我是做试剂分析的,才做一个月的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析,单位只有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪,而且还是二十年前的,是北京第二光学仪器厂制造的,自从我接手做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]后,这几种元素的标准曲线都不成线性,钠、钾、镁做曲线时我用的浓度是0.1ug/ml、0.2ug/ml、0.3ug/ml,0.1ug/ml吸光度值大概都在0.12左右,镁要大些,在0.15左右,0.2ug/ml、0.3ug/ml浓度的标准样品吸光度值往下弯,铜、铅开始的时候我用的浓度:铜是0.4ug/ml、0.8ug/ml、1.2ug/ml,铅是1.0ug/ml、2.0ug/ml、3.0ug/ml,开始时线性很好,特别是铜,那时最低浓度的吸光度值:铜是0.064,铅是0.030,但问题是现在铜、铅线性都不好了,而且吸光度值均增大了,最低浓度的吸光度值分别是(我把铜、铅的浓度均减半):铜是0.074,铅是0.05左右,我不知道是什么原因,望大家多多指教,谢谢。
血清中纳曲酮及其代谢物6-β-纳曲酮醇的高效液相色谱分析 纳曲酮是一种阿片受体拮抗剂,其用于酒精中毒治疗及阿片类药物依赖已有几十年的历史,一些临床试验已证明纳曲酮是一种有效的酒精中毒辅助用药。临床已经证明纳曲酮相比安慰剂能够减少嗜酒复发率和对酒精的渴望。服用纳曲酮后经过快速和广泛的肝脏代谢由酶将酮还原为主要代谢物6-β-纳曲酮醇及其他代谢产物:(如下图)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412302127_530344_2184412_3.jpg 与纳曲酮相比6-β-naltrexol阿片受体拮抗剂作用较弱,但其仍对于疗效有贡献,因为其在体内浓度甚至高于纳曲酮。纳曲酮及其代谢物大多是以共轭形式存在。在肝硬化及其他严重的肝脏疾病中这种纳曲酮到6-β-naltrexol的代谢会有减少。随着药物治疗临床检测的发展,本次试验意于开发一种纳曲酮到6-β-naltrexol在人体血清中的同时检测手段。材料与方法:纳曲酮、6-β-纳曲酮醇、色谱甲醇纳曲酮和6-β-纳曲酮醇储备溶液制备成含1 mg/ml的甲醇溶液。储备溶液用于制备标准曲线溶液,浓度范围0-1ug/ml, 所有的校准标准,空白和质量控制样品, 均配置在空白血清中;所有缓冲液,制备用去离子水。临床采样:样品来自87个酗酒后的受试者,酗酒者采用双盲实验,设安慰剂对照组和药物治疗组,来评估对酒精依赖的作用。入选标准为18-65岁酒精依赖者。纳曲酮(盐酸纳曲酮)是每天早上50毫克口服,为期三个月。血液样品收集于服药后约2-4小时,空白血清样品采集于第一周、第二周和第八周,并使其凝固,离心(4000转[font=Times New Rom
钾、纳、钙、镁所钾的掩蔽剂,硝酸镧和硝酸铯,对铜、锌、铁、锰的测定有影响吗?
我想用ICP测定一个有机物中的微量元素,如铁、钠、镁、铝、铜、钙离子的具体含量。电感耦合等离子体发射光谱仪的检测限能达到0.001ppm吗?
原子吸收火焰法测硫酸锰中的镍、锰、钴、铜、铁、铝、镁、钙、铅、钠元素,样品我该怎么处理呢?应该注意些什么?有没有具体的方法?谢谢大家。急
测钠、钾、镁、钙、铬、铜、铅、锌等金属离子,指标几个ppm,用什么仪器方法最好?化工产品,固体结晶或粉末,需要检测里面的各种离子含量,大部分的指标在几个PPM,请问用什么仪器好呢请不吝赐教!
有做美司钠(MESNA)检测的同行吗?我有些问题想请教下啊,关于“有关物质”检测方面的。方便的话留个邮件或电话,谢谢。
有人做玉米赤霉烯酮吗?
102%(对照为奥美拉唑钠),后来领导指示我们用奥美拉唑对照再来用液相检测奥美拉唑钠,含量又和奥美拉唑钠对照算出来的结果差很多(奥美拉唑钠和奥美拉唑的转换系数考虑在内了),大家帮忙分析一下是什么原因啊
一、概述玉米赤霉烯酮又称F2毒素,是由镰刀菌、三线镰刀菌、尖孢镰刀菌、黄色镰刀菌、串珠镰刀菌、木贼镰刀菌、燕麦镰刀菌、雪腐镰刀菌等菌种产生的有毒代谢产物,是一种雌激素真菌毒素。主要存在于玉米和小麦中,虫害、冷湿气候、收获时机械损伤和储存不当都可以诱发产生玉米赤霉烯酮。玉米赤霉烯酮类毒素包括玉米赤霉烯酮,立玉米赤霉烯醇、4-酰基玉米赤霉烯酮等。玉米赤霉烯酮的化学名为6-(10-羟基喝;氧基-1-碳烯基)-β雷锁酸一内酯,分子式C18H22O5,相对分子量为318。,玉米赤霉烯酮是白色结晶化合物,溶于碱性水溶液、乙醚、苯、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯,微溶于石油醚,不溶于水、二硫化碳和四氯化碳,在紫外线照射下呈蓝绿色。玉米赤霉烯酮具有较强的生殖毒性和致癌作用,可引起动物发生雌激素中毒症。二、检测方法(一)薄层色谱测定法1.原理试样中的玉米赤霉烯酮经提取、净化、浓缩和硅胶G薄层分离后,玉米赤霉烯酮在254nm紫外线下产生蓝色荧光,根据其在薄层上显示荧光与标准比较定量。2.试剂无水乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、1mol/L氢氧化钠、磷酸、丙酮、硅胶G、无水硫钠。玉米赤霉烯酮标准溶液:精密称取3mg玉米赤霉烯酮标准品,加无水乙醇溶解并转入100mL容量瓶中,加无水乙醇至刻度,此标准溶液含玉米赤霉烯酮0.03g/L。吸取此标准溶液1mL,用无水乙醇稀释至10mL,此标准溶液1mL含玉米赤霉烯酮3μg。将此标准溶液置于4℃冰箱备用。3.仪器小型粉碎机、电动振荡器、紫外线灯、玻璃板(5cm×20cm)、薄层板涂布器、微量注射器。4.分析步骤(1)提取及纯化称取20g粉碎的试样,置于250mL具塞瓶中,加6mL水和100mL乙酸乙酯,振荡lh,用折叠式快速滤纸过滤,量取25mL滤液于75mL蒸发皿中,置水浴上将溶液浓缩至干,再用25mL三氯甲烷分3次溶解残渣,并转移至100mL分液漏斗中,在原蒸发皿中加入10mL1mol/L氢氧化钠溶液,然后用滴管沿分液漏斗管壁离三氯甲烷层1~2cm处加入1mol/L氢氧化钠溶液,并轻轻转5次,防止乳化,静置分层后,将三氯甲烷层转移至第2个100rnL分液漏斗中,再慢慢加入10mL,1mol/L氢氧化钠溶液,轻轻旋转5次,弃去三氯甲烷层,将第2个分液漏斗中的氢氧化钠溶液合并人第一个分液漏斗中,用少许蒸馏水淋洗第2个分液漏斗,洗液倒入第1个分液漏斗中,加入5mL三氯甲烷,轻轻振摇,弃去三氯甲烷层,再用5H止三氯甲烷重复振摇提取一次,弃去三氯甲烷层。在氢氧化钠溶液中加入6mL 1.33mol/L磷酸溶液后,再用0.67mol/L磷酸调节pH至9.5,于分液漏斗中加入15mL三氯甲烷,振摇20~30次,将三氯甲烷层经盛有约5g无水硫酸钠的定量慢速滤纸,滤于75mL蒸发皿中,最后用少量三氯甲烷淋洗滤器,洗液合并于蒸发皿中,将蒸发皿置水浴上通风蒸干。待冷却后在冰浴上准确加入丙酮1mL,充分混合,用滴管将溶液转移至具塞小瓶中,供薄层点样用。(2)薄层色谱①薄层板的制备 称取3g硅胶G,加7~8mL蒸馏水,研磨至糊状后,立即倒人涂布器内,推成5cm×20cm薄层板三块,室温干燥后在105℃活化lh,取出放于燥器中备用。②展开剂 三氯甲烷-甲醇(95:5)15mL.或甲苯一乙酸一甲酸(6:3:1)15mL任选一种。③点样 在距薄层板下端2.5cm的基线上用10μg微量注射器滴加试样液三点:滴1点为标准液10μL,滴2点为试样提取液30μL,滴3点为试样提取液30μL加标准液10μL,滴加时可用吹风机冷风边吹边加,点1滴吹干后再继续滴加。④展开在展开槽中倒入展开剂,将薄层板浸入溶剂中,展至10cm,取出挥干。⑤观察与评定 薄层板置短波紫外线(254nm)下观察,样液点处于标准点相近位置上未出现蓝绿色荧光点,则试样中玉米赤霉烯酮的含量在方法灵敏度50g/kg以下;若出现荧光点的强度与标准点的最低检出量的荧光强度相等,而且此荧光点与加入内标的荧光点重叠,则试样中玉米赤霉烯酮的含量为50μg/kg;若出现荧光点的强度比标准点的最低检出量强,则根据其荧光强度估计减少滴加的体积(μL),或将样液稀释后再滴加不同的体积(μL),直至样液的荧光强度与最低检出量的荧光强度一致为止。
特别说明 彩色隐形眼镜统称为“美瞳” “美瞳”是强生公司专为亚洲市场设计的美容镜片系列的名称。由于强生较早进入我国美容镜片市场,并迅速取得领先地位,且“美瞳”这个名字又非常形象地突出了“美容镜片”的特点,因此随着美瞳的推广使用,现在美瞳已经成为彩色隐形眼镜的统称。
最近我们单位来一台新[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],计划用老[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]专做火焰(新的只做石墨炉法),不知怎的做别的元素,钙镁铜锌钠都没问题,单做钾的时候吸光值就是上不去,浓度分为0 ,0.2 ,0.5 ,1.0 ,1.5 ,2.0 mg/L,后面那两个高浓度的吸光值上不去、相差也不大,但最高浓度的吸光值又不是很高仅0.38左右。(所有标准系列均加了硝酸铯)。这几天都急死我了!!!请各位老师不吝赐教,谢谢!
有人参加大连中实玉米赤霉烯酮能力验证吗?
今天做降水,顺便分析了一下农夫山泉的钠和镁含量!方法是采用的《水和废水水质分析方法》(第四版)中的钾、钠、钙、镁的测定,由于时间原因,目前只测了一下钠和镁的含量。下周准备有时间再测一下铁和锰的含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305092049_439165_1611705_3.jpg取10毫升样品加到50毫升的容量瓶里面,测定钠是需要加1+1硝酸2毫升,硝酸铯3毫升;测定镁是需要加1+1硝酸1毫升,硝酸镧1毫升,然后定容到50.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305092052_439166_1611705_3.jpg下面是结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305092056_439167_1611705_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305092101_439169_1611705_3.jpg钠的测定含量是1.74㎎/L镁的测定含量是0.399㎎/L*50ml / 10ml=1.99㎎/L这个结果应该按照什么标准去评判?
[align=center][b][img=,600,395]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121415252031_7719_932_3.jpg!w690x455.jpg[/img][/b][/align][b]适用范围[/b]适用于草莓酱中玉米赤霉烯酮的检测。参考标准:《GB 5009.209-2016 食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定》。[b]SPE净化步骤[/b]SPE柱:月旭Welchrom玉米赤霉烯酮免疫亲和柱,规格:3mL。上样:准确移取4mL待净化液,注入免疫亲和柱中,调节速度使溶液以1滴/S-2滴/S的流速缓慢通过免疫亲和柱,直至有部分空气进入亲和柱中。淋洗:依次使用10mLPBS清洗缓冲液和10mL水淋洗免疫亲和柱,流速为1滴/S-2滴/S,直至空气进入免疫亲和小柱中,弃去全部流出液。洗脱:准确加入2.0mL甲醇洗脱,流速为1滴/S。收集洗脱液,于40℃下氮吹至近干后,用50%乙腈定容至1mL,供液相色谱测定。[b]色谱条件[/b]色谱柱:月旭Ultimate XB-C18,4.6×150mm,5μm。流动相:乙腈:水:甲醇(46:46:8);流速:1.000mL/min;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长:激发波长274nm,发射波长440nm。[b]色谱图或者加标回收率结果[/b][align=center][b][b][img=,600,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121415301441_5410_932_3.jpg!w690x266.jpg[/img][/b][/b][/align][align=center][color=#333333]图1.玉米赤霉烯酮10μg/L标准图谱[/color][/align][align=center][color=#333333][/color][/align][align=center][color=#333333][b][img=,600,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121415358863_9817_932_3.jpg!w690x266.jpg[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333]图2.草莓酱样过柱图谱[/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][b][img=,600,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121415400781_7403_932_3.jpg!w690x266.jpg[/img][/b][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]图3. 草莓酱样加标50μg/kg过柱图谱[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][img=,600,117]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121415478333_963_932_3.png!w499x98.jpg[/img][/b][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]表1.加标回收表[/color][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b]相关产品信息[/b][/color][/color][/color][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][b][img=,600,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121415524511_3867_932_3.jpg!w690x390.jpg[/img][/b][/b][/color][/color][/color][/align]
我司目前的童车产品为中低档类,只能销往南亚,中东和南美。我欲打开欧美市场。请问:在产品原料,品质方面及其它方面要做哪些提升?
用甲醇钠制得丁酮烯醇钠,计算收率的时候用什么方法来确定干燥品中丁酮烯醇钠的占比是多少呢?
谁有头孢西酮钠的检验方法,分离度尽量好点的,求帮助。
我要用扫描电镜测碳纳米管在丙酮中的分散性,怎么制作样品?以及需要注意什么问题?
频那酮和甲醇要分离 液相怎么做啊 什么条件呢
玉米赤霉烯酮(Zearalenone)又称F-2毒素,它首先从有赤霉病的玉米中分离得到。玉米赤霉烯酮其产毒菌主要是镰刀菌属(Fusarium)的菌侏,如禾谷镰刀菌(F.graminearum)和三线镰刀菌(F.tricinctum)。玉米赤霉烯酮主要污染玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等谷物。其中玉米的阳性检出率为45%,最高含毒量可达到2909mg/kg;小麦的检出率为20%,含毒量为0.364~11.05mg/kg。玉米赤霉烯酮的耐热性较强,110℃下处理1h才被完全破坏。 玉米赤霉烯酮具有雌激素样作用,能造成动物急慢性中毒,引起动物繁殖机能异常甚至死亡,可给畜牧场造成巨大经济损失。玉米赤霉烯酮是玉米赤霉菌的代谢产物。1980年李季伦教授发现植物体内也存在玉米赤霉烯酮。 这么毒的玉米赤霉烯酮怎么办?有一种方法可以快速的检测出猪的玉米赤霉烯酮,那就是快速金边检测卡,本卡检测快速、直观准确、操作简便,非常适合各级兽医站、动物门诊和养猪场的疾病监测和区域性疾病普查。
求助文献:欧美儿童推车召回案例分析作者:张登阳
今年到目前为止,检测草莓样品近百批次,刚刚看到有检出三唑酮,0.5毫克每公斤。问题是我们在田间调查时没有发现施用三唑酮的线索!
核心提示:近期,由绿和组织揭发的一起美科研机构利用中国儿童进行转基因大米试验的事件引发关注。日前,美国塔夫茨大学承认进行了该项试验,称该试验是为解决发展中国家民众的健康问题,还强调实验获得了中美两国的批准,并得到了涉事儿童家长的同意。
今天刚收到美泰的样品,9月份的能力验证,测试方法为美泰GLOP7406-7409,测量17种可溶性重金属和总量重金属,样品量全部约0.5g。有做过美泰PT 的前辈麻烦指导下思路,谈谈经验之类的,谢谢了!欢迎一起参加的童鞋们也来讨论下,我们是第一次参加,没什么经验哦~~~
最近在做土壤蛋白酶,可是做了几次提出来的待测液体在比色的时候总是茶色,不知道是为什么? 我是按照关松萌的土壤酶及其研究法上的茚三酮比色法做的,不知道问题到底出在哪里,希望大家能给我指点迷津,方便的话可以给我发邮件,我的邮箱是 xiaoyu589@163.com 谢谢啦!
玉米赤霉烯酮如何检测?
有谁知道2水双乙酰丙酮镁的性质,或者是其相关资料?谢谢了!
请问有谁知道双乙酰丙酮镁的分析方法?谢谢了!
玉米赤霉烯酮的酸碱稳定性如何?在碱性条件下会被破坏吗?