环辛胺

有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定，我始终找不到乙二胺的峰，如果有做出来的，能发一下条件吗

在解红外光谱时常分不出来胺基（酰胺基）是与苯环相连的。还是在苯环侧链上。

大家好！我是个新手，我现在在做一个化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析我用的是标准样品，可是我所采用的方法在我们公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上打不出原有浓度，所以求助大家给点宝贵意见。谁能提供一下关于该化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析方法

要做一个新品种，用到的流动相如下：用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C8柱）；以甲醇-二氢胺缓冲溶液（7：3，）为流动相；检测波长为260nm。请问有哪位大侠用过二氢胺缓冲溶液，感谢赐教。

工作场所空气中环己胺的检测，按照160标准用的柱子，没有分离出环己胺的峰。曾经做过标准曲线的，这次做标准曲线就只有水的峰，跪求指教

请问有做过脂肪族胺类化合物的吗？如三甲胺、环己胺等，用的什么柱子?

最近三聚氰胺很热闹，发一篇相关的农药论文，其实三聚氰胺无处不在，食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等，因此检出三聚氰胺不奇怪，关键不能人为添加，就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为：[/color][B]环丙氨嗪（Cyromazine）的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉，董元华，安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂，近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留，势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中，而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步，该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展，针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果，建议开展相关的研究工作，避免走“先污染再治理”的老路。关键词：环丙氨嗪；生物毒性；环境行为

环吡酮和环吡酮胺的热重是多少？

帮忙比较一下吡啶、环己胺、苯胺的碱性强弱和比较的依据.

环己胺的水分如何测定？用卡尔费休测定时会冒烟，现象正常么？谢谢！[em17]

工业环己胺中有哪些杂质？

请问专家：我急需要做黑索今（三次甲基三硝胺，一种六元环形化合物的高能炸药，环上带3个硝基）的粒度分布，用的分散剂是二辛基琥珀酸磺酸钠，分散介质用的是水，平行结果不好，请问有没有什么合适的分散剂和分散介质？－我用的是美国库尔特公司的LS-230激光粒度仪。——盼回复，不胜感激！

有哪位高人可以提供一下环氟菌胺的检测方法.万分感谢!!!!

各位大虾，环戊二甲酰胺如何定量测定，请赐教，不胜感激。

[b][size=5]各位，关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰，在Agilent上就会呈现多峰，难道是程序参数问题？！。。。。讨论一下吧[/size][/b]

求大侠分享HG/T 2816-2014 工业用环己胺，谢谢先？

各位专家，谁能赐教分析下列溶液组分中的苯胺和DAM含量可以采用什么分析方法？溶液组分：氯化钠、氢氧化钠、苯胺、DAM、环己胺、环己醇

求助大家一个问题，顺式环辛烯在紫外光后可以转化为逆式环辛烯，我需要测定溶液中顺式环辛烯和逆式环辛烯的浓度，但是市面上只搜到了顺-环辛烯，我怎么样才能确定逆式环辛烯的浓度呢？谢谢大家解答～

请问各位，我们实验室有少量环磷酰胺废液，但不知如何处理，听说一般要化学降解，但不知道用什么试剂，望指教

环丙胺和正丙胺的沸点很接近，想要分离这两者应该用什么色谱柱，求大神指点

[color=#444444]环己胺一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，但是环己胺的水溶液不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，可以进液相色谱吗？会出峰吗？如果萃取环己胺水溶液该怎么萃取？谢谢[/color]

有人做过辛菌胺吗？都是用什么仪器做的？

[color=#444444]环己胺一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，但是环己胺的水溶液不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，可以进液相色谱吗？会出峰吗？如果萃取环己胺水溶液该怎么萃取？谢谢[/color]

求助 HG/T 2816_2014工业用环己胺

[color=#444444]本人在做格列喹酮原料药中环己胺残留的方法，对照品溶液环己胺的峰很好，但是在加样溶液中没有环己胺的峰。具体方法：使用DMSO做溶剂，顶空平衡温度80℃，平衡时间40min，624毛细管柱，柱温60℃保持1分钟，以5℃/min速率升到130℃，保持2分钟，然后30℃/min升到200℃。进样口温度230℃，检测器温度230℃。想问下大家知道怎么回事？怎么解决吗？[/color]

仪器：GC-14C工作站：N2000环丙胺作为公司主要原料，质量须严格把控！我们一直用90+200+200的色谱条件进样0.1UL,峰高1202752，峰面积1899191，这次出现一个杂质比价大，导致含量不合格，如果我们少进些样，峰高就能降下来，就能合格，供应商说是我们的超出线性范围，怎么样才算合理？N2000的峰高要控制在多少合适？

哪位老师用GB23200.121法测过呋虫胺、氰霜唑、环丙唑醇，定量限附近做不出来，比标准高了10倍

哪位老师用GB23200.121法测过??呋虫胺、氰霜唑、环丙唑醇，定量限附近做不出来，比标准高了10倍

[color=#444444]三辛胺、三辛胺的盐酸盐与正辛醇组成的混合液，能用液相色谱分析吗？若不能用上述方法分析，那应该用什么方法，求各位大神指教，谢谢[/color]

大家有用液相做过鸡蛋中四环素类 磺胺类的么 有什么经验或文献指导下哈