请教各位大虾们,中性硅酮密封胶按GB18583-2008检测,是按哪种类别的胶粘剂判定?
尼龙改性,用硅酮颗粒作为润滑剂,是有载体的那种,现需要测硅酮中的硅氧烷含量,应该用什么方法测试?样品怎么处理?谢谢各位!
目前想测试固化后的黑色硅酮密封胶谱图,怎么前处理好一点。用ATR做,谱图不是很明显。
键合甲基硅酮熔融石英毛细管柱是什么极性的呀
请问HP-5(5%苯甲基硅酮)色谱柱与HP-5(5%二苯基聚硅氧烷共聚物)的柱子有什么不同吗?一般HP-5柱子不是都指后者吗?一药典要求用前者做一物质的内标含量,我用了后面的,打出峰来难看的很
GB/T 31851硅酮结构密封胶中烷烃增塑剂检测方法
分析变性燃料乙醇中甲醇、乙醇含量国家标准说用甲基硅酮非极性键合交联开口毛细管柱,我想请教一下,这种毛细管柱对应的商品号有哪些啊
请问,在甲基硅酮柱子上环丙烷、丙炔、丙二烯得出峰顺序?
有关硅酮建筑密封胶性能测试ASTM方面的标准各位提供的很全面,再次谢谢各位的鼎力支持.
聚醚醇,异氰酸酯,硅酮油表面活性剂,催化剂(心酸亚锡),物理发泡剂混合,有反应发生吗?
我做一个样品,标准这么说:用硅酮(OV17)为固定相,涂布浓度为1.5%,这是用什么柱子啊,填充柱吧,玻璃的还是钢材的,多长啊
【序号】:9【作者】: 钟淑贤石雨晴杨亚兰【题名】:软聚硅酮银离子敷料应用于烧伤创面的效果评价【期刊】:中国组织工程研究. 【年、卷、期、起止页码】:2020,24(22)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=XDKF202022028&uniplatform=NZKPT&v=9eC7czscyLwloPAxKJi7KDNPtRBl2ISlvIq18BxcdHSmsihdf0SCjdiY4FocahjL
固定相名称商品代号使用温度范围(摄氏温度)极性应用范围100%甲基硅酮(弹性体)SE-30OV-1-80~300/320非极性碳氢化合物,硫化物,酚,胺,多环芳烃,农药100%甲基硅酮(液体)OV-101SP10000~280非极性氨基酸衍生物,基油,碳氢化合物5%苯基;95%甲基硅酮SE-54-80-300/320非极性脂肪酸甲脂,药物卤代烃,生物碱50%苯基;50%甲基硅酮OV1740~280/300中极性药物,卤族化合物,农药,二元醇聚乙二醇-TPA改性FFAP60~220/240极性(酸性)酸,醇,醛,酮丙烯酸脂,腈类等聚乙二醇二万PEG-20M80~220极性游离酸,醇,醚,基油,溶剂,二元醇Al2O3/KClAl2O3320C1~C4,烃分子筛分子筛320惰性气体,氦,氢,氩,氧,氪等气体
甲基硅油I硅酮 OV-17硅酮 OV-101硅酮 DC-550硅酮 OV-1SE31SE52还有一瓶很神秘的固定液,是上海试剂一厂生产的,叫硅油(V),批号居然是76-06-01,好久远的年代啊!这么长时间了,不知道这些固定液还能不能用呢?上面有些固定液可能是不含苯基的,如果是这种情况,麻烦告诉我所含成分的含量是多少?我已经尽量查了,但是这些查不到,希望知道的高人能给点指点,感激不尽!!![em0910]
SE-30通常俗称甲基硅橡胶,OV101俗称甲基硅油,那么甲基硅酮是指前者还是后者呢?有些资料上两者都称硅酮.晕!哪位大虾给指点迷津.
环氧七氯、顺式环氧七氯、反式环七氧氯是3个不同物质吗?还是环氧七氯分为顺式环氧七氯与反式环氧七氯?但环氧七氯只有1个色谱峰哦??
常见色谱柱固定相的使用温度1、聚二甲基硅酮类固定相: OV-1 , SE-30 (弹性体,OV-101 , SF96 , DC2000流体),使用温度上限为300C,但把温度上限改为280℃,可使柱子寿命显著延长。一般来说,弹性体类固定液比流体类更稳定些,SF96 , DC200因含有较高水平的残留催化剂和不纯物,不宜作GC/MS分析。2、聚苯基乙基硅酮:SE-52(弹性体,5%苯基),SE-54(弹性体,5%苯基,1%乙烯基),DC10(液体,35%苯基),OV-17(液体,50%苯基)实际上限250℃。SE-52、SE-54在280时稳定性很好,常用于GC/MS分析,并能容纳超负荷的大进样量。苯基含量增加、稳定性要差点。3、聚氰丙基硅酮是极性强的硅酮固定液:OV225(液体,25%氰丙基,25%苯基),Silav10c、SP2340(液体,75%氰丙基),实际温度上限是250℃。4、聚乙二醇型(Carbowax or PEG)固定液是乙烯氧化物聚合体的混合物,其名称反映了他们分子量变化范围的平均值。Carbowax 20000(腊状固体),FFAP(两终端都是对苯二甲酸的Carbowax 20000),实际温度上限是220℃。附表: 常见色谱柱固定相的使用温度 1、聚二甲基硅酮类固定相: OV-1 , SE-30 (弹性体,OV-101 , SF96 , DC2000流体),使用温度上限为300C,但把温度上限改为280℃,可使柱子寿命显著延长。一般来说,弹性体类固定液比流体类更稳定些,SF96 , DC200因含有较高水平的残留催化剂和不纯物,不宜作GC/MS分析。 2、聚苯基乙基硅酮:SE-52(弹性体,5%苯基),SE-54(弹性体,5%苯基,1%乙烯基),DC10(液体,35%苯基),OV-17(液体,50%苯基)实际上限250℃。SE-52、SE-54在280时稳定性很好,常用于GC/MS分析,并能容纳超负荷的大进样量。苯基含量增加、稳定性要差点。 3、聚氰丙基硅酮是极性强的硅酮固定液:OV225(液体,25%氰丙基,25%苯基),Silav10c、SP2340(液体,75%氰丙基),实际温度上限是250℃。 4、聚乙二醇型(Carbowax or PEG)固定液是乙烯氧化物聚合体的混合物,其名称反映了他们分子量变化范围的平均值。Carbowax 20000(腊状固体),FFAP(两终端都是对苯二甲酸的Carbowax 20000),实际温度上限是220℃。
有一环氧大豆油样品,供应商提供的品检单中环氧值为6.33%,我们公司是按照环氧当量来表示的,请问该环氧值如何换算成环氧当量,换算结果是多少?以下是百度出来的换算方式,共大家参考:什么是环氧当量? 环氧当量是指含有一当量环氧基的环氧树脂克数 。单位为。 什么是环氧基含量? 环氧基含量是指每一克分子环氧树脂中环氧基的百分含量。单位。 什么是环氧值? 环氧值是指每100克环氧树脂中含有的环氧基克当量数。单位为。双酚A型环氧树脂的 环氧值、环氧当量、环氧基百分含量的换算关系: 环氧值=2×100/环氧树脂分子量 即Ev=2×100/M (2是怎么来的?是双酚A环氧树脂上的两个环氧基?)环氧当量=100/环氧值 即En=100/Ev 环氧基含量=43×100/环氧当量 即Ec=43×100/En 例:某双酚A型环氧树脂其环氧当量为180克/当量,那么该树脂环氧基百分含量为43×100/180=23.88。该树脂环氧值为100/180=0.555 按照百度上面提供的资料环氧大豆油的环氧当量=100/环氧值=100/6.33%=1580g/eq??我自己用仪器测出来环氧当量为230g/mol左右,两者之间的数值差异也太大了吧。
固定相岛津J&WSGE信和化工Frontier LAB聚甲基硅氧烷OV-1CBP1DB-1BP-1HR-1聚苯基甲基硅氧烷(5%苯基)SE-52CBP5DB-5BP-5HR-52聚苯基甲基硅氧烷(20%苯基)OV-7聚苯基甲基硅氧烷(50%苯基)OV-17,DB-17 DB-17th6%腈乙基甲基硅酮14%腈乙基甲基硅酮OV-1701CBP10DB-1701BP-10HR-1050%三氟丙基甲基硅氧烷OV-210DB-21050%腈乙苯基甲基硅酮DB-225HR-22550%腈乙基甲基硅酮DB-23聚乙二醇(硝苯二酸修饰)FFAPDB-FFAP聚乙二醇PEG-20MCBP20DB-WAXBP-20HR-20MALLOY-CW联苯基聚甲基硅氧烷(14%联苯基) DB-XLB聚苯基甲基硅氧烷(65%苯基) ALLOY-TRG90%二丙腈基10%腈乙苯基甲基硅酮
1、无载气通过时,柱的固定液热分解较迅速。所以在柱箱(炉)升温前一定要先通上载气(这与TCD操作要求相似),在柱箱冷却后方能关载气。 2、载气中若夹带灰尘或其它颗粒状物体就可能导致色谱柱迅速损坏,同时还应注意不能让微粒或灰尘进入汽化室,因此在载气进入仪器管路前必需净化器; 3、载气中的水分通过固定液的液膜吸附在体内表面上,将会取代或破坏固定液液膜,所以,固定液极性越强,越需要采用干燥的载气,例如:象OV-1、SE-30、SE-54、OV-101对载气干燥要求不高,而PEG20M、FFAP和SP1000对载气要求就很高。 但在涂布于碳酸钡沉积层上的柱子情况就恰恰相反,涂极性固定液的柱子能经受含水样品的直接进样,而涂非极性固定液的柱反而不能经受含水样品。但不管如何,载气进入管路前最好都应进行脱水处理; 4、对于那些能被氧化的固定液(如PEG-20M、Carbowax、FFAP等),对载气除氧也很重要,由于N2和He中含O2较高,而H2中含O2少,所以,ECD、FID常用高纯N2作载气,TCD用H2作载气。同时,停机使用时,应将排空端密封住,以防止空气中的氧气对色谱柱固定液的氧化作用。根据不同需要装填不同净化剂,进行过滤、脱水、除氧除有机物。 5、在大多数情况下,柱的寿命与它的使用温度成反比。采用稍低些的温度上限,可显著提高柱的寿命,程序升温到较高温度所维持的时间越短对柱的寿命影响越小。(见本页附表) 6、水、醇(尤其是甲醇)、二硫化碳这类的溶剂,有着非常强的置换固定液的能力,因此用于有意将相当大量的溶剂聚集在柱上(溶剂效应)的不分流进样法以及柱上进样法的溶剂,应根据它们对柱壁的吸附亲和力(或固定液被置换的可能性)小心的加以选择。(例如:甲醇不宜用于PEG20M,丙酮往往会引起引起硅酮降解。) 7、毛细管柱最大特点是高柱效,但是柱效不仅反映了柱本身的质量,而且还包括进样过程的整个系统总效率,也就是说,自样品进入系统的一瞬间开始到出峰为止,每一个能影响峰宽或分离效果的因素,如进样器、柱的连接、辅助气引入位置、管路死体积、进样器内衬的毛病等等,都一定会影响柱效。 8、一根好的柱子,由于安装不当,可以造成理论塔板数降低,峰形增宽或拖尾、活性物质的吸附性拖尾或消失、灵敏度降低或组分分离不佳等等。 1)、进样器与毛细管色谱柱连接: 分流进样:分流点要求位于载气流速较高的区域。 不分流进样:色谱柱最好不伸进进样器内,避免造成气流扫不到的区域,通常直接连接到进样器的末端。 2)、检测器与色谱柱出口端连接:对FID不仅插入深度要超过尾吹和H2气的进口,而且应尽可能将柱出口端插到FID的喷嘴下面1mm处为佳,对微型TCD应插到TCD气体入口处为佳。可以改善轻度拖尾。 附表: 常见色谱柱固定相的使用温度 1、聚二甲基硅酮类固定相: OV-1 , SE-30 (弹性体,OV-101 , SF96 , DC2000流体),使用温度上限为300C,但把温度上限改为280℃,可使柱子寿命显著延长。一般来说,弹性体类固定液比流体类更稳定些,SF96 , DC200因含有较高水平的残留催化剂和不纯物,不宜作GC/MS分析。 2、聚苯基乙基硅酮:SE-52(弹性体,5%苯基),SE-54(弹性体,5%苯基,1%乙烯基),DC10(液体,35%苯基),OV-17(液体,50%苯基)实际上限250℃。SE-52、SE-54在280时稳定性很好,常用于GC/MS分析,并能容纳超负荷的大进样量。苯基含量增加、稳定性要差点。 3、聚氰丙基硅酮是极性强的硅酮固定液:OV225(液体,25%氰丙基,25%苯基),Silav10c、SP2340(液体,75%氰丙基),实际温度上限是250℃。 4、聚乙二醇型(Carbowax or PEG)固定液是乙烯氧化物聚合体的混合物,其名称反映了他们分子量变化范围的平均值。Carbowax 20000(腊状固体),FFAP(两终端都是对苯二甲酸的Carbowax 20000),实际温度上限是220℃。
“你该去磨一磨你那粗大的毛孔了,童鞋。”每次见到闺中好友Lily,都会忧心忡忡将我脸蛋审视一番,说不定还伸手上来摸两下。她最近乐于向我推荐一款玫琳凯的微晶焕肤微粒了,说明书里的功效写着“即刻祛除老化角质,促进肌肤新生,扶平细纹及收敛毛孔”云云,据说能够将你们个个整修得“吹弹欲破”。 “但亲爱的,除了氮化硼粉末和硅酮,那里头还有什么呢?”在她循循善诱之下,我尝试性微晶了一次——挤丁点儿膏体以水兑一下,就着T字区揉啊揉,然后伸长脖子俯到水龙头下去……揩干脸后,我非常不好意思地问了她这个问题。当然,接下去说话的人还只能是我自己。 简单说,由氮原子和硼原子构成的晶体就叫做氮化硼,主要有三种结构,其中六方体的晶体结构类似于层状石墨,只不过是白色而非黑色的而已,它具有良好润滑作用,可用作各种工业用途,如在轴承和滑动零件处减少摩擦。而硅酮指的是有机硅化合物和硅氧烷相互连接成的一类聚合体,自上个世纪80年代以来就在化妆品行业中受到重视,因其润滑性和生物适应性而被广泛使用。Lily竭力声称的细腻光滑之功效,在我看来多出自于这两种材料的物理特性。换而言之,你感受到的滑并非本质的肌理的滑,却是皮肤被附上了一层“膜”所致。 然而迄今磨了大半年之久的Lily确乎已乐此不疲,早准备好一管管买将下去,并坚信从岁月那里窃取了容颜常驻的妙法,在她充满危机感的想象中,一旦不磨了,很有可能就会出现“像你们这样又粗又涩”的严重后果。 曾几何时,我周围的女人们几乎都开始被化妆品广告和时尚杂志忽悠,在一件比一件更琐碎的有关皮肤的事情上纠结。事无巨细,只要被告之“这会加速你的衰老”,就如五雷轰顶,恨不得马上砸钱下去纠正过来。比如说洗脸吧,面对偶尔泛出的油光,多少人在水性乳液和卸妆油之间举棋不定啊,过度执着的结果就是拼命洗,以至于一位日本美容专家曾指责人群患上了“洗脸症候群”。而事实上,一个人每天洗脸过甚是很糟糕的——因为皮肤本来有一定自洁功能,当借助外力清洗过于频繁的话,就会出现功能紊乱,所以那些脸洗得越多的人若粉刺痘痘也越多,可别怪罪是妈妈没生好。再说化妆水喷雾大行其道吧,君不见空调房间里、飞机座舱中,总有人以一定频率拿着瓶子扑哧扑哧,特别是在干冷季节来临之时,殊不知这很可能导致你皮肤原有的水分和新喷上去的化妆水一起流失,所谓得不偿失。 以上两种做法显然都是有问题的,重点在于,完全无视了皮肤固有的调节功能而横加干预。如果这两条和你无关,也别高兴得太早,且看看还会不会存在如下强迫心理:没有抹精华液就觉得这一天仿佛老了5岁,没有抹眼霜就相信鱼尾纹会加速到来……罢罢罢,让我告诉你吧,那些价钱比一般保湿乳液昂贵了至少5倍以上的精华液充其量就是多放了一点硅酮而已,而它看起来稀拉通透的形态只不过因为少了点增稠剂。眼霜也同理,它与面霜的成分差异远远不会够得上你需要在其间多支付的不合理差价。
[color=#444444]环己烯水合制备环己醇的实验,反应结束后用乙酸乙酯萃取,最终得到含有环己烯、环己醇、乙酸乙酯的有机相(应该有一些副产物)。[/color][color=#444444] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析产物中环己烯和环己醇的质量,来确定环己烯的转化率和反应选择性。准备用内标法,没确定好用什么内标物,最好是毒性比较小的,望大神相助!谢谢![/color]
自己刚接触液相,也不是很懂,最近在进样量上面遇到问题了,就是重现性非常差,于是上网找了好些东西,差不多开始懂得液相的满环进样和不满环进样,现在就分享给大家,希望大家多多讨论,有不对的地方希望教教我~~~谢谢啦。首先,满环进样和不满环进样都是相对于手动进样而言的,自动进样通过仪器控制,每次的误差就比较小。所谓的满环进样就是指每次进样量至少要进相当于进样环体积2~5倍的样品,如果要获得更好地重现性,那么就要进6~10倍进样环体积的样品。原因是因为贴着定量环壁的流动相移动的比较慢造成了层流的影响,如果不进过量的样,那么前一个样可能留下残余,而影响后一个样的准确性。而半环进样是当只有很少量的样品时,不能实现满环进样,不得已的情况下只能采用半环进样的方法。(因此如果样品量足够的话,推荐使用满环进样,当然如果样品浓度过高,在过量进样的时候峰型很胖,或者不利于分析,不得已也只有使用办环进样,这是个人的理解,大家轻喷)。如果用半环进样,进样前要先用约1mL流动相清洗一下进样阀,就是要冲掉前一个样的残余,然后再进样。而且半环进样一次的进样量不应该超过定量环的一半。比如你的定量环是20微升的,那么一次进样量15微升或者进样25微升都是不科学的,要么应该大于50微升,要么小于10微升,小于10微升进样的时候每次进样前应用流动相清洗进样阀。恩,差不多就这样了,希望大家多多指点。
我用ICS-90做酸雨中的无机离子,发现用10uL的定量环测定时,由于F离子浓度过低,在这时的检出线以下了,很难获得准确的数据。想用进样体积大一点的定量环,可是硫酸根离子由于浓度很大还是要用10uL的定量环。问题:请教如此经常性地换定量环是不是可以,会不会对螺纹有伤害从而导致漏,或者还有什么其他的问题
[img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051370228_8391_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051370179_2403_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051373177_4714_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051371489_6174_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051374251_5561_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img]我现在在做(2015版)化妆品安全技术规范中36种抗感染类药物检测,其余物质各方面都还不错,昨天[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进了四环素类中四环素、金霉素、土霉素、多西环素、米诺环素100ng/mL标样,各图谱所示物质见图片右上,流动相A:0.2%甲酸水溶液;B:0.1%甲酸甲醇溶液,溶剂为流动相A:B=1:1,进样量5μL。其中米诺环素出了双峰且响应很差,线性很差;四环素出双峰,金霉素出三个峰,多西环素有拖尾和前沿现象。有没有做过四环素类的老师指导一下,若能上传一下您做的四环素类的图谱参考一下感激不尽。标液是安谱买的36种物质混标。
苯环与苯环之间的pi-pi相互作用能否用苯环的荧光激发谱图来表征?也就是说如果两个苯环之间的距离比较小的时候,苯环的荧光激发谱图会出现变化吗?会出现激基缔合物的特征峰吗?我也不知道我这个问题说清楚没有。
不可否认,环评队伍也存在各种各样问题。环评作为一条产业链,各个环节都出现了问题,将环评的问题全部归结为环评单位、环评队伍的问题,并据此强化环评人员监管,不可能从从根本上改变环评存在的问题,也不利于环评事业健康发展。 环评变成目前这个样子,责任到底在谁?
对于定量环大家应该和我一样熟悉,对于这么熟悉的一个东西,今天突然觉得不熟悉了??定量环20微升,怎么可以进10微升,5微升的量?定量环是20微升,应该是只能准确定量20微升吗,如果进10微升,定量环能充满吗?如果低于定量环标准量程的进样量可以,那么可以进30微升吗?
很多女人在广告的忽悠下,完全无视了皮肤固有的调节功能而横加干预,逐渐培养起了自己对护肤品的依赖心理。 没有抹精华液就觉得这一天仿佛老了5岁,没有抹眼霜就相信鱼尾纹会加速到来??很多女人在广告的忽悠下,完全无视了皮肤固有的调节功能而横加干预,逐渐培养起了自己对护肤品的依赖心理。 womeiba 皮肤不是滑了,是多了层膜 “你该去磨一磨你那粗大的毛孔了。”每次见到闺密Lily,她都会忧心忡忡地将我的脸审视一番。她最近乐于向我推荐某品牌的微晶焕肤微粒,说明书里的功效写着“即刻祛除老化角质,促进肌肤新生,扶平细纹及收敛毛孔”云云,据说能够将你们个个整修得“吹弹即破”。 womeiba “但亲爱的,除了氮化硼粉末和硅酮,那里头还有什么呢?”在她循循善诱之下,我尝试性“微晶”了一次——挤丁点儿膏体用水兑一下,就着T字区揉啊揉,然后伸长脖子俯到水龙头下去……揩干脸后,我非常不好意思地问了她这个问题。当然,接下去说话的人还只能是我自己。 简单说,由氮原子和硼原子构成的晶体就叫做氮化硼,主要有三种结构,其中六方体的晶体结构类似于层状石墨,只不过是白色而非黑色的而已,具有良好润滑作用,可用作各种工业用途,如在轴承和滑动零件处减少摩擦。而硅酮指的是有机硅化合物和硅氧烷相互连接成的一类聚合体,自上个世纪80年代以来就在化妆品行业中受到重视,因其润滑性和生物适应性而被广泛使用。 Lily竭力声称的细腻光滑之功效,在我看来多出自于这两种材料的物理特性。换而言之,你感受到的滑并非自身皮肤肌理的滑,而是因被附上了一层“膜”所致。 然而迄今“磨”了大半年之久的Lily确乎已乐此不疲,早准备好一管管买将下去,并坚信从岁月那里窃取了容颜常驻的妙法,在她充满危机感的想象中,一旦不“磨”了,很有可能就会出现又粗又涩的严重后果。 womeiba
环吡酮和环吡酮胺的热重是多少?