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茴三硫
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茴三硫相关的方案
库仑滴定法测定煤中全硫的效果与体会
文章介绍了三德公司SDS定硫仪的具体应用的具体方法、准备工作,以及应用效果、体会(包括分析数据等),并通过比较给出了该仪器的优势。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在10~100 ng/L浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在0.999以上。取浓度为30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积RSD%均小于3 %,精密度良好。加标浓度为40 ng/L时,两组分的回收率在94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定 生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津气相色谱质谱仪结合吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在 10~100 ng/L 浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在 0.999 以上。取浓度为 30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积 RSD% 均小于3 %,精密度良好。加标浓度为 40 ng/L 时,两组分的回收率在 94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中异丙三唑硫磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的异丙三唑硫磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
辉瑞科学家对于连续流工艺开发的总结
辉瑞 (Pfizer) 科学家Laia Malet-Sanz和 Flavien Susanne在JMC上发表了一篇综述(DOI:10.1021 / jm2006029 ),系统地阐述了该如何进行连续流工艺的研究,并且列出了很多的案例。这对于初入连续流的工艺研究人员具有很好的启示。
HPLC-ICPMS法测定特医食品中三价铬和六价铬的含量
参考食品安全国家标准《食品中三价铬和六价铬的测定》征求意见稿,使用液相色谱-电感耦合等离子体质谱仪测定了特殊医学用途配方食品中三价铬(CrⅢ)和六价铬(CrⅥ)含量。样品用碱性溶液振荡提取后,用LC-20Ai+ICPMS-2030先测试样品中的六价铬(CrⅥ)含量,再称取同一试样在酸性条件下提取,六价铬可完全转化为三价铬(CrⅢ),测试样品中的总铬含量,扣除六价铬含量,即得样品中三价铬含量。实验结果表明:该方法在0~20 µg/L范围内回归系数大于0.9999,三价铬(CrⅢ)和六价铬(CrⅥ)加标回收率在96.5%~106.6%之间,可适用于特医食品中三价铬(CrⅢ)和六价铬(CrⅥ)含量的测定。
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量
建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ,质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系(r0.999),平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均10%,低检出限为0.128 μ g/mL。 该法快速、灵敏、准确,可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。
快速溶剂萃取-离子色谱法同时测定三价铬和六价铬
铬元素在自然界主要以三价铬Cr(Ⅲ)和六价铬Cr(Ⅵ)的形式存在。三价铬是人体的一种必需微量元素,在正常食品补给剂量下,三价铬是无毒的,但较高剂量的三价铬仍表现出细胞毒性反应。而六价铬由于其氧化性和对皮肤的高渗透性,毒害很大,被确认有致癌作用。六价铬化合物广泛应用于制革、冶金、纺织品生产、印染及镀铬等行业。目前各行业均对六价铬进行限量,如2009年欧洲玩具指令(2009/48/EC)中规定了三价铬和六价铬在各种玩具中的限量,三价铬和六价铬的限量最低达到了9.4 mg/Kg和0.005 mg/Kg。由于三价铬和六价铬一定条件下可以相互转化,并且三价铬六价铬都具有一定毒性,因此同时检测三价铬和六价铬的含量更具有重要意义。戴安公司TN24报道了三价铬和六价铬同时检测的方法:对三价铬和六价铬分别进行柱前和柱后衍生,采用紫外检测器于335 nm和530 nm对三价铬和六价铬进行检测。本方法对TN24方法进行改进,在检测三价铬时,不泵入柱后衍生剂,降低背景噪音,提高三价铬的检出限;同时采用快速溶剂萃取ASE对三价铬和六价铬同时萃取,并达到对三价铬进行柱前衍生的目的,萃取液可以直接进行离子色谱分析,达到简单,快速检测的目的。该方法已成功的用于测定土壤、固体废弃物、皮革、纺织品、塑料及橡胶等样品中的三价铬及六价铬,具有良好的灵敏度及加标回收率。
三元前驱体溶液中有机物残留分析
三元前驱体溶液以镍盐、钴盐、锰盐为原料制备,镍盐和钴盐在制备过程中常用有机溶剂作为萃取剂,少量的有机物残留会造成前驱体颗粒无法生长,形貌非球形,从而严重影响锂离子电池的性能。本文使用岛津TOC-L总有机碳分析仪直接测定了三元前驱体溶液中总有机碳(TOC)的含量,间接测定了有机物残留量。实验结果表明,该方法操作简便,分析速度快,重现性好,6次重复测试的RSD2%,准确度高,加标回收率为95.8%,可以为锂电材料生产工艺监控提供参考。
LC-MS/MS法测定抗肿瘤药物中骨化三醇含量
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定某抗肿瘤药物中的骨化三醇含量。该方法在5 min内完成测试。方法学结果表明,骨化三醇在0.1~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.01 ng/mL。0.25ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.669 %和2.63%。0.5 ng/mL和5 ng/mL 2个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为87.3-105.1%,相对标准偏差为1.77-4.73%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析抗肿瘤药物中骨化三醇的含量。
工作场所空气有毒物质测定三氧化硫和硫酸的应用方案
空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集,用水洗脱后,与氯化钡反应生成硫酸钡;在420nm 波长下测量吸光度,进行定量。
蔬菜中三唑酮的残留的测定
本文中使用PrepElite-SV全自动固相萃取-定量浓缩前处理平台测定蔬菜中的三唑酮的残留,大大简化繁琐的样品前处理流程,降低实验室工作量,提高工作效率,保证结果的平行性和准确性,系统的密闭性及溶剂回收功能,也可保护操作人员免受有毒有害物质的危害,同时实验具有较高的回收率,能够完全满足农残测定实验需求。
气相色谱法测定生活饮用水中三卤甲烷的残留量
本文参照GB/T 5750.10-2023《生活饮用水标准检验方法》,利用岛津GC系统测定了生活饮用水中三卤甲烷的残留量。取次高浓度点混合标准品溶液平行测定6次,三卤甲烷峰面积RSD值均小于5%,仪器精密度良好。采用外标法定量的方式建立校准曲线,各个组分线性相关系数均在0.999以上。加标样品的平均回收率在97.87~107.81%之间。本方法可以用于测定生活饮用水中的三卤甲烷的残留量。
快速溶剂萃取-离子色谱法同时测定三价铬和六价铬
通过对各种基质样品加标回收试验及稳定性试验等,证明本方法可用于三价铬和六价铬的同时萃取分离分析,并具有简单,快速,灵敏度高等特点。
快速溶剂萃取-离子色谱法同时测定 三价铬和六价铬
通过对各种基质样品加标回收试验及稳定性试验等,证明本方法可用于三价铬和六价铬的同时萃取分离分析,并具有简单,快速,灵敏度高等特点。
三价铬和六价铬的前处理、分离与检测方法
铬的常见稳定价态是三价和六价,其中三价铬是人体的必需微量元素,而六价铬是1类致癌物。因此,三价铬和六价铬的检测尤为重要。本文综述了三价铬和六价铬的样品前处理、分离与检测方法。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中硫线磷农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中硫线磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成硫线磷等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中乙硫磷农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中乙硫磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成乙硫磷等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
高精度三维扫描打造工业机器人“智慧之眼”,开辟锻造模具修复新路径!
工业机器人在制造生产中发挥着越来越重要的作用,与此同时,高精度三维视觉等技术的发展,也推动着工业机器人的多元化应用。本期,我们将介绍高精度三维扫描这项三维视觉技术,如何打造工业机器人的“智慧之眼”,实现以机器代替人工进行锻造模具修复的案例。
全自动固相微萃取测定金银花中三种挥发油
挥发油(Volatile oils),又称精油(Essential oils),是对植物或中草药中一类具有芳香气味的、在常温下能挥发的油状液体的总称。在常温下能挥发,可随水蒸气蒸馏,挥发油是具有广泛生物活性的一类常见的重要成分。金银花为忍冬属植物之花蕾,本草载作清热解毒药,主治温病发热、斑疹、咽疼等,近代用金银花挥发油制剂治疗各种感冒,疗效很好。固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME)是以熔融石英光导纤维或其他材料作为基体支持物,利用“相似相溶”的原理,在其表面涂渍不同性质的高分子固定相薄层,通过直接浸入或顶空方式,对待测物进行提取、富集、进样和解吸。自1989年发明以来,由于其操作简便、节省溶剂的特性,现在已成为样品前处理应用中重要的萃取技术之一,广泛应用于水、土壤、空气等环境样品的分析。本实验以全自动样品前处理平台AStation为基础,采用全自动固相微萃取模式,以顶空提取的方式对金银花中的三种挥发油成分进行了相关分析。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定水产品中有机磷类药物残留量
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了水产品中有机磷类药物同时测定的方法。实验结果表明,在0.002-0.4 mg/L浓度范围内(以辛硫磷计),方法线性良好,线性相关系数在0.9969-0.9997之间,曲线各浓度点准确度在90.5-111.6%之间。0.01 mg/L浓度对照品溶液(以辛硫磷计),连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02-0.07%和0.95-5.83%之间。0.002、0.02和0.2 mg/kg三个不同浓度(以辛硫磷计)加标回收率在81.2%-105.4%之间,平行三份样品的RSD%在1.9%-5.4%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
硫磺回收气体分析解决方案
工艺优化:为使硫回收过程达到最佳的回收效果,需要通过控制空气进气量使H2S和SO2的摩尔比为2:1; 环境监测:硫磺回收装置中的工业锅炉、反应炉、焚烧炉等都会产生一定量的污染物排放。聚光科技提供烟气排放连续监测系统,可对生产过程中产生的废气进行实时监测,帮助企业达到当地环保局的监测需求。
石灰石中碳硫测试的应用解决方案
inductar CS cube高频红外碳硫分析仪不仅可以实现操作流程的简单化, 亦可实现结果的高精度,可以充分满足对于石灰石中碳硫的分析。
奶及奶制品中雌三醇残留量的测定
本标准规定了奶及奶制品中雌三醇残留量的测定方法(本实验样品为牛奶)。 参考标准:《GB 29698-2013 食品安q国家标准 奶及奶制品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌醇多残留的测定 气相色谱-质谱法》
原子荧光光度法测定石灰、硫磺中的砷含量
石灰作为澄清剂和硫磺作为脱色剂是糖厂在生产过程中必不可少的生产加工助剂,每年糖厂季都大量使用,在食品安全严峻的今天,其砷含量对最终产品有一定影响,采用原子荧光光度计测定石灰和硫磺的砷含量,便捷,高效,耗时短,效果良好,回收率在87%-105%之间。
Agilent 7000 系列三重串联四极杆气质对海洋生物中有机氯农药残留进行分析
用气相色谱/质谱联用技术对海洋生物样品(贻贝,蚌类)中的有机氯农药残留进行检测是极具挑战性的。在选择离子检测模式下,这些基质不仅干扰定量分析,而且会造成衬管以及气相色谱柱问题。导致气相色谱保留时间漂移和信号强度衰减。同时,质谱离子源会很快被污染。本篇应用简要将介绍如何用安捷伦7000A三重串联四极杆气相色谱/质谱联用系统多反应监测模式,结合安捷伦微板流路控制技术对高沸点组分的反吹技术来对海洋生物样品进行分析。
三维生物打印技术在离体自然杀伤细胞检测中的应用 宫颈癌肿瘤模型
摘要自然杀伤(NK)细胞是一种先天免疫细胞,通过发挥细胞毒性作用,在清除转化或癌变细胞方面发挥着重要作用。近年来,一些免疫刺激分子和生物制剂被用来提高NK细胞的溶瘤作用。三维(3D)细胞培养技术已经发展到更好地概括体内结构和生理相关性,以评价这些药物和生物制剂的体外。在这个概念验证研究中, 我们开发了一个三维生物打印的子宫颈癌肿瘤模型,以证明NK细胞的细胞毒活性。用Ⅰ型胶原3D生物打印GFP标记的人宫颈癌细胞SiHa和CaSki,并与人外周血源性NK细胞共培养96h。NK细胞对肿瘤细胞的细胞毒性作用通过荧光显像进行评估,显示在NK细胞浓度增加的情况下,肿瘤杀伤程度更高。本文描述的方法是可缩放的,与高含量成像兼容,并且容易翻译到其他肿瘤模型。
固相萃取+GC/MS=茶叶中三唑醇农药残留检测解决方案
迪马科技在参考《GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》和《GB/T 23205-2008 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》国标基础上,开发出茶叶中多种农药残留专用固相萃取柱,可有效去除茶叶中的有机酸,碳水化合物,色素,茶多酚等多种杂质,实现优异的净化效果,对茶叶中三唑醇农药残留具有较高的回收率和重现性结果。
全自动索氏提取-气相色谱法检测小麦粉中菊酯、取代苯类、三唑类农药残留
:建立 了全 自动 索 氏提取一气 相色谱 法 检测 小麦 粉 中 9 种菊 酯 、取 代 苯类 、三唑类 农药 残 留量 的新 方法 。采 用石 油 醚作为提取 溶剂 .提 取温 度 115% ,热浸 提 时问 15 m in,淋洗 时 间 30 m in ,经 佛罗 里矽 柱 净化 后浓 缩定 容 ,外标 法 校正 定量 ,气 相色 谱法检测 目标农 药残 留含量 。9 种 菊酯 、取 代苯 类 、三 唑类 农药 在 0. 01~1.00 p~g/m L 浓度 范 围 内具有 良好 的线 性 关系 ,相关 系 数不 低于0. 998,回收率 为 90. 7%~103.1%,变异 系数 为 0. 5%~8.6%,方 法 检 出限 为 0.00022~0.00281 m g/kg。该 方法 定量 准确 、灵 敏度 高 、简便易操作 ,适 用于小 麦 粉中 菊酯 、取代 苯类 、三唑类 农 药残 留量 检测
气相色谱法测定丙三醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,两组分峰面积RSD均小于2.86%。方法耐用性样品RSD不大于3.93%。加标实验中,添加量为100和1000 μg/g两个浓度,回收率在86.09-99.15%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
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