噁己酸

求助：氟化物计算过程中，我的曲线标准液取样分别为1、3、5、10、20ml，样品取10ml，加10ml离子缓冲液，最后都水定容到50ml，结果计算的时候取样量是按10ml还是40ml，每次换算都很乱，完全搞不懂，另外帮我看看我上传的计算方法对不对？万分感谢！

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

现在应该说这一点是清楚的：氰戊菊酯其中一个峰一定会与顺式氰戊菊酯重合，无论采取什么分离方式。因为氰戊菊酯本身就包含顺式氰戊菊酯。这种说法应该没错吧？问题是，我现在就是需要计算同一个茶样中，氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯2个项目的含量。氰戊菊酯的含量我一直有做，就是用氰戊菊酯的标曲来计算，每个浓度的氰戊菊酯标样都有2个峰，计算时用的是组校准，而非浓度合计。而我的疑问就是：不论是出几个峰，茶样中顺式氰戊菊酯的含量该如何计算？应该用顺式氰戊菊酯的标样作曲线，从而计算含量；而不应该是直接用氰戊菊酯的标曲计算，对吧？不好意思，脑袋愚笨，多有打扰！！！

见方法，测定植物油中六号溶剂残留，需要制作内标曲线，用到标准溶液与内标物浓度，标准溶液的可以计算出来，内标物浓度应该如何计算？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011141554399311_283_3454695_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011141554399096_7068_3454695_3.png[/img]

教你如何用有统计功能的计算器，计算氟离子选择性电极测定水中氟化物的浓度：以发表的帖子为例说明http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090313/1784407/标准曲线经回归统计计算得出结果后，根据回归方程式：　　y = a + b x得：x = ( y — a) / b = (水样电位值— a) / b=结果计算出结果后查反对数为水样ug数，再除以取水样量（ml数），即为水样中氟化物浓度（ug/ml）。注：标准曲线回归统计时，标准系列的ug数查反对数后输入，电位值mv数直接输入，“0”管不用输入。标准系列（10ug/ml）电位值结果ml数ug数mv数0―――2330.22.01840.44.01650.66.01551.010.01451.515.01332.020.01283.030.0118标准曲线回归计算结果r=－0.9988a=199.38b=－55.409

有个标准是回收率用内标物计算，定容上机前加入，那内标物计算回收率最多就是避免进样体积以及基质效应引起的偏差，对于前处理过程则忽略了，替代物虽然参与前处理，但不作为回收率计算依据

无组织颗粒物V体积的计算是按照标况体积还是实际采样体积？

怎样检测己酸，丙酸，乳酸的混合物

求教各位：戊酸、己酸用什么方法检测？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相？用什么柱子合适？谢谢！

做了铬酸雾实验室空白，比曲线的空白要低，再减空白就成负数了。计算无组织排放空白检出限，按照方法，空白浓度*标准系列体积/60L/1000，算出来的是不是就是无组织排放的检出限？

麻烦各位大神帮我解一道题，小弟感激不尽。 测量固定污染源颗粒物时，我们通过称量得到滤筒初重M1（g），终重M2（g），记录下采样体积（m3）,颗粒物浓度C（mg/ m3）应如何计算。又记录下风量A（m3/h），如何通过颗粒物浓度C（mg/ m3）计算排放速率V（kg/h）。

雾化器的雾化效率，大家有计算过吗？

哪位高手举例计算一下，方法依据为HJ/584-2010国标测定环境空气中苯系物中的甲苯含量mg/m3如何计算？其中校准曲线线性相关系数0.9998。在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定后计算结果的单位应该是什么？

我想请教一下在计算过程中误是如何传递的?应该怎么计算?比如说用同位素稀释法计算矿物年龄时.

如甲拌磷，其代谢物为甲拌磷亚砜，甲拌磷砜，有检出时是否要全部参与计算，甲拌磷亚砜和甲拌磷砜要转为甲拌磷计算吗？

各位老师同仁，我昨天做一份水样的氟化物，电位值108超出标准曲线，我取了5ml水样5ml纯水稀释，.电位值是322.参照标准曲线电位值108算出的浓度是1287.9mg/L，电位值是322算出的浓度是0.45mg/L，也许是我 理解错误。还请你们帮我计算一哈用哪个值正确？氟化物标准使用液:10ug/ml标液体积(ml) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 2.0 3.0标液浓度(mg/l) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 2.0 3.0电位植(mv) 433 345 325 314 307 300 282 272r=-0.9996 a=300.7828 b=-61.99

各位大侠，又遇到个小问题，有些品种计算含量的时候按无水无溶剂物计算，无水无溶剂应该是（1-水-溶剂）呢还是（1-水）（1-溶剂）呢？

HJ 479-2009中规定氮氧化物的浓度为第一管（NO2）和第二管（NO）的浓度相加。1.请问如果按计算公式得出一氮或二氮的浓度低于检出限时，计算氮氧化物的浓度时低于检出限的污染物浓度是按a.以0参与计算 b.以实际得出的浓度计算；c.其它参与计算方式。2.一氮和二氮计算的系数不一样，氮氧化物是通过两管浓度相加而得，采样时是否就不可以不要第一管，使空气直接通过氧化管进入第二管直接测量氮氧化物的浓度。3.采样体积不同时的检出限不同，24升时为0.005，288升为0.003，如果同时测定小时浓度和日均浓度且都未检出。那么是否，a.测定小时浓度未检出报0.005，日均值未检出报0.003 b.统一按最低0.003填报。望解答，谢谢！

某中药提取物含有多种有效部位，由于水溶性均不理想，小弟打算用HP-β-CD对该提取物进行包合。包合物制备工艺过程中需要以包合率为指标进行工艺筛选，现在问题是怎么计算包合率？由于那些成分的含测都相当的繁琐，如果几个成分都需要测量，实验工作量将会非常巨大，感觉不大可行。我想，可不可以把整个提取物看作是一个整体？具体流程是：用特定洗脱液对包合产物进行少量多次的洗脱，蒸干，称重，即为未包合的提取物B。包合率=（投料量A-未包合的提取物B）/投料量A我目前没有查到相关的文献，最类似的就是挥发油的包合！他们都把挥发油作为一个整体来计算包合率！希望大家给小弟点建议，我的这个方法可行么？如果可行，大家有什么依据？谢谢！

各位老师好，想请教一下各位老师，内标物的浓度如何计算，我的是：2g醋，加了20微升的仲丁醇内标。仲丁醇内标是100微升定容到了10毫升。非常感谢！

我看到《MDI jade使用手册》中提到，计算物相含量时要在“Report-Peak ID(Extended)”中找到I%=100的峰然后计算，但是如果有些物相找不到I%=100怎么办？另外，还有些物相虽然有I%=100,但是它所对应的Intensity并不是最大值，那么计算物相时该选择Intensity最大的数据还是I%=100的数据？

标准里同时有内标物和替代物，替代物是前处理前添加，内标是定容时添加，不理解为啥用定容时加的内标做回收率计算，这样不就忽略了前处理的损失么？

计算化合物气味活度值（OAV），怎么查找化合物在水中的阈值？样品参考文献相对较少（食品专业）

30.0mL 0.150mol·L-1的HCl溶液和20.0mL 0.150mol·L-1的Ba(OH)2溶液相混合，所得溶液是酸性、中性、还是碱性？计算过量反应物的浓度？

对于有组织颗粒物额的计算，现在是用它的采样体积还是用标况体积

用液相对化合物含量计算一般有哪些方法，前体是我没有标准样品！

GBT 7484-87氟化物离子选择电极法法，曲线的绘制是用浓度对数还是质量对数呢？具体是怎样计算的呢？

第一次接触离子电极法做水中氟化物，求大神计算曲线及值的具体计算。万分感谢