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齐留通相关的方案
普洛帝液体颗粒计数器在硫酸铜中颗粒管控实验方案
在现代社会,随着工业化的快速推进和人们生活水平的不断提高,颗粒物的含量不断 增加,严重影响了人们的健康和生活质量。因此,硫酸铜化设备的研发和应用显得 尤为重要。普洛帝颗粒计数器作为一种先进的颗粒物检测仪器,其准确性和可靠性对,硫酸铜颗粒管控评价至关重要
电位定法测定酸性镀铜液中硫酸铜的含量
酸性镀铜是继光亮镀镍工艺广泛应用之后的又一个成功的电镀工艺。其特点是镀液成分简单,基础液只有硫酸铜和硫酸。镀液电流效率高,沉积速度快。光亮剂的光亮效果明显,整平性能好,可以获得镜面光泽镀层。镀液中硫酸铜的含量虽然可以在比较宽的范围内变动,但含量差异太大也将影响镀液性能。当硫酸铜含量过低时,会使镀层光亮度下降;含量过高时,铜盐则容易在阳极表面形成结晶析出,造成阳极钝化。因此,测定酸性镀铜液中硫酸铜含量是很有必要的。本文采用电位滴定法联合自动进样器测定电镀液中的硫酸铜含量,操作步骤简单,省时省力,结果准确可靠。
液体颗粒计数器检测硫酸铜溶液方案全过程
方案背景:硫酸铜是一个特殊的化学品,它的特殊点在于易结晶。在测试颗粒的过程中,温度达到常温的时候,它就会结晶出颗粒。颗粒溶解不完全进行的测试就是不准确的。解决方法:普洛帝测控凭多年的颗粒计数器的生产经验,研发了专门测硫酸铜的液体颗粒计数器,攻破了这个测试难点。
电位滴定法检测气痛丸中朱砂含量
气痛丸用于治疗气机阻滞,脘腹胀痛,朱砂是气痛丸的主要成分之一,具有清心镇静,安神解毒的功效,朱砂中含有的硫化汞对人体及动物具有一定的毒性而不宜久服。目前朱砂含量的测定方法主要有硫氰酸铵滴定法、分光光度法、比色法等,2015版药典中规定了1g气痛丸中所含朱砂含量应在24-36mg之间。本文采用硫氰酸铵滴定法,测得气痛丸中朱砂含量为26.2mg/g。
高精度的铜中碳硫分析
在铜生产过程中,主要是需要控制硫含量,因为高浓度的硫与脆化有关。燃烧法是确定硫和碳浓度的主要方法,在铜或铜合金,如黄铜或青铜中大量使用。出色的精度和准确度是铜中硫分析时关键的因素。 inductar® CS cube恰到好处的满足这些要求。
LCMS分析谷物中密草通残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中密草通残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
高频红外吸收法测定铜中硫含量
本文对高频燃烧红外吸收法测定铜中硫含量进行了研究,建立了铜中硫准确测定的分析方法,该方法快速准确,其结果稳定性好,测定结果满足客户需求。
瑞士万通:离子色谱法测定硫酸庆大霉素
瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑离子色谱法测定硫酸庆大霉素柱后衍生液300mMNaOH871安培检测器
动物组织中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮的残留检测
本方法(参考GB 31660.4-2019)适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。
新拓仪器:超声—微波协同萃取法提取黑果枸杞多糖的研究
采用超声—微波协同萃取法从黑果枸杞中提取多糖,并用蒽酮—硫酸比色法测定多糖含量。结果表明用超声—微波协同萃取法提取,测得黑果枸杞多糖含量为10. 89 % ,平均回收率为100. 07 % ,RSD = 1. 89 %(n = 3) 。该方法简单、快速、准确。
喜瓶者洗瓶机重油残留/针筒 解决方案
喜瓶者洗瓶机重油残留/针筒解决方案样品现状:重油残留/针筒目的:为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案,确保清洗机可满足用户要求,进行的清洗测试。试洗机型:喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列:双层款,可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个使用清洗剂: 剂量浓度:碱性清洗剂:AK Detergent 0.4%酸性中和剂:ANL Neutralizer 0.2%
为什么真空环境下的温度准确测量一定要用真空型热电偶连接器(贯通器)
针对气密容器中温度测量用的真空型连接器,本文介绍了真空型热电偶贯通器的结构,描述了选用真空型热电偶贯通器的理由,以及使用过程中的注意事项。
以黄铜矿为主的低品位硫化铜矿生物浸出体系中的细菌优势菌群
摘要:通过对以黄铜矿为主的低品位硫化铜矿中温硫杆菌生物浸矿体系的细菌优势菌群的研究,探讨了黄铜矿的细菌作用机理. 采用9K 培养基从细菌浸出矿浆中分离出了14 株中温硫杆菌,其浸矿能力都弱于分离前的自然混菌菌种,在浸矿过程中自然形成的混菌群落中各菌株之间存在着协同效应. 从上述菌株中随机挑选出氧化浸出能力有较大差异的YK8, YK12 和YK14 进行了16S rDNA 克隆测序分析,显示它们与Acidithiobacillus ferrooxidans 的同源性均达到99%,为嗜酸氧化亚铁硫杆菌. 由此说明该浸矿体系的优势菌群为嗜酸氧化亚铁硫杆菌,细菌氧化作用机理以直接作用为主. 各纯菌株对Fe2+的氧化率存在较大差异,对菌浸矿浆用不同能源诱导培养后的混菌浸矿能力有显著变化.
顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用 HS-20 顶空进样器结合 Nexis GC-2030 气相色谱仪,建立了电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 ug/g 范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数 R为0.9994。取浓度为 5 ug/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷酮峰面积 RSD 值为 1.4%。加标实验中,加标浓度为 5 ug/g和 100 ug/g,平均回收率分别为 99.5%和 99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料将样品加入纯水、氨水、30%硫酸和20%碘化钾后,用0.025mol/L硫代硫酸钠滴定溶液,测定硫酸铜镀液中的硫酸铜含量。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸铜浓度由硫代硫酸钠的滴定体积计算得出。
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料基于酸碱滴定。硫酸铜电镀液的硫酸是样品加水后,用1mol/L氢氧化钠滴定溶液滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度由氢氧化钠的滴定体积计算。
使用高效液相色谱法测定动物性食品中常山酮残留量
常山酮 (Halofuginone),为新型广谱抗球虫药,对多种鸡球虫均有较强的抑杀作用,被广泛用于养鸡业。随着常山酮广泛大量地使用,食品残留和环境污染问题也越来越突出。本方法参照食品安全国家标准 GB 29693-2013,建立了动物性食品中常山酮残留分析的高效液相色谱法。本方法适用于鸡的肌肉和肝脏组织中常山酮残留量的检测。
热电偶连接器(connector)和热电偶馈通器(feedthrough)的区别和正确使用
本文详细介绍了热电偶连接器和热电偶馈通器的结构和特点,描述了连接器和馈通器的使用环境和区别,指出了目前许多馈通器和连接器配套使用中的常见错误。
GCMS法测定动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量
本文参考《食品安全国家标准 动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定 气相色谱-质谱法 报批稿》,采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立分析动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮等类固醇激素类药物的检测方法,该方法经酶解、提取、净化和衍生步骤,灵敏度高,完全满足标准的要求。
天瑞仪器3600B能量色散X荧光光谱仪在铜材行业中的应用
我国铜及铜合金标准化工作进展迅速,有关铜的国家标准分为四大类:一为基础标准,其中 GB5231—2001 规定了加工铜及铜合金化学成份及产品形状;二为化学分析方法标准,规定了铜及合金中主成份和杂质元素的化学分析方法;三为理化性能试验方法,其中包括了电阻系数、超声波探伤、涡流探伤、残余应力、脱锌腐蚀、无氧铜含氧量、断口、晶粒度等规定方法;四为产品标准,其中包括阴极铜、电工用铜线锭、铸造黄铜锭、铸造青铜锭、粗铜、硫酸铜、铜铍中间合金、铜中间合金、铜精矿以及铜及合金加工材标准。 我国除国家标准外,还有行业标准和企业标准,为满足产品开发的需要,供需双方还可商定专用技术条件。 那么 X 荧光光谱就是检测国家标准第 2 类检测铜及合金中主成份和杂质元素的化学分析。
顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-20 NX顶空进样器结合Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 μg/g范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9994。取浓度为5 μg/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷峰面积RSD值为1.4%。加标实验中,加标浓度为5 μg/g和100 μg/g,平均回收率分别为99.5%和99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
超声萃取-全蒸发顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。电极片中N-甲基吡咯烷酮经超声萃取,取100 μL萃取液经HS-GC(FID)测定。在5~500 μg/mL浓度范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9999。取6个标准溶液,N-甲基吡咯烷酮浓度为10 μg/mL,经顶空,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮峰面积RSD值为1.3%。加标实验中,加标浓度为100 mg/kg,加标平均回收率为100.3%,完全满足日常检测的要求。可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留运用酶联免疫法对水产品中呋喃唑酮代谢物残留测定的方法进行研究。结果表明,稀释倍数对回收率影 响显著,而乙酸乙酯提取次数、光照条件和放置时间对测定结果无显著影响。
离子色谱法测定青铜器之中的氯离子
除锈是青铜器修复保护的最重要内容。粉状锈是青铜器表面污染的最主要形式,俗称“青铜病”,普遍认为,粉状锈的主要成分是碱式氯化铜。碱式氯化铜的形成与氯化亚铜的存在紧密相关,氯化亚铜在空气中极不稳定,遇水和潮湿空气会转化成碱式氯化铜。氯化亚铜本身可以直接转化为碱式氯化铜,同时生产新的氯化氢,使得氯化亚铜层进一步扩展。因此清除青铜文物中氯离子是除去“青铜病”的关键。通过离子色谱法检测处理液中的氯离子含量可以来判断清理是否有效,对于青铜器除锈剂防止其发生具有重要意义。
新拓仪器:超声一微波协同萃取法提取杜梨果实多糖
摘要:目的 提取杜梨果实多糖,并测定其含量。方法 采用超声-微波协同萃取法和常规水浴提取杜梨果实多糖,并用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量。结果超声波-微波协同萃取法比较常规水浴法提取杜梨果实多糖效果更好,两种方法提取多糖的含量分别是13.91%和12.74%;葡萄糖浓度在25.51~100.6μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD1.59%(n=5)。结论 超声-微波协同苹取法可作为杜梨果实多糖提取的首选方法,蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量的方法准确,重复性好。
高效液相色谱法测定动物性食品中常山酮残留量
本实验参照国标《GB 29693-2013 动物性食品中常山酮残留的测定高效液相色谱法》,建立了高效液相色谱法测定鸡肉组织中常山酮的残留量的测定方法,灵敏度高、回收率好、重复性好,可供相关检测工作者参考。
油墨溶剂丙酮残留检测
目前,我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨,有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,既有毒又可燃,虽然通过干燥可以除去绝大部分,但往往干燥不彻底,特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品,其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留,准确定性分离15种溶剂组分,并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。
陶瓷线路板硫酸铜液体颗粒管控应用方案
在现代社会,随着工业化的快速推进和人们生活水平的不断提高,颗粒物的含量不断 增加,严重影响了人们的健康和生活质量。因此,陶瓷线路板硫酸铜化设备的研发和应用显得 尤为重要。普洛帝颗粒计数器作为一种先进的颗粒物检测仪器,其准确性和可靠性对,陶瓷线路板硫酸铜颗粒管控评价至关重要
油墨溶剂丁酮残留检测
目前,我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨,有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,既有毒又可燃,虽然通过干燥可以除去绝大部分,但往往干燥不彻底,特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品,其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留,准确定性分离15种溶剂组分,并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。
海能仪器:微波消解碱式氯化铜产品配置单(微波消解仪)
目前国内在猪饲料中大多添加高剂量的硫酸铜。但在生产应用中,由于硫酸铜易溶于水,易潮解,氧化还原能力强,在饲料贮存过程中极易导致饲料结块、饲料营养成分损失。碱式氯化铜是一种墨绿色结晶型粉末,不溶于水,不潮解,在空气中十分稳定。这种化合物由于水溶性低,不会分解产生铜阳离子而促进饲料氧化,对饲料配方的破坏性比硫酸铜这种酸性盐远来得低,因此碱式氯化铜在食品和饲料中的利用率高。本消解方法可适用于碱式氯化铜中的Pb、Cd等元素的测定。
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