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尿酸铵

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尿酸铵相关的资讯

  • 深化产学研融合 香港中文大学(深圳)高灵敏唾液尿酸检测试纸条项目亮相第25届高交会
    11月15日—11月19日,第二十五届高交会在深圳会展中心和深圳国际会展中心两馆同时举行。今年的高交会以“激发创新活力,提升发展质量”为主题,持续打造专业化、国际化、便利化、高水平的科技成果交流交易平台。今年,香港中文大学(深圳)首次设独立展厅,展厅展出了人工智能与智能系统领域、大数据与计算机科学领域、新材料领域、生物医药与健康领域的前沿技术和创新成果。在生物医药与健康领域展示区,香港中文大学(深圳)医学院教授、生物医学工程学科负责人刘国珍,向深圳新闻网记者介绍了自己团队研发的高灵敏唾液尿酸检测试剂盒。她说,这款高灵敏唾液尿酸检测试剂盒是一种环境友好、无创无损、经济快速、精准舒适的POCT(即时检测)医疗器械产品,能有效用于高尿酸血症及痛风等慢性疾病的早筛预警和日常监管,也能用于健康人群的日常尿酸监测。该试剂盒是一款纸基芯片试纸条,通过手机APP读数,实现对唾液样品尿酸的实时定量检测。“目前市场上以指尖采血、静脉抽血尿酸检测为主,这两种方式耗时耗力,又会给患者留下创口,价格也比较昂贵,成为尿酸检测环节的痛点问题。我们这款试剂盒,小巧灵便,检测结果也显示得非常快,最重要的是,检测成本大大降低,检测一次,2到3块钱就可以了。”刘国珍说。在刚刚落幕的2023年第八届“创客中国”深圳市中小企业创新创业大赛暨“专精特新”企业创新创业大赛上,这款高灵敏唾液尿酸检测试剂盒获得了创客组第一名。刘国珍在生物传感器研究领域深耕近二十年,之前是澳大利亚新南威尔士大学教授,现在是香港中文大学(深圳)的教授。凭借对神经炎症精准诊疗的突出贡献, 刘国珍获得2020年度乔治娜斯威特定量生物医学女科学家奖,她是第一个荣获此奖项的华人女科学家。她说,自己非常喜欢深圳自由包容的氛围,这里的创业者们都有一股不屈不挠的精神,所以她选择离开“舒适区”,回国发展。她希望自己做一个“摆渡人”,培养更多生物医学器械方面的科研人才,运用自己多年积累的实验室技术帮助国内生物医疗器械解决“卡脖子”问题。
  • 中关村材料试验技术联盟立项《多钒酸铵分析方法 第1部分:五氧化二钒含量测定 过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法》等9项团体标准
    经中国材料与试验标准化委员会(以下简称:CSTM标准化委员会)标准化领域委员会审查,CSTM标准化委员会批准(具体标准如下,详细公告内容请至CSTM官网查看),特此公告。序号标准名称标准立项号所属委员会1多钒酸铵分析方法 第1部分:五氧化二钒含量测定 过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法CSTM LX 2000 01429.1—2024FC202多钒酸铵分析方法 第2部分:硅含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.2—2024FC203多钒酸铵分析方法 第3部分:铁、磷 硫含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.3—2024FC204多钒酸铵分析方法 第4部分:氧化钾、氧化钠含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.4—2024FC205多钒酸铵分析方法 第5部分:烧得率的测定 高温煅烧法CSTM LX 2000 01429.5—2024FC206民用大型客机 热固性液体垫片材料 热循环稳定性测试方法CSTM LX 6600 01430—2024FC667泵组碳足迹核算与碳标签评价规范CSTM LX 9500 01431—2024FC958零碳建造评价规范CSTM LX 9500 01432—2024FC959水质 急性毒性现场快速监测 发光细菌法CSTM LX 9803 01433—2024FC98/TC03联系方式如有单位或个人愿意参与该标准项目的工作,请与项目牵头单位联系。CSTM标准化委员会秘书处联系方式联系人:陈鸣,范小芬办公电话:010-62187521手机:13011072266,13426028810邮箱:chenming@ncschina.com,fanxiaofen@ncschina.com通讯地址:北京市海淀区高梁桥斜街13号钢研集团新材料大楼1020邮编:100081
  • NexION 系列ICP-MS:用于测定尿液中微量元素的理想工具
    在尿液、血液和血清等最常用来监测人体健康状况的待分析体液中,尿液尤为特别,其功能是排出人体代谢物,包含了大量的尿素、尿酸、蛋白质、脂肪、肌酸酐、钠、钾、碳酸盐、碳酸氢盐和氯化物等。不同的尿液样品成分含量会千差万别,并会受到食物、环境和工业接触因素的影响。因此,不同的尿液样品基体和待测元素含量水平相差甚远,给分析造成了较大难度。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)已经成为测定尿液样品中微量元素的最常用工具,但在实际检测中需要攻克两大难关:1. 基体产生的多原子离子干扰2. 用于评估污染物接触的某些元素如砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)等的含量极低而ICP-MS仪器本身在尿液分析过程中也会遭遇最大挑战:基质中的有机物在锥孔和离子透镜系统的沉积导致信号漂移或减弱,通常情况下清洗锥和离子透镜费时费力,严重影响工作效率珀金埃尔默公司NexION® 系列ICP-MS是测定尿液样品中微量元素的理想工具,它所带来的解决方案会帮助您解决所遇到的一切挑战。• 配合独特的四级真空系统、固态射频发生器、三锥接口和四极杆离子偏转器,使得NexION ICP-MS的基体耐受性非常高,且保障仪器开机快速,运行稳定,四极杆离子偏转器免清洗免维护,三锥接口维护方便简单频次低。• NexION ICP-MS通用池系统具有标准 (Standard)、碰撞(KED)和反应(DRC)三种模式,可选择的碰撞/反应气体种类丰富,真正有效消除各种质谱干扰,实现高基体样品中的高灵敏度检测。• 如果将NexION ICP-MS与相关高通量和快速进样设备相搭配,通过Syngistix软件可以实现无缝集成,可以大大提高检测实验室的工作效率扫描下方二维码,即可下载资料《NexION 1000G 电感耦合等离子体质谱仪》
  • 罗维朋/罗威邦发布德国罗威邦多参数水质分析仪-MD100 8合1 尿素新品
    Lovibond® 德国罗威邦® 水质检测 MD100 8合1 泳池水质测试仪 ◆ 可测试中国泳池水质标准GB 37488-2019各项参数◆ 防水设计 IP67◆ 测试结果准确、可重复◆ 15分钟快速测试尿素,无需其他装置◆ 德国制造,质量保障◆ 2 年保修Lovibond® 8合1泳池水质检测仪是一款多参数光度计,适用于池边快速简单地水质测试。无需其他装置,8合1泳池水质检测仪可测定人工泳池国家标准中的各项参数。套装中配有测试试剂,开机即可使用,是您泳池水质管理的得力助手。可用于测试泳池水质常规参数pH、氯(游离、结合、总)、碱度、钙硬度、氰尿酸、尿素,和专业泳池水质测试参数铁、铜。创新点:MD100 8合1 泳池水质检测仪为中国泳池水质国家标准设计,可测试GB 37488-2019中的各项参数,且添加了专业泳池水质所需测试参数铁、铜。 其中,尿素测试可在15分钟内完成,无需其他设备,弥补了市场上现有仪器的缺陷。MD100 8合一泳池水质检测仪使用酶解法制备尿素测试样品,具有定向、快速、环保的特点,为水质尿素测定提供了高效的解决方案。 德国罗威邦多参数水质分析仪-MD100 8合1 尿素
  • 流动分析技术在《生活饮用水标准检验方法》中的应用
    流动分析技术是20世纪50年代开发的一种湿化学分析技术,该技术自动化程度高,可批量检测样品,解放了劳动力,提高了工作效率,且具有检出限低、重现性好、分析速度快等特点,已广泛应用于环保、水质、烟草、质检及医学检验等行业,测试项目包括总氰化物、氰化物、挥发酚、阴离子表面活性剂、磷酸盐、总磷、总氮、氨氮、硫化物、六价铬、硝酸盐、亚硝酸盐、COD(Mn)、尿素等。目前主流的流动分析技术有两种,即连续流动分析技术(CFA)和流动注射分析技术(FIA)。2023年10月即将实施的生活饮用水标准检验方法GB/T 5750.4-2023中把感官性状和物理指标中的挥发酚类、阴离子合成洗涤剂指标规定了连续流动分析法和流动注射分析法;GB/T 5750.5-2023中无机非金属指标中的氰化物和氨(以N计)规定了连续流动和流动注射分析法。下面小编整理了生活饮用水标准检验方法中涉及到流动分析技术的标准,供大家参考。GB/T 5750.4-2023挥发酚-流动注射法原理:样品通过流动注射分析仪被带入连续流动的载液流中,与磷酸混合后进行在线蒸馏;含有挥发酚类的蒸馏液与连续流动的4-氨基安替比林及铁氰化钾混合,挥发酚类被铁氰化物氧化生成醌物质,在与4-氨基安替比林反应生成红色物质,于波长500nm处进行比色实验。仪器设备:流动注射分析仪:挥发酚反应单元和模块、500nm比色检测器、自动进样器、多通道蠕动泵、数据处理系统。仪器参考条件:自动进样器蠕动泵加热蒸馏装置流路系统数据处理系统初始化正常转速设为35r/min,转动平稳加热温度稳定于150℃±1℃无泄漏、试剂流动平稳基线平直GB/T 5750.4-2023挥发酚-连续流动法原理:连续流动分析仪是利用连续流,通过蠕动泵将样品和试剂泵入分析模块中混合、反应,并泵入气泡将流体分割成片段,使反应达到完全的稳态,然后进入流通检测池进行分析测定。在酸化条件下,样品通过在线蒸馏,释放出酚在有碱性铁氰化钾氧化剂存在的溶液中,与4-氨基安替比林反应,生成红色的络合物,然后进入50mm流通池中在505nm处进行比色实验。 仪器设备:连续流动分析仪:自动进样器、多通道蠕动泵、挥发酚反应单元和蒸馏模块、比色检测器、数据处理系统。仪器参考条件:进样速率进样:清洗比加热蒸馏装置流路系统数据处理系统30个样品/h2:1加热温度稳定于145℃±2℃无泄漏,气泡规则,试剂流动平稳基线平直GB/T 5750.4-2023挥发酚-连续流动法原理:连续流动分析仪是利用连续流,通过蠕动泵将样品和试剂泵入分析模块中混合、反应,并泵入气泡将流体分割成片段,使反应达到完全的稳态,然后进入流通检测池进行分析测定。在酸化条件下,样品通过在线蒸馏,释放出酚在有碱性铁氰化钾氧化剂存在的溶液中,与4-氨基安替比林反应,生成红色的络合物,然后进入50mm流通池中在505nm处进行比色实验。仪器设备:连续流动分析仪:自动进样器、多通道蠕动泵、挥发酚反应单元和蒸馏模块、比色检测器、数据处理系统。仪器参考条件:进样速率进样:清洗比加热蒸馏装置流路系统数据处理系统30个样品/h2:1加热温度稳定于145℃±2℃无泄漏,气泡规则,试剂流动平稳基线平直GB/T 5750.4-2023阴离子洗涤剂-流动注射法原理:通过注人阀将样品注人到一个连续流动载流、无空气间隔的封闭反应模块中,载流携带样品中的阴离子合成洗涤剂与碱性亚甲基蓝溶液混合反应成离子络合物,该离子络合物可被三氯甲烷萃取,通过萃取模块分离有机相和水相。包含离子络合物的三氯甲烷再与酸性亚甲基蓝溶液混合,反萃取洗涤三氯甲烷,再次通过萃取模块分离有机相和水相。于波长 650 m 处对包含离子络合物的三氯甲烷进行比色分析,有机相的蓝色强度与阴离子合成洗涤剂的质量浓度成正比。仪器设备:流动注射分析仪:阴离子合成洗涤剂反应单元和模块、10mm比色池、650nm滤光片、自动进样器、多通道蠕动泵、数据处理系统。仪器参考测试参数:周期时间洗针时间注射时间进样时间出峰时间进载时间到阀时间峰宽200s50s50s80s100s80s80s180s注:不同品牌或型号仪器的测试参数有所不同,可根据实际情况进行调整。GB/T 5750.4-2023阴离子洗涤剂-连续流动法原理:在水溶液中,阴离子合成洗涤剂和亚甲基蓝反应生成蓝色络合物,统称为亚甲基蓝活性物质,该化合物被取到三氯甲烷中并由相分离器分离,三氯甲烷相被酸性亚甲基蓝洗涤以除去干扰物质并在第二个相分离器中被再次分离。其色度与浓度成正比,在650/660 nm处用 10 mm比色池测量其信号值。仪器设备:连续流动分析仪:自动进样器、阴离子合成洗涤剂分析单元(即化学反应模块,由相分离器、多道蠕动泵、歧管、泵管、混合反应圈等组成)、检测单元(检测单元可配备 10 mm 比色池、阴离子合成涤剂检测配备 650/660 nm 滤光片)数据处单元及相应附件。GB/T 5750.5-2023氰化物-流动注射法原理: 在pH为4左右的弱酸条件下,水中氰化物经流动注射分析仪进行在线蒸馏,通过膜分离器分离,然后用连续流动的氢氧化钠溶液吸收;含有乙酸锌的酒石酸作为蒸馏试剂,使氰化铁沉淀,去除铁氰化物或亚铁氰化物的干扰,非化合态的氰在pH数据处理系统初始化正常转速设为35r/min,转动平稳蒸馏部分稳定于120℃±1℃显色部分稳定于60℃±1℃无泄漏、试剂流动平稳基线平直GB/T 5750.5-2023氰化物-连续流动法原理:连续流动分析仪是利用连续流,通过蠕动泵将样品和试剂泵入分析模块中混合、反应,并泵入气泡将流体分割成片段,使反应达到完全的稳态,然后进入流通检测池进行分析测定。在酸性条件下,样品通过在线蒸馏,释放出的氰化氢被碱性缓冲液吸收变成氰离子,然后与氯胺-T反应转化成氯化氰,再与异烟酸-吡唑啉酮反应生成蓝色络合物,最后进入比色池于630 nm波长下比色测定。仪器设备:连续流动分析仪:自动进样器、多通道蠕动泵、氰化物反应单元和蒸馏模块、比色检测器、数据处理系统。仪器参考条件:进样速率进样:清洗比加热蒸馏装置流路系统数据处理系统30个样品/h2:1加热温度稳定于125℃±2℃无泄漏,气泡规则,试剂流动平稳基线平直GB/T 5750.5-2023氨(以N计)-流动注射法原理:在碱性介质中,水样中的氨、铵离子与二氯异氰尿酸钠溶液释放出的次氯酸根反应,生成氯胺。在50℃~60℃的条件下,以亚硝基铁氰化钠作为催化剂,氯胺与水杨酸钠反应形成蓝绿色络合物,在660 nm波长下比色测定。仪器设备:流动注射分析仪:氨反应单元和模块、660nm比色检测器、自动进样器、多通道蠕动泵、数据处理系统、在线蒸馏模块(选配)。仪器参考条件:调整流路系统,载流、缓冲溶液、水杨酸钠溶液、亚硝基铁氰化钠溶液及二氯异氰尿酸钠溶液分别在蠕动泵的推动下进入仪器,流路系统中的试剂流动平稳,无泄漏现象。GB/T 5750.5-2023氨(以N计)-连续流动法原理:在碱性介质中,水样中的氨、铵离子与二氯异氰尿酸钠溶液释放出的次氯酸根反应,生成氯胺。在37℃~40℃的条件下,以亚硝基铁氰化钠作为催化剂,氯胺与水杨酸钠反应形成蓝绿色络合物,在660 nm波长下比色测定。仪器设备:连续流动分析仪:氨反应单元和模块、660nm比色检测器、自动进样器、多通道蠕动泵、数据处理系统、在线蒸馏模块(选配)。仪器参考条件:调整流路系统,载流、缓冲溶液、水杨酸钠溶液、亚硝基铁氰化钠溶液及二氯异氰尿酸钠溶液分别在蠕动泵的推动下进入仪器,流路系统中的试剂流动平稳,无泄漏现象。
  • 重磅!中国疾控中心研发低温消毒剂配方,解决冷冻物品外包装消毒难题
    历时5个多月,成功研发含氯低温消毒剂配方 2月7日,中国疾病预防控制中心网站发文称,成功研发两种含氯低温消毒剂配方。为进一步做好当前疫情防控工作,解决我国低温消毒难题,中国疾控中心按照国务院联防联控机制和国家卫生健康委党组部署和要求,自2020年6月17日启动了低温消毒新技术研究。基于技术可行、安全可靠、应用便捷、成本经济等方面考虑,历经5个多月的反复探索和研究,从几十种配方中筛选出两种低温消毒剂配方,并完成了实验室和现场消毒效果评价。2021年1月在黑龙江绥芬河市和山东青岛市紧急开展了应用试点,结果表明:研发的低温消毒剂生产工艺简单,原料成本较低,在低温下消毒效果可靠,可有效解决北方高寒地区低温环境和冷冻物品外包装的消毒难题。据介绍,低温消毒剂有-18℃低温消毒剂和-40℃低温消毒剂。此外,中疾控还提到,原料和配制过程是生产合格的关键,加强生产过程中的质量控制,把好原料质量关。严格按照配方要求,确保低温消毒剂高质低价。低温消毒剂上市前,应按照国家有关要求做好产品卫生安全评价并备案。一、低温消毒剂成分和剂型(一)-18℃低温消毒剂1.主要成分:包括二氯异氰尿酸钠、氯化钙和乙醇。现场使用时,-18℃低温消毒剂中有效氯浓度为0.3%(3000mg/L),无水氯化钙的含量为25%,乙醇的含量为9.5%。2.剂型:二元包装,粉剂和液体。A剂为二氯异氰尿酸钠粉剂,B剂是氯化钙和乙醇的混合溶液。(二)-40℃低温消毒剂1.主要成分:包括二氯异氰尿酸钠、氯化钙、乙醇、乙二醇和苯扎氯铵。现场使用时,-40℃低温消毒剂中有效氯浓度为0.5%(5000mg/L),无水氯化钙的含量为30%,乙醇9.5%,乙二醇9.9%,苯扎氯铵0.09%。2.剂型:二元包装,粉剂和液体。A剂为二氯异氰尿酸钠粉剂;B剂是氯化钙、乙醇、乙二醇和苯扎氯铵的混合溶液。二、低温消毒剂使用范围和方法(一)使用范围-18℃低温消毒剂适用于-18℃及以上低温环境和物品外包装表面消毒;-40℃低温消毒剂适用于-40℃及以上低温环境和物品外包装表面消毒。(二)使用方法1. 喷洒消毒:与消毒设备配套使用,喷洒量约200~300mL/m2,确保低温消毒剂足量全覆盖消毒对象,消毒作用10min。2. 浸泡消毒:直接放入低温消毒剂中,全部浸没,消毒作用10min。3. 擦拭消毒:确保低温消毒剂足量覆盖消毒对象,消毒作用10min。三、生产和上市要求(一)原料和配制过程是生产合格的关键,加强生产过程中的质量控制,把好原料质量关。严格按照配方要求,确保低温消毒剂高质低价,详见表1和表2。(二)生产时,按照成分表进行配比,先将氯化钙溶于水,充分溶解后过滤,再加入乙醇(或乙醇、乙二醇、苯扎氯铵),充分搅拌、混匀、过滤,形成液体B剂。直接分装二氯异氰尿酸钠,即为粉剂A剂。(三)低温消毒剂上市前,应按照国家有关要求做好产品卫生安全评价并备案。
  • 近物所等建立牛奶添加剂检测HPLC新方法
    中国科学院近代物理研究所和中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所的科研人员联合甘肃凯悦奶牛场、黑龙江汇丰兽药有限公司进行攻关,通过对牛奶中各种化合物物理及化学性质的研究,应用高效液相色谱法(HPLC),建立了一种检测牛奶添加剂的新方法。该方法具有分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等优点。 掺假蛋白质问题,直到最近几年的食品安全事件才引起关注。所有含氮的物质都可能被用于掺假。假蛋白氮(NPN)的形式具有多样性,如:三聚氰胺及其类似物、尿素、硝酸铵等廉价高氮物质,还包括一些体内其它含氮物质,如核酸、尿酸、肌酐等。任何一种假蛋白氮物质的加入都会引起食品中蛋白值的虚高。 除假蛋白以外,牛奶中常见的添加剂是聚乙烯吡咯烷酮,其具有吸湿性和很强的膨胀性能,无臭或微臭,在医药上广泛用于片剂崩解剂,还可用作啤酒、果酒、饮料酒的稳定剂。该化合物添加在牛奶中主要作用是提高蛋白质的稳定性,使其不易变质。 检测牛奶添加剂新方法是在实施国家跨越计划——新型安全兽药的产业化及示范项目的基础上建立的。该项目主要针对当前我国面临的食品安全的迫切需要,通过熟化组装新型天然饲料添加剂“葛根素”,研制出免疫增强饲料和奶牛绿色催乳饲料,并在示范单位进行工业化生产和实验示范,在建立畜产品兽药残留检测与评价方法的基础上,按照绿色食品标准,对示范单位生产的无抗畜产品进行药物残留的检测与评价,实现了生态奶、蛋、肉制品的生产。今年这一成果已获得兰州市科技进步一等奖,正在申报甘肃省科技进步奖。
  • 2008中国分析测试协会科学技术奖(CAIA奖)揭晓
    根据《中国分析测试协会科学技术奖(CAIA奖)奖励办法》,2008年“CAIA奖”评审工作经过申报,专家函评、初评、综合评审,协会理事长办公会讨论通过,共有24个项目获奖。本次评审共评出一等奖8项、二等奖6项、三等奖10项,名单如下: 2008年“中国分析测试协会科学技术奖(CAIA 奖)”获奖名单 序号 项目名称 申报单位 获奖等级 1 纳米金生物复合探针的制备方法研究及其在生物检测中的应用 中国科学院上海应用物理研究所 一等奖 2 多组分免疫分析新方法与多肿瘤标志物同时检测系统研究 南京大学 3 聚丙烯酰胺凝胶电泳-直接化学发光成像技术检测血清中的低丰度蛋白质 北京师范大学化学学院 4 高效液相色谱/同位素稀释质谱测定血清尿酸含量参考方法的建立 中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所 5 农药残留检测技术研究 中国检验检疫科学研究院 6 若干新颖功能材料的合成及其在分析化学中的应用 南开大学中心实验室 7 光谱阵列传感及芯片分析新原理与新方法研究 清华大学分析中心 8 柱内光纤毛细管电泳和过氧化氢传感器新分析方法 四川大学分析测试中心 9 常见水溶性除草剂分析 公安部物证鉴定中心 二等奖 10 竹炭和分散液液微萃取技术在环境分析中的应用 山东省分析测试中心 河南师范大学 11 螺吡喃化合物在光化学传感分子识别中的应用 北京大学分析测试中心 12 黑色墨水字迹的检验技术 公安部物证鉴定中心 13 珠宝玉石鉴定 拉曼光谱法 云南省分析测试中心 14 铵油、乳化、膨化硝铵炸药及爆炸残留物检验方法 公安部物证鉴定中心 15 水产品中孔雀石绿的检测技术研究 上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心 三等奖 16 生物质原料及其生物转化过程中组分快速检测技术 中国科学院过程工程研究所 17 猪肉新鲜度智能检测新技术及应用 北京工商大学 18 科罗索酸质量控制体系研究及其在相关产品开发中的应用 安徽省分析测试中心 19 纳升电喷雾串联质谱技术在双向电泳分离后蛋白质N-端乙酰化研究中的应用 国家生物医学分析中心 20 微量氧气体标准物分析方法和定值方法的研究 中国计量科学研究院 21 行驶中的火车车轮自动检测方法 国家钢铁材料测试中心(钢铁研究总院) 22 蛋白质定位技术平台的建立及应用 国家生物医学分析中心 23 蛋白质与DNA直间接电化学分析新方法的研究 青岛科技大学 24 电喷雾质谱法研究小分子特异性识别G-四链体和双链DNA及富G序列新颖自组装的发现 北京大学分析测试中心 欢迎社会各界关注。如有异议请与中国分析测试协会或中国分析测试协会咨询部联系。 中国分析测试协会联系方式: 北京市西城区三里河路54号 (邮编100045),电话:010-68512283
  • 质检总局:食品添加剂剔除33种产品
    国家质检总局日前发布公告,从即日起,禁止对羟基苯甲酸丙酯等33种产品作为食品添加剂生产、销售和使用,其中包括对羟基苯甲酸丙酯等食品防腐剂、二氧化氯等食品用消毒剂。已批准的生产许可证书,由监管部门撤回并注销,并于今年12月20日前完成。与此同时,所有食品添加剂生产企业禁止生产上述33种产品,已生产的禁止作为食品添加剂出厂销售。食品生产企业也一律不得使用。 国家质量监督检验检疫总局《关于食品添加剂对羟基苯甲酸丙酯等33种产品监管工作的公告》(2011年第156号公告)   根据卫生部办公厅《关于〈食品添加剂使用标准〉(GB2760-2011)有关问题的复函》(卫办监督函[2011]919号,见附件),现就监管工作有关事项公告如下:   一、自本公告发布之日起,各省级质量技术监督局不再受理对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丙酯钠盐、噻苯咪唑、次氯酸钠、二氧化氯、过氧化氢、过氧乙酸、氯化磷酸三钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、1-丙醇、4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、单乙醇胺、二氯异腈氰尿酸钠、凡士林、硅酸钙铝、琥珀酸酐、己二酸、己二酸酐、甲醛、焦磷酸四钾、尿素、三乙醇胺、十二烷基二甲基溴化胺(新洁尔灭)、铁粉、五碳双缩醛、亚硫酸铵、氧化铁、银、油酸、脂肪醇酰胺、脂肪醚硫酸钠等33种产品的食品添加剂生产许可申请。   二、自本公告发布之日起,食品添加剂生产企业禁止生产上述33种产品,企业已生产的上述33种产品禁止作为食品添加剂出厂销售,食品生产企业禁止使用。   三、国家质检总局和省级质量技术监督局应当撤回并注销已批准的上述食品添加剂生产企业的生产许可证书。国家质检总局发证的企业由总局注销,省级质量技术监督局发证的企业由省局注销。2011年12月20日前应完成证书注销工作。   四、各级质量技术监督部门要加大监督执法力度,加强相关生产企业的监督检查,依法查处违法违规生产行为。相关情况及时报告当地政府和国家质检总局。   特此公告。   附件:卫生部办公厅《关于〈食品添加剂使用标准〉(GB2760-2011)有关问题的复函》(卫办监督函[2011]919号) 二〇一一年十一月四日
  • 新冠发病另一种机制被找到!研发抑制透明质酸合成的特效药有望成为治疗新冠肺炎的新策略
    新冠肺炎仍在全球肆虐,截至2021年9月28日,已在全球感染超2.3亿人,死亡超472万。变异毒株的不断涌现使新冠病毒与人类共存成为大概率事件,寻找应对新冠病毒的防治策略已成为全球科学家和政府面临的重要议题。  目前,国内外已有数款预防新冠的疫苗获批上市,但治疗新冠肺炎依然缺乏特效药。因此,探索不同病毒株共同的致病机制显得尤为重要。  2021年9月28日,深圳市第三人民医院、复旦大学生物医学研究院以及杭州创将医疗科技有限公司共同主办《NamiRNA、透明质酸与新冠肺炎治疗新策略研讨会暨羟甲香豆素在新冠临床治疗中的应用推介会》,会议邀请到国内外多位新冠防治领域的知名专家和学者,研讨会采取线上加线下的形式,介绍了新冠防治新策略的最新进展和研究成果,以期使国内外的新冠防治工作者得到新冠研究最新动态。  会上复旦大学生物医学研究院于文强指出,新冠致病的罪魁祸首或为HIS基因序列。在过去的近10年里,于文强团队发现了一类在细胞核内发挥独特激活作用的NamiRNA(NuclearActivatingmiRNA),打破了传统miRNA抑制理论经典,创造性地提出NamiRNA-增强子-基因激活理论,这也为新冠致病新机制的研究打下基础。  疫情初期,于文强团队就投入到新冠快速检测和致病机制攻关研究,解析新冠肺炎特殊临床和病理改变分子机制,寻找全新有效防治方案。经研究发现,新冠病毒基因组与人类基因组存在5段完全相同的基因序列,长度为24~27 nt,团队将它命名为HIS(Human Identical Sequence)。HIS在159258个新冠病毒基因组广泛存在,且能靶向性地激活人体中肺、血管等非免疫细胞中与炎症相关的基因。因此,人感染新冠病毒后致病的罪魁祸首很可能是HIS基因序列——携带HIS基因序列的新冠病毒进入人体后和人类基因中HIS共同作用,这可能是引起“炎症因子风暴”的重要原因。  由此于文强与合作团队推出抑制透明质酸合成,治疗新冠的新策略。于文强团队发现,新冠患者的血浆中透明质酸的升高,与淋巴细胞降低和肺部毛玻璃病变等临床症状密切相关。而HIS能够激活透明质酸的合成酶,引起透明质酸增加。在新冠肺炎患者的血浆中,透明质酸是升高的。透明质酸又名玻尿酸,是一种酸性粘多糖,分为大分子和小分子,小分子是重要的炎性介质。  在随后的动物实验中,于文强团队发现,单用透明质酸处理就能引起小鼠肺部典型CT影像学的毛玻璃病变,进一步证实透明质酸是新冠致病的共同物质基础和治疗新靶点,以透明质酸为靶点抑制其合成,可以成为新冠治疗的新策略。  4-MU是透明质酸合成抑制剂,对应药物为中国已上市治疗胆囊炎的口服处方药羟甲香豆素。  此后,于文强团队与深圳市第三人民医院卢洪洲团队合作开展临床试验,共入组新冠肺炎患者130例。初步研究结果显示,羟甲香豆素能显著促进患者体内淋巴细胞恢复,同时改善患者肺部病变。“这项研究找到了新冠的发病机制,进而明确了要怎么去治疗新冠。幸运的是,还找到了羟甲香豆素这样有效的药物。”卢洪洲教授表示。  鉴于国内新冠患者数量较少,该团队联合杭州创将医疗科技有限公司进行合作,在玻利维亚、厄瓜多尔等南美国家开展相关临床试验的前期准备工作。  目前,羟甲香豆素在新冠治疗及阻断重症发展中的作用仍待进一步研究。于文强团队与卢洪洲团队、南方科技大学糖生物学王鹏团队正在申请新课题,将从细胞水平、动物模型和临床试验三个层面入手,深入研究羟甲香豆素对不同新冠变异株的作用及分子机制,以期降低新冠高危人群病死率,将新冠变成 “普通感冒”,为全球应对新冠变异和治疗,提供简单易行可推广的中国方案。
  • 沃特世解决方案——乳制品中核苷酸分析
    乳粉中添加尿苷酸(UMP)、胞苷酸(CMP)、腺苷酸(AMP)、鸟苷酸(GMP)、肌苷酸(IMP)等多种核苷酸,用来提高婴儿的免疫调节功能和记忆力。 核苷酸分析目前存在的挑战: 由于核苷酸极性很大,用反相色谱柱很难达到很好的保留和分离,所以为了提高核苷酸的保留往往会尝试离子对色谱方法,离子对色谱方法存在以下问题: 1. 容易起泡,管路中有气泡,影响分析 2. 平衡时间长,延长了分析工作时间 3. 难以清洗,对色谱柱有损伤 4. 易变质,容易堵塞管路,损伤仪器 沃特世公司(Waters® )解决方案: 1. 避免使用离子对试剂,仅需要使用挥发性乙酸铵、乙腈体系 2. 建议使用Oasis® HLB SPE小柱利用通过净化方式进行乳粉样品前处理,提供更洁净的样品,提高灵敏度、延长色谱柱及仪器寿命 3. 使用Amide色谱柱分析,用一般反相流动相保留极性化合物,方法简单快速 实验结果及色谱图 5种核苷酸混合标准品的6针连续进样分析结果 实际样品6针连续进样分析图谱 小结: 本实验采用Waters ACQUITY UPLC® H-Class 系统,BEHTM Amide 1.7&mu m 2.1*100mm色谱柱,对婴幼儿奶粉中的5种核苷酸进行分析方法的开发,实验结果表明: 1.在Waters ACQUITY UPLC H-Class 系统上,采用BEH Amide 1.7&mu m 2.1*100mm色谱柱能迅速分离奶粉中5种核苷酸标准品,且5种化合物的分离度均在3.0以上;对于实际的奶粉样品,5种核苷酸样品及杂质之间的分离度均在1.6以上。 2.该分析方法重现性好。其中,奶粉样品6次连续进样分析结果中,5种核苷酸保留时间RSD值均小于0.12%。 3.Waters ACQUITY UPLC H-Class 系统,具有四元溶剂的Auto&bull Blend PlusTM功能,因此,在该系统上进行方法开发非常灵活、方便,节约了溶剂配置的大量时间,大大提高了实验的效率,从而大幅度的降低了实验的溶剂消耗,降低了实验成本。 产品订购及促销信息: Oasis HLB 6cc/150mg P/N 186003379 XBridge Amide 3.5&mu m4.6*150mm column P/N 186004869 ACQUITY UPLC BEH Amide 1.7&mu m 2.1*100mm P/N 186004801 点击此处下载完整解决方案 联系方式: 叶晓晨 沃特世科技(上海)有限公司市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn
  • 等了16年,“抗癌新药”法舒克终于在国内上市!
    p 文|菠萝& nbsp br/ /p p 中国抗癌协会肿瘤防治科普专业委员会常务委员 /p p style=" text-align: left " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " (一)上个月底,中国药监局又批准了知名跨国药企赛诺菲的一个重要“抗癌新药”:法舒克(注射用拉布立海)上市!这个药我必须重点介绍一下,因为对很多儿童癌症患者非常重要! /span /strong /p p “抗癌新药”之所以加了引号,有两个原因。 br/ /p p 第一是因为这个药并不新,2002年就已经在美国上市,目前已经在超过50个国家获批,超过9万多患者使用。整整16年后,它才姗姗来迟,这离不开医生,患者和企业的持续呼吁。 br/ /p p 第二是因为它不是直接杀死癌细胞的药,而是用于控制儿童白血病和淋巴瘤化疗过程中的一个严重副作用:高尿酸血症。 br/ /p p 法舒克虽然不直接杀死癌细胞,但是对癌症患者,尤其是儿童癌症患者来说,它不仅能提高生活质量,还可能直接影响疗效和生存时间。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/9232cc0b-4565-48a7-a00e-413942b9089b.jpg" title=" 11.jpg" alt=" 11.jpg" / /p p 白血病和淋巴瘤都是最常见的儿童癌症类型,加起来占了40%左右。对于这些孩子,化疗一直是最有效的方法之一。但任何事情都有两面性,正是由于化疗很有效,因而会导致大量癌细胞短时间内集体死亡。而癌细胞死亡过程中,会释放出各种各样的癌细胞成分,包括核酸(DNA和RNA)和蛋白质等。这些成分,尤其是核酸,会在体内引起一系列的生物学反应,然后导致一种常见且特别的副作用:肿瘤溶解综合征(Tumor Lysis Syndrome,缩写为TLS)。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/fbc5033e-407f-4b78-96f2-1e50f2c3674b.jpg" title=" 22.jpg" alt=" 22.jpg" / /p p 肿瘤溶解综合征的临床表现是“三高一低”:高尿酸血症、高钾血症、高磷血症、低钙血症。这些副作用轻则导致患儿的化疗无法继续,影响疗效,重则导致心律失常、肾衰竭甚至死亡。 br/ /p p 而这次上市的新药法舒克,就是对抗其中高尿酸血症的利器。 br/ /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " (二)高尿酸血症,顾名思义,就是血液循环系统中的尿酸过高导致的症状。由于尿酸水溶性很差,因此很容易结晶沉淀。在儿童癌症患者中,如果沉淀在肾脏部位,就会在体内造成各种问题,包括电解质紊乱、肾衰竭、甚至死亡。 /span /strong /p p 大家熟悉的痛风,其实本质上也是高尿酸血症。是由于内源和外源因素,导致体内尿酸水平的升高,造成尿酸盐在关节和肾脏沉积。所以才会出现关节疼痛,变形,同时肾脏也会受损,严重的会发生肾结石甚至是肾衰竭,危及生命。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/cdade8e5-5ca8-44cf-8246-4a20978e9732.jpg" title=" 33.jpg" alt=" 33.jpg" / /p p 在法舒克上市之前,中国并没有好药能治疗化疗中的高尿酸血症。一旦出现,患儿一般就只能做血液透析。不但费时费力,关键是透析过程中必须停止化疗。有效的肿瘤治疗过程被中断,很可能影响最后效果,这对于儿童患者和家庭来说,无疑是雪上加霜。 br/ /p p 还好,药厂开发出了法舒克,它是尿酸的克星。 br/ /p p 法舒克的本质是人工合成的尿酸氧化酶,它能迅速将循环系统中的尿酸(Uric Acid)分解成尿囊素(Alantoin)。由于尿囊素没有活性,而且是一种高度可溶的化合物,很容易被肾脏排出体外,因此法舒克能迅速有效地降低血液中的尿酸,说白了就是“解毒”。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/7832cb3a-94e5-4048-aea3-357bbf080b46.jpg" title=" 44.jpg" alt=" 44.jpg" / /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong (三)说起尿酸氧化酶,还有个有趣的知识点。 /strong /span /p p 可能很多人都不知道,人几乎是地球上唯一会得痛风的哺乳动物。绝大多数哺乳动物,无论是老鼠还是老虎,都不会得高尿酸血症,也不会得痛风,因为它们天然就携带尿酸氧化酶这个基因,能很快分解血液中的尿酸。而人类偏偏不行,因为在我们进化的过程中,尿酸氧化酶基因居然突变了,失去了功能! br/ /p p 这让人类特别怕高尿酸,一旦多了,我们就遭不住。 br/ /p p 人不是进化高级产物么?为啥会丢失尿酸氧化酶呢? br/ /p p 从目前研究来看,这真不是意外,而是自然选择的产物。虽然现代生活方式带来的尿酸高导致痛风,但在食不果腹的祖先那里,相对高的尿酸不是坏事,反而是进化优势。比如高尿酸水平能帮助维持直立行走时需要的血压,能帮助抗氧化,帮助储存脂肪,更好地向大脑提供葡萄糖,等等。咱们以后有机会再展开讲。 br/ /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong (四)还是说回法舒克。由于人类缺乏天然的尿酸氧化酶,所以需要人造的法舒克来帮助快速有效地清除血液中的尿酸。 /strong /span /p p 临床数据确实非常给力,这也是它早早上市的原因。 br/ /p p 在三期临床试验中,200多名使用全身化疗或类固醇激素治疗,同时具有肿瘤溶解综合征高风险的白血病/淋巴瘤患儿使用法舒克后,92%的患者在短短 4小时内,血液中的尿酸浓度就被控制住。用药48小时后,控制率达到97%,用药96小时后,尿酸控制率已经是100%!而且90%患儿的疗效持续超过了7天!这些数据都远远好于历史上其它药物,包括传统使用的别嘌呤醇。 br/ /p p 对于正在接受化疗的患儿而言,能延长治疗期保持疗效,同时降低副作用非常重要。因此,法舒克在中国上市,意义重大。 br/ /p p 最后还有两点值得讲一下: br/ /p p 1:使用这个药之前,推荐先进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的筛查。携带G6PD基因突变的患者不能使用这个药,因为尿酸转化成尿囊素的过程中会产生一个副产物:过氧化氢,而G6PD突变患者无法有效代谢大量过氧化氢,可能出现严重的溶血,危及生命。 br/ /p p 2:法舒克在多国都同时批准了儿童和成人适应症。目前我国只批准了儿童适应症,如果是成人在化疗期间发生了高尿酸血症,可咨询临床医生该如何用药。 br/ /p p 总而言之,法舒克是个好药,对症清晰,效果明确,对于儿童癌症患者尤其重要。感谢各方努力,让它终于来到我们身边,填补了多年来国内儿童血液肿瘤化疗中出现高尿酸血症,却没有治疗药物的空白。只是希望以后,我们不用再等16年! br/ /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 致敬生命! /strong /span br/ /p
  • 《食品安全国家标准 食品营养强化剂 花生四烯酸油脂(发酵法)》(GB 1903.65-2024)等7项食品营养强化剂标准解读
    根据《食品安全法》规定,国家卫生健康委、市场监管总局联合印发2024年第1号公告,发布47项新食品安全国家标准和6项修改单。(可点击相关话题:47项食品国家标准解读)本次发布的《食品安全国家标准 食品营养强化剂 花生四烯酸油脂(发酵法)》等7项食品营养强化剂质量规格标准包括2项修订标准和5项制定标准,规定了各类食品营养强化剂的范围(包括生产工艺等)、化学名称、分子式、结构式、相对分子质量、感官要求、理化指标以及配套的检验方法等内容。标准名称检测方法相关仪器GB 1903.65-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 花生四烯酸油脂(发酵法)含量(以 C20H32O2甘油三酯计),w/% ;检验方法采用GB5009.168 食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定。匀浆机、气相色谱仪、恒温水浴锅、电子天平、、离心机、旋转蒸发仪。GB 1903.66-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)GB 1903.67-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 植物甲萘醌(维生素K1)含量以总植物甲萘醌和顺式植物甲萘醌计;检测方法采用该标准附录A3方法。电子天平、 液相色谱仪。GB 1903.68-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 钼酸铵含量以(NH4)6Mo7O244H2O 计],w/%;检测方法采用GB/T657 化学试剂四水合钼酸铵(钼酸铵)中5.3方法。电子天平、烘箱。GB 1903.69-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 5'-单磷酸尿苷含量以5'-单磷酸尿苷(以干基计),w/%;检测方法采用该标准附录 A 中 A.4方法。电子天平、 紫外分光光度计。液相色谱仪、pH计。GB 1903.70-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 电解铁含量以铁(Fe),w/%计;检测方法采用该标准附录 A 中 A.4方法。电子天平、 恒温水浴锅GB 1903.71-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 全反式视黄醇含量以全反式视黄醇计。检测方法采用该标准附录中 A.4方法。电子天平、 液相色谱仪。上述标准均为与《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》(GB 14880-2012)配套的食品营养强化剂质量规格标准。标准发布能够更好地适应我国食品营养强化剂生产和使用需求,促进相关行业的健康发展。点击图片获取更多标准解读 》》》》》》
  • 让痛风不再痛,NanoTemper专利MST技术精准助力小分子检测 !
    01研究背景尿酸盐,是尿酸在人体存在的主要形式,也是血清中的强效抗氧化剂,在清除活性氧方面起着关键作用。然而,尿酸盐的过度积累(也称为高尿酸血症)是导致痛风发生的主要风险因素。在肾小管上皮细胞基底膜上,尿酸转运体GLUT9蛋白可以将尿酸从细胞转运至血液,提升血液中的尿酸含量,是一个非常有潜力的药物研发靶点。然而,由于缺乏强选择性且高效力的抑制剂,开发一种针对GLUT9有效且安全的可以用来治疗痛风的药物仍然是一个很大的挑战。这次我们带来的这篇文献,借助NanoTemper公司的专利微量热泳动(MST)技术--无标记检测方式成功揭示了GLUT9蛋白与其底物尿酸 (UA) 和天然小分子抑制剂芹菜素 (API) 结合的分子机制,为后续的相关药物设计和优化奠定了重要基础。https://doi.org/10.1038/s41467-024-49420-9IF: 14.7 Q1 IF: 14.7 Q1 02研究内容深圳转化医学研究院潘孝敬团队联合清华大学和西湖大学等单位在解析了GLUT9-UA复合物的基础上,通过MST技术分别测定GLUT9不同突变体与底物UA的结合亲和力,深入分析和验证了GLUT9与底物UA的相互作用。还通过将只转运葡萄糖的GLUT1替换 GLUT9的对应残基,使用MST测定亲和力,揭示了GLUT9的独特底物偏好性的分子基础。图1:MST实验测定GLUT9突变体与尿酸的结合亲和力。结果表明,N333A、E364A、Y327A和W336A的结合亲和力降低,可验证其为关键结合位点。图2:MST实验测定尿酸与GLUT9替代体(来自GLUT1的对应位点替换)的结合亲和力。结果表明,L332I 对尿酸盐结合的影响很小,而 W336F 和 Y327Q显著降低的结合亲和力表明其在确定底物偏好方面发挥关键作用。此外,由于GLUT9与高尿酸血症、痛风等相关疾病具有高度关联性,GLUT9蛋白的特异性小分子抑制剂也是目前研究的热点。 因此,课题组以具有一定选择性,且结合力相对高的天然小分子API为例(IC50=0.69 ±0.11 μM),使用MST微量热泳动技术验证了GLUT9蛋白与API分子的结合。GLUT9蛋白分子量为60 kDa,而API的分子量仅为270Da,分子量相差200倍,如若课题组使用仅其他基于分子量变化的互作技术进行检测,则可能会因信噪比低的问题而检测不到结合。 得益于MST检测技术不依赖于分子量的改变,并且通过无标记的检测方式就可以在溶液中直接检测蛋白与小分子的相互作用,因此有效避免了固定蛋白干扰其检测活性,成功验证了API分子在GLUT9蛋白中的结合和抑制作用效果(图3),同时也揭示了小分子对GLUT9蛋白抑制作用的分子机制,为后续的相关药物设计和优化奠定了基础。图3:MST实验测定了GLUT9突变体与API的结合亲和力。结果表明,N458A、Y327A、W336A 和 C427A 的结合亲和力显著降低,表明其为影响结合的关键位点,而I209A 和 E364A 对 API 结合无显著影响。03技术优势在这篇研究中,通过MST技术成功揭示了GLUT9蛋白与其底物尿酸 (UA) 和天然小分子抑制剂芹菜素 (API) 结合的分子机制,在检测时无需对GLUT9蛋白进行标记或固定处理,通过检测蛋白内源荧光的变化来进行分子互作亲和力的检测。Monolith系列仪器不依赖于分子量的改变,蛋白用量少,受缓冲液体系限制小,可以在溶液中表征GLUT9蛋白与小分子的亲和力,在小分子结合机制研究中有显著优势。Monolith分子互作检测仪 直接在溶液中检测亲和力,无需固定 无惧分子量的变化,轻松检测各种类型小分子 检测一个Kd仅需10min 无微流控系统,无需清洗维护
  • 哈医大通过色谱法建立食物嘌呤数据库
    哪些食物中含有嘌呤物质?每种食物中的嘌呤含量又是多少?今后,痛风的“原凶”——嘌呤物质,将首次得到准确、科学的“再现”,为痛风患者健康膳食提供指导依据。日前,一项规范测定常见食物中嘌呤含量的研究在哈尔滨医科大学进入研究阶段。科研人员将初步建立我国食物中嘌呤含量的数据资料,并补充到国家食物成分数据库中,为降低国内高尿酸血症和痛风病的患病率及症状减轻提供科学数据。   据了解,随着经济发展和人们膳食结构的改变,我国人群高尿酸血症和痛风的患病率呈直线上升趋势。有资料显示,我国20岁以上的人群约2.4%—5.7%存在血尿酸过高的情况,从而引起痛风的发病。而在对痛风患者的治疗中,医生发现,低嘌呤膳食是治疗该病的关键。   据哈医大公共卫生学院潘洪志副教授介绍,在我国食物成分表中,目前尚无食物中嘌呤含量的准确数据,临床及有关网站上公布的嘌呤含量数据普遍来源不清且彼此不一致,对嘌呤含量高低类别的划分标准也不尽相同,给广大痛风患者治疗时带来极大疑惑。   哈医大科研人员此次开展的嘌呤含量研究拟采用高效液相色谱法,通过现代科技手段,测定我国常见各类食品中的嘌呤含量,包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤等,并计算总嘌呤含量,提高嘌呤测定方法的准确度、精密度和重现性,获得准确的常用食物嘌呤含量数据。   测定结果评出后,将初步建立我国食物中嘌呤含量的数据资料,并补充到国家食物成分数据库中,以此作为痛风患者健康膳食指导的依据。专家表示,该项研究预计在今年内完成,它将为降低我国高尿酸血症和痛风病的患病率和减轻症状提供科学数据,对公共卫生具有重大意义。   嘌呤为有机化合物,在人体内嘌呤氧化会变成尿酸,而尿酸过高就会引起痛风。据了解,痛风是长期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引起组织损伤的一种疾病。其临床特点为高尿酸血症、急性关节炎反复发作、痛风石形成、关节畸形、肾实质性病变等。   痛风俗称“富贵病”。该病一般在男性身上发病,且会遗传。有痛风的病人发病时,除用药物治疗外,重要的是平时注意忌口,以限制饮食中嘌呤的含量。
  • 解读:最新SPMA高效液相色谱国家标准
    一、标准起草背景   苯在各行业被广泛使用,制鞋和箱包工业中大量使用苯或含苯的溶剂和黏胶剂,在我国尚有此类企业存在空气苯严重超标的情况。长期以来,对职业苯接触者进行暴露评价一直采用作业场所的环境监测。近年来,发达国家逐步采用生物监测技术检测苯接触的内暴露指标苯巯基尿酸(SPMA),并将生物监测与环境监测相结合,全面评价苯作业工人的个体接触水平。我国至今尚未开展对职业接触苯的生物限值及其检测方法的研究,制定该标准有利于对苯作业者职业暴露水平的进行客观评价。   二、标准使用范围   本标准规定了尿中苯巯基尿酸浓度的检测方法,适用于职业接触苯工人尿中苯巯基尿酸浓度的测定。尿中苯巯基尿酸(SPMA)与苯接触者存在良好相关性,是低浓度苯接触特异和敏感的生物标志物。目前国外研究机构主要采用高效液相色谱法(HPLC)、液质联用(LC-MS、LC-MS/MS)、气相色谱法(GC)、气质联用(GC-MS)和酶联免疫吸附试验(ELISA)等方法检测尿中SPMA。HPLC法是各国职业卫生机构进行生物监测的常用方法。目前国内HPLC仪基本普及,利于其作为职业苯接触尿中SPMA检测方法的应用。本法所用仪器在基层单位已普及,方法前处理简单易操作,样品采集、运输、保存方便,色谱操作易于掌握,因此本方法便于推广应用。   三、标准制定的方法和依据   本方法原理是尿中苯巯基尿酸(S-phenylmercapturic acid, SPMA)经氯仿∶异丙醇(5∶1,v/v)液-液萃取后,经ODS柱分离,紫外检测器检测,以SPMA峰保留时间定性,峰高或峰面积定量。该方法选择乙腈-0.3%甲酸(25∶75,v/v)为流动相,0.3%甲酸可使SPMA色谱峰保留时间短,而且出峰附近没有杂质峰干扰。对SPMA全离子峰(扫描范围:100-300 m/z)可见SPMA分子离子峰([M-H]&mdash m/z238)和一个碎片峰(m/z109),其中[M-H]&mdash m/z238为基峰,将其作为定量分析检测的离子。该方法最低检测限为10µ g/L 线性范围为10~320 µ g/L。应用该方法对55名低浓度苯作业者的现场研究表明,个体接苯浓度的TWA范围为0.71~32.17mg/m3,尿中SPMA浓度范围为10~924µ g/L,可满足10ppm以下苯接触人群生物监测的需要,特别对我国苯作业场所职业接触限值TWA =6mg/m3内的人群可进行有效生物监测与评价。   本方法用于测定尿中SPMA不足之处是保留时间较长,检测灵敏度较低,但仍可定量区分职业与非职业苯接触。本方法选用氯仿∶异丙醇(5∶1,v/v)萃取,实验表明混合溶剂萃取效率高。流动相选用乙腈作为流动相A,乙腈-甲醇-三乙胺(磷酸调节PH)为流动相B,采用梯度洗脱以缩短分析检测时间。柱温箱温度设置在35℃时,尿样中样品峰周围的杂质峰对SPMA出峰的影响最小,色谱峰分离较完全。方法选择205nm波长作为检测波长,可保证在基线平稳的状态下,既降低背景干扰、又提高检测的灵敏度。尿液PH对SPMA提取效果影响大,Paci[7]将尿样先加强酸后加碱液调节适宜pH值后用有机溶剂提取,其机制是尿中SPMA前体在酸性条件下可水解为SPMA 实验中发现尿样pH在1~2时,SPMA的提取回收率较高。   四、标准使用的说明   本方法样品进行前处理时,需要调节尿样使pHGBZ/T 254-2014 尿中苯巯基尿酸的高效液相色谱测定方法
  • 高分辨质谱技术助许国旺团队再创突破,于《环境国际》发表最新研究成果
    近日,大连化物所高分辨分离分析及代谢组学研究组(1808组)许国旺研究员团队与中国疾病预防控制中心营养与健康研究所、华中科技大学同济医学院合作,在化学污染物暴露对慢性疾病的风险研究中取得新进展,发现了血清中全氟化合物残留与高尿酸血症风险呈显著正相关,在代谢水平上揭示了血清中外源化学残留与慢性疾病风险关系的机制。 慢性疾病已成为人类健康的一大杀手,肥胖、高血压、糖尿病、高尿酸血症和血脂异常等重大慢性疾病的发病率高达10%至30%,且呈逐渐上升的趋势。越来越多的研究表明,环境暴露因素是不容忽视的慢性疾病危险因素。然而血液中环境来源的有害物质与重大慢性疾病的关联仍不清楚。  针对此问题,研究团队收集了上述5种重大慢性疾病共计496例血清样本,采用高分辨质谱技术分析血清中106种农兽药化学污染物的含量及内源性代谢物的改变,揭示了这些风险物质与疾病发生发展的关系;利用暴露组-代谢组关联研究策略,结合中间相遇原则探究了血中化学残留物与慢性疾病之间的关系,发现全氟化合物暴露与高尿酸血症的风险呈正相关,脂质不仅与全氟化合物暴露呈正相关,而且是高尿酸血症的危险因素。研究还发现,关键中介代谢物(肌酸、肌酐及磷脂类等)介导了25%-68%的暴露与疾病风险关系。暴露组-代谢组关联研究从代谢的角度阐明了环境来源的化学物质与慢性疾病的关联及相关机制,为疾病的发生发展提供了深层次的病因学认识,有助于疾病的早期发现及预警标志物的识别。  相关研究成果以“Metabolome-wide Association Study of Serum Exogenous Chemical Residues in a Cohort with 5 Major Chronic Diseases”为题,于近日发表在《环境国际》(Environment International)上。该工作的第一作者是大连化物所1808组博士研究生由蕾。上述工作得到了国家重点研发计划、大连市重点基金、中国科学院青年创新促进会、大连化物所创新基金等项目的资助。
  • 赛默飞发布Orion AquaMate 7100 可见光分光光度计新品
    用于水和废水的分光光度计基于60 年光谱学经验的基础, 下一代 Orion AquaMate 分光光度计结合卓越性能并融合现代设计。Thermo Scientific ™ Orion ™ AquaMate ™ 7100 可见光和8100 紫外/ 可见光分光光度计专为满足水和废水实验室分析的特殊需求而设计,包括如下特性:• 260 条预编程测试方法,并且可以灵活地编写自己定义的方法• 支持圆形、方形及长方形的比色池架• 直观的操作软件,包括性能验证测试,设计符合GLP 和GMP 标准• 可选择中量程或大量程两种波长读数模式• 7 英寸,高分辨率友好的触摸屏操作界面预置的测试方法Orion AquaMate 7100 可见光和 8100 紫外可见光分光光度计内置了超过260 种测试方法,可以简单方便地使用Thermo Scientific ™ Orion ™ AQUAfast ™ 、Merck(默克)以及 CHEMetrics 的试剂进行测试。预置的测试程序简单准确,可分析酸度,碱度,铝,氨氮,铵离子,锑,AOX, 砷,BOD, 硼,溴,镉,钙,氯化物,氯,二氧化氯,铬酸盐,铬,COD, 色度,铜,氰化物,氰尿酸,DEHA, 洗涤剂,溶解氧,氟化物,甲醛,金,硬度,联氨,过氧化氢,碘,铁,铅,镁,锰,汞,钼酸盐,钼,一氯胺,镍,硝酸盐,亚硝酸盐,氮,氧,除氧剂,臭氧,钯,Ph, 苯酚,磷酸盐,铂,钾,二氧化硅,银,钠,硫酸盐,硫化物,表面活性剂,悬浮物,锡,TOC。可以使用Orion AQUAfast, Merk, 和 CHEMetrics 的试剂以及各种规格的试管测试挥发性有机酸和锌。仪器可以根据试剂批次的变化对预置测试程序进行一点调整。预置测试程序可以编辑为新的化学分析程序或者操作员可以建立自定义的测试程序。所有的预置测试程序都存储在U 盘上,允许操作员根据需要增加或删除测试程序。可以通过USB 上传用户自定义的标准曲线,这样就有可能使用大多数的化学试剂。可以访问thermofisher.com/aquamateuvvis 查找最新的符合美国环保署要求的试剂化学方法清单。为了便于上传, 传输和存储测试程序和数据,Orion AquaMate 分光光度计有三个USB 口,可以使用U 盘直接把数据拷贝到电脑,或者通过连接外部打印机打印分光光度计产生的硬拷贝数据。性能验证测试Orion AquaMate 7100 可见光和8100 紫外- 可见光分光光度计包括性能验证测试,确保波长精度和仪器功能。依照GLP 和GMP 的要求,每份测试报告给出测试时间,日期和仪器序列号。内部波长精度测试是与内部光源和外部校准标准相兼容的。可选的各种比色池池架仪器可以灵活搭配各种比色池,适用于宽量程的圆形,方形和放置三个矩形比色池的固定架。每个比色池固定架可以很容易的在仪器样品室安装和更换。具有磁力的,易于清洁的比色池固定架,适用于12-25mm圆形,10mm 方形和20-100mm 矩形比色池。还包括一个可调节的圆形的固定架,可搭配13-24mm 圆形比色池。可根据水质分析需要选择两种模式对于水和废水的分析,Orion AquaMate 7100 可见光分光光度计波长范围 325-1100 nm, 5.0nm 光谱带宽完全满足大多数常规样品的测量。Orion AquaMate 7100 可见光分光光度计额外的性能特点:• 使用成本低,物有所值• 小巧,轻便的设计• 卤钨灯可提供1000 小时的测试使用• 性能特点与Orion AquaMate 8100 紫外- 可见光分光光度计类似双光束光学系统提高测量精度氙灯发出非常强的光,在不损失样品的测量精确性,分光器提取并测量一小部分光到内置参比检测器。在每次测量样品的同时进行参比光束校正。双光束光学系统,对每个数据点进行参比光束校正,最大限度的保证每次测量的准确性。长时间测量无漂移,扫描速度变化峰值漂移。双光束系统确保仪器在全紫外至近红外光谱区域都能到非常优越的数据。氙灯只有在测量时才会发出光脉冲。创新点:基于60 年光谱学经验的基础, 下一代 Orion AquaMate 分光光度计结合卓越性能并融合现代设计。 Thermo Scientific™ Orion ™ AquaMate ™ 7100 可见光和8100 紫外/ 可见光分光光度计专为满足水和废水实验室分析的特殊需求而设计,包括如下特性: • 260 条预编程测试方法,并且可以灵活地编写自己定义的方法 • 支持圆形、方形及长方形的比色池架 • 直观的操作软件,包括性能验证测试,设计符合GLP 和GMP 标准 • 可选择中量程或大量程两种波长读数模式 • 7 英寸,高分辨率友好的触摸屏操作界面 Orion AquaMate 7100 可见光分光光度计
  • 大连化物所发现化学污染物暴露与慢性疾病风险间的新关联
    近日,大连化物所高分辨分离分析及代谢组学研究组(1808组)许国旺研究员团队与中国疾病预防控制中心营养与健康研究所、华中科技大学同济医学院合作,在化学污染物暴露对慢性疾病的风险研究中取得新进展,发现了血清中全氟化合物残留与高尿酸血症风险呈显著正相关,在代谢水平上揭示了血清中外源化学残留与慢性疾病风险关系的机制。  慢性疾病已成为人类健康的一大杀手,肥胖、高血压、糖尿病、高尿酸血症和血脂异常等重大慢性疾病的发病率高达10%至30%,且呈逐渐上升的趋势。越来越多的研究表明,环境暴露因素是不容忽视的慢性疾病危险因素。然而血液中环境来源的有害物质与重大慢性疾病的关联仍不清楚。  针对此问题,研究团队收集了上述5种重大慢性疾病共计496例血清样本,采用高分辨质谱技术分析血清中106种农兽药化学污染物的含量及内源性代谢物的改变,揭示了这些风险物质与疾病发生发展的关系;利用暴露组-代谢组关联研究策略,结合中间相遇原则探究了血中化学残留物与慢性疾病之间的关系,发现全氟化合物暴露与高尿酸血症的风险呈正相关,脂质不仅与全氟化合物暴露呈正相关,而且是高尿酸血症的危险因素。研究还发现,关键中介代谢物(肌酸、肌酐及磷脂类等)介导了25%-68%的暴露与疾病风险关系。暴露组-代谢组关联研究从代谢的角度阐明了环境来源的化学物质与慢性疾病的关联及相关机制,为疾病的发生发展提供了深层次的病因学认识,有助于疾病的早期发现及预警标志物的识别。  相关研究成果以“Metabolome-wide Association Study of Serum Exogenous Chemical Residues in a Cohort with 5 Major Chronic Diseases”为题,于近日发表在《环境国际》(Environment International)上。该工作的第一作者是大连化物所1808组博士研究生由蕾。上述工作得到了国家重点研发计划、大连市重点基金、中国科学院青年创新促进会、我所创新基金等项目的资助。(文/图 由蕾)  文章链接:https://doi.org/10.1016/j.envint.2021.106919
  • 世卫专家确立三聚氰胺每日耐受摄入量标准
    中新网联合国12月5日电据联合国网站报道,世界卫生组织本周在加拿大渥太华召开了有关三聚氰胺与氰尿酸毒性的专家会议,与会专家共同确立了三聚氰胺每日耐受摄入量(tolerable daily intake, TDI)的标准。世卫组织希望这一标准能够为各国加强食品安全、维护公共健康提供指导。   世卫组织专家会议确定,三聚氰胺的每日耐受摄入量为0.2毫克/公斤体重。这就意味着,一个体重为50公斤的人,对三聚氰胺的每日耐受摄入量为10毫克。这一标准比一些国家的食品安全部门设定的要低。   世卫组织表示,氰尿酸的每日耐受摄入量仍为1.5毫克/公斤体重。当三聚氰胺与氰尿酸共存时,毒性更大,但现有数据尚不足以计算出一个二者同时存在时的健康指导值。   世卫组织指出,和三聚氰胺每日耐受摄入量标准相比,许多国家制定的三聚氰胺在婴儿奶粉中含量不得超过1ppm(ppm为百万分率)、在其他食品中不得超过2.5ppm的标准提供了足够的安全度。
  • 默克密理博:您去的游泳池是否健康安全?
    ---默克密理博游泳池水质快速检测解决方案 夏日炎炎,您是否为经常去的游泳池的健康安全问题而担忧?是不是为游泳池水质的卫生问题而担忧?目前很多游泳馆存在水质浑浊、对传染病菌“把关”不严、余氯超标等诸多问题,已对游泳者的健康造成严重的威胁。大多数的游泳池需要定期对水质进行检测,常规的参数有:余氯、PH、尿素等。如果这些指标不时常进行检测,那么由此产生的一些微生物将会危害到人体健康。另外,如果水中氯含量太高,不但会产生一些其他的有害化学物质,水中还会发出难闻的异味并会刺激眼睛和皮肤。除此之外,有些游泳池使用三氯异氰尿酸消毒剂,氰尿酸过高会导致含氯消毒剂过于稳定而效果不好,需要定期检测氰尿酸的含量,否则会导致游泳池水质恶化。面对类似比较普遍的问题,德国默克公司推出了游泳池水质快速检测产品,是卫生监督、疾控等部门最为快速精准的解决方案。 针对广大的用户群,德国默克Picco便携式多参数水质分析仪(主机货号:1.73607.0001),完全符合相关行业标准的要求,测量方法与国标方法一致。一台仪器同时可以测试余氯,总氯,臭氧,二氧化氯,PH,氰尿酸等。Picco便携式多参数水质分析仪,操作简便,成本低廉,同时预存了可以直接使用测试试剂的测试程序。在通俗易懂的操作说明中,详细介绍了每个操作步骤,即使没有经过专业训练的人员,3分钟内也可以轻松的使用该仪器。相比之下,其他同类产品很多都是单参数仪器,用户如需测试上述常用到的三种消毒剂参数,需要同时购买多台仪器。而且,默克公司提供的配套试剂的测试范围更宽,不需要切换量程,使用户的测试更为快速便捷。很多同类产品的试剂为粉枕包包装,往往不便于撕扯,加药时包装内会有不定量的残留药剂。默克试剂盒则配有专用取药勺或定量加药瓶盖,操作简单,试剂加入量更准确、稳定。这些测试试剂盒都有完整的批次分析报告和产品质量证书。 CJ244-2007《游泳池水质标准》常规指标及默克Picco仪器的测量范围 常规检测指标 标准限值 默克Picco测量范围 订货号 测量次数 PH 7.0-7.8 6.4 – 8.8 1.01744.0001 280 氰尿酸 ≤150mg/l 2 – 160 mg/L 1.19253.0001100 游离性余氯 0.2mg/L~1.0mg/L 0.02 – 5.0mg/L 1.00598.0001 1200水质快速检测测试条和测试盒系列 常规检测指标 默克测量范围 订货号 测量次数 PH试纸 0 – 14 1.09535.0001 100 余氯测试条 0.5 –1-2-5-10-20 mg/L 1.17925.0001 75 余氯测试盒 0.1 – 2.0mg/L 1.14978.0001 600 PH测试盒 6.5-8.2 1.14669.0001 200 余氯、PH测试盒 6.5-7.90.1-1.5 mg/L 1.11160.0001 150 余氯、总氯、PH测试盒 6.8-7.80.1-1.5 mg/L 1.11174.0001 200 碱度测试盒 0-500 mg/L 1.11109.0001 200 尿素测试盒 0.3-8 mg/L 1.14843.0001 100 同时,德国默克公司根据该行业的应用特点和中国国标的要求,推出Turbiquant® 1100系列便携式浊度仪,WTW品牌的便携式PH计,ORP分析仪,TDS分析仪等产品,可以满足您对泳池水质分析的常规分析需求。关于默克密理博默克密理博是德国默克集团旗下的生命科学部门。为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作,确保我们的客户在生物科技与专业治疗领域的药品生产中的研究、开发和生产过程中取得成功。在新科学和工程领域专业的视角与合作,位列全球三大生命科学研发合作伙伴之一,默克密理博将成为生命科学领域的客户们战略伙伴,帮助他们提升其在生命科学的能力。默克密理博总部位于美国马萨诸塞州的比尔里卡,全球拥有员工10,000 名,在68 个国家有分支机构。其2010 年总收入达17 亿欧元。默克密理博在美国和加拿大以EMD 密理博的名义经营。关于默克默克集团的所有新闻稿都将通过电子邮件分发,并同时在默克集团网站上发布。请您登录http://www.merck.de/subscribe进行在线登记,选择项目或取消。默克集团是一家全球化的医药和化学企业,2010 年总销售额达93 亿欧元。它的历史可以追溯到1668 年。目前在全球68 个国家拥有近40,000 名员工,共同打造默克集团的未来。企业的成功来自于具有默克员工不断地创新。公司的业务都在德国默克集团(Merck KGaA) 名下开展。目前默克家族持有德国默克集团约70%股份,自由股东持有约30%的股份。1917 年,默克设在美国子公司Merck & Co. 从集团公司剥离,并从此成为独立的企业。
  • 中国研究型医院学会发布《尿液有机酸气相色谱-质谱联用检测方法通则》等13项团体标准公开征求意见稿
    各有关单位和专家:根据《中国研究型医院学会团体标准制定管理办法》有关规定,标准起草组已完成《人源性细胞存储服务通用要求》等13项团体标准征求意见稿的编制工作,现公开征求意见。欢迎有关单位及专家对标准内容提出修改意见和建议,并于2023年8月10日前将《征求意见反馈表》以邮件的形式反馈至我会。联系人:孙浩 邮箱:tbcrha@163.com附件1.《人源性细胞存储服务通用要求》2.《神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第1部分:通用要求》3.《神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第2部分:人类脑脊液样本采集与处理》4.《神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第3部分:死亡供者脑组织样本的采集与处理》5.《基质辅助激光解吸电离飞行时间核酸质谱法体细胞突变检测通则》6.《耳聋基因筛查临床实践标准》7.《耳聋基因诊断与遗传咨询临床实践标准》9.《尿液有机酸气相色谱-质谱联用检测方法通则》10.《人类生物样本库自动化样本处理质量管理体系指南》11.《人类肿瘤生物样本信息采集规范》12.《石蜡样本制作微阵列组织芯片通用技术规范》13.《适用于临床研究的间充质干细胞资源库建设与管理规范》14.《中国研究型医院学会团体标准征求意见汇总处理表》中国研究型医院学会2023年7月10日(征求意见稿)人源性细胞存储服务通用要求.doc(征求意见稿)神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第1部分:通用要求.doc(征求意见稿)神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第2部分:人类脑脊液样本采集与处理.docx(征求意见稿)神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第3部分:死亡供者脑组织样本的采集与处理.doc(征求意见稿)基质辅助激光解吸电离飞行时间核酸质谱法体细胞突变检测通则.docx(征求意见稿)耳聋基因筛查临床实践标准.docx(征求意见稿)耳聋基因诊断与遗传咨询临床实践标准.docx(征求意见稿)尿液有机酸气相色谱-质谱联用检测方法通则.docx(征求意见稿)胶乳免疫比浊技术实验室测定标准.doc(征求意见稿)人类生物样本库自动化样本处理质量管理体系指南.docx(征求意见稿)人类肿瘤生物样本信息采集规范.docx(征求意见稿)石蜡样本制作微阵列组织芯片通用技术规范.docx(征求意见稿)适用于临床研究的间充质干细胞资源库建设与管理规范.docx 中国研究型医院学会团体标准征求意见汇总处理表.doc
  • 北京宝云兴业科贸有限公司 诚征美国雷曼(Lamotte)水质分析仪代理商
    北京宝云兴业科贸有限公司成立于1998年,是一家专门致力于卫生监督,疾病预防,水质安全,职业安全,食品安全等行业技术服务的高科技企业,自成立伊始,就秉承着&ldquo 诚信、执着、创新、快速&rdquo 的经营理念,以国家相关标准为导向,积极引进,生产国际先进的现场快速检测仪器,提供专业的产品配置方案和售前售后服务。 北京宝云兴业科贸有限公司作为美国雷曼水质分析仪中国独家代理商,诚招各地代理商。 雷曼水质分析仪产品特点: Ø 通过CE安全认证 Ø 符合《GB5749-2006 生活饮用水卫生标准》要求。 Ø 雷曼(Lamotte)是作为现场使用,方便携带,操作简单的农村,社区生活饮用水检测. 美国雷曼LaMotte公司成立于1919年,总部位于美国马里兰州,是设计和制造水质分析仪器的专业厂家。近百年来倾心为全世界用户服务,现已成为全球公认的名牌水质分析仪器企业。其产品为水质分析监测仪器,包括:COD分析仪、多功能水质分析仪、分光光度计、移动式水质分析实验室、余氯、浊度计、pH计、电导仪、溶氧仪、土壤成份测试仪等。 雷曼水质快速检测仪器报价单 一、基本仪器 序号 检测项目 产品名称 型号 简要参数 单价(元) 备注 1 浑浊度 便携式浊度仪 2020 量程:0-4000NTU 量程自动选择 15800.00 精确,灵敏,可信 2 色度、浑浊度、余氯 浊度/余氯/色度 分析仪 TC3000 浊度:0~4000NUT 余氯:0~10ppm 色度:0~500cu 18800.00 国际领先, 集浊度,色度,余氯一体 3 浊度标液 (适用于2020、TC3000) 1450 1.0NTU,60ml 980.00 防水设计, 中文界面 1451 10.0NTU,60ml 980.00 1452 100.0NTU,60ml 980.00 4 一般化学指标和毒理学指标 (pH、浊度、色度、铝、铁、锰、铜、锌、硫酸盐、氯化物、总硬度、氨氮、亚硝酸盐、总磷、COD、总氮、溶解氧、挥发酚类、尿素、氰尿酸、阴离子合成洗涤剂等) 多参数水质速测仪 SMART3 1、原理:比色法 2、防水等级:IP67 3、含PH、余氯、总氯、二氧化氯、硬度各100次 22000.00 (含试剂) 实验室和现场水质分析的理想选择 多参数水质测定仪 SMART Spectro 原理:分光光度法 43900.00 (不含试剂) 5 泳池水多参数水质 检测专用 旋转式泳池水质 速测仪 Spin Lab 1、只需1分钟即可得到全部检测结果 2、可根据用户需要定制 23800.00 (含基本配置试剂) 全新检测方式,1分钟显示全部读数 水质速测仪 WATERLINK 3 Express 余氯:0-10ppm 总氯:0-10ppm 溴:0-22ppm pH:6.6-8.2 钙硬度:0-500ppm 碱度:0-250ppm 氰尿酸:5-150ppm 铜:0-4.0ppm 铁:0-10.0ppm 硝酸盐:0-80ppm 硼酸盐:0-80ppm 16000.00 (不含试剂) 水质速测仪 WATERLINK Express 余氯:0-10ppm 总氯:0-10ppm 溴:0-20ppm pH:6.6-8.2 钙硬度:0-500ppm 氰尿酸:0-150ppm 铜:0-4.0ppm 铁:0-7.0ppm 总碱度:0-300ppm 硝酸盐:0-80ppm 硼酸盐:0-80ppm 19800.00 (不含试剂) 二、DC1200系列 序号 产品名称 型号 量程 限值 测试方法 (所需试剂种类数) 单价(元) 特点 1 余氯/总氯检测仪 DC1200-CL 0&ndash 4.00 0.05 DPD Tablets (2) DPD Liquid (3) 7800.00 2 二氧化氯检测仪 DC1200-CLO 0&ndash 7.00 0.05 DPD 8800.00 3 溴测定仪 DC1200-BR 0&ndash 7.00 0.05 DPD Tablets (1) 8800.00 4 铜测定仪 DC1200-CO 0&ndash 6.00 0.03 Diethyldithiocarbamate (1) 8800.00 5 氟化物测定仪 DC1200-FL 0&ndash 2.00 0.03 Alizarin-Zirconyl (2) 8800.00 6 钼检测仪 DC1200-MO 0&ndash 30.0 0.5 Thioglycolate (3) 8800.007 硝酸盐氮检测仪 DC1200-NA 0&ndash 3.00 0.05 Cadmium Reduction (2) 9600.00 8 臭氧检测仪 DC1200-OZ 0&ndash 0.40 0.04 Indigo Blue (3) 9800.00 9 磷酸盐测定仪 DC1200-PLR 0&ndash 3.00 0.07 Ascorbic Acid (2) 9800.00 10 氨氮测定仪 DC1200-NH 0&ndash 5.00 0.05 Nessler (2) 9300.00 11 铁测定仪 DC1200-FE 0&ndash 4.00 0.25 1&ndash 10 Phenanthroline (2) 9600.00 12 锰测定仪 DC1200-MN 0&ndash 0.70 0.012 PAN (3) 9600.00 13 硫酸盐测定仪 DC1200-SU 0&ndash 100.0 1.0 Barium Chloride (1) 9300.00 14 尿素检测仪 0&ndash 6.00 三、Insta-TEST水质快速检测试纸条系列 (约合2元每条,多参数纸条更合算) (1)单参数试纸条 序号 产品名称 型号 简要参数 规格 单价(元) 特点 1 pH检测试纸条 INSTA-TEST 50条/瓶 210.00 2 余氯检测试纸条(泳池水) INSTA-TEST 25条/瓶 125.00 3 总氯检测试纸条 INSTA-TEST 饮用水,0-5ppm 50条/瓶 210.00 4 二氧化氯检测试纸条 INSTA-TEST 0, 1, 3, 5, 10ppm 50条/瓶 210.00 5 二氧化氯检测试纸条 (低量程) INSTA-TEST 0,0.25,0.5,1,3,5,10 50条/瓶 210.00 6 碱度检测试纸条 INSTA-TEST 50条/瓶 210.00 7 总硬度检测试纸条 (低量程) INSTA-TEST 饮用水 50条/瓶 210.00 8 过氧化物检测试纸条 INSTA-TEST 0-90ppm 25条/瓶 180.00 9 过氧化物检测试纸条 (低量程) INSTA-TEST 0-50ppm 25条/瓶 210.00 10 过氧乙酸检测试纸条 INSTA-TEST 0-50ppm 50条/瓶 210.00 11 铜检测试纸条 INSTA-TEST 0-3.0ppm 25条/瓶 220.00 12 氯化钠检测试纸条 INSTA-TEST 1500-5000ppm 10条/瓶 12瓶/包 1,140.00 13 氰尿酸检测试纸条 INSTA-TEST 0-250ppm 25条/瓶 180.00 14 硝酸盐检测试纸条 INSTA-TEST 0-200ppm 25条/瓶 177.10 15 硼酸盐检测试纸条 INSTA-TEST 0-80ppm 25条/瓶 12瓶/包 1,425.60 16 磷酸盐检测试纸条 INSTA-TEST 0-2500ppb 25条/瓶 162.80 17 溴化钠检测试纸条 INSTA-TEST 1000-3000PPM 10条/瓶 12瓶/包 1,174.80 18 磷酸盐检测试纸条(高量程) INSTA-TEST 3000-12000ppb 50条/瓶 245.30 序号 产品名称 型号 简要参数 规格 单价(元) 1 铜/铁检测试纸条 INSTA-TEST 铜:0-3.0ppm 铁:0-5.0ppm 25条/瓶 442.20 2 硝酸盐/亚硝酸盐 检测试纸条 INSTA-TEST 50条/瓶 225.50 3 pH/总氯检测试纸条 (宽量程) INSTA-TEST pH:4-10 总氯:0-50ppm 50条/瓶 214.50 4 余氯/溴/碱度/pH 检测试纸条 INSTA-TEST 3 余氯:0-10ppm 溴:0-20ppm 碱度:0-240ppm pH:6.2-9.0 50条/瓶 12瓶/包 1,161.60 5 铁、pH、硬度检测试纸条 INSTA-TEST 3 25条/瓶 411.40 6 MPS(过硫酸氢钾)/碱度/pH检测试纸条 INSTA-TEST 3 MPS:low,ok,high 碱度:0-240ppm pH:6.2-9.0 50条/瓶 12瓶/包 1,399.20 7 铜、pH、碱度检测试纸条 INSTA-TEST 3 50条/瓶 206.80 8 余氯/溴/碱度/pH/总硬度 检测试纸条 INSTA-TEST 4 pH:6.2-9.0 总硬度:0-800ppm 余氯:0-10ppm 溴:0-20ppm 总碱度:0-240ppm 50条/瓶 12瓶/包 1,267.20 9 余氯/碱度/pH/氰尿酸 检测试纸条(泳池水) INSTA-TEST 4 余氯:0-10ppm 总碱度:0-240ppm pH:6.2-9.0 氰尿酸:0-250ppm 50条/瓶 12瓶/包 2,415.60 10 余氯/溴/总氯/碱度/pH 检测试纸条 INSTA-TEST PRO-400 余氯:0-10ppm 溴:0-20ppm 总氯:0-10ppm 总碱度:0-240ppm pH:6.2-9.0 100条/瓶 12 瓶/箱 1,861.20 11 余氯/溴/总氯/碱度/ph/总硬度检测试纸条 INSTA-TEST 5 余氯:0-10ppm 溴:0-20ppm 总氯:0-10ppm 碱度:0-240ppm pH:6.2-9.0 总硬度:0-800ppm 50条/瓶 12瓶/包 1,848.00 12 余氯/溴/总氯/碱度/pH/总硬度/氰尿酸检测试纸条 INSTA-TEST 6 余氯:0-10ppm 总氯:0-10ppm 溴:0-20ppm 碱度:0-240ppm pH:6.2-9.0 总硬度:0-800ppm 氰尿酸:0-250ppm 50条/瓶 12瓶/包 2,019.60 13 盐水池检测试纸条套装 含INSTA-TEST 型氯化钠检测试纸条(50条/瓶)、INSTA-TEST 型磷酸盐检测试纸条(50条/瓶)、INSTA-TEST 6型检测试纸条(50条/瓶),可检测9项盐水池指标 ¥473.00 (3)智能型水质快速检测试纸条 序号 产品名称 型号 简要参数 配置 单价(元) 特点 1 智能型水质快速检测试纸条(基础型) Insta-Link4 余氯:0-10ppm 溴:0-20ppm 总碱度:0-240ppm pH:6.2-9.0 总硬度:0-800ppm 试纸条:25条/瓶 比色板一个 Insta-Link软件 智能读数器一台 9800.00 2 智能型水质快速检测试纸条(对策型) Insta-Link5 余氯:0-10ppm 溴:0-20ppm 碱度:0-240ppm pH:6.2-9.0 总硬度:0-800ppm 氰尿酸:0-250ppm 试纸条:25条/瓶 比色板一个 Insta-Link软件 智能读数器一台 水质问题解决对策及方案服务(一年) 12800.00 四、Color Q系列 序号 产品名称 型号 简要参数 单价(元) 订货号 1 泳池水数字比色计 COLOR Q4 余氯:0-10ppm(液体试剂) 溴:0-22ppm(液体试剂) 总氯:0-10ppm(液体试剂) pH:6.5-8.5(液体试剂) 可选配总碱度、钙硬度、氰尿酸 2,860.00 2 泳池水数字比色计 COLOR Q5 余氯:0-10ppm(液体试剂) 溴:0-22ppm(液体试剂) 总氯:0-10ppm(液体试剂) pH:6.5-8.5(液体试剂) 氰尿酸:0-125ppm(片状试剂) 可选配总碱度、钙硬度 2970.00 3 泳池水数字比色计 ColorQ Copper 5 pH:6.5-8.5(液体试剂) 碱度:0-250ppm(液体试剂) 硬度:0-700ppm(液体试剂) 铜:0-4.0ppm(液体试剂) 铁:0-3.0ppm(片状试剂) 3080.00 4 泳池水数字比色计 ColorQ PRO-7余氯:0-10ppm(液体试剂) 溴:0-22ppm(液体试剂) 总氯:0-10ppm(液体试剂) 碱度:0-250ppm(液体试剂) pH:6.5-8.5(液体试剂) 硬度:0-700ppm(液体试剂) 氰尿酸:0-125ppm(片状试剂) 3190.00 5 泳池水数字比色计 COLOR Q TESTABS® PRO-7 氯:0-10ppm(片状试剂) 溴:0-22ppm(片状试剂) 总氯:0-10ppm(片状试剂) 碱度:0-250ppm(片状试剂) pH:6.5-8.5(片状试剂) 硬度:0-700ppm(片状试剂) 氰尿酸:0-125ppm(片状试剂) 3190.00 6 泳池水数字比色计 Color Q TesTabs® PRO 9 氯:0-10ppm(片状试剂) 溴:0-22ppm(片状试剂) 总氯:0-10ppm(片状试剂) 碱度:0-250ppm(片状试剂) pH:6.5-8.5(片状试剂) 硬度:0-700ppm(片状试剂) 氰尿酸:0-125ppm(片状试剂) 铜:0-4.0ppm(液体试剂) 铁:0-3.0ppm(片状试剂) 4180.00 7 饮用水数字比色计 COLOR Q DW pH:5-9;分辨率:0.2 硬度:1-41;分辨率:1 铁:0-3.0ppm;分辨率:0.1ppm 硝酸盐:0-25ppm;分辨率:1ppm 氯(余氯/总氯):0-10ppm;分辨率:0.1ppm 硫化物:0-3.0ppm;分辨率:0.1ppm 3860.00 五、TRACER系列 序号 产品名称 型号 简要参数 单价(元) 特点 1 袖珍式氯测定仪 TRACER 1740 0-10ppm 3300.00 2 总氯/pH/ORP测定套装 TRACER 1740-KIT 总氯:0-10ppm pH:0.00-14ppm ORP:-999~999mV 5400.00 3 pH测定仪 TRACER 1741 pH:0.00-14ppm 1650.00 4 pH/总氯测定套装 TRACER 1741-KIT 总氯:0-10ppm pH:0.00-14ppm 4250.00 5 ORP测定仪 TRACER 1742 ORP:-999~999mV 2000.00 6 pH/ORP测定套装 TRACER 1742-KIT pH:0.00-14ppm ORP:-999~999mV 3250.00 7 盐度/ TDS/温度测定仪 TRACER 1749 盐度:0~9999ppm TDS:0~9999ppm 温度:0.0℃-65.0℃ 1520.00 8 盐度/TDS/温度测定套装 TRACER 1749-KIT 带箱子 1750.00 9 袖珍式氟化物测定仪 TRACER 1756 含主机及传感器 推荐使用 2798-M 标准溶液 5580.00 10 氟化物测定仪传感器 TRACER 1757 3180.00 11 溶解氧/温度测定套装 TRACER 1761 5520.00 12 pH/电导率/温度/TDS/盐度 测定仪 TRACER 1766 pH:0-14;电导率:0-9999ppm TDS:0-9999ppm;温度:0-65℃ 2500.00 13 pH/电导率/温度/TDS/盐度 测定套装 TRACER 1766 pH:0-14;电导率:0-9999ppm TDS:0-9999ppm;温度:0-65℃ 2800.00 特色产品介绍: Spin lab介绍 &mdash &mdash 全新的水质检测方式、只需一支针管、无需专业人员操作、1分钟显示全部检测结果 Spin Lab旋转式泳池水速测仪是一款可以旋转的新型泳池水水质速测仪,它全面涵盖泳池水各项检测指标,操作简单、检测快速,只需将样本水注入到独特的旋转盘中,测试自动开始,60秒内,通过DataMate10软件在计算机上显示所有的测试结果。清除数据后即可进行下一次检测。拥有它就相当于拥有了一个移动的泳池水实验室,这是世界上最先进、快捷、简单、精确的泳池水检测系统。 Spin Lab旋转式泳池水速测仪是突破性的泳池水水质分析革命,美国LaMotte公司历时7年研发出这种新技术。相比以前实验室耗时繁琐的检测程序或准确性较低的试纸法,Spin旋转式泳池水速测仪不仅操作简单、检测快速且测量结果更加准确。无专业人员要求,无试剂瓶、量杯等工具要求。旋转盘内包含的多种检测试剂,可根据用户要求订制,涵盖泳池水各项检测指标。 产品特点:   · 测量结果更准确   · 检测快速,仅需60秒即可显示所有检测结果   · 操作简单,只需将样本水注入旋转盘内即可开始测试   · 无专业人员要求,任何人均可轻松使用   · 上传检测结果即可获取专业的应对解决方案 TC3000介绍 TC3000浊度、色度、余氯检测仪位于国际领先地位,集精密度、灵敏度和可信度为一体的仪器,用于饮用水和泳池水浊度、色度、余氯三个项目的检测。国家标准中生活饮用水中浊度的限值为1NTU。浊度仪提供的1NTU的标准液,进行校准,有效提升了检测的准确度和精确度。符合《GB5749-2006 生活饮用水卫生标准》要求。 TC3000型浊度/色度/余氯检测仪为便携式仪器,可用于现场水质检测。 应用:饮用水,泳池水,废水处理,食品和饮料,洗衣和卫生等方面。 特点: 0,1,10NTU的标液配置,配合国家标准中生活饮用水中浊度的限值为1.0NTU,使仪器更适用于饮用水水质检测。 浊度检测方法为散射法-福尔马肼标准,色度检测采用铂-钴标准比色法,余氯检测采用分光光度法,均是国标法,符合《GB5749-2006 生活饮用水卫生标准》要求。 仪器满足并符合EPA的检测方法,并通过CE安全认证。 现诚征各地代理商: 诚实守信、合法经营,能长期持续合作;有良好的销售渠道和途径,具有较强的市场营销能力。 宝云公司提供:最优惠折扣供货;制定严格的市场保护条款,确保代理商的利益不受侵犯;提供技术支持和市场宣传和售后服务。 希望你我的合作将共同搭建一个幸福的桥梁!诚信创新、互利共赢! 北京宝云兴业科贸有限公司 地址:北京市西城区广安门外大街168号朗琴国际大厦 电话:010-83131370 传真:010-83131390 网址:www.byxy.com.cn Email:sales@byxy.com.cn
  • 迪马科技推出HILIC等新款色谱柱
    迪马科技作为全球领先的色谱消耗品制造商,多年来其色谱产品一直是高品质的典范,Inspire、Platisil系列色谱柱更是其中的佼佼者。 迪马科技全新推出InspireTM HILIC、InspireTM Diol系列,PlatisilTM NH2、Platisil&trade CN、 PlatisilTM Silica、PlatisilTM PH系列色谱柱。此次推出的新产品极大地丰富了迪马自有品牌的产品线,为广大用户提供更多种键合相的液相色谱柱产品选择,满足更多强极性、亲水性化合物等的检测需求。 新品一:InspireTM HILIC InspireTM HILIC柱采用了极性改性的固定相,能够在其表面形成一层富水层,从而增强了对一些强极性化合物的保留能力,有效地克服了反相色谱柱对该类化合物保留能力差的缺点。与传统的反相色谱柱不同,InspireTM HILIC柱只需要流动相中含少量的水,即可实现对强极性化合物的保留,而有机相的增加有利于提高对化合物的检测灵敏度,特别是对于小内径色谱柱而言。 &bull 独特的选择性,适用于强极性化合物的分离分析 &bull 提高对亲水性、极性化合物的检测灵敏度 &bull 增强了对强极性化合物的保留能力 &bull 快速高通量分析,提高工作效率 &bull 优异的批次重现性 &bull 适合于分离亲水性和极性化合物、氨基酸、多肽、水溶性维生素、药代谢物 咖啡因代谢物 色谱柱 如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 &mu m 流动相 乙腈:10 mM 甲酸铵(pH 3.0) = 95:5 流速 1.0 mL/min 温度 室温 检测器 UV 254 nm 样品 1. 茶碱 2. 3-甲基黄嘌呤 3. 7-甲基黄嘌呤 4. 1,3-二甲基尿酸 了解更多 新品二:InspireTM Diol InspireTM Diol柱以高纯硅胶为基质,采用了Dikma独有的键合技术,使其在水相介质中更为稳定和耐用。InspireTM Diol柱可同时适合正相、反相和亲水作用色谱(HILIC)。Diol固定相与未经键合的硅胶相比,极性稍弱一些,可以提供适度的正相保留能力,具有优异的选择性;同时其表面很容易被水润湿,形成富水层,可用于HILIC模式下强极性化合物的分析分离。 &bull 二醇基基团键合在高纯硅胶基质上 &bull 高性能硅胶以及特殊的键合技术,使二醇键合相在水相介质中稳定不流失,从而延长柱寿命 &bull 适用于正相、反相和HILIC三种分离模式 &bull 二醇基极性弱于未修饰硅胶表面的硅醇基,提供适度的正相保留能力 &bull 独特的选择性,适用于亲水性极性化合物分析分离 &bull 制备色谱中溶剂易于挥干 类固醇 色谱柱 如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 µ m 流动相 A相:Hexane B相:CH2Cl2:MeOH = 80:20 A:B = 80:20 流速 2.0 mL/min 温度 室温 检测器 UV 254 nm 样品 1. 11-酮孕甾酮 2. 孕酮 3. 醋酸可的松 4. 皮质酮 5. 醋酸泼尼松龙 6. 可的松 7. 波尼松 8. 氢化可的松 9. 地塞米松 10. 泼尼松龙 了解更多 新品三:PlatisilTM NH2 PlatisilTM NH2柱采用了独特的氨基键合技术,有效地减少了氨基键合相的水解,具有增强的稳定性和柱寿命。其表面的氨基基团会与其他含氢键化合物(如糖类化合物)发生氢键作用力,无论是在正相、反相或离子交换条件下,均可实现对该类化合物出色的保留和选择性。 &bull 独特的氨丙基硅烷键合技术,增强的稳定性和柱寿命 &bull 多重保留机理,同时适用于正相、反相和离子交换分离模式 &bull 适用于反相模式下分离亲水性和极性化合物,如碳水化合物和单糖、寡糖、糖醇等糖类化合物;正相模式下分离烃类化合物和维生素A和D 水溶性维生素 色谱柱 如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 &mu m 流动相 乙腈:25 mM 磷酸二氢钾(pH 2.5) = 70:30 流速 1.0 mL/min 温度 室温 检测器 UV 254 nm 样品 1. 维生素B2 2. 维生素B3 3. 维生素B6 4. 维生素B1 了解更多 新品四:Platisil&trade CN 相较于传统的反相色谱柱(如C18、C8)而言,PlatisilTM CN柱的疏水性更弱一些,对于一些在C18和C8柱上强保留的化合物,无需调整有机相比例,即可实现快速分离。PlatisilTM CN柱具有多重保留机理:其表面的氰基基团会与极性化合物产生较强的偶极-偶极作用,而丙基链会提供疏水性作用,使其具有独特的选择性,能够拓宽色谱应用的范围。此外,PlatisilTM CN柱可同时应用于正相色谱和反相色谱,方便色谱工作者方法的选择和开发。 &bull 氰丙基二甲基硅烷高密度键合在高纯硅胶基质上 &bull 具有独特的选择性 &bull 快速分离疏水化合物、不饱和化合物和极性化合物 &bull 适用于正相、反相和HILIC三种分离模式 &bull 优异的批次重现性和稳定性 &bull 比硅胶柱平衡快,不易污染,对水不敏感 PlatisilTM CN柱与常规C18柱选择性和保留对比 色谱柱 如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 &mu m 流动相 甲醇:水 = 65:35 流速 1.0 mL/min 温度 室温 检测器 UV 254 nm 样品 1. 尿嘧啶 5. 丁基苯 2. 咖啡因 6. 戊基苯 3. 苯酚 7. 邻三联苯 4. 甲苯 8. 苯并菲 了解更多 新品五:PlatisilTM Silica PlatisilTM Silica柱是以纯度为99.999%的高纯多孔球形硅胶为基质,金属杂质总含量小于5 ppm,颗粒表面光滑、粒径孔径分布均匀、球形对称度好,加上迪马科技独有的填装工艺,使得该色谱柱具有高柱效、高稳定性、低柱压等特点。 &bull 由99.999%的高纯度多孔球形硅胶填装而成 &bull 极低的金属含量和酸性 &bull 高机械强度和稳定性 &bull 适合于异构体和弱酸性化合物的分离 &bull 优异的批次重现性 邻苯二甲酸酯类 色谱柱 如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 &mu m 流动相 A相:Hexane B相:CH2Cl2:MeOH = 80:20 A:B = 95:5 流速 1.0 mL/min 温度 室温 检测器 UV 254 nm 样品 1. 邻苯二甲酸二辛酯 2. 邻苯二甲酸二丁酯 3. 邻苯二甲酸二丙酯 4. 邻苯二甲酸二乙酯 5. 邻苯二甲酸二甲酯 了解更多 新品六:PlatisilTM PH PlatisilTM PH柱适用于反相色谱模式下芳环类化合物和极性化合物的分离,其保留特性类似于反相C8柱,但疏水性更弱一些。由于表面苯基基团的双键作用(&pi -&pi 键相互作用),使其具有独特的选择性,能够拓宽色谱应用的范围,方便色谱工作者方法的选择和开发。此外,PlatisilTM PH柱采用了高密度键合和独有的封端技术,使得柱子的稳定性和寿命大大增加。 &bull 苯基基团键合在高纯硅胶基质上 &bull 表面的&pi -&pi 键相互作用,使其具有独特的选择性 &bull 高密度键合和独有的封端技术增强了柱子的稳定性 &bull 疏水性弱于C8柱,可对一些疏水性化合物提供更快速分离 &bull 优异的分离度和批次重现性 &bull 适用于极性化合物、芳环类化合物和异构体的分离 苯胺类 色谱柱 如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 &mu m 流动相 甲醇:水 = 60:40 流速 1.0 mL/min 温度 室温 检测器 UV 254 nm 样品 1. 苯胺 2. 邻甲苯胺 3. -甲基苯胺 4. 2-乙基苯胺 5. -乙基苯胺 6. , -二甲基苯胺 7. , -二乙基苯胺 了解更多
  • 看点揭秘!明日召开“第二届创新高通量药物筛选”网络主题研讨会
    在新药研发过程中,如何从海量的化合物中找出具有治疗潜力的候选物是一个巨大的挑战。为此,科学家们发展出了一种名为高通量药物筛选(High-throughput screening,HTS)的技术,通过将自动化设备和生物化学检测方法相结合,可以在短时间内筛选数以万计的化合物,极大地提高了新药研发效率。适逢夏至,仪器信息网将于6月21日举办“第二届创新高通量药物筛选技术与应用”网络主题研讨会,特邀9位专家围绕筛选模型建立、创新方法与技术分享,以及候选药物发现等研究方向展开探讨交流,欢迎大家踊跃报名!报名链接:https://insevent.ins t rument.com.cn/t/XXo (点击报名)会议看点1.技术前沿多元:囊括SERScreen技术、FRET技术、AlphaScreen技术、全自动膜片钳技术、基于AI辅助高内涵筛选技术等创新技术2.报告主题火热:涵盖PPI抑制剂筛选、新冠病毒Mpro抑制剂筛选、抗癌靶向小分子筛选、降尿酸药物筛选、离子通道药物筛选、基于斑马鱼行为表型组学药物筛选等研究进展3.嘉宾阵容强大:力邀北大、浙大、吉大、山大、同济大学附属第十人民医院、皖南医学院、深圳湾实验室以及安捷伦9位业内专家会议嘉宾&报告预览报告人:汤扬 同济大学附属第十人民医院研究员报告题目:《YAP出入核调控因子及靶向小分子的高通量筛选》主要介绍通过靶向磷酸酶文库的siRNA筛选,研究人员发现PP2A磷酸酶的调节亚基STRN3的缺失可导致MST1/2激酶活性显著升高以及YAP入核活化显著降低,暗示以STRN3为调节亚基的PP2A磷酸酶可能通过抑制MST1/2激酶的活性而增强YAP活性;随后研究人员阐释了胃癌中MST1/2激酶活性丧失的分子与结构机制;最后通过AlphaScreen体系筛选特异性靶向小分子抑制胃癌生长。「报名观看」报告人:陈云雨皖南医学院副教授报告题目:《新冠病毒主蛋白酶抑制剂高通量筛选技术平台的建立与应用》传统的荧光共振能量转移筛选法具有筛选成本高、稳定性差和假阳性率高等缺点,积极开发稳定、经济、灵敏的新冠病毒主蛋白酶(main protease, Mpro)抑制剂高通量筛选模型具有重要意义。本研究以新冠病毒Mpro为靶标,基于二聚化红色荧光蛋白生物传感器建立Mpro抑制剂高通量筛选技术平台,为抗新冠病毒药物的高效筛选与评价奠定了基础。「报名观看」报告人:梁重阳 吉林大学教授报告题目:《高通量靶向药物筛选及“以药寻靶”空间转录组技术的应用》越来越多的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)靶点被鉴定为药物发现创造了机会。然而,目前的药物筛选策略成本高,试剂消耗大,阻碍了药物发现的进展,并且现有技术无法实现分子垂钓。在此,我们提出了一种基于磁场放大表面增强拉曼光谱(SERS)的新型高通量、均相靶向药物筛选方法,称为“SERScreen”,用于PPI抑制剂的发现。将两种高亲和蛋白分别固定在磁珠(MB)和SERS标签上,PPI诱导两种纳米探针交联,产生强SERS信号。候选调节剂对一种蛋白质的更高亲和力干扰PPI,导致SERS强度在MB以上显著降低。我们建立了一个PD-1/PD-L1药物筛选验证技术模型,并证明了其可行性,不仅与已知的抑制剂(Durvalumab和BMS-202),而且与组合化合物库文库联合,通过SERScreen的分子垂钓成功鉴定了两个新的候选抑制剂。作为一种超灵敏、低试剂消耗(2µ L样品溶液)、高通量的筛选技术,SERScreen为复杂样品的分子垂钓提供了有效的解决方案,并且与自动测量设备具有很高的兼容性。「报名观看」报告人:展鹏 山东大学药学院教授报告题目:《降尿酸药物筛选方法进展与候选药物的发现》本讲座分析了降尿酸药物筛选方法的最新进展,包括体外和体内两种主要评价手段。体外筛选聚焦于黄嘌呤氧化酶、尿酸转运蛋白和嘌呤核苷磷酸化酶等关键靶点,而体内筛选则通过动物模型来模拟高尿酸血症。此外,介绍了本课题组在该领域的研究进展,包括新发现的候选药物及其作用机制,旨在为高尿酸血症和痛风的治疗提供新的策略和药物发现路径。「报名观看」报告人:胡吉英 深圳湾实验室药物发现平台主管/工程师报告题目:《高通量全自动膜片钳技术在离子通道药物筛选中的应用》化合物筛选通量较低是离子通道药物发现的瓶颈。全自动膜片钳整合自动化液体处理和平面芯片电极技术,可以实现找细胞、封接、破膜等整个过程的自动化,快速高通量的测量特定离子通道的电流变化,评估药物对这些通道的影响,从而在短时间内对大量药物候选分子进行筛选,显著提高筛选的效率和准确性,减少人为操作的变异性。「报名观看」报告人:段桂芳 北京大学药学院助理研究员报告题目《离子通道研究技术及其在药物研发中的应用》离子通道是多次跨膜的蛋白质多聚体,是一类重要的药物靶点。然而,已上市药物中针对离子通道靶点的不到10%,离子通道药物没有得到充分开发,主要原因是缺乏高质量和高通量的研究技术。为解决离子通道靶点研究的技术难题,我们建立了3种研究方法,分别是基于全自动膜片钳技术的方法、基于离子流的方法和基于荧光的方法。「报名观看」报告人:赵璐 浙江大学药学院副教授报告题目:《基于AI辅助高内涵筛选的心肌保护天然化合物发现及机制研究》心力衰竭是多种心脏疾病发生发展的终末病变,致死率高且缺乏有效治疗手段。常规心力衰竭动物模型成本高、周期长,不适用于药物高通量筛选。本团队开发了一种可自动定位斑马鱼胚胎心室并进行心功能多参数分析的深度学习算法,首次实现了AI辅助斑马鱼心衰模型中的中药药效物质高内涵筛选,发现桑葚等药材来源活性成分CyCl抗阿霉素诱导心衰活性并探讨其作用机制。「报名观看」报告人:李翔 山东大学药学院副教授报告题目:《斑马鱼行为表型组学辅助药物筛选和毒性效应研究》斑马鱼因其明确的胚胎发育过程、高人类基因同源性及与哺乳动物相似的系统,成为药物发现的理想模型。利用商业化斑马鱼幼鱼行为追踪系统,通过关注幼鱼神经行为特征的变化进行基于表型的药物筛选。通过数据挖掘提取特征码,结合细胞和分子生物学技术,预测药物的发育毒性和神经毒性。基于斑马鱼表型组学的高通量筛选方法有效,可应用于药物筛选及环境污染物的毒性效应研究。此方法结合其他组学技术,未来有望用于加速药物发现和药物毒性研究。「报名观看」报告人:孙秀红 安捷伦科技(中国)有限公司液质产品工程师报告题目:《安捷伦自动化高通量质谱平台及其在新药研发中的应用》高通量筛选是药物研发中重要环节之一,安捷伦自动化前处理平台具有优异的灵活性和整合性,在基因、蛋白及小分子药物前处理中都具有完整的工作流。安捷伦Rapidfire-MS平台具有3~8秒/样品的超高检测通量,且集成在线净化技术,支持96/386等多种孔板,目前在小分子药物、生物大分子及核酸药等多管线研发中都有广泛应用。「报名观看」扫码加入高通量药物筛选技术交流群(发送备注姓名+单位+职位)扫码直达报名页面温馨提示:1) 报名后,直播前一天助教会统一审核,审核通过后,会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后,会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接,输入报名手机号,即可参会。
  • 里约奥运会跳水池一夜之间蓝变绿 到底发生了什么
    据媒体报道,北京时间8月10日,里约奥运会玛利亚林克游泳中心本应澄澈蔚蓝的池水在女子十米跳台决赛时变成了沼泽绿,引发众人的质疑,而我国运动员陈若琳/刘蕙瑕就是在这样的绿池中,夺得了女子双人十米跳台冠军(里约大冒险啊?!)。里约奥组委对外发表声明,表示正在进行水质测试,虽然目前还无法解释颜色变化的原因,但肯定对于运动员没有风险。  究竟是什么原因会让泳池水在短期之内发生如此巨大的变化?针对游泳池水突然变色的可能性、游泳池水质标准等问题,中国建筑设计院(《游泳池给水排水工程技术规程》(CJJ122-2008)、《游泳池水质标准》(CJ244-2007)主编单位)赵锂副院长/总工为您解读。  游泳池水突然变色,听专家解读  Q:游泳池水的颜色,主要是由什么因素决定的?  A:游泳池加药消毒一般要使用硫酸铜,次氯酸钠、臭氧或中压紫外线。所以正常情况下水质比较清澈,同时池水为蓝色。因为硫酸铜的主要作用是灭藻,它易溶于水,能抑制藻类生长,对游泳池的藻类进行清除,并使水呈现为蓝色。次氯酸钠、臭氧或紫外线的主要作用是进行消毒。在游泳池的正常运行中,要保持水质循环设施正确运行,采用加药泵自动加药。  Q:游泳池水变绿,可能是什么原因导致的?  A:里约奥运会这次泳池水突然变绿,奥组委正在调查原因,所以具体的原因我们还不知道。一般来说,游泳池水变色主要原因有几种:绿藻泛池、有色矿物含量过高、消毒杀未产生作用等。我感觉主要原因可能还是藻类。在很多游泳池的水质管理中,可能建设时设备配置不完善,或加药装置没有有效运行。游泳池中青苔等藻类过量繁殖,藻类属于极微小的植物,能在水中迅速繁殖,会消耗溶解在水中的二氧化碳,导致池水pH迅速上升,进而随着死亡的藻类消耗水中的氧气,一天之内就会使清澈的泳池水变成死水,池水由蓝变绿,特别是室外游泳池更容易发生池水变绿的情况。再有,由于采用氯剂消毒,游泳池中氰尿酸含量增加,氰尿酸是一种稳定剂,过多, 游泳池水质处于过稳定状态,会使消毒剂失效,藻类繁殖。所以在游泳池的实际运行中,是有专门的水质标准的。  Q:您刚才提到游泳池有标准,能不能给我们稍微介绍一下?  A:目前,我们国家执行的泳池标准主要是《游泳池给水排水工程技术规程》(CJJ122-2008)、《游泳池水质标准》(CJ244-2007),里面对常规检验项目和非常规检验项目都做了明确规定。在举办世界级比赛时,游泳池的水质应符合FINA的相关要求及举办国的水质标准要求。  表1游泳池池水水质常规检验项目及限值  表2游泳池池水水质非常规检验项目及限值  世界卫生组织的“游泳池水环境指导准则”中对消毒剂余量的规定为:  (1)池中的残余氯应≤ 5mg/L(符合WHO饮用水标准),建议在整个池中保持余氯为1mg/L。  (2)化合性余氯的浓度≤ 游离性余氯的一半,理想值应为0.2mg/L。  (3)臭氧消毒系统应采用低浓度的游离残余浓度(≤ 0.5mg/L),高浓度2mg/L宜用于SPA和水疗池。  (4)氯异氰尿酸盐消毒系统中应维持和控制氰尿酸(Cyanuricacid)在100mg/L。  (5)溴基消毒系统在游泳池中消毒残余量为1~6mg/L,当溴基消毒剂与臭氧结合时,在整个时间内溴离子浓度应维持和控制在15~20mg/L。  (6)如果采用溴源BCDMH,其中DMH(二甲基乙内酰脲)宜维持不超过200mg/L。  (7)用冲击投量(Shockdosing)补偿不适当的水质处理,并非好方法,因为它能掩盖运行和设计中的缺点,同时也可能产生消毒副产物(即THMS和氯胺)。  Q:发生游泳池变绿的情况,解决措施主要有哪些?  A:主要措施就需要投加化学药剂及消毒剂来保持池水中有足够余氯,藻类繁殖能够得到有效抑制,池水循环设施应在非比赛时间要运行,要保障加药系统正常运行,池水应在规定的时间内得到更新等。  游泳池水变色的大致区分  ◆咖啡色的水:溶解金属铁。  ◆蓝绿色的水:溶解金属铜。  ◆棕黑色的水:溶解金属锰、铁。  ◆蓝白色的水:溶解金属铜、铝。  ◆绿色的水:溶解金属、铜、铁、绿藻或二氧化氯。  ◆黑色的水:溶解金属锰或筛检程式喷出物。  ◆白色的水:溶解金属铝或缺氯。
  • 盘点:2016年进口仪器设备召回事件
    1、芬兰WallacOy对产前筛查数据管理软件(商品名:LifeCycleTM)进行召回(2016年6月17日)  珀金埃尔默医学诊断产品(上海)有限公司报告,该公司代理的产前筛查数据管理软件(商品名:LifeCycleTM)(注册证编号:国食药监械(进)字2013第2705459号),由于第4.0版第2、3、4修正版对“静脉导管搏动指数(DVPI)”的其中一个比例方程的计算参数定义不正确,此方程中使用了crl参数,而不是正确的crl-65参数。由于此参数错误,在孕妇的DVPI测量值偏高(DVPI≥ 1.5)时,得出的风险值大约是预期值的四倍 DVPI测量值低于1.5时,风险计算结果不受影响。其生产商芬兰WallacOy对该产品进行主动召回,该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。  2、GE Healthcare对电生理记录系统等进行召回 (2016年6月17日)  通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,该公司代理的电生理记录系统等(相关产品信息见附表),由于在执行保养时有遗漏某些检查项,GE Healthcare对这些产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。  3、上海爱博才思分析仪器贸易有限公司对三重四极杆质谱仪主动召回(2016年4月21日)  上海爱博才思分析仪器贸易有限公司报告:随机软件Analyst MD的结果列表自编公式功能,如果单项删除某样品而不是采用批处理则有可能导致结果计算错误。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅱ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  4、赛默飞世尔科技(中国)有限公司对组织处理机主动召回 (2016年4月21日)  赛默飞世尔科技(中国)有限公司报告:在接通该产品电源第248.5513天后,会发生一个从正计数循环切换到了负计数循环的软件错误。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  5、梅里埃诊断产品(上海)有限公司对弓形虫IgM抗体检测试剂盒主动召回(2016年4月21日)  梅里埃诊断产品(上海)有限公司报告:总部收到投诉,客户在做弓形虫IgM检测时,使用热失活方法处理的样本其检测结果要小于新鲜样本检测结果,可能会造成弓形虫检测时得到假阴性结果。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  6、罗氏诊断产品(上海)有限公司对尿酸检测试纸主动召回 (2016年4月21日)  罗氏诊断产品(上海)有限公司报告:使用尿酸检测试纸(干化学法)检测全血样本时,如果样本的红细胞压积数值超过48%,可能导致出现错误偏低的尿酸检测结果。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  7、碧迪医疗器械(上海)有限公司对样本保存液主动召回 (2016年4月21日)  碧迪医疗器械(上海)有限公司报告:公司美国总部发现一小部分批次产品的小部分瓶盖可能出现裂缝,有可能导致保存液有渗漏现象。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
  • 研究称“毒奶粉”的毒性与肠道细菌有关
    原标题:“毒奶粉”的毒性与肠道细菌有关   上海交通大学和美国北卡来罗纳大学格林波洛分校的研究人员对近年来毒奶粉事件中的主角——“三聚氰胺”在哺乳动物体内的毒性进行了系统研究,成果近日发表于《科学》杂志的子刊《科学—转化医学》。美国北卡罗来纳大学的贾伟(Wei Jia)教授(贾伟科学网博客)和上海交通大学的赵爱华(Aihua Zhao)副教授为这篇论文的共同通讯作者。   三聚氰胺是一种用于制造塑料、涂料、化肥等化工产品的工业原料。由于其含氮量高达66.6%,近年来该化合物被一些不法厂家添加进牛奶用以增加食品的蛋白质测试含量。2007年美国发生猫、狗等动物中毒死亡的事件,经查这些中毒的动物曾经食用了被添加三聚氰胺的宠物食品。在2008年中国“毒奶粉”事件中,中国多个省份数万名婴儿因食用被添加了三聚氰胺的奶粉后出现肾结石和肾功能衰竭。   由于三聚氰胺被认为在人体中不吸收,难以单独形成结石,迄今其临床毒性机制一直不甚明了。这项研究工作首次发现了2008年中国毒奶粉中的三聚氰胺引发的婴幼儿肾衰竭是和肠道细菌的代谢有着密切关系。一些肠道细菌,尤其是Klebisella属的细菌,具有代谢含氮化合物的活性,能够在肠道中代谢三聚氰胺,转化为三聚氰酸并逐步将其降解。三聚氰胺和三聚氰酸本身毒性极低,但极易互相结合形成晶体,这两类物质进入血液循环后,在肾小管中与尿酸结合形成大分子复合物类的结石,堵塞肾小管,导致肾毒性。   研究人员在前期研究中发现,由三聚氰胺单一化合物导致的肾毒性大鼠模型的肾脏中有结石形成,同时肠道细菌的代谢产物也发生显著的变化。因此,他们提出了三聚氰胺的毒性和肠道细菌代谢存在相关性的假说,并在实验中发现三聚氰胺的肾毒性在大鼠肠道细菌通过广谱抗生素抑制时出现显著的下降。体外实验进一步证实三聚氰胺可以被实验动物的粪便中培养出的肠道细菌所降解,这些肠道菌利用三聚氰胺作为氮源进行生物降解,通过连续脱氨基作用逐步形成三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸。研究者在种类繁多的肠道细菌中发现Klebsiella属的细菌并验证了其对三聚氰胺转化能力,他们将Klebsiella属细菌定植于大鼠的肠道中,发现三聚氰胺的毒性显著增加,肾脏中的结石数目增多。由此明确肠道细菌尤其是Klebsiella属能转化三聚氰胺生成三聚氰酸,进而产生结晶而具有肾毒性。研究者最后通过肾脏中三聚氰胺、三聚氰酸、尿酸的比例,以及体外重结晶实验,推断出三聚氰胺在肾脏中形成结石的动态过程,即三聚氰胺和三聚氰酸首先结合形成晶核,继而形成三聚氰胺-三聚氰酸-尿酸的共结晶,结石堵塞肾小管导致肾脏中毒。   人们在日常生活中对饮食、药物的代谢能力和生物反应存在着显著的个体差异,而这些代谢和毒性反应上的个体差异很大程度上可能来自于肠道微生物的差异。相关研究发现,不到1%的婴幼儿在食用含三聚氰胺奶粉后出现三聚氰胺所致的肾毒性和泌尿系统疾病,这样的结果提示这一部分婴幼儿之所以发生中毒现象,是由于他们的肠道含有较高丰度的能够代谢三聚氰胺的细菌如Klebsiella菌的缘故。
  • Lovibond 罗威邦MD6x0系列光度计固件升级新增7项程序
    Lovibond® 德国罗威邦® 水质分析 光度计固件 .072 版本新增 7 项程序Lovibond 罗威邦 MD 6x0 和 PM 6x0 系列光度计的固件升级为 .072 版本,新加入 7 项内置程序。这为泳池水、饮用水和工业用水等不同应用中的用户提供了更多方法和选择。以下是新添加的方法程序:方法号试剂类型比色皿波长量程化学方法氯胺 (M) PPM63ø 24 mm660 nm0.02 - 4.5 mg/LNH2Cl as Cl2Indophenole method 靛酚法氯(游离)和单氯胺M64L+PPø 24 mm660 nm0.02 - 4.50 mg/L Cl2Indophenole method 靛酚法氰尿酸 高量程 HM161Tø 24 mm530 nm10 - 200 mg/L CyA三聚氰胺亚硝氮 超高量程 VHR LM271Lø 24 mm580 nm25 - 2500 mg/L NO2 -Ferrous Sulfate Method单宁 LM389Lø 24 mm660 nm0.5 - 20 mg/L TanninFolin Phenol臭氧 PPM301PP+Tø 24 mm530 nm0.015 - 2 mg/L O3DPD / 甘氨酸苯酚 TM315Tø 24 mm530 nm0.1 - 5 mg/L C6H5OH4-氨基安替吡啉• 方法 M63 一氯胺 (同时存在氨氮)应用:消毒控制仪器:MD 6x0氯消毒剂与含氮化物反应生成一氯胺。一氯胺在很多地方作为一种消毒剂使用。• 方法 M64 游离氯和一氯胺应用:消毒控制仪器:MD 6x0、PM 620、PM 630氯消毒剂与含氮化物反应生成一氯胺。一氯胺在很多地方作为一种消毒剂使用。• 方法 M161 氰尿酸HR应用:泳池水仪器:MD 6x0、PM 600、PM 620、PM 630氰尿酸是池水控制中的一个重要参数。使用新方法,可以在 10-200 mg/l 的扩展范围内进行测量。• 方法 M271亚硝酸盐 VHR应用:工业用水仪器:MD 6x0亚硝酸盐是一种还原剂,可防止冷却水系统腐蚀。根据工业用水控制的要求,新方法提供高达 2,500 mg/l 的宽测量范围。• 方法 M301臭氧应用:饮用水和泳池水仪器:MD 6x0臭氧是一种强氧化剂,可用作替代氯的消毒剂。臭氧还具有消除水系统中的异味、脱色和抑制藻类的功能。新方法 M301 与方法 M300 类似,但使用粉末包装代替药片进行测量。• 方法 M315苯酚(羟基苯)应用:原水和废水仪器:MD 6x0常见酚类有机物如有甲酚、二甲酚和邻苯二酚等,在水中可形成氯酚,氯酚具有强烈的气味和味道。方法 M315 使用片剂试剂测定酚类物质。• 方法 M389单宁应用:锅炉水仪器:MD 6x0单宁添加到锅炉水中以防止结垢和腐蚀。方法 M389 使用我们的液体试剂监测单宁含量。Lovibond 罗威邦MD 6x0 和 PM 6x0 系列光度计固件支持在线升级,请有需要客户联系罗威邦水质分析下载新固件版本。支持升级设备:MD 600 / MaxiDirectMD 610MD 640PM 600PM 620PM 630
  • 世卫组织确立三聚氰胺每日耐受摄入量标准
    据联合国网站报道,日前世界卫生组织在加拿大渥太华举办了一个由食品安全专家参加的会议,与会专家确定了“三聚氰胺0.2毫克/公斤体重”的每日耐受摄入量(tolerable daily intake,TDI)。按上述数字标准计算,一个体重为50公斤的成年人每天的三聚氰胺可容忍摄入量不应超过10毫克,此标准比一些国家的食品安全部门设定的要低。   三聚氰胺是一种化工原料,无味低毒,微溶于水,常用于制造日用器皿、装饰材料以及织物整理剂等,原则上是一种不应在食品中出现的污染物,但由于食品在生产、加工、包装及运输等环节有时会被三聚氰胺污染,食品中含有微量三聚氰胺是不可避免的,但一旦超过标准限制,将对人体产生危害。   世卫组织表示,该每日允许摄入量仅适用于三聚氰胺单独存在时。当三聚氰胺与氰尿酸共存时,毒性更大,但要计算出两者都存在时的健康相关指导值,尚缺乏足够数据。氰尿酸的每日耐受摄入量仍为1.5毫克/公斤体重。   世卫组织指出,和三聚氰胺每日耐受摄入量标准相比,许多国家制定的三聚氰胺在婴儿奶粉中含量不得超过1ppm(ppm为百万分率)、在其他食品中不得超过2.5ppm的标准有足够的安全度。世卫组织的这一标准只是希望能更好地指导各国卫生部门采取有效措施,防止人为在食品中添加三聚氰胺的事件发生,以确保公众健康。
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