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槐黄醇
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槐黄醇相关的方案
顶空-气相色谱法测定血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇、和正丁醇
福立仪器采用顶空气相色谱法参考GB/T 42430-2023《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇、和正丁醇检验》对生物样品中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇和正丁醇7种目标组分分析,依据双柱的不同保留时间定性,(叔丁醇为内标)内标法定量。
食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定
按照食品安全国家标准 GB5009.279-2016 要求,建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的分析方法,重复进样5次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%,峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。该法适用于口香糖、饼干、糕点、面包、饮料等食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定。
顶空气相色谱法测定血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇含量
本文利用岛津GC-2010 Plus结合双柱、双FID检测器,建立了生物样品血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱方法。在0.1~3mg/mL浓度范围内分别建立内标和外标标准曲线,线性关系良好,大部分醇类相关系数r均大于0.999,6种醇类的检出限均小于0.012 mg/mL。用浓度为1 mg/mL的标准溶液验证重复性,重复进样7针,峰面积RSD均小于3%。在不同添加浓度下,加标回收率为90.0-111.4%之间。该方法可用于生物样品血液中乙醇等醇类物质的快速定量测定。同时在原有双柱双FID确认的前提下,使用顶空气相色谱质谱法,依据质谱特征碎片离子进行定性确认。
无隔膜电解池对甲醇、2-丙醇、2-甲氧基乙醇、正己醇等醇类样品中水分含量的测试
本实验采用卡尔费休库仑滴定仪对醇中水含量进行测定。醇类不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。通用阳极溶液以甲醇为溶剂。长碳链的醇在甲醇中的溶解度低。在这种情况下,适合使用油的阳极溶液。当使用无隔膜电解池时,不需要阴极溶液。
生物样品血液中甲醇、乙醇、乙醛、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检测方法(内标法)
利用岛津公司GC-2010 Plus,对血液中乙醇含量进行了分析,通过两根毛细管柱的相互验证,排除样品中其他物质的干扰,实现对血液中乙醇的定性和定量分析。本方法所有待测组分的检出限低于0.01 mg/mL,适用于公安司法鉴定领域测定人体血液中的乙醇,甲醇等化合物浓度。
工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量测定
乙二醇俗名甘醇,是一种重要的工业生产原料。乙二醇的用途广泛,其中主要用于合成聚酯树脂等高分子聚合物、飞机发动机制冷剂以及汽车防冻液。乙二醇分为涤纶级和工业级,工业级乙二醇含量一般在98% 左右。本实验采用Thermo Scientific 最新的Trace 1300 气相色谱仪,配合AS 1310 自动进样器,参考GB/T 14571.2-93 《工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量的测定 气相色谱法》,一次进样可以同时分析乙二醇中的二乙二醇和三乙二醇的含量,分析方法简单,重现性高。Thermo Scientific 的Trace 1310 色谱仪配合Thermo AS1310,在测定乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量时,方法简单,结果重现性好。对于乙二醇的生产质量控制,具有指导意义。
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中,添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度,回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定(RI)
依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(GQAD 05507)色谱柱,以示差折光检测器进行检测,对木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇和赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果和良好线性关系。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
乙醇消毒剂中乙醇含量的测定
本方法参考国标乙醇消毒剂卫生标准(GB26373-2010),测定乙醇消毒剂中乙醇的含量。本方法参考国标乙醇消毒剂卫生标准(GB26373-2010),测定乙醇消毒剂中乙醇的含量。
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱。国标中要求木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的检出限分别为0.01 g/100 g、0.02 g/100 g、0.03 g/100 g和0.04 g/100 g,定量限分别为0.03 g/100 g、0.05 g/100 g、0.07 g/100 g和0.12 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
气相色谱法测定丙三醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,两组分峰面积RSD均小于2.86%。方法耐用性样品RSD不大于3.93%。加标实验中,添加量为100和1000 μg/g两个浓度,回收率在86.09-99.15%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
白酒甲醇乙醇快速检测仪检测蒸馏酒乙醇浓度方案
白酒甲醇乙醇快速检测仪具有高灵敏度、高分辨率的特点,可快速准确地测定蒸馏酒中的乙醇浓度。
GC FID :根据 USP 专论聚乙二醇 400 中 乙二醇和二甘醇限值
本应用文章报告了根据USP要求使用配备填充柱进样器和FID作为检测器的珀金埃尔默GC2400系统对聚乙二醇400样品中乙二醇和二甘醇进行分析的结果,显示生产率提高,实验室优化时间。
气相色谱法测定吐温80中乙二醇、二甘醇、三甘醇
本文使用岛津Nexis GC-2030建立了吐温80中乙二醇、二甘醇、三甘醇的检测方法。该方法具有良好的线性、重复性和回收率,适用于药用辅料吐温80中这三种物质残留量的测定。
乙醇防腐剂中乙醇的定量
傅立叶变换红外光谱法是一种快速、准确地测定液体中乙醇浓度的分析技术。本申请说明报告了三种市售乙醇基防腐剂和一种可用于手部消毒的饮料级酒精中乙醇浓度的分析结果。关键词:洗手液,Covid,乙醇,防腐剂,FTIR,IR定量
二醇类和醇类物质的测定
柱温:40 oC - 185 oC, 15 oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 150 oC样品:二醇和醇类物质, 1.0 μ L, 100 ppm检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 200 oC
ATAGO(爱拓)在线折光仪+乙二醇+乙二醇浓度
ATAGO(爱拓)在线乙二醇折光仪/在线乙二醇浓度计 CM-800α -EG是根据乙二醇浓度与折射率的对应关系而设计的光学仪器,该产品不仅可以测量乙二醇的浓度,同时也可以测量乙二醇的冷冻温度。ATAGO(爱拓)在线乙二醇折光仪/在线乙二醇浓度计 CM-800α -EG,可直接安装在多种类型(L型,直筒型等)的生产管道上,用于实时监测生产线上的乙二醇浓度值。
气相色谱柱测定变性燃料乙醇中乙醇和甲醇的含量 GsBP-Bio-Ethanol
变性燃料乙醇是以玉米等淀粉质原料,经发酵、蒸馏加工出乙醇,并进一步脱水,再加入适量变性剂(车用无铅汽油)变性的燃料乙醇。是由多种物质组成的,属于混合物,正是由于汽油是非常复杂的混合物,含有很多的低沸点的化合物可能和甲醇,乙醇共同洗脱出来,所以常规气相色谱柱很难对甲醇和乙醇完全分离。GsBP-Bio-Ethanol 气相色谱柱是专门为快速、 准确分析变性燃料中的甲醇和乙醇而制造生产,完全可以基线分离甲醇和乙醇以及其他的干扰物。大大缩短了分析时间,提高了实验效率而且符合 ASTM D5501 的要求。
苯甲醇纯度分析
本文建立了 苯甲醇纯度分析 的 气相 方法。 照气相色谱法(通则 0521)试验 结果表明,采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析 苯甲醇纯度 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 苯甲醇纯度分析 提供参考 。
使用岛津GC-2010分析丙二醇中的乙二醇和二乙二醇
本文介绍药物各项中有关丙二醇,即乙二醇、二乙二醇及有关物质的相关分析示例。系统适应性标准溶液为:将乙二醇、二乙二醇及气相色谱法用丙二醇各50mg混合到100ml甲醇中,以制备样品溶液。
「天研」白酒甲醇乙醇快速检测仪使用方法
白酒甲醇乙醇快速检测仪是一款专门用于快速检测白酒中甲醇和乙醇含量的仪器。该仪器采用先进的光谱技术,能够在短时间内准确地测定出白酒中的甲醇和乙醇含量。该仪器具有操作简便、检测快速、准确度高、稳定性好等特点,是白酒生产、检验和销售等领域中不可或缺的检测工具。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
GsBP-Bio-Ethanol气相色谱柱测定变性燃料乙醇中乙醇和甲醇的含量
变性燃料乙醇是以玉米等淀粉质原料,经发酵、蒸馏加工出乙醇,并进一步脱水,再加入适量变性剂(车用无铅汽油)变性的燃料乙醇。是由多种物质组成的,属于混合物,正是由于汽油是非常复杂的混合物,含有很多的低沸点的化合物可能和甲醇,乙醇共同洗脱出来,所以常规气相色谱柱很难对甲醇和乙醇完全分离。GsBP-Bio-Ethanol气相色谱柱是专门为快速、 准确分析变性燃料中的甲醇和乙醇而制造生产,完全可以基线分离甲醇和乙醇以及其他的干扰物。大大缩短了分析时间,提高了实验效率而且符合 ASTM D5501 的要求。
气相色谱仪检测工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇
1主题内容与适用范围 本标准规定了工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量的测定的气相色谱法。 本方法适用于工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量的测定,其最小检测浓度分别为0.01%和0.02%。
通微 ELSD 检测糖类应用系列报道-食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖 醇的测定
糖醇是糖类的醛基或酮基被还原后的物质。一般是由相应的糖经镍催化氢化而成的一种特殊甜味剂,具有甜度较蔗糖低,热值低以及可改善食品组织和口感的特点。因糖醇具有防龋齿、降低胆固醇、预防糖尿病、减肥、低能量等优点,所以被广泛用于制作糖尿病人食糖替代品,发展为无糖食品产业。
GC&GCMS法测定电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇含量
本文建立了气相色谱法检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的分析方法。在5 mg/L~100 mg/L浓度范围内,各组分的线性良好,相关系数均在为0.999以上。在10:1分流进样下,甲醇、乙二醇、二甘醇的方法检出限分别为0.58、0.63、0.59 mg/L。取浓度为5 mg/L混合标准溶液,连续进样6针,峰面积RSD值均小于2.5%,精密度良好。空白电子雾化液样品在加标浓度为50 mg/kg的加标水平下,平均回收率在95.5~102.0%之间。本方法简单方便,能够有效地检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的含量。
「天研」白酒甲醇乙醇快速检测仪技术参数
甲醇乙醇检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用台式一体化设计,用于蒸馏酒、配制酒和发酵酒中甲醇浓度、乙醇浓度的定量测定,仪器预留其他项目检测程序和端口,根据日后需求可远程升级增加检测项目。日后可升级为检测水产品、面制品的综合类型仪器。
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、内径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱;阳离子交换柱,柱长300 mm,内径6.5 mm,或等效柱。国标中要求各糖的检出限为0.4 g/100 g,各糖的定量限为1.3 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱,以及阳离子交换色谱柱SUGAR SH1011进行分析,可以满足国标的各种要求。
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