槐定碱

槐果碱、槐定碱和苦豆碱三种生物碱可以用液相色谱实现分离吗？

生活坏到一定程度就会好起来，因为它无法更坏。努力过后，才知道许多事情，坚持坚持，就过来了。

在实验室中，我们会有些小的器皿损坏了。像滴定管摔坏了，刻度滴管尖嘴破坏了一点点了等等，这些都不能进行完美的分析了，我们拿它作甚麽呢？这些都可以物尽所用，试试把它两端磨平了，做一个进样辅助器，怎么样呢。平时你是否把它们丢弃了，是否觉的就是废品？

滴定管管尖被不小心弄坏了一点点，放液速度那是哗啦啦地啊~这样的滴定管还能继续使用吗？计量过的，好几十元一根呢，扔了挺可惜的。

仪器型号安捷伦7694顶空器，今天顶空针坏了，想问一下大家这个顶空针的型号？

判定光谱仪的质量好坏有哪些条件，方法及根据？

对于企业来说，近红外建模人员，不需要是搞NIR研究的，而是能推动近红外应用的人员。在建立近红外模型时，你是如何选择判定模型好坏的参数的，选择的又是哪些？选择这些参数，是来之于理论，还是来自于实践？ 欢迎从事近红外工作的各位童靴猛烈拍砖！

水分滴定仪或电位滴定仪上的三通阀用一段时间后容易出现漏液，影响样品检测的准确度，严重时会漏进行仪器，造成仪器损坏，造成漏液的原因一般有以下几种情况：1、磨损，密封出现划痕。一般是吸入颗粒状物质造成的，卡B中如果不干净，在馈液时容易将颗粒物吸入三通阀，在转动时就会出现划痕，造成漏液，这种情况一般不能维修，只有换新的了。避免方法一般是将插入卡B的管路剪短一点，不要插到瓶底，有结晶等颗粒也不会吸上来。2、松动：现在近期买的三通阀质量一比之前，用一段时间后就会松动，压力变小，造成漏液，可以将三通阀芯拧紧一点，就会解决问题，注意松紧要适中，太紧会对马达造成损坏，那就得不偿失了。3、弹簧损坏：三通阀内有一个弹簧，可调节转子和定子的压力，漏漏会造成腐蚀，出现无压力变小，可找一个相似弹簧进行更换，注意调节好压力。以上是本人一点拙见，请大家补充指正。

离心机坏了 厂家来修 也没搞定离心机坏了盖子打不开上网百度下 说是有个应急杆插入右侧的小孔能打开找了个类死的杆子还是不行厂家上门然后就说里面的锁扣坏了返回工厂顺便了来了句换台新的吧你这台有几年了

在络合滴定中，用甲基橙调PH前加抗坏血酸可使PH调至变色范围内，而不加却不能，这是什么原因？另外，抗坏血酸外观上略带黄色还可用不？会影响结果吗？

住宅建筑中安装使用的民用“四表”(电能表、水表、燃气表、热量表)，为什么只有首次强制检定？能保证首次强检之后到其自然损坏期间的量值准确？为何首次强制检定的检定证书不给到实际住户(可否只给个合格标牌？)

小白怎么判定PCB线路品质好坏?求求求，最好从几个方面分析入手！

刚刚买了一批新灯管，其中一支能量值很低，比之前新灯管低了1/3，请问这支灯管是不是有问题呢？另外请教一下各位高手，如何判定一支灯管的好坏呢？谢谢了！

玻璃器皿损坏了算固定资产报废吗?

[size=3][font=宋体] 经检定合格的计量器具，在"有效期"内因失准造成事故，如压力表失准导致锅炉爆炸；衡器失准造成贸易纠纷等等，责任该由谁来承担呢？这时，计量器具的使用者往往拿出检定部门签发的检定印、证，指着上面的有效期，把责任推给检定部门，自以为白纸黑字，铁证如山。其实，这是对检定印、证上"有效期"的误解。为了加强管理，需要定期对计量器具实施检定和维修，国家计量检定规程对各种计量器具都规定了两次检定中间的间隔时间，即检定周期。检定印、证上的有效期，正是根据检定周期和这次检定的日期签发的。如衡器的检定周期为一年，2001年4月30日对某一衡器实施检定，其签发的合格证上的有效期就是2002年4月29日。[/font][/size][color=black][font=宋体] 因此，这个"有效期"的准确理解应是--下次周检的最后时限，而并非准确保证期。 事实上，讲一器具的准确度随时都可能遭到破坏。这种破坏不仅来自人为的故意，而且在运输、保管、安装、使用中，因处置不当，如压力表的磕碰，衡器的搬动等，均可在无意中不知不觉地造成。 用那么多语言来寻根执据地解释"有效期"的含义，也正说明了"有效期"缺乏简单、明了的定义。仅从字面上看，容易发生误解。 因此，建议有关部门在计量印、证上，统一将"有效期"改为--下次周检时限。这样可避免由于词不达意而引起的诉讼纠纷。 [/font][/color]

讨论：关于万通877滴定仪配套钙离子电极频繁损坏的问题单位的这台滴定仪，19年购入的，用来EDTA法测定水中钙离子。机器自带的电极用了2年才老化更换，可惜新购的（都是联系原厂家的），一般用不了10天就损坏。咨询客服，说是该塑料壳电极末端的膜容易随坏，说我们水中游某种有机物等原因。有用过的能交流下么？还是我们有使用不当的地方？

实验室送一批东西去校准，A由于某些设备没有资质，外包给B,B校准完将设备盒子包好说OK了，A也没看，就快递给我们，我们收到快递，打开一看，设备有部件弄坏，并且拍了照片给A,接下来就是扯皮问题，您说怎么办？

维生素A检测中加抗坏血酸的作用是防止维生素A 的氧化，但是抗坏血酸要求现用现配，是什么原因？上网查了一下说因为它易氧化，不稳定。是什么原理让它防止维生素A 的氧化呢？

我刚才做As、Hg的前处理忘了加硫脲－抗坏血酸就定容了！称取0.3g土壤，加1：1王水10ml，95度水浴2h，用纯水定容到50ml。现在的问题是我忘了加硫脲—抗坏血酸了！有什么不良后果呀？还有什么补救的方法呀？

刚开始接触破坏性试验，很多东西不太懂，请教一下大家：看到很多文章里都有提到：破坏的具体条件要根据品质和破坏强度灵活确定，不必强求。1、问题1：什么情况下，可以结束某种破坏性试验？认为样品在该条件中稳定？比如我用0.1M的盐酸对样品进行24h的酸破坏，样品没有降解。这种情况下，我如何权衡到底是因为选择的条件破坏强度不够呢，还是样品自身就比较稳定？我是否有必要增大算强度，改用0.5M或1M的盐酸继续破环？若仍没有降解，是否有必要延长破坏时间，继续考察？也就是说这个破坏性试验，在什么情况下，我就可以理直气壮地说“样品在该条件下比较稳定”呢？2、问题2：破坏性试验中，需要考察降解物料守恒，这个具体如何实现呢？比如：某个产品是非水溶性的，在用0.1M盐酸进行酸破坏时它是以悬浊液的形式存在的。我在处理样品进样时，是取一定量的悬浊液，用等浓度的碱液中和，之后用有机溶剂溶解定容。这种情况，必然存在取样不均的情况，如何来考量降解物料是否守恒呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的热损坏、氧化损坏、化学损坏[font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　在线色谱柱的检定：可以在每次分析产品时进行检定，主要考察峰对称性、柱效、分离度、保留时间等内容，具体参数可以在相应产品的分析方法中规定，如果达不到分析方法中的规定指标，则该色谱柱不能用做该产品的分析。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的热损坏、氧化损坏、化学损坏[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1 热损坏[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]色谱柱使用温度超过使用极限将会加速固定相流失和管表面的降解，引起色谱峰拖尾和柱性能下降。注意热损坏是不可逆的，虽然色谱柱可继续使用，但是通常不能恢复到初始性能。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2 氧化损坏[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　氧化是所有毛细管色谱柱共同面临的问题。室温或者接近室温时，色谱柱长期暴露于空气中不会损坏色谱柱，但是在高温下色谱柱的氧化损坏将比较明显。载气流路中管路、接头、进样口、隔垫等的泄漏是常见的色谱柱暴露于氧气中的原因。当色谱柱加热时，会引起固定相的快速降解、柱流失、活性化合物的峰拖尾以及柱效与分离度下降等。氧化损坏速度非常快，在较严重情况下色谱柱彻底失效。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3 化学损坏[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　无机或矿物酸、碱是引起固定相化学损坏的主要原因。大多数这类酸碱都是低挥发性的，可以在柱前端积聚，从而损坏色谱柱。全氟酸类有机物能够导致色谱柱流失、活性化合物峰拖尾、柱效和分离度下降。盐酸和氨水对色谱柱的损害相对较小。[/font][font=Calibri] [/font]

测量仪器的检定是指查明和确认测量仪器是否符全法定要求的程序，它包括检查、加标记和（或）出具检定证书。检定具有法制怀，其对象是法制管理范围内的测量仪器。检定的依据是按法定程序审批公布的计量检定规程。 我国规定，列入（中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录）用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测四个方面的工作计量器具，属国家强制检定的管理范围。 此外，我国对社会公用计量标准、部门和企（事）业单位的各项最高计量标准，也实行强制检定。

衡量泡沫清洗剂的好坏要检测哪些项目?请大虾指教.

酸破坏、碱破坏、高温破坏、高湿破坏、光照破坏、氧化破坏 酸破坏样品中酸的浓度一般为1mol/L，量一般2ml，具体多少量以样品能分解就行，产生降解产物本来酸破坏试验就是检验该色谱条件能否使杂质峰与主峰分开，是否能达到控制产品质量的目的。破坏后加入适量的碱使pH值基本为中性，加入适量的磷酸二氢钾使溶液的pH为4~5，这样可以延长色谱柱的使用寿命。破坏试验的具体做法与要求破坏试验，也称为强制降解试验（stressing test），在人为设定的特殊条件下，如酸、碱、氧化、高温、光照等，引起药物的降解，通过对降解产物的测定，验证检测方法的可行性，同时分析药物可能的降解途径和降解机制。 破坏性试验的设计常结合具体药物的特点，选择合适的条件，使药物在每种环境下尽可能都有一定量的降解，并根据剂型的特点充分分析药物的降解途径和降解机制，保证试验的意义。对于相对稳定的药物，可增强破坏的强度，至少在1种条件下的降解达到10%，很少有药物对所有条件都稳定。1.酸破坏试验 一般选择0.1～1mol/L的盐酸，在室温或加热条件下进行考察。一般配制2倍浓度溶液，测定时以方便用等浓度的碱溶液调节pH值至中性。2.碱破坏试验 一般选择0.1～1 mol/L的氢氧化钠溶液，在室温或加热条件下进行考察。一般配制2倍浓度溶液，测定时以方便用等浓度的酸溶液调节pH值至中性。3.高温破坏试验（热破坏） 分别在固体和溶液状态下进行考察。固体一般60℃或者80℃下15～30天，溶液可水浴或者130℃烘箱下放置数小时。4.光破坏试验 分别在固体和溶液状态下进行考察（考察15～30天）。5.氧化破坏试验 主要在溶液状态下进行考察，氧化剂可采用饱和的氧气或不同浓度的过氧化氢（双氧水），分别在室温或加热条件下进行考察。 需要同法进行空白试验，如为原料破坏可仅进行氧化破坏空白。试验结束后需要报告得出明确的结论：药品在各种条件下的稳定特性、降解途径与降解产物，有关物质分析方法是否可用于检查降解产物等。破坏试验常规要求：1.对于采用HPLC法测定降解产物时，以主成分计算一般降解10％即可。并需要采用有效的方法对降解产物进行检测，需要报告测定的回收量，通常应达到90％左右，以证明检测方法的有效性。2.对于破坏性试验时降解量较大的降解产物，建议结合稳定性研究中加速试验和长期试验的具体杂质数据，参考ICH对新原料药中杂质的规定（每日服用最大剂量不超过2克时，鉴定阈值为0.10％；每日服用最大剂量超过2克时，鉴定阈值为0.05％），必要时进行定性分析，并作为已知杂质，根据安全性数据，采用已知杂质对照，确定合理的限度，订入质量标准。不能采用已知杂质进行对照时，可通过测定降解产物、主成分在测定波长处的吸收系数，分析两者的差异。若两者吸收系数相差较大时，建议采用响应因子校正后进行有效控制；如果两者吸收系数相差较小，建议采用自身对照法或峰面积归一化法进行有效控制。3. 破坏性试验产生的降解产物的个数比较多，采用HPLC法测定时，需考虑主成分与降解产物之间、降解产物相互之间的分离度，保证降解产物峰与主峰、降解产物峰之间有良好的分离度。另外，对于原料药，分离度符合要求也应考虑到主药与起始原料、各合成中间体是否有良好的分离度；对于制剂，应注意辅料、辅料降解产物的

顶空进样器坏了报修——回复说是先付款用户（CIA）但我公司从来未有拖欠行为，后来查询说是兄弟公司有类似情况，李叔同一个总公司，而总公司所有转帐帐号统一为一个，故将我公司列入CIA用户[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]哎…… 无语了

我用的安捷伦顶空7397A,打开电源开关，面板上的灯都亮着，显示器和按键都无反应。是主板坏了吗

这样做破坏试验可以吗？1 热破坏、光照破坏的空白对照，采用有关物质检查的稀释液做为空白在相同的热破坏条件下或光照条件下将空白溶剂加热或光照进行破坏，你如何看？2 非液体制剂的原料药破坏试验，固体不易破坏，就配制成水溶液进行破坏，如原料药光照或热破坏比较稳定，就配置成水溶液后再进行热和光照的破坏，你如何看？

请各路高手指教一下，高压钢瓶上的气体减压阀一般都有两块压力表，你们都检定了吗，有必要检定吗？还有，经常出现使用时还好好的，但检定后就要么表坏了，要么虽然是好的，但安上去后再怎么弄都漏气，这种情况你们是怎么处理的呢，请教中

如何检测电子天平性能的好坏　　对于电子天平的选购，如何才能买到一个性价比比较高的天平呢，下面具体介绍一下性能好的天平的检测方法。　　1、稳定性：稳定性又可分为长期稳定性和瞬间稳定，长期稳定性是指电子天平在环境温度变化不大，瞬间稳定指天平放上被测物后显示的数值立即显示并保持不变。通电后在很长时间内保持同一补测物重在不同时间段的变化差值。以上参数差值越小说明电子天平性能越稳定。　　2、线性准确性：线性也是衡量电子天平的一个非常重要的指标，主要是指，在整个称量范围内，显示值和绝对值之间的偏差。质量不好的电子天平，即使在满量程校准之后，在电子天平称量范围内也是很难获得准确的称量值的。　　3、重复性：重复性是衡量电子天平又一个很重要的指标，若重复性不好，那么采集的数据是不可靠的。重复性主要是指电子天平，反复称量很多次，数值的波动性。最小值，最大值及偏差。　　4、灵敏度：是指分辨率和分辨率反映的时限性。分辨率指检定分度值e或显示分辨率d。值越小越好(灵敏度超高)。反映时限性，电子天平加重一个灵敏度后数值增加一个灵敏度值的时间越短越好。我们认为电子天平反映快、灵敏度高。　　PS：电子天平中e和d的意思　　e是“检定分度值”d是“实际分度值”　　简单说，“实际分度值”d代表天平的可读性，“检定分度值”e是指天平精确度。　　5、使用寿命：使用寿命的长短，使用寿命是指企业使用的预计期间的长短。再次提醒：勿夹带广告连接，否则，删除扣分！——jackcong