氧化铯

做钙加了之后，质控样的结果不对，质控样也加了镧溶液，不加的话质控样结果就是对的钠加了氯化铯之后吸光度都超过1了，只有做钾的时候质控样结果是对的

本人校准铝坩埚，缺少标准物质氯化铯，周围的人也没有。不知谁有，可否借点？？先谢过，急需。

“GB/T 13885－2003 动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定”中测定钙、钾、钠、镁的时候加入的硝酸镧和氯化铯对纯度有什么要求吗？在检测时，加入了硝酸镧和氯化铯，吸光值的稳定性很差，变动很大，怎么样提高仪器的稳定性。

大家的消电离剂氯化铯都是什么样的规格，是哪里买的或者是哪个生产厂家？

测钾时添加氯化铯与不添加氯化铯有影响吗

我要做花色素的定性实验，用液相色谱。买的色素标样是粉末的，要怎么配制成储备液，用什么配制呢？我的色素是芍药花素，矢车菊素和天竺葵素。

请问测钡元素中加入氯化铯的原理是什么？

求氯化铯性质和MSDS,Thanks

做降水中的钾、钠，加入氯化铯后空白特别高，甚至仪器测定饱和。我们用的是天津北联的氯化铯，分子量168，每ml溶液中含铯盐0.1g请问哪个牌子的氯化铯比较好？ 加入量多少比较好？

如题。求关于氯化铯的标准。希望能有氯化铯的鉴定方法。谢谢！

[font=仿宋][color=#222222]黑[/color][/font][font=仿宋][color=#222222]（紫）色食物含有丰富的花色苷、多酚类等植物化学物质，比如白黎芦醇、斛皮素等，这类物质都有抗氧化作用，减少自由基对身体的损伤，抗炎症、保护血管内皮细胞，改善认知、提高记忆功能，对于防治阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性病变的发生有重要意义。[/color][/font]

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测钠钾可以不加电离抵制剂氯化铯吗？今天首次检测，使用的是玻璃容量瓶。结果试了一下分析纯的氯化铯，空白吸光度值太高（测的溶剂1%盐酸的吸光度值低），估计是纯度不够，一般需要买什么级别的，优级纯还是光谱纯？另外不加氯化铯直接测可以吗，GB 5413.21-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定，看这个标准是没有加氯化铯检测，GB 5009.91-2017 食品安全国家标准 食品中钾、钠的测定，这个标准又有加氯化铯。

用火焰测钠元素是需要加氯化铯溶液吗

原吸测钠时，为什么要加氯化铯？离子化对共振吸收不影响的呀，所有的原子吸收检测不都是在溶液中检测

让采购买一批试剂，硝酸钯、氯化铯、氯化铵、硝酸镧，都快一个月了还没到，大家说说这些试剂很难买么？一般在什么类型的机构里购买呢？天津

钾次灵敏线法测肥料中的氧化钾摘要： 建立了一种用钾次灵敏线404.4nm测肥料中氧化钾的方法。国标对肥料中的氧化钾采用GB/T8574，GB/T17767.3。而用此法来测定肥料中的氧化钾，具有快速、方便、简捷的特点。尤其是加入了消电离剂硝酸铯，更是提高了方法测量的准确性；方法回收率在99.6%～101.5%、精密度为0.02%～0.5%。关键词： 次灵敏线404.4nm　消电离剂　氧化钾　肥料肥料中的氧化钾测量，目前大多数采用的是GB/T8574四苯硼酸钾重量法，GB/T17767.3火焰光度测量法。其中四苯硼酸钾重量法存在着对操作较严格、繁琐、且实验过程中检测结果的重现性不好，对坩埚的清洗有试剂污染等的缺点，而利用钾的次灵敏线404.4nm法来检测肥料中的氧化钾，加入硝酸铯消电离剂，可大大提高检测结果的准确性。1　实验部分检测原理： 试样经溶解(或消解处理)，稀释后,在乙炔－空气火焰中，于波长404.4nm处测量吸光度；在一定浓度范围内，溶液中钾浓度与吸光度呈正比关系，以工作曲线法求出钾的含量。1.1　主要仪器与试剂　　原子吸收分光光度计：AA800型，美国PE公司；　　钾标准溶液：1000μg/mL，GBW（E）080125，中国计量科学研究院；　　硝酸铯、硫酸钾、氯化钾、硝酸钾：均为分析纯；　　实验用水为超纯水；1.2　溶液制备　　钾系列标准使用液：将钾标准溶液用超纯水稀释成内含有2 mL 2%硝酸铯的0、50、100、150、200、250 μg/mL钾系列标准使用液。　　硝酸铯：称取2 g分析纯硝酸铯,加入100 mL超纯水溶解，摇匀。1.3　实验步骤　　（1）肥料样品的制备按GB/T8571标准进行。　　（2）样品溶液制备　　复混肥：称取2 g左右已粉碎好的样品，加水煮沸10 min，冷却，定容至250.0 mL，干过滤，移取5.0～15.0 mL滤液，加2 mL 2%硝酸铯，定容至100 mL，待测。　　有机肥、有机－无机复混肥：称取约2 g左右已制备好的样品，用硝酸、高氯酸消解至无色或淡黄色为止，加入2 mL 2%硝酸铯，加水煮沸，冷却定容至100.0 mL，干过滤，滤液待测。1.4　仪器条件　　按GB/T9723要求，将火焰原子吸收分光光度计调试至最佳状态，在波长404.4nm处测定，以水调节零点，将上述制备好的钾系列标准使用液顺次导入仪器测其吸光度A。1.5　样品中氧化钾含量的计算　　在与1.4相同的测试条件下，将上述制备好的样品溶液顺次导入仪器测其吸光度，依据其测得的吸光度，查工作曲线得出相应的钾的浓度。再根据下式计算出肥料中氧化钾的含量w。 （1）式中：w——肥料中氧化钾的含量；%；C——测定样液并扣除空白后由工作曲线查得的钾浓度；μg/mL；n——样液稀释倍数；m——样品质量；g；V——定容体积；mL；1.2——由钾换算为氧化钾的系数； 10-4——由μg/g换算为 % 的系数；2　结果与讨论2.1　方法的选择性　　用钾次灵敏线404.4 nm法来检测肥料中的氧化钾，具有良好的选择性，共存元素中唯有钠的质量分数达到10％以上时才能产生干扰。但肥料中钠离子的存在较少，故可忽略钠离子的干扰。2.2　电离的干扰　　在乙炔－空气火焰中，钾原子易电离成钾离子使得基态的钾原子数量减小，从而使得测定的数据偏低，查各元素的电负性大小可知：铯原子的电负性是最小的，其最易解离成离子。故测试液中加入硝酸铯（或氯化铯），在乙炔－空气火焰中铯原子先解离出大量的铯离子，从而抑制了钾原子的电离，提高测定数据的准确性。2.3　方法的适用性　　国标法GB/T8574、GB/T17767.3中重量法虽然运用较为广泛，但其存在操作周期长，操作中要注意控制的细节多，受人为操作的误差大，重现性差，试剂污染等的缺点。而用本法来检测肥料中的氧化钾，简单、方便快捷、测定数据准确，可广泛运用于肥料中氧化钾的检测。2.4　线性方程、线性范围与精密度　　以钾浓度为横坐标，

样品里用1毫升浓度为68%的硝酸加1毫升浓度5%的氯化铯，没有加水稀释，直接用ICP-OES检测了，结果进样管和废液管都变白了

问个幼稚的问题，火焰原吸时样品和标液加入氯化锶和氯化铯起什么作用？

我用的是GBC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，每次都要做标准曲线。掩蔽剂加的是氯化铯。似乎很不稳定。请问大虾这到底是怎么回事？

不少消费者认为，选壁纸是最简单的事了。“只要选对花色不就行了吗？”不少人这么对记者说。殊不知，选壁纸实在是一门大学问。花色不过是选壁纸应注重的参数之一，消费者还应注意看整体的协调性。另外，健康因素决不能忽视。 经验：小图案壁纸容易搭配 长条状、大花、小图案、散点……壁纸的花色已经各具其态，再加上一些另类人士别出心裁的设计，壁纸的图案就更多。目前，圣象等品牌壁纸还推出了不同系列的流行花色。在这种情况下，如何选择适合自己的图案？对此，有家居设计师表示，业主应根据装修风格与个人的情趣来定，千万不要拘泥于前人的老路。 设计师建议，首先，对于北京目前常见的小户型来说，最好不要选择大花的图案，否则容易与屋子不协调。目前来看，虽然长条状的花纹受到不少家居人士的青睐，但是设计师表示，由于长条状的花纹壁纸对房屋面积要求较大，因此，小户型家庭一定要慎用。 小图案壁纸可能为家庭提供一个背景性的装饰作用，可以更加彰显家具或其他饰品的色彩。因此，这种壁纸虽然不会造成太多的艳丽，但是绝对不会出现大问题。不过，小图案壁纸如果与过于琐碎的饰品搭配，就会使房间有凌乱之感。 提醒：壁纸首选环保性能 很多人为壁纸的美丽所折服，殊不知，壁纸的环保性能也非常重要。事实上，壁纸也是家庭环境的隐形杀手之一。 据专家介绍，壁纸的污染主要来自于壁纸本身释放出来的挥发性有机化合物，包括甲醛与苯等。除此以外，由于壁纸在生产过程中，往往采用大量的胶，因此甲醛、氯乙烯等都会有一定的残留。而这些无疑会对人体健康造成很大威胁。 对此，专家表示，购买壁纸要看其是否符合《室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量》的标准，最好选择自然纤维壁纸或水基型的。另外，消费者还应尽量到大的建材卖场购买，因为大的建材卖场更有保障。

做二氧化氮的三氧化铬氧化管可以重复使用吗？怎么处理

如题，是否有人能提供[b]氧化钠、氧化钾、氧化锂的拉曼光谱数据，[/b]急需做光谱对比分析，跪谢！

市面上销售的红酒琳琅满目，价格也高低不同，一般消费者很难分辨红酒的假劣。其实，利用一些小小的物理、化学原理就可以简单快速分辨假劣红酒。 取一张上好的纸巾，将葡萄酒滴在纸巾上，由于原汁葡萄酒中的红色是天然色素，颗粒非常小，在纸巾上扩散开的湿迹是均匀的葡萄酒的红色，没有明显的水迹扩散。而假冒葡萄酒由于是用苋菜红等化工合成色素勾兑而成的，色素颗粒大，会沉淀在餐巾纸的中间，而水迹不断往外扩散，红色区域跟水迹之间分界明显。 若还不能确定的话再用家用食用碱溶于水，滴在葡萄酒的印记上，明显变蓝黑色为优质红酒，稍微变蓝色的品质则稍差，不变色的为色素勾兑假酒。实验原理　　这就是花色苷与碱发生化学反应引起的变色。”花色苷存在于葡萄的葡萄皮当中，而花色苷遇碱就会发生化学反应，原本的紫色会变成紫黑色、蓝黑色。按照国家标准规定，真正的葡萄酒必须是 100% 的葡萄汁 ，而葡萄汁中肯定会有花色苷，因此，如果遇碱变色，就说明葡萄酒是真的。　　而假葡萄酒一般是用苋菜红、胭脂红、焦糖色、香精、酒精、甜蜜素加水勾兑而成的，“勾兑酒里没有一丁点儿的葡萄汁 ，颜色都是色素兑出来的，而色素跟碱不会发生任何反应，所以不会变色。

有哪位大虾跑过花色苷类物质的薄层吗？国外文献多用纤维素板，国内较多用硅胶，请问哪位大虾做过，改用什么展层剂合适？

SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析哪位兄弟有吗发一下给我啊不甚感激！！！