我做丙烷氧化脱氢,制得几组催化剂得到的谱图如图所示,我想问一下第四个峰是丙烷的峰还是丙烷和丙烯没分开的峰啊??色谱条件?3mmX6m的HayeSep D型填充柱,检测气体经六通阀进入色谱柱,检测器为TCD(柱温140 ,气化室150 ,检测室150 ,载气氢气流量为3O mL/min )。还有我们还有以下几种色谱柱,哪个还可以用来丙烷脱氢啊???谢谢专家们啦!色谱柱: 固定相 Porapak.N(80-100) 10%DNP/C.W.D(80-100) GDX-502(60-80) 10%PEG/-20M/C.W.D(80-100)[img=,690,533]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061341441512_6332_1786659_3.jpg!w690x533.jpg[/img]
我在做一产品,此产品中含大量的环氧氯丙烷溶剂。现在单进环氧氯丙烷样品时,乙腈/水的流动相,UV210时竟出现两个峰。一个为4分钟,另一个为9.5分钟。应该是波长不对,可是没办法进行扫描了,不知哪个峰是环氧氯丙烷的组份。请老师帮忙,有什么好办法,进行确定啊。
GB5749-2006检测水中环氧氯丙烷,样品前处理采用二氯甲烷。我实验后过效果很差。参照EPA方法,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可直接进样,我用的是乙腈中的环氧氯丙烷,可是用水稀释后就找不到色谱峰了。请教各位,急待解决!
环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油,然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后,为适应环氧树脂生产发展的需求,环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产,当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。 生物柴油衍生副产甘油的大量产出,甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保,三废量较丙烯法得到极大减少,索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。 危险性摄取,吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃,中度着火危险性
丙酮中环氧氯丙烷标准物质,坛墨的,100微克每毫升,色谱图怎么是这样的,哪个峰是环氧氯丙烷,求大神帮忙指点一二,跪谢!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808101748188893_6544_3237457_3.jpeg[/img]
在测定挥发性有机物时给它定性时 二氯丙烷的相似度检索出来的相似度为98的定量离子和国标上的参考离子的完全不一样 那它是不是二氯丙烷 国标上的参考离子为 63 41 112 ms中是63 62 76
我现在要检测环氧氯丙烷的水份,但不想用GB的GC法(没有TCD检测器),现用KF法检测时,甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下,用KF做环氧氯丙烷的水份,最好用哪种溶剂好??????????
工业二氯丙烷分析方法谢谢
由于是六通阀进样,实验有需要测定环氧丙烷的校正因子,由于标气太贵了,想自己来测定。在文献中有看到将环氧丙烷放在冰水浴的饱和器(saturator)中,借助氮气吹到六通阀内进行单点定量。这样的方法可行吗?我想问的是:1. 饱和器是什么,我想是不是就是一个密闭的瓶子2. 氮气的流量会不会影响饱和蒸气的浓度?我想是氮气的流速要低于环氧丙烷的挥发速度才能保证出来的气体是环氧丙烷的饱和蒸汽,若有经验的话望能得到解答。
[color=#444444]各位大神,跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么?如果可以,它会在哪里出峰,跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外,还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图,谢谢了![/color]
谁有环氧丙烷的分析方法啊?有知道的吗?可以告诉我吗?谢谢啊!
师傅们帮帮我吧,两天了还是找不到二氯丙烷。检测了1千PPM,50PPM,2PPM的二氯丙烷,丙酮做溶剂但是都看不出有明显变化的峰,有两个出峰时间都是1.2跟1.4定性时分别选中这两个峰离子碎片都是43跟58。后来干脆用丙酮直接进样结果也是这两个峰。然后又用二氯丙烷直接进样出峰时间也是1.2跟1.4。不过选中这两个峰时,离子碎片显示是62跟76。应该两个物质重叠了?会不会我设置有问题呢?上图帮忙看下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667241_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524066_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524786_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524830_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524779_01_3076231_3.jpg
请教各位战友,现用手性气相色谱柱分析S-环氧氯丙烷的手性纯度,色谱条件:进样口200度,柱温80度,检测器250度,氮气流速1.4 ml/min,分流比30:1。S-环氧氯丙烷与R-环氧氯丙烷分离良好,但是S-环氧氯丙烷峰形特别难看,拖尾因子有5。升高柱温至100度,S-环氧氯丙烷拖尾因子也有2,而且S,R构型分不开。请教,1.色谱条件还能如何优化,才能在峰形与分离度之间达到平衡?2.总觉得S-环氧氯丙烷峰形特别奇怪,直线上去,斜线下来,这样正常吗?是色谱系统有问题吗,还是其他原因导致?谢谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311221340_478814_1605035_3.jpg
由于是六通阀进样,实验有需要测定环氧丙烷的校正因子,由于标气太贵了,想自己来测定。在文献中有看到将环氧丙烷放在冰水浴的饱和器(saturator)中,借助氮气吹到六通阀内进行单点定量。这样的方法可行吗?我想问的是:1. 饱和器是什么,我想是不是就是一个密闭的瓶子2. 氮气的流量会不会影响饱和蒸气的浓度?我想是氮气的流速要低于环氧丙烷的挥发速度才能保证出来的气体是环氧丙烷的饱和蒸汽,若有经验的话望能得到解答。
请教大家如何配置和稀释气体,样品是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷
丙烷脱氢制丙烯,保留时间问题,我用的是硅胶柱,铂催化剂,请问大家,丙烷先出峰还是丙烯先出峰,丙烯的保留时间大概多少?PS:第一个图是纯样,丙烷和氮气,第二个是反应后的,我用纯丙烷走样,出峰时间是4.268,反应以后,有两个峰,一个是2.706(峰面积大),还有一个5.246(峰面积小),请问哪个是丙烷?
刚做气相,做环氧氯丙烷的方法,结果不出峰,请教各位专家。情况如下安捷伦7890A,顶空进样,FID检测器顶空条件:传输温度142 ℃,炉温60℃,加热时间10min色谱条件:进样口150℃;柱温,初始40℃,保持4min,以30℃/min升至150℃,保持2min;检测器FID ,250℃。柱:安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液:环氧氯丙烷用二氯甲烷配制,浓度497mg/L;取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中,密封,进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰,没有别的峰,怎么回事?
色谱:安捷伦6890N色谱柱:[size=3][font=宋体]色谱柱([/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=3][font=宋体]):使用毛细柱型号[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]DB-624,[/font][/size][size=3][font=宋体]柱长:[/font][/size][size=3][font='Times New Roman']30m [/font][/size][size=3][font=宋体]柱径:[/font][/size][size=3][font='Times New Roman'] 0.32[/font][/size][size=3][font=Arial]mm[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=宋体]要求柱最高温度:[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=宋体]≤[/font][/size][size=3][font=Arial] 260 [/font][/size][size=3][font=宋体]℃[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体]信号源:[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=宋体]前[/font][/size][size=3][font=Arial]FID[/font][/size][size=3][font=宋体]色谱柱([/font][/size][size=3][font=Arial]2[/font][/size][size=3][font=宋体]):使用后毛细柱型号[/font][/size][size=3][font=Arial]GS-GASPRO,[/font][/size][size=3][font=宋体]柱长:[/font][/size][size=3][font=Arial]60m [/font][/size][size=3][font=宋体]柱径:[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=Times New Roman]0.32[/font][/size][size=3][font=Arial]mm[/font][/size][size=3][font=宋体]要求柱最高温度:[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=宋体]≤[/font][/size][size=3][font=Arial] 260 [/font][/size][size=3][font=宋体]℃[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体] 信号源:[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=宋体]后[/font][/size][size=3][font=Arial]FID[/font][/size][font=宋体]柱箱内安装色谱柱路径:[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]前进样口—→[/font][font=Arial]DB[/font][font=宋体]—[/font][font=Arial]624[/font][font=宋体]—→[/font][font=Arial]Dean switch[/font][font=宋体]六通阀—→阻离([/font][font=Arial]0.572m[/font][font=宋体])→前检测器[/font][font=Arial][/font][font=Arial] [/font][font=宋体]↘[/font][font=Arial][/font][font=Arial] GS-GASPRO[/font][font=宋体]—→后检测器[/font][font=Arial]`[/font][size=4]样品可能含有组分:氯甲烷,丙烯,丙烷,甲烷,乙烯,氯乙烯,丁烯等目前遇到的困难:在上述的情况下,将样品注射到色谱中,检测器1上3.14出来的峰,无法判断是丙烯还是丙烷,我将这二者的纯气体打入色谱中,出峰时间一样,均在3.14左右。而且将丙烯和丙烷1:1混合,注射后,在3.14出现一个峰。恳切请版上高手对我这个分离进行指点,如何确定样品中含有丙烯还是丙烷,检测器2上只能出来甲烷和乙烯。[/size][size=3]谢谢各位了~!![/size]
[color=#333333]环氧氯丙烷是用二氯甲烷做溶剂的,但是我没有,可以用二硫化碳代替吗?[/color]
丙烷的相对密度如何计算,哪位大哥或大姐有公式!?
求各位大神,我要用??生活饮用水标准检验方法有机物指标(17.1 环氧氯丙烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法) GB/T 5750.8-2006这个方法测环氧氯丙烷,请问我用FID和HP-5柱可以不?如果不可以,用DB-WAX柱呢?哪位大神指导一下?你们都是怎么做的啊?
请教各位:环氧氯丙烷用什么柱子做,效果好?我现在用的是FID检测器,柱子是强极性的INNOWAX柱,但响应不高。决定换柱子试试,不知FFAP柱如何?环氧氯丙烷这个项目好做吗?回收率一般如何呢?期待各位的意见和建议。
由于是六通阀进样,实验有需要测定环氧丙烷的校正因子,由于标气太贵了,想自己来测定。在文献中有看到将环氧丙烷放在冰水浴的饱和器(saturator)中,借助氮气吹到六通阀内进行单点定量。这样的方法可行吗? 我想问的是: 1. 饱和器是什么,我想是不是就是一个密闭的瓶子 2. 氮气的流量会不会影响饱和蒸气的浓度?我想是氮气的流速要低于环氧丙烷的挥发速度才能保证出来的气体是环氧丙烷的饱和蒸汽,若有经验的话望能得到解答。
作液化石油气(主要组分是丙烷)分析,用三氧化二铝大口径毛细管柱分析。但是工艺要求检测苯,含量大约在5ppm左右,请问那位大侠知道苯能否用此柱分析?如果能操作条件是?谢谢
如果用气象色谱测(R)-环氧氯丙烷和(S)-环氧氯丙烷,应用什么柱子?如果是手性柱,是什么型号?
八氟丙烷气瓶上标着:重量2克,体积2L,纯度99.9%,请问八氟丙烷的浓度怎么算??浓度等于多少?
大家好:我们实验室目前遇到这样一个问题,GB 5749-2006中关于环氧氯丙烷的限值为0.0004mg/L,但是GB/T 5750中关于环氧氯丙烷的检测方法17.1 气相色谱法最低检出限为0.02mg/L ,如此一来,就不能对样品的合格与否进行评价,不知各位有没有遇到类似情况,是如何处理的?
各位老师,请教个问题,测定非甲烷总烃,我们用的氮气中甲烷标气做的曲线,用甲烷丙烷的混合气做的质控样品,浓度均为10mg/m3,是不是对应测出来的非甲烷总烃和甲烷浓度应该是标气中丙烷和甲烷的浓度,10mg/m3,还是非甲烷的浓度应该是用丙烷的浓度换算成以甲烷计的浓度?
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测环氧氯丙烷的浓度,选择外标法,该如何配制环氧氯丙烷的浓度呢?买的环氧氯丙烷是CP,纯度为98%[/color]
请教一下各位用新国标GB/T5750-2023做环氧氯丙烷效果如何,加标能做出来吗?在做饿过程中要注意什么?