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丙氨酰
仪器信息网丙氨酰专题为您提供2024年最新丙氨酰价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括丙氨酰参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的丙氨酰您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合丙氨酰相关的耗材配件、试剂标物,还有丙氨酰相关的最新资讯、资料,以及丙氨酰相关的解决方案。
丙氨酰相关的方案
培养基中含二肽(丙氨酰谷氨酰胺)氨基酸的测定
细胞培养所必需的L-谷氨酰胺在水溶液中性质不稳定,分解后会生成对细胞有害的氨。已知氨能够抑制细胞的生长及目标物的生成,于是人们开始使用L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(丙氨酰谷氨酰胺、Ala-GluNH2)来代替L-谷氨酰胺。丙氨酰谷氨酰胺是L-丙氨酸和L-谷氨酰胺缩合而成的二肽,在水溶液中的稳定性高,不易生成氨,因此可以进行更长时间的培养。 在此,我们将介绍使用L-8900型高速全自动氨基酸分析仪,对包括丙氨酰谷氨酰胺在内的42个氨基酸成分进行 测定的例子。本例中,我们分别采取生理体液分析和高分离度生理体液分析双柱联用方式进行 了 测定,同时还将介绍添加了丙氨酰谷氨酰胺的培养基测定例。
微波消解丙氨酰谷氨酰胺注射液
丙氨酰谷氨酰胺注射液,适应症为适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。我们选择一种丙氨酰谷氨酰胺注射液作为本次实验的样品来进行微波消解实验,该方法简单高效,有利于后续检测设备对样品中的多种无机元素进行快速准确测定。
微波消解丙氨酰谷氨酰胺注射液
丙氨酰谷氨酰胺注射液,适应症为适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。我们选择一种丙氨酰谷氨酰胺注射液作为本次实验的样品来进行微波消解实验,该方法简单高效,有利于后续检测设备对样品中的多种无机元素进行快速准确测定。
人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)检测试剂盒
人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)检测试剂盒人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)抗原、生物素化的人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
由此可见,样品经SelectCore MCX固相萃取柱净化后,在ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱可以实现样品基质杂质不干扰环丙氨嗪的检测,加标回收率满足检测要求。
水稻苗中苯丙氨酸解氨酶(PAL)的应用方案
苯丙氨酸解氨酶(PAD 对植物体的木质素、植保素、类黄酮、花青素等次生物质的形成起重要的调节作用,且与植物的抗病作用有一定的关系。本实验了解测定苯丙氨酸解氨酶活性的原理和方法。
蔬菜及动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
环丙氨嗪又名灭蝇胺,是一种选择性昆虫生长调节剂,目前同时存在NY/T 1725-2009 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定和GB 31658.12-2021动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定。这两个方法用到的色谱分析方法都是HILIC亲水相互作用体系,但色谱柱规格差别较大,曾有客户提出是否两个标准可以合并在一个色谱柱条件下进行分析,针对这一热点需求,纳谱分析在国标方法的指导原则框架下对环丙氨嗪检测的整体解决方案进行了探索性研究,选择ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱4.6×150 mm 3 μm,可以有效解决客户的问题,加快分析效率。
《化妆品安全技术规范(2015年版)》 修订新增 —4.4 聚氨丙基双胍的检测
本次我们按照2015版《化妆品安全技术规范》中聚氨丙基双胍检验方法,使用中等极性CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,对聚氨丙基双胍标准品及化妆品样品进行分析。
高效液相色谱法测定牛可食性组织中氨丙啉残留量
本文使用岛津LC-40高效液相色谱仪,建立了牛可食性组织中氨丙啉残留量的检测方法。在0.2 μg/mL ~ 20.0 μg/mL浓度范围内绘制校准曲线,线性相关系数在0.9999。取氨丙啉含量为480 μg/kg的牛肉加标样品,处理后连续6次进样,保留时间RSD小于0.034 %,峰面积RSD小于1.7 %。分别取氨丙啉低、中、高三个含量的牛肉进行加标回收率测试,平均回收率为90.4 %,检出限为48 μg/kg,定量限为160 μg/kg,满足牛可食性组织样品检测的要求。
使用亲水作用色谱-高效液相色谱法检测禽蛋中残留的氨丙啉
氨丙啉是传统的抗球虫药,化学结构与硫胺类似,由于该药具有高效、安全,不易引起球虫耐药性,自 1960 年以来被广泛应用于鸡、兔、犊牛等。氨丙啉虽然毒性较低,但长期高浓度使用会造成高浓度残留,对人体健康造成潜在危害。本研究开发了禽蛋中氨丙啉的检测方法。采用 Bond Elut Plexa 固相萃取柱进行净化,结合 Agilent 1260 Infinity LC-DAD 进行分析检测。方法具有良好的回收率,满足有关氨丙啉最大残留法规的要求。
一柱两用—蔬菜及动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
适用范围动物性食品:参照GB 31658.12-2021 食品安全国家标准 动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法,适用于羊和禽肌肉、脂肪、肝脏及羊肾脏组织中环丙氨嗪的提取与检测。蔬菜:参考农业部标准NY/T 1725-2009 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定 高效液相色谱法,优化了样品提取方法和固相萃取方法。本方法适用于豇豆、黄瓜、番茄、菜豆、甘蓝、大白菜、芹菜、萝卜等蔬菜中环丙氨嗪残留量的测定。
人半胱氨酰白三烯(CysLTs)检测试剂盒
人半胱氨酰白三烯(CysLTs)检测试剂盒人半胱氨酰白三烯(CysLTs)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酰白三烯(CysLTs)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酰白三烯(CysLTs)抗原、生物素化的人半胱氨酰白三烯(CysLTs)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酰白三烯(CysLTs)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
超高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中抗虫药氨丙啉残留量
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用系统测定牛肉中抗虫药氨丙啉残留量的方法。氨丙啉在优化后的色谱及质谱条件下,采用正离子模式进行电离,通过多反应监测(MRM)模式进行测定。结果表明:使用外标法定量,氨丙啉在5 ng/mL~1000 ng/mL浓度范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在87.8% ~ 116.2%之间,且精密度和回收率实验结果良好。
参考国标GB31613.1-2021高效液相色谱法测定牛可食性组织中氨丙啉残留量
氨丙啉是一种抗球虫药,主要以盐酸盐形式存在,对鸡、兔等畜禽球虫病均有较好的驱杀作用。盐酸氨丙啉虽然毒性较低,但是由于不规范使用,抗球虫药长期、持续添加在饲料中,极易造成药物在肉及蛋品中的残留现象,危害人体健康。2022年2月1日,食品安全国家标准GB31613.1-2021《牛可食性组织中氨丙啉残留量的测定 液相色谱-串联质谱和高效液相色谱法》正式实施。本应用参照上述标准中的高效液相色谱法,采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V对氨丙啉标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,峰型对称,可满足国标测试要求。
利用UHPLC/SQ质谱测定草氨酰
在本篇应用文献中,我们主要介绍了不同基质的样品经过前处理后,利用UHPLC/SQ质谱测定草氨酰杀虫剂的方法。
软质聚氨酯泡沫材料压陷测试
本文参考了《GB/T 10807-2006 软质泡沫聚合材料 硬度的测定(压陷法)》以及《GB/T 33609-2017 软质泡沫聚合材料滞后损失试验方法》的要求,使用岛津电子万能试验机AGS-X对软质聚氨酯泡沫进行硬度测试和滞后损失测试,获取其压陷硬度特性(系数)和滞后损失性能。试验证明,岛津AGS-X电子万能试验机配合岛津软质泡沫压缩夹具,可以满足软质聚氨酯泡沫材料压陷硬度与滞后损失测定的需要。
补充剂中葡萄糖苷脂酰鞘氨醇的定量
通过SFC和ELSD对补充剂中源自大米的葡萄糖苷脂酰鞘氨醇进行了定量。SFC不使用高度有害的氯仿作为流动相,而是使用二氧化碳,这不仅提高了安全性,而且还可以在2分钟内对葡萄糖苷脂酰鞘氨醇进行洗脱。此外,通过ELSD进行检测,能够以较高的灵敏度进行分析,其重现性良好。此外,除了氯仿之外,二氧化碳比HPLC所使用的许多有机溶剂价格更为便宜,而且无需花费二氧化碳产生的废液处理成本,因此,其有望降低分析的运行成本。
人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)检测试剂盒
人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)检测试剂盒人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)抗原、生物素化的人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)检测试剂盒
人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)检测试剂盒人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)抗原、生物素化的人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)检测试剂盒
人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)检测试剂盒人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)抗原、生物素化的人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
采用TSKgel色谱柱参考GB 31658.12-2021测定动物性食品中环丙氨嗪残留量
使用TSKgel Amide-80(4.6 mm I.D.×15 cm, 1 μm)对灭蝇胺标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,峰型较为对称,可满足《GB 31658.12-2021 食品安全国家标准 动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法》中的测试要求。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
内标法分析复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量
复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染,流行性感冒所引起的发热,头疼,四肢酸软等症状的非处方药,其处方中含有250mg 对乙酰胺基酚和15mg 咖啡因等多种活性成分报道,但由于处方中咖啡因相对含量较低,加上样品制备过程和进样中所带来的误差,采用外标法测定其结果准确度偏差较大。为保证结果准确,可选取合适的内标物来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
上海楚柏:β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯的合成
摘 要 目的 为了寻找性能优良、安全低毒的烟酸替代品,合成具有降血脂活性的烟酸衍生物β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯及其马来酸盐。方法 以2mol烟酰氯和1 mol异丙氨基乙醇为原料,采用氨解与醇解同时进行的一步法进行合成。成盐反应采用混合溶剂及分步结晶的方法。结果 合成品的质量和收率符合文献要求。结论 一步合成法操作简便,反应条件温和是较理想的合成路线。成盐反应适宜溶剂为丙酮和乙醇组成的混合溶剂。
乙酰丙酮法测定食品中甲醛的含量
本方法的基本原理是样品中的甲醛在PH为5.5—7.0条件下,与乙酰丙酮及铵离子,生成黄色的3、5—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸,在412nm波长下有最大吸收,用标准曲线法定量
上海力晶:药物中氨甲酰甲胆碱检测产品配置单(离子色谱)
又称氯化乌拉胆碱,为带正电的氨甲酰胆碱与带负电的氯离子形成的盐,为季铵盐类的拟副交感神经药,具有乙酰胆碱的毒蕈碱样作用,作用较持久,也有尼古丁的作用,特别是对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高,主要用于手术后腹气胀、尿潴留以及其他原因所致的胃肠道或膀胱功能异常。美国药典(USP)方法 NF (第0页)建议,乌拉胆碱的重量分析法可以用选择性更强的离子色谱分析方法代替。如图-0和图-所示,使用戴安阳离子分离柱,抑制型电导检测
肾上腺素、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素的共同分析
本实验室使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5;4.6mmI.D.× 250mm色谱柱对客户提供的肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素(各约1mg白色粉末)标准品进行分析。首先对标准品混合溶液分析,分析结果如图1。
静态流化冰对鱿鱼保鲜效果的影响
为了探究静态流化冰对鱿鱼的保鲜效果,以东海海域的新鲜鱿鱼为研究对象,采用品质,理化性质及微生物等检测方法,分别研究鱿鱼在流化冰,淡水碎冰和冰箱贮藏条件下的保鲜效果.
GC-MS/MS Smart MRM数据库毒物版筛查血液样品中常见毒物草氨酰
岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式(MRM)能有效降低背景干扰,具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版,在无需标准品的情况下,建立GC-MS/MS法筛查血液样品中草氨酰等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。
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