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内吗啡
仪器信息网内吗啡专题为您提供2024年最新内吗啡价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括内吗啡参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的内吗啡您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合内吗啡相关的耗材配件、试剂标物,还有内吗啡相关的最新资讯、资料,以及内吗啡相关的解决方案。
内吗啡相关的方案
人内吗啡肽-2(EM-2)检测试剂盒
人内吗啡肽-2(EM-2)检测试剂盒人内吗啡肽-2(EM-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内吗啡肽-2(EM-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内吗啡肽-2(EM-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人内吗啡肽-2(EM-2)抗原、生物素化的人内吗啡肽-2(EM-2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内吗啡肽-2(EM-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
微波技术用于腐败生物组织中吗啡的检测研究
本文采用微波酸水解和微波酶水解方法,建立了一套检测腐败生物组织中吗啡的方法。与传统方法相比大大缩短了时间,并能使吗啡与蛋白充分解离。该方法具有快速,灵敏度、精确度和准确度高的特点,适合大批量腐败生物检材的标准化分析测定,并成功应用与一些案例的检测工作,取得了良好的结果。关键词:微波酸水解,微波酶水解,腐败生物组织,吗啡
高效液相色谱HILIC模式测定吗啡
吗啡(Morphine)是一种精神科药物, 为镇痛剂,可减轻末期癌症病患、大面积烧烫伤患者的痛苦,其具有成瘾性,因此也是一种毒品。本文建立了在HILIC 模式下测定吗啡的方法,相对于2010 版药典中使用离子对试剂的方法,操作简单,重现性好,流动相对色谱柱损伤小,是一个简便快速的测定方法。对照品浓度(0.1mg/mL,甲醇溶解)。
培安公司:微波技术用于腐败生物组织中吗啡的检测研究
本文采用微波酸水解和微波酶水解方法,建立了一套检测腐败生物组织中吗啡的方法。与传统方法相比大大缩短了时间,并能使吗啡与蛋白充分解离。该方法具有快速,灵敏度、精确度和准确度高的特点,适合大批量腐败生物检材的标准化分析测定,并成功应用与一些案例的检测工作,取得了良好的结果。关键词:微波酸水解,微波酶水解,腐败生物组织,吗啡
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
摘 要 目的:验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法:采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果:盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用,以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼,至少需 .1%的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液;无菌检查 ;方法验证
2020版药典项目,固相萃取技术-HPLC 测定复方甘草片中吗啡的含量
复方甘草片是一种去痰镇咳药,其成分极为复杂,含甘草浸膏粉、阿片粉 、樟脑、八角茴香油等。由于吗啡为阿片粉中主要的一种生物碱,因此《中国药典》以测定复方甘草片中吗啡的含量为其质量控制指标。传统的方法采用薄层扫描、气质联用等测定复方甘草片中吗啡含量,但准确度低、重现性差,需对样品进行衍生化处理且所用仪器昂贵难以推广应用。自2000版中国药典之后,复方甘草片中吗啡的含量测定采用液相色谱法。
采用Agilent 1290 Infinity 超低扩散液相色谱系统对吗啡及其代谢物进行HILIC/MS/MS 分析
采用Agilent ZORBAX 超高压快速高分离度(RRHD)HILIC Plus,2.1 × 50 mm,1.8 μm 色谱柱对吗啡及其三种代谢物(去甲吗啡、吗啡-3-b-D-葡萄糖苷酸 [M3G]、吗啡-6-b-D-葡萄糖苷酸[M6G])进行LC/MS/MS 分析。M3G 和M6G 是同分异构体,流出时间非常接近。将它们分别用配有0.12 mm 内径标准毛细管的Agilent 1290 Infinity液相色谱常规系统,以及配有0.075 mm 内径毛细管的1290 Infinity 液相色谱优化系统进行分析,后者采用的是超低扩散管线工具包中的毛细管,可以使其柱外死体积最小(与常规配置相比,柱外死体积减少了60% 以上)。两种配置均与Agilent 6410A 三重四极杆LC/MS 系统联用。同分异构体M3G 和M6G 的基线色谱分离切实得到了改善,也提高了LC/MS/MS 的检测灵敏度,更易于获得重现性更好的定量结果。
北京豫维:麻醉品中单乙酰吗啡毒品成分的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的单乙酰吗啡等成分进行定性分析。
使用HPLC Online SPE 方法分析复方甘草制剂中的吗啡
建立两种复方甘草制剂中吗啡成分测定的Online SPE-UHPLC 分析方法,进行定量分析。采用Agilent Zorbax Extend C18 柱作为Online SPE柱,通过Online SPE方法可以有效去除样品中的基质干扰,分离效果良好,比传统SPE方法操作简便,使用成本低,为复方甘草制剂的质量控制提供了一种快速准确低成本的分析方法。
使用 HPLC Online SPE 方法分析复方甘草制剂中的吗啡
目的:建立两种复方甘草制剂中吗啡成分测定的Online SPE-UHPLC 分析方法,进行定量分析。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18 柱(4.6 x 12.5 mm,5 μ m) 作为Online SPE 柱,采用Agilent Poroshell 120 EC C8 柱(3.0 x 50 mm,2.7 μ m),以庚烷磺酸钠水溶液 (A) 乙腈(B) 为流动相,等度洗脱,检测波长为220 nm;结果:通过Online SPE 方法可以有效去除样品中的基质干扰,回收率95%,重现性良好,保留时间RSD%1%,峰面积 RSD%1.5%,并且取得准确的定量结果。结论:本文所建立的方法分析速度快,分离效果良好,比传统SPE 方法操作简便,使用成本低,为复方甘草制剂的质量控制提供了一种快速准确低成本的分析方法。
应用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 与 Agilent Poroshell 120 对尿液中的 6-乙酰吗啡进行 SAMHSA 标准的 LC/MS/MS 分析
由美国药物滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA)颁布,于 2010 年 10 月起生效的新准则,允许在政府认证的药物检测实验室使用 LC/MS/MS 法对初步药物检测结果进行确认。由于 LC/MS/MS 法不需要衍生步骤,因此比先前使用的 GC/MS 法简便得多。我们提出了一种满足最新 SAMHSA 准则要求的 6-乙酰吗啡的分析方法,并对其线性、检测限(LOD)、准确度和精密度进行论证,还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有 SAMHSA 监控药物类别的一系列六种简便检测方法之一,该方法主要使用安捷伦产品进行分析,包括 Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物 SPE 吸附剂、Agilent Poroshell 120 EC-C18 2.7 µ m 表面多孔 LC 色谱柱、Agilent 1200 Infinity LC 系统以及应用安捷伦喷射流技术(AJST)增强电喷雾离子源的 Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。
使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼
芬太尼(Fentanyl)是一种强效的类阿片止痛剂,截至2012年,芬太尼是医学中使用最广泛的合成阿片类药物。其特点是起效迅速且作用时间极短,静脉注射后1分钟起效,4分钟达高峰,维持作用30分钟;肌内注射后约7分钟起效,维持约1~2小时。它是脑中μ -阿片受体的强力激动剂,芬太尼比吗啡效力高50~100倍,是海洛因的50倍;而其衍生物卡芬太尼(carfentanil)的药效是芬太尼的100倍,海洛因的5000倍,吗啡的10000倍,只要0.02克,就足以使一个成年人毙命。本应用主要介绍如何使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼。
岛津离线SPE-LCMS-8050分析生活污水中吗啡
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了生活污水中12种常见毒物的分析方法。该方法采用离线SPE完成样品的富集及净化,样品分析速度快,在11 min内完成12种毒物的上机分析。
肺内烟雾粒子发生器的生成和输运性能的在线现场测试评价
利用相位多普勒粒子干涉仪(PDI)对可插入肺内,在肺内部现场产生治疗效果的喷雾的装置Microjet™ 进行性能检测评价。
采用 GC/Q-TOF 对小鼠大脑中阿片制剂诱导的变化进行代谢组学研究
本研究阐明了小鼠大脑中阿片制剂诱导的代谢变化。通过将Agilent 7200 系列GC/Q TOF MS 的EI MS、EI MS/MS 和PCI 功能与Agilent MassHunter 软件工具相结合,获得了一个非常灵活且全面的用于鉴定代谢组学差异的工作流程。采用该工作流程可以区分吗啡敏感性和吗啡耐受性的小鼠品系,确定吗啡给药后小鼠的反应差异,并且采用不同的技术鉴定化合物。
废旧汽车三元催化器内铂钯和铑元素的测定
近年来三元催化器中的铂(Pt)、钯(Pd) 和铑(Rh)等铂族金属(PGM)的成分和价格的大幅波动,对购买、交易和回收废旧三元催化器的影响越来越大。2020年,铂、 钯和铑的需求分别为 215吨、308吨和31.2 吨,其中汽车催化剂行业的占比分别达到了约 32%、85%和90% ;同年,从废旧催化转化器中回收了33.7 吨铂、41.2吨钯和7.3吨铑。所以,实时准确地测定汽车催化转化器内的铂、钯和铑元素含量,成为利润最大化和避免损失的关键!
废旧汽车三元催化器内铂钯和铑元素的测定
近年来三元催化器中的铂(Pt)、钯(Pd) 和铑(Rh)等铂族金属(PGM)的成分和价格的大幅波动,对购买、交易和回收废旧三元催化器的影响越来越大。2020年,铂、 钯和铑的需求分别为 215吨、308吨和31.2 吨,其中汽车催化剂行业的占比分别达到了约 32%、85%和90% ;同年,从废旧催化转化器中回收了33.7 吨铂、41.2吨钯和7.3吨铑。所以,实时准确地测定汽车催化转化器内的铂、钯和铑元素含量,成为利润最大化和避免损失的关键!
条件性位置偏爱实验系统
方法 采用剂量递增吗啡依赖模型空白对照法及吗啡依赖动物自身对照方法,评价条件性位置偏爱实验系统。结果 从给药d3天开始,受试动物表现出与用药相关的一侧实验箱(伴药盒)的偏好,停留时间比在另一侧箱(非伴药盒)的长(P0.01),停用吗啡后,对伴药盒仍有偏好。在药物的精神依赖性评价中,条件性位置偏爱实验与自身给药和药物辨别实验方法相比,有其独特的优点:设备简单,实验周期短,动物不受操作方式运动方式的影响,也不会因受试后是否防碍运动机能而影响实验结果。条件性位置偏爱实验方法最大的优点在于不仅能够测出药物的奖赏效应,而且还能测出药物的厌恶效应。但此方法需在动物的行为观察方面花费较多时间,工作量大,并且实验数据也会有人为误差。同时,采用经典阿片类药物吗啡造成依赖动物模型,对其系统进行评价。
罂粟壳中吗啡的检测
色谱柱:Agilent Extend Cl8 250mm x 4.6mm,5um进样置:20ul 检测波长:230nm 柱温:27.5℃流 速: lml/min流动相:乙腈:0.01mol/L磷酸氢二钾溶液=16 : 84
岛津离线SPE-LCMS-8050分析生活污水中单乙酰吗啡
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了生活污水中12种常见毒物的分析方法。该方法采用离线SPE完成样品的富集及净化,样品分析速度快,在11 min内完成12种毒物的上机分析。
谱育科技LC-MSMS法测定污水中11种违禁药残留量
将实际污水样品化冻后进样,该批次污水样品中可替宁和甲基苯丙胺浓度较高,可替宁浓度范围为34.69~858.63 ng/L,甲基苯丙胺浓度范围为41.45~137.38 ng/L;其次为苯丙胺 0.39~71.48ng/L、吗啡浓度范围为0.02~62.61ng/、氯胺酮4.18~32.31ng/L、可待因3.16~37.05 ng/L;再次为去甲氯胺酮 1.15~8.36 ng/L、MDA0.06~6.98ng/L,其余的MDMA、6-单乙酰吗啡、苯甲酰爱康宁和可卡因基本处于<5ng/L的浓度水平。
直喷汽油发动机工作在废气再循环模式下缸内NO激光诱导荧光的定量成像
采用LaVision公司以增强型CCD相机为核心构建的平面激光诱导荧光(PLIF)测试系统,对直喷汽油发动机工作在废气再循环模式下缸内NO激光诱导荧光的定量成像进行了测量和分析。
热敷贴包装袋内袋拉张强度测试
非粘贴内袋和粘贴内袋分别按照以下方法进行实验:a)非粘贴内袋:取出4个内袋,按进深10 mm士0.5 mm、宽50 mm士0.5 mm的尺寸火住测试品的两端,分别使用100 .N的拉力向纵向(2个)、横向(2个)两个方向拉张.并保持1 min.查看是否出现异常及破裂如内袋中间有热)F.则使用50 N的拉力强度进行测试.b)粘贴内袋:取出4个内袋,按进深10 mm±0.5 mm、宽50 mm=0.5 mm的尺寸夹住测试品的
内型面检测的解决方案
光学内型面测量系统在业内率先采用了一种称为“石英管标准内周测量法”的新测量方法。这种光学非接触式测量机不仅可以测量内径,还可以测量真圆度、3D 形状、内表面多孔状态和内周表面粗糙度。
珀金埃尔默公司 QSight LC-MS/MS 应对毛发中单乙酰吗啡的测定分析解决方案
目前滥用药物毛发分析已逐渐应用于法医和临床毒物分析领域,其在药物滥用鉴定中的作用也已被确证和公认。与传统的血液、尿液等生物检材相比,毛发检材具有无法比拟的独特优势,例如:检出时限长、药物滥用信息全面、抗腐败、易于采取、保存和重复取样等。其中最突出的优点在于其检测时限长,根据头发的长度可反映几周至数月的用药情况,而体液中药物检出时限短,适用于短期体内滥用药物的检测,两种检材的检测相结合,可以比较全面地评价被检者滥用药物的情况,满足法医、临床和科学研究等领域的需求。珀金埃尔默公司采用QSight LC-MS/MS液质联用系统建立了毛发中常见毒品检测方法,为毛发中常见毒品检测分析提供整体解决方案。
珀金埃尔默公司 QSight LC-MS/MS 应对毛发中吗啡的测定分析解决方案
目前滥用药物毛发分析已逐渐应用于法医和临床毒物分析领域,其在药物滥用鉴定中的作用也已被确证和公认。与传统的血液、尿液等生物检材相比,毛发检材具有无法比拟的独特优势,例如:检出时限长、药物滥用信息全面、抗腐败、易于采取、保存和重复取样等。其中最突出的优点在于其检测时限长,根据头发的长度可反映几周至数月的用药情况,而体液中药物检出时限短,适用于短期体内滥用药物的检测,两种检材的检测相结合,可以比较全面地评价被检者滥用药物的情况,满足法医、临床和科学研究等领域的需求。珀金埃尔默公司采用QSight LC-MS/MS液质联用系统建立了毛发中常见毒品检测方法,为毛发中常见毒品检测分析提供整体解决方案。
麻醉品中毒品成分的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的海洛因,可待因,乙酰可待因,吗啡等成分进行定性分析。
QuEChERS 方法用于火锅底料中吗啡的检测
样品净化取 Copure® QuEChERS 净化管(50 mg PSA、100 mg MgSO4、100 mg C18),移取待净化的乙腈层 1.5 mL 上清液至此 QuEChERS净化管中,漩涡混合 1 min,以 10000 r/min 离心 2 min。取上清液 1 mL,过 0.22 µ m 滤膜,待上机测试。
北京谱朋:罂粟壳中吗啡的检测
色谱柱:Agilent Extend Cl8 250mm x 4.6mm,5um进样置:20ul 检测波长:230nm 柱温:27.5℃流 速: lml/min流动相:乙腈:0.01mol/L磷酸氢二钾溶液=16 : 84
YY 0060—2018热敷袋内袋拉张强度的测试
非粘贴内袋:取出4个内袋,按进深10 mmjiaj.5 mm、宽50 mm=0.5 mm的尺寸夹住测试品的两端,分别使用100N的拉力向纵向(2个)、横向(2个)两个方向拉张,并保持1 min,查看是否出现异常及破裂。如内袋中间有热压,则使用50N的拉力强度进行测试。
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