用于碳酸盐矿物染色试验的茜素红S,目前的这种试剂染色效果很不理想,不知各位是否有同感。
苏丹红和茜素红如何测试呀
请教各位高手:茜素红在磷酸中的荧光为什么不稳定?多大浓度才能稳定?
【序号】:1【题名】Mn2+/H2O2光催化体系对染料甲基橙、茜素红、结晶紫的降解研究【作者】:赵金伟 程薇 【期刊】光谱实验室【全文链接】http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_gpsys200302040.aspx
我用茜素氨羧络合剂比色法测鱼里氟(GB,第二法),标线颜色都是紫色(包括空白),肉眼观察梯度不明显,调零后580nm吸光值(参比很大约0.55),不知道显色后本来是什么颜色,哪位做过的前辈指点迷津。本实验的注意事项是什么?如何才能做好鱼里的氟?
1841年的今天,德国有机化学家卡尔·格雷贝诞生。1868年,他和卡尔·利伯曼以从煤焦油中提出的蒽为原料,人工合成了橙红色染料:茜素,并很快投入市场,代替了天然的茜素。这是有机化学史上第一次人工合成天然染料。此外,他还提出了苯环上邻(ortho-)、间(meta-)、对(para-)取代位置的命名。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402241510_491003_2646159_3.jpg
根据IEC 60684-2-2003标准中的第45.2条方法A,采用分光光度法测量氟含量。首先配制茜素弗兰指示剂:2.5g的茜素络合指示剂,溶于15ml异丙醇,再加35ml蒸馏水,再将不溶物过滤掉。再配置50ppm的标准氟溶液。分别移取0、1、2、3、4ml标准氟溶液至100ml容量瓶,分别加入5mlNaOH(0.5M)溶液和茜素弗兰指示剂,再定容至100ml。于630nm处分别测量吸光度。悲剧了,5个浓度系列的吸光度都是一个值。这是什么原因呢?有谁采用类似方法测过氟含量吗?恳请高手指教!
指示剂 货号 品名 产地 规格 单位 参考价(元) T01001 百里酚酞 国产 AR 25g 69.00 T01002 百里酚酞 国产 Ind 25g 69.00 T01003 邻菲啰啉 国产 AR 25g 75.00 T01004 铜铁试剂 国产 AR 25g 24.00 T01005 茜素红 国产 Ind 25g 20.00 T01006 刚果红 国产 Ind 25g 68.00 T01007 碱性品红 国产 AR 25g 29.00 T01008 靛蓝二磺酸钠 国产 AR 25g 52.00 T01009 靛蓝二磺酸钠 国产 CP 25g 43.00 T01010 甲基红 国产 AR 25g 18.00 T01011 苯酞红 国产 Ind 25g 63.00 T01012 茜素黄R 国产 AR 25g 12.00 T01013 二甲基黄 国产 Ind 25g 26.00 T01014 苯胺蓝(醇溶) 国产 BS 5g 14.00 T01015 溴百里香酚蓝 国产 Ind 25g 74.00 T01016 亚甲基蓝 国产 Ind 25g 21.00 T10017 硫酸耐尔蓝 国产 BS 5g 11.00 T01018 孔雀石绿 国产 AR 25g 10.00 T01019 苏木色精 国产 BS 5g 75.00 T01020 溴酚红 国产 Ind 5g 47.00 T01021 石蕊 国产 Ind 25g 39.00 T01022 甲基橙 国产 Ind 25g 12.00 T01023 瑞士色素 国产 BS 25g 41.00 T01024 苏丹Ⅲ 国产 BS 10g 7.00 T01025 荧光桃红B 国产 BS 25g 23.00 T01026 间甲酚紫 国产 Ind 5g 26.00 T01027 间苯二酚蓝 国产 Ind 25g 14.00 T01028 苏丹黑B 国产 / 25g 51.00 T01029 伊文思蓝 国产 BS 1g 39.00 T01030 溴甲酚紫 国产 Ind 25g 42.00 T01031 铬黑T 国产 Ind 25g 10.00 T01032 姬姆氏色素 国产 BS 25g 66.00 T01033 甲基百里香酚蓝 国产 AR 5g 60.00 T01034 萘酚绿B 国产 Ind 25g 48.00 T01035 亚甲基绿 国产 BS 5g 30.00 T01036 吡啰红G 国产 BS 10g 27.00 T01037 副蔷薇苯胺 国产 Ind 25g 53.00 T01038 丁基罗丹明B 国产 CP 5g 7.00 T01039 甲基红麝香草酚蓝 国产 Ind 5g 13.00 T01040 葡萄糖凝胶G50 国产 / 25g 414.00 T01041 铜铁试剂 国产 CP 25g 20.00 T01042 钼酸铵 国产 AR-CP 500g 93.00 T01043 酚酞 国产 Ind 25g 8.00 T01044 刚果红试纸 国产 100'S 盒 4.00 T01045 红石蕊试纸 国产 100'S 盒 5.00 T01046 兰石蕊试纸 国产 100'S 盒 5.00 T01047 红石蕊试纸 国产 150'S 盒 7.00 T01048 碘化钾淀粉试纸 国产 100'S 盒 56.00 T01049 醋酸铅试纸 国产 100'S 盒 4.00 T01050 酚酞试纸 国产 100'S 盒 4.00 T01051 精密试纸 国产 0.5-5.0 本 2.00 T01052 广范试纸 国产 1-14 本 2.00 T01053 精密试纸 国产 2.5-4.0 本 2.00 T01054 精密试纸 国产 3.8-5.4 本 2.00 T01055 精密试纸 国产 0.5-5.0 本 2.00 T01056 广范试纸 国产 1-4 本 3.00 T01057 精密试纸 国产 7.6-8.5 本 2.00 T01058 茜素红 国产 Imd 25g 16.00 T01059 碱性品红 国产 生染 25g 27.00 T01060 亮绿SF 国产 BS 25g 28.00 T01061 伊文思兰 国产 10g 315.00 T01062 靛红 国产 生物 25g 45.00 T01063 溴甲酚紫 国产 Imd 25g 52.00 T01064 百里香粉兰 国产 AR 25g 55.00 T01065 甲基紫 国产 BS 25g 9.00 T01066 甲基红 国产 AR 25g 14.00 T01067 酸性品红 国产 生物 25g 21.00 T01068 铬黑T 国产 Ind 25g 21.00 T01069 吉氏色素 国产 生化 10g 36.00 T01070 酚红 国产 AR 25g 56.00 T01071 中性红 国产 BS 25g 17.00 T01072 乙基红 国产 Ind 5g 1.80 T01073 苏丹Ⅳ 国产 BS 25g 14.00 T01074 邻苯二酚紫 国产 Ind 5g 27.00 T01075 半二甲酚橙 国产 AR 5g 74.00 T01076 二甲酚橙 国产 AR 10g 10.00 T01077 甲基麝香草酚兰 国产 Ind 5g 49.00 T01078 四碘萤光素 国产 Ind 25g 54.00 T01079 酸性铬兰K 国产 Ind 10g 30.00 T01080 铬天青S 国产 Ind 10g 30.00 T01081 茜素黄R 国产 Ind 25g 8.00 T01082 钙黄绿素 国产 AR 10g 46.00 T01083 萘酚绿B 国产 Ind 25g 42.00 T01084 二甲基黄 国产 Ind 25g 25.00 T01085 虎红钠盐 国产 BR 10g 46.00 T01086 萤光素 国产 AR 25g 22.00 T01087 萤光素钠 国产 BS 25g 30.00 T01088 藏红T 国产 BS 25g 69.00 T01089 付品红 国产 Ind 25g 58.00 T01090 丽春红S 国产 生染 5g 22.00 T01091 达旦黄 国产 CP 25g 32.00 T01092 乙氧基黄叱精 国产 CP 25g 17.00 T01093 苯胺兰(醇) 国产 BS 25g 17.00 T01094 溴酚兰钠盐 国产 CP 25g 101.00 T01095 溴酚兰 国产 Ind 10g 40.00 T01096 氨基黑10B 国产 BS 10g 10.00 T01097 溴麝香草酚兰 国产 Ind 10g 214.00 T01098 普鲁士兰 国产 BS 25g 1.50 T01099 洋红 Fluka Fmp 10g 41.00 T01100 溴甲酚绿 国产 AR 10g 41.00 T01101 靛红 国产 CP 25g 24.00 T01102 靛兰 国产 CP 25g 24.00 T01103 次甲基兰 国产 BS 25g 17.00 T01104 甲基兰 国产 BS 25g 14.00 T01105 考马斯亮兰C250 Fluka 10g 47.00 T01106 曲利苯兰 Chuoma 10g 56.00 T01107 亮绿 Fluka 进分 25g 88.00 T01108 灿烂绿 国产 Fmp 10g 48.00 T01109 甲基绿 Fluka Fmp 10g 138.00 T01110 茜素 国产 Ind 10g 23.00 T01111 天青Ⅱ 国产 BS 25g 6.00 T01112 孔雀石绿 国产 Ind 25g 6.00 T01113 俾士麦棕y 国产 BS 25g 15.00 T01114 苏木精 国产 Emp 10g 153.00 T01115 石蕊 国产 Ind 25g 37.00 T01116 甲基橙 国产 Ind 25g 9.00 T01117 吉氏染色素 国产 生染 10g 26.00 T01118 瑞氏色素 上海 国产 BS 25g 47.00 T01119 黑色素(醇) 国产 生物 25g 6.00 T01120 刚果红 国产 Ind 25g 30.00 T01121 橙黄G 国产 BS 25g 20.00 T01122 苏丹Ⅲ 国产 BS 25g 10.00 T01123 苏丹Ⅰ 国产 BS 25g 17.00 T01124 玫瑰红B 国产 AR 25gg 23.00 T01125 甲酚红 国产 AR 25g 12.00 T01126 苏丹Ⅱ 国产 CP 25g 9.00 T01127 结晶紫 国产 AR 25g 9.00 T01128 龙胆紫 国产 BS 25g 10.00 T01129 沙而万紫 进分 5g 7.00 T01130 灿烂甲酚兰 国产 进分 10g 162.00 T01131 茜素黄GG 国产 Innd 25g 14.00 T01132 伊红(醇) 国产 AR 25g 33.00 T01133 曙红y(醇溶) 国产 BR 25g 40.00 T01134 铬兰黑R 痃 Ind 25g 20.00 T01135 尿旦白试纸 国产 20'S 支 1.50 T01136 尿酮体试纸 国产 20'S 支 1.50 T01137 胆红素试纸 国产 20'S 支 2.00 T01138 尿糖试纸 国产 20'S 支 2.00 T01139 尿糖试纸 国产 30'S 支 3.00 T01140 三联试纸 国产 100'S 支 12.00 T01141 伊红B(C.Ⅰ.45400) 国产 BS 5G 10.81 T01142 甲基红(C.Ⅰ.13020) 国产 CP 25G 16.28 T01143 甲酚红 国产 AR 10G 15.30 T01144 甲酚红 AR 10G 甲酚红 国产 AR 25G 36.50 T01145 碱性品红(C.Ⅰ.42685) 国产 BS 25G 13.33 T01146 对二甲氨基偶氮苯磺酸钠 甲基橙 国产 ID 100G 35.10 T01147 对二甲氨基偶氮苯磺酸钠 甲基橙 国产 ID 25G 8.96 T01148 二甲酚橙 二甲酚桔黄 国产 ID 10G 23.87 T01149 橙黄G(C.Ⅰ.16230) 国产 ID 25G 18.40 T01150 茜素黄R(C.Ⅰ.14030) 国产 AR 25G 12.07 T01151 二甲基黄 对二甲氨基偶氮苯 国产 ID 25G 31.03 T01152 铬黑T(C.Ⅰ.1.4645) 国产 ID 25G 15.17 T01153 百里酚蓝 麝香草酚蓝 国产 ID 25G 38.05 T01154 间苯二酚蓝(C.Ⅰ.51400) 国产 ID 25G 41.84 T01155 次甲基蓝 国产 BS 25G 35.86 T01156 甲基紫 碱性紫(C.Ⅰ.42535) 国产 BS 25G 9.26 T01157 结晶紫(C.Ⅰ.42535) 国产 BS 25G 10.81 T01158 龙胆紫(C.Ⅰ.42535) 国产 BS 25G 8.99 T01159 溴甲酚紫 国产 ID 25G 42.12 T01160 苏丹1(C.Ⅰ.12055) 苏丹黄 国产 BS 1KG 446.47 T01161 苏丹1(C.Ⅰ.12055) 苏丹黄 国产 BS 25G 13.20 T01162 苏丹3(C.Ⅰ.26100) 国产 BS 25G 9.41 T01163 双环已酮草酰二腙 国产 AR 25G 33.70 T01164 罗丹明B 玫瑰红B 碱生玫瑰精 国产 Z2 250G 277.15
求助文献资料:(1)在乙醇—水介质中采用硫酸钡沉淀滴定法测定氯化钡中钡的含量;《西安石油大学学报(自然科学版)》;2006.03 (2)应用茜素红S快速滴定硫酸钠;《化学世界》;1965.09(3)用茜素红S法测定硫酸根及消除钾钠干扰的研究;《山西化工》;1991.03
现在接触到的资料极谱法测定钙多用茜素红,镁用铬黑-T色素保质期很短,配出来很短时间就不能用了。大家有不用色素的方法?或者有办法让配出来的放置时间更长?谢谢了
神啊~救救我吧
实验室授权签字人的设置需要考虑哪些因素实验室在授权签字人的设置上,需要综合考虑各方面的因素,既保证检验工作的顺利开展,也必须保证检验数据的准确可靠。应综合考虑以下因素:1) 授权签字人的职务权限授权签字人不是具体的行政职务,是一个重要的技术岗位。但是没有一定的职务,无法了解掌握实验室的基本情况,无法掌握实验室检验检测设备的更新和主要参数,无法了解实验室技术人员的检验检测能力和专长,也就无法正确地评价报告的风险。所以建议授权签字人至少是参与实验室管理的部门主管以上的技术人员。2) 授权签字人的设置数量每一个专业领域的授权签字人应不少于两人,具体数量应根据实验室的规模和业务量确定,以保证检测报告的正常的签发。授权签字人也不宜设置太多,以满足检测业务量为宜。3) 授权签字人的专业覆盖授权签字人在授权和考核时均需明确其授权签字领域。实验室需要根据检测范围的领域划分,保证所有的检测领域都具有授权签字人,保证检验工作能够顺利开展。同时需要关注,没有具体专业技术的行政领导人,不适宜申报授权签字人。4) 授权签字人的资格要求授权签字人应熟悉具有本专业中级以上(含中级)技术职称或同等能力。“同等能力”指需满足以下条件:a) 大专毕业后,从事专业技术工作8年以上;或b)大学本科毕业,从事相关专业5年以上;或c)可硕士学位以上(含),从事相关专业2年以上。
请教各位兄弟我想测定的芒硝的浓度在1%左右请问用什么方法可以比较准确的滴定呢听说可以用电位滴定法,不晓得具体的操作,那个好心人可以回复我一个呢还有,好象可以用茜素红做指示剂,以无水乙醇稀释后,用BaCl2滴定,但是终点颜色很不好判断,请问有什么改进的方法没的?先谢谢了
1 0.1%茜素红指示液的配制方法2 0.1mol/L 氯化钡标准溶液的配制方法如果大家手头上有该配制方法,希望能贴出来!谢谢!
【序号】:1【题名】茜素紫光度法检测H_2O_2/Co~(2+)产生的羟自由基【作者】:任凤莲 吴南 吴心传【期刊】中南工业大学学报(自然科学版)【全文链接】http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=ZNGD200006010&dbname=cjfd2000【序号】:2【题名】苯基荧光酮法测定Cu(Ⅰ)—H_2O_2体系产生的羟自由基 【作者】:任凤莲 吴南 吴心传【期刊】江西科学【全文链接】http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=JSKX200004004&dbname=cjfd2000【序号】:3【题名】茜素紫显色检测Cu~+催化H_2O_2产生的羟自由基 【作者】:任凤莲 吴南 吴心传【期刊】应用化工【全文链接】http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=SXHG200004010&dbname=cjfd2000【序号】:4【题名】水杨基荧光酮荧光法测定钴Ⅱ-过氧化氢体系产生的羟自由基 【作者】:任凤莲 吴南 等【期刊】分析化学【全文链接】http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=FXHX200101016&dbname=cjfd2001【序号】:5【题名】茜素紫显色剂检测Fenton反应产生的• OH 【作者】:任凤莲 吴南 等【期刊】化学试剂【全文链接】http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=HXSJ200101016&dbname=cjfd2001【序号】:6【题名】H_2O_2-Co~(2+)产生的羟自由基的溴邻苯三酚红氧化法检测【作者】:任凤莲 吴南 等【期刊】分析测试学报【全文链接】http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=TEST200102014&dbname=cjfd2001【序号】:7【题名】溴邻苯三酚红氧化法检测Cu~+和H_2O_2反应产生的羟自由基【作者】:任凤莲 吴南 等【期刊】冶金分析【全文链接】http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=YJFX200106002&dbname=cjfd2001【序号】:8【题名】苯基荧光酮荧光法测定Sn~(2+)H_2O_2体系产生的• OH【作者】:任凤莲 吴南 等【期刊】精细化工中间体【全文链接】http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=HNHG200104019&dbname=cjfd2001
【作者】:金梅,陈琨. 【题名】:浅谈紫外分光光度法测定水质总氮的影响因素[J]. 【期刊】:广州化工. 2021(03)【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=GZHA202103029&dbcode=CJFD&dbname=CJFD2021&v=rhXH1jsvNzReXBRFI5Rlxd1i4uisStyMs-jlgc0yj30-e_ghTj98tSUa2hxOopAZ
钙指示剂指铬蓝黑R(又名酸性铬蓝黑、茜素蓝黑、依来铬蓝黑R)。钙-羧酸指示剂又名钙羧酸钠、钙红,学名2-羟基-1-(2-羟基-4-磺基-1-萘基偶氮)-3-萘甲酸钠,习惯上也被称为钙指示剂。钙黄绿素学名3,3'-双(甲胺二乙酸)荧光素。一般标准及各种分析方法中所称的钙指示剂指的是钙-羧酸指示剂,变色明显,灵敏度高。
请问各位大虾:上海哪里能买到塑料头的钳子?用来夹住硅片在溶液里浸泡的。我找到的都是不锈钢的。多谢了!
老师们好; 我们天津实验室CNAS17025仅有一名签字人,是符合标准的; 请问我们在江苏南京有一家实验室,本来有2名签字人,现在离职一名,8月份可能要监督,就是想问1名签字人,可以通过江苏的监督评审吗?
中国药典很多品种在进行鉴别时,都加入碳酸钠进行炽灼,原因是什么?chp2015癸氟奋乃静鉴别法:取本品15-20mg,加碳酸钠和碳酸钾各约0.1g,混匀,在600度炽灼15-20分钟,放冷,加水2ml使溶解,加盐酸溶液(1??2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,应显黄色
在进行液体硫氢化钠含量的测定时,按照GB23937-2009的方法进行操作,加入茜素黄GG—百里香酚蓝混合指示剂,在第一个变色点,完全无法出现绿——黄这个颜色变化。液体硫氢化钠的外观为橙红色,是不是外观的颜色影响了指示剂加入后颜色的变化。另在样品的第一步处理时,已经加入了3—5毫升15%的亚硫酸钠,但样品的颜色毫无变化。且用这种方法分析的硫氢化钠含量超偏低。郁闷!急求解!!!
[color=#444444]自动氨基酸分析仪测素丸子里的氨基酸的样品前处理的方法 或者同类也行[/color]
[b][color=#3E3E3E]1[/color][color=#3E3E3E]、授权签字人的职务权限 [/color][color=#3E3E3E] [/color][/b][color=#3E3E3E] [/color][color=#3E3E3E]授权签字人不是具体的行政职务,是一个重要的技术岗位。但是没有一定的职务,无法了解掌握实验室的基本情况,无法掌握实验室检验检测设备的更新和主要参数,无法了解实验室技术人员的检验检测能力和专长,也就无法正确地评价报告的风险。所以建议授权签字人至少是参与实验室管理的部门主管以上的技术人员。[/color][b][color=#3E3E3E]2[/color][color=#3E3E3E]、[/color][color=#3E3E3E]授权签字人的设置数量[/color][/b][color=#3E3E3E]每一个专业领域的授权签字人应不少于两人,具体数量应根据实验室的规模和业务量确定,以保证检测报告的正常的签发。授权签字人也不宜设置太多,以满足检测业务量为宜。[/color][b][color=#3E3E3E]3[/color][color=#3E3E3E]、[/color][color=#3E3E3E]授权签字人的专业覆盖[/color][/b][color=#3E3E3E]授权签字人在授权和考核时均需明确其授权签字领域。实验室需要根据检测范围的领域划分,保证所有的检测领域都具有授权签字人,保证检验工作能够顺利开展。同时需要关注,没有具体专业技术的行政领导人,不适宜申报授权签字人。[/color][b][color=#3E3E3E]4[/color][color=#3E3E3E]、授权签字人的资格要求[/color][/b][color=#3E3E3E]授权签字人应熟悉具有本专业中级以上(含中级)技术职称或同等能力。同等能力[/color][color=#3E3E3E]”[/color][color=#3E3E3E]指需满足以下任何一种条件:[/color][color=#3E3E3E]([/color][color=#3E3E3E]1[/color][color=#3E3E3E])大专毕业后,从事专业技术工作[/color][color=#3E3E3E]8[/color][color=#3E3E3E]年以上;[/color][color=#3E3E3E]([/color][color=#3E3E3E]2[/color][color=#3E3E3E])大学本科毕业,从事相关专业[/color][color=#3E3E3E]5[/color][color=#3E3E3E]年以上;[/color][color=#3E3E3E]([/color][color=#3E3E3E]3[/color][color=#3E3E3E])[/color][color=#3E3E3E]博士研究生毕业,从事相关专业检验检测活动1年及以上;硕士研究生毕业,从事相关专业检验检测活动3年及以上;[/color][color=#3E3E3E][b][color=#57D9FF]授权签字人获得授权资格需要的三个步骤[/color][/b][color=#3E3E3E] [/color][color=#3E3E3E]1[/color][color=#3E3E3E]、实验室内部的授权,推荐合适人选进行授权,在申请书中[/color][color=#3E3E3E]CNAS[/color][color=#3E3E3E]或者[/color][color=#3E3E3E]CMA[/color][color=#3E3E3E]进行申请;[/color][color=#3E3E3E]2[/color][color=#3E3E3E]、[/color][color=#3E3E3E]CNAS[/color][color=#3E3E3E]或者[/color][color=#3E3E3E]CMA[/color][color=#3E3E3E]现场评审,对申请人进行能力考核确认;[/color][color=#3E3E3E]3[/color][color=#3E3E3E]、[/color][color=#3E3E3E]CNAS[/color][color=#3E3E3E]或者[/color][color=#3E3E3E]CMA[/color][color=#3E3E3E]批准的认可证书和附表中,根据专家组的建议,结合其他证明材料,明确授权签字人的领域范围,正式批准授权范围。[/color][color=#3E3E3E] [/color][b][color=#57D9FF]“[/color][color=#57D9FF]授权签字人”需要具备的能力[/color][color=#3E3E3E]1[/color][color=#3E3E3E]、授权签字人必须在批准的专业领域范围内履职[/color][/b][color=#3E3E3E]批准的授权范围就是每一位授权签字人能够签批报告的专业领域的范围,每位授权签字人只能在授予的范围的进行签字。只有在授权范围内签署的,才是合法有效的,才能够得到承认。[/color][b][color=#3E3E3E]2[/color][color=#3E3E3E]、授权签字人必须具备相应的专业能力[/color][/b][color=#3E3E3E]根据检测对象的不同,检测领域划分为电器、建材、食品、轻工等许多的专业领域。不同领域的测试方法和测试理念,都有着明显的差异,为了保证授权签字人能够正确的完成测量报告的签署,能够把握检测数据的准确性,授权签字人必须具备授权领域专业的学习经历,而且保持相应的工作经历。授权签字人应该是本领域的资深人员,对本领域的测试技术有较好的了解,对测量的准确性作出恰当的判断。[/color][b][color=#3E3E3E]3[/color][color=#3E3E3E]、授权签字人必须了解实验室的运作和流程[/color][/b][color=#3E3E3E]一个检验数据的测量,是实验室[/color][color=#3E3E3E]“[/color][color=#3E3E3E]人、机、料、法、环、测[/color][color=#3E3E3E]”[/color][color=#3E3E3E]诸方面因素综合因素的体现。只有熟悉本实验室运作情况,特别是与检验过程密切相关的各程序接口和相互之间的关系,对检测过程流程的符合性作出恰当的评价,掌握检测结果的准确性。[/color][b][color=#3E3E3E]4[/color][color=#3E3E3E]、授权签字人必须熟悉检验报告的要求[/color][/b][color=#3E3E3E]检验报告是一种严肃的具有法律效力的文书,认可准则对其所包含的内容和信息量有明确的要求。掌握[/color][color=#3E3E3E]ISO17025[/color][color=#3E3E3E]的[/color][color=#3E3E3E]5.10[/color][color=#3E3E3E]款对检验报告的诸项要求,同时了解本实验室对本领域检测的专有相关规定,保证检验报告的完整性,保证检测信息的完整清楚,保证检验结论不会产生歧义。[/color][b][color=#3E3E3E]5[/color][color=#3E3E3E]、授权签字人必须掌握测量方法有效性的要求[/color][/b][color=#3E3E3E]授权签字人需要积极跟踪标准的修订、换版信息,保证本实验室申报检验项目所使用的标准和规范的有效性,对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则[/color][color=#3E3E3E]([/color][color=#3E3E3E]如检测结果处于临界值状态时如何处置等[/color][color=#3E3E3E])[/color][color=#3E3E3E]以及相关基础知识应掌握。保证检测标准的有效性,保证按照检测标准开展相关的检测活动,能够正确评估测量过程带来的数据不确定度。[/color][b][color=#3E3E3E]6[/color][color=#3E3E3E]、授权签字人必须掌握检测设备的性能[/color][/b][color=#3E3E3E]每一台设备都具有特定的测量精度和测量范围。针对不同的检测对象,需要选择合适的检测设备。比如同样的长度测量工具,我们需要根据测试的精度,合理的选择卷尺、直尺、游标卡尺、千分尺、投影仪等设备,保证检测工作的顺利进行。本实验室关键设备的相关技术参数和测量限值应熟练掌握。诸如[/color][color=#3E3E3E]:[/color][color=#3E3E3E]噪声设备的最小测量范围、温湿度设备的温度上下限、拉力试验机的测量精度、长度测量设备的最小分度、天平的灵敏度等。[/color][b][color=#3E3E3E]7[/color][color=#3E3E3E]、授权签字人必须掌握检验结果的评定能力。[/color][/b][color=#3E3E3E]利用测量数据的相关性,判断测量数据的可靠性。例如,在电学测量中,功率与电流具有正相关性。温升与电流和电阻有正相关性。利用对本专业的制造工艺的了解,可以大致判断检测数据的合理性。这些专业知识,可以帮助授权签字人对测量数据的正确性进行判断。[/color][b][color=#3E3E3E]8[/color][color=#3E3E3E]、授权签字人必须了解认可准则、规则、法律的相关要求。[/color][/b][/color][color=#3E3E3E][/color]
酸碱指示剂配制和变色范围 1 指示剂名称 配置方法 PH变色范围2 甲基紫 0.25g溶于100ml水。 (GB 603--88 0.5g 溶于100ml水) 黄0.1--1.5蓝3 间甲酚紫 0.10g溶于13.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。 红1.2--2.8黄4 对--二甲苯酚蓝 0.10g溶于250ml乙醇。 红1.2--2.8黄5 百里香酚蓝(麝香草酚蓝) 0.10g溶于10.75ml 0.02mol/L氢氧化钠中,稀释至250ml。 红1.2--2.8黄6 二苯胺橙(桔黄IV) 0.10g溶于100ml水。 红1.3--3.0黄7 茜素黄R 0.10g溶于100ml温水。 红1.9--3.3黄8 2,6-二硝基酚 0.10g溶于20ml乙醇中。稀释至100ml。 无色2.4--4.0黄9 2,4-二硝基酚 0.10g溶于20ml乙醇中。稀释至100ml。 无色2.4--4.4黄10 对--二甲氨基偶氮苯(二甲基黄) 0.10g溶于200ml乙醇。 红2.9--4.0黄11 溴酚蓝 0.10g溶于13.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。(GB 603-88 0.040g 溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml。) 黄3.0--4.6紫12 刚果红 0.10g溶于100ml水。 蓝紫3.0--5.2红13 树脂质酸(玫红酸) 1.0g溶于100ml乙醇(50%V/V)中。 黄6.8--8.2红14 喹啉蓝 0.10g溶于100ml乙醇。 无色7.0--8.0紫蓝15 甲酚红 0.10g溶于13.1ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。 黄7.2--8.8紫红16 1-萘酚酞 1.0g溶于100ml乙醇(50%V/V)中。 粉红7.0--8.6蓝绿17 间中酚紫 0.10g溶于13.1ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。 黄7.4--9.0紫18 酚酞 0.10g溶于60ml乙醇中,稀释至100ml。(GB603-88 1.0g溶于6100ml乙醇中) 无色8.0--10.0红19 邻甲酚酞 0.10g溶于250ml乙醇。 无色8.2--9.8红20 1-萘酚苯 0.10g溶于100ml乙醇。 黄8.5--9.8绿21 百里香酚酞(麝香草酚酞) 0.10g溶于100ml乙醇。 无色9.0--10.2蓝22 茜素黄GG 0.10g溶于100ml乙醇(50%V/V)中。 黄10.0--12.0棕黄23 甲基橙 0.10g溶于100ml水。 红3.0--4.4黄24 溴氯酚蓝 0.10g溶于8.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。 黄3.2--4.8紫25 茜素磺酸钠 1.0g溶于100ml水。 黄3.7--5.2紫26 2,5--二硝基酚 0.10g溶于20ml乙醇中。稀释至100ml。 黄3.2--4.8紫27 溴甲酚绿 0.10g溶于7.15ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。 黄3.8--5.4蓝28 甲基红 0.10g溶于3.72ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。 红4.2--6.2黄29 氯酚红 0.10g溶于11.8ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。 黄5.0--6.6玫瑰红30 对硝基酚 0.25g溶于100ml水。 无色5.6--7.4黄31 溴甲酚紫 0.10g溶于9.25ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。 黄5.2--6.8紫32 溴酚红 0.10g溶于9.75ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。 黄5.2--7.0红33 溴百里香酚蓝(溴麝香草酚蓝) 0.10g溶于8.0ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。 黄6.0--7.6蓝34 姜黄 饱和水溶液 黄6.0--8.0橙红35 苯酚红 0.10g溶于14.20ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。 黄6.8--8.2红36 中性红 0.10g溶于70ml乙醇中。稀释至100ml。 红6.8--8.0黄37 泡依蓝C4B 0.20g溶于100ml水。 蓝11.0--13.0红38 桔黄I 1.0g溶于100ml水。 橙7.6--8.9粉红39 硝胺 0.10g溶于100ml乙醇(70%V/V)中。 黄11.0--13.0橙棕40 1,3,5--三硝基苯 0.10g溶于100ml乙醇(50%V/V)中。 无色11.5--14.0橙注:凡是用氢氧化钠标准溶液或乙醇溶解指示剂时应将指示剂全部溶解后,再稀释至一定体积。
电子遥控玩具及塑胶公仔玩具ROSH前处理?哪位大侠有这方面的资料啊?能否传一份呢?
不知道各位有沒有鹵素前處理的中文資料,我是用peEN 14582的方法做的各位有沒有什麼好的意見提供,謝謝喔
本人近日使用2007版化妆品卫生规范中规定的分光光度法测定总氟,其原理是氟离子与茜素络合指示剂与镧的 络合物反应生成蓝色三元络合物显色,再通过分光光度法测定吸光度。进行方法学验证时,回收率测定结果惨不忍睹。总结一下主要有以下几个方面的疑惑,求高手指点,不胜感激!1、样品前处理中,样品加入氢氧化钠溶液小火加热5分钟。该步处理的原理是什么?加热温度应如何控制?加热后出现黄色胶状沉淀,是否正常?2、标准规定烧瓶内温度上升到130℃时,开始通入蒸汽,此时是否应该开始收集样品?3、标准中指出如样品中氯化物含量高,可加入硫酸银消除干扰,请问硫酸银应该在何时加入?
[center]科学家尝试用中药解决牛奶抗生素残留等问题[/center]中国科学家尝试用中药治疗奶牛的细菌性疾病,旨在遏制在奶牛身上滥用抗生素,减少牛奶中的药物等化学物质残留。 中国科学院近代物理研究所重离子辐照药物研发中心主任梁剑平研究员17日在接受新华社记者采访时说,他们在养殖示范基地切断了对奶牛的所有抗生素供给,只用中草药治疗感染细菌性炎症的奶牛,饲料中也严格不添加三聚氰胺或尿素。示范生产的牛奶达到了零残留,供应给企业生产安全优质的乳制品。 梁剑平领导的研究小组提出,传统中草药具有低毒、不易产生耐药性、在生物体体内代谢快等特点,用于防治细菌性疾病,是科学、可行的。他们具体研制出了六茜素、葛根素等中药新制剂,临床试验表明,这些重要制剂在防治奶牛乳房炎、子宫内膜炎等细菌性疾病时疗效显著。 梁剑平说,食物中的抗生素和其他化学物质残留将对人体主要带来三方面的风险:残留物中含有的过敏药物成分,有可能直接导致过敏体质人群的中毒;长期摄入抗生素残留的食物将使人体产生抗药性,一旦病时药物将不起作用;残留物中的激素有可能导致人体激素水平异常,影响正常生理功能。 基于兽药给人类带来的健康风险,全球科研人员都在积极寻找抗生素替代品。重离子辐照药物研发中心用中草药来探索新的解决方案。他们研制出的中药制剂呈干粉状,用时稀释进行注射。 梁剑平长期从事兽药化学合成、中草药提取及药理的研究。他目前还担任农业部新兽药工程重点实验室主任、农业部兽药残留委员会委员。他作为首席科学家曾主持了2002年度国家跨越计划“新型安全中兽药的产业化与示范”项目,主要研究用安全兽药替代抗生素治疗家畜。 据了解,重离子辐照药物研发中心接下来将加强包括牛奶和禽蛋在内的食品安全的研究。同时,他们将研究防治禽流感、人流感的新途径,以及用重离子改造药物[size=4][color=#DC143C]您觉得能成功吗,参与有奖!!!!!!!!!!![/color][/size]
我们公司用ICP测试ROHS重金属,但现在物料太多,塑料用3050B前处理太慢,若用EN1122前处理并测试四种ROHS重金属的话,铅含量很高又测试不准确,另外,在用EN1122前处理塑料时,发现还是有很多塑料不能被完全炭化或溶液很浑浊,不知道为什么浓硫酸还不能炭化那些塑料,能不能通过增加浓硫酸的量或增加加热时间来使消解液澄清?不知道大家有没有这方面的经验?请高手指点指点,谢谢
用速测卡做的未通过认定的,在这种报告上面签字需要承担责任吗?假如领导非要你签字,我们该怎么保护自己?