在GCMS仪器检定、期间核查的时候，经常采用八氟萘验证信噪比；采用六氯苯测量重复性情况；而使用硬脂酸甲酯分析质量数准确性与谱库的匹配度。---------------------------------试问：为啥偏爱此三种物质？---------------------------------个人感觉：1.首先这三种物质均能检测到分子离子峰 2. 八氟萘与六氯苯均是苯环结构，比较稳定 3. 硬脂酸甲酯除分子离子峰外，在50-300u区间内产生比较稳定的碎片离子，且比例也相当。个人猜测推断，不知是否正确？欢迎大家指点一二，相互探讨下。。。
1．概述 REAGEN™ 萘啶酸酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于鱼、虾和肉中萘啶酸残留的定量检测。为食品加工厂和政府监督管理部门提供了检测限为5ppb的快速检测技术。满足消费者对食品安全问题的需求。该试剂盒有以下特点：Ø 快速鱼虾肉提取方法且回收率达到75-105%。Ø 快速的检测（在不考虑样品数量的情况下只需50min）。Ø 高重现性。 2．试剂盒原理REAGEN™萘啶酸酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有萘啶酸抗体已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同萘啶酸酶标记物共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争萘啶酸抗体，抑制酶标记物与板上包被的萘啶酸抗体结合。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中萘啶酸的浓度成反比。
买了一箱牛奶，今天喝了发苦，先以为自己口苦，再喝还苦，怕喝坏肚子，让别人喝立即吐出。再看20111106生产日期，在常温下可放35天。可我不知是牛奶本身质量有问题还是装线不严格造成因变质发苦，就问超市人员，居然让我自己找厂家，看厂家怎么说法。
哭泣的奶农 (2008/09/22) 三鹿毒奶粉引爆的风波导致中国国产牛奶与奶粉销路大挫，业者纷纷拒收生乳，重创中国各地奶农。湖北省会武汉市郊的这户奶农，因为当地奶站关闭，挤出来的生乳无法卖掉，只好全部倒掉（上图），倒完后，奶农的妻子忍不住心疼地哭了（下图）。有的奶农甚至用生乳浇菜、浇花，或直接将生乳泼在马路上。恶劣情况如果持续，有的奶农可能会因为严重亏损而开始宰杀乳牛。（路透社） (联合早报网) (编辑：陈芷慧) 新闻图片首页 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809221809_109741_1629847_3.jpg[/img]
公司的水泵长期和盐水接触，水泵半年换2次，请教一下各位有什么水泵耐盐耐酸呀？
RT，有人做过么？网上找了很多都是萘乙酸的含量测定。难道要按分子含量计算？气相或者液相方法都行。
很耗牛仔裤，同样是一条200左右的裤子，别人穿2年，让我穿不到1年就裤裆后部就磨破了，实在是找不到好的牛仔裤了，这么耗裤子，买更高价位的一旦磨破，损失会更大。请问，有什么牛仔裤布料是耐磨，但是平时做出来的卖价又不高。因为牛仔裤的原始属性不就是耐磨耐穿吗？
我用盐酸萘乙二胺法做亚硝酸盐检测时,发现当我加入盐酸萘乙二胺后,出现红色显色反应,但是过30s左右,颜色随即消失,这好象不符和一般的显色时间的原理,请问这可能是什么原因,谢谢!
按照国标的盐酸萘乙二胺方法测定亚硝酸盐的含量，配制盐酸萘乙二胺的时候发觉很难溶解，溶剂上会出现一些类似于沉淀的物质，放置几天后，发现瓶子底部有一层白色的类似于粉末的物质，摇匀后，溶剂呈现出浑浊的状态，这是什么原因呢？
各位高手请教那位有a-萘乙酸的测定方法？
盐酸萘乙二胺 怎么溶解
你晓得世上最“酸、甜、苦、辣、毒、臭”的物质吗?看看你能说出来多少??我所说的基本上都和化学有关系的[em0801]
环氧树脂台面耐硫酸腐蚀吗？如果温度稍高，达200度呢？还耐酸吗？
我做的番茄叶子上的萘乙酸的残留实验，色素和杂质去除比较困难，哪位有好的方法，指点一下
最近要做毕业论文,需要找到1-萘乙酸测定的国家标准,可是找不到号没法找,请大家帮忙找一下.急用.最好在下午之前,因为周末人家不上班,而我真的很急
GMP检查员说应该对内包材进行全面考察与确认，由于原厂未进行耐酸／耐碱性检验，报告上无该项数据，因此我们还要每次进厂自己试验，大家都是怎么做的呢？是不是应该要求包材生产厂家呢？
从学习到使用仪器以来，每个人都有自己的故事，仪器人的百味汤，你最回味哪个味道？[color=#013add]分享你的 [color=#fe2419][size=6][b] ~酸~ ~甜~ ~苦~ ~辣~ [/b][/size][/color] ，汤料越多，加分越多，分享就加1-15分啦！[/color]
哪些制剂需要做耐酸力检测呢？
谁知道玻璃试管的耐酸耐碱的级别是怎么规定的啊？急，谢谢，请指教。
7月到期，9月才公示？？？真够慢的啊。国家食品药品监督管理局药品行政保护公告 第一百四十二号（终止公告） 申请人所在国：比利时 申 请 人：葛兰素威康比利时股份有限公司 申请药品名称： 通用名：沙美特罗羟萘甲酸盐/氟替卡松丙酸酯（Salmeterol xinafoate/ Fluticasone propionate）吸入粉剂 商品名：舒利迭准纳器吸入粉剂（Seretide Diskus） 授权号：B-BE01123010 授权日：2001年12月30日 该药品于2001年12月30日在中国获得的药品行政保护，已于2009年6月30日期限届满。 特此公告。 国家食品药品监督管理局药品行政保护办公室 二○○九年九月八日
1.将耐氢氟酸电极连接到ph计的输入端，正确连接。2. 正确配制耐氢氟酸电极浸泡混合液：取37.25克氯化钾和1.75克混合磷酸盐粉末配制成250ml混合溶液。3.严禁用耐氢氟酸电极测量能溶解PVC以及ABS的有机溶液，该体系对电极造成永久性破坏。4.耐氢氟酸电极导线及绝缘部分要保持清洁干燥，每次使用后将耐氢氟酸电极用纯水清洗干净，并放入装有混合溶液护套内或混合溶液中浸泡。5.特别注意：定位时，使用PH6.86和PH9.18的缓冲溶液，不可使用PH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，若不慎使用，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。6.强氧化性体系及高亲脂物质含量极大的体系长期接触会对耐氢氟酸电极造成损害，短期接触后对电极性能有不良影响，出现此状况，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。7.耐氢氟酸电极使用时先用PH6.86缓冲溶液中浸泡10分钟，实验室电极使用后可长期浸泡在混合溶液中，工业耐氢氟酸电极使用后必须再次校准时，并且在混合溶液中浸泡4小时以上，使参比电极和工作电极有一个稳定的扩散电位，使用时轻甩耐氢氟酸电极以确保内充液与工作膜有效接触。
陶瓷是否耐氢氟酸？
HPLC法测盐酸普萘洛尔含量，采用紫外检测器，用安捷伦-SB-C18柱，以乙腈：0.05M磷酸二氢钾30：70为流动相，但出来的色谱峰拖尾，且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾，但效果不明显，特此求助，望有关人士能解我燃眉之急，非常感谢！！
ku味suan此产品今年全国一直缺货 目前还有一些库存，需要的联系 苏州健丰仪器-唐 18605189506 Q454615553
因为牛奶样品消解后还要用消解液测蛋白含量，只能用盐酸进行消解。这样能消解完全吗？谁用盐酸消解过类似的样品吗？
[b]Q：萘哌地尔片中萘哌地尔的检测，应用编号是？A：103547===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：lijing320323(注册ID：lijing320323）yifan1117（注册ID：yifan1117）dadgoh(注册ID：dadgoh）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)吕梁山（注册ID：shih20j07）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812071502208617_4651_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812071502230627_2868_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：药品应用编号：103547色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-227.html]Diamonsil C18 5μm 150 x 4.6mm[/url]样品前处理：含量测定1.对照品溶液：取萘哌地尔对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。2. 供试品溶液：取本品20片，精密称定，研细，精密称取细粉适量(约相当于萘哌地尔25mg)，置50ml量瓶中，加流动相40ml，超声20分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀， 有关物质 取含量测定项下细粉适量(约相当于萘哌地尔25mg)，精密称定， 置50ml量瓶中，加流动相40ml，超声20分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液，作为对照溶液；另取α-萘酚对照品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每lml中含0.3μg的溶液，作为对照品溶液。色谱条件：色谱柱： Diamonsil C18 150*4.6 mm，5 μm（Cat#：99901）流动相： 0.02mol/L磷酸氢二铵缓冲液（用冰醋酸调节pH值至6.0）-甲醇-乙腈=35：40：25流速： 1.0 mL/min柱温： 30 ℃检测器： UV 283 nm进样量： 20 μL文章出处：天津应用实验室关键字：萘哌地尔片、萘哌地尔、2015药典、Diamonsil C18、HPLC摘要：Diamonsil C18检测萘哌地尔片中萘哌地尔。图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/05/1438746763588674.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/05/1438746767107329.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/05/1438746770623616.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/05/1438746772423863.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/05/1438746776732917.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/05/1438746779531786.png[/img]
求购一实验室用耐氢氟酸电极，最好是塑壳，二复合电极，不需加液，BNC接口。价格1000以下，当然200块买得到也好。
用盐酸萘乙二胺能做出来吗
如题，gcms要做校准，今天按照检定规程来设置参数，3个样品出来的谱图都是一个斜坡状的，各提取特征离子，均没找到，柱子是强极性的，极限温度是280，30m长。接着降低进样口温度为200，传输线250，降低柱箱初温，出来的谱图都是几个 ’几‘字型，各提取特征离子，八氟萘和硬脂酸甲酯没找到峰，六氯苯找到几个连在一起的不规则的峰，但最高丰度的特征离子碎片是88，不是284.无论我如何设置升温程序，任何时间点的最高离子碎片的质荷比都是88，当然溶剂峰除外。是不是我的柱子有问题？
水质检测用的盐酸萘乙二胺在北京哪个地方能买到？
我要推广仪器
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