺斯州芝加哥的阿尔茨海默症协会科学项目与外联处的主任,Keith Fargo说,“但是不知道他们是否会一直持续到第三阶段的试验。”/pp style="text-align: justify "strong谨慎期待/strong/pp style="text-align: justify " 但Kramer也描述了试验有意料之外的潜在问题。研究人员对患者脑部水肿情况进行了监测,这是该药物和其他淀粉样抗体的一种潜在的安全风险,尤其是增加了APOE4基因携带者患阿尔茨海默症的风险,并与其认知能力快速下降有关。2014年7月,一家监管机构要求停止将APOE4基因携带者分配到最高剂量组,该公司遵守了这一要求。/pp style="text-align: justify "这一变化不仅减少了高剂量组的样本量,还产生了一个潜在的混杂变量:该组是因为药物作用而显示出较慢的神经退行性变化,还是因为该组所含人群几乎不会从遗传上倾向于快速衰退?/pp style="text-align: justify " 在某种程度上由于这种变化,“我认为人们可能不会像以前那样兴奋。”哥伦比亚大学Vagelos学院的神经学家Lawrence Honig在谈到会议的演讲时说。他没有参与这项研究,但他是百健和卫材其他药物的研发人员。Honig说,“研究中随机化的改变确实会影响结果的解释,但即使没有这些,试验也不是决定性的。”他指出,其他阿尔茨海默症药物的候选药物在第二阶段看起来很有希望,但是在后面更大规模的研究中却不幸失败。/pp style="text-align: justify " 目前尚不清楚百健和卫材下一步的研究计划(证明该药物的有效性)。很显然,BAN2401将是阿尔茨海默症候选药物中受到密切关注的少数药物之一。此外,两家公司还联合开发了一种淀粉靶向抗体aducanumab,该抗体在2015年直接进入了一项大型三期研究,此前有迹象表明,只有125名患者受益。这项研究预计将在2020年产生结果。/ppbr//p
  • 阿托伐他汀片剂杂质鉴定-用ACQUITY UPLC/Xevo G2 QTof系统
    阿托伐他汀片剂杂质鉴定&mdash &mdash 应用ACQUITY UPLC/Xevo G2 QTof系统 阿托伐他汀钙(Atorvastatin Calcium),又名立普妥,人工合成的HMG-CoA还原酶抑制剂,临床常用降血脂药。有关物质的研究是阿托伐他汀钙质量研究中最重要的一部分,同时也是药品开发过程中的重要内容。本文采用沃特世(Waters)超高效液相色谱飞行时间质谱联用(ACQUITY UPLC/Xevo G2 QTof/MSE)技术对阿托伐他汀(C33H35FN2O5)片剂有关物质进行分析, 快速准确推测其有关物质的分子式和结构式, 并进行相对定量。共分离分析了阿托伐他汀钙片剂明显的全部16个有关物质,给出16个有关物质的分子式和可能结构式,对阿托伐他汀钙有关物质研究工作可以起到积极的参考和推动作用。点击以下链接下载完整解决方案:http://www.waters.com/waters/library.htm?locale=zh_CN&lid=134717881关于沃特世公司 (www.waters.com)50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。联系方式:叶晓晨沃特世科技(上海)有限公司市场服务部xiao_chen_ye@waters.com周瑞琳(Grace Chow)泰信策略(PMC)020-8356928813602845427grace.chow@pmc.com.cn
  • 光催化N-杂螺环的多组分直接组装
    你能想象有*化学也能玩成“乐高积木”吗?2022年10月5日,2022年诺贝尔化学奖授予了三位科学家:Carolyn R. Bertozzi、K. Barry Sharpless和Morten Meldal,奖励他们在发展“点击化学”和“生物正交化学”中的贡献。 问:什么是点击化学?“点击化学(Click chemistry)”是指一类能够高效生成“碳原子-杂原子链”的化学反应。点击化学有以下优势:1.区域特异性和立体特异性;2.对溶剂参数不敏感;3.反应得率高、副反应少,且原料充分反应4.实验条件简单;5.大的热力学驱动力。与点击化学的优势类似,流动化学也具有高效混合、简便*的温度控制、收率高、减少副产物等优势。 图1:发表在JOC杂志上的文章“可见光驱动光催化促进的N-异质螺环的多组分直接组装”今天为大家介绍在2022年9月,Steven V.Ley教授在JOC上一篇题为《可见光驱动光催化促进n杂螺环的多组分直接组装》的文章,演示了在温和条件下使用Vapourtec UV-150光化学反应器合成复杂的螺环化合物。1、螺环化合物20世纪六十年代起,生物学家和药物学家逐渐发现,从自然界分离得到的具有生物活性的化合物中拥有螺环结构的化合物占有很大的比例。随着研究的深入,螺环化合物的性质使他在药物研发中占据非常重要的地位。螺环化合物是指两个单环共用一个碳原子的多环化合物;共用的碳原子称为螺原子。杂环螺环结构在一定程度上改变药物分子的水溶性、亲脂性、优势构象等,使优化后的药物分子更容易成药。不同的螺环具有丰富的三维立体结构,从而提供了改善药效的可能性和药物*的创新性;既可以突破现有药物的*,又能设计全新结构或者骨架的小分子化合物。 图2:螺旋内酯固醇 图3:灰黄霉素已上市药物中,也有很多含有螺环结构的小分子药物,比如利尿剂螺旋内酯固醇(Spironolactone)(如图2所示)和抗真菌药物灰黄霉素(Griseofulvin)(如图3所示)。N-异螺旋环是在天然产物和药物中发现的有趣的结构单元,但其合成的可靠方法相对较少。传统合成方式 图4:获取螺旋环吡咯烷的策略 图5:从N-烯丙磺酰胺和烯烃中构建β-螺旋吡咯啶现有的方法通常需要几个步骤,并使用昂贵的催化剂,如钌或铑,以获得所需的产品。在过去,靠传统的办法合成目标分子,往往需要绕很多弯路。步骤越多,意味着产率越低,浪费越大。2、更高效的合成方式使用Vapourtec UV-150光反应器放大合成N-异象螺旋循环 图6:使用Vapourtec UV-150光化学反应器合成复杂的螺环化合物Steven V. Ley教授是世界*的有机化学家,剑桥化学系研究主任,皇家化学会RSC的前任会长,教授在有机合成方法学和全合成领域中的成就斐然。Ley教授在“可见光驱动光催化促进n杂螺环的多组分直接组装”一文中,演示了在温和条件下使用Vapourtec UV-150光化学反应器合成复杂的螺环化合物。在近年来发展的叠杂杂螺环的大多数制备方法中都需要多步步骤。然而,光催化的最新应用可以使合成步骤大大减少。作者利用光催化生成N-中心自由基,可构建多种β-螺环吡咯烷,包括药物衍生物。利用流动化学技术,还证明了产品的进一步衍生化具有可行的放大程序。光催化能够在温和的条件下通过高度反应的中间体以模块化的方式构建复杂的分子结构。在开发的螺环吡咯烷的制备方法中,大多数都能够制备α-螺环吡咯烷,克服了制备α-三级胺的一些困难。简化合成路线的解决方案之一是采用无试剂化学方法。从光化学上讲,以氮为中心的自由基的产生相对简单,并被证明可以激活N-H和N-X键。通过在合成螺旋环化合物时使用这种方法,可以避免四元碳中心引起的立体问题,从而改善整体过程。使用VapourtecE系列进行流动反应和放大实验,该系列由三个蠕动泵和一个光反应器组成,BPR输出为8bar。使用的光源是Vapourtec 61W(辐射功率)365 nm(峰值强度)LED灯光,辐射带范围为350&minus 400nm。利用在线监测,大大的缩短了研究时间,提高研究效率。作者使用配有365nm高功率LED灯的E-photochem演示了一系列螺环吡啶的合成。在合成双叠氮杂螺环的过程中,该方法使用光化学反应器UV-150进行了放大,产量达到了100克/天。3、实验总结1、相比传统的的反应,该反应具有操作简便、条件温和、反应时间短等优势;2、利用在线监测,大大的缩短了研究时间,提高研究效率;3、在温和的条件下通过高度反应的中间体以模块化的方式构建复杂的分子结构;4、利用流动化学技术,还证明了产品的进一步衍生化具有可行的放大程序。4、关于Vapourtec Vapourtec是一家专业设计和制造流动化学设备的公司。Vapourtec公司的连续流动化学系统质量可靠、性能成熟、高效能模块系统可随您的流动化学生产能力的扩大而拓展。反应器可进行组合,实现多步合成。无需使用任何工具数秒内即可完成反应器更换。UV-150反应器UV-150反应器消除了传统批次光化学的问题,可以充分发挥光化学的潜力。在连续流动操作下,它提供了安全、精确、高效、一致和可扩展的光化学。 图7:vapourtec UV-150光化学反应器● UV-150光化学反应器与Vapourtec R系列和E系列流化学系统兼容,操作简便;● Vapourtec提供3种不同的光源,提供220纳米至650纳米之间的精确波长;● 可以在-20°C到80°C之间设置反应温度。参考文献[1] Multicomponent Direct Assembly of N-Heterospirocycles Facilitated by Visible-Light-Driven PhotocatalysisOliver M. Griffiths and Steven V. LeyThe Journal of Organic Chemistry 2022 87 (19), 13204-13223 DOI:10.1021/acs.joc.2c01684[2] Total Synthesis of Phytotoxic Radulanin A Facilitated by the Photochemical Ring Expansion of a 2,2-Dimethylchromene in FlowBruce Lockett-Walters, Simon Thuillier, Emmanuel Baudouin, and Bastien NayOrganic Letters 2022 24 (22), 4029-4033 DOI: 10.1021/acs.orglett.2c01462
  • 上海55名眼疾患者因注射阿瓦斯汀药剂失明
    8日,上海市第一人民医院数十位眼疾患者,因注射一种叫做“阿瓦斯汀(avastin)”的药剂,导致眼睛失明。目前,医院正对事故原因进行调查,同时对注射试剂进行化验。对于严重失明的患者,医院已安排四名专家对其进行治疗,期待病人早日恢复视力。  截至8日晚,医院大约有七八十名眼疾患者都出现了眼睛疼痛的现象,其中有55名患者失明。  据了解,Avastin是第一个被美国FDA批准的、通过抑制血管生成发挥抗癌作用的新药,是现行几种抗血管生成制剂之一,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生成。近年研究表明,该药在治疗眼部新生血管性以及渗出性病变中疗效显著,而且价格便宜。
  • 比尔· 盖茨:我为何要投入阿兹海默病领域?
    p  11月13日,知名企业家、慈善家比尔· 盖茨宣布将个人捐赠1亿美元,用来攻克阿兹海默病。在今天的这篇文章中,药明康德也为各位读者提供了比尔· 盖茨博客的最新长文,一道了解这一决定背后的故事。/pp style="text-align: center "img title="001.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/8fb2fa02-8c32-4b98-91a7-b5f69a137ea9.jpg"//pp style="text-align: center "  strong比尔· 盖茨正式向阿兹海默病发起挑战(图片来源:GatesNotes)/strong/pp  在世界上的每一个地方,人们都比以前要活得久。得益于科学进展,越来越少的年轻人会死于心脏病、癌症、以及传染病。能活到80岁以上的人越来越常见。我的父亲再过几周就要庆祝他的92岁生日了。在他出生的年代,活那么久是不可想象的。strong人们越活越久的事实理应总是一件美妙的事,但长寿什么时候会变成坏事呢?/strong/pp  你活得越久,就越有可能出现慢性疾病。你得关节炎、帕金森病、或是其他非传染性疾病的风险每年都在增加,而这些疾病会影响你的生活质量。strong在所有影响老年人生活的恶疾中,一种疾病对社会有着尤其大的威胁,它就是阿兹海默病。/strong/pp  如果你能活到80多岁,患上阿兹海默病的机会要接近50%。在美国前十大致死原因里,这是唯一缺乏有效治疗方式的疾病。而且,它正变得越来越流行。随着“婴儿潮一代”的老去,这一趋势还会持续,这意味着更多家庭会看到他们深爱的家人出现认知能力的衰退和逐渐丧失。尽管这一负担越来越重,科学家们还不知道究竟是什么导致了阿兹海默病,也不知道如何防止这种疾病摧毁大脑。/pp  我起初对阿兹海默病感兴趣,是因为无论是从情感上,还是从经济上,它都让家庭和医疗系统付出了高昂的代价。这种疾病带来的经济负担很容易量化。患有阿兹海默病或其他痴呆症的患者每年在医疗上花的钱,比那些没有神经退行性疾病的老人,要多出5倍!和许多慢性疾病不一样,患有阿兹海默病的人需要长期的照料支出,也需要直接的医疗花费。如果你不幸在60或70多岁得了阿兹海默病,你可能需要好几十年的昂贵照料。/pp  strong这些开支是发达国家医疗系统里快速增长的一项负担。根据阿兹海默病协会的数据,2017年,美国人要在阿兹海默病患者和其他痴呆症患者上花2590亿美元。/strong在治疗没有突破的前提下,这些支出在接下来的几年、几十年里只会越来越多,挤压医疗经费。这是全世界的政府都应该考虑的问题:strong低收入和中等收入国家的预期寿命正在赶上全球的平均水平,罹患痴呆症的患者数量也在上升。/strong/pp style="text-align: center "img title="002.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/b07b976b-98ec-4dac-8257-58ccb4cc336b.jpg"//pp style="text-align: center " strong 阿兹海默病正变得越来越流行(图片来源:GatesNotes)/strong/pp  阿兹海默病给人带来的损失更难用数字去衡量。对于患者以及他们所爱的人来说,阿兹海默病都是一种糟糕的疾病。我对此非常了解。我的家族里,许多男性都有阿兹海默病。当疾病夺走你所爱的人的心智,而你对此无能为力,这种感觉坏透了。你就像是在经历熟人的慢性死亡。/pp  strong我的家族史并不是我关心阿兹海默病的唯一原因,但我的个人经历却让我感受到,当你或你所爱的人不幸得了这个疾病,你会是多么绝望。我们已经见证科学创新把HIV这样一度致死的杀手变得慢性可控,能用药物暂停病情发展。我相信我们也能在阿兹海默病上做到同样的事,甚至做得更好。/strong/pp style="text-align: center "img title="003.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/79d23ceb-5230-4ed3-beec-d94071e4ccc5.jpg"//pp style="text-align: center " strong (图片来源:GatesNotes)/strong/pp  去年,我花了很多的时间来了解这种疾病,以及目前我们所取得的进展。这个领域里有许多令人赞叹的工作,能延缓阿兹海默病进展,或是减轻它对认知的影响。我从研究者、学术圈、投资人、以及产业专家里了解到的信息让我充满信心。如果我们能在下面五大领域取得进展,我们将极大地改变阿兹海默病的病程。/pp  strong我们需要更好地了解阿兹海默病是如何进展的。/strong大脑是一个复杂的器官。在患者还活着的时候,我们很难研究大脑。所以我们对大脑的正常衰老,以及阿兹海默病对它的影响还知之甚少。我们对于“大脑中发生了什么”的理解很大程度上依赖于尸检,它只能显示这种疾病的晚期症状,而无法解释它的复杂秘密。比如说,我们还没有充分理解,为什么非裔美国人或者是拉美人比白种人罹患阿兹海默病的风险更高。如果我们想要取得进展,我们需要更好地了解疾病背后的原因和生物学。/pp  strong我们需要更提早地检测和诊断阿兹海默病。/strong目前唯一确诊阿兹海默病的方法就是死后的尸检,因此我们很难在疾病进展早期确确实实地找到疾病。认知测试是一种选择,但它的变数很大。如果你前一天没睡好,就会影响到你的结果。像血检那样更可靠、用得起、而且能用得上的诊断方法会让我们更容易地看到阿兹海默病如何进展,并追踪新药的治疗效果。/pp  strong我们需要更多终止疾病的方法。/strong一款阿兹海默病新药能从多个角度来预防或缓解疾病。至今,大部分的新药临床试验是靶向淀粉样蛋白和tau蛋白,这两种蛋白能导致大脑中的沉积和缠结。我希望这些方法能取得成功,但我们也需要支持那些采用不同、非主流方法的科学家,以防常规的手段遭遇失利。更多样的药物管线能增加我们找到突破的概率。/pp  strong我们需要让人们更便捷地参加临床试验。/strong创新的速度取决于我们能多快做好临床试验。既然我们对疾病还没有很好的了解,也没有可靠的诊断方法,现在很难找到符合条件的早期患者来自愿参与临床试验。目前,单单是招募足够的患者就要花去很多年。如果我们能为符合条件的参与者开发出一种流程,让注册更高效,我们能就更快地开展新的临床试验。/pp  strong我们需要更好地利用数据。/strong每一次医药公司或研究实验室开展研究时,都会获得大量数据。我们应该将这些数据整理为更常用的格式,这样我们就能更好地理解疾病的进展、性别与年龄如何影响进展、以及遗传学如何决定罹患阿兹海默病的可能性。这些会让研究人员更方便地寻找疾病模式,并找到新的治疗方法。/pp  通过在这些领域取得进步,我认为我们能开发出一种干预手段,极大地减少阿兹海默病带来的影响。我们有很多理由可以保持乐观:我们对大脑和疾病的了解已经取得了很大进步,我们已经取得了进展。但我们需要做更多。/pp  strong我想要支持做这些工作的聪明大脑。/strong作为第一步,我已经为痴呆症发现基金捐赠了5000万美元。这是一家私募的基金,正在开拓临床管线,寻找新的治疗靶点。目前,大部分的主要医药公司在研究淀粉样蛋白和tau蛋白通路。痴呆症发现基金能支持那些探索非主流方法的初创新锐,与主要医药公司的工作形成互补。/pp  这笔资助是通过我自己,而不是基金会做出的。第一批阿兹海默病的疗法可能还需要十几年,甚至几十年才能成熟,它们最初也会非常昂贵。但当那一天到来时,我们的基金会可能会考虑如何让贫困国家的人也能用上这些疗法。/pp  strong在我们能真正考虑这些事情前,我们还需要大量的科学突破。利用所有开发中的新工具和新理论,我相信我们正处于阿兹海默病研发的拐点。在国家受昂贵疗法的影响、阿兹海默病的流行让医疗体系破产前,现在正是加速研发进展的好时机。/strong/pp  这是一个我们能显著改善人类生活的科学前沿。人们能活得比以前长很多,这是一个奇迹。但仅仅长寿是不够的。人们还需要能享受他们的晚年,而我们需要阿兹海默病的突破性疗法来实现这一目标。能够加入这场战斗,我感到很振奋。我已经迫不及待想看到下一步的进展了。/pp  参考资料:/pp  Why I’m Digging Deep Into Alzheimer’s/pp/p
  • 基因检测+药物预防,只盼早日给遗传性早发型阿尔兹海默症患者福音
    早发型阿尔兹海默症  阿尔兹海默症已经给Dean DeMoe家族几代人带去伤害——他的祖母、父亲、兄弟姐妹都在40至60岁间出现痴呆症状。DeMoe 本身也携带这种遗传性突变基因。在他53岁时,作为一名北达科州志愿者进行药物测试,以希望某一天能终结家族的苦难。类似于DeMoe 这种患有罕见遗传性阿尔兹海默症的家庭,能为破解阿尔兹海默症提供关键线索!  上周末,大家齐聚华盛顿参加会议,会议首次召集了许多来自遗传性早发型痴呆症家族的人——包括患者,携带者以及他们健康的爱人,进行面对面调研和交流。通过会议,他们从政府和制药公司主管了解到为什么找到治疗方法耗费多年的原因。研究人员建议他们,他们的孩子应该进行基因检测以提前预知自己的命运。  除了一个妹妹, Thompson DeMoe和其他四个兄弟姐妹都携带有异常的突变基因。DeMoe表示,这样的会议为同样经历着疾病困扰的家庭之间提供了交流的机会。他的妻子Deb告知大家DeMoe已经出现初期的记忆退化症状,也称为轻度认知障碍。但是DeMoe仍然在石油公司工作。  该类家族向科研机构提出疑问:  为什么致力于影响下游效应因子,而不是直接修复突变的基因?  为什么不让处于绝望的家庭更快地得到试验药物,类似于艾滋病患者那样?  加利福尼亚的Tal Cohen认为,是时候该减轻患者及其家庭的痛苦了。他的妻子Giedre,今年37岁,但是已经处于阿尔兹海默症的轻度转中度阶段。他希望研究人员正在通过创新性方法加快克服疾病的脚步。他说:“我们没有更多的时间等待。”  阿尔兹海默症多见于老年群体,9个65岁以上的老年人中就会出现1例患者。全球不高于1%病例属于常染色体显性遗传模式。这种模式由致病基因顶点突变所致。患病父母所生的孩子会有一半的几率遗传致病基因。且一旦携带,孩子通常会在与父母相同的年龄段发病。  为早日摆脱疾病,很多这类家庭成员都加入显性遗传阿尔兹海默病协会(DIAN)。  预测比治疗更重要  目前,工作人员认为最理想的医疗方式是能在致病基因携带者发病之前进行预防治疗,做到哪怕不能根治也至少能延缓疾病的时间和严重程度。  约翰霍普金斯大学的神经科学家Marilyn Albert的研究团队对350个实验对象从中年就开始跟踪研究,发现了一种组合测试方法用于预测五年内轻度认知障碍的走向。方法包括:脊髓穿刺(脑脊液检测),对阿尔兹海默患者的淀粉样蛋白和Tau蛋白检测 MRI扫描(神经影像学检测),检测脑皮质萎缩情况 神经心理学测试,检测患病严重程度。  阿姆斯特丹自由大学医学中心的科研人员在脊髓液中发现了一种蛋白,neurogranin,由坏死突触分泌的粘性淀粉样蛋白,能够阻滞大脑沟通。加拿大阿尔伯塔大学的科研工作者正在研发一种唾液测试,检测早期认知能力下降程度。  目前,DIAN研究的重中之重是掌握决定阿尔兹海默症的基因以及诱导发生罕见家族性病症的时间。其次是测试两种试验药物是否能通过阻止粘性淀粉样蛋白的累积推迟致病基因携带者的发病时间。这项研究不久将推广至其他药物的检测。负责DIAN药物研发的圣路易斯华盛顿大学的博士Randall Bateman说:“我们的目标是研发的药物获得批准,能够帮助每个人。”  Dean DeMoe和他的妻子、健康的妹妹以及他的两个孩子共同参加了此次研讨会。他希望研究人员已经知道这些药物确实有效用,但是事实却很遗憾。同时,他最大的两个孩子在二十岁的时候进行了健康跟踪研究测试,但是他们并没有选择被告知测试结果,除非他们年老或者预防药物上市。DeMoe表示,虽然研发的药物可能用不到他身上了,但希望它能够用于他的家人和其他所有人身上。  如果实现,意义重大!
  • 与上海汽车科创平台合作,阿泰可为新能源行业再添环试设备
    当前,在国家对新能源行业的大力支持下,我国新能源汽车及相关领域迅速发展,各车企相继进入新能源汽车研发行列,其中,氢燃料电池成为各车企重点投入研发的项目。自“碳达峰、碳中和”提出以来,由于具备“零排放、零污染、无噪音、补充燃料快、续航能力强”等五大优势,氢燃料电池汽车产业再次乘风而起,市场热度显著升温。国际氢能委员会预测,到2050年,氢能将占全球能源需求的18%,市场规模可达到2.5万亿美元。随着氢能市场的爆发,氢燃料电池检测服务也更趋活跃。上海智能新能源汽车科创功能平台有限公司(以下简称“上海汽车科创平台”),是上海市科技“四梁八柱”战略部署首批规划确定在汽车领域唯一的研发与转化功能型平台公司,近日与合肥科威尔电源系统股份有限公司签署了战略合作协议,并选购重庆阿泰可科技股份有限公司(以下简称“阿泰可”)环境试验设备,将充分发挥三方在氢燃料电池测试方面的资源优势,推进开发制约行业产业化发展的核心测试方法、技术和装置,共建测试能力,助力国家燃料电池示范城市群协同发展。阿泰可是国内专业从事气候环境试验设备的首家上市公司。在燃料电池方面,其早在2014年就专门设立了事业部门展开深入研发。经过长期的探索,已经推出整车高低温环境模拟试验箱、温湿度交变模拟试验箱、高度(低气压)环境模拟试验箱等。并因为设备综合性能优异,参数指标突出而备受市场青睐。此次与上海汽车科创平台合作,阿泰可参照传统汽车环境可靠性试验方法,充分考虑燃料电池汽车特点,采用多物理场耦合核心控制算法解决温度控制问题,提高了温度试验的准确性。另外,阿泰可环境试验设备还具有与国内若干知名测试台架商在数据信息上交互的能力,确保测试性能、安全性能以及数据的准确性。其中,测试台架数据信息交互能力与安全性体现在:1)环境试验系统与测试台架安全性能策略,提高整个试验系统的安全性;2)自动灭火系统、环境试验系统测试台架、试验场地安全性能策略,实现无人值守全系统安全保护;3)环境试验系统试验参数与测试数据同时查看、同时记录,提高操作性与可追溯性;4)设备控制系统与燃料电池台架系统通信联动功能。值得一提的是,阿泰可已率先研发出了目前最大的100立方氢燃料电池专用试验仓,满足功率300KW的燃料电池发动机环境模拟。为确保安全性,该试验仓配备了火警中央控制系统和灭火联动系统,具备领先的安全矩阵联动反应功能(安全矩阵联动系统由火警探测系统、人工智能-机器视觉系统、火警中央控制系统、警示系统、灭火系统五大系统组成),根据各级报警状况,各级系统安全矩阵实施联动反应。同时,该试验仓还具备防爆与排风控制功能。 现今,燃料电池行业开始进入全新的发展阶段,在产业走向规模化的上升期,针对燃料电池及其相关零部件的检测和设备也将迎来需求量激增的机遇。阿泰可与上海汽车科创平台的合作,将为推动国家新能源汽车产业发展上增添更多的活力。
  • LC-MS 2050助力药品杂质分析-方便准确我全都要!
    背景介绍近年来,随着人们生活水平的提高、生活方式的改变,高血压合并冠心病的发病率呈逐年增高趋势,其患者多伴有不同程度的血脂异常,阿托伐他汀钙为他汀类血脂调节药,可减少胆固醇的合成,增加低密度脂蛋白受体合成,使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增加高密度脂蛋白水平。阿托伐他汀钙常与氨氯地平等降压药联用,不仅能够有效控制高血压患者的血压水平,还具有抗动脉粥样硬化作用,明显减少心血管意外事件的发生。 在进行阿托伐他汀钙原料药质量控制时,一般用HPLC-UV法评价纯度,但传统的UV检测器对于无/弱紫外吸收的物质和共流出物无法进行有效的检测,在出现未知杂质时也无法确认其结构,此时我们需要质谱来进行检测。岛津新推出的LCMS- 2050小型化单四极杆质谱系统,其高灵敏度和高选择性可轻松应对无紫外吸收峰、共流出峰,利用Mass-it功能可以将质量信息自动添加到PDA检测器数据中以方便识别峰,并使用源内CID技术分析和识别杂质,您可同时享受如同LC检测器般方便的操作体验和质谱检测器的灵敏准确! 分析条件取市售阿托伐他汀钙原料药(纯度98%)样品溶解成1 mg/mL的溶液。采用Nexera HPLC和LCMS-2050相结合的LC-MS系统进行分析。 分析条件如下 表1 梯度洗脱程序质谱条件Mass-it对阿托伐他汀溶液进行同时紫外-质谱检测,得到的紫外图谱如图1所示。阿托伐他汀出峰在10.5 min,在主峰前后检测到多个杂质峰。利用岛津的Mass-it功能可以将从LCMS-2050中获得的质量信息沿保留时间叠加在紫外图谱上。这样可以直观地了解主要组分和杂质的大量信息,也容易检查是否存在紫外吸收低的隐藏组分。 图1阿托伐他汀的紫外色谱和质谱信息图 源内CID为了进一步对杂质结构进行确认,需要通过离子碎片信息来进行定性分析。LCMS-2050可以通过向Qarray施加电压,在样品进入质谱四极杆分析之前,诱导分析物分子的碰撞解离来测量碎片信息,这种用于结构阐明的测量碎片离子的技术被称为源内CID。 图2源内CID技术图解 用源内CID对上述两种杂质得到的质谱如图3所示。为了阐明结构,将检测到的离子碎片的m/z与通过ACD/Labs MS Workbook Suite软件对已知杂质进行模拟的碎片信息进行匹配。结果显示杂质1和2分别为EP10.4中列出的杂质H和G(图3)。 图3 杂质1与杂质2碎片信息 操作简便LCMS-2050打破了质谱操作维护要求较高的“刻板印象”。在产品设计、仪器控制、数据分析等方面,我们都追求将其作为LC检测器的可用性。LCMS-2050体积小巧,可理想融合在现有实验室里,与岛津LC系统均可连接;它设置简单与光学检测器同样便捷,真空停止状态下,启动后6分钟即可开始工作,启动后,还可以自动检查仪器状态;配合LabSolutions LCMS软件从数据采集到数据分析,提供全程支持,并配有 “AI”积分处理算法,消除分析人员熟练程度和分析经验等的差异而产生的偏差;离子导入口(DL)无需使用工具便可轻松更换,且无需卸除真空状态,停机时间短。为了您的轻松使用,我们在每一个细节竭尽全力~ 总 结在Nexera HPLC系统中添加质谱检测器用于原料药和杂质分析,可轻松获得分子量信息,利用Mass-it功能可将质量信息直接叠加在标准的UV色谱图上,使操作人员可以一目了然地解读分析数据,杂质的结构可以通过源内CID进行确认,LCMS-2050与现有LC系统融合,显著提高数据质量和运营效率。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 阿尔塔科技与安捷伦共建创新合作实验室
    2023年 3 月14 日,中国天津——天津阿尔塔科技有限公司(下称“阿尔塔科技”)今日宣布与安捷伦科技公司(纽约证交所:A)共建“创新合作实验室”。双方将优势互补,针对食品、环境、临床、医药领域不断发展而衍生出的快速支持需求,尤其需要应对突发的食品安全危机时,联合开发并提供全面的分析测试解决方案,以及时响应用户的分析检测需求。阿尔塔科技成立于2011年,是我国领先的专注于标准品研发及生产的国家级高新技术企业,其分析检测标准品已被国内一流的科研院所和检测机构普遍采用。双方代表签约(左起:阿尔塔科技质量总监 徐银,安捷伦科技北一区整机销售总监 朱大伟)标准品是保证测量方法准确度的重要一环,又对各种标准方法的开发起到至关重要的作用,而随着各种分析方法及标准的不断演进,当下的食品分析检测领域对标准样品的需求、尤其是定制化标准样品及高端标准品的需求越来越紧迫。双方将围绕食品前沿科研及应急事件的应对等分析领域进行深度合作。借助阿尔塔科技的标准品科研生产能力,以及安捷伦先进的分析测试技术和行业经验,双方针对市场需求及行业预期需求做出快速响应,为科研及分析用户提供快速解决方案,从而更加有效地助力用户应对食品研究方面的挑战,并且更加快速、完善地解决食品安全突发事件,同时推动检测行业整体水平的提高。此外,基于今天成立的联合实验室,双方还将共同建立高分辨数据库,用于检测复杂或低含量基质,为客户提供快速的筛查手段和准确的数据资源。双方高层与天津科技局领导及行业专家为创新合作实验室揭牌(牌匾左一为:安捷伦北大区整机销售总经理 潘霞,牌匾右一为:阿尔塔科技首席技术官 张磊博士)阿尔塔科技首席技术官张磊博士表示:“阿尔塔作为国产高端有机标准品和稳定同位素标记试剂研发、生产与销售的标杆企业,借助安捷伦强大的分析测试技术和平台,以及经验丰富的科研技术力量,能将我们的标准品产品优势得到更好的发挥。我们期待双方的合作不断结出硕果。”安捷伦北大区整机销售总经理潘霞表示:“很高兴能够和阿尔塔科技建立联合实验室。安全与营养是食品的关键,联合实验室将为用户提供涵盖高质量分析参比标样、检测技术与服务的一站式解决方案,依靠技术手段来丰富我们的餐桌。依托阿尔塔优秀的标准品研发和生产能力,我们能够为食品行业的用户更快推出完善的方案,我们坚信此次合作能实现双赢。”关于安捷伦安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年,安捷伦营业收入为68.5亿美元,全球员工数为18,000人。关于天津阿尔塔科技有限公司天津阿尔塔科技有限公司成立于2011年,是中国领先的具有标准物质专业研发及生产能力的国家级高新技术企业,公司坚守“精于标准品科技创新,保障人民健康安全生活“的企业愿景,秉持”致力于成为全球标准品第一品牌”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者(ISO 17034/CNAS-CL04认可),建立了天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室。
  • 安捷伦与阿尔塔科技共建创新合作实验室
    2023年 3 月14 日,中国天津——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日宣布与天津阿尔塔科技有限公司(下称“阿尔塔科技”)共建“创新合作实验室”。双方将优势互补,针对食品、环境、临床、医药领域不断发展而衍生出的快速支持需求,尤其需要应对突发的食品安全危机时,联合开发并提供全面的分析测试解决方案,以及时响应用户的分析检测需求。阿尔塔科技成立于2011年,是我国领先的专注于标准品研发及生产的国家级高新技术企业,其分析检测标准品已被国内一流的科研院所和检测机构普遍采用。双方代表签约(左起:阿尔塔科技质量总监 徐银,安捷伦科技北一区整机销售总监 朱大伟)标准品是保证测量方法准确度的重要一环,又对各种标准方法的开发起到至关重要的作用,而随着各种分析方法及标准的不断演进,当下的食品分析检测领域对标准样品的需求、尤其是定制化标准样品及高端标准品的需求越来越紧迫。双方将围绕食品前沿科研及应急事件的应对等分析领域进行深度合作。借助阿尔塔科技的标准品科研生产能力,以及安捷伦先进的分析测试技术和行业经验,双方针对市场需求及行业预期需求做出快速响应,为科研及分析用户提供快速解决方案,从而更加有效地助力用户应对食品研究方面的挑战,并且更加快速、完善地解决食品安全突发事件,同时推动检测行业整体水平的提高。此外,基于今天成立的联合实验室,双方还将共同建立高分辨数据库,用于检测复杂或低含量基质,为客户提供快速的筛查手段和准确的数据资源。双方高层与天津科技局领导及行业专家为创新合作实验室揭牌(牌匾左一为:安捷伦北大区整机销售总经理 潘霞,牌匾右一为:阿尔塔科技首席技术官 张磊博士)安捷伦北大区整机销售总经理潘霞表示:“很高兴能够和阿尔塔科技建立联合实验室。安全与营养是食品的关键,联合实验室将为用户提供涵盖高质量分析参比标样、检测技术与服务的一站式解决方案,依靠技术手段来丰富我们的餐桌。依托阿尔塔优秀的标准品研发和生产能力,我们能够为食品行业的用户更快推出完善的方案,我们坚信此次合作能实现双赢。”阿尔塔科技首席技术官张磊博士表示:“阿尔塔作为国产高端有机标准品和稳定同位素标记试剂研发、生产与销售的标杆企业,借助安捷伦强大的分析测试技术和平台,以及经验丰富的科研技术力量,能将我们的标准品产品优势得到更好的发挥。我们期待双方的合作不断结出硕果。”值得一提的是,安捷伦中国解决方案中心也将为今天成立的创新合作实验室提供支持,中心将参与研发并为用户提供完整的解决方案,其中包括分析参比标样、仪器、用户培训和售后等一站式方案。
  • 一种新方法检测与阿尔茨海默病风险相关的脑部变化
    David Vaillancourt博士(左)是一项新研究的资深作者,该研究将血液中的异常淀粉样蛋白与弥散MRI的脑变化联系起来新的研究表明,血液中淀粉样蛋白(一种与阿尔茨海默病有关的蛋白质)的异常水平与一种磁共振成像(MRI)显示的大脑微结构的细微变化之间存在联系,这一发现可能会导致一种新的方法,在没有临床症状的人群中早期检测阿尔茨海默病。佛罗里达大学健康中心3月5日消息研究人员分析了来自佛罗里达州阿尔茨海默病研究中心(Florida Alzheimer's Disease Research Center)的 128 名患有或未患失智症的人类参与者的结果,他们使用一种被称为正电子发射断层扫描(PET)的成熟诊断工具进行了成像扫描,PET 可以检测大脑中的淀粉样斑块,这是阿尔茨海默病的一个标志。 即使 PET 扫描显示淀粉样蛋白呈阴性,并且参与者没有失智症状,研究人员也发现,那些血液中淀粉样蛋白水平异常的人与通过一种新的方法——弥散 MRI (也被称为“自由水”成像)检测出的大脑结构异常之间存在关联。 由佛罗里达大学(University of Florida,UF)Evelyn F. and William L. McKnight 脑研究所以及佛罗里达大学健康中心 Norman Fixel 神经疾病研究所的研究人员领导的一个团队报告说,该结果代表了一个新的发现,即自由水成像对脑组织和大脑关键部位的微小结构的早期衰退很敏感,即使 PET 扫描是阴性的。研究结果发表在《阿尔茨海默病与失智症》(Alzheimer's & Dementia)杂志上。研究于2024年3月5日发表在《Alzheimer's & Dementia》(最新影响因子:14.0)杂志上佛罗里达大学健康与人体机能学院(College of Health & Human Performance)应用生理学和运动学系主任、资深作者 David villancourt 博士说:“以前人们会说,你最早看到的事件之一是 PET 扫描显示大脑中淀粉样蛋白呈阳性。我们的研究结果表明,在你检测到大脑中淀粉样蛋白阳性之前,似乎在血液和大脑中都有事件发生。” 使用 Quest AD-Detect β-淀粉样蛋白 42/40 测定血液淀粉样蛋白水平,这是 Quest Diagnostics 开发的一种血浆检测方法,用于帮助评估阿尔茨海默病的病理风险。佛罗里达大学、迈阿密大学(University of Miami,UM)和位于迈阿密海滩的西奈山医学中心(Mount Sinai Medical Center)的合作者随后分析了显示自由水(不受脑组织限制的液体)数量的扩散 MRI 结果。血浆β-淀粉样蛋白(Aβ42/40)与Aβ正电子发射断层显像(PET)的关系 Vaillancourt 说,影响自由水的主要机制有两种:细胞死亡时发生的萎缩和炎症。这项新研究建立在他的实验室发现和验证的自由水成像作为另一种神经退行性疾病,帕金森病的可靠、非侵入性生物标志物的基础上。 研究人员报告说,在这项新研究中,与血液淀粉样蛋白检测结果和 PET 扫描结果均为阴性的参与者相比,血液淀粉样蛋白检测结果呈阳性但 PET 扫描结果呈阴性的参与者在弥散 MRI 上显示出大脑的变化,包括皮质体积和厚度减小,大脑内外 24 个部分的自由水增加,66 个区域的组织微结构减少。(左起)第一作者Jesse DeSimone博士和资深作者David Vaillancourt博士目前,为了评估患者是否患有阿尔茨海默病,医生会综合使用病史、神经系统检查、认知和功能评估,以及其他可能包括脑成像、脑脊液脊椎穿刺和血液检查的检查。Vaillancourt 说,寻找新的方法和生物标志物来更早、更低的成本检测疾病,可以为新的临床试验打开大门,实验药物可以减缓、预防或治疗疾病,并帮助更快地使用现有的药物进行干预。 他说,为了更好地将这些发现联系起来,该研究的下一步是跟踪参与者,看看那些在淀粉样蛋白血液测试中呈阳性的人在 PET 扫描中是否也呈阳性,以及自由水和血液随时间的变化,以及这些变化与阿尔茨海默病的症状、认知测试和最终临床诊断的相关性。 Vaillancourt 说:“我们希望随着时间的推移,更好地了解变化的轨迹。”创立于1853年的佛罗里达大学 弥散 MRI,全称磁共振弥散加权成像(Diffusion Weighted Imaging,DWI),是一种先进的医学影像检查技术,它通过利用磁场引起体内水分子扩散来形成图像,进而观察组织结构及其病变。 这种成像技术基于水分子在人体不同组织中的自由扩散程度来反映组织的微观结构和功能变化。在正常的生理条件下,水分子的扩散是均匀的,但在某些病理状态下,如脑梗死后,水分子的扩散会受到限制,DWI可以准确地显示这种变化,有助于医生快速诊断。
  • 安捷伦与阿尔塔科技共建创新合作实验室
    2023年 3 月14 日,中国天津——安捷伦科技公司 (纽约证交所:A)今日宣布与天津阿尔塔科技有限公司 (下称“阿尔塔科技”)共建“创新合作实验室”。双方将优势互补,针对食品、环境、临床、医药领域不断发展而衍生出的快速支持需求,尤其需要应对突发的食品安全危机时,联合开发并提供全面的分析测试解决方案,以及时响应用户的分析检测需求。阿尔塔科技成立于2011年,是我国领先的专注于标准品研发及生产的国家级高新技术企业,其分析检测标准品已被国内一流的科研院所和检测机构普遍采用。双方代表签约(左起:阿尔塔科技质量总监 徐银,安捷伦科技北一区整机销售总监 朱大伟)标准品是保证测量方法准确度的重要一环,又对各种标准方法的开发起到至关重要的作用,而随着各种分析方法及标准的不断演进,当下的食品分析检测领域对标准样品的需求、尤其是定制化标准样品及高端标准品的需求越来越紧迫。双方将围绕食品前沿科研及应急事件的应对等分析领域进行深度合作。借助阿尔塔科技的标准品科研生产能力,以及安捷伦先进的分析测试技术和行业经验,双方针对市场需求及行业预期需求做出快速响应,为科研及分析用户提供快速解决方案,从而更加有效地助力用户应对食品研究方面的挑战,并且更加快速、完善地解决食品安全突发事件,同时推动检测行业整体水平的提高。此外,基于今天成立的联合实验室,双方还将共同建立高分辨数据库,用于检测复杂或低含量基质,为客户提供快速的筛查手段和准确的数据资源。双方高层与天津科技局领导及行业专家为创新合作实验室揭牌(牌匾左一为:安捷伦北大区整机销售总经理 潘霞,牌匾右一为:阿尔塔科技首席技术官 张磊博士)安捷伦北大区整机销售总经理潘霞表示:“很高兴能够和阿尔塔科技建立联合实验室。安全与营养是食品的关键,联合实验室将为用户提供涵盖高质量分析参比标样、检测技术与服务的一站式解决方案,依靠技术手段来丰富我们的餐桌。依托阿尔塔优秀的标准品研发和生产能力,我们能够为食品行业的用户更快推出完善的方案,我们坚信此次合作能实现双赢。”阿尔塔科技首席技术官张磊博士表示:“阿尔塔作为国产高端有机标准品和稳定同位素标记试剂研发、生产与销售的标杆企业,借助安捷伦强大的分析测试技术和平台,以及经验丰富的科研技术力量,能将我们的标准品产品优势得到更好的发挥。我们期待双方的合作不断结出硕果。”值得一提的是,安捷伦中国解决方案中心也将为今天成立的创新合作实验室提供支持,中心将参与研发并为用户提供完整的解决方案,其中包括分析参比标样、仪器、用户培训和售后等一站式方案。关于天津阿尔塔科技有限公司天津阿尔塔科技有限公司成立于2011年,是中国领先的具有标准物质专业研发及生产能力的国家级高新技术企业,公司坚守“精于标准品科技创新,保障人民健康安全生活”的企业愿景,秉持“致力于成为全球标准品第一品牌”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者(ISO 17034/CNAS-CL04认可),建立了天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室。关于安捷伦科技安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,致力于为提高生活质量提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年,安捷伦的营业收入为68.5亿美元,全球员工数为18,000人。
  • 瑞士万通产品现身于好莱坞3D科幻大片《阿凡达》
    好莱坞3D大片《阿凡达》中出现瑞士万通产品——自动进样器!如下图所示。 瑞士万通产品出现在此科幻巨制中,充分体现了产品设计的前瞻性及在行业中的引领地位。 了解瑞士万通公司更多划时代的产品,敬请登录www.metrohm.com.cn。
  • 新免疫红外传感器可提前17年检测到阿尔茨海默病
    在首次出现临床症状之前,阿尔茨海默病有15—20年的无症状期。一个研究小组利用在德国波鸿鲁尔大学开发的免疫红外传感器,最早可在临床症状出现前17年,在血液中识别出阿尔茨海默病外在症状的标志。其原理是检测蛋白质生物标记物&beta -淀粉样蛋白的错误折叠。波鸿鲁尔大学蛋白质诊断中心的创始主任克劳斯格威特教授说:“我们的目标是在阿尔茨海默病达到晚期之前,甚至在大脑中形成有毒斑块之前,通过简单的血液测试来确定阿尔茨海默病的风险,以确保及时启动治疗。”该研究小组在最近的《阿尔茨海默病与痴呆症:阿尔茨海默病协会杂志》上发表了研究结果。他们分析了在德国萨尔州进行的ESTHER研究参与者的血浆,以寻找潜在的阿尔茨海默病生物标志物。血液样本是在2000年至2002年期间采集的,参与者当时的年龄在50—75岁之间,还未被诊断出患有阿尔茨海默病。研究比较了在17年的跟踪调查中被诊断为阿尔茨海默病的68名患者和240名未被诊断为阿尔茨海默病的对照组受试者,以确定能否在早期的血液样本中检测到阿尔茨海默病的特征。这种免疫红外传感器正确识别出了68名最终患上阿尔茨海默病的测试者。为了进行比较,研究人员使用了互补的、高度灵敏的SIMOA(互补单分子阵列)技术来分析其他生物标记物,特别是P-tau181生物标记物。结果发现,胶质纤维蛋白(GFAP)的浓度可以在临床阶段之前的17年内指示疾病。通过结合&beta -淀粉样蛋白错误折叠与GFAP浓度,研究人员能进一步提高无症状阶段测试的准确性。研究人员希望,基于&beta -淀粉样蛋白错误折叠的早期诊断可以使患者在早期阶段就使用相关药物,从而产生更好的效果。尽管这种免疫红外传感器仍在优化中,但该技术已在全球范围内获得专利。格威特说:“我们计划利用这种错误折叠测试建立一种针对老年人的筛查方法,以确定他们患阿尔茨海默病的风险。”
  • 睿科仪器应邀参加杂环农药系列丛书编写研讨会
    随着各国对食品安全问题关注度的不断提高,食品安全检测技术以及食品安全检测数据质量控制变成了当今热烈讨论的话题。近期,为贯彻落实《食品安全法》,实施&ldquo 科技兴检&rdquo 战略,支撑质检事业更好更快发展,中国检验检疫科学研究院的资深专家组织了近20家省级出入境检验检疫局检验检疫技术中心的技术骨干代表在厦门举行了杂环农残系列丛书编写研讨及食品安全检测技术研讨会。全自动固相萃取仪的领军制造商睿科仪器也应邀参加此次会议。 会上,参会代表们分别讲解和交流了针对不同种类农药出口目的国的不同标准及农残安全检测方法等。代表们一致认为,在复杂的食品基质中,前处理是影响实验结果和耗费实验时间最多的步骤。针对各位代表们提出的热点问题,睿科仪器的产品经理与在座专家进行了详细探讨,并介绍了睿科仪器最新推出的专为食品安全而设计的全自动固相萃取仪Fotector。Fotector型全自动固相萃取仪可同时处理6个样品,创新的倒置上样技术,系统全密闭的人性化设计,赢得了在场资深检测人员的一致认可。 此外,睿科仪器同时也展出了CEi-SP20型毛细管电泳分离系统,提供了最新的食品中不同形态砷硒的同时检测方法和玩具中有机锡的检测方法,引起了诸多业内专家的浓厚兴趣。在场的各位专家对Fotector型全自动固相萃取仪表示出了浓厚兴趣 睿科仪器产品经理在做产品讲解,赢得了各位专家一致认可 此次会议,使更多的客户认识和了解了睿科仪器,同时也使我们更加了解客户的需求。公司的发展离不开广大客户的支持,广大用户关注和支持使我们更加有信心通过我们的专业周到的服务成为客户最好的合作伙伴。关于睿科: 睿科仪器有限公司(Reeko Instrument Co. Ltd.)是一家专业从事实验室分析仪器研发和生产的高科技企业,是集实验室样品前处理设备研发生产、前处理方法开发、实验室仪器销售为一体的专业厂家。 公司拥有强大的研发能力,致力于不断地研发出能够帮助客户提高工作效率的先进仪器。公司非常重视产品的应用和售后服务,拥有独立的研发和应用开发实验室,可以为客户提供技术培训,方法开发,样品测试,及技术咨询等多种售后服务。 欲了解更多,请浏览:http://www.reeko.cc,http://reeko.instrument.com.cn联系我们:北京电话:010-58674766传真:010-58674656地址:北京市朝阳区东三环南路58号富顿中心C座518 上海电话/传真:021-52300176地址:上海市长宁区法华镇路751弄34号404 厦门电话:0592-5800190传真:0592-5800191地址:厦门火炬高新区创业园伟业楼N206A
  • 能力提升 | 阿尔塔资质再升级!
    近日,由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)派出的专家评审组对天津阿尔塔科技的ISO17034标准物质/标准样品生产者质量管理体系和技术能力进行了监督+扩项评审。阿尔塔迎来专家组两天紧张有序的审核工作,期间专家组参观了RM生产、储存及相关检测场所;查阅了RM相关复制报告和研制报告;核查了人员培训监督、设备校准记录及内审和管理评审等各项计划;抽查了部分相关记录、档案及资料。最终专家组认为此次审核的记录能证明阿尔塔在ISO17034的质量管理体系下运行正常,能进行自我完善和持续改进,对阿尔塔科技过去一年ISO17034质量体系和技术能力的运行情况进行了充分肯定。同时,专家组也客观公正的为阿尔塔科技在今后运行中需要完善的地方提出了宝贵建议。经过本次扩项后,阿尔塔科技标准物质/标准样品生产者认证范围进一步扩大,资质含金量进一步提升。近日,阿尔塔科技同时接受ISO14001环境管理体系认证和ISO45001职业健康安全管理体系的评审,并且顺利通过,这标志着阿尔塔已步入规范化、标准化、科学化的现代企业管理轨道。阿尔塔将在今后的工作中不断提高体系运行的有效性,不断提高管理水平,持续提升产品质量,更好地为客户提供优质的产品和服务!
  • 《自然》杂志梳理2012年度科技看点
    新的一年,新的科学   2012年的日历已然翻开,本年度将有哪些重大事件发生,又有哪些科研进展值得期待?《自然》杂志网络版1月3日刊发文章,就今年科技领域的主要看点进行了简单梳理。  地球的未来  今年6月,形形色色的科学家、政治家和环保人士将涌向巴西里约热内卢,联合国第四次地球问题首脑会议将在此召开,专门讨论可持续发展和绿色经济。20年前,第一次联合国地球峰会就是在里约热内卢举行,一个12岁小女孩在会上的简短发言直击人心:“请为我们留下最美丽的地球。”会议签署了《联合国气候变化框架公约》,通过了载有2500多条各式各样行动建议的《21世纪议程》,使人类应对气候变化、促进可持续发展有章可循。如今,地球峰会重返里约热内卢,当年小女孩的呼声言犹在耳,但我们破坏地球的脚步从未稍停,曾经绘就的可持续未来蓝图是否有望实现,不知这项2012年重要的环境会议会给出怎样的答案。  火星甲烷的来源  美国国家航空航天局(NASA)的“好奇”号火星车定于8月抵达火星。这一造价25亿美元、大小与一辆汽车相当的飞行器将借助创新型的着陆系统——“天空起重机”,降落至火星盖尔陨石坑,在那里,岩层将成为它的研究对象,意在揭开这颗红色行星曾经有水存在的历史。它还将嗅出火星大气中的甲烷,并揭示这种气体到底是由地质过程所产生,抑或是来自火星微生物生命。  机器人、大脑工程或石墨烯,谁能揽得巨额研究经费?  欧盟未来新兴技术旗舰计划的巨额资助究竟花落谁家,今年下半年就可见分晓,届时,6项具有远见的研究提议中的两项将脱颖而出,在未来10年内各自获得10亿欧元(13亿美元)经费。目前参与竞争的项目包括:开发具有强大应用潜力的石墨烯 研制陪护孤独人群的机器人“伙伴” 在全球尺度上建模,模拟人类活动及其对环境的影响 探索无需外部能源支持的智能传感及控制技术 建立多种渠道使科研数据能更有效地应用于卫生保健 研发能模拟大脑的超级计算机。  马约拉纳费米子之谜  欧洲核子研究中心的巨型粒子加速器大型强子对撞机(LHC)今年将收集足够的数据,来证实或排除希格斯玻色子的存在。希格斯玻色子被认为是赋予其他物质质量的“上帝粒子”。但相比之下,物理学家发现马约拉纳费米子的可能性更大,这种粒子被假设为零质量零电荷,能够自己作为自己的反粒子,这种特性有助于形成稳定的比特用于量子计算。曾有实验表明,在一种被称为拓扑绝缘体的材料中,电子的集体运动生成了一个准粒子,其行为表现得像一个马约拉纳费米子。  DNA百科全书  生物学家知道,那些一度被冠以“垃圾”之称的DNA(脱氧核糖核酸)其实也有一定的作用。但哪些序列是功能性的?它们能做些什么呢?美国国家卫生研究院的ENCODE(DNA元素百科全书)项目所进行的重大更新将为我们提供迄今为止最好的答案,该项目旨在确定人类基因组中的所有功能元素。  制药业带来的希望  如果今年的第三期临床试验结果被证实是积极的,用于治疗阿尔茨海默氏症的两种单克隆抗体——solanezumab和 bapineuzumab可望成为制药公司的“大金矿”。这两种抗体均能与β-淀粉样蛋白肽绑定,而阿尔茨海默氏症患者大脑中蛋白质斑块正是由β-淀粉样蛋白肽形成的。与此同时,美国食品和药物管理局(FDA)将再次考虑是否批准减肥药这个棘手问题,该局去年曾以担忧副作用为由,否决了一种减肥药提出的申请。此外,FDA还将决定是否批准马萨诸塞州剑桥市Vertex制药厂生产的治疗囊性纤维化的药物ivacaftor,虽然只适用于拥有某个特定基因突变的人群,但却是针对此类疾病的首个治本而非治标的药物。今年还将继续有一些重量级药物告别专利保护,其中包括抗凝血药物波立维(氯吡格雷片)和催眠镇静药物思瑞康(喹硫平)。  寻访冰下之湖  俄罗斯研究人员希望能够在未来几周之内完成南极洲冰盖之下的钻探工作,抵达位于冰面下3750米深处的巨大淡水湖沃斯托克湖。这是一场与时间的赛跑:冰层厚达10米至50米,研究团队必须赶在2月份最后一架飞机离开之前,顺利钻透冰层。还将启动的深海钻探研究包括,日本的“地球”号深海钻探船将于4月份起航,前往引发去年3月11日东日本里氏9.0级大地震的海域展开钻探。  最大的望远镜阵列  南非或者澳大利亚,造价将达21亿美元的平方公里射电望远镜阵列(SKA)会落户谁家?答案将在3月揭晓,位于英国曼彻斯特的SKA项目开发办公室将作出最终的选址决定。如果建成,SKA将成为世界上最大也最为灵敏的射电望远镜,为解答有关宇宙的一些未解之谜提供线索。而到今年年底,坐落在智利阿塔卡玛沙漠中的阿塔卡玛大型毫米波/亚毫米波天线阵也将完成60%的建造工作,该天文望远镜能够拍摄可见光波段无法显现的“世界”,其视力将超过 “哈勃”太空望远镜10倍。  航天进步  今年2月,美国加利福尼亚州的SpaceX公司有望成为第一个发射无人驾驶货运飞船到国际空间站的商业公司,这也将是私人航天领域一个里程碑式的标志事件。而要说到国家方面在航空航天方面的成就,就不能不提中国,去年神舟八号无人飞船与天宫一号目标飞行器两度顺利进行空间交会对接,这一成功令中国信心百倍,希望今年送宇航员实施载人对接,加速迈向航天强国。  一个有用的合成基因组  合成生物学家可以利用自然模型从零开始构建整个基因组,他们也能够对遗传物质进行重编程。但到目前为止,还没有人能够将这两种方法结合起来:2010年克雷格文特尔实验室制造出的合成基因组是从一种细菌那里完全照搬来的,其中并不包含新的基因。或许第一个真正有用的人工基因组能够在 2012年诞生?
  • 修订版阿尔兹海默症AD诊断临床标准(草案)发布!预计8月正式推出
    7月16日,2023年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)在荷兰阿姆斯特丹召开,会议公布了新版阿尔茨海默病诊断标准草案,采用类似癌症诊断中的分期方法,并取消了“轻度”“中度”“重度”等表述的使用。修订后的阿尔茨海默病诊断将以数字分为0期至6期7个阶段。特异性生物标志物确诊,二十年来最新获批的AD疗法据悉,2023年8月16日将要正式发布《AD诊断临床标准修订版》。主要起草者之一的专家表示:在本次修订中,2011、2012以及2018版NIA-AA指南的经典核心观点得到传承:将综合征(临床可识别的损害)从底层的生物学(病因学)概念独立开,强调通过生物学概念定义AD。这一核心观点表明了NIA-AA认知AD的底层逻辑——即使出现相关症状,但症状是疾病的结果,而不是诊断疾病所必需。因此对于AD患者,也应当强调通过特异性生物标志物确诊疾病。本次修订重点提及了抗Aβ免疫疗法,实际上这也是近二十年来最新获批的AD疗法。抗Aβ免疫疗法可将淀粉样蛋白PET水平降低至检测阈值以下,引发下游生物标志物趋于正常化,同时可降低 PET 成像测量的纤维状淀粉样蛋白水平,可减缓早期症状性AD认知能力下降的速度。而目前成功和失败的免疫治疗药物的一致性表明,淀粉样蛋白PET减少量与临床获益相关。Jack教授说到,AD的用药还请期待后续的指南正式发布。关于阿尔兹海默症阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。65岁以前发病者,称早老性痴呆;65岁以后发病者称老年性痴呆。阿尔茨海默病(AD)是老年期痴呆最常见的一种类型,患者思维、记忆和独立性会因此受损,影响生活质量以及死亡,FDA说“这是一种毁灭性疾病”。从全球来看,据国际阿尔茨海默病协会(ADI)发布的《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示,目前全世界至少有5000万的痴呆患者,到2050年预计将达到1.52亿,其中约60%-70%为阿尔茨海默病患者。阿尔兹海默病的治疗难点在于其发病机制并未完全清晰。目前,比较公认的机制是认为β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)的生成和清除失衡是神经元变性和痴呆发生的始动因素,异常水平的β-淀粉样蛋白在大脑神经元之间形成的斑块具有神经毒性,导致神经元变性。国内最新研究成果2022年3月,《自然》杂志子刊《自然•结构和分子生物学》在线发表了武汉大学人民医院神经内科张振涛教授和特聘教授叶克强为共同通讯作者的研究成果。这一研究揭示脑内Tau蛋白聚集的分子机制,为阿尔茨海默病的药物研发提供了新的靶点。2023年6月13日,科技日报记者获悉,厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室、厦门大学医学院神经科学研究所王鑫教授团队的最新研究鉴定出另一个对于阿尔茨海默病至关重要的病理因子——β2-微球蛋白,并发现通过清除外周血中的β2-微球蛋白即能减轻阿尔茨海默病小鼠大脑中的神经损伤,因此他们提出β2-微球蛋白可能成为阿尔茨海默病的新治疗靶点。相关研究成果近日发表在国际学术期刊《自然神经科学》上。
  • 阿尔塔-安捷伦全流程方案—环境水中新污染物(PFAS和抗生素)
    重点管控新污染物清单(2023年版)自2023年3月1日起施行。其中最受关注的4类新污染物是PFAS(3类)和抗生素。PFAS和抗生素检测能力的建立对缺乏经验的实验室挑战巨大,因为国内缺乏涵盖常检出PFAS和抗生素的高效分析方法,环境样品中的PFAS和抗生素含量低,仪器系统和样品前处理及消耗品中所含的 PFAS 导致空白本底高及结果不稳定,样品需要 SPE 前处理富集和净化,分析时间长、工作量大,样品前处理过程繁杂,重复性和可靠性无法保证;安捷伦水中33种PFAS和95种抗生素Online SPE LC/MS/MS分析解决方案不仅可以检测国内常检的PFAS和抗生素,与离线SPE方案相比极大地简化了样品前处理过程,节省时间、耗材和人力成本。▶ 操作自动化,省力省时,结果更好。▶ Online SPE 小柱可重复多次使用,耗材成本低。▶ Online SPE模式可自动切换至经典离线模式,无需手动连接管路和更换样品环。▶ 所用液质管路及配件和耗材不含氟,空白低,结果重复性好。▶ 全流程“交钥匙”方案,不仅包含经过验证的特色仪器软硬件系统、电子方法、指导手册,还提供专用消耗品、混标和“交钥匙服务”。▶ 标样全面,不仅涵盖方案的目标化合物,还可以根据需要提供特色的同位素内标,或定制需要的混标。PFAS和抗生素检测难度大,如需咨询更多方案和标品,请联系阿尔塔或安捷伦的销售代表。涉及标样见下表。更多的检测方案会陆续推出,请持续关注我们。关于我们天津阿尔塔科技有限公司立于2011年,是中国领先的具有标准物质专业研发及生产能力的国家级高新技术企业,公司坚守“精于标准品科技创新,创造绿色安全品质生活“的企业愿景,秉持”致力于成为全球第一品牌价值的标准品提供者”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者(通过ISO 17034/CNAS-CL04认可),并通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。公司于2022年获批筹建“天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室”,并被认定为国家高新技术企业、国家级专精特新小巨人企业、天津市专精特新中小企业、天津市瞪羚企业等,与安捷伦共建创新合作实验室,成立了博士后科研工作站和院士创新中心,建立了国家食品安全重大专项稳定同位素产业基地,主持完成和参加了多项天津市重大科研支撑项目和国家重点研发计划重大专项,荣获2022年中国分析测试协会科学技术奖,CAIA一等奖,处于我国标准品和稳定同位素标记内标行业的领先地位。经过10余年的努力,阿尔塔科技以其卓越的品质和全方位的技术支持与服务受到全球客户的广泛认可和良好赞誉,成长为行业内国产高端有机标准品的知名品牌。2022年底,阿尔塔成功携手杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司(迪安诊断旗下子公司),进一步开拓医药和临床检测标准品,为多组学创新技术以及质谱标准化的解决方案提供技术保障,为广大人民的健康生活做出贡献,真正实现From Medicare to Healthcare。
  • 研究进展|飞行时间质谱在筛查阿尔茨海默症中的初步研究
    Ebio Reader 3700飞行时间质谱系统Ebio Reader 3700飞行时间质谱系统具有灵敏度高、重复性好和灵活性强的优势,可兼容不锈钢板、基因硅板和蛋白质芯片等多种质谱特制靶板,配合自主开发人工智能软件,目前已经广泛应用于微生物鉴定、病原体核酸检测、蛋白质指纹图谱分析、蛋白质代谢物分析及SNP基因分型等领域。基于以上自主开发飞行时间质谱平台,东西分析继推出“16重PCR双靶标检测8种食源性肠道致病菌的毒力基因和SNP分型”之后,又合作开展阿尔茨海默症血液生物标志物和易感基因筛查和评估疾病的研究,目的是在人类认知功能障碍领域探索一种新的动态监测方法。众所周知,Aβ42和tau蛋白是阿尔茨海默症(AD)的生物标志物,已用于常规临床检测中。但缺点是通常需抽取患者脑脊液样本;如果采用血浆样本,1毫升人血浆中仅存在亚纳克水平的Aβ42和磷酸化tau(p-tau),因此需要进行抗体富集,造成检测时引入误差并增加成本;另外由于tau蛋白质作为6种亚型存在,具有不同的翻译后修饰,造成检测具有难度;此外,Aβ42和p-tau在其他疾病中也会升高。基于AD病因的复杂性,如因衰老、生活方式和遗传因素导致的神经退行性变,将额外的生物标记物结合到多标记物模型中会有助于更准确地诊断AD。依据以上思路,东西分析用自主开发的飞行时间质谱仪和蛋白芯片相结合的技术对健康人群与老年痴呆患者的血清样本进行检测,并借助具有深度自我学习的人工智能算法进行了初步实验研究,发现了一些非常有意义的蛋白标志物,这些标志物较A β标志物可提前若干年发现AD,有望成为AD早期检测的指标,并可动态观察AD患者的病情进展。这一成果令人鼓舞,下一步东西分析与合作单位将加大实验样本量,借助质谱平台在人类认知障碍监测领域进一步探索这种新的检测方法。
  • 阿尔塔邀您相聚北京BCEIA 2021!
    一、预约注册礼阿尔塔科技与您相约BCEIA展位号E1-1480可在“阿尔塔科技”公众号登记预约礼品,后期到阿尔塔现场展位兑换!二、现场活动1. 研讨会 能力验证、国家标准及相关技术研讨会时间:2021年9月28日 09:00-17:00地点:北京• 中国国际展览中心-天竺新馆/展览区E4-4主办方:中国认证认可协会检测分会、天津阿尔塔科技有限公司 更多详情请关注阿尔塔微信公众号,后续将发布研讨会专辑 2. 技术培训宣讲 此次BCEIA,阿尔塔科技的技术工程师将活跃于我们的展位间给大家带来内容多样的技术培训,期间穿插抽奖活动,欢迎大家前来指导交流拿奖!时间:2021年9月27-29日 每天4场地点:阿尔塔展位E1-14803. 展商秀活动欢迎大家围观阿尔塔展商秀活动:优质标准品供应商-阿尔塔科技!时间:2021年9月28日 10:45-11:00地点:展览区会议室 E4-54. 印花活动 欢迎参加主题路线集印花活动!我们在路线5“色谱质谱”和路线7“水质检测产品”哦!集齐印花可以召(兑)唤(换)神(礼)龙(品)哦!阿尔塔展位号:E1-14805. 招聘活动 阿尔塔科技招贤纳士中,诚邀广大技术精英加入我们!宣讲时间:2021年9月29日 11:00-11:10地点:展览区会议室 E4-1还有现场赠书活动、促销活动、更有诸多抽奖好礼等您拿!阿尔塔与您相约在E1-1480!
  • 沃特世携手韩国庆北大学金城焕博士,以环形离子淌度技术推进复杂化合物精准分析
    2020年12月8日,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)宣布进一步深化与韩国庆北大学金城焕博士之间的长期合作,将沃特世离子淌度质谱(IMS)技术应用于分析复杂混合物中的各类化合物,以进一步拓展这项前沿技术的应用潜力。 Waters SELECT SERIES Cyclic IMS环形离子淌度质谱系统在分子水平准确鉴别复杂有机介质中的未知化学物质,已成为现代分析化学领域至关重要、却又难以攻克的研究课题。例如,原油就是一种复杂的、化学变异性非常高的有机混合物,因此在精炼之前表征石油化学复杂性难度很大,但这又是提升石油产品质量的必要条件。全球每天生产约9,000万桶石油,对应日产值超过30亿美元*。因此,即使只对化学表征过程进行微小改进,也将给炼油厂带来巨大的经济利益。沃特世亚太区副总裁David Curtin先生表示:“我们很高兴能将Waters SELECT SERIES Cyclic IMS环形离子淌度质谱系统部署于金博士位于庆北大学的实验室中。今后,我们将通力合作,充分利用双方的专业知识及创新理念,深入探索诸如石油分析等棘手的分析难题。”过去十年,金城焕博士一直致力于开发鉴别复杂混合物中化学物质的分析方法。他相信Waters SELECT SERIES Cyclic IMS系统将成为解决这一分析难题的重要推动力。金博士解释说:“Waters SELECT SERIES Cyclic IMS已成为我们构建完善分析方案的‘钥匙’。通过这款创新仪器,研究人员可以按照自己的想象来设计和实施各种新颖实验,从而获得新的信息,这也是目前其他仪器难以达到的。”过去,尽管离子淌度ToF质谱技术在原油化合物的结构表征中发挥了一定作用,但其受限于装置的离子淌度分辨率。相比之下,SELECT SERIES Cyclic IMS设计新颖,采用创新的环形行波离子淌度装置。用户通过选择IMS工作周期数便可获得不同水平的IMS分辨率,并能达到过去难以实现的气相分离度。近日,金博士与沃特世研究人员共同发表论文,详细介绍了他们在原油表征中利用SELECT SERIES Cyclic IMS解决复杂性和异构体问题的研究成果。值得一提的是,在本次研究中,许多化学成分之间仅相差不到0.1 Da,但环形离子淌度技术不仅成功检测并分离了这些成分,还得到了单个组分的干净MSMS谱图。金博士表示:“从Cyclic IMS仪器上获得的数据结果表明,这款创新型环形离子淌度质谱系统确实功能非常强大,可以对原油中单个化合物提供以往串联质谱所无法“看到”的信息;同时,它还有望缩短LC或GC分离时长(MS前端),以减少总体分析时长并增加通量。”作为合作的一部分,金博士与沃特世还将针对高科技产品所使用的复杂先进材料(例如电子元件中应用的材料)开展材料表征研究。在迅速发展的智能材料领域,材料的最终性能取决于这些精细化定制分子的结构纯度。即使侧链、功能单元或大分子组装体只发生细微变化,也可能导致整个产品批次不合格,甚至出现危险产品。对此,在工艺开发中使用环形离子淌度技术,将有助于研究人员检测出曾经难以发现的错误分子,提升产品质量。*来源:US Energy Information Administration关于沃特世公司(www.waters.com)沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)是全球知名的专业测量仪器公司,作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱,沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球35个国家和地区直接运营,下设15个生产基地,拥有约7,000名员工,旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来,沃特世的规模与实力与日俱增,在大陆及香港、台湾均设有运营中心,拥有六百多名本地员工,并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技(上海)有限公司以来,今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴,沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育,并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局,沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值,并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。
  • 阿秒激光器可为单个电子活动“摄像”
    据美国《大众科学》网站8月16日(北京时间)报道,一国际科研团队研制出一种新的阿秒级(1阿秒=10-18秒)激光器,当单个电子参与化学反应时,这种激光器或可为其“摄像”,这是迄今为止最高清、最快速的数据收集活动。一旦取得成功,新激光系统将对从基础化学到复杂的药物研究、化学工程学等领域产生巨大影响。相关研究发表在《自然光子学》杂志上。  该科研团队由澳大利亚、美国、欧洲的科学家组成。科学家们表示,拍摄下电子的“一举一动”并非易事,因为电子的运行速度非常快,在1.51阿秒内就能环绕一个氢原子核旋转一周。为了捕捉到正在活动的电子,人们需要一种能在阿秒层面上发送脉冲的激光器。  此前已有科学家研制出并演示了阿秒激光脉冲,但那些脉冲非常微弱,无法真正测量电子的动态,真正有用的阿秒激光器需要兼具高速度和强脉冲密度。新激光系统满足了这两个需求,并且只需简单的环境设置就可完成任务。  为了获得超强的激光脉冲,人们需要将不同频率的光波精确地混合在一起,使它们能互相加强。知易行难,因为很难让两种不同的激光束精确地同步。为了克服这个问题,科学家们构建了一套环境装置,让单束激光通过一个射束分离器,产生两束不同频率的激光。因具有相同来源,这两束激光能够实现同步。  科学家们还采用了其他辅助手段,让激光脉冲达到了阿秒规模的测量所必需的激光脉冲密度和持续时间。借此,人们能以前所未有的方式观察单个电子的活动。
  • 美国批准阿尔茨海默氏症测试新法
    图片来源:美国国立卫生研究院  4月6日,美国食品与药物管理局(FDA)批准用一种放射性化合物评估阿尔茨海默氏症患者的认知损伤。这种名为Amyvid的药物能够与淀粉体斑块结合在一起,后者是阿尔茨海默氏症在大脑中的名片。在进行正电子发射层析(PET)扫描之前,Amyvid使得医生能够看清淀粉体是否已经开始在大脑中积聚。FDA在其批准函中表示,一个负结果减少了病人因阿尔茨海默氏症导致认知问题的可能性,但一个正结果并非是确诊阿尔茨海默氏症所必需的。  该药物由礼来公司于2010年收购的艾威德放射性药物公司研制。2011年,一个FDA小组决定延缓批准Amyvid,并等待更多令人信服的证据,从而证明不同的医生会从扫描数据中读出相同的结果来。为此,礼来公司随后为神经放射专家举行了一个在线培训班,以保证一致的读数结果。  阿尔茨海默氏症神经影像计划负责人、美国加利福尼亚大学旧金山分校的神经学家Michael Weiner表示,Amyvid已经用于研究,包括临床试验很多年。Weiner表示,在与其他诊断试验相结合后,这种药物将成为一种强力的工具。但它也有潜在的缺点。“这里有很多担忧——它通常可能会被滥用,它可能会被误用并产生错误的诊断结果,包括假阳性和假阴性。”Weiner说,“对于如何使用这种药物,医学界必须给出自己的标准。”  阿尔茨海默氏症是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病,患者初期出现记忆力和思维能力减退,不久就会不易辨认方向,语言表达困难,无法辨认亲人,最后丧失生活自理能力,给家庭和社会带来沉重负担。阿尔茨海默症多发生于中年或老年的早期,因德国医生阿尔茨海默最先描述而得名。
  • 国产新冠口服药阿兹夫定片正式投产
    8月2日,用于新冠病毒肺炎适应症的阿兹夫定片在河南平顶山市真实生物科技有限公司正式投产。此前,7月6日,国家药监局药品审评中心(CDE)全票通过对新冠肺炎小分子口服特效药物阿兹夫定的技术审评;7月25日,国家药品监督管理局官网发布消息,根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。据了解,阿兹夫定片是全球首个双靶点抗艾滋病创新药,已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。作为一款抗病毒小分子口服药,阿兹夫定片具有广谱抑制RNA病毒复制的作用,而新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒,因此该药对新冠病毒有抑制作用。2020年4月以来,阿兹夫定片先后在国内外获批开展Ⅲ期临床试验。临床试验结果显示:显著改善临床症状。阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间,提高临床症状改善的患者比例,达到临床优效结果。
  • 挑战阿贝极限,点亮微观世界
    借助于光学显微镜,人类可以看到神奇的微观世界。但是由于阿贝极限的存在,限制了光学显微镜的分辨率。 阿贝极限 19世纪末,德国物理学家恩斯特阿贝指出,光学显微镜分辨率的极限,大约是可见光波长的一半。可见光中波长最短的蓝紫光波长在400nm左右。因此,如果两点之间的距离小于200nm,我们将无法分辨出这是两个点,这就是通常所说的“阿贝极限”。阿贝极限使我们无法更加深入地了解微观世界。 超分辨率显微镜 超分辨率荧光显微技术借助于一种特殊的荧光分子,从原理上打破了光学远场衍射极限对光学系统极限分辨率的限制,实现纳米级别的分辨率,点亮更加微观的世界。这种有意思的荧光分子被称为光开关荧光化合物。常见的超分辨技术有受激发射损耗显微技术(STED),光激活定位显微技术(PALM)、光学重构显微技术(STORM)、可逆荧光转移技术(RESOLFT)等。超分辨率显微镜对于所使用的光开关荧光化合物的光反应量子产率(PQY)有严格的要求。 光开关荧光化合物PQY的表征 Masahiro Irie教授团队报道了一种二芳基乙烯化合物在紫外光和可见光照射下发生的可逆闭环和裂环反应的过程。该研究使用355nm的紫外光打开此化合物的荧光使其处于“ON”状态,使用488nm的可见光可以关闭化合物的荧光,使其处于“OFF”状态。作者使用岛津的QYM-01*光反应评价系统对开环和裂环过程的光反应量子产率(φoc和φco)进行了测试。QYM-01可以自动测试光反应中吸收的光子数,所得光子数经过NIST功率计校准,可确保准确度,以进一步用于PQY的计算。 超分辨率显微镜要求光开关荧光化合物的裂环量子产率在10-2-10-3之间,作者把其中一种裂环量子产率φco为2X10-3的化合物应用在超分辨率显微镜RESOLFT上,并得到了相比于传统的共聚焦显微镜(CONFOCAL)分辨率高得多的图片。 参考文章:《Photoswitchable Turn-on Mode Fluorescent Diarylethenes Strategies for Controlling the Switching Response》(Bull. Chem. Soc. Jpn. 2018, 91, 237–250) *QYM-01是岛津全新发布的Lightway PQY-01光反应评价系统的前序机型。
  • 阿尔塔回顾特辑|再见2022,你好2023!
    时光荏苒,转瞬间2022年就这样匆匆过去,回头一望,人们不禁会感叹一声,这一年不容易!虽然疫情给全年的工作造成了很多困难,生活也时不时被按下暂停键,但是阿尔塔科技并没有停下前进的脚步。下面由小编带大家一起重温2022年阿尔塔科技的重要时刻。 Part 1 2022大事记●2022年末阿尔塔再迎喜讯!天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室获批筹建天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室获批筹建详情请点击查看●从Medicare走向Healthcare | 凯莱谱携手阿尔塔科技,共同打造大生命健康组学体系解决方案凯莱谱携手阿尔塔科技,共同打造大生命健康组学体系解决方案请点击查看●能力提升 | 阿尔塔资质再升级!阿尔塔科技顺利通过ISO17034(CNAS-CL04)复评审+扩项评审。同时接受ISO9001质量管理体系复评审及ISO14001环境管理体系认证和ISO45001职业健康安全管理体系的评审,并且顺利通过,这标志着阿尔塔持续进行科学化、标准化、系统化的企业管理。阿尔塔资质再升级详情请点击查看● 获批专利一种氘代阿苯达唑合成方法 CN114380750A一种氘标记西布特罗的制备方法 CN115010624A一种稳定同位素标记的盐酸曲托喹酚的合成方法 CN112358446APart2 2022行业活动●阿尔塔科技稳定同位素标记物产业化基地建设成果系列报道报道之一:稳定同位素标记beta-受体激素类化合物报道之二:稳定同位素标记磺胺类化合物报道之三:稳定同位素标记甾体激素类化合物报道之四:稳定同位素标记喹诺酮类化合物报道之五:硝基呋喃及其代谢物类化合物●院士领衔| “阿尔塔有约&bull 精彩演绎 实力绽放”食品安全在线系列研讨会阿尔塔有约●聚焦农残检测,庞国芳院士等三位专家农残答疑阿尔塔有约●聚焦兽残检测,沈建忠院士等四位专家兽残答疑●重磅压轴 | 第十二届中国第三方检测实验室发展论坛-标准物质&国际&实验室评审分论坛完美收官第十二届中国第三方检测实验室发展论坛-标准物质&国际&实验室评审分论坛详情请点击查看●专家在线|生活饮用水标准检验方法GB/T 5750在线研讨会生活饮用水标准检验方法GB/T 5750在线研讨会详情请点击查看●助力纺织行业高质量发展,阿尔塔纺织品检测标准品研发获硕果会议详情及产品推荐请点击查看 Part3 2022新产品●我为奥运出份力-冬奥会食品安全混标上架!●GB 2763-2021农药、残留物与代谢物标准物质现货供应●2022版食品安全国抽配套混标上架!●独家新品| 5项食品补充检验方法标准物质新鲜出炉!●公告| 36项兽残标准全套标准物质解决方案上线!●315|保护食品安全,阿尔塔迅速出击●应对进口标准品断货困境,阿尔塔为您排忧解难●花容月貌为你而妍|阿尔塔化妆品国抽配套混标上新啦!●食品安全检测之生物毒素,阿尔塔标准物质来助力!●研发新动态-咪鲜胺代谢物上市啦●现货!维生素B12、胆碱、丁香酚、叶酸等36项食品安全国标新发布,阿尔塔标品同步更新!●重磅!推动生活饮用水检测解决方案升级,阿尔塔科技再显身手●新污染物|PFAS系列配套产品阿尔塔现货供应!展望2023一路走来,感谢大家对阿尔塔科技的支持与帮助。新的一年,我们将继续深耕食品及环境标准品,结合凯莱谱在环境暴露组学、营养组学、蛋白及代谢组学及临床诊断的技术优势,开拓医药及临床检测标准品,共同携手为各行业的用户带来更全面的产品及解决方案。2023年,阿尔塔科技将广开才路,招贤纳士,欢迎更多优秀人才加入!共同助力中国标准品产业高质量发展。
  • 第三届“阿达玛斯”学术论文奖正式开启
    一年一度的“阿达玛斯”学术论文奖再次开启,奖项评选始终秉承鼓励中国科学精英的目的,从第一届到第二届一共吸引三百多名学术精英参加。第三届“阿达玛斯”学术论文奖依然提供18万奖金助力科研,详情如下: 一、活动时间 二、活动对象只要拥有符合申请条件的文章,即可参加申请,若获奖学生在得知获奖时已毕业,同样可以获得奖励。 三、论文要求1. 实验中使用过阿达玛斯(Adamas-beta?)试剂,并且已发表的论文中,论文内容(正文内容或support information中均可)需注明所使用试剂品牌为阿达玛斯(Adamas-beta?);若发表的期刊不允许注明试剂品牌,可通过【探索平台】后台购买记录进行申请; 2. 论文已在化学化工、药学、生物材料等国内外著名学术杂志上进行发表(需已有页码);3. 论文必须原创,不得对他人作品或受知识产权保护的作品构成侵权;4. 参与者需为论文第一作者或通讯作者,奖励以文章为单位发放,一篇文章仅限参加活动一次,若一名作者有多篇文章,则可参加多次;5. 论文发表时间距每年活动截止时间二年内有效(例如,论文在2014年发表,则可参加2014年或2015年的论文奖申请)。 四、评选方法论文奖项总评分根据论文级别(影响因子、引用次数)、专家评分、微信投票票数综合评定。 五、奖项设置 六、申请方式1. 下载“论文申请表”进行填写;2. 提供期刊格式pdf的论文电子版;3. 将以上资料发送到论文评选专用邮箱:marketing@titansci.com,请在邮件主题中注明“阿达玛斯”学术论文奖——申请学校——申请人。 七、第一届——第二届部分获奖名单 第一届“阿达玛斯”学术论文奖部分获奖名单 第二届“阿达玛斯”学术论文奖部分获奖名单 八. 颁奖典礼现场 九、媒体报道 十、那些参加“阿达玛斯”学术论文奖的精英们》系列报道 十一、官方互动平台 本活动最终解释权归上海泰坦科技股份有限公司所有。
  • 惠泽实验室提供抗生素类药物及其杂质的HPLC-CoulArray电化学检测方法
    抗生素可以根据他们的化学结构进行分类,包括β-酰胺类抗生素(青霉素和头孢菌素),氨基糖苷类抗生素,四环素,氟喹诺酮抗菌素和大环内酯类抗生素(包含林可胺类抗生素和链阳霉素)。在这些种类的抗生素中,青霉素(例如,阿莫西林)和大环内酯类抗生素(例如,红霉素和阿齐霉素)可以利用HPLC直流电化学检测模式进行分析。但是,很少有相关文献报道同时检测多种抗生素。氨基糖苷类抗生素也具有电化学活性,但是他们通常是用HPLC脉冲电化学(PAD)模式进行检测。具体的可以参考ESA应用文献,利用HPLC-PAD分析氨基糖苷类抗生素本实验室提供了一种梯度HPLC-CoulArray方法,在50min的时间内分析几种不同的青霉素和大环内酯类抗生素。此方法的灵敏度可以达到低pg水平,动态检测范围宽,具有极好的线性回归。此方法可以分析人血浆中提取的阿齐霉素,氯洁霉素,红霉素和竹桃霉素,同时也可以检测此类药物生产中0.1%含量的杂质和降解物。
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