内因子

美国国内因疫苗研发急需“用猴”，《纽约时报》指责中国最近“颁布法案限制实验猴出口”，阻碍美国研制疫苗“拯救百万人的生命”

影响纤维吸湿的内因有哪些方面，一般的影响规律如何！ (1）亲水基团的作用，亲水基团越多，亲水性越强，吸湿性越好，大分子聚合度低的纤维，若大分子端基是亲水基团，吸湿性较强。 (2)纤维的结晶度。结晶度越低，吸湿能力越强。 (3)比表面积和空隙。纤维比表面积越大，表面吸附能力越强，吸湿能力越好，纤维内孔隙越多，吸湿能力越强。 （4）伴生物和杂质。不同伴生物和杂质影响不同，棉纤维棉蜡，毛纤维中油脂使吸湿能力减弱，麻纤维的果胶和蚕丝的丝胶使吸湿能力增强。

对称因子，不对称因子，拖尾因子的差异公式

高斯曲线是正态分布中的一条标准曲线。色谱实验中的色谱峰在理论上应该符合其分布。因此理论塔板数也是色谱系统适用性一项重要表征。不过，实际上由于仪器死体积的存在，以及仪器部件和固定液对样品的吸附效果等因素，色谱实验中的大多数色谱峰都对高斯曲线分布存在一定的偏离，产生峰的不对称现象。色谱实验中的色谱峰存在前延、对称、拖尾三种形态，因此这种不对称现象更能说明色谱峰形状态。[img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/359180.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img]各国药典对色谱实验中色谱峰的状态一般用不对称因子、拖尾因子、对称因子来衡量。对于药物分析色谱实验，如果排除溶剂因素和物质吸附或键合相尾部效应等因素，单纯从色谱柱填充效果来看，如果色谱柱前面填的紧密，后面填的疏松，即便有效塔板数合格，那么峰显示处后拖尾，如果色谱柱前面填得疏松，后面紧密，则峰显示前拖。通常有明确的规定，拖尾因子应处于某一范围内。[img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/359181.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][i]高斯曲线[/i]拖尾因子拖尾因子是用于评价峰形对称性的一个参数。美国药典、欧洲药典和中国药典均对拖尾因子作出了规定。美国药典是从色谱峰的顶点作一条曲线与基线垂直，再于峰高5%处做一条与基线平行的直线，与峰两边的交点和垂线的交点将这条直线分成两条线段，A表示左线段的长度，B表示右线段的长度，如图 [ 南药课件 ]所示。USP拖尾因子用T表示，则计算公式为T=(A+B)/2A。[img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/359182.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][i]色谱峰USP拖尾因子计算图[/i]当A＝B时，T=1，此时认为色谱峰是对称的；当A＜B时，T＜1，此时认为色谱峰是有前延趋势的；当A＞B时，T＞1，此时认为色谱峰是有拖尾趋势的。中国药典指从色谱峰的顶点作一条曲线与基线垂直，再于峰高5%处做一条与基线平行的直线，与峰两边的交点和垂线的交点将这条直线分成两条线段，分别叫作前半峰和后半峰，d 1表示前半峰的长度，W 0.05h是5%峰高处的峰宽，如图所示。CP拖尾因子用T表示，则计算公式为T=W 0.05h/2d 1。[img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/359183.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img]图4 色谱峰CP拖尾因子计算图当前半峰长度＝后半峰长度时，T=1，此时认为色谱峰是对称的；当前半峰长度＜后半峰长度时，T＜1，此时认为色谱峰是有前延趋势的；当前半峰长度＞后半峰长度时，T＞1，此时认为色谱峰是有拖尾趋势的。可以看出USP和CP对拖尾因子的表征不同，从公式上看，计算方式的一样的，两者没有区别。不对称因子不对称因子是用于评价峰形不对称性的一个参数，其与拖尾因子的概念接近。美国药典中从色谱峰的顶点作一条曲线与基线垂直，再于峰高10%处做一条与基线平行的直线，与峰两边的交点和垂线的交点将这条直线分成两条线段，A表示左线段的长度，B表示右线段的长度，不对称因子用As表示，则计算公式为As=B/A。[img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/359184.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][i]色谱峰不对称因子计算图[/i]当A＝B时，As=1，此时认为色谱峰是对称的；当A＞B时，As＜1，此时认为色谱峰是有前延趋势的；当A＜B时，As＞1，此时认为色谱峰是有拖尾趋势的。中国药典中并没有提到不对称因子这个概念，其实上也可以类似于USP规定10%峰高处取值计算，或者认为拖尾因子就是不对称因子。对称因子对称因子这个参数比较特殊，各种色谱仪器、各国药典的说法也是不一致的。美国药典中的一种说法是对称因子是不对称因子的倒数（一般很少用）。而日本药典和欧洲药典都是对对称因子进行规定，其计算公式和USP拖尾因子是一致的。下图是欧洲药典对对称因子的规定。[img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/359185.png?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][i]欧洲药典对对称因子的规定[/i]Agilent的ChemStation工作站中的对称因子是按图下进行计算的，Waters的Empower工作站中的对称因子和拖尾因子是一致的。Thermo的Chameleon工作站中并没有对称因子参数，其是以不对称因子来评估色谱峰的前延和拖尾，并且需要说明的是此处的不对称因子的计算公式与拖尾因子是一致的。[img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/359186.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][i]安捷伦色谱工作站对称因子计算方法[/i]对称因子是因标准、因规定而变动的，其不像拖尾因子和不对称因子计算方法是相对固定的。拖尾因子、对称因子和不对称因子规定范围探讨我们常说中国药典要求拖尾因子的范围是在0.95~1.05 ，其实药物分析色谱工作者往往忽略了一点——CP对拖尾因子的规定要求是存在一个定语限制的，即中国药典规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间,低于0.95为前延峰,高于1.05为拖尾峰。药物分析色谱实验中一般认为拖尾因子小于2.0的色谱峰是可以按峰面积进行准确定量的。不过，具体还是需要结合化合物自身特性、理论塔板数、分离度等因素规定具有限度意义的拖尾因子值。欧洲药典和英国药典规定进行有关物质或含量测定时，除另有规定外。色谱图中定量用对照品溶液色谱峰对称因子应为0.8~1.5。美国药典中出现了对某些化合物拖尾因子要求不大于2.0。日本药典中并没有具体规定拖尾因子的范围。从各国药典对拖尾因子范围的约束来看，拖尾因子并没有一个数值范围的金标准，在实际的色谱实验中还是需要具体问题具体分析。结语不管是拖尾因子、对称因子还是不对称因子，我们的目标都是以其判断色谱峰的对称或不对称性。无论采用哪种参数，只有采用同一种参数比较不同色谱峰峰形才有实际意义。理论上，药物分析色谱实验中一般都使用拖尾因子来判断色谱峰峰形。而拖尾因子或者与拖尾因子计算方法一致的不对称因子或对称因子都是由各个色谱工作站自动计算而得。因此只要掌握了各个色谱工作站中关于色谱峰峰形判断的标准，就能根本上区分拖尾因子、不对称因子和对称因子，以便合规和准确地以这些参数判断色谱峰峰形

明明数值都不同，为什么相对校正因子可以替换掉绝对校正因子

在做液相分析时，对于那些有关物质的计算时，有时会用到响应因子或校正因子？ 但对这些我有点迷惑求详解。。。。。

按捷论工作站样品信息表上有乘积因子，稀释因子，例如我将500毫升水样浓缩到1毫升，乘积因子，稀释因子，那里应该怎么填写？

我们的试验过程是：称取1 g样品，加5g的内标液，混匀后，色谱进样测试。在校正表里的乘积因子和稀释因子是如何参与结果计算的？

请教HPLC的参数指标，一般评价色谱系统适用性的指标有塔板数，分离度，重复性，拖尾因子等等，请问拖尾因子T与色谱性能报告中的对称因子是指一个值吗？另外选择流动相时需要考虑的参数“选择性”貌似也叫分离因子α，范围通常要多大呢？以前看到过，一时想不起来，不能确定，请各位帮帮忙

安捷伦气相色谱俺用的是外标法这里乘积因子和稀释因子要设定多少合适？样品前处理是按照NY761进行的称取25克样品，加入50ml乙腈提取，然后抽取10ml滤液，定容的体积是5ml，样液进样的体积是1ul请问，乘积因子是多少？稀释因子是多少？机器自动计算后得出的结果单位是ug/ml，如何转换成mg/kg?

本人气相新手，在做面积归一法定量实验室，遇到校正因子的问题。我的样品中含有已知三组分A,B,C，都是液体，想用归一法大致测定三组分含量。A,B,C三组分纯物质都有，分别单独进样已经测定其校正因子。混合样品进样后，它们的矫正因子是否就是单独进样时所测的校正因子？这里不是很理解！那位大侠指导下！谢谢！

最近研究仪器软件，发现拖尾因子的描述各有千秋呀，比如说拖尾因子，对称因子，不对称因子，概念问题的话还好，但是我发现有款软件处理峰时既有拖尾因子又有不对称因子，计算方法也不一样吧，所以倍感疑惑，请教大虾们：1、拖尾因子，对称因子，不对称因子的定义？2、以上三项的计算方法？3、以上三项的合理范围？

关于精修占位因子？温度因子和原子散射因子随2theta角度成反比。角度越大，两者的值越小，这解释了，为什么我们的衍射谱是低角度强，高角度弱的现象。因此单个原子的位移因子，在精修过程中，变得没有物理意义，那么该位置的原子的正确性是可疑的。有两种情况，原子定位是错误的，或者占位需要精修。位移因子，变负数：说明在某个位置上得电子数少于其原本应有的原子数，需要减少位移因子来增加温度因子，补偿不合适的低原子散射因子，是的衍射强度正常。否者反之。精修方法：首先精修Uoverall (Boverall)，结果应该是正常范围；然后精修Uiso (Biso),看看单个原子的位移因子是否正常。最后精修不正常的Uiso或Biso的OCC，注意此时需要将Uiso和Biso还原固定为合理的Uoverall或Boverall，或设置在合理的Uiso，Biso值。这个是衍射的数学和物理意义方面。当然，大家精修的时候需要综合化学方面因素，以综合利用信息，得到可靠信息。总结：数据质量一定要可靠。一般角度尽可能大，足够的停留时间，消除数据采集时的问题，如取向和颗粒度的问题。（另外有无杂相会大大增加难度。）如欲精修占位，首先观察位移因子。将位移因子固定在正常值，在精修OCC。谢谢大家参考。+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++Referrence:Vitalij K. Pecharsky et al. Fundamentals of Powder Diifraction and Structural Characterization of Materials (2003) London

安捷伦工作站Chemstation中，序列表中有稀释因子和乘积因子两项，具体要怎么计算，一直都不是很清楚，比如我样品前处理中2g样品加溶剂150ml提取过滤，再取滤液100ml，浓缩成10ml，再从浓缩的10ml中取2ml净化并浓缩成1ml，这整个过程中乘积因子和稀释因子应该怎么计算呢，求指点！

大佬们，你们好，今天客户问了我一个问题：响应因子在220-290之间跳是正常的吗，我一下子蒙了，百度了一下就是响应因子等于峰面积除以浓度，有大佬有响应因子相关的资料吗？万分感谢

什么是相对响应因子？ 例如：A杂质的峰面积，乘以相对响应因子后不得大于对照溶液的主峰面积的0.1倍。请问1：对照溶液是指的A的标准品吗？2、如果是标准品，那么进样检测的样品的浓度和标准品的浓度要有什么要求？3、相对响应因子如何计算？希望得到详细的答案，非常感谢。

各位大神，相对质量校正因子和相对校正因子是不是一样的？

凭印象，岛津2010貌似在定量选项中有一个叫做校正归一化法，但是那个需要提供一个校准文件的，但是我现在没有标准文件，而直接有校正因子，那么怎么操作呢，？不记得除了外标、内标之外是否还有其它的校正因子法选项，可以提供直接输入校正因子的？面积归一法肯定不是吧，那个应该都是直接把所有都当做一吧

液相分析的拖尾因子和对称因子是一个吗？

在方法编辑以及方法使用中，经常使用到乘积因子和稀释因子，设置不当就会影响化验样品的结果，那么在不同的方法设置中怎么使用乘积因子和稀释因子呢？在什么方法的设置中会应用到呢？

响应因子一般是怎么测的？如果杂质和主成分的线性都做了，响应因子是斜率的比值吗？道理是？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的相对校正因子和对称因子有什么区别？[/color]

修正因子如何计算，如何在测量结果中添加修正因子？有没有介绍内插法的相关标准？

做ICP，仪器方法设置里有个校正因子，是干什么用的啊？怎么理解这个校正因子呢？

我配的标样 苯 甲苯 乙苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯 苯乙烯混合物 。我通过每个组分的已知百分含量和峰面积比值算出绝对校正因子。然后我以苯为基准，算出各组分相对于苯的校正因子，即相对校正因子。以后我定量的时候用哪个校正因子？我的仪器安捷伦 6820 工作站也是6820自带的

我想知道校正因子怎么求出来？ 如我称的100%的异丙醇为1.2529克 峰面积为896378，100%的叔戊醇为1.2248克 峰面积为1203678.我怎么能算出这两种物质的校正因子呢？麻烦讲的详细点 谢谢！

做液化气组成时测相对校正因子用什么做基准物？基准物的校正因子一定是1呀，为啥国标里的校正因子没有一个是1？同实验室里相同的仪器用同一个标气测的校正因子应该一样吗？

现在我做气液平衡数据，二元的，在色谱分析前我要做校正因子，请问对于这两者物质，具体怎样操作，准确测出其校正因子呢？ 请问有谁可以给我 讲解下吗 谢谢