请教一下各位:无水硫酸钠能否添加到食品中呢?谢谢!
样品中加无水硫酸钠除水,怎么能确定样品中没水了呢?
做溶出度试验时,加十二烷基硫酸钠的作用是什么呢?
烷基磺酸钠盐可与哪些离子形成离子对呢?(即哪些物质在流动相中可以理解出阳离子呢,与烷基磺酸根形成离子对呢?)氨基酸盐酸盐与氨基酸酯盐酸盐在反相色谱流动相中可以形成什么样的离子呢?(阴离子还是阳离子?结构式是什么样的呢?)检测氨基酸盐酸盐与氨基酸乙酯盐酸盐用反相色谱合适吗?检测它们用烷基磺酸钠来做离子对试剂合适吗?
求助各位,公司购进一批浓度为13.5%的次氯酸钠溶液共15吨,因需要稀释至10.5%,稀释静止后,表面会逐渐呈现一层类似泥浆状物。稀释过程:1、用25m³/h的物料泵将次氯酸钠注入物料池。2、用45m³/h的水泵将水注入次氯酸钠溶液中,同时用电机搅拌。注:注料管口和注水管口高于物料池。请问因为什么原因致使产生泥浆状物,有没有办法减至最少?万分感谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012262204_269939_2221277_3.jpg====12月28日==========================================================================工业级的次氯酸钠溶液,购进卸车后,存放在物料池时呈淡黄色,有起泡,但不会产生泡沫。应该不存在饱和的情况。加水搅拌后,溶液呈清澈,但静止一段时间就会产生泥浆状泡沫,将其瓢走,依然会不断产生,但有所减轻。加水过程中不放热。我估计会不会是这样的情况?1、泵的流量大,且高于液面,在注料的过程中,冲力将空气带入溶液中。2、注水时同时搅拌,搅拌桨为70转/min,速度太高。3、会否因为以上两个因素使水、空气以及溶液产生反应,然后生成这种泥浆状的泡沫?
氯化钠、硫酸钠、磷酸盐等固体试剂有有效期吗?一般是多久呢?一般是多久呢?如果过期了 还没有用完,该怎么处理呢?
质谱做质量数校正,可以用甲酸钠配制溶液,不知如何配制呢?我们原有校正液可能失效了,waters800说买的话需要买一套,将近2000块人民币领导说用不着,想办法自己配吧听工程师说可以用甲酸钠配制,说在软件中用说明 配制方法找了半天没找到,不知道有没有版友知道配制方法,或是知道怎样找到软件中的那个说明呀?
我在做实验的时候,由于有急事要赶时间,错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥,会怎样?但我马上发现了立即到出来,换了无水硫酸镁,只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了,两个小时后我,重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢
各位达人,在装纯化柱的时候,往往上层会添加1cm厚的无水硫酸钠,这是为什么呢?无水硫酸钠的用途是?
GB 5009.277双乙酸钠的测定中,以蒸馏法进行前处理,各位老师在实验室是如何操作的呢?是否有更加高效快捷一点的方式???
1.我的标准滴定溶液原本是[font=&]C(1/2NaS2O3)=0.100mol/L[/font]买成了硫代硫酸钠=0.1mol/L,这个标定出来的结果还有用吗?如果有用是怎么计算的呢? 2.先用硫代硫酸钠滴定成黄色是一到黄色就可以滴淀粉了还是要继续滴至浅黄色3.加了淀粉溶液的颜色明明是黑色啊,书上怎么说是蓝色呢?
十二烷基硫酸钠按什么类物质检测?表面活性剂里只包括含磺酸根的,而且最新第四版里把这一项也给去掉了,是不是亚甲蓝显色这个方法不行呢?现在有什么比较认可测定十二烷基硫酸钠的方法么?SDS是那一个的缩写,十二烷基硫酸钠跟十二烷基磺酸钠好像都有用SDS表示的。
想请教各位几个问题。食品级海藻酸钠的硫酸灰分,在国标中的指标是30~37%。我想知道硫酸灰分的多少表示什么呢?它可以反映海藻酸钠的纯度吗?如果检测出海藻酸钠硫酸灰分低于30%,那表示什么呢?请各位赐教,多谢~~
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 用碳酸钠吸收液吸收卤素,仪器的淋洗液为碳酸氢钠和碳酸钠,怎么水的负峰会没有尼
第一次加草酸钠,是还原剩余的高锰酸钾,然后再用高锰酸钾回滴过量的草酸钠。那第二次加入草酸钠是什么意思呢
[size=4]前几天发现有乳品企业在酸奶中加酪朊酸钠这东西,俺就在网上一查,具体资料见下面的文献。请看:[color=#DC143C]酪朊酸钠:(QB/T3800-1999标准)是以优质的雪线以上高原牦牛奶为原料,采用科学的生产工艺精制而成。[/color]既然是用牦牛奶做的话,企业再添加在酸奶中,成本岂不是很高?酪朊酸钠蛋白含量90%,比三聚氰胺还高出很多,另人怀疑。 还有,企业为什么这么折腾呢?用牦牛奶做酪朊酸钠,然后再用酪朊酸钠做酸奶?这其中的猫腻估计只有企业自己知道。为什么不直接用纯牛奶做呢?[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=120918]酪朊酸钠资料[/url][/size]
我在称量一水戊烷磺酸钠时,天平的数字一直在往上加是为什么呢?一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢
请问我在用碘酸钾标定硫代硫酸钠的时候,滴定体积很不平行呀,这是怎么回事呢?是用0.1mol/l的碘酸钾标定0.05mol/l的硫代硫酸钠,滴定体积有的是20.1ml,有的是20.5ml,前后结果相差0.4ml,很大的,而且每次做不是20.1ml就是20.5ml,也没有出现中间值,这是怎么回事?我该取哪一个值呢?大家帮我分析一下,好吗?
1??耗氧量加两次草酸钠的意义是什么?2??加第一次草酸钠的时候,充分振瑶后,水样红色退了,但是颜色成淡黄色,什么导致的?3??v1测得0.9,v2测得9.2,k值偏大,什么因素引起的呢?求大神指教
请教一个幼稚的问题,就是3.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3.5H2O)溶于1000ml的水中,这个硫代硫酸钠的摩尔浓度是多少呢?
翻看国标5749中,只说取微生物检测的瓶子,取样前,125ml加入0.1mg的硫代硫酸钠。想知道的是,在操作的时候,能不能把硫代硫酸钠配成溶液,然后需要时,加入所需体积的硫代硫酸钠溶液就可以?各位有实践经验的,又是配成多少浓度的硫代硫酸钠溶液,500ml的取样瓶又是加多少体积的硫代硫酸钠呢?哪里可以有配成溶液加入的依据呢?谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808051116561923_3500_2795804_3.jpeg[/img]
有机锡衍生化试剂四乙基硼酸钠很容易潮解,你们都是怎样保存的呢?
今天收到标样所的高锰酸盐指数的盲样,可是几个空白平行在沸水浴30分钟后加入草酸钠虽然红色褪去,但是溶液却是黄棕色,水浴锅加热,草酸钠浓度不存在问题,高锰酸钾标液标定下来0.0106mol/L,那么是什么问题导致了溶液变黄呢?
有0.0110mol/L硫代硫酸钠溶液,如何标定它呢?请大家帮忙。谢谢
除了滴定法,还有谁有哪种方法测定硝酸钠呢?液谱可不可以?如果可以,那流动相是什么?水?用什么柱子呢,C18?
用8967旋光法做纯味精的谷氨酸钠,结果却高于100%,然后比旋光度也高于25.3,是什么原因呢
请教各位大侠,做碘值实验是要根据哪个标准来做,网上很多,不知道哪个比较适合,为什么我做的时候用硫代硫酸钠滴定不会变黄色呢?硫代硫酸钠不是近期配置的,有一定的时间了,会影响吗?但是我用这个硫代硫酸钠做过氧化值实验又可以做,会变色
在制喹钼柠酮时,有的标准中用的是钼酸铵,有的用的是钼酸钠,我现在手头上有的是钼酸铵,能否代替用来测磷呢?
[font=SimSun, STSong, &]求助大神 公司生产一款方便食品添加的有亚硒酸钠、执行标准是GB 19640的基础上申请的一个企业标准 标准里面没有明确表示可以添加亚硒酸钠 产品中是否可以添加亚硒酸钠呢 请大神附出处和依据。[/font]
如下入所示,在硫酸溶液之后再加入硫酸钠溶液的作用是什么呢???去除水中的硫酸吗? 求助大神们、、、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610131014_613865_3111730_3.png