[color=#444444]荧光光谱,苏丹红Ⅰ应该在乙醇溶液中的荧光强度比在正己烷大。。。这个怎么分析。。。。[/color][color=#444444][img=,690,487]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907111556472720_7230_1646718_3.jpg!w690x487.jpg[/img][/color]
[url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/macroscopic-imaging.html][b]荧光宏观成像系统[/b][/url]macroscopic imaging专业为心脏成像 cardiac imaging而设计,[b]荧光宏观成像系统[/b]macroscopic imaging和光学映射,光学图谱技术厂用于整体荧光显微镜和荧光成像系统中。[b]荧光宏观成像系统[/b]macroscopic imaging集成了高科技高强度光源照明样品或反射照明样品,结合高数值孔径镜头,CCD相机和光电二极管探测器。宏观成像系统实验通常采用双波长,这样可测量细胞内钙离子和膜电位。宏观成像系统提供固定或可变的镜头系统,捕捉视场从4x4mm到50x50mm,并且可根据用户实验而增加放大成像器。[img=宏观成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/macroscopic-imaging.jpg[/img]荧光宏观成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/macroscopic-imaging.html[/url][b][/b]
请教各位高手:茜素红在磷酸中的荧光为什么不稳定?多大浓度才能稳定?
在文献中经常看到某一个探针发生荧光红移蓝移什么的,可是谁能帮我解释一下红移蓝移到底说明了什么呢?谢谢!
在使用原子荧光做土壤中砷时,方法要求风化,但我们使用的时在烘箱中烘干,可以吗,如果可以的话,需要注意什么,请大家指点
[color=#444444]我用的Ag NCs 做荧光探针检测Cys, 随着加入Cys 量增大,荧光光谱先发生红移,后又慢慢蓝移,,这个现象用专业知识怎么解释?谁有相关的文献参考一下,非常感谢![/color]
在固体荧光测试中,加入不同物质后,Ce的发射峰发生蓝移和红移,为什么
[color=#DC143C]哪位大侠知道分散荧光红G(C.I.R277)的最大激发波长是多少啊!急用![/color]
本人最近在做荧光识别方向的研究,材料在吸附阴离子后荧光颜色发生了变化,通过测粉末的荧光测得了发射波长的随吸附离子量的变化的荧光数据,但是苦于找不到如何通过荧光波长红移计算检测限的方法,所以请教高手,如何才能通过吸附不同浓度阴离子导致的荧光发射波长的变化计算检测限?注:材料是测试的粉末荧光,不能通过溶解后进行测试。材料在吸附离子后荧光无明显增强或淬灭现象,因此无法通过荧光强度变化计算检测限。[img=吸附后荧光变化,276,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006241318276690_7515_3318794_3.png!w276x300.jpg[/img][img=在不同浓度吸附下发生波长的变化,570,420]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006241320449434_2866_3318794_3.png!w570x420.jpg[/img]
LED照明在这个世博会出尽了风头而LED的发光粉测试给出的光谱或色度会在实际使用中有些偏差,主要是发光的强度随着温度升高而变化;给LED粉实际使用配比带来难度。如何在温度升高时候,发光强度变化更小,是LED粉研发的课题之一这里介绍一个测试的实际例子,和大家共享。发光粉温度和强度的关系不是简单的温度升高---发光强度变低,或许相反。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005092123_217350_1609847_3.jpg[/img]细节的测试曲线:温度升高,发光强度变高,365nm激发下的发射变温谱[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005092125_217351_1609847_3.jpg[/img]细节的测试曲线:温度升高,发光强度变低,254nm激发下的发射变温谱[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005092127_217352_1609847_3.jpg[/img]为了探讨产生原理,我们测试了变温状态的激发谱:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005092130_217353_1609847_3.jpg[/img]激发谱在温度升高情况下,产生红移。红移导致了前面提到的不同激发波长下,不同的变温---强度趋势。后续:如果进一步探讨红移的原因,采用温度变化的XRD来了解晶格的变化估计会给出更有说服力的理由。[/align]
1.曙红Y2.曙红B3.荧光素4.二氯荧光素麻烦各位大侠帮忙查一下以下信息:1.结构式2.最大激发波长和发射波长3.发射荧光的pH范围4.氧化还原性质,如是否易氧化谢谢各位了!或者觉得麻烦的话,请告诉我如何查到这些信息,谢谢!
火锅底料中4种苏丹红染料的测定与分析摘要:建立了在线光化学衍生-高效液相色谱法同时测定火锅底料中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和B的方法。样品经丙酮和乙腈的混合溶液(V:V/2:8)提取、C18固相萃取柱净化、高效液相色谱分离后,4种苏丹红染料在紫外光的照射下发生衍生反应,衍生产物进入荧光检测器测定,外标法定量。结果表明,4种苏丹红在0.10~1.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;低、中、高3个不同加标浓度下, 4种苏丹红的回收率均大于85%,相对标准偏差为1.58%~4.36%;方法的检出限(LOD)为0.30~0.45μg /kg,定量限(LOQ)为1.00~1.50μg /kg。该方法具有重现性好、灵敏度高、结果准确的特点,适用于火锅底料中苏丹红残留的分析检测。目前将光化学衍生应用于苏丹红残留测定的文章鲜见报道。关键词:固相萃取;光化学衍生;高效液相色谱;荧光检测法;苏丹红1 前言 "苏丹红"是一种化学染色剂,并非食品添加剂。它的化学成份中含有一种叫萘的化合物,该物质具有偶氮结构,由于这种化学结构的性质决定了它具有致癌性,对人体的肝肾器官具有明显的毒性作用。苏丹红属于化工染色剂,主要是用于石油、机油和其他的一些工业溶剂中,目的是使其增色,也用于鞋、地板等的增光。由于用苏丹红染色后的食品颜色鲜艳且不易褪色,一些不法食品企业把苏丹红作为色素添加到食品中。 食品中苏丹红染料分析方法有分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱质谱法和气相色谱质谱法等。国家标准GB/T 19681-2005采用高效液相色谱-紫外法测定食品中的苏丹红,该方法灵敏度较低,在测定时需要切换扫描波长,不利于操作。荧光检测法具有选择性好、灵敏度高,检出限低等优点,在分析科学及其它相关领域的应用越来越多,而苏丹红的荧光响应较低,以荧光检测法测定时需要对其进行衍生,转变为具有较强荧光响应的化学结构。 光化学反应是待测物质在可见光或紫外光的照射下而产生的化学反应,待测物质的分子吸收光子后结构发生转变或者与试剂产生反应,导致化学性质发生变化,与化学衍生反应相比,具有不需要使用额外的衍生试剂,污染较小,选择性好等优点,已被广泛的应用于黄曲霉毒素的测定中,目前将光化学衍生应用于苏丹红残留测定的文章鲜见报道。本文针对火锅底料样品,采用C18固相萃取柱对样品进行浓缩、净化,建立了光化学衍生-高效液相色谱法同时测定火锅底料中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和B的方法,该方法具有重现性好、灵敏度高、结果准确的特点。2 材料与方法2.1 仪器及设备 Waters e2695高效液相色谱仪(主要包括2475荧光检测器,柱温箱,自动进样器等);光化学衍生器(由紫外灯、聚四氟乙烯反应管组成);超生波清洗;离心机;旋转蒸发器;氮气吹干仪;C18 (500mg/6mL)固相萃取柱。2.2 试剂 乙腈、甲醇和丙酮,色谱纯;无水硫酸钠,分析纯;实验用水为Millpore超纯水; 标准物质:苏丹红Ⅰ(纯度≥99.0%),苏丹红Ⅱ(纯度≥99.0%),苏丹红Ⅲ(纯度≥96.0%),苏丹红B(纯度≥90.0%)。2.3 分析测定条件 色谱柱: C18 (250mm×4.6mm ,5μm);流动相A为乙腈,B为甲醇,梯度洗脱:0~11min,100% A;11~12min,100% A~0%A,0%B~100%B;12~25min,100% B;流速:0.8mL/min;进样体积:20μL;柱温:30℃;荧光检测器:激发波长310nm,发射波长348nm。2.4 样品前处理2.4.1 样品的提取 称取2.0g试样于50.0mL离心管中,加入5.0g无水Na2SO4, 20.0mL丙酮-乙腈(V:V/2:8)溶液,超声提取20min,以5000r/min离心5min,上清液转移至250mL鸡心瓶中,残留物用20.0mL丙酮-乙腈溶液重复提取一次,合并上清液,并在40℃水浴中减压旋转蒸发浓缩至约1mL,待净化。2.4.2 固相萃取柱富集净化 C18固相萃取柱依次用5mL乙腈、5mL水进行活化和平衡,然后将上述待净化液上样过柱,用1mL丙酮-乙腈溶液润洗鸡心瓶,并将润洗液转移至固相萃取柱中,用5mL水淋洗,再用5mL丙酮-乙腈溶液进行洗脱,收集全部洗脱液,氮气吹干,用丙酮-乙腈溶液重新定容至1mL,经0.45μm滤膜过滤后进样分析。2.5 标准溶液的配制 分别准确称取一定质量的苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和B,加入少量丙酮超声溶解后转入100mL容量瓶中,用乙腈稀释成浓度为0.10mg/mL的标准储备液,放置于4℃冰箱中避光保存。临用前,分别准确吸取一定体积的0.10mg/mL的标准储备液,用乙腈逐级稀释到相应浓度的混合标准溶液。3.结果与讨论3.1 扫描波长的选择 采用Waters 2475荧光检测器自带的3D扫描功能分别在波长200-340nm、330-600nm范围内扫描4种苏丹红光化学衍生产物的激发波长和发射波长,扫描结果见图1。从图中看出,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和B经光化学衍生后其衍生产物的最佳激发波长分别为312nm,312nm,305nm,305nm;最佳发射波长均为348nm,因此本文选择激发波长310nm发射波长348nm作为扫描波长对4种苏丹红进行同时测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171416_610070_1669358_3.jpg3.2检测方法的选择 分别采用荧光检测器和柱后光化学衍生-荧光检测器对相同浓度的4种苏丹红混合标准溶液进行测定,测定结果如图2。从图中可以看出,采用荧光检测器测定时4种苏丹红仅表现出微弱的荧光响应,不利于痕量组分含量的测定;经光化学衍生后4种苏丹红的荧光响应大为增加,这是由于苏丹红是一类萘酚偶氮结构型染料,其分子结构中的偶氮基团具有光化学活性,在光照作用下能够发生顺式和反式结构的互变,甚至能够与溶剂发生光化学反应,从而导致偶氮化合物的性质发生显著的变化,生成具有较强荧光响应的物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171417_610071_1669358_3.jpg3.3 流动相的选择 分别以乙腈、甲醇、乙腈-水(V:V/98:2)、甲醇-水(V:V/98:2)、乙腈-甲醇(V:V/98:2)为流动相等度洗脱,光化学衍生后测定,考察4种苏丹红的出峰及分离情况,结果如图3。以乙腈为流动相时,4种苏丹红均能产生较强的荧光响应,且4种苏丹红具有很好的分离度;以甲醇为流动相时,苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ仅有微弱的荧光响应,响应值较低,难以满足苏丹红残留的检测要求,苏丹红Ⅲ和苏丹红B具有较强的荧光响应,与乙腈为流动相相比其响应值更高;以乙腈-水(V:V/98:2)、甲醇-水(V:V/98:2)、乙腈-甲醇(V:V/98:2)为流动相时,苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ的荧光响应均较弱,与未发生光化学衍生反应测定的响应值相近。上述实验表明苏丹红的光化学衍生反应及反应产物的荧光性质与参加反应的溶剂相关,苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ在纯乙腈条件下才能发生光化学衍生反应,当流动相中含有微量的水和甲醇时都会影响其光化学反应;苏丹红Ⅲ和苏丹红B与甲醇和乙腈均能发生光化学反应,微量的水不影响这两者的光化学反应,而且在甲醇流动相中两者的光化学衍生产物的荧光响应值更高。主要原因是随着苏丹红Ⅲ和苏丹红B分子结构中共轭体系的增大,分子极性减弱,从而在极性较弱的甲醇中表现出更强的荧光强度。因此分别选择乙腈和甲醇为光化学反应的溶剂,采用梯度洗脱的方法对4种苏丹红进行分离和测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171424_610072_1669358_3.jpg3.4 样品前处理条件的选择 现有的国家标准测定苏丹红时通常采用乙腈直接提取或者氧化铝层析柱净化的方法进行样品前处理,而前者容易受到样品基质的影响,提取后存在大量的干扰物质,影响目标物质的定性和定量;后者处理方法较为繁琐,氧化铝的活性对方法回收率的影响很大。图4为空白样品和加标样品采用C18固相萃取柱净化后测定的色谱图。实验表明,C18固相萃取柱对4种苏丹红具有很好的保留作用,以水为淋洗液可以一次性去除样品中大部分水溶性干扰物质,减少杂质对苏丹红检测结果的影响,同时采用C18固相萃取柱进行样品前处理,对待测组分还具有浓缩和富集的作用,有利于降低待测组分的检出限。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171427_610073_1669358_3.jpg3.5标准曲线、线性范围及检出限 分别准确吸取适量体积的苏丹红标准储备液,用乙腈逐级稀释成一定浓度的混合标准溶液,按上述优化的实验条件进行测定,以峰面积(y,μV·s)对
藏红T是荧光物质,请问它能否做乙酰胆碱酯酶的荧光探针呢?急用!谢谢好心人的帮忙
[color=#444444]我的荧光光谱测出来的发射峰波长在400nm,颜色应该是紫色或蓝色荧光。 但是在365nm波长紫外灯下看到的荧光是绿色或黄色荧光,波长应该大于500nm。有什么原因会导致这种情况吗?并且在加了电压之后,荧光颜色变为紫色,但是波长却红移至467nm。感觉更离谱了。[/color]
在GB1266-1986 化学试剂 氯化钠 中关于氯化钠主含量的测试有以下几个问题:1 加10ml淀粉溶液的作用是什么?2 荧光素指示剂是用荧光黄还是荧光红配制的?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105101458_293457_1631142_3.gif
荧光黄中文名称:荧光黄英文名称:fluorescein中文别名:荧光素;C.I.溶剂黄94;C.I.45350 原子量:332.31 性质:熔点314~316℃(分解)。橙红色结晶性粉末。不溶于水、乙醚、氯仿和苯,溶于丙酮、沸乙醇,溶于稀碱中显黄绿色荧光,在透视光中呈带红的橙色。由间苯二酚与苯酐单独或在ZnCl2或H2SO4存在下缩合制得。 用途:主要用于制造发光颜料及曙红;也用作吸附指示剂。医药上作防腐剂、轻泻药和抗癌药。配制:将托盘天平上称取0.1g荧光黄溶于100ml沸腾无水乙醇中,冷却转移入滴瓶中,贴标签备用
erythrosin B (赤藓红或四碘荧光素) 是一种荧光素,请问他能否可以做乙酰胆碱酯酶的催化部位结合从而做他的的荧光探针?望专家们帮我指点!谢谢
对于分子荧光来说,最大吸收波长移动多少nm才能说发生了红移或蓝移?本人做了不同浓度的蛋白的波长差=15nm的同步荧光光谱,只是浓度不同,并且空白在该波段是没有吸收的,发现浓度变小,最大吸收波长蓝移大概6nm左右,本来没太注意,认为是仪器本身就会有的误差。但是看一文献,是加入其他物质与该蛋白作用后,最大波长蓝移了3nm,然后就得出结论说是酪氨酸残基的微环境改变,其周围的疏水性增强。那对照我做的实验,岂不是不加物质作用的结果还更明显?!本人很困惑,请各位大师指教!
荧光体掺杂SiO2 微/纳米颗粒以其荧光强度高、光稳定性好、表面易修饰、生物毒性小等优点,为生物分析领域提供了新的荧光探针。迄今为止,用于掺杂的荧光体主要有荧光素衍生物、罗丹明衍生物、联吡啶钌等亲水性荧光体,通过StÖ ber 法和微乳液法[1]以共价或静电作用方式包埋于SiO2 微/纳米颗粒中。而对于许多光稳定性好、量子产率相对较高的荧光体,如芘(pyrene)、1,2,3,4,5-五苯基-1,3-环戊二烯(PPCP)、红荧烯(rubrene)等,由于疏水性强,不易衍生化,无法利用上述方法制备微/纳米荧光探针,限制了其在生物分析中的应用。
[color=#444444]合成了一个有机OLED(C/H/O/N)化合物,测试其荧光光谱(甲苯溶液,10-5mol/L浓度)。[/color][color=#444444]室温和77K的荧光光谱差异较大;室温荧光光谱peak峰比低温荧光光谱peak红移50nm。[/color][color=#444444] 请问对于这个现象的解释,温度可能会对荧光光谱产生这么大的影响么?一般温度主要影响荧光量子效率和强度,但是对于光谱的形状荧光不会存在这么大的影响吧?请教一下大神?[/color]
各位大师,我第一次接触原子荧光光度计,是AFS_933 点不着火了,电炉丝不红不热,但是电炉丝没有坏,一般是为什么,要怎么办呢?
原子荧光光谱分析法具有设备简单、灵敏度高、光谱干扰少、工作曲线线性范围宽、可以进行多元素测定等优点。在地质、冶金、石油、生物医学、地球化学、材料和环境科学等各个领域内获得了广泛的应用。本期仪器PK台我们就两款原子荧光光度计做一比拼。如果您正在使用或者之前就使用过其中一款仪器,欢迎前来分享使用经验和心得体会。同时,还可以介绍一下仪器使用中遇到的问题及解决方法;如果您是某家的仪器工程师,也欢迎您就用户提出的问题进行解答,并欢迎您对仪器的参数进行解读。【本次论剑仅作参考,请勿灌水或相互攻击!】
X荧光合金压片法:1.制样应该注意哪些问题?2分析应该注意的问题?3.大家通常烘干合金样品吗?4.另外就是加和量与碳是否考虑?大家分享一下自己的经验,各抒己见。
最近,各省市有关部门陆续查出多起食品中添加罗丹明B事件,其中,重庆一次查获上万斤含罗丹明B的毒花椒,深圳也在火锅底料中检出罗丹明B。罗丹明B又称玫瑰红B、蕊香红B、玫瑰精B和若丹明B,是一种人工合成碱性荧光染料,常温条件下为绿色结晶或红紫色粉末,几乎无异味,易溶于水、乙醇,微溶于丙酮、氯仿、盐酸和氢氧化钠溶液;水溶液为蓝红色,稀释后有强烈荧光,以其为花椒染色,无外乎在于取得好的卖相。全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治领导小组自2008年以来,陆续发布了五批《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单》,其中玫瑰红B禁用于调味品赫然在目。罗丹明B不能用于食品添加,其主要原因不仅仅是它属于人工合成染料,重要的是在大、小鼠的长期喂养实验中,发现多个器官系统肿瘤发病率增加。有关专家指出,消化道肿瘤是人常见的癌症,不仅发病率在快速提升,而且发病年龄趋于降低,仅以大肠癌为例,我国每5分钟就有1名患者死亡。论色彩的绚丽,罗丹明B未必超过苏丹红,造假者为何另辟蹊径选中罗丹明B?可能的原因之一是政府有关部门加大了打击调味品中苏丹红的滥用现象,但罗丹明B(玫瑰红B)在调味品中的检测方法还是空白。针对罗丹明B,大家有何检测方法?或者快速辨别是否添加的简易手段?食品安全是大家的安全,请大家都来畅所欲言吧!
[color=#444444]本人在测试荧光光谱时发现仪器测出来的发射光谱全都发生了40nm左右的红移,已经确定是仪器的问题,请问该如何校准仪器?仪器是horobin FM4[/color]
请问用来做漂移校正的熔片使用前需要烘吗?如需要,在什么温度下烘?肯请得到大家的帮助!先谢谢大家!
孰说国产仪器比不上进口仪器?今天我们就拿国产的手持式XRF(天瑞 Genius 5000 手持式X荧光分析仪)与进口的XRF(Thermo Niton XL2 手持式元素分析仪)比拼。如果您正在使用或者之前已经使用过其中一家的仪器,欢迎前来分享经验和心得体会,也可以说说您在仪器使用中遇到的问题及问题的解决方法;如果您是某家的仪器工程师,欢迎您就用户提出的问题进行解答,也欢迎您对仪器的参数进行解读。【本次论剑仅作参考,请勿灌水或相互攻击!】
大家好,想问下各位的透射电镜是不是每天都做ACD烘烤呢,我们用的是JEM2100的,本来一直都坚持做ACD烘烤的,但是最近发现,烘烤结束后V1和V2的阀门不会自动打开了,不知道大家知不知道原因。还有就是荧光屏上有些黑色的颗粒,理论来讲做ACD烧烤已经把污染物抽走了,奇怪的是怎么会掉到荧光屏上的,而且不像是样品,好像是镜筒里的铁屑一样,不知道各位有没有遇到类似问题。
通常通过物体进入我们眼睛的光有三类:反射光、透射光及发射光,而且我们常见到的太阳光,白炽灯光或日光灯光都是白光,它们由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫等七种颜色的光复合而成。当白光照到物体上时,一部分被物体吸收,另一部分则被物体反射,这就是反射光。不同的物体会反射不同颜色的光,有的反射红光,有的反射蓝光,有的反射绿光,这些反射光进入我们眼睛,我们就看到有的物体是红的,有的是蓝的,有的是绿的,不反射任何光的物体的颜色就是黑的。不透明体的颜色是由它反射的色光决定的,物体能反射红光,所以为红色.黑色能吸收所有的色光所以为黑色。透明体的颜色是由它透过的色光决定的,红色只能透过红光,所以为红色.白色能反射所有的色光所以它为白色。 http://img63.chem17.com/9/20140731/635424247726010838791.jpg荧光指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段);而且一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失。简单来讲深色物质吸收所有光,所以没有反射光进入人的眼睛,所以颜色为黑色。从而深色物质里吸收的短波长光激发物质产生荧光效应。所以相比于532nm波长的激光,785nm的更适合应用于易产生荧光效应的物质的拉曼检测。
分子荧光版面精华帖子和资料合集(更新至20110315)1分子荧光基础知识http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100614/2613186/2粉末样品的荧光测试http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090828/2084159/3高温加热导致的激发谱红移http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100509/2545288/4荧光仪器设备简单介绍http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100120/2357766/5荧光仪器设备简单介绍http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100120/2357766/