氢化锶

请问各位大神，用DB-624的柱子测定四氢化萘，出了两个峰？什么情况？同分异构体？

求购 2-甲基-1,2,3,4-四氢化萘实验室用

谁用过四川的氢化物发生器

实习老师交代的任务、想出色完成、所以请教下各位前辈测萘、萘烷、四氢化萘的方法、不胜感激

检测萘烷和四氢化萘除了用阿皮松L固定液还可以用什么？FFAP能不能做?

请问： 工作场所气相色谱法测萘、萘烷和四氢化萘，色 谱 柱1（用于萘的测定）2m×4mm，聚乙二醇20M:阿皮松L:Chromosorb WAW DMCS＝5:10:100；色 谱 柱2（用于萘烷和四氢化萘的测定）：2m×4mm，阿皮松L:6201担体 ＝15:100；哪有卖的？多少钱？

1，2，3，4-四氢化萘：C10H12即萘的其中一个环上的两个双键被饱和。望赐教！谢谢！

氢化物原吸与氢化物原荧，其样品前处理和原理大致一样，仅仅是后期的测定方式不同，分别为吸收法和发射法，二者的异同有哪些？欢迎进来聊聊。

[size=3][b]氢化物发生器和AA800测定水中砷的问题[/b][/size]使用氢化物发生法测水中砷含量，使用的溶液按照氢化物发生器的说明配置，但空白总有较高的吸收峰是什么原因，空白比标液的吸收峰还要高。

大家都用什么柱子测 萘、萘烷和四氢化萘？是什么条件？

看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

氢化油食品：速食店用来炸薯条、炸鸡肉的油几乎都是氢化油；超市里的包装西点如蛋糕、饼干、冰淇淋等食品也大多用氢化油。氢化油多应用在超市、速食店和西式快餐店，用其炸出的薯条、鸡肉，做出蛋糕、饼干、冰淇淋不易被氧化（变质）且风味好。但油脂的饱和度增加，将比动物饱和脂肪酸更不利健康，会加快动脉硬化，增加人类心血管病患病率。有调查表明，人造黄油摄入量越多，患心脏病的危险性就越大。此外，氢化油还会增加血液黏稠度和凝聚力，使人容易产生血栓；孕期或哺乳期妇女食用氢化油过多，还会影响胎儿。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202181316102144_8060_1642069_3.png[/img]

[size=5]PE氢化物测砷，用稀释的盐酸提供酸性环境。盐酸是优级纯的，但是空白吸收太高了怎么办呀？10ml 1.5%（v/v）的稀盐酸溶液 吸光值0.331（峰高法）标液50ng 砷吸光值0.2[/size]

做实验要组装一个进样系统，请问一下，氢化物发生的四通器件去哪里购买较好？

看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

用氢化物原子吸收光谱仪测定As的含量 我想问一下在配砷标准溶液时为什么不是3价的砷要价态还原呢？？不是在氢化物发生器里KBH4作为还原剂吗在那个氢化物发生器里要发生价态还原啊，为啥配溶液时还要价态还原

我们做的是饲料样品,火焰法比较方便,但是灵敏度比较低.以前也有试验过用氢化物做,但一直没成功.哪位朋友有用氢化物原子吸收测铅的,能不能把资料上传分享一下

众所周知，ICP接氢化物发生装置能提高部分金属元素的检测限。目前，貌似该用法有逐渐普及扩大的趋势，对于氢化物-ICP的使用和经验交流，欢迎大家一起讨论！

实验室环境温度变化大，原子荧光读数是不会稳定的，较低的温度会降低荧光强度，究竟是较低的温度减少了氢化物的生成，还是减低了生成后的氢化物从液体中的逸出？我倾向于后者，因为有冷阱的存在，但是不知道是什么原理，我的看法对不对，请各位解惑。

我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。 请问各位：造成这种现象的原因是什么呢？

氢化物中硼氢化钾的浓度多大比较合适?哪位大侠做过这方面的条件实验.我目前用的是1.5%的.

最近偶然看到测测饲料中As、Se的国标，我原以为是采用氢化物原子吸收法来做，没想到国标里没这个方法，国标测As采用的是比色法和氢化物原子荧光法；测Se采用的是氢化物原子荧光法和荧光分光光度法。难道是因为氢化物原子吸收法的灵敏度没氢化物原子荧光高吗？氢化物原子吸收法能测到ppb的级别啊，照理说灵敏度不低的。求大师解答。

[color=#DC143C][size=5]偶最近用氢化物法测样品中Hg的含量时，当样样品溶液在氢化物发生器中混合后导入气液分离器时，产生了大量气泡，如同泡沫一般，且不易破碎。严重时泡沫会进入塑料导气管内，甚至冲入石英管中，从而导致测量很不准确，甚至实验失败。还有就是背景吸收很大。请问各位dx，这是什么原因，怎样才能消除泡沫的干扰？谢谢！！！[/size][/color]

用瀚时的有电热丝加热..用北京有色研究所的LH-2A说明书上说测量时点燃空气-乙炔火焰,T型石英管能用这火焰加热吗?不会爆吗?搞不明白哦.....AAS厂家帮我们买的这台氢化物发生器,咨询的时候他说氢化物是无火焰操作不用点火,但是我做了几个砷标样上机测,一点吸光度都没有,后来把原来的旧的瀚时的电热丝套在T型石英管上,测硒又有吸光度?奇怪了哦你们做氢化物的时候加热了吗?点火了吗?还是没有加热设备,直接测氢化物蒸气?

氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后，即可采取相应的措施来消除和降低干扰，消除分析中常见的干扰，可以通过以下途径。 （一）选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行，因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题，通常采用盐酸介质，其浓度对砷、锑、铋的影响不大，允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响，如硝酸对砷和硒的测定有干扰，酸的浓度对硒和碲的测定有影响，要有较高的酸度，而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素价态反应介质元素价态反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3　 控制酸度也可以控制价态干扰，例如在PH=4个时，只有三价砷能转化为砷化氢，而当PH=5时，三价砷和五价砷均可还原成砷化氢，则可测出两种价态砷的总量。 （二）选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时，不同离子的干扰效应，发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用，掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系，总的来说，低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰，原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是，硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。

小弟在用氢化物测砷的时候作出的标线拟合在0.995以上，但是标物吸光度却明显比理论值低导致特征浓度极高，我的吸光度在0.1Abs/20ppb左右。我记得这个好像是可调的吧，泵速、载气流量、灯电流（或能量？）可以统筹调配设定最佳吸光度，当时我记不太清他们具体怎样影响测定值了，各项分别更改设置后对仪器分别有什么影响。希望各位先进可以不理赐教！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

测汞仪和氢化物原子荧光有何异同，为何国外不做氢化物原子荧光，而只做测汞仪？

[list][*] [list][*]①实验原理：试样消解后，在盐酸介质中，将试样中的六价硒还原成四价硒，用硼氢化钠或硼氢化钾作还原剂，将四价硒在盐酸介质中还原成硒化氢，由载气（氩气）带入原子化器中进行原子化，在硒空心阴极灯照射下，基态硒原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与硒含量成正比，外标法定量。 [/list][list][*]②试剂仪器：盐酸、硝酸、高氯酸、硼氢化钠、氢氧化钠、硒标准溶液等；原子荧光光谱仪（配硒空心阴极灯）、电热板、微波消解系统等。 硼氢化钠碱溶液：即硼氢化钠溶于氢氧化钠。[/list][list][*]③分析步骤：试样制备，试样消解，设置仪器条件：负高压、灯电流、原子化温度、载气流速等，制备并测定标准系列溶液从而绘制标准曲线，测定试样溶液及试剂空白溶液。 测定之前，需以盐酸溶液为载流，硼氢化钠碱溶液为还原剂，连续用标准系列的零管进样，待读数稳定。 [/list][list][*]④结果计算：试样溶液硒的浓度减去试剂空白溶液硒的浓度，乘以定容体积即为硒的质量，除以样品质量即为硒的含量，若试样溶液稀释则乘以相应的稀释倍数。 [/list] [/list]

本实验室要自制氢化物发生装置，目的是测定几十个ppt级别的氢化物发生元素，如砷、汞等。请问需要用到的软管和硬管最好是什么材质的，多谢啦