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氢化钆

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氢化钆相关的论坛

  • 氢化物法测汞难题

    求助，用安捷伦VGA77氢化物发生器结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定中药材中汞，标样吸光度几乎与空白一致，不同浓度标样吸光值几乎无增长，求教可能原因，检测方法使用2015版药典方法。

  • 氢化物法测硒元素

    氢化物法测硒元素

    使用氢化物法测硒元素含量，出现以下问题：1、结果测出来的标准曲线如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704121700_01_1638724_3.jpg2、曙光明ＨＧ－Ａ型，电压100V，反应管中吸入反应液后呈红色，石英管右端也有红色析出http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704121704_01_1638724_3.jpg使用亚硒酸钠作为标准物质，经硝酸+高氯酸消解，20%盐酸稀释，硼氢化钾为还原剂，不知道是什么问题？

  • 【原创大赛】氢化物发生器的再确认

    【原创大赛】氢化物发生器的再确认

    原子吸收氢化物发生器的性能再确认依据：TAS—990型原子吸收分光光度计使用说明书 HG-A型流动注射氢化物发生器使用说明书（1）溶液的配制载液-10%HCL(V/V)空白溶液-10%HCL，优级纯配制砷标准溶液6ng/ml砷，介质为10%HCL硼氢化钾溶液-1.5%，1.5g的硼氢化钾，0.3g氢氧化钠一同倒入聚乙烯塑料瓶内（不能用玻璃容器）加100ml纯化水溶解。（2）主机条件波长：As 193.7nm 光谱带宽：0.4nm高性能砷灯，灯电流：6mA 读数方式：峰高 积分时间：10秒载气流量：氩气200 ml/min 电热吸收管工作电压：80V（3）测定空白溶液和6ng/ml标准溶液的吸光度各11次，结果见下表：测量次数1234567891011SD空白溶液0.03090.04250.03030.02940.0298[td=1,

  • 氢化物原吸与氢化物原荧之异同

    氢化物原吸与氢化物原荧，其样品前处理和原理大致一样，仅仅是后期的测定方式不同，分别为吸收法和发射法，二者的异同有哪些？欢迎进来聊聊。

  • 有用氢化物发生法的朋友来，再求氢化物法测血铅方法

    看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

  • 氢化油的危牢

    氢化油食品：速食店用来炸薯条、炸鸡肉的油几乎都是氢化油；超市里的包装西点如蛋糕、饼干、冰淇淋等食品也大多用氢化油。氢化油多应用在超市、速食店和西式快餐店，用其炸出的薯条、鸡肉，做出蛋糕、饼干、冰淇淋不易被氧化（变质）且风味好。但油脂的饱和度增加，将比动物饱和脂肪酸更不利健康，会加快动脉硬化，增加人类心血管病患病率。有调查表明，人造黄油摄入量越多，患心脏病的危险性就越大。此外，氢化油还会增加血液黏稠度和凝聚力，使人容易产生血栓；孕期或哺乳期妇女食用氢化油过多，还会影响胎儿。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202181316102144_8060_1642069_3.png[/img]

  • 有用氢化物发生法的朋友来，再求氢化物法测血铅方法

    看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

  • 氢化物原子化器

    用氢化物原子吸收光谱仪测定As的含量 我想问一下在配砷标准溶液时为什么不是3价的砷要价态还原呢？？不是在氢化物发生器里KBH4作为还原剂吗在那个氢化物发生器里要发生价态还原啊，为啥配溶液时还要价态还原

  • 温度对氢化物的影响

    实验室环境温度变化大，原子荧光读数是不会稳定的，较低的温度会降低荧光强度，究竟是较低的温度减少了氢化物的生成，还是减低了生成后的氢化物从液体中的逸出？我倾向于后者，因为有冷阱的存在，但是不知道是什么原理，我的看法对不对，请各位解惑。

  • 氢化物测汞的问题

    我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。 请问各位：造成这种现象的原因是什么呢？

  • 氢化物问题

    氢化物中硼氢化钾的浓度多大比较合适?哪位大侠做过这方面的条件实验.我目前用的是1.5%的.

  • 氢化物技术基本知识

    氢化物技术基本知识

    1969年Holak把经典的砷化氢发生反应与原子光谱相结合，建立了氢化物发生—原子光谱分析的联用技术。此方法是在一定的反应条件下，利用某些元素能产生初生态的氢作还原剂或者发生化学反应，将样品溶液中的分析元素还原成挥发性的共价氢化物，借助载气流将其导入原子光谱分析系统进行定量测定。 碳、氮、氧族的元素的氢化物都是共价化合物，其中As、Sb、Bi、Ge、Sn、Pb、Se、Te八种元素的氢化物具有挥发性，通常状态下是气态，用常规的原子光谱分析系统引入方法，测定这些元素有很大的困难。首先，大多数的原子光谱仪器均设计在可见光范围内进行检测，而这些元素的激发谱线大都落在紫外区间，因此，测定灵敏度较低；另外，常规火焰产生强烈的背景干扰，导致测量信噪比变坏。所以，就一般的引入方法而言，火焰AAS、石墨炉AAS，甚至ICP对上述元素加上Hg检出能力都无法满足测定一般样品微量和痕量分析的需要。而应用氢化物发生技术能够很好地解决上述问题。1 氢化物的物理化学性质 了解这些氢化物的物理化学性质，不仅有助于解释分析过程中可能出现的一些问题，而且有助于寻找到消除它们所产生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰的方法。表2.1中列出了在分析中常用氢化物的沸点。主要利用其氢化物低熔沸点、挥发性好、热稳定性差的特点，即在不太高的温度（600～1000℃）和情性气氛中，易分解为基态原子，借助载气将其导入到原子光谱分析系统进行测量，可以得到较高的灵敏度。 表1 常用氢化物的沸点[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/06/200506211119_5738_1625915_3.jpg[/img] 氢化物发生进样方法，是利用某些能产生初生态的还原剂或者化学反应，与样品中的分析元素形成挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子光谱分析系统进行测量的方式。随后，许多化学工作者致力于研究不同的还原体系和反应条件、不同类型的氢化物装置、搜捕剂和原子化器、分析自动化以及干扰机理和消除方法，使这种技术不断完善。

  • 氢化物消除干扰的途径

    氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后，即可采取相应的措施来消除和降低干扰，消除分析中常见的干扰，可以通过以下途径。 （一）选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行，因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题，通常采用盐酸介质，其浓度对砷、锑、铋的影响不大，允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响，如硝酸对砷和硒的测定有干扰，酸的浓度对硒和碲的测定有影响，要有较高的酸度，而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素价态反应介质元素价态反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3　 控制酸度也可以控制价态干扰，例如在PH=4个时，只有三价砷能转化为砷化氢，而当PH=5时，三价砷和五价砷均可还原成砷化氢，则可测出两种价态砷的总量。 （二）选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时，不同离子的干扰效应，发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用，掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系，总的来说，低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰，原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是，硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。

  • 【求助】氢化物发生管路

    本实验室要自制氢化物发生装置，目的是测定几十个ppt级别的氢化物发生元素，如砷、汞等。请问需要用到的软管和硬管最好是什么材质的，多谢啦

  • 薄膜氢化物技术

    各位达人 9月份安捷伦推出一款新的ICP 其中用到新的氢化物发生技术 即薄膜氢化物技术 有哪位知道这个原理是什么

  • 【资料】氢化物测汞9篇论文

    测汞的朋友可以看看，注意用氢化物测汞时注意身体。最好向上级施压买测汞仪，可惜现在我们还在用氢化物测汞....[~119255~]

  • 【求助】氢化法测定硒的有关问题

    我用氢化法测定硒标准溶液,有时候没有读数或者线形不好,有没有人指点一下,把有关参数和测定结果写出来,我用的是PE400和北京瀚时氢化发生器.

  • 氢化物发生器

    为什么icp的进样装置加了氢化物发生器，使重金属生成氢化物就可以降低仪器对重金属的检出限

  • 【原创大赛】原子荧光光谱法与氢化物-原子吸收光谱法比较

    【原创大赛】原子荧光光谱法与氢化物-原子吸收光谱法比较

    原子荧光光谱法与氢化物-原子吸收光谱法比较原子荧光光谱法（AFS）与氢化物-原子吸收光谱法（HG-AAS）是两种比较常见的痕量分析方法，现在对两种方法做出如下比较。1、 检出限HG-AAS（可以测定70多种元素，相互干扰小）AFS（测定Cd、Zn, Hg, As, Sb, Sn, Pb, Ga, In, Tl 测定等元素）二者的检出限及精密度目前比较接近。但对As、Se、Hg等元素，AFS占有优势。与HG-AAS相比，AFS采用无色散系统光路简单，光路短，光能损失少。无色散系统可以同时测量几条荧光光谱，这些谱线均位于200-290nm，正是日盲光电倍增管（它的光阴极由Cs-Te材料制成，对160～280 nm波长的辐射有很高的灵敏度，但对大于320nm波长的辐射不灵敏）的灵敏度最好的波段，大大提高了信噪比，降低了方法的检出限。AAS仪器光路较长，光能损失大，使用空心阴极灯（辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。每测一种元素需更换相应的灯）波长通常在200nm以下，发射较弱，光电倍增管在此波段的灵敏度较低，因而信噪比低，检出限较差。2、 多元素同时检出能力AFS可以进行多元素同时测定，国外某些仪器一次可以测定12种元素。HG-AAS一次仅能测定一种元素。多元素同时测定可以大大提高工作效率，降低成本。3、 抗干扰能力HG-AAS与AFS二者的液相干扰基本相同，但气相干扰有较大的区别，AFS干扰要小得多。4、 线性范围AFS线性测量范围一般可达到3-5个数量级，HG-AAS一般仅1-2个数量级，较高浓度样品要经过稀释才可以进行测定。5、 使用方便程度和效率[/siz

  • 氢化物做砷？

    用氢化物做砷，标准曲线线性很好，但是有的样品吸收度比空白还小结果是负值，是不是样品砷浓度太低啊？

  • 求解:氢化物测定汞元素

    氢化物发生器测定涂料中可溶性汞元素,分别使用SnCl2和NaBH4作还原剂,测定的结果差的很大,用SnCl2结果为未检出,用NaBH4结果为0.x个ppb.使用两种还原剂分别作工作曲线,吸光度值相差很小,会不会是样品中的其他元素形成的氢化物产生的干扰.请各位不吝赐教,谢谢

  • 氢化物测铅

    有没有人用氢化物发生器法测试过铅含量？我看国标中有，我打算买点药品试试。

  • 氢化物测铅

    有谁用氢化物做过铅，效果怎么样。说一下吧？是不是比石墨炉要简单一些？

  • 关于氢化物的积分时间

    我用的氢化物是蠕动泵连续进样的，采取的积分方式是连续，不知道积分时间设置多少秒比较合适？样品管的进样量是11mL/min,载液和硼氢化钾是2.5mL/min.

  • 我们的氢化物用的石英管

    我们的氢化物用的石英管现在做样出现了白色附着物，怎么办？现在是在火焰上架着石英管，做Mo带中As的，我们用的硼氢化钾试用了1％的之后，石英管上就有附着物了，用王水煮泡还是不行，怎么办呀？

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