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小檗胺
仪器信息网小檗胺专题为您提供2024年最新小檗胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括小檗胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的小檗胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合小檗胺相关的耗材配件、试剂标物,还有小檗胺相关的最新资讯、资料,以及小檗胺相关的解决方案。
小檗胺相关的方案
伯胺(小分子量)的测定
柱温:45 oC载气:H2, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 1.0 μ L, 250 oC样品:小分子量伯胺水溶液, 1.0 μ L检测:FID, 1 x 10-11 AFS, 250 oC
盐酸小檗碱(黄连素)在ChromCore Phenyl-Ether上的分离
抗癌新星——黄连素(Berberine Hydrochloride,BBR),又称小檗碱(又称盐酸小檗碱),最早是从中药黄连、黄柏及十大功劳叶等含有小檗碱的植物中提炼而成的。目前人们使用的多为人工合成品。盐酸小檗碱(Berberine)属异喹啉类生物碱,分子式[C20H18NO4]+,是黄色针状晶体,表现为季胺型、醇型3种互变异构体,其中以季胺碱型最稳定,本次参考中国药典2020年版,采用高效液相色谱(HPLC)检测,选用纳谱分析ChromCore Phenyl-Ether色谱柱对盐酸小檗碱和其异构体杂质进行分离和检测。盐酸小檗碱和其异构体杂质具有良好的分离度和峰形,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸小檗碱的分析
客户提供盐酸小檗碱系统适用性溶液及盐酸巴马汀对照品,希望按照2020版中国药典方法进行色谱柱筛选,满足盐酸小檗碱与盐酸巴马汀分离度大于1.5,柱温不低于25℃及主峰保留时间不大于25min要求。
LCMSMS测定鱼肉中的氯硝柳胺含量
本文参照《食品安全国家标准 水产品中氯硝柳胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》(报批稿),使用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了鱼肉中氯硝柳胺的分析方法。鱼肉样品按照标准规定前处理步骤提取和净化后,进样分析。结果表明:氯硝柳胺在样品中的定量限低于0.05 ng/mL,满足标准要求;处理后的空白样品中加入系列浓度氯硝柳胺,在0.5-20 ng/mL的线性范围内,外标法各校准点浓度准确度分别在90.2-112.3%之间,R为0.9979;残留考察结果表明ULOQ加标样品进样后无明显系统残留;空白样品添加不同浓度氯硝柳胺后进行处理,回收率在80.1~83.4%,满足标准要求。该方法灵敏度和准确度高,适合鱼肉中的氯硝柳胺检测。
医药(盐酸小檗碱)容量法水分测定解决方案
盐酸小檗碱,一种有机化合物,化学式为C20H18ClNO4,为黄色结晶性粉末,主要用作抗菌药,临床用于肠道感染及菌痢等。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某盐酸小檗碱样品的水分含量。
亚硝胺的测定
柱温:100 oC ( 1 min ) - 170 oC, 5 oC/min载气:He, 100 cm/sec进样方式:直接进样, 200 oC样品:亚硝胺, 1.0 μ g/mL检测:TSD, 200 oC
LC-MS/MS法测定普萘洛尔中的亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定普萘洛尔中亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔。该方法在13 min内完成测试。方法学结果表明,N-亚硝胺普萘洛尔物质在0.5~20 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.08 ng/mL。1 ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12 %和2.10%之间。1 ng/mL浓度的加标回收率测试,平均回收率为108.52%,相对标准偏差为1.07%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析普萘洛尔中N-亚硝胺普萘洛尔杂质的含量。
得利特:比色法测定食品中N-亚硝胺的含量
性质:N—亚硝酸胺的化学性质较活泼,在酸性条件下可分解为相应的酰胺和亚硝酸,在碱性条件下可快速分解为重氮烷。N-亚硝胺在紫外光照射下可发生光分解反应。?测定意义:亚硝胺对人体有害,是一种有强致癌作用的物质。所以常常需要对食品进行亚硝胺类化合物的检验。
比色法测定食品中N-亚硝胺的含量
性质:N—亚硝酸胺的化学性质较活泼,在酸性条件下可分解为相应的酰胺和亚硝酸,在碱性条件下可快速分解为重氮烷。N-亚硝胺在紫外光照射下可发生光分解反应。?测定意义:亚硝胺对人体有害,是一种有强致癌作用的物质。所以常常需要对食品进行亚硝胺类化合物的检验。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝胺类化合物的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的8种N-亚硝胺类化合物,主要包括:N-二甲基亚硝胺(NDMA) 、N-甲基乙基亚硝胺(NMEA) 、N-二乙基亚硝胺(NDEA) 、N-二丙基亚硝胺(NDPA) 、N-二丁基亚硝胺(NDBA) 、 N-亚硝基哌啶(NPIP) 、 N-亚硝基吡咯烷(NPYR) 、N-二苯基亚硝胺(NDPhA) 。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。本文优化了不同极性气相色谱柱(GsBP-Wax-AQ 、GsBP-5MS 、GsBP-35MS 和GsBP-624)对N-亚硝胺类化合物的分离,列出了对称因子,K值,分离度等详细的参数,满足您的不同分析需求。
薄层扫描法测定倍连软膏中盐酸小檗碱的含量
文献中曾有用 分光光度法与薄层扫描法进行中药制剂中盐酸小檗碱含量测定法的报道。作者以黄连中的 小檗碱作为质量控制指标成分,对该药进行含量测定的研究。本实验所建立的薄层扫描法 具有良好的专属性、准确度和重现性,并且操作简便,可用于该制剂的含量测定。
Waters:快速、高效地测定口红中亚硝胺的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
海能仪器:微波消解聚酰亚胺薄膜
本消解方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,取样量大,有利于AAS、ICP等对聚酰亚胺薄膜中的铅、汞、镉、铬元素进行准确快速测定。
亚硝胺的检测
柱温: 100 oC ( 1 min ) - 200 oC, 5 oC/min载气: H2, 40 cm/sec进样方式:分流, 40cc/min, 250 oC样品:亚硝胺混合样品, 1.0 μ L, 10 μ g/mL检测:FID, 16 x 10-12 AFS, 250 oC
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二丁基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二丁基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物,主要包括。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
三重四极杆气质联用仪测定化妆品中挥发性亚硝胺含量
亚硝基化合物是一类很强的化学致癌物质,包含亚硝胺和亚硝酰胺两类化合物,通常泛称为亚硝胺,它们能诱发许多动物恶性肿瘤。由于化妆品基质复杂,干扰大,因此采用GC-MS/MS中MRM(多反应监测)方式可以有效排除基质干扰,提高仪器的选择性和灵敏度。能够有效的监控化妆品中亚硝胺含量。
北京华阳利民:HPCE法测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量
目的:建立拈痛丸中盐酸小檗碱含量测定的毛细管电泳法。方法:采用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定,电泳条件: 60 mmol/L Na2HPO4 溶液∶甲醇(65∶35)为电泳介质,未涂层弹性融硅石英毛细管柱(46 cm ×50μm)为分离通道,重力方式进样,室温下27 kV恒压电泳分离, 335 nm紫外检测。结果:盐酸小檗碱在4195~5914μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为10111% ,方法精密度(RSD)为2175% ( n = 6) 。结论:该法可用于拈痛丸中盐酸小檗碱的含量测定。
盐酸小檗碱片的测定
检测波长:UV 263 nm流动相:磷酸盐缓冲液[0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05 mol/L庚烷磺酸钠溶液(1:1),含0.2%三乙胺,用磷酸调接p H 至3.0]-乙腈(60:40)洗脱方式:等度进样量:20 ul
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二苯基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二苯基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二乙基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二乙基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二甲基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的8种N-亚硝胺类化合物,例如:N-二甲基亚硝胺(NDMA)等。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二丙基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二丙基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物,主要包括。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-甲基乙基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-甲基乙基亚硝胺等种N-亚硝胺类化合物。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
饮用水中亚硝胺类化合物的检测
N-亚硝胺(N-nitrosamines)是国际癌症研究机构认定的2A类致癌物质,对其进行精确定量是非常重要的。本文采用QSight LC/MS/MS对饮用水中N-亚硝胺进行了精确定量。
赛默飞高端气质产品应用于饮用水中痕量亚硝胺分析
水质中痕量亚硝胺的存在,为其分析检测带来不小的挑战。2016 年 10 月颁布实施的 HJ809-2016《水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法》采用液液萃取的样品前处理技术,氢火焰离子化检测器(FID),测定了水中 4 种亚硝胺类化合物。当取样体积为 250 ml 时,本标准的方法检出限分别为:N-亚硝基二甲胺 0.6 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 0.4 µ g/L;测定下限分别为:N-亚硝基二甲胺2.4 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 2.0 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺2.0 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 1.6 µ g/L。虽然仪器普及率较高,但是定性能力稍差,在存在基质干扰时,需要第二根色谱柱辅助定性。
橡胶制品中 N-亚硝胺类化合物的 GCMSMS 分析
N-亚硝胺类化合物是一类剧毒易致癌化合物,目前愈来愈受到人们的关注。Freund 于 1937 年首次报道了 2 例在职业接触 N-亚硝基二甲胺 (NDMA,又称二甲基亚硝胺) 中毒案例,病人表现为中毒性肝炎和腹水,其后以 NDMA 给小鼠和小狗染毒也出现肝脏退化性坏死。Bames 和 Magee (于 1954 年和 1956 年) 揭示了 NDMA 不仅是肝脏的剧毒物质, 也是强致癌物,可以引起肝脏肿瘤。 N-亚硝基化合物的前体物(亚硝酸盐、氮氧化物和胺等)广泛存在于食品中,在食品加工 过程中易转化成亚硝胺和其他 N-亚硝基化合物。近年来发现经烟熏、油炸、焙烤、腌制 或发酵等加工后的食品(鱼类、肉类、蔬菜类、啤酒类)中含有较多的 N-亚硝胺类化合物。 橡胶制品在生产过程会加入促进剂以使其经久耐用,这种制品在硫化过程中可产生各种类型的亚硝胺。这些亚硝胺类物质或以硫化烟气的形式排出,或以固体形式残留在橡胶制品中。在特定的使用环境下,橡胶制品中的 N-亚硝胺被释放出,从而有可能对人体造成巨大的危害。例如针对橡胶奶嘴中的亚硝胺类化合物,欧盟、美国等国家都对其进行了限制。 N-亚硝胺类化合物由于分析基体比较复杂,而且在样品中的含量比较低,一般分析都采用专属性的 GC 检测器进行分析,例如 TEA 或者 NPD 等。GCMSMS 方法作为检测方法在专属性、灵敏度和价格比上都有一定的优势,所以本实验采用 GCMSMS 仪器对橡胶中的 N-亚硝胺进行分析。其灵敏度、重现性和线性等都能满足实际测试的要求。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝胺类化合物的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的8种N-亚硝胺类化合物,主要包括:N-二甲基亚硝胺(NDMA) 、N-甲基乙基亚硝胺(NMEA) 、N-二乙基亚硝胺(NDEA) 、N-二丙基亚硝胺(NDPA) 、N-二丁基亚硝胺(NDBA) 、 N-亚硝基哌啶(NPIP) 、 N-亚硝基吡咯烷(NPYR) 、N-二苯基亚硝胺(NDPhA) 。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。本文优化了不同极性气相色谱柱(GsBP-Wax-AQ 、GsBP-5MS 、GsBP-35MS 和GsBP-624)对N-亚硝胺类化合物的分离,列出了对称因子,K值,分离度等详细的参数,满足您的不同分析需求。GsBP-Wax-AQ, 30m x 0.25mm x 0.25um (PN: 2625-3002)GsBP-624, 30m x 0.25mm x 1.40um (PN: 6525-3014)GsBP-35MS, 30m x 0.25mm x 0.25um (PN: 3525-3002)GsBP-5MS, 30m x 0.25mm x 0.25um (PN: 1525-3002)
利用LCMS-8045直接测定水中13种亚硝胺含量
自2018年以来,FDA一直在监测亚硝胺(尤其是NDMA),因为亚硝胺可能会增加患癌风险。已有几起药品因为在药品中检测到了NDMA而被召回。此外,亚硝胺(主要是NDMA)在水和食物(包含腌肉、烤肉、乳制品和蔬菜)中很常见。本应用简报介绍了使用ASTM D8456方法,一种使用LC-MS/MS直接测定水中13种亚硝胺的方法,无需任何SPE预处理。
在线净化-快速溶剂萃取法(In-Cell cleanup - ASE)分析检测黄连上清丸中的小檗碱
采用in-cell cleanup ASE提取中药复方黄连上清丸中 的小檗碱,和2010版药典推荐方法对小檗碱的萃取率接 近,能够去除干扰小檗碱测定的杂质,能够达到萃取净 化一步到位,同时具有操作简单、快速、高效等特点。
赛默飞高端气质产品应用于饮用水中痕量亚硝胺分析
水质中痕量亚硝胺的存在,为其分析检测带来不小的挑战。2016 年 10 月颁布实施的 HJ809-2016《水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法》采用液液萃取的样品前处理技术,氢火焰离子化检测器(FID),测定了水中 4 种亚硝胺类化合物。当取样体积为 250 ml 时,本标准的方法检出限分别为:N-亚硝基二甲胺 0.6 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 0.4 µ g/L;测定下限分别为:N-亚硝基二甲胺2.4 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 2.0 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺2.0 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 1.6 µ g/L。虽然仪器普及率较高,但是定性能力稍差,在存在基质干扰时,需要第二根色谱柱辅助定性。
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