硅氧烷

聚烷基硅氧烷有什么性质呢？有什么作用？黏度如何？？在聚烷基硅氧烷中加入氧化锌和石英，其中氧化锌和石英有什么作用？

求助：化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊？

聚硅醚（多缩硅醇 聚硅氧烷）类物质的羟值可测得么？如果可测，按照聚醚类的进行测定么？因为结构与聚醚相似。

各位达人： 我们公司生产107胶和RTV胶，现在要增加低分子硅氧烷和有机锡的测试，我们用的是岛津GCMS2010 求教一下低分子硅氧烷、有机锡测试的方法： 1、低分子硅氧烷： 1.1、我们要测D3-D10，D3-D6的标样有买到，后面的市面上没有，求教哪里可以买到 1.2、低分子硅氧烷的测试方法，越详细越好（进样口温度、流量、接口温度、升温程序、离子源温度、目标离子、参考离子等）如果有岛津的方法文件更好 1.3、因为我们公司的产品在甲苯中溶解度高，问下GCMS能不能进甲苯溶液 2、有机锡： 2.1、有机锡测试方法，越详细越好，包括前处理方法 2.2、是不是所有有机锡项目都需要衍生化？如果不是不用衍生化的做了衍生化有没有影响？ 谢谢各位达人了

请教：GC-MS测样有时出的峰会有一个或二个很宽的硅氧烷的峰，是怎么回事？[em0715]

正常情况下的柱流失应该是比较有规律类似等时间出峰的硅氧烷峰，不过今天进了针甲醇后出现了这样很奇怪的峰，不知道大家有没有遇到过。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212141700_412587_2115574_3.bmp

[b][font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36722.html[/url]服务背景[/font][/b][font=Arial][size=16px]欧盟于2018年1月11日发布的官方公报中公布了一项正式修订REACH法规附件XVII的法规——Regulation (EU) 2018/35。该法规正式在附件XVII中增加了第70项限制物质，即八甲环四硅氧烷（D4）和十甲基环五硅氧烷（D5）。[/size][/font][font=Arial][size=16px]含有D4和D5化妆品在使用后被水冲洗会危害环境，因为D4是一种PBT及vPvB物质，D5是一种vPvB物质。欧盟委员会认为这种危害应得到整个欧盟的关注。设立0.1%的浓度限制可有效终止添加D4和D5的行为，因为D4和D5在淋洗类化妆品中发挥功效的浓度要远远高于这一限值。[/size][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]服务范围[/font][/b][font=Arial][size=16px]硅氧烷按产品应用分类，有硅油、硅橡胶和硅树脂三大类[/size][/font][font=Arial][size=16px]硅氧烷对热和化学试剂稳定，不被水润湿，突出的耐老化性能、优异的疏水性与电绝缘性。用作防火剂、润滑剂、防潮剂。硅树脂用于制造纤维增强[/size][/font][font=Arial][size=16px]材料。硅橡胶还用于胶黏剂及密封材料[/size][/font][font=Arial][size=16px]适用产品范围①硅油（改性硅油）[/size][/font][font=Arial][size=16px]②硅橡胶，是分子量很大（十万级）的线型结构聚合物[/size][/font][font=Arial][size=16px]③硅酮树脂，是含有活性基团，可进一步固化的线型结构聚合物[/size][/font][size=16px][color=#00447d][font=微软雅黑]测试周期[/font][/color][/size]5-7个工作日[b][font=微软雅黑]测试标准[/font][/b]EPA 3550C: 2007 & EPA 8270E：2018[b][font=微软雅黑][size=16px][color=#00447d]服务项目[/color][/size][/font][/b][table=572][tr][td=1,1,32][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]检测项目[/color][/size][/font][/align][/td][td=1,1,67][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]检测方法[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,32][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]硅氧烷[/color][/size][/font][/align][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]（D3~D10）[/color][/size][/font][/align][/td][td=1,1,67][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]法[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,32][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]硅氧烷[/color][/size][/font][/align][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]（D3~D10）[/color][/size][/font][/align][/td][td=1,1,67][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]提取24小时，EPA 8270D[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,32][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]硅氧烷[/color][/size][/font][/align][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]（D3~D20）[/color][/size][/font][/align][/td][td=1,1,67][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]EPA 3550C: 2007 & EPA 8270E：2018[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,32][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]硅氧烷[/color][/size][/font][/align][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]（D3~D25）[/color][/size][/font][/align][/td][td=1,1,67][align=center][font=&][size=17px][color=#333333]PV 3055[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][/table][font=微软雅黑][color=#262626][color=#0c0c0c][/color][/color][/font][font=微软雅黑][color=#3f3f3f]备注：价格为展示价格，最终价格根据实际情况而定。[/color][/font]

求助有机硅氧烷测试的条件：测试仪器、色谱柱、升温程序、方法文件、前处理方法（塑胶样品前处理溶剂是否需要衍生化等处理）、最好能上传一些标准样品图谱。标准样品在哪里买的？求各位专家指导，谢谢。资料越详细越好（可另外奖励积分）。

请问八甲基环四硅氧烷有相关的法规吗？正常情况下这物质会出现在印染助剂中吗？谢谢！

大家在测试环硅氧烷的时候，都用到了哪几种方法，前处理用的什么溶剂？定量计算，什么离子？

气相柱的硅氧烷流失，在质谱中，主要是那些荷质比？怎么样判断是柱子的硅氧烷流失呢？

这个产品的分析能不能用类似SE-30和SE-54的毛细管来做呢固定液是硅氧烷类，产品也是硅氧烷，是否会引起固定液的流失呢

最近进了个样品，固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现，除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么，有没有可能是柱流失？柱子是HP-5MS。

如题，测试六甲基环三硅氧烷(d3)——保留时间为5.06min-6min，八甲基环四硅氧烷(d4)——保留时间为8.38min，十甲基环五硅氧烷(d5)——保留时间为10.58min和十二甲基环六硅氧烷(d6)——保留时间为13.26min时，发现前面两种物质（d3和d4）时，峰很怪异，d3的峰是个土包，d4的峰前面突出一块，而d5和d6的峰非常好！我改变了进样口温度，离子源温度，初温等，均未改善！我使用的GC/MS条件如下：进样口温度140℃，离子源和传输线温度为160℃，升温程序：40℃(保持3分钟)，以10℃/min升至150℃，再以30℃/min升至300℃(保持4分钟)。我降低进样口温度至120℃时情况改善一点，但是d5和d6没法汽化了，昨天还截了柱头，换了衬管、隔垫均无济于事！请各位大虾帮忙解决，谢谢！附件为scan扫描的谱图。

2010年7月5日报道最近有调查发现，美国的麦乐鸡竟然含有橡胶化学成分“聚二甲基硅氧烷”。美国麦当劳发言人称，在麦乐鸡中加入聚二甲基硅氧烷，是基于安全理由，用以防止炸鸡块的食油起泡。据世界卫生组织的动物测验显示，这种物质对人体无害。

RT？新购的气相色谱仪和柱子，只有上面两根柱子，一根是准备做中药材 醇类含量，一根是做农残的，省检定中心要来进行仪器检定，提前让我们准备好能做 正十六烷的 柱子，我想问下50%苯基甲基聚硅氧烷 能不能做？查阅资料，能做 烷烃的 有100%甲基聚硅氧烷（胶体和流体）、5%苯基聚硅氧烷， 我们现在有的PEG和 50%苯基甲基聚硅氧烷 能否做？万分感谢！

请问是不是硅氧烷化合物更容易挥发？

如何分析硅橡胶中硅氧烷的含量呀?拜托啦!

请问有没有测试过聚硅氧烷液体的前辈，一般大概稀释多少倍后进样不会或者轻微的造成柱流失而不会产生干扰？

[em09501]请问各位大虾，怎样才能够溶解聚甲基硅倍半氧烷呢

同一个样品，用el的仪器CHNS和CHN模式作出的结果不一样，H特别突出，能相差1%。聚硅氧烷的样品，可以用el元素分析仪做吗？结果偏差会比较大吗？

进样分析时，会出现特别有规律的峰，经搜索查看是硅氧烷的峰，强度到达了7次，影响我的目标物出峰，想请问大家这种情况是什么原因导致的呢？

最近在用岛津的GCMS和色谱科的固相微萃取装置，准备做挥发性风味物质的提取。用的色谱柱是DB-5MS，刚换上的。目前已经老化过萃取头和色谱柱。跑空样时出现很多硅氧烷，不知道是什么原因？我们尝试了不放萃取头，跑空样，基本没出峰，插入萃取头解析5min左右，跑出来很多硅氧烷。请问大家是不是萃取头或者进样垫的流失？该怎么判断？图片是解析5min跑的空样[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005111231577806_7781_4165208_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005111231577411_4202_4165208_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005111231577698_3562_4165208_3.png[/img]

请问有没有人用过3%二甲基硅氧烷的气相色谱柱，我目前在做脂肪酸聚合甘油酯的聚甘油含量，方法只提到色谱柱为载有3%二甲基硅氧烷，但是我查了一下，好像没有厂家有卖这种柱子的，不知道有没有哪位高手有见过或用过这款柱子的，求指教！

求购四甲基四氢环四硅氧烷，工业级别的即可，急！！！电子信箱：zongbin1783@yahoo.com.cn

今天看到一标准中用到 （50%氰丙基）-甲基聚硅氧烷 为填充物的柱子，不知道这是哪根柱子？是否是DB225、HP225或者RTX225？

求助各位大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用可以用来分析硅氧烷吗？该用什么类型的柱子和流动相呢？多谢

请教下各位前辈: 如何确定毛细管色谱柱—聚硅氧烷类色谱柱的代号厂商名称 如 100%聚二甲基硅氧烷（非极性） BD-1,HP-1,OV-1,SE-30 主要用于胺类、烃类、酚类和硫化物的测定 这里的BD,HP,OV,SE分别是指哪些厂商?另外后面的代号1,30又分别是什么含义? 谢谢.