还原棕

食品和药物都有检测还原糖和总糖的要求,尽管在新版的USP里部分药物把总糖检测删了,但还原糖的检测保留并方法改进了,请问,还原糖和总糖有何负作用?

食品中总糖、还原糖、转化糖测定资料 3个压缩包放在一起解压用于食品机构，检验部门交流检验食品中糖分，食品中总糖、还原糖、转化糖测定资料

请问用斐林碘量法测定发酵液中总糖、还原糖的含量，为什么查糖的标准曲线时，总糖直接查出、还原糖查出后要乘0.5？

在配置总砷还原剂时，用棕色瓶配置的还原剂检测出的结果比白色瓶配置的还原剂检测出的结果高，这是为什么？？？

我是做沉积物中硝酸还原作用的，还原产物主要有2种，一氧化二氮和氨。我想用同位素示综来做。主要是想测有多少硝酸盐被还原成了氨。我的想法是：加入氮15标记的硝酸盐（丰度21.8%），培养后测定氨中氮15的浓度。用这个浓度除以21.8%就得到由硝酸还原生成的氨的浓度。请问这样是正确的吗？希望各位大侠帮帮忙知道一下。

[size=4]最近在检测月饼的时候,使用的标准是GB19855-2005.但是做总糖时,要求用GB/T3865规定的方法测定,但这个方法已经作废了,但是又没有出台新的检测方法.我想用还原糖的方法检,不知可行不?总糖和还原糖可否换算?[/size]

[color=#444444]我想问一下各位，有没有肉制品中总还原糖的测定方法？还请大家多帮忙，谢谢！[/color]

发酵液中总糖、还原糖、氮、磷、钾的测定，需要用什么样的仪器？我们是做中药成份提取的。测定精度需要达到mg/L级。急求。。。。。。

一、目的掌握还原糖和总糖测定的基本原理，学习比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。二、原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类，单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖，其中乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。利用糖的溶解度不同，可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来，对没有还原性的双糖和多糖，可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定，再分别求出样品中还原糖和总糖的含量（还原糖以葡萄糖含量计）。还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物，3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系，利用分光光度计，在540nm波长下测定光密度值，查对标准曲线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖的含量。由于多糖水解为单糖时，每断裂一个糖苷键需加入一分子水，所以在计算多糖含量时应乘以0.9。http://www.biomart.cn/upload/asset/2009/10/14/1255139447.jpg三、实验材料、主要仪器和试剂1. 实验材料小麦面粉；精密pH 试纸。2. 主要仪器（1）具塞玻璃刻度试管：20mL×11（2）大离心管：50mL×2（3）烧杯：100mL×1（4）三角瓶：100mL×1（5）容量瓶：100mL×3（6）刻度吸管：1mL×1；2mL×2；10mL×1（7）恒温水浴锅（8）沸水浴（9）离心机（10）扭力天平（11）分光光度计

各位好，最近检测需要测紫甘薯中总糖、粗多糖和还原糖的含量，但我查了检测方法，都比较繁琐，方法复杂，而且容易产生干扰，不知那位高手测过，求易于操作、有效的检测方法。

做总塘还原糖的快速检测，在网上查了下说用液相，也有说用红外的！！是不是瑞典有个品牌的仪器可以专门做的？ＦＯＳＳ？从来就是自己滴定的，有点晕了！求指导！

请问各位大神在做肥料总氮分析用还原消化法的时候，最后含铬废液是如何处理的呢？

请问各位大神，在做肥料总氮分析还原消化法的时候，加了铬粉分析，最后废液是怎么处理呢？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66205]硼氢化钠还原综述[/url]

总砷检测时需要把砷都还原为三价砷检测，液相色谱-原子荧光连用检测时就不用还原么？五价砷也能形成氢化物直接检测？这样检测的五价砷定值准确吗？

最近在做干海参，两个方法，一个是SC/T3206-2009 一个是GB31602-2015，里面要做水溶性还原糖1%跟水溶性总糖3%。请问各位大神，有没有做过的，正常的海参结果应该做多少才是好海参。

锌镉还原法，用高纯度锌片加氯化镉的效果是否等同于镉柱还原法；但是我用锌镉还原法并不是每次都成功，有时候曲线没有线性是因为什么原因，是锌片的纯度不够还是氯化镉的问题，因为我用同一瓶标液做镉柱还原法的曲线是没有问题的，有没有大神指教，经验传授一下，不要百度搜的没试验过的方法，谢谢

药厂测总糖，还原糖，氨基酸，COD,氨氮需要到什么仪器？我查了一下测总糖和还原糖好像可以用可见光分光光度计，也可以用传统滴定的方法。氨基酸有氨基酸分析仪，COD有专门的COD测试仪，氨氮也有专门的氨氮测试仪。那有没有一种仪器可以全部做这些项目的？或者尽量少的仪器？如果有的话，想要个详细一点的方案。谢谢

按GB/T5009.17双硫腙比色法测定食品中总汞时，依法于样品消化液、试剂空白液加入双硫腙氯仿液，萃取后双硫腙变成淡黄色（已排除盐酸羟胺还原高锰酸钾产生的氯气与氮氧化物氧化双硫腙的可能），不知何原因，烦请专家赐教。

我现在有一个体系的总离子流图和一些质谱图，能不能根据这些还原出液相色谱图，看看色谱图中我想要的物质对应的峰是否和其它峰分开了，因为我的物质要用示差检测器检测，所以没有对应的液相色谱图，坐等各位大神答疑解惑。

[color=#444444]我现在有一个体系的总离子流图和一些质谱图，能不能根据这些还原出液相色谱图，看看色谱图中我想要的物质对应的峰是否和其它峰分开了，因为我的物质要用示差检测器检测，所以没有对应的液相色谱图，坐等各位大神答疑解惑。[/color]

[color=#444444]如题：已知用[/color][color=#444444]5009.7[/color][color=#444444]第一法测得的还原糖（以葡萄糖计）的值和[/color][color=#444444]5009.8[/color][color=#444444]第二法测得的蔗糖的值，如何计算总糖（以蔗糖计）的数值，现在大脑有点晕，绕不过来，以前算过很容易算，求助各位，谢谢！[/color][color=#444444][/color][color=#444444]蔗糖的值是[/color][color=#444444]34.2[/color][color=#444444]，还原糖（以葡萄糖计）的值是[/color][color=#444444]13.0[/color][color=#444444]，请告诉我下计算公式和步骤，谢谢！[/color]

[size=14px][font=微软雅黑]采用喷雾干燥-碳热还原法制备的LiFePO4/C粉体材料具有独特的微观形貌，是喷雾干燥前驱体由分散均匀的、粒径10微米左右的皱纹状前驱体颗粒组成。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑]在喷雾干燥过程中，雾化的液滴进入干燥室后，随着溶剂的蒸发，当液滴表面溶质的浓度达到其临界饱和浓度时，通过成核生长形成外壳，同时壳内溶液的迅速蒸发，形成空心球形颗粒。然后，随着干燥塔内温度降低，颗粒内部气压减小，同时由于碳黑的存在，导致壳的强度降低而塌陷，形成皱纹状颗粒。在碳热还原阶段，随着前驱体颗粒温度的上升，碳黑颗粒包覆在LiFePO[/font][sub][font=微软雅黑]4[/font][/sub][font=微软雅黑]表面形成200~700nm的初颗粒，使球壳上产生孔隙。而形成的初级颗粒在范德华力和静电作用下，保持了原有的球形结构，它们之间的堆积孔隙则形成微孔。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑]这种独特的微观结构，使材料具有更大的比表面积，能够让正极材料与电解液充分接触，有利于扩大Li离子的扩散面积，增大Li离子的脱嵌速率，解决了LiFePO[/font][sub][font=微软雅黑]4[/font][/sub][font=微软雅黑]扩散系数小的问题。在后期电池制备过程中，这种球形结构呈现出优异的流动性和分散性，表面易涂覆等特点，没有明显的掉粉现象，具有良好的操作性。说明采用喷雾干燥-碳热还原法制备的多孔隙球形LiFePO4/C正极材料，不仅以3价Fe为原料降低了生产成本，碳热还原提供的还原气氛有利于保持二价Fe的稳定，提高产物纯度，而且多余的还原剂碳作为成核剂阻碍了晶粒的聚集长大，控制了产物的形貌，有利于电解液的渗透和Li离子的脱嵌，提高材料的综合性能。[/font][/size]

各位老师，我是名食品检验新手，最近公司要买仪器检测饮料（植物饮料与王老吉相似）中的总砷，请问：用GB5009.11-2003硼氢化物还原比色法测饮料中总砷选什么型号的光度计好？谢谢大家！[em09506]

总糖分，还原糖分，蔗糖分，色值，不溶水杂质等食糖项目需要哪些必备仪器？标准对于我来说太过复杂，望老师不吝赐教

各位老师： 我是名食品检测新手，请问用GB5009.11-2003硼氢化物还原比色法测饮料中总砷选什么型号的光度计好？谢谢大家！

我用盐酸羟胺代替氯化亚锡作还原剂，但是不生成络合物也不显色。请大侠赐教显色条件。

我在做高锰酸钾法测还原糖时，砂芯漏斗中总有一小部分黑色的物质，很难溶解，不知何故？

急。谁知道测果酒中总糖在滴定过程中颜色的变化。谁知道测果酒中还原糖，总糖在滴定过程中颜色的变化，次甲基蓝加入后要变什么颜色才是终点。为什么我标定的时候一直是蓝色，深蓝色，紫色。，我用菲林滴定法，GB15038-2006。是我的含糖低么

国标《饲料中总砷的测定》中是用1%的硼氢化钾（硼氢化钠）-0.5%氢氧化钠溶液作为还原剂，但是很多文献中氢氧化钾的量都是不相同的，对于不同的样品，应该怎么选择？0.5%氢氧化钠起什么作用啊？