乙酸金

乙酸乙脂萃取金时,如果金量太多,乙酸乙脂会从水相上坠到水相下.这样不便于分液,所以大家一定要注意金的称样量.[em0814]

求教一下做过乙酸乙酯萃取纯金然后测杂质含量的朋友，含有1mol/L盐酸的乙酸乙酯怎么配制？

乙酸乙酯是否可以进液质？C18的柱子，安捷伦的。使用乙酸乙酯提取物质的，现在不知道是不是可以进。。。。那位可以的来帮帮忙。来的是石蜡的样品，想用乙酸乙酯溶解进液质，是不是可以的啊

三氯乙酸能否进质谱

请教一下做过用乙酸乙酯萃取法，测高纯金杂质含量的朋友，我做回收的时候Sn的回收率总是很低，然后我对萃取后的乙酸乙酯蒸发后测杂质，没有发现缺少的Sn？这是什么情况

我用的安捷伦的7890A，让N2气体鼓泡通过乙酸水溶液,利用气体进样阀进样，用的是分析含氧化合物的FFAP柱子，FID检测器。进样阀保温150度，不锈钢管进样的管线保温120度。[B]但是奇怪的，这样的方式在线进样乙酸竟然不出峰，不知道是怎么回事。可以确定的是，乙酸浓度足够大，乙酸的蒸气能够被气体带进柱子。[/B][color=#DC143C][B]P.S. FFAP这个柱子确定可以分析酸，我手动进过乙酸的水溶液能够出峰.[/B][/color]1

用乙酸丁酯萃取矿石中的金，上原子吸收火焰法测定，没有吸光度啊。为什么呢？原吸的参数都调好了呀。

大家好，我急求用岛津气相色谱分离，乙酸和乙酸乙酯的分离条件，柱子，进样口，检测器温度，以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件，柱子采用RTX-17ms，急求,谢谢大家！！！

行标YC 144-2008中规定三乙酸甘油酯纯度测定时，气相进样口温度为250℃。但我查到的三乙酸甘油酯沸点为：258-260 °C(lit.)℃。进样口的温度设置原则不应该是要高于被分析物的沸点，确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化吗？想寻求大家的解答

各位大侠 可否告诉我 可不可以用乙酸乙酯 将样品溶解以后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] 乙酸乙酯可不可以作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的溶剂我的样品是水解以后的产物，含有一点点水的，我取1ml加乙酸乙酯稀释到25ml，进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]有问题吗？？

岛津GC2010plus配置FPD检测器，检测农残，有很大的一个鬼峰，后取用科密欧的HPLC级乙酸乙酯浓缩后直接上机，发现也有这么一个峰，柱子老化进标样也没问题，进不浓缩的乙酸乙酯也没问题，只要把乙酸乙酯旋转蒸发浓缩，就有这么一个大的鬼峰，200℃出来的。

二乙烯三胺五乙酸浸提土壤的实验为什么我做其他的都没问题，只有铁和锰的空白特别高

我把含有乙酸硫噻唑原料的样品进气质分析，结果出来的图谱竟然找不到乙酸硫噻唑的峰，咋回事

目前我有一个体系中含有甲醇，乙酸，乙酸甲酯，以及少量的硫酸，我想问怎么才能够准确的知道甲醇，乙酸，乙酸甲酯的量，另外气相在进样过程中如何避免甲醇和乙酸之间的反应

以前很少做气相，现在要做溶剂残留，主要是测乙酸乙酯，仪器是岛津2014，顶空进样。有以下几个问题，求助各位，先谢谢啦1、溶剂应该选什么，我们目前是用二甲亚砜做溶剂，是否可以，二甲亚砜的沸点比较高，应该比乙酸乙酯出峰要晚吧2、大家有没有用内标，是不是自动进样就可以不用内标呢？3、用什么色谱柱合适，我用的是HP-5的柱子4、气相做样品时，每做完一针是否需要在初始温度平衡一段时间

按照国标方法做二氯乙酸三氯乙酸衍生之后进样，出来的峰出现很多很多杂峰这是为什么？溶剂也进样过，没有存在杂峰，做了两次，试剂全都重新配过，但是出来的峰一模一样，想知道是哪里出了问题，有没有有经验的朋友看看是什么原因？另外做二氯乙酸三氯乙酸的衍生有要注意的地方吗？

[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线，TCD（热导）检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中，水合乙醇的峰很好，但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题，乙酸的峰拖尾严重，乙酸乙酯的峰很小（质量分数和水差不多，但峰面积比水差很多，有事几乎没有）。进样器140℃，柱温120℃，检测器130℃（以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下，不出峰）。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重，另外增加乙酸乙酯的峰面积？[/color]

各位老师，请教一下我正在用FID测乙酸，色谱柱为DB-FFAP，进样口150，检测口240，程序升温是50度，保持3min，再以30度每分钟升温到200度，保持5min，流速3.4ml/min，进样量1ul，分流比1:1，稀释液是甲醇，现在很奇怪的是对照中乙酸峰型还可以，但是一测样品就不出峰了，样品中甲醇溶剂峰可以出峰，但是乙酸不出峰了，进完样品后再进对照，对照也不出乙酸峰了，不知道是不是样品污染柱子了

目前我在做乙酸和二甲基乙酰胺（DMAC）的残留溶剂，为什么乙酸不出峰啊？条件：溶剂是DMSO，进样口：220°；程序升温：80（5min）10°/min 升到240°（5）；柱子：DB-FFAP；检测器：FID；手动进样。仪器为岛津GC-2010。为啥乙酸不出峰呢？但DMAC和DMSO都有峰。知道原因的高手能告诉小弟么？也试过ZB-WAX，DM-624柱子，乙酸同样是不出峰啊，我都晕死了！

各位老师：HPLC色谱条件下进样乙酸乙酯，分别在磷酸二氢钾（ph3.0）和甲酸流动相体系下乙酸乙酯的响应值相差较大，是否有同样的问题出现？

近段时间领导要求分析甜菜碱中一氯乙酸和羟基乙酸，我们选了一个标准做了，我们将样品处理成乙酯，但是在蒸馏回收时始终不稳定，得到的结果变化大，不知那位大侠也在做类似分析，请多多指导一下。帮忙分析一下，谢谢！

如题，现单位用到乙酸铁、乙酸铜、乙酸钴原料，但目前没有其检测方法，不知哪位大侠提供一下，谢谢了

三氟乙酸成品，想看里面的杂质，目前GC-MS上使用的色谱柱是HP-5MS，可以直接进样么?还是一定要进行衍生化之后才可以？

我要测尾矿中的氟化钙含量，有个国家标准：GB/T 5191.1-2017。大致原理是用含钙乙酸来浸取样品中的碳酸钙，然后剩下的氟化钙是不溶的，再用混合酸来把氟化钙分解，最后测钙含量，进而得到氟化钙含量。 我不明白的是，为啥要用含钙乙酸来处理样品？直接用酸不就行了么？本身就是要测钙的，还自己加钙进去。这样的目的是什么？

在使用中，我遇到一个问题，我的样品中含有乙酸、环己烯和乙酸环己酯，我想问乙酸能直接进色谱柱么，乙酸对柱子有无损害？如不行，用什么办法前处理或选哪种溶剂进样？我们用的是PE-WAX的柱子，如不行，建议用哪一种？谢谢！说明一点，我不需要测定乙酸，只是了解乙酸对色谱有没有损害，我只需要准确测定环己烯和乙酸环己酯

同事的液相怎么都不能归零清洗检测器也没有用后来找来岛津的工程师 发现是流动相的问题 确切的说是 三氟乙酸的问题三氟乙酸 阿拉丁试剂 用了有一个月 没有放冰箱保存 w单位条件有限)0.05三氟乙酸水溶液 和乙腈 8-2 的流动相 流动相都是现用现配 工程师来了以后 发现不加三氟乙酸的流动相 吸收是0.02加了以后 就0.367 基线跑到450mV 就下不来了 进样也没有吸收工程师说吸收太大 做不了样 查询发现三氟乙酸的浓度不好控制可能浓度已经改变 后来同事加大三氟乙酸的量 真的可以进样检测了大家遇到过这样的问题吗？别的缓冲盐 会不会也有这样的问题呢？

如题，参照GBZ系列方法做的。色谱条件是初始50度左右，有程序升温。但是尴尬的问题是，乙酸比甲酸出峰早，做过纯物质进样，是这样看出来的。配置了乙酸的标准溶液（甲酸作溶剂，100ug/ml左右），进样检测，结果乙酸的出峰时间就凌乱了，跟甲酸中的杂质峰混在一起，分辨不出。看到文献和网上的讨论，都说乙酸出峰在甲酸后，这样可以避开那些杂质峰，但是我做的偏偏相反。求助。

想请问一下大家，我今天分别进乙酸和乙酸乙酯的纯样品，发现它们的出峰时间居然是一样的？我用的柱子是SE-30毛细管柱，程序升温，50升到200度的。 按理来说，这两者的沸点相差很大，出峰时间应该相差比较大才对，但为什么纯品的出峰时间会一致呢？不知道哪位可以帮忙解释一下？呵，我自己搞错了，再进了一次样，发现出峰了，不好意思！！！

生活饮用水消毒副产物二氯乙酸，三氯乙酸不成线性，空白出峰

GC纯小白，使用仪器4011A，想用内标法测白酒中的乙酸乙酯含量。因为完全不会操作，尝试性的测了一次内标物（2%乙酸丁酯），用顶空进样。出现很多疑问：1.参考的国标及网上的各种测定方法，用的都是液体进样几μ升，如果我想用顶空，应该如何参考液体进样，设置顶空参数呢？有规律吗？2.我的内标物在60°初温上升到80℃的时候就已经出峰了（两个峰），请问后面还有近10Min+的升温程序还有什么意义？ 出现这种情况也是因为顶空进样吗？3.一种物质出现两个峰，工程师说第一个峰是空气峰？是这样吗，所以以后每一针样品第一个都是空气峰吗？纳闷4.乙酸丁酯用60%乙醇配制，乙醇不会出峰吗？