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纳替尼

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纳替尼相关的论坛

  • CATO独家 | 来那替尼杂质标准品

    CATO独家 | 来那替尼杂质标准品

    [font=宋体]◇来那替尼杂质[/font][font=宋体] 来那替尼杂质是在来那替尼药物制备或存储过程中可能产生的物质[/font][font=宋体],[/font][font=宋体][font=宋体]这些杂质可能会影响药物的纯度和效果,因此对其进行研究和控制对于确保药物的安全性和有效性至关重要。来那替尼杂质有多种,它们具有不同的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、化学式和分子量。例如,来那替尼杂质[/font][font=Calibri]NOQ[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]1348481-03-7[/font][font=宋体],纯度通常为[/font][font=Calibri]95% HPLC[/font][font=宋体]。此外,还有其他来那替尼杂质,如来那替尼杂质[/font][font=Calibri]1144516-15-3[/font][font=宋体]等。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的来那替尼全套的杂质[/font][/font][font=宋体],[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[img=,602,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402192110007699_8786_6381607_3.png!w602x518.jpg[/img][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体],[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供来那替尼全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

  • analytica China 慕尼黑上海分析生化展

    作为中国及亚太地区行业发展的风向标,2018年10月31日-11月2日,世界分析、实验室技术和生化技术领域的盛会analytica在华子展analytica China(慕尼黑上海分析生化展)将在上海新国际博览中心E1-E4馆拉开帷幕。analytica China 2018除延续上届主题,设置生命科学、生物技术与诊断;分析与质量控制;实验室装备与技术;食品安全装备与技术四大展区外,还将开设新的环境监测主题展区,关注环境检测与监控技术领域。预计总展出面积超过46,000平米,展商总数近1000家,由原来的3个馆扩大至4个馆,规模空前。展品范围涵盖了不同领域实验室的各个技术环节,包括分析仪器设备及其配套、测试测量与质量控制系统、生命科学仪器、医疗诊断产品、试剂耗材、通用实验室设备、以及信息技术与服务等专业产品与技术,重点服务于生物医药、化学化工、教育科研、食品安全、生命科学、环境监测、工业制造、医疗卫生与检验检疫等八大应用行业。[b]基本信息[/b]时间: 2018年10月31日-11月2日周期: 每两年一届母展: analytica (Munich)类型: 专业展览会和国际研讨会展览场地:上海新国际博览中心E1-E4馆官网: [url=http://www.analyticachina.com.cn/][color=windowtext]http://www.analyticachina.com.cn/[/color][/url]主办单位:慕尼黑博览集团、慕尼黑展览(上海)有限公司合办单位:中国分析测试协会协办单位:中国化学会[b]展会亮点[/b]◆四大展馆重磅出击:46,000平米展示面积,10余场高水平学术会议与培训班◆五大主题展区:生物技术、生命科学与诊断 分析与质量控制 实验室装备与技术 食品安全装备与技术 环境监测◆八大行业应用:生物医药、化学化工、教育科研、品安全、生命科学、工业制造、环境监测、医疗卫生与检验检疫◆精彩纷呈的同期活动:将分别对食品安全、分析化学、实验室建设及安全、环境、制药、生命科学等领域进行深入探讨,并将献上100多场精彩报告!此外,主办方还将邀请到来自中国、德国、美国、日本的行业大腕领袖、及知名企业代表专家担任演讲嘉宾,从不同角度分享行业的先进技术、发展趋势、市场需求等。◆目标观众--按行业分:生物医药;教育科研;食品;化学与化工;医疗卫生与检验检疫;经销商;工业/制造业;器生产企业;能源石化;环境监测;电子、半导体;农林渔牧;钢铁、冶金[b]analytica China 2016及同期研讨会主要数据:[/b]来自62个国家和地区的24,582名观众(较2014年增长31%)来自25个国家和地区的848家展商(比2014年增长22%)展示面积:35,000 m2发布1,134篇新闻报道、与69家专业媒体进行合作,刊登121个专业杂志广告3,323名大会听众参与同期研讨会同期研讨会有100多位国际专家参与并发表超过100多场主题演讲

  • 【讨论】你实验室里有哪类气体发生器呢??

    气体发生器顾名思义就是发生气体的仪器,在实验室中。常用的气体很多,有些是直接用于实验、有些是用于实验装置,有些气体是可以用装置储存运输的,而有一些只能在现场发生。那么实验装置的气体发生器常见的有几类:氢气发生器、氮气发生器、空气发生器、氧气发生器和臭氧发生器你实验室里的实验装置用到的有哪类气体发生器呢??

  • 对于纳米TiO2你了解多少?

    纳米TiO2(优锆纳米)具有十分宝贵的光学性质,在汽车工业及诸多领域都显示出美好的发展前景。纳米二氧化钛还具有很高的化学稳定性、热稳定性、无毒性、超亲水性、非迁移性,且完全可以与食品接触,所以被广泛应用于抗紫外材料、纺织、光催化触媒、自洁玻璃、防晒霜、涂料、油墨、食品包装材料、造纸工业、航天工业中1.杀菌功能在紫外线作用下,以0.1mg/cm3浓度的超细TiO2可彻底地杀死恶性海拉细胞,而且随着超氧化物歧化酶(SOD)添加量的增多,TiO2光催化杀死癌细胞的效率也提高;用TiO2光催化氧化深度处理自来水,可大大减少水中的细菌数,饮用后无致突变作用,达到安全饮用水的标准。在涂料中添加纳米二氧化钛(TG01)可以制造出杀菌、防污、除臭、自洁的抗菌防污涂料,可应用于医院病房、手术室及家庭卫生间等细菌密集、易繁殖的场所,可有效杀死大肠杆菌、黄色葡萄糖菌等有害细菌,防止感染。因此,纳米纳米二氧化钛(TG01)能净化空气,具有除臭功能。苏州优锆纳米二氧化钛具有很高的表面活性,抗菌能力强,产品易于分散。经试验证明该产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和曲霉菌等具有很强的杀菌能力,已广泛应用于纺织、陶瓷、橡胶、医药等领域的抗菌产品,深受广大用户的欢迎。2.防紫外线功能纳米氧化钛(同VK-T25)的强抗紫外线能力是由于其具有高折光性和高光活性。其抗紫外线能力及其机理与其粒径有关:当粒径较大时,对紫外线的阻隔是以反射、散射为主,且对中波区和长波区紫外线均有效。防晒机理是简单的遮盖,属一般的物理防晒,防晒能力较弱;随着粒径的减小,光线能透过纳米二氧化钛的粒子面,对长波区紫外线的反射、散射性不明显,而对中波区紫外线的吸收性明显增强。其防晒机理是吸收紫外线,主要吸收中波区紫外线。苏州优锆纳米二氧化钛由于粒径小,活性大,既能反射、散射紫外线,又能吸收紫外线,从而对紫外线有更强的阻隔能力。与同样剂量的一些有机紫外线防护剂相比,万景牌纳米氧化钛在紫外区的吸收峰更高,更可贵的是它还是广谱屏蔽剂,不象有机紫外线防护剂那样只单一对UVA或UVB有吸收。它还能透过可见光,加入到化妆品使用时皮肤白度自然,不象颜料级TiO2,不能透过可见光,造成使用者脸上出现不自然的苍白颜色。3.光催化功能---清洁空气,PM2.5分解环境有害气体可分为室内有害气体和大气污染气体。室内有害气体主要有装饰材料等放出的甲醛及生活环境中产生的甲硫醇、硫化氢及氨气等。纳米二氧化钛通过光催化作用可将吸附于其表面的这些物质分解氧化,从而使空气中这些物质的浓度降低,减轻或消除环境不适感。苏州优锆纳米二氧化钛因粒径非常小,而且不团聚,分散性能好,没有任何沉淀,不含任何添加剂(香精),催化活性高:本款纳米光触媒的催化活性经过测试,比目前市场所有的催化性能最好的纳米二氧化钛的催化活性还高20-50倍。可以迅速的捕捉并分解室内的甲醛,苯,氨等有害气体,除味效果好。对PM2.5的分解清除有良好的效果。

  • 揭秘慕尼黑上海分析生化展(analytica China)2012,快去看看吧~

    揭秘慕尼黑上海分析生化展(analytica China)2012,快去看看吧~

    慕尼黑上海分析生化展(analytica China)是分析和生化技术领域的国际性博览会。2002年,analytica China首次在中国举办,现已发展成为亚洲领先的分析技术、生命科学和实验室技术展览会。  2012年将是analytica China服务中国市场的第十个年头,在迎来一届有史以来规模最大的展会同时,analytica China也将迎来十岁生日。届时,主办方有哪些特别的活动安排、analytica China 2012将有哪些新的亮点?analytica 全球其他系列展会发展情况如何?同时作为分析仪器行业发展变迁的见证者,10年来我国分析仪器行业经历了怎样的发展变化呢?  德国慕尼黑国际博览集团执行总监 Dr. Martin Lechner和慕尼黑展览(上海)有限公司董事总经理毛大奔先生,请他们为我们一一揭晓答案。  对于analytica China2012大家都有哪些期待和建议,欢迎您来发帖讨论。  十年见证行业变迁 analytica China 2012整装待发  http://www.instrument.com.cn/news/20111207/071495.shtmlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081147_336595_1798788_3.jpg德国慕尼黑国际博览集团执行总监 Dr. Martin Lechnerhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081148_336596_1798788_3.jpg 慕尼黑展览(上海)有限公司董事总经理毛大奔先生

  • 什么是纳米抗体?纳米抗体的特性有哪些?

    [font=宋体][b]什么是纳米抗体?[/b][/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody][b]纳米抗体[/b][/url]([/font][font=Calibri]nanobody, Nb[/font][font=宋体])是一种人工设计的抗体分子,又称为单域抗体([/font][font=Calibri]single-domain antibodies, sdAbs[/font][font=宋体])、[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体或[/font][font=Calibri]camelid[/font][font=宋体]抗体,是发现于羊驼、单峰驼等驼科以及鲨鱼、鳐鱼等软骨鱼中的一种天然缺失轻链的重链抗体([/font][font=Calibri]heavy-chain antibodies, HCAbs)[/font][font=宋体]。[/font][font=Calibri]1993[/font][font=宋体]年,比利时的科学家在骆驼的血清中发现了一种天然轻链缺失的重链抗体,分子量约[/font][font=Calibri]95 kDa[/font][font=宋体],其中包括两个恒定区([/font][font=Calibri]CH2[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CH3[/font][font=宋体])、一个铰链区和一个重链可变区([/font][font=Calibri]variable heavy chain domain, VHH[/font][font=宋体]),接着克隆得到只包含一个重链可变区的单域抗体,即[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体。[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体的晶体结构为[/font][font=Calibri]4 nm[/font][font=宋体]×[/font][font=Calibri]2.5 nm[/font][font=宋体]×[/font][font=Calibri]3 nm[/font][font=宋体]的椭圆形,分子量大小仅普通抗体的[/font][font=Calibri]1/10[/font][font=宋体],约[/font][font=Calibri]12-14 kDa[/font][font=宋体],是最小的完整抗原结合片段,因此又被称为纳米抗体。纳米抗体可用于肿瘤等疾病的治疗、疾病的检测、疫苗的研发等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体特性:[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]高耐热性和稳定性[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]将不同的纳米抗体在[/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]℃放置[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]周,结果其抗原结合活性均在[/font][font=Calibri]80%[/font][font=宋体]以上,表明纳米抗体在室温下保存相当稳定,这使其比常规抗体更易于储藏和运输。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]比较了鼠单抗和纳米抗体在高达[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]℃高温长时间处理的抗原结合活性,发现纳米抗体都保持了较高的活性仍能重新获得抗原结合能力,而所有常规抗体在[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]℃处理后都丧失了活性,发生了不可逆的聚合。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在恶劣条件,如在高热、离液剂、存在蛋白酶和极度[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值变性的条件下(如胃液和内脏中),正常抗体会失效或分解,而纳米抗体仍具有高度的稳定性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]高抗原结合性:[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体独特的结构决定了其高抗原结合特性:纳米抗体较长的[/font][font=Calibri]CDR3[/font][font=宋体],可形成一稳定的暴露的凸环结构(凸环中具有稳定结构的二硫键),能够深入抗原内部以更好的结合抗原从而提高了其抗原特异性和亲和力。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]而传统抗体[/font][font=Calibri]Fab[/font][font=宋体]片段及单链抗体[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]的抗原结合表面常形成凹形拓扑结构[/font][font=Calibri], [/font][font=宋体]通常只能识别位于抗原表面的位点,因此纳米抗体[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]单域具有更加广泛的抗原结合力,甚至当靶蛋白紧密包裹隐藏了普通抗体识别的位点时[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]纳米抗体也可以对其进行表位识别。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]较强的组织穿透力:[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]纳米抗体具有强而快的组织穿透能力,可以进入致密的组织如实体瘤发挥作用;并且多余未结合的纳米抗体能够很快的被清除,这相对于单克隆抗体组织穿透力差,不易被清除的不足,更有利于疾病的诊断。另外,纳米抗体能够有效的穿透血脑屏障,这样的特性为脑部给药提供了新方法,有望成为治疗老年痴呆症的新药。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]高水溶性、高表达性[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]正常抗体[/font][font=Calibri]VH[/font][font=宋体]结构域单独表达时通常形成包涵体,或者暴露的疏水域相互黏附;而纳米抗体[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]由于其[/font][font=Calibri]FR2[/font][font=宋体]中的疏水残基被亲水残基所取代,使得纳米抗体的水溶性增加,聚合性减少;而且即使以包涵体形式表达,也很容易复性,这样可以大大提高作为药物的利用率。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]因纳米抗体分子量小、结构简单,由单一的基因编码,所以它很容易在微生物中合成,能在噬菌体、酵母等微生物中大量的表达,而且其相对价格低廉、可进行大规模生产,易于普及和应用。有报道,可通过酵母反应器酿造将纳米抗体的产量提高,每公升可达[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]克的产量。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体的应用优势[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①用于生物医药研发(基因工程药物研发、[/font][font=Calibri]ADC[/font][font=宋体]药物研发);[/font][/font][font=宋体]②用于临床体外诊断(胶体金法、酶联免疫吸附法、电化学发光法);[/font][font=宋体]③用于肿瘤研究、免疫学研究等基础研究;申请具有自主知识产权的发明专利及科研奖项;[/font][font=宋体]④拓展研究思路、发表国际知名学术刊物。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体是一种非常有前景的下一代治疗性抗体技术,受到越来越多的研究机构和制药公司的关注。为支持纳米抗体药物的早期发现,义翘神州利用噬菌体抗体库技术自主研发了纳米抗体开发平台,已成功开发了多个纳米抗体候选分子。另外,我们的高通量纳米抗体表达平台,已成功表达和生产了多种纳米抗体形式,包括单价、多价或多特异性[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体],满足客户的各种定制需求。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody[/font][/font][font=Calibri] [/font]

  • 求助Nature communication文献一篇

    【作者】: Jian Shi, Sieu D. Ha, You Zhou, Frank Schoofs & Shriram Ramanathan【题名】: A correlated nickelate synaptic transistor【期刊】: Nature Communications【年、卷、期、起止页码】:Nature Communications Volume:4, Article number: 2676, DOI:doi:10.1038/ncomms3676【全文链接】:http://www.nature.com/ncomms/2013/131031/ncomms3676/full/ncomms3676.html

  • 求助Nature communication文献一篇

    【作者】: Jian Liu, Mehdi Kargarian, Mikhail Kareev,Ben Gray,Phil J. Ryan,Alejandro Cruz,Nadeem Tahir,Yi-De Chuang,Jinghua Guo,James M. Rondinelli, John W. Freeland,Gregory A. Fiete&Jak Chakhalian nelli【题名】: Heterointerface engineered electronic and magnetic phases of NdNiO3 thin films【期刊】: Nature Communications【年、卷、期、起止页码】:Nature Communications Volume:4, Article number: 2714, doi:10.1038/ncomms3714【全文链接】:http://www.nature.com/ncomms/2013/131106/ncomms3714/full/ncomms3714.html

  • 【分享】关于拉尼娜现象

    概述拉尼娜是指赤道太平洋东部和中部海面温度持续异常偏冷的现象(与厄尔尼诺现象正好相反)。是气象和海洋界使用的一个新名词。意为“小女孩”,正好与意为“圣婴”的厄尔尼诺相反,也称为“反厄尔尼诺”或“冷事件”。词义拉尼娜是西班牙语“La Ni a”(注意不是La Nina)——“小女孩,圣女”的意思,是厄尔尼诺现象的反相,指赤道附近东太平洋水温反常下降的一种现象,表现为东太平洋明显变冷,同时也伴随着全球性气候混乱,总是出现在厄尔尼诺现象之后。气象和海洋学家用来专门指发生在赤道太平洋东部和中部海水大范围持续异常变冷的现象(海水表层温度低出气候平均值0.5℃以上,且持续时间超过6个月以上)。拉尼娜也称反厄尔尼诺现象。厄尔尼诺和拉尼娜是赤道中、东太平洋海温冷暖交替变化的异常表现,这种海温的冷暖变化过程构成一种循环,在厄尔尼诺之后接着发生拉尼娜并非稀罕之事。同样拉尼娜后也会接着发生厄尔尼诺。但从1950年以来的记录来看,厄尔尼诺发生频率要高于拉尼娜。拉尼娜现象在当前全球气候变暖背景下频率趋缓,强度趋于变弱。特别是在90年代,1991年到1995年曾连续发生了三次厄尔尼诺,但中间没有发生拉尼娜。一般拉尼娜现象会随着厄尔尼诺现象而来,出现厄尔尼诺现象的第二年,都会出现拉尼娜现象,有时拉尼娜现象会持续两、三年。1988年~1989年,1998年~2001年都发生了强烈的拉尼娜现象,令太平洋东部至中部的海水温度比正常低了1至2℃,1995年~1996年发生的拉尼娜现象则较弱。有的科学家认为,由于全球变暖的趋势,拉尼娜现象有减弱的趋势。现象最近一次拉尼娜现象出现在1998年,持续到2000年春季趋于结束。厄尔尼诺与拉尼娜现象通常交替出现,对气候的影响大致相反,通过海洋与大气之间的能量交换,改变大气环流而影响气候的变化。从近50年的监测资料看,厄尔尼诺出现频率多于拉尼娜,强度也大于拉尼娜。拉尼娜常发生于厄尔尼诺之后,但也不是每次都这样。厄尔尼诺与拉尼娜相互转变需要大约四年的时间。中国海洋学家认为,中国在1998年遭受的特大洪涝灾害,是由“厄尔尼诺——拉尼娜现象”和长江流域生态恶化两大成因共同引起的。中国海洋学家和气象学家注意到,去年在热带太平洋上出现的厄尔尼诺现象(海洋变暖)已在一个月内转变为一次拉尼娜现象(海水变冷)。这种从未有过的情况是长江流域降雨暴增的原因之一。这次厄尔尼诺使中国的气候也十分异常,1998年6月至7月,江南、华南降雨频繁,长江流域、两湖盆地均出现严重洪涝,一些江河的水位长时间超过警戒水位,两广及云南部分地区雨量也偏多五成以上,华北和东北局部地区也出现涝情。拉尼娜也会造成气候异常。中科院院士、国家海洋环境预报研究中心名誉主任巢纪平说,现在的形势是:厄尔尼诺的影响并未完全消失,而拉尼娜的影响又开始了,这使中国的气候状态变得异常复杂。一般来说,由厄尔尼诺造成的大范围暖湿空气移动到北半球较高纬度后,遭遇北方冷空气,冷暖交换,形成降雨量增多。但到六月后,夏季到来,雨带北移,长江流域汛期应该结束。但这时拉尼娜出现了,南方空气变冷下沉,已经北移的暖湿流就退回填补真空。事实上,副热带高压在7月10日已到北纬30度,又突然南退到北纬18度,这种现象历史上从未见过。“拉尼娜”它是一种厄尔尼诺年之后的矫正过渡现象。这种水文特征将使太平洋东部水温下降,出现干旱,与此相反的是西部水温上升,降水量比正常年份明显偏多。科学家认为:“拉尼娜”这种水文现象对世界气候不会产生重大影响,但将会给广东、福建、浙江乃至整个东南沿海带来较多并持续一定时期的降雨。

  • 求1篇2013年Nature Communication

    【序号】:1【作者】:Jihan Kim【题名】:New materials for methane capture from dilute and medium-concentration sources【期刊】:Nature Communications4,Article number:1694【年、卷、期、起止页码】Received03 January 2013 Accepted05 March 2013 Published16 April 2013【全文链接】http://www.nature.com/ncomms/journal/v4/n4/abs/ncomms2697.html

  • 求助Nature communication的一篇文献

    【序号】: 1【作者】: James A. Callow Maureen E. Callow【题名】: Trends in the development of environmentally friendly fouling-resistant marine coatings【期刊】:Nature Communications | Review 【年、卷、期、起止页码】:Nature Communications Volume:2,Article number:244 doi:10.1038/ncomms1251【全文链接】:http://www.nature.com/ncomms/journal/v2/n3/full/ncomms1251.html#/access

  • 求助Nature Communications 论文一篇

    求助一篇期刊:Nature Communications 题目:Electrifying photonic metamaterials for tunable nonlinear optics作者:Lei Kang,1, 4, Yonghao Cui,1, 4, Shoufeng Lan,2, 4, Sean P. Rodrigues,1, 2, Mark L. Brongersma3, & Wenshan Cai1, 2, 论文原网站:http://www.nature.com/ncomms/2014/140811/ncomms5680/full/ncomms5680.html?WT.ec_id=NCOMMS-20140813

  • 【求助】尼泊金丙酯钠与尼泊金丙酯的色谱行为是否一致

    请问尼泊金丙酯钠与尼泊金丙酯的色谱行为是否一致?比如保留时间,峰面积等。市面上尼泊金丙酯钠的对照品好难买,而尼泊金丙酯对照品挺多的,试问能否用其代替呢?呵呵,坛友若是知道尼泊金丙酯钠的对照品哪有卖告诉我一声哦~~

  • 求助Journal of AOAC International文献2篇

    【序号】:1【题名】:Application of inductively coupled plasma/mass spectrometry for the measurement of chromium, selenium, and molybdenum in infant formula and adult nutritional products: First Action 2011.19.【作者】:Pacquette LH, Szabo A, Thompson JJ.【期刊名、卷名、期号、出版日期】: Journal of AOAC International, 2012 May-Jun;95(3):588-98.【全文链接】:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22816248【序号】:2【题名】:Determination of calcium, copper, iron, magnesium, manganese, potassium, phosphorus, sodium, and zinc infortified food products by microwave digestion and inductively coupled plasma-optical emission spectrometry: single-laboratory validation and ring trial.【作者】:Poitevin, Eric【期刊名、卷名、期号、出版日期】: Journal of AOAC International, Volume 95, Number 1, January-February 2012, pp. 177-185(9)【全文链接】:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22468357

  • J. Nat. Prod., 1992和Synthetic Communications 1993文献各一篇

    【序号】:1【作者】:John L. Belletire, Nosrat O. Mahmoodi【题名】:γ-Butyrolactone Natural Products via Tributyltin-Hydride-Mediated Radical Cyclizations【期刊】:J. Nat. Prod.【年、卷、期、起止页码】: 1992, 55 (2), pp 194–206【全文链接】:http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/np50080a007【序号】:2【作者】: Maity, Gourhari; Roy, Subhas Chandra. Dep. Org. Chem., Indian Assoc. Cultiv. Sci., Calcutta, India. 【题名】:Ceric ammonium nitrate catalyzed protection of alcohols by 3,4-dihydro-2H-pyran. 【期刊】: Synthetic Communications 【年、卷、期、起止页码】: (1993), 23(12), 1667-71【全文链接】:http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397919308011264

  • 2014 上海 analytica china 慕尼黑生化展 见闻

    2014 上海 analytica china 慕尼黑生化展 见闻

    今年的慕尼黑生化展和以前有很大不同,那就是很大厂商都请了专业或非专业的模特站台。这在以前的慕尼黑展和P-MEC展中是非常少见的。难道仪器行业也要学车展和China Joy搞眼球经济?说归说,不过美女确实挺养眼的。下边放几张图给大家预览,想看仔细的就赶紧明后天自己去展会现场。就在上海浦东的新国际博览中心,地铁7号线花木路出站就到,离浦东国际机场也很近。还有两天哟!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409242131_515426_271_3.jpg

  • 【转帖】电极用β-Ni(OH)2纳米材料的制备

    电极用β-Ni(OH)2纳米材料的制备概述纳米材料是关于原子团簇和微粉之间的一种新型材料,它是指尺寸介于0.1~100nm范围内的超细颗粒(缉纳米颗粒),包括金石、非金属、有机、无机和生物等多种颗粒材料。随着物质的超细化,其表面电子结构和晶体结构发生变化,产生宏观物体所不具有的特性,如表面效应、小尺寸效应和量子尺寸效应等,因此,纳米材料与常规颗粒材料相比具有一系列优异的电、磁、光、力学和化学等宏观特性,从而使其作为一种新型材料在电子、冶金、宇航、化工、生物和医学等领域展现出广阔的应用前景。目前,世界各国对纳米材料的研究主要包括制备、微观结构、宏观物性和应用等四个方面。其中超微粉的制备技术是关键。纳米材料的制备途径大致有两种:一是粉碎法,即通过机械作用将粗颗粒物质逐步粉碎而获得纳米颗粒 另一种是造粉法,利用原子、离子或分子通过成核和长大两个阶段合成纳米颗粒。如以物料状态来分,则可归纳为固相法、液相法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法三大类,但随着科技的不断发展以及对不同物理化学特性纳米材料的需求,在上述方法的基础上衍生出许多新的制备技术,如配位沉淀法、微乳法等。90年代以来,纳米科学技术已经应用到电化学领域。纳米态活性物质β-Ni(OH)2.作为添加物掺杂到常规用球形β-Ni(OH)2,可提高填充密度,进而提高放电容量,由此制面的β-Ni(OH)2电极,单电极放电容量大大提高。氢氧化镍正极在粘结式碱性二次电池中的应用十分广泛。US Nanoclrp.Inc公司的科研人员利用湿化学合成方法制备出纳米级Ni(OH)2粉未,具有β-Ni(OH)2的结构,是高度纳米孔隙的纤维和等轴晶粒的混合物,纤维直径2~5nm,长150~50nm,晶粒尺寸约5nm,由其团聚后制成的正极放电容量可提高20%。本实验采用均相沉淀法制成β-Ni(OH)2纳米粉,供后续的电化学实验制备电极,测其正极比容量。制备原理Ni(NO3)2 + 2en =[Ni(en)2](NO3)2[Ni(en)2](NO3)2 + 2NaOH = Ni (OH)2 (s) +2en +2NaNO3 由于乙二胺(en)的加入,与Ni2+形成配合物,降低了溶液中Ni2+的浓度。而不断生成的配合物与滴加的NaOH溶液在搅拌条件下,可制备出纳米级的Ni (OH)2。实验内容1. 准确移取200.00 ml 0.1000 mol/L Ni(NO3)26H2O溶液,水浴加热到50℃,保持恒温。2. 按物质的量比[en]:[Ni2+] = 2:1,准确量取乙二胺2.70ml,加入Ni(NO3)26H2O溶液中,并轻微搅拌。此时液体呈深蓝色,搅拌20分钟。3. 滴加NaOH溶液并控制滴速每分钟100滴左右,与此同时开始增加搅拌力度。反应过程中随时用精密pH试纸测定溶液pH值,当溶液pH值为12.5时,停止滴加NaOH溶液。此时溶液为蓝灰色,继续搅拌1小时。4. 反应完成后,将产物离心分离(1000 rmin-1),沉淀分别用蒸馏水、丙酮洗涤。5. 蒋沉淀物在80℃真空干燥8小时以上,即得所要制备的β-Ni(OH)2纳米粉末。

  • 【讨论】甲磺酸伊马替尼中间体分析

    http://www.3158.com/upfiles4/2010/08/24/15/06/07/6599bb85.jpg请教各位版友,用液相法分析甲磺酸伊马替尼(见上式),其中有个中间体是没有与甲磺酸成盐的成分。在液相的溶液条件下(水相pH2.5),能把这两种物质分开吗?甲磺酸伊马替尼是可以水解的吧?这个中间体和甲磺酸依马替尼会生成同一种物质吗?要是这样的话,那这个中间体就没法分析了吧。谢谢各位版友!

  • 【求助】K Patel International是什么组织?

    我们有个客户使用的离子对试剂是从K Patel International/ China购买的,哪位知道这是什么组织的,好似很多国家都有参与?这好像不是个品牌吧!网络上没能搜索到具体的信息,哪位了解的朋友帮个忙,告诉一下呢?多谢

  • 【原创大赛】Ni基纳米阵列的制备

    【原创大赛】Ni基纳米阵列的制备

    1、实验步骤(1)AAO模板前处理依次用丙酮,乙醇,去离子水对模板进行清洗,以除去表面油污和灰尘等杂质,以防阻塞纳米孔。然后,在模板的一侧进行喷金处理,根据本实验要求,选择喷黄金,喷金在真空条件下进行,时间为5min。前处理后,测得AAO模板喷金侧具有良好的导电性。 (2)电镀液的选取主要选用Ni的盐溶液作为电镀液使用,考虑到AAO模板易被腐蚀的特性,配制了酸性和中性两种电镀液配方进行实验。(3)电镀实验预处理用循环水泵抽真空,使电镀液充满氧化铝模板的孔洞。抽真空时间为12h左右,至溶液内不再有气泡冒出为止。 (4)电沉积 在室温条件下,采用两电极体系,Pt作为对电极。直流电源下电流密度恒定在8mA/cm2条件下制备得到了金属Ni纳米线。将所制备的样品用3MNaOH溶液进行充分溶解,除去多孔氧化铝膜,用去离子水反复长时间冲洗,将残留的NaOH去除干净。2、 结果与讨论2.1模板的微观形貌图1为AAO模板的电镜形貌图。AAO模板孔径为80~100nm。孔隙率,模板中孔洞的体积之和占模板总体积的百分比,用P表示。因模板孔洞平行排列,故孔隙率的大小可用垂直于模板孔洞生长方向的平面上,孔洞面积与总面积的比值来计算。所用模板孔隙率计算如下:α(孔密度)=n÷S总 (2·1)P(孔隙率)=S孔÷S总 (2·2)其中,n(孔数)应按选定的分析面积内完整孔洞的数目来计算。由于孔洞数目较多,且实际模板的孔洞并非理想的圆形,因此,可以考虑借助专门的图形分析处理软件对一些结构参数进行辅助分析计算,一方面可以提高工作效率,另一方面,结构参数分析的准确率也可以得到很好的保证。经计算得,实验所用AAO模板孔隙率约1011个孔/cm2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509251659_567922_3043450_3.jpg图1 AAO模板的SEM图2.2制备Ni纳米阵列在室温下恒流电镀9h后,将AAO模板置于3M的NaOH中50min,进行模板的去除后,用SEM观察其微观形貌。图2为去除AAO模版后的纳米线的SEM图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509251659_567923_3043450_3.jpg图2 Ni纳米线的SEM图从图2可以看出, Ni纳米线呈束状,有较大的长径比,大量纳米线互相接触,这是由于溶解时间过长,AAO模板全部被除去后,单独的纳米线无法独立支撑,未形成规整的阵列结构。Ni纳米线直径在80-100nm之间,这与AAO模板孔洞直径分布有关。AAO模板的制备过程中会因降压引起纳米孔洞底部变细小,镍纳米线的外形与氧化铝模板具有相似性,因此镍纳米线的根部会有分支、变细的现象。还可能是电沉积过程中,导电性能好的区域生长较快形成的。纳米线表面不光滑则说明Ni纳米线的生长为单晶结构,生长速度有一定的不可控性。图3为所制备的Ni基纳米线的俯视图,AAO模板全部去除,纳米线互相接触。可以看出,Ni纳米线具有很好的取向性且未发生断裂,表明纳米线刚性较好。在模板全部被去除的情况下,仍保持有一定的有序性。纳米线生长长度基本一致。纳米线呈束状集中也有可能是电沉积时间过长,导致所沉积的纳米线长度超过模板而在模板表面沉积而形成的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509251659_567924_3043450_3.jpg图3 Ni基纳米阵列将AAO模板的去除时间缩短为35min,电沉积时间仍为9h,对制得的样品进行微观表征,如图4的a、b、c、d所示。由图4可知,模板部分去除后得到的Ni基纳米阵列,呈排列整齐的阵列结构,可用于下一步的纳米阵列电催化性能的研究。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509251659_567925_3043450_3.jpg图3·5 Ni基纳米阵列的SEM图依据上面的分析结果可知,为得到排列规整的Ni基纳米阵列,需对电镀时间和模板溶解时间进行调整。缩短模板溶解时间,使Ni纳米线底部不与基体脱离,使纳米线之间相互独立,保持模板去除前的间距,从而得到Ni基纳米阵列电极。3、结论通过AAO模板电沉积法制备的Ni基纳米线平行排列,高度有序,镍基纳米阵列中镍纳米线直径为80~100nm。

  • Nature Communications:纳米级光学显微镜问世

    英国和新加坡研究人员1日报告说,他们制造出能够观测50纳米大小物体的光学显微镜,这是迄今观测能力最强的光学显微镜,也是世界上第一个能在普通白光照明下直接观测纳米级物体的光学显微镜。http://www.bioon.com/tech/UploadFiles_3081/201103/2011030214521841.jpg英国曼彻斯特大学研究人员和新加坡同行当天在新一期《自然·通信》杂志上报告了这项成果。由于光的衍射特性的限制,光学显微镜的观测极限通常约为1微米。研究人员通过为光学显微镜添加一种特殊的“透明微米球透镜”,克服了上述障碍,使这一极限达到50纳米,观测能力提高了20倍。论文第一作者王增波博士告诉新华社记者:“这是目前世界上唯一能在普通白光照明下直接观测纳米级物体的光学显微镜,是一个新的世界纪录。”

  • 求助Journal of AOAC International文献(2篇)

    【序号】:1【题名】:Choline in Infant Formula and Adult Nutritionals by Ion Chromatography and Suppressed Conductivity: First Action 2012.20【作者】:Oates, Kassandra; Chen, Lillian; De Borba, Brian; Mohindra, Deepali; Rohrer, Jeffrey; Dowell, Dawn【期刊名、卷名、期号、出版日期】:Journal of AOAC International, Volume 96, Number 6, November-December 2013, pp. 1400-1406(7)【全文链接】:http://www.ingentaconnect.com/content/aoac/jaoac/2013/00000096/00000006/art00032【序号】:2【题名】:Choline in infant formula and adult/pediatric nutritional Formula by ultra high-performance liquid chromatography/ Tandem mass spectrometry: AOAC First Action 2012.18.【作者】:Martin F, Gimenez C, Fontannaz P, Kilinc T, Campos-Giménez E, Dowell D【期刊名、卷名、期号、出版日期】:J AOAC Int. 2013 Nov-Dec;96(6):1396-9.【全文链接】:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=first+Action+2012.18

  • 昨天看了《纳尼亚传奇》

    昨天在电影院看了《纳尼亚传奇》,还不错。不过没有想象中那么好。场面比较宏大,就是情节比较一般,带点童话色彩,可能是中西方文化差异的原因吧。觉得在自己电脑上看看就可以了。

  • 纳米抗体结构是什么?与普通抗体有什么区别

    [font=宋体][font=宋体]纳米抗体([/font][font=Calibri]Nanobody, Nb[/font][font=宋体]),又称为单域抗体([/font][font=Calibri]Single-domain antibodies, sdAbs[/font][font=宋体]),是来源于骆驼科动物和鲨鱼的一种独特的抗体,最初由比利时免疫学家[/font][font=Calibri]Hamers-Casterman[/font][font=宋体]于[/font][font=Calibri]1989[/font][font=宋体]年在分离骆驼血清中的抗体时偶然发现。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]传统抗体的结构类似于[/font][font=宋体]“[/font][font=Calibri]Y[/font][font=宋体]”形,是由两条重链和两条轻链构成的对称结构。一些骆驼科动物等在其生长进化的过程中,自身的免疫系统中出现了缺失轻链及重链[/font][font=Calibri]CH1[/font][font=宋体]结构但完全保留抗原结合活性的重链抗体([/font][font=Calibri]HCAb[/font][font=宋体])。[/font][font=Calibri]HCAb[/font][font=宋体]特异性结合抗原的区域为其重链的可变区,即[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]([/font][font=Calibri]Variable domain of heavy chain of heavy-chain antibody[/font][font=宋体])。[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]经重组表达后,可获得只含有单个结构域的最小单元抗原结合片段,即纳米抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体仅有[/font][font=Calibri]12~14 kDa[/font][font=宋体],其晶体直径为[/font][font=Calibri]2.5 nm[/font][font=宋体],长[/font][font=Calibri]4 nm[/font][font=宋体],因此被认为是已知的可以与抗原结合的最小单位。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体([/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体])与普通抗体[/font][font=Calibri]VH[/font][font=宋体]具有相同的结构域,即[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]个保守框架区([/font][font=Calibri]FR1/2/3/4[/font][font=宋体])和[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个互补决定区([/font][font=Calibri]CDR1/2/3[/font][font=宋体])。普通抗体的[/font][font=Calibri]VH[/font][font=宋体]中[/font][font=Calibri]FR2[/font][font=宋体]内有四个高度保守的疏水性氨基酸残基([/font][font=Calibri]V42[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]G49[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]L50[/font][font=宋体]和 [/font][font=Calibri]W52[/font][font=宋体]),而在[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体中,这四个氨基酸被替换成亲水性的氨基酸残基([/font][font=Calibri]F42[/font][font=宋体]或 [/font][font=Calibri]Y42[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]E49[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]R50[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]G52[/font][font=宋体]),因此增加了纳米抗体的水溶性。此外,与普通抗体的[/font][font=Calibri]CDR3[/font][font=宋体]相比,纳米抗体的[/font][font=Calibri]CDR3[/font][font=宋体]较长一些,可形成凸形结构,从而增强对隐藏的肿瘤抗原表位识别的能力。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体与普通抗体的区别:[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]普通抗体:[/b][/font][font=宋体]免疫原性:较高[/font][font=宋体][font=宋体]分子量大小:[/font][font=Calibri]150 kDa[/font][/font][font=宋体]半衰期:较长[/font][font=宋体]组织穿透力:较低[/font][font=宋体][font=Calibri]CDR3[/font][font=宋体]长度:平均[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]个氨基酸残基[/font][/font][font=宋体]识别位点:较难识别隐藏位点[/font][font=宋体][font=宋体]稳定性:易失活,在高温或极端[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]下失效或分解[/font][/font][font=宋体]抗体表达:哺乳动物表达[/font][font=宋体]生产费用:较高[/font][font=宋体][font=宋体]工程化改造:[/font][font=宋体]“[/font][font=Calibri]Y[/font][font=宋体]”字型结构,不易改造[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体:[/b][/font][font=宋体]免疫原性:较低[/font][font=宋体][font=宋体]分子量大小:[/font][font=Calibri]12-14 kDa[/font][/font][font=宋体]半衰期:较短[/font][font=宋体]组织穿透力:较强,可穿过血脑屏障[/font][font=宋体][font=Calibri]CDR3[/font][font=宋体]长度:[/font][font=Calibri]16-24[/font][font=宋体]个氨基酸残基[/font][/font][font=宋体]识别位点:容易识别隐藏位点[/font][font=宋体][font=宋体]稳定性:高稳定性,在高温或极端[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]下保持稳定[/font][/font][font=宋体]抗体表达:哺乳动物或微生物表达[/font][font=宋体]生产费用:较低[/font][font=宋体]工程化改造:结构简单,容易改造[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体是一种非常有前景的下一代治疗性抗体技术,受到越来越多的研究机构和制药公司的关注。为支持纳米抗体药物的早期发现,义翘神州利用噬菌体抗体库技术自主研发了纳米抗体开发平台,已成功开发了多个纳米抗体候选分子。另外,我们的高通量纳米抗体表达平台,已成功表达和生产了多种纳米抗体形式,包括单价、多价或多特异性[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体],满足客户的各种定制需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体开发服务[/b][/font][font=宋体][font=宋体]不同于经典的杂交瘤技术制备单克隆抗体,纳米抗体开发的整个流程主要包括羊驼免疫、噬菌体文库构建、抗体筛选、表达纯化及验证等阶段。羊驼免疫后,从羊驼外周血分离[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]淋巴细胞,提取总[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体],反转录为[/font][font=Calibri]cDNA[/font][font=宋体],以[/font][font=Calibri]cDNA[/font][font=宋体]为模板[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]扩增获得多样化的纳米抗体基因片段,然后将其连接到载体上,从而构建噬菌体文库。随后进行多轮淘洗步骤获得抗原特异性纳米抗体,并对其进行测序、表达和验证。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州建立了[url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody][b]纳米抗体[/b][/url]开发平台,可提供一站式的纳米抗体定制服务,主要包括抗原设计与制备、羊驼免疫、文库构建、淘洗、单克隆鉴定、测序以及活性分析等实验步骤,已成功交付多个纳米抗体开发项目。获得的纳米抗体需要进行进一步的人源化改造,以降低其免疫原性,实现最佳的治疗效果。义翘神州提供的纳米抗体人源化服务,利用[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]置换技术及计算机辅助结构模拟设计可对羊驼纳米抗体进行人源化改造,保证人源化程度 [/font][font=Calibri]95%[/font][font=宋体],成功率[/font][font=Calibri]100%[/font][font=宋体]。我们也提供体外药效评价解决方案,满足纳米抗体成药性评估、生物学活性测定等应用场景。更多详情可以参看:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody[/font][/font]

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