辛硫磷用液相来做出峰较好,在气相上出峰不好,但有些标准上规定用气相做,比如NY761中就有辛硫磷一项,用DB1701来做,辛硫磷0.5ug/mL才出一点峰,找一个文献上有辛硫磷的气相条件,发上来共享吧,如果还有更好的方法,上传会有积分奖励。
哪位老师做过FPD监测器做辛硫磷的 怎么出不来峰呢
辛硫磷食品作样的问题,推荐一下 大家做辛硫磷 气相的做法,条件,我的咋不出峰呢?
我现在正在做GB/T 5009.102植物中辛硫磷的测定,根据标准中水果蔬菜的前处理过程来做的,但是遇到几个问题,1、最后定容的是石油醚还是丙酮呢,浓缩我们采用的是旋转蒸发仪,可以吗,温度40度可以吗?2、为什么我们用的FPD的检测器,响应值下降了很多,很据工程师要求清洗了滤光片等,响应值还是没有正常。 3、辛硫磷稳定性很不好,所以想请假前辈气相的温度都是怎么设定的,进样口、柱子温度还有检测器温度,我们根据标准设置,都不出峰。
检测辛硫磷,进样口温度设为多少?辛硫磷高温分解,进样口温度设为多少合适?用DB1701做辛硫磷,峰形很难看。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603171151_587219_1898985_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603171151_587220_1898985_3.png同事 12年时用GC2010-fpd测辛硫磷 50ppb 峰面积为 40万左右 峰尖锐无拖尾最近 我也开始琢磨辛硫磷检测 却只能做到 1ppm 300万左右峰面积 可是100ppb不出锋。方法条件相同,均是单独做辛硫磷 短柱10m的1701 进样口低温160不知道问题出在哪里
有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做杀螟硫磷、辛硫磷吗?两者在相同的色谱条件下响应值相差多少的?质谱条件均已优化至最优,辛硫磷的响应值却比杀螟硫磷的大约200倍。不知跟标准品有效期是不是有关的?(辛硫磷为2010.7月份新购买的;杀螟硫磷为2007年购买的但还在保质期内的,长期-18℃保存。)
柱子是:有机磷专用柱30m*0.32mm*0.25um。检测器是fpd做辛硫磷不出峰。请教一个合适的色谱条件。
那位大侠有辛硫磷的检测方法?
有谁做过农药残留辛硫磷的检测,具体的检测条件如何?请指教!!!
辛硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测不是很好测,那位高人有辛硫磷的液相检测标准啊。最好是关于蔬菜中辛硫磷的检测的国标。
做了个样品用液相做的辛硫磷结果是0.23mg/kg,用气相做的是0.12左右,差这么多还没来得及验证,气相做辛硫磷0.1ug/ml就检测不出来了么?求大家的指点,谢谢。。。
请教诸位同仁,有没有分析辛硫磷残留的?请教一下经验。需要注意哪些问题。 比如有几十种有机磷的混标,是否不容易做好?
小弟用的是agilent6890 FPD,DB-608,DB-5,,求助各位朋友色谱条件,辛硫磷好象高温,见光易分解,先不说前处理是否做出来,现在直接进样都不出峰,郁闷!!!!!
大家的辛硫磷怎样检测?主要是前处理怎么弄,WATRES的TQD,溶剂标样响应挺好的。先谢谢了,有劳各位大佬!
请问现在有没有做辛硫磷的XDJM们,你们用什么方法做?回收率怎么样?检测限能达到多少?谢谢啊
[em34] 用FPD的柱子做辛硫磷做不出来,DB-5ms的柱子,请教各位大虾,做出来没有?有什么方法做出来的?用的什么检测器?[em10]
辛硫磷在高温时容易分解,热稳定性差,用DB1701柱做时,0.4ug/mL才出峰,大家在做辛硫磷时都是用什么柱子?什么样的程序升温?能把它的检测限做到多少?欢迎讨论。
请问有人知道辛硫磷、丙溴磷在水稻上的安全间隔期分别是多少天吗?并且参考依据是什么?谢谢!
用气相色谱测定辛硫磷的时候,没有峰啊,哪位大侠帮帮忙,你们都怎么测的?
网友问:蔬菜中辛硫磷你们有检出过吗?用什么仪器来做辛硫磷合适?
粮食中辛硫磷用哪个方法检测?用什么型号的柱子?
辛硫磷遇热易分解,能用GC/MS来检测吗?检测限能达到多少?
请问哪位用FPD检测过辛硫磷啊?前处理怎么处理?上机后效果怎么样啊?
我们用Agilent6890,辛硫磷老是做不出峰,好像与溶剂峰重叠了,我试了试丙酮与石油醚,好像都不行,请指点一二。[em52]
我做的“辛硫磷”太不可思议了,竟然出来一大堆峰(如下图)。根本无法判断哪个才是它。我知道“辛硫磷”对光比较敏感,可不知道它怎么这样的。。我用的是安捷伦6890N,柱子:HP-5,30m*250um*0.25um。检测器是NPD条件:不分流,恒压进样,压力25 PSI,进样口250度,柱温80度,10度/分,升到250度,检测器300度,氢气3 ml/min,空气60 ml/min,尾吹+柱流10 ml/min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206211202_373789_1746894_3.jpg
辛硫磷残留量的检测方法主要有气相色谱法、液相法、光度法和电化学分析方法等,文献上还有单扫描极谱法检测,大家都用什么方法来检测?欢迎讨论。
辛硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来做,条件是什么?
请专家给看看、我的流动相甲醇7:乙腈3,光波在270有一个峰很好在4.332出的、这个是辛硫磷吗?怎么会这早、请专家指点我是一个新手,谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667966_2455807_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016052122535215_01_2455807_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016052122540104_01_2455807_3.jpeg
请大虾们救救你们这个新手小弟吧,真是愁呀,我急需蔬菜农残"辛硫磷的的前处理和检测方法,拜托各位了"[em17] [em45]