做过空气中的氮氧化物和二氧化硫的多孔波板吸收管,和氧化管,,,可以浸泡硫酸,来清洗吗?
氧化物的干扰是较常见的质谱干扰之一,大家是通过优化仪器的工作条件来满足测定要求呢,还是通过编辑干扰校正方程来扣除氧化物的干扰,编辑干扰校正方程有点麻烦,优化仪器的工作条件更简单些,对下面这句话:通过优化仪器的工作参数,使CeO/Ce<1.2%,可消除氧化物干扰对稀土元素的测定(如135Ba16O对151Eu,141Pr16O对157Gd的干扰)为什么“通过优化仪器的工作参数,使CeO/Ce<1.2%,可消除氧化物干扰”感觉有点笼统
[size=5]铝灰中含有单质铝和三氧化二铝,现需测定其中的铝和三氧化二铝的含量。其中铝的总量有现成的规程可以用,能直接测定出来。可以由于铝是两性氧化物,三氧化三铝可以与酸反应,也可以与碱反应,现在没有办法将其中的单质铝的含量测定出来。急求帮助。谢谢!!!!!1[/size]……
请问,此方法中,氧化系数0.68是怎么计算出来的,附过程,谢谢啦![img=标准中氧化系数,362,42]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181454_01_2263090_3.png[/img]
[size=16px] 使用酸价或过氧化值检测仪来测定油脂的过氧化值是为了评估油脂的新鲜度和稳定性。以下是一些原因: 预测质量:过氧化值是一个指标,用于估计油脂中的氧化程度。过氧化物是油脂中的不稳定化合物,可以导致油脂腐败、产生不良气味和味道,甚至降低其营养价值。通过测定过氧化值,可以预测油脂的质量和保质期。 质量控制:在食品加工和制造业中,确保产品质量和一致性是至关重要的。使用过氧化值检测仪可以监测油脂的质量,确保生产的产品符合规定的标准。 储存稳定性:油脂中的过氧化物会随时间积累,特别是在存储期间。测定过氧化值可以帮助生产商确定油脂的稳定性,以决定最佳的储存条件和期限。 质量改进:通过定期测定过氧化值,生产商可以识别潜在的质量问题,并采取必要的措施来改进产品的质量。这可以包括调整生产工艺、选择更稳定的油脂来源或采取其他措施以降低氧化速率。 法规遵从:一些法规和标准要求食品和油脂制造商监测过氧化值,以确保其产品符合食品安全和质量标准。 总之,使用云唐酸价或过氧化值检测仪来测定油脂的过氧化值是为了确保产品的质量、稳定性和符合法规要求,从而提供高质量和安全的产品给消费者。这些测量可以帮助生产商在生产和储存过程中更好地管理油脂的质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309071126172560_1350_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
为什么工作场所五氧化二磷的曲线做不出来,我同事做了三遍了还没做出来,我帮忙问问各位技术,是否有好的建议?
用国标盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中二氧化氮和氮氧化物,通过氧化管将两个吸收管串联,第一个管子测定二氧化氮,第二个管子测定一氧化氮,结果做出来有的点位第一个管子高,有的第二个管子高,做的有问题吗、一氧化氮和二氧化氮的大小在同一个串联的管子中有定值吗
用国标盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中二氧化氮和氮氧化物,通过氧化管将两个吸收管串联,第一个管子测定二氧化氮,第二个管子测定一氧化氮,结果做出来有的点位第一个管子高,有的第二个管子高,做的有问题吗、一氧化氮和二氧化氮的大小在同一个串联的管子中有定值吗
[em09509]按GB/T 17391-1998使用的方法做氧化诱导期,差别很大,有时候2000多秒,有时候6000多秒,怎么回事啊?
大家好,我现在在用agilent 6890N、FPD检测器、DB-1701毛细管柱做有机磷类农药,总共需要做十一种农药,现在的问题是别的十种农药做出来都没问题,峰形,响应什么的都很好,只是氧化乐果做的时候,出5、6个峰,一开始以为是标准品污染,重配了0.3ppm的氧化乐果,并且清洗了进样针后,做出来任然是5、6个峰,想请教大家可能会是什么原因,谢谢。我用的是NY/T 761-2008中的单进样器单柱方法。
润滑油氧化安定性测定方法有多种,其原理基本相同,一般都是向试样中直接通入氧气或净化干燥的空气。在金属等催化剂的作用下,在规定温度下经历规定的时间观察试样的沉淀或测定沉淀值、测定试样的酸值、粘度等指标的变化。试验条件因油品而异,氧化设备也因油品而不同,尽量模拟油品使用的状况。我国对航空涡轮发动机润滑油的抗氧化安定性按两种方法GJB499-88和SHT 0450-92进行氧化试验,前者称为大氧化管法,后者称为小氧化管法﹔对内燃机油的测定方法有SHTO299-92和SHT0192-92标准进行﹔汽轮机油SH/T 0193-92旋转氧弹法来测定其抗氧化性能﹔变压器油的氧化特性按SH/T 0206-92即国际电工委员会标准EC74-1974标准方法进行﹔高中档润滑油氧化安定性测定主要有GB/T12581加yi制剂矿物油氧化特性测定法、GB/T 12709润滑油老化特性测定法(康氏残炭法)、SHT 0123极压润滑油氧化安定性测定法进行。氧化安定性测定仪的国产生产厂家北京得利特的就符合多种标准,型号也比较多。他们主要产品仪器有开口闪点测定仪,闭口闪点测定仪,运动粘度测定仪,微量水分测定仪,颗粒计数器,酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪,自然点测定仪,空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。
我最近做氧化乐果做不出来(NPD)。仪器灵敏度很好,衬管也是刚换的,即使不添玻璃棉氧化乐果的灵敏度也很低,1PPM也不出峰,标品也是刚配的,实在找不出原因,请各位多多指教!
四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵等的水溶液,碱性非常强且有腐蚀性,不知各位大神有什么好的建议来分析它的纯度?
氮氧化物能力验证做出来质控都在范围,但结果偏小是为什么啊,能用做亚硝酸盐氮的国标的方法做吗?
工业氧化铁和四氧化三铁的行业标准?如果谁有?请贴出来好吗?[QUOTE][COLOR=RED]请发贴前自己搜索一下标准号和名称...,否则不予应助!![/COLOR][/QUOTE]
做二氧化氮的三氧化铬氧化管可以重复使用吗?怎么处理
石油产品[color=#333333]抵抗由于空气(或氧气)的作用而引起其性质发生永久性改变的能力,叫做油品的氧化安定性。润滑油的抗氧化安定性是反映润滑油在实际使用、贮存和运输中氧化变质或老化倾向的重要特性。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]油品在贮存和使用过程中,经常与空气接触而起[/color]氧化作用[color=#333333],温度的升高和金属的催化会加深油品的氧化。润滑油品氧化的结果,使油品颜色变深,粘度增大,酸性物质增多,并产生沉淀。这些无疑对润滑油的使用会带来一系列不良影响,如腐蚀金属,堵塞油路等。对内燃机油来说,还会在活塞表面生成漆膜,粘结活塞环,导致汽缸的磨损或活塞的损坏。因此,这个项目是润滑油品必控质量指标之一,对长期循环使用的汽轮机油、变压器油、内燃机油以及与大量压缩空气接触的空气压缩机油等,更具重要意义。通常油品中均加有一定数量的抗氧剂,以增加其抗氧化能力,延长使用寿命。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]润滑油氧化安定性测定方法有多种,其原理基本相同,一般都是向试样中直接通入氧气或净化干燥的空气。在金属等催化剂的作用下,在规定温度下经历规定的时间观察试样的沉淀或测定沉淀值、测定试样的酸值、粘度等指标的变化。试验条件因油品而异,氧化设备也因油品而不同,尽量模拟油品使用的状况。我国对航空涡轮发动机润滑油的抗氧化安定性按两种方法[/color][color=#333333]GJB499-88[/color][color=#333333]和[/color][color=#333333]SH/T0450-92[/color][color=#333333]进行氧化试验,前者称为大氧化管法,后者称为小氧化管法;对内燃机油的测定方法有[/color][color=#333333]SH/T0299-92[/color][color=#333333]和[/color][color=#333333]SH/T0192-92[/color][color=#333333]标准进行;汽轮机油[/color][color=#333333]SH/T0193-92[/color][color=#333333]旋转氧弹法来测定其抗氧化性能;变压器油的氧化特性按[/color][color=#333333]SH/T 0206-92[/color][color=#333333]即国际电工委员会标准[/color][color=#333333]IEC74-1974[/color][color=#333333]标准方法进行;中高档润滑油氧化安定性测定主要有[/color][color=#333333]GB/T 12581[/color][color=#333333]加抑制剂矿物油氧化特性测定法、[/color][color=#333333]GB/T 12709[/color][color=#333333]润滑油老化特性测定法[/color][color=#333333]([/color][color=#333333]康氏残炭法[/color][color=#333333])[/color][color=#333333]、[/color][color=#333333]SH/T 0123[/color][color=#333333]极压润滑油氧化安定性测定法进行。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333] [/color][color=#333333] [/color]
铝表面自然生长的氧化膜通常小于10nm,如果经过退火处理,氧化膜会随温度升高而增厚,曾经有人用SEM-EDS 测量铝样品表面区的氧的相对含量(面积比),并利用ESCA 化学分析电子光谱测量氧化膜的厚度,最后得出氧化膜厚度和氧相对含量的关系式,这样就可以通过电镜能谱得到氧化膜的厚度。但以上方法对于电镜的试验条件变化比较敏感。又听说利用辉光光谱GDS或GDOES可以测量类似的氧化膜厚度,即通过测量氧的浓度分布来反映膜的厚度,我相信这是可行的,各位谁知道上海哪里有这样的仪器?又听说可以用XPS来测量膜厚,谁知道这方面的信息?
[size=18px]样品:植脂奶油, 测定项目:过氧化值, 根据国标“[font=Verdana, Arial][size=20px]GB 5009.227-2016 食品中过氧化值的测定[/size][/font]”进行提取油脂,取样后样品50-60度慢慢加热融化,加石油醚提取油脂,最后提不出油,没办法进行后续滴定,请教植脂奶油怎么进行提油呢?[/size]
我想知道二氧化钌、四氧化三钴和三氧化二钴的晶格常数,请告知,谢谢。
[size=4][em0809] 1.吸铁石法,三氧化二铁不被吸引/四氧化三铁被吸引。2. 外观:三氧化二铁/四氧化三铁=红色/黑色。3.化学法:待请教以上方法对吗?[em0812] [em0806] [/size]
请问氧化镍或氧化亚镍怎么转化成二氧化镍或三氧化二镍?最好是用电化学的方法。谢谢谢谢
我正在做硝酸的氧化,尾气中可能含有一氧化氮,二氧化氮,氧化亚氮,想用色谱来分析,需要用什么样的柱子?石家庄何出能做?如何联系?
不知道为什么,不管是混标还是单标,氧化乐果的峰都不出来,我都把氧化乐果浓度增加到5PPM了,还只有一个很小的峰,以前刚接手的时候都没有这回事,请问各位有没有遇到过这个问题?(一般都会遇到吧?),有没有什么好方法?我这里用的是AGILENT 6890A FPD检测器,柱子是DB-1701,称管是底部有锥的那种,仪器条件:进样口220, 检测器250,升温80----------250(2min) 15度每分钟,柱流量6.9ML/min,尾吹60ML/min(0.75).载气节省20(2min),进样模式是不分流进样,常压,空气氢气比例是100:75,不知道是不是标样有问题还是氧化乐果本身分解很快,混标时,其他标样都没有问题,出峰都很正常,理论上说,氧化乐果沸点才135,应该不存在,进样口温度过低吧?升温程度就算速度太快,对它的影响应该也不会那么大,而且这个样品经常要用来做实验,都快急死了,不知道大家有什么好方法解决?
大家说说氮氧化物做出来的斜率是多少?一定要在0.960-0.978之间吗?为什么我做出来的偏低呢?
请教各位大神,按照HJ 746-2015 土壤 氧化还原电位的测定 电位法 来扩项,标准中所用的设备哪里可以买到,哪个牌子的使用精度高?
请问测氮氧化物的三氧化铬氧化管怎样再生呀?
请问有什么好的方法来滴定氧氯化锆中的氧化锆含量(36%左右)?
请问各位前辈,现在要用ICP检测氧化锌、氧化镍、四氧化三钴中杂质金属元素的测试,请问选线时选信噪比高和灵敏度高的就行吗?谢谢!
求助氧化镨和氧化钕国标:氧化镨 GB/T 5239-2006,氧化钕GB/T5240-2006复制去Google翻译翻译结果