岩茨烯

富勒烯是非常重要的分子，科学工作者对其衍生物的研究很多。但是我在用核磁检测富勒烯衍生物时，总是感觉无法通过C谱和H谱来确定结构，有时只能通过XRD验证结构（长单晶很难）。请问诸位，有什么比较简单的方法，可以较准确地运用核磁检测图谱来确定结构？

严格的核磁管清洗应该是怎样的

各位前辈、大侠们，我是ICP新手，用的是德国的斯派克的仪器，主要从事离子膜二次盐水、高纯盐酸、高纯水的分析，各位大侠请帮帮忙，能否给我提供一些相关资料，在下这里先谢了！

瓷坩埚使用前,经过盐酸洗涤和马佛炉灼烧!是不是会耐用点?为什么要先用盐酸洗涤

请高手赐教：请问系统内盐组分的沉积会对信号有什么影响， 怎样清洗系统内的盐组分？

手头有Chemdraw 作图软件，可以画出合成物质的结构式，目前在做氨基酸类衍生物的合成，分子量大致在200---400，想做一下核磁分析，由于刚接触这一块，不知道需要用哪些核磁软件分析好，请各位大侠多多指教。小弟这里谢谢了

记得二次盐水中钙镁等金属离子的分析方案如下：标准曲线配制：取3个50ml容量瓶，分别加入40ml二次盐水，配成工作系列浓度为：Al、Fe配成工作系列为0、40ppb、200ppb ，Ca、Mg、 Sr、 Ba 、Mn、 Ni配成工作系列浓度为0、10ppb、50ppb，用亚沸水定容，摇匀，用标准加入法，动态扣背景，最后结果为C＝2.5A，A为测定值。　　　为什么Al、Fe配成的工作系列浓度与其它各元素的不一样呢？工作系列浓度中间的差距究竟是怎么确定的？C＝2.5A是怎么来的？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59062]火焰磁钢清洗方法[/url]

我是做富勒烯化学的，请问一下我们富勒烯衍生物做核磁共振碳谱应该注意什么？

[color=#00008B][size=4][font=楷体_GB2312]单位最近准备购买一台显微光度计用于煤岩组分分析，初步意向在Leica和3-Y公司产品间选择，关于这方面俺是新手，还望大家赐教[/font][/size][/color]

定两相位向关系的时候，出现了很多二次衍射的斑点，请教各位大侠如何确定哪个是析出相的斑点，哪个是由于二次衍射造成的，如何标定？

最近在使用火焰测定硅石中的铬，做了两次，样品空白都非常高，约为1.5ug/ml 样品中镉的含量和空白不相上下。 质控样标值为25ug/g 我测定出来约为15ug/g 测定两次都是那样。想请问一下各位你们火焰测定铬是按那个标准方法在做呢？而且在做的时候还发现了一个问题：我用新买的国产灯做，曲线线性都没有，跳动特别大，我再换成耶拿的灯，相关系数直接为1. 遇到一系列问题啊！纳闷儿、、、还有就是发现磁钢两侧有铁锈之类的，请问各位是怎样处理的呢？

赛默飞ICE3500 原子吸收火焰法能用二次方程拟合嘛？用一次线性拟合只得到0.998，用二次方程就达到1.000了。

元代景德镇青花瓷延祐期已逐步走向成熟时期，在制瓷工艺上有了新的突破，能够在器型胎体上用钴料描绘纹样，然后施透明釉，并在高温1200℃左右一次烧成，并以它独特的工艺制作，较成熟的烧制了元代景德镇延祐期青花瓷。延祐期青花瓷的器型丰富多样，小件瓷器为多见，它的构图简洁，如一幅画面，具有流畅奔放的特点。这类青花瓷越来越引起收藏界重视。景德镇元代青花瓷分为延祐期、至正期和元末期。从时间划分可分为三个时期，我认同朱裕平先生所说的，延祐期从元初（1271年）到元后至元（1335－1340年）。至正期为（1340－1350年）14世纪50年代时期。元末期为（1350年后开始－1368年）的至元末结束。元代早中期景德镇瓷业仍然采用一元配方的砂胎制作瓷胎，采用干粉调釉方法施釉。早期青花瓷因铁含量较高，氧化钙含量减少，钙钾含量增加，在高温过程中，釉溶解能力较强，将胎内的三氧化二铁溶解而影响釉的白度，烧制的延祐期青花瓷青白偏灰黄、乳浊。延祐期青花瓷还有一大特点，器身胎骨表面能看到细密的皮壳层。在夏季炎热温度，空气中的气温增加到一定程度后，它的器身釉面会出现微弱的冒汗现象。据笔者多年来的研究，如何认定及鉴别景德镇元代延祐期青花瓷瓶罐类的真伪，我的看法是：首先要考虑釉面显色的程度。青白釉又称影青釉，釉色白里含青或釉面泛灰或泛黄。元代早中期延祐期多为青白釉，它是采用宋代的一种传统干粉调釉法，在器型上绘画纹饰后，采用醮釉与荡釉等施釉方法。延祐期青花瓷的制瓷原料仍然保留了宋代景德镇青花瓷瓷石土的一元配方。据笔者多年来考察釉面，发现这类青花瓷的釉面显色变化很明显。青白釉是延祐期青花瓷的一大特点。据釉面考察：距离远近的不同，它会显出多种不同釉面颜色。即近距离1米内看胎釉时常显出青白色，有时显青灰色。远距离10米看胎釉时呈淡黄色。斜看胎釉时会发现紧贴在釉面上无规则的米色条纹满布器身，它神奇般的釉面显色是鉴定延祐期青花瓷的重要特征。目前市场上的专业仿制顶级高手至今也无法仿制。器身釉色莹润透明，多为器身布满细小开片，胎釉显于干透，整个器身釉层显有凹凸不平。延祐期青花瓷瓶罐类多为短颈圆口，上腹外鼓至底微内敛，肩上部堆塑兽耳类为多见，一般胎体较厚重。釉下无气泡，釉层不光滑，呈哑光木讷色，手摸似糯米感。外足圈釉面透亮呈鸭蛋青色，釉厚处显出水绿色，足圈底为一元配方的砂胎。足底多呈外侧斜削状，足圈较宽厚多在10毫米之间，挖足深度多为8－10毫米。砂底胎质略呈疏松感，细小砂眼及黑湖麻点清晰可见，足底中间微凸起呈鸡心状，砂足底呈土黄色，局部显灰白色，内足圈有刀痕纹呈火石红及赭红色。圈底及足底见有稀朗小颗粒石，足圈底粘有稀朗大小块不一的黑釉斑痕，并有自然炸开状。延祐期青花瓷的瓶罐内壁多不施釉，器内采用分段制作粘接而成，故在器腹与器底往往留有明显的胎接痕，多于凸起约1至2毫米，胎痕粗细大小不规则。手摸有圆润细腻质感，胎内壁砂眼及内壁稀朗小颗粒石明显可见，腹上部一般不作修胎处理，腹下部至底多有修胎旋痕纹。延祐期的青花使用国产料，呈色蓝中闪灰，青花发色不稳定，晕散青花呈炸开状，线条深浅不一，接笔处较深。青花浓厚处似有云层块状呈有立体感。延祐期青花瓷的青花纹样具有构图简洁，一般层次多由三层纹饰组成。构图呈对称分布，上下纹样对称呼应，多绘如意云头纹，缠枝牡丹纹，莲瓣纹及卷枝纹等多样纹饰。花卉纹有大花和大叶的特点。莲瓣纹不绘成变体纹，莲瓣纹二条边线有间距，牡丹纹饰边缘绘成稀朗连珠状，图案画风简洁，活泼流畅，绘画风格奔放。它的画风是现在国内流行的一种国画风格，被越来越多的藏家所关注.以上几点看法是我多年来对景德镇元代延祐期青花瓷的一点认识，仅供同仁参考。（中国收藏家协会会员周方清）

在3~10次的分析测定中，离群值的取舍常用4 法检验；显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是t检验法和F检验法？

各位化工行业的大神，有没有人做过烟酰胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析，请问各位用的什么条件，还有选取的柱子型号。

做火焰的原子最容易发生就是不进样或者进样很慢，根本没有办法形成水雾，有此做样，之前做曲线的时候还很正常，做出来的曲线也很好，可是等到做样的时候发现吸光度没有变化了。检查了下光路没有问题，推断应该是进样的问题，把进样器拆下来开空压机的情况下发现还是没有办法吸入蒸馏水，感觉是堵住了，之前遇到过这个问题，把喷嘴反过来放高压空气上吹一下就没事，按照老经验这样坐了下，装上去，吸光度有变化了。可是没多久老问题又出现了。吸光度还是没变化，放高浓度的标准液上去吸光度要延迟好一会才变化。之间怀疑是空压机的机油没有及时清理，导致了机油进入了管路，可是清理了空压机之后问题还是存在，看来还是喷嘴的问题了。继续拆下来仔细看发现确实喷嘴顶头的地方有一些黑色的东西，估计可能是做污水的时候中间悬浮物太多。高压空气虽然吹一下可以暂时把污物吹到后面去，可是不要多久又随着气流过来堵起来了。以前做的同事说以前也发生过这个情况，他们用铁丝通了一下，结果一个喷嘴就报废了。花600从买了一个，搞的我也没有办法，变先放1%的硝酸里面浸泡过夜，希望明天来了就没有了。可是第二天去了发现还是有东西堵那儿，看来酸也没用了。没有办法，我就找了根试管刷上的毛。试了试，可以捅进去的，可是太短了。没有办法把脏东西顶出来，正好手头有绿色的尼龙线，变抽了一根出来，发现硬度还行，变慢慢的从进气口进去，从喷嘴顶头出来，来回拉动了几次，呵呵，还就把脏东西给带出来，上机一试，一切正常了。小弟才接手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，经常会遇到各种各样的问题，写点自己的感受出来和大家分享，也希望可以给有同样问题的人一点帮助

（普析TAS-990）仪器自动诊断出火焰非正常熄灭，电脑上会跳出一个提示窗口，“点击这个窗口的确认”这个操作前后，控制乙炔的电磁阀有变化吗？

最近照的衍射花样中主点阵的旁边出现了许多有规律的小点阵，有人说可能是二次衍射形成的，请教各位高手二次衍射的形成原理是什么呀？小弟不才，洗耳恭听！

哪位好心人能否提供氟草烟的CIPAC或AOAC分析方法予我，万分感谢。

聚丙烯药用滴眼剂瓶(国家药品包装容器(材料)标准YBB00072002)的密度计算密度 取本品2g，加水100ml，回流2小时，放冷，80℃干燥2小时后。精密称定（Wa）。再置适宜的溶剂（密度为d）中，精密称定（Ws）。按下式计算：(Wa×d)/(Wa- Ws) PP的密度应为1.31~1.38(g/cm3)我不明白这个方法和公式的意思.请老师们赐教.谢谢![em06]

安捷伦 7890（氢火焰）气体分析两次重复性不好（六通阀进样），该怎么处理？谢谢！

原液混标直接进样峰型很漂亮，分离的很好，但用热脱附上了二次热解析后出来的峰是严重拖尾，并且尾有点肥胖。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]型号为岛津2014c，色谱柱为inertcap1，fid检测器测做印刷行业815voc曲线

应用背景岩样中所有孔隙空间体积之和与该岩样体积的比值，称为该岩石(岩心)的总孔隙度，以百分数表示。储集层的总孔隙度越大，说明岩石(岩心)中孔隙空间越大。从实用出发，只有那些互相连通的孔隙才有实际意义，因为它们不仅能储存油气，而且可以允许油气在其中渗滤。因此在生产实践中，提出看了有效孔隙度的概念。有效孔隙度是指那些互相连通的，在一般压力条件下，允许流体在其中流动的孔隙体积之和与岩样总体积的比值，以百分数表示。显然，同一岩石(岩心)有效孔隙度小于其总孔隙度。孔隙度是储层评价的重要参数之一．核磁共振（NMR）可检测到岩心内孔隙流体的信号，且具有无损快速准确等特点，在确定地层孔隙度方面具有其他测井方法无法比拟的优势，因此，在石油勘探和开发领域，核磁共振（NMR）技术在岩心分析 、地球化学和地球物理测井等方面的应用日益引人注目。核磁共振在石油岩心领域的功能 ：1）常规岩心孔隙结构，孔径分布及流体饱和度；2) 非常规岩心（致密岩心，泥岩，页岩）孔隙结构，孔径分布及流体饱和度；3) 岩心样品含油含水分布、油水含量测试；应用举例一：玻璃珠孔隙模型测试（不同饱和度下T2弛豫图谱分析）http://i1292.photobucket.com/albums/b570/niumagnmr/niumagnmr/ball.jpg应用举例二：常规岩心孔渗饱测试http://pic.yupoo.com/niumagnmr_v/EqwZXDb3/KysOx.jpg图2.砂岩T2谱及累积T2谱样品的微分谱中可以看出来，饱锰样中加入锰使水的弛豫时间变短，采集不到水的信号，只能采集到油的信号。从饱水样的弛豫谱中可以得到孔隙度，束缚流体饱和度、自由流体饱和度，结合原始样和饱锰样弛豫谱可以得到含油饱和度和含水饱和度。

关于磺化后的胺盐产品中，残留的微量亚硫酸胺的分析方法。此产品用到洗发水和沐浴露中。

AAS原子吸收火焰法，按照正常方法，仪器开机总显示 氘灯零次光找不到，没法工作，谁能帮我分析下什么原因啊？