甲基硒

用甲基硅油做实验后仪器怎么清洗，用什么清洗能清洗干净？进口甲基硅油和国产甲基硅油求各推荐一个品牌

请教α-甲基苯乙烯,邻甲基苯乙烯,2-甲基苯乙烯,3-甲基苯乙烯,4-甲基苯乙烯,是不同的物质吗?,物质结构

各位同仁！请教你们一个问题，我现在在做3-甲基吡啶和3-氰基吡啶的一个液相分析，目前我把4-个标品买回来了，分别是3-甲基吡啶，4-甲基吡啶，3-氰基吡啶，4-氰基吡啶；目前的一个情况就是3-甲基吡啶和4-甲基吡啶液相无法分开，3-氰基吡啶和4-氰基吡啶无法分开，液相打出来完全重合，我用的柱子是岛津C18柱子。流动相是甲醇：异丙醇：庚烷磺酸钠溶液=7:2:91，流速：1.0ml/min，检测波长261nm，请问有谁做过这样的液相分析，能否告诉小女子一下，万分感谢！

最近在做有机锡测试，EN71-3中要求测9种有机锡，但美泰要求加测二甲基二氯锡（DMT)，测试过程中发现二甲基二氯锡（DMT)很难衍生，不知道各位有没有测试二甲基二氯锡（DMT)？有的话请老师指教指教！二甲基二氯锡（DMT)的特征离子是多少？7890 GC-5975C MS上最低检测浓度？

急需要购买氯化甲基汞或者甲基汞（要分析纯不要标准品），请提供相关的信息及联系方式。购买时要不要去公安局办购买证运输证？

分析二甲基丁醇，三甲基丁醇，样品浓度大约为99%。请教分析方法及使用何种色谱柱？谢谢了！！[em58]

分析对甲基苯胺，间甲基苯胺，邻甲基苯胺，用什么毛细管色谱柱好？

哪位大侠有甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸检测方法，发一份来参考一下，谢谢，我的邮箱252543630@qq.com

如图所示，想要把顺-4-甲基戊烯-2与2，3二甲基丁烯-1完全分离开，现在的初始温度降到15度了，流速是0.5，用安捷伦的7890A做得，柱子是SE-30，请问如何让这两种物质分的更好呢？

文献上用亚甲基蓝脱色力来衡量活性炭的能力，想问一下甲基蓝脱色力是不是就是标准上说的甲基蓝吸附量？如果不是，那它是什么？具体怎么算一直弄不明白谢谢了

请问羟甲基磺酸钠可采用什么方法分析？

检测活性碳，用亚甲基蓝检测吸附值时，硫酸铜（所有按标准配制）的吸光度一般为多少？我只有0.08，是不是太低了？亚甲基蓝标定浓度后，按浓度计算吗？（用浓度代替1.5计算？），要注意哪些？我的数据是60-80mg/g，供货报告单为160，相差太远了，不知道是什么原因？

有朋友做过甲基脲分析吗？甲基脲熔点100-102°C，不知道用GC能否汽化，请各位指点，谢谢！

这两天在用甲基橙分光光度法测氯，可按标准配制的甲基橙吸收使用液吸光度严重偏低，标准要求达到0.63左右，而我配的只有0.3左右，这是什么原因呢？我用的甲基橙是分析纯的指示剂。波长507nm,参考了多篇文献，甲基橙吸收使用液都达到0.63左右。

请教: 甲基磺酸酐的纯度分析方法? 请多多指点!甲基磺酸酐Methanesulfonic anhydrideDensity:1.583 g/cm3Melting Point:64-67 °C(lit.)Boiling Point:289.3 °C at 760 mmHgFlash Point:128.7 °CAppearance:white to light brown to grey powder, crystals

大家好： 我现在有个离子液体样品，里面含有大概1%的N-甲基咪唑量，因为用气相色谱做这个样品对柱子有损坏作用，现在想通过液相色谱法对N甲基咪唑做定量分析。我公司有安捷伦的液相色谱，柱子是C18的，检测器有紫外和视差检测器。我们自己通过液相实验后分析不出样品中的N甲基咪唑，但进纯样N甲基咪唑后有信号峰出现。想求教下大家有什么好方法能分析出离子液体样品中的N甲基咪唑。

对于GB/T 12496.10-1999标准，亚甲基蓝配制是1.5g/L，试剂要求＞98.5%，但配制后测定标定结果仅有0.3g/L （采用硫酸铜比色标定），配制与标定过程均正确；问题1：市面上买的都是亚甲基蓝指示剂 含量＞98.5%，难道是指示剂与分析纯或优级纯不同？ 还是说买的亚甲基蓝含量仅有20%，个人认为含量即使有问题但不会偏差这么大，生产厂商也不可能存在这么大的纰漏。问题2：由于标准制定的是1999年，那时候的亚甲基蓝与现在的亚甲基蓝有什么计量方式不同？还是说标准确实存在问题？问题3：若按标准同步测定，那么现在亚甲基蓝的吸附值是远远高于理论值的，若提高亚甲基配制浓度至7.5g/L，则测定后检测结果是比较符合活性炭亚甲基蓝吸附值的。所以个人认为问题是现在亚甲基蓝指示剂药品与制定标准时期的有所不同。所以需要提高亚甲基蓝配制浓度哪位专家可以解释下我所面临的问题，谢谢各位了！

甲基汞能用毛细拄吗?

甲基丙烯酸没查到国标，有没有简单合适的滴定方法可以准确的分析甲基丙烯酸呢，我查过有色谱分析的，我怕酸性太强对色谱柱不好

分析对甲基苯胺，间甲基苯胺，邻甲基苯胺，用什么毛细管柱色谱柱好？

求助，那位大神能给下(2-甲基-2-丁烯醛）．(2，5-二甲基-2)原谱图．谢谢！

氯化亚锡与甲基橙反应吗？反应原理是什么?

甲基丙烯酸羟乙酯（CAS: 868-77-9）质谱中，m/z 87的离子结构是什么？不是直接掉的，也不是麦氏重排。丰度高达40%，NIST谱库和标样的都如此。想了半天，只有失（烯丙基+H2）似乎说得通。

GB2763中关于亚砜磷的限值要求，标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和，以亚砜磷表示，不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系，是可以相互转化，还是同分异构体？

如文件为亚甲基蓝的红外标准谱图，小弟粗略地分析了下，还请大虾指点，看是否有问题？

今天测试一个原材料  [i]2-甲基-1,3-丙二醇，发现多出一个峰，有没有分析的同行[/i]

最近在使用次甲基蓝试剂，在玻璃器皿上不是很好清洗本来次甲基蓝是易溶于水的，为什么不容易冲洗呢？不知道是否有什么更好的办法呢？

前段时间在实验室里面做实验，利用亚甲基蓝做敏化剂进行光化反应，由于不小心将亚甲基蓝溶液溅在衣服上面，结果发现怎么也洗不掉，问一下朋友们，需要用什么溶剂才能洗掉？